СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРИЛОСТАН<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.04-04И8.589

Neiger, R.
24-hour cortisol values in dogs with hyperadrenocorticism on trilostane [Text] : докл.[BSAVA Congress,2001] / R. Neiger, K. Hurley // J. Small Anim. Pract. - 2001. - Vol. 42, N 8. - P376 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: 24-Часовой уровень кортизола у собак с гиперадренокортицизмом при лечении трилостаном
Аннотация: Тест стимуляции АКТГ проводили в конце каждого 24-часового периода. Дозы трилостана (раз в день, в течение 10 дней) составляли 6,3'+-'4,5 мг/кг. Уровень кортизола в сыворотке заметно снижался в интервале 2-13 ч (3,5'+-'2,3 часа) после назначения лекарства, но находился в пределах нормы (50-250 нмоль/л) в течение отдыха. Средний 24-часовой уровень кортизола в сыворотке незначительно различался в периоды перед (135'+-'47,7 нмоль/л) и после введения трилостана (115'+-'87,9 нмоль/л). Великобритания, The Royal Vet. College, Univ. of London, Hawksshead Lane, Hatfield AL9 7TA

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ГИПЕРАДРЕНОКОРТИЦИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ТРИЛОСТАН
КРОВЬ
КОРТИЗОЛ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hurley, K.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 05.02-04И8.431

Adrenal necrosis in a dog receiving trilostane for the treatment of hyperadrenocorticism [Text] / P. S. Chapman [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 2004. - Vol. 45, N 6. - P307-310 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Некроз надпочечников у собаки, получавшей трилостан при гиперадренокортицизме
Аннотация: У 10-летнего стаффордширского буль-терьера установлен гипоадренокортицизм вскоре после начала лечения трилостаном. При лапаротомии получен биоптат левой железы. При гистопатологическом анализе установлен кортикальный некроз с реактивным воспалением и фиброзом. Заключили, что лечение трилостаном может вызвать некроз надпочечников, но короткая и быстрая обработка может снять угрозу для жизни. США, Univ. of Pennsylvania, 3900 Delancey Street, Philadelphia, PA 19104. Библ. 24

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
НАДПОЧЕЧНИКИ
НЕКРОЗ
ГИПЕРАДРЕНОКОРТИЦИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ТРИЛОСТАН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Chapman, P.S.; Kelly, D.F.; Archer, J.; Brockman, D.J.; Neiger, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.409

Animal experiments on hormonal abortion [Text] / Kiyoshi Arai [et al.] // Human Reprod.: Current Status/Future Prospect. - Amsterdam etc., 1988. - P599-600 . - ISBN 0-444-81004-8
Перевод заглавия: Прерывание беременности гормональными средствами в экспериментах на животных
Аннотация: Изучали возможность прерывания беременности у крыс и кроликов при введении внутрь трилостана (I), эпостана (II), кломифена цитрата (III), тамоксифена (IV) и RU 486 (V). У крыс введение I (5-20 мг/кг) на 9-й дн беременности не оказывало влияния на ее течение. II (1 мг) и V (2,5 мг/кг) приводили к прерыванию беременности 50% крыс. I (1-10 мг/кг)+V и II (1 мг)+I приводили к прерыванию беременности у всех крыс, что свидетельствует о синергизме их действия. Прерывание беременности у всех крыс наблюдали при введении II в дозе 58 мг/кг, V - 5 мг/кг. Абортирующее действие II блокировали одновременным введением 4 мг прогестерона, к-рый не предотвращал прерывания беременности при применении V. III и IV в дозе 5 мг/кг не вызывали прерывания беременности. Прерывание ее у всех крыс происходило при сочетанном введении III и IV (1 мг) с V (2,5 мг). Прерывание беременности у всех кроликов происходило при введении V (20 мг/кг) на 14-й дн беременности, а также II (2 мг/кг) и III (0,5 мг/кг) при сочетанном применении с V (5 мг/кг). Япония, Teikyo Univ.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: ТРИЛОСТАН
ЭПОСТАН
КЛОМИФЕН-ЦИТРАТ
ЛИМФЕПРИСТОН (RV 486)
ПРЕРЫВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Arai, Kiyoshi; Tsujii, Takashi; Arakawa, Satoko; Kambegawa, Akira; Okinaga, Shoichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 06.07-04И8.72

