Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИМЕТИЛОЛОВО<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.562

   
    Cognitive dysfunction and neuropathological changes in macaque monkeys induced by trimethyltin (ТМТ) [Text] / H. L. Evans [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P215
Перевод заглавия: Нарушение познавательной функции и нейропатологические изменения у макак, вызванные триметилоловом (ТМО)
Аннотация: Установлено, что триметилолово (I; 0,5 и 1 мг/кг внутрь) избирательно снижало точность отсроченной р-ции выбора по сходству с образцом (ОРВСО) и мало влияло на одновременный выбор. Это нарушение кратковременной памяти не зависело от изменений внимания или мотивации, длилось до 21 дня и было наиболее выражено через 5-7 дн после воздействия I. Вызванная I гиперактивность возникала и исчезала быстрее. Повторное еженедельное воздействие I в возрастающих дозах от 0,5 до 3 мг/кг вызывало очень слабые постепенные изменения, качественно сходные с результатами острого опыта. I в дозах выше 0,5 мг/кг вызывало явные патологические изменения лимбической системы, особенно полей СА 3 и СА 4. США, NYU Medical Ctr., New York, N. Y.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛОЛОВО
ТОКСИЧНОСТЬ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Evans, H.L.; Bushnell, P.J.; Reuhl, K.R.; Graefe, J.F.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.563

    Rose, G. P.
    Trimethyltin (TMT) and triethyltin (ТЕТ) induced biochemical changes in the rat CNS [Text] / G. P. Rose, J. M. Taylor, J. Kemp // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P193
Перевод заглавия: Триметилолово и триэтилолово вызывают биохимические изменения в ЦНС крыс
Аннотация: Через 24 ч после 1-нед введения 4 мг/кг триметилолова или 2-4 мг/кг триэтилолова (II), или однократного введения II в 10 мг/кг отмечали изменения лизосомальных ферментов, наиболее выраженное в гиппокампе при введении I и в продолговатом мозге при введении II. I снижал в гиппокампе содержание и ДНК и активность ХЭ и холинацетилтрансферазы. Результаты обсуждают в связи с морфологическими изменениями, вызываемыми в ЦНС I и II. Великобритания, Shell Res. PLC. Sittingbourne Res. Centre, Kent.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.23
Рубрики: ТРИМЕТИЛОЛОВО
ТРИЭТИЛОЛОВО
МОЗГ
ФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, J.M.; Kemp, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.564

   
    Morphological changes in the mouse adrenal and hippocampus following trimethyltin (TMT) exposure [Text] / D. W. Cockerill [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P51
Перевод заглавия: Морфологические изменения в надпочечниках и гиппокампе мышей после воздействия триметилолова
Аннотация: Электронномикроскопически изучали изменения в надпочечниках (НП) и гиппокампе мышей после парентерального введения триметил-Sn в дозе 1 мг/кг ежедневно в течение 3 дн, 1,5 мг/кг в течение 2 или 3 мг/кг однократно (1-2-3-я гр. соотв.). Выраженность изменений зернистых клеток fascia dentate нарастала в последовательности 123-й гр. Так же нарастала и масса НП. I вызывал значительную пролиферацию и увеличение внутренней эозинофильной или "Х-зоны" НП, особенно во 2-й и 3-гр., что свидетельствовало о повышенной потребности в выработке кортикостерона. США, Univ. of Arkansas for Med. Sci. Little. Rock AR.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.23
Рубрики: ТРИМЕТИЛОЛОВО
НАДПОЧЕЧНИКИ
ГИППОКАМП
СТРУКТУРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cockerill, D.W.; Chang, L.W.; Bivins, F.G.; Houch, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.10-04Т4.160