Canine hyperadrenocorticism: Effects of trilostane on parathyroid hormone, calcium and phosphate concentrations [Text] / A. J. Tebb [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 2005. - Vol. 46, N 11. - P537-542 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Гиперадренокортицизм у собак: влияние трилостана на концентрацию паратгормона, кальция и фосфора
Аннотация: Исследовали 22 собаки с гиперадренокортицизмом (ГАК) до и через 'ЭКВИВ'210 дней после обработки всех животных трилостаном. Конц-ия паратгормона и P в сыворотке была значительно выше у собак с ГАК, чем у контрольных собак. Конц-ия паратгормона значительно снижалась в течение опыта и разница с контролем уменьшалась. Конц-ия P в сыворотке также значительно снижалась с ходом опыта, но разница с контролем была еще значительной. Конц-ия Ca в сыворотке значительно увеличивалась в течение опыта. Заключили, что адреналовый вторичный ГАК исчезает после обработки трилостаном. Уровень Ca и P играет роль в патогенезе ГАК. Великобритания, Dep. of Vet. Clinical Studies, Univ. of Glasgow, Bearsden, Glasgow G61 1QH. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.79.53
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ГИПЕРАДРЕНОКОРТИЦИЗМ
КРОВЬ
ПАРАТГОРМОН
КАЛЬЦИЙ
ФОСФОР
ОБРАБОТКА
ТРИЛОСТАН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Tebb, A.J.; Arteaga, A.; Evans, H.; Ramsey, I.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.137

Comparison of effects of 4-hydroxy tamoxifen and trilostane on oestrogen-regulated gene expression in MCF-7 cells: Up-regulation of oestrogen receptor beta [Text] / Stewart Barker [et al.] // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2006. - Vol. 100, N 4-5. - P141-151 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Сравнение действия 4-гидрокси-тамоксифена и трилостана на регулируемую экстрогенами экспрессию генов в клетках MCF-7: активация экспрессии [гена] рецептора эстрогенов 'бета'
Аннотация: 4-гидрокси-тамоксифен (ОНТ) и трилостан по-разному взаимодействуют с рецепторами эстрогенов (ER). ОНТ является конкурентным ингибитором, а трилостан обладает прямым, но неконкурентным действием на ER. Сравнили действие ОНТ и трилостана на экспрессию генов в клетках рака молочной железы MCF-7 в присутствии 17'бета'-эстрадиола (E2), используя микрочипы с зондами более чем на 20000 генов человека. Выявили разительные отличия в наборах генов, экспрессия которых меняется под действием ОНТ и трилостана. Оба ингибитора влияют на транскрипцию генов, участвующих в регуляции клеточного цикла, клеточной адгезии и формирования межклеточного матрикса, однако лишь 12,5% генов, репрессируемых, и 9,2% генов, активируемых трилостаном, регулируются сходным образом под действием ОНТ. Обнаружили избирательную активацию гена Er'бета' под действием трилостана, но не ОНТ. В матке крыс, обработанных трилостаном (4 мг/кг, 7 дней), также обнаружили увеличение содержания мРНК Er'бета' в 3 раза и белка Er'бета' в 10 раз. Т. обр. показано, что трилостан и ОНТ регулируют экспрессию разных наборов генов. Активация гена ER'бета' под действием трилостана объясняет его положительный эффект в случае приобретенной устойчивости к тамоксифену. Великобритания, Sch. Biol. Chem. Sci., Queen mary, Univ. London, London E1 4 NS. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЭСТРОГЕНЫ
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРИЛОСТАН
4-ГИДРОКСИ-ТАМОКСИФЕН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Barker, Stewart; Malouitre, Sylvanie D.M.; Glover, Hilary R.; Puddefoot, John R.; Vinson, Gavin P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.284

Effect of the adrenal inhibitor trilostane on the morphology of the adrenocortical cells of Dahl salt-sensitive and Dahl salt-resistants rats [Text] / Kioko Kawai [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1991. - Vol. 72, N 4. - P451-462 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Влияние ингибитора стероидогенеза в надпочечниках трилостана на морфологию клеток коры надпочечников, чувствительных и устойчивых к соли крыс линии Dahl
Аннотация: Трилостан (I, 20 мг/кг через желудочный зонд в течение 3 нед) вызывал увеличение массы надпочечников и поверхности Кл в пучковой зоне коры надпочечников у крыс как чувствительных, так и устойчивых к соли (ЧС и УС). У ЧС крыс I увеличивал кол-во липидных включений и снижал активность 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы, в митохондриях разрастался матрикс и уменьшалось кол-во крист. Нек-рые митохондрии приобретали "перьевидную" форму, соединяясь с гладким ЭПР. Наблюдали пролиферацию плазматич. мембран. У ЧС и УС крыс I повышал конц-ию АКТГ и снижал уровень кортикостерона в плазме крови. Т. обр., подавление под действием I стероидогенеза сопровождается морфологич. изменениями в пучковой зоне коры надпочечников, особенно выраженными у ЧС крыс. Япония, Nagasaki Univ. School of Medicine. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ТРИЛОСТАН
КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
МОРФОЛОГИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К СОЛИ
ЛИНИЯ DAHL
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawai, Kioko; Baba, Koreaki; Senba, Masachika; Nakamura, Tsuyoshi; Doi, Yutaka; Yamaguchi, Tatsuyuki; Hashiba, Kunitake; Tsuchiyama, Hideo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.213

Iino, Yuichi.
Effects of trilostane on 7,12-dimethylbenz['альфа']anthracene-induced rat mammary cancers and body weight of rats in relation to estrogen receptors [Text] / Yuichi Iino, Masaru Izuo, Hiroo Takikawa // Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 5. - P301-305 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Влияние трилостана на 7,12-диметилбенз('альфа')антрацен-индуцированный рак молочной железы крысы и массу тела крыс в связи с рецепторами эстрогенов
Аннотация: У 103 крыс Спрейг-Доули индуцировали рак молочной железы (РМЖ) ДМБА, часть Оп удаляли для определения рецепторов эстрогенов (РЭ), после чего крысам, Оп к-рых содержали РЭ (3 фмоль/мг белка), или не имели РЭ (0-3 фмоль/мг белка), вводили ингибитор 3'бета'-оксистероиддегидрогеназы трилостан (I; 20, 100, 300 и 500 мг/кг, внутрь). Установлено высокое ингибирующее действие I на рост индуцированного РМЖ, особенно в дозах 300 и 500 мг/кг. Наблюдалась тенденция к усилению терапевтич. эффективности I в дозе 500 мг/кг у крыс с РМЖ не имеющим РЭ, по сравнению с РМЖ, содержащим РЭ. Предполагают, что механизм действия I обусловлен гормональными изменениями, вызванными подавлением биосинтеза стероидов, и что наличие РЭ не имеет существенного значения для эффекта I. Рассматривают I как безопасный препарат, даже при введении его в высокой дозе в течение длительного времени. Япония, Dept Surgery, Gunma University School of Medicine, Maebashi. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
МАССА ТЕЛА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТРИЛОСТАН
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Izuo, Masaru; Takikawa, Hiroo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.230

Thurlimann, B.
Endocrine therapy with trilostane in pretreated advanced breast cancer [Text] / B. Thurlimann, M. Varini, H. J. Senn // Tumor Diagn. und Ther. - 1990. - Vol. 11, N 1. - P5-7
Перевод заглавия: Эндокринотерапия трилостаном ранее леченого запущенного рака молочной железы
Аннотация: Изучали эффективность трилостана (I) - ингибитора ароматазы у 39 б-ных 43-80лет в постменопаузе, с диссеминацией Оп. Из них ранее 27 получали тамоксифен, 20 - прогестины, 7 - амироглутетимид и у 4 была овариэктомия; 12 получали ХТ с включением антрациклинов, 16 - ХТ без антрациклинов. Лечение I проводили на протяжении 2 нед в возврастающих дозах: 1-3-й день по 60 мг, 4-7-й день - по 120 мг, 8-10-й день - по 180 мг и с 11-го дня - по 240 мг, все дозы - по 4 раза в день. Лечение проводили на фоне стероидов. Результаты оценивали у 23 б-ных: полная ремиссия была у 2, частичная - у 4 б-ных. Токсичность в отношении ЖКТ - 37%, кожная аллергия - у 10%; снижение дозы потребовалось в 20%. Считают, что необходим поиск менее токсичных ингибиторов ароматазы. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТРИЛОСТАН
ТАМОКСИФЕН
АМИНОГЛУТЕТИМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Varini, M.; Senn, H.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.277