    Costa, L. G.
    Inhibition of protein synthesis by trimethyltin [Text] / L. G. Costa, R. Sulaiman // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P193
Перевод заглавия: Торможение белкового синтеза триметилоловом
Аннотация: Триметилолово (I) - в-во, обладающее выраженными нейротоксическими св-вами. В связи с этим изучали, как его введение мышам (3 мг/кг) влияет на синтез белка (СБ) в мозге. Через 1 ч после введения I снижал в мозге СБ на 47%, одновременно оказывая выраженный гипотермический эффект. При содержании мышей при 35'ГРАДУС', что предотвращало гипотермию, введение I снижало СБ в мозге на 20%. Снижение СБ в печени имело место в течение 24 ч, тогда как в мозге в течение 48 ч. Подавление СБ наблюдали в гиппокампе и коре больших полушарий, но не в мозжечке. Ингибирующее действие I на СБ также имело место in vitro. Делается вывод, что нейротоксическое действие I может опосредоваться через нарушения СБ.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛОЛОВО
ТОКСИЧНОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СИНТЕЗ БЕЛКА
ТОРМОЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sulaiman, R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.10-04Т4.161

    Ally, A. T.
    Adrenal toxicity of trimethylin (ТМТ) in vivo [Text] / A. T. Ally, K. R. Reuhl // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P263
Перевод заглавия: Токсичность триметилолова для надпочечников in vivo
Аннотация: Мышам ALB/с в/б вводили триметилолово (I) в дозе 2,75 мг/кг. Животных забивали через 4, 8, 24 и 48 ч. после затравки и в надпочечниках определяли содержание биогенных аминов, и S-аденозилметионина (АМ), а в крови - содержание кетонов (Ке). Через 8 ч после затравки обнаружено значительное снижение эпинефрина и норэпинефрина в надпочечниках. Содержание дофамина и АМ не уменьшалось. Установлено, что введение I увеличивает содержание Ке в крови, что является показателем метаболической дисфункции. Эти эффекты появляются раньше, чем клинические и гистологические симпотомы поражения гиппокампа, обнаруживающиеся лишь через 12-24 ч после введения I. Канада, Division of Biological Sciences, National Research Council of Canada, Ottawa, Ontario, KIA OR6.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛОЛОВО
ТОКСИЧНОСТЬ
НАДПОЧЕЧНИКИ
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ
КРОВЬ
КЕТОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reuhl, K.R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.560

    Tanigro, D. A.
    Effects of trimethyltin (ТМТ) on cell and synaptic function in the rat dentate gyrus [Text] / D. A. Tanigro, P. A. Schwartzkroin, L. G. Costa // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P263
Перевод заглавия: Воздействие триметилолова на клетки и синаптическую функцию зубчатой извилины гиппокампа крысы
Аннотация: На препарате гиппокампа крысы изучали in vitro воздействие триметилолова (I) на синаптическую активность гранулоцитов (ГЦ). Межклеточное взаимодействие ГЦ исследовали до и через 15 мин после воздействия I. Воздействие I приводило к деполяризации ГЦ на протяжении 5-30 мин. Обнаружено нарушение межклеточного взаимодействия ГЦ, выражавшееся в уменьшении соотношения между амплитудами первого и второго пиков активности с 1,8 до 0,8. Авт. заключают, что I вызывает специфическое ослабление процессов торможения синаптической передачи. США, Depts. of Neurological Surgery and Environmental Health, Univ. of Washington, Seattle, WA.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.23
Рубрики: ТРИМЕТИЛОЛОВО
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГИППОКАМП
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schwartzkroin, P.A.; Costa, L.G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.561

   
    Effect of adrenalectomy and corticosterone on the hippocampal lesion produced by trimethyltin (TMT) [Text] / F. G. Bivins [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P50
Перевод заглавия: Влияние адреналэктомии и кортикостерона на повреждение гиппокампа, вызываемое триметилоловом
Аннотация: Показано, что предварительно проведенная адреналэктомия усиливала у мышей CD-1 повреждения гранулярных клеток гиппокампа, вызванные введением триметилолова (I) в дозе 3 мг/кг в/б. Имплантация кортикостерона (КС) в дозах 1,5 или 7,5 мг п/к за 5 дн до введения I предотвращала развитие клеточных повреждений, доза 0,15 мг оказывала влияния. Считают, что защитный эффект КС обусловлен снижением возбудимости нейронов гиппокампа. США, Univ. of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, AR.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.23
Рубрики: ТРИМЕТИЛОЛОВО
ГИППОКАМП
НАДПОЧЕЧНИКИ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bivins, F.G.; Chang, L.W.Cockerill D.W.; Hardin, J.; Houch, A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.01-04Т4.70