Evaluation of trilostane plus hydrocortisone in women with metastatic breast cancer and prior hormonal therapy exposure [Text] / James N. Ingle [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 13, N 2. - P93-97 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Оценка трилостана плюс гидрокортизона у женщин с метастазирующим раком молочной железы и предшествующей гормональной терапией
Аннотация: У 32 б-ных метастазирующим раком молочной железы (РМЖ) изучали терапевтич. эффективность применения трилостана (I; 60-240 мг 4 раза в день, 10 дней внутрь) в комбинации с гидрокортизоном (II; 10 мг 2 раза в день и 20 мг на ночь). У 81% б-ных РМЖ реагировал на предшествующую ЭТ и в 41% случаев Оп содержали рецепторы эстрогенов. В постменопаузе находилось 81% б-ных РМЖ, 19% подвергались овариэктомии. Терапевтич. эффект обнаружен у 12 (38%) б-ных. Продолжительность ремиссии составила в среднем 278 дней. Длительность прогрессирования болезни равнялась 140 дням, СПЖ-556 дней. Токсич. действие I и II включало сонливость, головную боль, понос. В 11 случаях потребовалось снижение дозы в связи с нежелательным побочным действием на ЖКТ. У одной б-ной I был отменен из-за лейкопении. Считают, что I в комбинации со II обладает противоопухолевой активностью у б-ных с гормоночувствительным метастазирующим РМЖ. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТРИЛОСТАН
ГИДРОКОРТИЗОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ingle, James N.; Krook, James E.; Schaid, Daniel J.; Everson, Lloyd K.; Mailliard, James A.; Long, Harry J.; McCormack, Greg W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.07-04М6.360

Non-competitive steroid inhibition of oestrogen receptor functions [Text] / John R. Puddefoot [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 101, N 1. - P17-22 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Неконкурентное стероидное ингибирование функций рецептора эстрогена
Аннотация: Исследовали взаимодействия 3'бета'-гидростероиддегидрогеназного ингибитора, трилостана, с рецепторами эстрогена и показали, что (1) трилостан ингибирует оэстроген-стимулированную пролиферацию в клетках рака молочной железы MCF-7, (2) усиливает аффинность связывания эстрадиола с рецептором эстрогена (ER) в клетках мочевого пузыря крыс и специфично усиливает связывание эстрадиола с Er'бета'-подобной изоформой, (3) ингибирует связывание ER'альфа' и ER'бета' с классическим элементом ответа на эстроген гена вителлогенина и (4) ингибирует эстроген-стимулированную транскрипцию генов в ERE-связанных репортерных системах в клетках NCF-7. Таким образом, трилостан имеет значительные терапевтические преимущества при его использовании для лечения рака. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Queen Mary, Univ. London, Mile End RD., London E1 4NS. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТРИЛОСТАН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Puddefoot, John R.; Barker, Stewart; Glover, Hilary R.; Malouitre, Sylvanie D.M.; Vinson, Gavin P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.278

Non-competitive steroid inhibition of oestrogen receptor functions [Text] / John R. Puddefoot [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 101, N 1. - P17-22 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Неконкурентное стероидное ингибирование функций рецептора эстрогена
Аннотация: Исследовали взаимодействия 3'бета'-гидростероиддегидрогеназного ингибитора, трилостана, с рецепторами эстрогена и показали, что (1) трилостан ингибирует оэстроген-стимулированную пролиферацию в клетках рака молочной железы MCF-7, (2) усиливает аффинность связывания эстрадиола с рецептором эстрогена (ER) в клетках мочевого пузыря крыс и специфично усиливает связывание эстрадиола с Er'бета'-подобной изоформой, (3) ингибирует связывание ER'альфа' и ER'бета' с классическим элементом ответа на эстроген гена вителлогенина и (4) ингибирует эстроген-стимулированную транскрипцию генов в ERE-связанных репортерных системах в клетках NCF-7. Таким образом, трилостан имеет значительные терапевтические преимущества при его использовании для лечения рака. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Queen Mary, Univ. London, Mile End RD., London E1 4NS. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТРИЛОСТАН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Puddefoot, John R.; Barker, Stewart; Glover, Hilary R.; Malouitre, Sylvanie D.M.; Vinson, Gavin P.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.07-04Н3.33

Non-competitive steroid inhibition of oestrogen receptor functions [Text] / John R. Puddefoot [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 101, N 1. - P17-22 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Неконкурентное стероидное ингибирование функций рецептора эстрогена
Аннотация: Исследовали взаимодействия 3'бета'-гидростероиддегидрогеназного ингибитора, трилостана, с рецепторами эстрогена и показали, что (1) трилостан ингибирует оэстроген-стимулированную пролиферацию в клетках рака молочной железы MCF-7, (2) усиливает аффинность связывания эстрадиола с рецептором эстрогена (ER) в клетках мочевого пузыря крыс и специфично усиливает связывание эстрадиола с Er'бета'-подобной изоформой, (3) ингибирует связывание ER'альфа' и ER'бета' с классическим элементом ответа на эстроген гена вителлогенина и (4) ингибирует эстроген-стимулированную транскрипцию генов в ERE-связанных репортерных системах в клетках NCF-7. Таким образом, трилостан имеет значительные терапевтические преимущества при его использовании для лечения рака. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Queen Mary, Univ. London, Mile End RD., London E1 4NS. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТРИЛОСТАН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Puddefoot, John R.; Barker, Stewart; Glover, Hilary R.; Malouitre, Sylvanie D.M.; Vinson, Gavin P.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.07-04Н1.125

Non-competitive steroid inhibition of oestrogen receptor functions [Text] / John R. Puddefoot [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 101, N 1. - P17-22 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Неконкурентное стероидное ингибирование функций рецептора эстрогена
Аннотация: Исследовали взаимодействия 3'бета'-гидростероиддегидрогеназного ингибитора, трилостана, с рецепторами эстрогена и показали, что (1) трилостан ингибирует оэстроген-стимулированную пролиферацию в клетках рака молочной железы MCF-7, (2) усиливает аффинность связывания эстрадиола с рецептором эстрогена (ER) в клетках мочевого пузыря крыс и специфично усиливает связывание эстрадиола с Er'бета'-подобной изоформой, (3) ингибирует связывание ER'альфа' и ER'бета' с классическим элементом ответа на эстроген гена вителлогенина и (4) ингибирует эстроген-стимулированную транскрипцию генов в ERE-связанных репортерных системах в клетках NCF-7. Таким образом, трилостан имеет значительные терапевтические преимущества при его использовании для лечения рака. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Queen Mary, Univ. London, Mile End RD., London E1 4NS. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТРИЛОСТАН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Puddefoot, John R.; Barker, Stewart; Glover, Hilary R.; Malouitre, Sylvanie D.M.; Vinson, Gavin P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.452

McGee, J. P.
Pharmacokinetics of trilostane in the rat following intravenous administration [Text] / J. P. McGee, K. J. Palin, P. N. Shaw // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P88 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакокинетика трилостана у крыс после внутривенного введения
Аннотация: Ранее было показано, что синетич. стероид трилостан (I; (4'альфа', 5'альфа', 17'бета')-4,5-эпокси-3,17 дигидроандрост-2ен-2-карбонитрил) ингибирует активность 3'бета'-гидроксистероид дегидрогеназы у лабораторных животных. У крыс Вистар, наркотизированных пентабарбатилом, изучали ФК I в плазме крови в течение 240 мин после в/в введения I в дозах 20 или 40 мг/кг. Конц-ии I в плазме определяли посредством ВЭЖХ. После введения I в указанных дозах параметры ФК I линейно зависели от дозы и составляли: общий клиренс- 7,8 и 5,0 мл/мин, AUC-967 и 2805 мкг*мин/мл, среднее время удержания в организме - 18,3 и 26,2 мин, стационарный объем распределения - 133 и 132 мл соответственно. Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.61 + 341.45.25.65.39
Рубрики: ТРИЛОСТАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ
ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ

Доп.точки доступа:
Palin, K.J.; Shaw, P.N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.676