    Graefe, J. F.
    Diurnal phythm of monkey and rat activity after trimethyltin exposure [Text] / J. F. Graefe, H. L. Evans, P. J. Bushnell // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P220
Перевод заглавия: Суточный ритм у обезьян и активность крыс после воздействия триметилолова
Аннотация: Обезьянам в/ж вводили триметил-Sn (I) в дозах 0,5- 4 мг/кг ежедневно в течение 14 нед, а крысам в дозах 3-7 мг/кг. У обоих видов установлено повышение двигательной активности (ДА) в зависимости от дозы I в первые 2-3 дня после введения. Через 6-7 дн у обезьян отмечено понижение ДА в светлое время сут, независимо от дозы I. Изменения характера ДА отмечены у обоих видов. Сделан вывод, что I вызывает колич. и качеств. изменения ДА животных и что обезьяны более чувствительны к его действию, чем крысы. США, NYU Med. Ctr., New York, N.Y. 10016.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛОЛОВО
ТОКСИЧНОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Evans, H.L.; Bushnell, P.J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.145

    Theoret, Y.
    The role of neuronal metabolic insult in organometal neurotoxicity [Text] / Y. Theoret, J. Caldwell-Kenkel, M. R. Krigman // Toxiciologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P121
Перевод заглавия: Роль нейронального метаболического инсульта в нейротоксичности органических соединений металлов
Аннотация: Крысам Long Evans ежедневно в течение 14 дн п/к вводили кортикостерон (КС) в дозе 10 мг. На 7-й день крысам в/ж вводили триметил-Pb (I) в дозе 20 или 35 мг/кг или триметил-Sn (II) в дозе 5 или 8 мг/кг. Части животных в гиппокамп вводили каиновую к-ту (КК) в дозе 0,0175 мкг. КС не влиял на нейротоксичность I и II, вызывающих изменения в содержание КК в нейронах гиппокампа. Обсуждают влияние КК, вводимой в гиппокамп, на нейротоксичность I и II. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, N. C.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛСВИНЕЦ
ТРИМЕТИЛОЛОВО
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КОРТИКОСТЕРОН

Доп.точки доступа:
Caldwell-Kenkel, J.; Krigman, M.R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.02-04Т4.99

    Stine, Karen E.
    Alkyltin inhibition of ATPase activities in tissue homogenates and subcellular fractions from adult and neonatal rats [Text] / Karen E. Stine, Lawrence W. Reiter, John J. Lemasters // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1988. - Vol. 94, N 3. - P394-406
Перевод заглавия: Торможение алкилоловом активности АТФ-азы в гомогенатах и субклеточных фракциях тканей взрослых и новорожденных крыс
Аннотация: Указывается, что in vitro триэтилолово (I) в конц-ии 250 мкМ, триметилолово (II) в конц-ии 780 мкМ, диэтилолово (III) в конц-ии 72 мкМ и моноэтилолово (IV) в конц-ии 1000 мкМ тормозили на 50% активность Na+/К+-АТФ-азы гомогената мозга взрослых крыс . IC[5][0] для митохондриальной АТФ-азы составляла 260 мкМ для I, 1400 мкМ для II, 210 мкМ для III и 1000 мкМ для IV, а для неспецифической АТФ-азы соотв. 1100 мкМ для I, 300 мкМ для II, 250 мкМ для III и 1000 мкМ для IV. При исследовании гомогената печени взрослых крыс установили торможение активности митохондриальной АТФ-азы и неспецифич. АТФ-азы соотв. под влиянием I в конц-ии 2,3 и 6200 мкМ, II в конц-ии 85 и 6300 мкМ, III в конц-ии 2,3 и 2100 мкМ, IV в конц-ии 1000 мкМ. Митохондриальная АТФ-азы гомогената мозга 5-дневных крыс оказалась в 100 раз более чувствительной к действию I, тогда как торможение на 50% активности Na+/К+-АТФ-азы и неспецифич. АТФазы гомогената мозга, а также митохондриальной АТФ-азы и неспецифич. АТФ-азы гомогената печени взрослых и новорожденных крыс отмечено под влиянием сопоставимых конц-ий I. Тормозящее действие I на гомогенаты мозга взрослых и 10-дневных крыс было однотипным. I в одинаковой конц-ии тормозил на 50% активность митохондриальной АТФ-азы митохондриальной фракции мозга взрослых и 5-дневных крыс, тогда как митохондриальная АТФ-азы синаптосомальной фракции оказалась в 2 раза более чувствительной у новорожденных животных. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИЭТИЛОЛОВО
ТРИМЕТИЛОЛОВО
ДИЭТИЛОЛОВО
МОНОЭТИЛОЛОВО
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reiter, Lawrence W.; Lemasters, John J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.10-04Т4.162

    Lipscomb, J. C.
    The disposition of {1}{4}C-trimehyltin in the pregnant rat and fetus [Text] / J. C. Lipscomb, M. G. Paule, W. Slikker // Neurotoxicol. and Teratol. - 1989. - Vol. 11, N 2. - P185-191 . - ISSN 0892-0362
Перевод заглавия: Распределение {1}{4}C-триметилолова у беременной крысы и плода
Аннотация: Изучали особенности распределения меченого триметилолова (I) у беременных крыс и плодов. I вводили в/б в дозе 7 мг/кг на 12-й и 17-й дн беременности (1-я и 2-я гр.). В обеих группах наиболее высокую конц-ию I в крови матери наблюдали через 1 ч после введения I. Продолжительность снижения конц-ии I вдвое в крови крыс 1-й и 2-й гр. составляла 12-15 дн. Конц-ия I в крови плодов была наиболее значительной между 18-ым дн беременности и днем родов. Максимальное содержание I в печени, почке, надпочечнике и жировой ткани обеих групп наблюдали через 96 ч после введения I, притом в 1-й гр. оно была значительно ниже, чем во 2-й гр. В обеих группах через 96 ч после введения I содержание I в различных отделах головного мозга матери не отличалось от такового в мозге плодов. Выведение I с мочой из организма матери в течение 2 нед после введения I в 1-й гр. составляло 24,9'+-'2,5% от исходной дозы, во 2-й гр. - 18,9'+-'2,8%, с фекальными массами соответ. 6,2'+-'1% и 3,5'+-'0,4%. Указано на тенденцию к повышенному выведению I с мочой и фекальными массами в 1-й гр. крыс. Авт. предполагают, что срок беременности может оказывать влияние на распределение I в различных органах и его выведение из организма крыс. США, National Center for Toxicological Research, Jefferson. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛОЛОВО
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Paule, M.G.; Slikker, W.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.07-04Т4.11

    Simpson, Michael G.
    Histopathological assessment of neurotoxic injury in mammals: possible applications for similar studies on fish [Text] / Michael G. Simpson, Sandra L. Allen, Roslyn Sheldon // Mar. Environ. Res. - 1989. - Vol. 28, N 1-4. - P437-440 . - ISSN 0141-1136
Перевод заглавия: Гистопатологическая оценка нейротоксического поражения у млекопитающих: возможное применение при аналогичных исследованиях на рыбах
Аннотация: Отмечают, что гистопатологические исследования нервной системы, играющие важную роль при токсикол. оценке действия вредных в-в в экспериментах на млекопитающих, редко и в незначительных объемах используются при изучении токсичности в-в для рыб. Приводят схемы и результаты ряда гистол. исследований, выполненных на крысах при изучении в-в, влияющих на разные отделы нервной системы (триметил-Sn, 1,2-динитробензол, 3,3-иминодипропионитрил, 2,5-гександион). Обсуждают возможность проведения аналогичных исследований на рыбах. Великобритания, Central Toxicol. Lab., Alderley Park, Macclesfield, Cheshire. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТРИМЕТИЛОЛОВО
ДИНИТРОБЕНЗОЛ
ИМИНОДИПРОПИОНИТРИЛ
ГЕКСАНДИОН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Allen, Sandra L.; Sheldon, Roslyn

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.559

   
    Depolymerization and inhibition of actin polymerization by organotin compounds in human polymorphonuclear leukocytes [Text] / M. Marinovich [et al.] // Hum. toxicol. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P155 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Деполимеризация и ингибирование полимеризации актина в полиморфно-ядерных лейкоцитах человека под действием оловоорганических соединений
Аннотация: Показано влияние оловоорганических соединений (применяются в качестве инсектицидов и фунгицидов) на хемотаксис, образование свободных радикалов и фагоцитоз. Авт. исследовали действие 4-х оловоорганических соединений (трибутилолова, триметилолова, триэтилолова, трифенилолова) в дозе 109}-105} M на полимеризацию актина в лейкоцитах, тестируемую специальным методом окраски клеток. Все изученные соединения снижали полимеризацию актина в лейкоцитах на 15,4%, причем наиболее активное соединение было эффективно уже в дозе 108} М. Авт. предлагают использовать метод измерения полимеризации актина в лейкоцитах как простой тест для выявления токсичности различных химических соединений. Италия, Centro E. Grossi Paoletti, Univ. of Milan, 20133 Milan. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.23
Рубрики: ТРИБУТИЛОЛОВО
ТРИМЕТИЛОЛОВО
ТРИЭТИЛОЛОВО
ТРИФЕНИЛОЛОВО
ЛЕЙКОЦИТЫ
АКТИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Marinovich, M.; Colli, S.; Tremoli, E.; Galli, C.L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.07-04Т4.103

    Tapia, Maria Ofelia.
    Neurotoxicity of trimethyltin in mice [Text] / Maria Ofelia Tapia // Comun. biol. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P61-72 . - ISSN 0326-1956
Перевод заглавия: Нейротоксичность триметилолова у мышей
Аннотация: Мышам однократно в/ж вводили триметил-Sn (I) в дозе 6,1 мг/кг (DL[5][0]) и забивали их через 6-48 ч. Через 48 ч после введения I у крыс развивались выраженные тремор и судороги, в более легких случаях - гиперактивность и агрессивность. В головном мозгу наблюдали дегенерацию и некроз нейронов некоторых областей коры больших полушарий, а также набухание и вакуолизацию нейронов продолговатого мозга и мозжечка. Электронно-микроскопически уже через 6 ч после введения I обнаруживали в нейронах зубчатой оболочки расширение гладких цитоплазматич. оболочек, содержавших электронноплотный материал. Позднее эти изменения прогрессировали до выраженного некроза нейронов. Аргентина, Facultad de Ciencias Veterinarias, U.N.N.P.B.A, Tandil. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛОЛОВО
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.01-04М3.486

    Bushnell, Philip J.
    Delay-dependent impairment of reversal learning in rats treated with trimethyltin [Text] / Philip J. Bushnell // Behav. and Neural Biol. - 1990. - Vol. 54, N 1. - P75-89 . - ISSN 0163-1047
Перевод заглавия: Нарушение обучения переделкам, зависящего от отсрочки, у крыс после воздействия тиметилтином (ТМ)
Аннотация: 8 капюшонных крыс тренировали в режиме обучения переделкам, включавшего самоформирование с отсрочкой между условным сигналом и безусловным сигналом разной длительности. Повторные тренировки достигали устойчивого удерживания от нажатия. Тренировка проводилась также при вероятностном подкреплении (ВПод). В/в инъекции ТМ в дозе 7 мг/кг у половины крыс вызывали разрушения ЦНС, включая обл. СА 3-4 дорс. гиппокампа (ДГ). Крысы тестировались после этого в течение 6 мес при различных условиях отсрочки и переделок. Показано, что при отсрочке в 2-4 с переделка происходила менее полно, чем у конт. крыс. Изменение ВПод не влияло на поведение в обеих группах, но уменьшало скорость ответа. Морфологич. повреждения определялись по измерению участков оставшихся пирамидных клеток ДГ. Степень поведенч. нарушений коррелировала с морфологич. повреждениями при ненулевой отсрочке между сигналами. Обсуждают тонич. свойства ТМ и роль ДГ во временных ассоциациях. США, Md-74В, U. S. Environmental Protection Agency, Research Triangle Park, NC 27711. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ТОРМОЖЕНИЕ НАЖАТИЯ
ПЕРЕДЕЛКИ
ОТСРОЧКИ
СЛОВО
ТРИМЕТИЛОЛОВО
ТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.04-04М3.49

   
    Maintained capability of long-term potentiation in the dentate gyrus of trimethyltin-treated rats [Text] / Toshimasa Osaka [et al.] // Neurosci. Res. - 1990. - Vol. Suppl. N11. - P101 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Сохранение способности к длительной потенциации в зубчатой извилине крыс, подвергавшихся воздействию триметилолова
Аннотация: Крысам перорально вводили металлоорганическое соединение триметилолово (I) в дозе 7,5-9,0 мг/кг (гр. 1) или 10-12 мг/кг (гр. 2). Через 1-3 нед под уретановым наркозом регистрировали фокальные потенциалы в зубчатой извилине в ответ на стимуляцию перфорантного пути. Амплитуда поп-ВПСП в контрольной группе (4,1'+-' '+-'0,9 мВ) была выше, чем в гр. 1 (1,4'+-'0,7 мВ) и гр. 2 (1,3'+-'1,0 мВ). Относит. величина возрастания амплитуды поп-ВПСП после тетанич. стимуляции в обеих группах не отличалась от контрольной. Предполагают, что ухудшение обучения, вызываемое I, связано со снижением числа гиппокампальных нейронов, а не является рез-том повреждения специфич. механизма, лежащего в основе длит. потенциации в зубчатой извилине. Япония, Univ. of Occup. and Environ. Health, Kitakyushu 807.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
ТРИМЕТИЛОЛОВО
КРЫСЫ
ОБУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Osaka, Toshimasa; Armstrong, Deborah L.; Wayner, Matthew J.; Yamashita, Hiroshi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.092

    Veronesi, Bellina.
    Myelin basic protein-mRNA used to monitor trimethyltin neurotoxicity in rats [Text] / Bellina Veronesi, Joan Pringle, Catherine Mezei // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1991. - Vol. 108, N 3. - P428-435
Перевод заглавия: Использование мРНК основного белка миелина для оценки нейротоксичности триметилолова у крыс
Аннотация: Введение Sprague-Dawley крысам триметилолова (I) в дозе 8 мг/кг в/б вызывало через 1 сут набухание и фрагментацию ядер нейронов ядер перегородки мозга, теменной зоны коры и гиппокампа. В более поздние сроки наблюдали некроз и инфильтрацию микроглии. Через 7 дн после введения I в дозе 8 или 0,8 мг/кг методом блоттинг-гибридизации обнаружено снижение содержания мРНК для основного белка миелина передних отделов мозга с 0,477 до 0,177 и 0,250 мкг/мг РНК соотв. Обращено внимание, что нарушений структуры нейронов при введении I в дозе 0,8 мг/кг не обнаружено. США, U. S. Envir. Pr. Agency, Health Effects Res. Labor. Research Triangle Park, NC. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛОЛОВО
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МОЗГ
НЕЙРОНЫ
МИЕЛИН
РНК

Доп.точки доступа:
Pringle, Joan; Mezei, Catherine

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.03-04Т4.071

    Clerici, William J.
    Acute ototoxicity of trialkyltins in the guinea pig [Text] / William J. Clerici, Blango (Jr.) Ross, Laurence D. Fechter // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1991. - Vol. 109, N 3. - P547-556
Перевод заглавия: Острая ототоксичность соединений триалкилолова у морских свинок
Аннотация: У морских свинок исследовали острые эффекты на функцию слуховой системы при в/б введении хлорида триметилолова (I; 2 мг/кг) и бромида триэтилолова (II; 12 или 24 мг/кг). Показано, что I и II нарушали функцию на уровне улитки в пределах 1 ч после введения. I и II поражали прежде всего функциональную целостность внутренних волосковых клеток и клеток спирального ганглия. Подчеркнуто, что кохлеарная функция является весьма чувствительным показателем токсичности олово органических агентов, а улитка - ранней мишенью для них. США, Dep. of Environm. Health Sciences, The Johns Hopkins Univ., School of Hygiene and Public Health, Baltimore, ME. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИАЛКИЛОЛОВО
ТРИМЕТИЛОЛОВО
ТРИЭТИЛОЛОВО
ОТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ross, Blango (Jr.); Fechter, Laurence D.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.03-04Т4.046

    Fechter, L. D.
    Ototoxicity of trimethyltin and triethyltin [Text] : abstr. Meet. Brit. Toxicol. Soc., York, 2-3 Apr., 1992 / L. D. Fechter // Hum. and Exp. Toxicol. - 1992. - Vol. 11, N 6. - P569 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Ототоксичность триметилолова и триэтилолова
Аннотация: Установлены 3 главных мишени в пределах улитки для поражающего действия ототоксичных химических агентов: внутренние волосковые клетки (ВК) и связанный спиральный ганглий, наружные ВК и сосудистая полоска. Авт. исследовали чувствительность этих видов клеток к триметилолову (I) и триэтилолову (II). Определено, что I и II оказывает острое избирательное действие на нейропередачу между внутренними ВК и клетками (тип I) спирального ганглия. Впоследствии I вызывал дисфункцию и окончательное повреждение наружных ВК. США, Div. of Toxicol. Sciences, The Johns Hopkins Univ. School of Hygiene and Public Health, Baltimore, MD 21205. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛОЛОВО
ТРИЭТИЛОЛОВО
ОРГАН СЛУХА
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ВНУТРЕННЕЕ УХО

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.10-04Т4.062

   
    The Acomys cahirinus: a model of trimethyltin induced neuropathology [Text] / P. Gemma [et al.] // Sci. et techn. anim. lab. - 1992. - Vol. 17, N 1. - P16-17
Перевод заглавия: Acomys cahirinus: модель поражения нервной системы, вызванного триметилоловом
Аннотация: Грызунам - Acomys cahirinus оо однократно в/б вводили триметилолово (I) в дозах 2, 3 или 4 мг/кг и через 15 дн гистологически исследовали головной мозг. Все дозы I приводили к развитию дегенеративных изменений нейронов мозга. Летальность животных при дозах 3 и 4 мг/кг составляла 12% и 50% соотв. В др. опыте доза I 4 мг/кг вызывала дегенерацию нейронов гиппокампа уже через 3 дня после введения. Делают вывод, что Acomys cahirinus является видом, чувствительным к токсич. эффектам I. Италия, Ist. di Med. Sperimentale, Roma. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛОЛОВО
МОЗГ
СТРУКТУРА
ACOMYS CAHIRINUS
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Gemma, P.; Stefano, G.; Antonella, C.; Ugo, A.; Vincenzo, M.
 1-20    21-40   41-60   61-63 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)