Regulation of aldosterone biosynthesis in treated primary aldosteronism [Text] / B. Winterberg [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. A. - 1989. - Vol. 11, N 4. - P693 . - ISSN 0730-0077
Перевод заглавия: Регуляция биосинтеза альдостерона при лечении первичного альдостеронизма
Аннотация: Регуляция биосинтеза альдостерона (БА) изучалась у б-ных после односторонней адреналэктомии (синдром Конна) и у б-ных с первичным альдостеронизмом, получавших ингибитор 3-'бета'-дегидрогеназы - трилостан (I). Активность ренина, конц-ия альдостерона (Ал) и кортизола в плазме определяли в положении лежа, в ортостатич. положении и после введения АКТГ. Показано, что у здоровых испытуемых АКТГ и ангиотензин II (II) в равной степени влияли на БА. У всех б-ных АКТГ являлся более сильным стимулятором БА, чем II. У б-ных с синдромом Конна в ортостатич. положении отмечалось увеличение конц-ии Ал и кортизола, что, очевидно, обусловлено увеличением АКТГ. У б-ных, не получавших I, zona glomerulosa менее чувствительна к действию II за счет длит. угнетения рениновой системы. Т. обр., баланс между 2 стимуляторами БА в коре надпочечников сдвигается в сторону АКТГ; это установлено даже для б-ных после нормализации конц-ии Ал в плазме в результате адреналэктомии или введения I. ФРГ, Univ. of Muenster.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.39
Рубрики: ТРИЛОСТАН
АЛЬДОСТЕРОН
КОРТИЗОЛ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
СИНДРОМ КОННА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Winterberg, B.; Stiebler, H.; Tenschert, W.; Winterberg, G.; Dorst, K.G.; Vetter, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.440

Griffing, George T.
Reversal of diuretic-induced secondary hyperaldosteronism and hypokalemia by trilostane, an inhibitor of adrenal steroidogenesis [Text] / George T. Griffing, James C. Melby // Metabolism. - 1989. - Vol. 38, N 4. - P353-356 . - ISSN 0026-0495
Перевод заглавия: Обратимость под влиянием трилостана - ингибитора надпочечникового стероидогенеза, вызванного диуретиками вторичного гиперальдостеронизма и гипокалиемии
Аннотация: Изучали влияние трилостана (I) - препарата, ингибирующего синтез альдостерона в надпочечниках, на индуцированную диуретиками (гипотиазид) гипокаемию ('='3,5 мэкв/л) и вторичный гиперальдостеронизм (ГАС) у 17 б-ных гипертонией. После 12 нед приема у б-ных, получавших плацебо, сохранялась гипокалиемия и ГАС (экскреция с мочой тетрагидроальдостерона 50 мг/сут). У б-ных, получавших I в дозе 240 мг/сут, в крови повысилось содержание К, уменьшилась экскреция альдостерона и снизилось диастол. АД. У б-ных, принимавших 60 мг/сут I, гипокалемия сохранялась, оставалась повышенной экскреция альдостерона, а гипотензивный эффект не превышал такового при приеме гипотиадиза. У 3 б-ных на высоких дозах I развилась диарея. Т. обр., с помощью I возможна коррекция, вызванной диуретиками гипокалемии и ГАС. Последнее способно усилить гипотенз. действие диуретиков. США, Univ. Hospital, Boston, MA 02118-2393. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.51
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
ТРИЛОСТАН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Melby, James C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 14.10-04И4.198

Temporal evaluation of effects of a model 3'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor on endocrine function in the fathead minnow [Text] / Gerald T. Ankley [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 2011. - Vol. 30, N 9. - P2094-2102 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Оценка во времени влияния модельного ингибитора 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы на эндокринную функцию у толстоголовов
Аннотация: Содержание самок черного толстоголова Pimephales promelas в течение 8 дн. в присутствии ингибитора 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы, трилостана (I), в конц-ии 1500 мкг/л сопровождалось снижением в плазме конц-ии 17'бета'-эстрадиола и вителлогенина. Прекращение воздействия I приводило к быстрой нормализации их содержания. Экспрессия в яичниках у рыб рецептора ФСГ и ароматазы при воздействии I возрастала. Повышение экспрессии в гонадах реептора ФСГ в присутствии I отмечено также у самцов. Считают, что обнаруженные эффекты I являются компенсаторными в условиях его повреждающего воздействия на ось гипоталамус-гипофиз-гонады. США, U.S. Environ. Protection Agence, Nat. Health and Environ. Effects Res. Kab., Duluth, Minnesota. E-mail:ankley.gerald@epa.gov. Библ. 39

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.29
Рубрики: ИНГИБИТОР 3'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ТРИЛОСТАН
PIMEPHALES PROMELAS (PISCES)
ЭНДОКРИННАЯ ФУНКЦИЯ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ankley, Gerald T.; Cavallin, Jenna E.; Durhan, Elizabeth J.; Jensen, Kathleen M.; Kahl, Michael D.; Makynen, Elizabeth A.; Martinovic-Weigelt, Dalma; Wehmas, Leah C.; Villeneuve, Daniel L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 15.01-04И8.64

Temporal evaluation of effects of a model 3'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor on endocrine function in the fathead minnow [Text] / Gerald T. Ankley [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 2011. - Vol. 30, N 9. - P2094-2102 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Оценка во времени влияния модельного ингибитора 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы на эндокринную функцию у толстоголовов
Аннотация: Содержание самок черного толстоголова Pimephales promelas в течение 8 дн. в присутствии ингибитора 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы, трилостана (I), в конц-ии 1500 мкг/л сопровождалось снижением в плазме конц-ии 17'бета'-эстрадиола и вителлогенина. Прекращение воздействия I приводило к быстрой нормализации их содержания. Экспрессия в яичниках у рыб рецептора ФСГ и ароматазы при воздействии I возрастала. Повышение экспрессии в гонадах реептора ФСГ в присутствии I отмечено также у самцов. Считают, что обнаруженные эффекты I являются компенсаторными в условиях его повреждающего воздействия на ось гипоталамус-гипофиз-гонады. США, U.S. Environ. Protection Agence, Nat. Health and Environ. Effects Res. Kab., Duluth, Minnesota. E-mail:ankley.gerald@epa.gov. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.79.63
Рубрики: ИНГИБИТОР 3'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ТРИЛОСТАН
PIMEPHALES PROMELAS (PISCES)
ЭНДОКРИННАЯ ФУНКЦИЯ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ankley, Gerald T.; Cavallin, Jenna E.; Durhan, Elizabeth J.; Jensen, Kathleen M.; Kahl, Michael D.; Makynen, Elizabeth A.; Martinovic-Weigelt, Dalma; Wehmas, Leah C.; Villeneuve, Daniel L.

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 07.06-04И8.268

Reusch, C. E.
Therapeutic monitoring of canine hyperadrenocorticism [Text] / C. E. Reusch // 49 Annual Congress of the Britisch Small Animal Veterinary Association (BSAVA Congress 2006), Birmingham, 20-23 Apr., 2006. - Gloucester, 2006. - P283-285 . - ISBN 1-905319-00-2
Перевод заглавия: Терапевтический мониторинг собак с гиперадренокортицизмом
Аннотация: Стандартным методом лечения собак больных гиперадренокортицизмом является обработка их митотаном в течение длительного времени, эффективным против гипофизарно-зависимого гиперадренокортицизма, который поражает более 80% собак. Однако в Европе в последние годы наибольшей популярностью пользуется препарат трилостан. Швейцария, Clinic for Small Animal Internal Med., Vet. fac., Univ. of Zurich, creusch@vetclinics.unizh.ch

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ СОБАК
ГИПЕРАДРЕНОКОРТИЦИЗМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МИТОТАН
ТРИЛОСТАН

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 05.02-04И8.414

Boag, A. K.
Trilostane treatment of bilateral adrenal enlargement and excessive sex steroid hormone production in a cat [Text] / A. K. Boag, R. Neiger, D. B. Church // J. Small Anim. Pract. - 2004. - Vol. 45, N 5. - P263-266 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Лечение трилостаном билатеральной гипертрофии надпочечника при избыточной продукции половых стероидов у кошек
Аннотация: Великобритания, Dep. of Veterinary Clinical Sci., Royal Veterinary Coll., Hawkshead Lane, North Nymms, Hatfield, Hertfordshire AL9 7TA. Библ. 21

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ КОШЕК
ГИПЕРТРОФИЯ НАДПОЧЕЧНИКА
ПОЛОВЫЕ СТЕРОИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРИЛОСТАН

Доп.точки доступа:
Neiger, R.; Church, D.B.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска