СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.02-04И4.145

Gemballa, Sven.
Cruising specialists and accelerators - are different types of fish locomotion driven by differently structured myosepta? [Text] / Sven Gemballa, Kerstin Treiber // Zoology. - 2003. - Vol. 106, N 3. - P203-222 . - ISSN 0944-2006
Перевод заглавия: "Стайеры" и "спринтеры" - различные типы локомоции рыб определяются различной организацией миосепт?
Аннотация: При помощи поляризационной микроскопии и компьютерной реконструкции изучали трехмерную организацию миосептальной системы двух видов Perciformes с различными типам локомоции - скумбрии, Scomber scombrus ("стайер") и змееголова, Channa obscura ("спринтер"). Миосептальная система змееголова характеризуется родоначальными признаками Perciformes. У скумбрии выявлены специфические особенности миосепт: существенное удлинение латеральных и миорабдоидных сухожилий (Су) и горизонтальных межсептальных прослоек; отсутствие эпиневральных и эпиплевральных Су; сдвиг эпаксиальных нисходящих слоев миосепт на уровень нейральных отростков позвонков. Различия миосептальной системы скумбрии и змееголова, как стайера и спринтера, показывают, что функция миоплевральных и эпиневральных Су может быть связана с генерацией внутримышечного давления; функция латеральных и миорабдоидных Су - с передачей мышечной силы в постериальном направлении. Германия, Univ. of Tubingen. Ил. 10. Библ. 75

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.15
Рубрики: МИОСЕПТЫ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ECOMBER SCOMBRAS (PISCES)
CHANNA OBSCURA (PISCES)

Доп.точки доступа:
Treiber, Kerstin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.56

Cytoskeletal networks and filament bundles: Regulation by proteins and polycations [Text] / Paul A. Janmey [et al.] // Biol. Bull. - 1998. - Vol. 194, N 3. - P334-336 . - ISSN 0006-3185
Перевод заглавия: Цитоскелетная сеть и пучки филаментов. Регулирование белками и поликатионами

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ВЯЗКОЭЛАСТИЧНЫЕ СВОЙСТВА
ПОЛИКАТИОННЫЕ БЕЛКИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Janmey, Paul A.; Kas, Josef; Shah, Jagesh V.; Allen, Philip G.; Tang, Jay X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.08-04И4.81

Tanaka, Yoko.
Fiber arrangement of the intestinal smooth muscle layers in ammocoetes of Lampetra japonica [Text] / Yoko Tanaka, Masayuki Miyoshi, En Tein Chen // Zoology. - 2002. - Vol. 105, N 1. - P25-30 . - ISSN 0944-2006
Перевод заглавия: Расположение волокон в гладкомышечных кишечных слоях аммоцет миноги Zampetra japonica
Аннотация: При помощи СЭМ изучали трехмерную организацию гладкомышечных волокон (Во) в постериальной части среднего кишечника аммоцен миноги, имеющей спиральную складку (тифлозоль). В париетальной стенке кишечника продольные Во образуют внутренний, кольцевые - наружный слой; в тифлозольной стенке продольные и кольцевые Во расположены в обратном порядке. В переходной области между париетальной и тифлозольной стенками наружные Во продольного слоя изгибаются под прямым углом и последовательно поступают в кольцевой слой (продольный слой истончается и исчезает). Продольные мышцы париетальной стенки обеспечивают сокращения кишечника. В тифлозоле сокращения продольных мышц способствуют поступлению крови из спонгиозной кроветворной ткани в венозную систему кишечной стенки. Япония, Fukuoka Univ. School of Med., Fukuoka. Ил. 7. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.17
Рубрики: МЫШЦЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КИШЕЧНИК
ЯПОНСКАЯ МИНОГА
ЛИЧИНКИ

Доп.точки доступа:
Miyoshi, Masayuki; Chen, En Tein

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04Я6.136

Nuclear structure and three-dimensional organization of DNA [Text] / R. H. Getzenberg [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Vol. 47, N 4. - P289-299 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структура ядра и трехмерная организация ДНК
Аннотация: Обзор. Организация ДНК в ядре характерна для каждого типа Кл и тканей и подчиняется определенным законам как в половых Кл, так и в соматических. Структура ядра служит основой 3-мерной организации ДНК и РНК, а также важна для организации участков репликации и транскрипции ДНК и процессинга РНК. В сперматозоидах ДНК упакована с участием ядерного матрикса и связанных с ДНК протаминов. В соматических Кл ядерный матрикс пространственно организует тканеспециф. регуляцию генов за счет модуляции потоков активаторов транскрипции. Ядерный матрикс связывает ДНК со всей системой тканевого матрикса и также играет роль структурной связи с цитоматриксом и внеклет. матриксом. Сделан вывод, что тканевый матрикс - это динамическая структура, способствующая координации клет. ф-ций и экспрессии генов во времени и пространстве. США, Johns Hopkins School Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 132.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ЯДРО
СТРУКТУРА
ДНК
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 132

Доп.точки доступа:
Getzenberg, R.H.; Pienta, K.J.; Ward, W.S.; Coffey, D.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.05-04М3.211

Hess, B. J.M.
Otolith-canal interaction: Three dimensional organization of the vestibulo-ocular reflex [Text] / B. J.M. Hess // Vestibular-Propriocept. Interac. Body Orient. Space. - Bratislava, 1992. - P13
Перевод заглавия: Взаимодействие отолитов и полукружных каналов: трехмерная организация вестибуло-окулярного рефлекса
Аннотация: Вестибулярная система обеспечивает быструю и точную установку головы относительно земной вертикали и дает информацию о скорости во время собственного движения в пространстве, что связано обычно с 3-мерными компенсаторными движениями глаз. Афференты полукружных каналов (ПК) кодируют угловую скорость движения головы (УСДГ) в широком диапазоне, тогда как афференты отолитов передают доп. информацию о наклоне головы и ее скорости благодаря режущим силам, связанным с ориентацией головы или ее изменениями относительно гравитации. Оба афферентных канала предположительно участвуют в построении системы координат, к-рая геометрически определяется ориентацией плоскостей ПК. Основанные на отолитовой информации сигналы об УСДГ м. б. представлены относительно пространственно фиксир. координат. Эта т. зр. согласуется с тем фактором, что отолитовая система сама по себе может детектировать УСДГ в пространстве, что доказывается возможностью генерации соотв. 3-мерного нистагма во время вращения с постоянной скоростью вокруг произвольных осей вращения, отличных от вертикальной. Синергичное динамич. взаимодействие сигналов отолитов и ПК во многом облегчается благодаря внутреннему представлению об общей пространственно фиксир. системе координат. Поступат. движения головы детектируются отолитовыми органами и могут вызвать соотв. рефлекторные движения глаз. Эти рефлексы могут быть содружественными или несодружественными в зависимости от направления перемещения относительно направления взора. Различия в центр. организации вращат. и поступат. вестибуло-окулярных рефлексов отражают различные визуальные требования для содружественных и несодружественных движений глаз во время вращат. и поступат. перемещений. Швейцария, Univ. Hosp. Zurich.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.21
Рубрики: ВЕСТИБУЛЯРНАЯ СИСТЕМА
ВЕСТИБУЛО-ОКУЛЯРНЫЙ РЕФЛЕКС
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ОТОЛИТЫ
ПОЛУКРУЖНЫЕ КАНАЛЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.09-04Б1.24

Structure determination from a single high-pressure-frozen virus crystal [Text] / A. Burkhardt [et al.] // Acta crystallogr. D. - 2013. - Vol. 69, N 2. - P308-312 . - ISSN 0907-4449
Перевод заглавия: Определение структуры вируса из единичного кристалла, полученного замораживанием под высоким давлением
Аннотация: Разрешена трехмерная структура энтеровируса 2 крупного рогатого скота. Дано описание процедуры замораживания материала под высоким давлением, позволяющей проводить криоохлаждение кристаллов макромолекул прямо в маточном растворе без предварительного подбора оптимальных условий. Метод может быть использован для исследования всех типов макромолекул. Германия, Deutsches Elekronen-Synchrotron, 22607 Hamburg. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.99
Рубрики: ВИРУСЫ
ЭНТЕРОВИРУС 2 КРС
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ ПОД ВЫСОКИМ ДАВЛЕНИЕМ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ЕДИНИЧНЫЕ КРИСТАЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Burkhardt, A.; Wagner, A.; Warmer, M.; Reimer, R.; Hohenberg, H.; Ren, J.; Fry, E.E.; Stuart, D.I.; Meents, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 13.08-04А1.126

Structure determination from a single high-pressure-frozen virus crystal [Text] / A. Burkhardt [et al.] // Acta crystallogr. D. - 2013. - Vol. 69, N 2. - P308-312 . - ISSN 0907-4449
Перевод заглавия: Определение структуры вируса из единичного кристалла, полученного замораживанием под высоким давлением
Аннотация: Разрешена трехмерная структура энтеровируса 2 крупного рогатого скота. Дано описание процедуры замораживания материала под высоким давлением, позволяющей проводить криоохлаждение кристаллов макромолекул прямо в маточном растворе без предварительного подбора оптимальных условий. Метод может быть использован для исследования всех типов макромолекул. Германия, Deutsches Elekronen-Synchrotron, 22607 Hamburg. Библ. 36

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.05
Рубрики: ВИРУСЫ
ЭНТЕРОВИРУС 2 КРС
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ ПОД ВЫСОКИМ ДАВЛЕНИЕМ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ЕДИНИЧНЫЕ КРИСТАЛЛЫ
КРИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Burkhardt, A.; Wagner, A.; Warmer, M.; Reimer, R.; Hohenberg, H.; Ren, J.; Fry, E.E.; Stuart, D.I.; Meents, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.46

The 3D arrangement of the 23 S and 5 S rRNA in the Escherichia coli 50 S ribosomal subunit based on a cryo-electron microscopic reconstruction at 7.5 A resolution [Text] / Florian Mueller [et al.] // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 298, N 1. - P35-59 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Трехмерная организация 23S и 5S рРНК в 50S рибосомной субчастице Escherichia coli по данным криоэлектронной микроскопии с разрешением 7,5 A
Аннотация: Молекулы 23S и 5S рРНК "встроены" в недавно опубликованные данные криоэлектронной микроскопии для 50S субчастицы E. coli с разрешением 7,5 A. Мелкие и глубокие бороздки спиралей рРНК хорошо различимы при данном разрешении. При встраивании использовались известные вторичные структуры рРНК, данные по сшивкам, данные футпринтингов и известные пространственные структуры белков и РНК-белковых комплексов 50S субчастицы. Обсуждаются пространственные структуры пептидилтрансферазного центра, рибосомного тоннеля, A и P сайтов, положения тРНК на рибосоме, локализация модифицированных оснований 23S рРНК. Германия, MPI Molek. Gent., 14195 Berlin. Библ. 102

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.15
Рубрики: РНК
РРНК 23S И 5S
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
50S СУБЧАСТИЦЫ
РИБОСОМЫ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Mueller, Florian; Sommer, Ingolf; Baranov, Pavel; Matadeen, Rishi; Stoldt, Matthias; Wohnert, Jens; Gorlach, Matthias; van, Heel Marin; Brimacombe, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.02-04И4.144

Gemballa, Sven.
The myoseptal system in Chimaera monstrosa: Collagenous fiber architecture and its evolution in the gnathostome stem lineage [Text] / Sven Gemballa, Katja Hagen // Zoology. - 2004. - Vol. 107, N 1. - P13-27 . - ISSN 0944-2006
Перевод заглавия: Миосептальная система химеры Chimaera monstrosa: архитектура коллагеновых волокон и ее эволюционные изменения в стволовой линии челюстноротых
Аннотация: Проведено изучение трехмерной организации миосепт (МС) химеры и ее изменения в рострокаудальном направлении. Из 10 особенностей МС химеры 5 выражены у Holocephali, Elasmobranchii и Teleostomi; 2 - у Myopterygii (Gnathostomata и Petromyzonida). Эволюционные изменения 3 признаков (преанальная гипаксиальная МС состоит из медиолатеральных волокон; толщина латеральных сухожилий возрастает в постериальном направлении; МС прикреплены к дерме по ходу дермальных коллагеновых волокон) имеют неопределенный характер. Результаты обсуждают в связи с проблемой разработки экспериментального подхода к изучению таких функций миомеров, как постериальная передача силы и генерация внутримышечного давления. Германия, Univ. of Tuebingen D-72076 Tuebingen. Ил. 8. Библ. 42

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.15
Рубрики: МИОСЕПТЫ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
CHIMAERA MONSTROSA (PISCES)
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hagen, Katja

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.617

Bannister, L. H.
The subsurface filament - membrane complex of cochlear outer hair cells: three - dimensional organization and development [Text] : [Abstr.] 7th Nat. Meet. Brain Res. Assoc., Sheffield, 2-5 Apr., 1989 / L. H. Bannister, H. C. Dodson // Neurosci. Lett. - 1989. - suppl. N36. - P3 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Подповерхностный филамент-мембранный комплекс наружных волосковых клеток улитки. Трехмерная организация и развитие

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.09.07
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ УХО
УЛИТКА
НАРУЖНЫЕ ВОЛОСКОВЫЕ КЛЕТКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
РАЗВИТИЕ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Dodson, H.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.147

Allen, T. D.
The three dimensional organisation of nuclear structure as studied by high resolution SEM [Text] / T. D. Allen, M. W. Goldberg // Scanning. - 1991. - Vol. 13, Suppl. N1. - P100-101 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Трехмерная организация ядерных структур, изученная методом сканирующей электронной микроскопии высокого разрешения
Аннотация: Компоненты экстракта ооцитов шпорцевой лягушки с сохраненными комплексами ядерных пор идентифицировали с помощью меченных частицами коллоидного золота антител к ламинам, белкам центромеры и гистонам и избирательно окрашивали. Для выявления в ЭМ структур применили методы бомбардировки быстрыми атомами и удаления ядерной оболочки детергентами. Разработан метод нанесения на выявляемые структуры хрома слоем толщиной 1 нм, позволяющий непосредственно определять локализацию маркерных частиц коллоидного золота. Великобритания, Paterson Inst. Christie Hosp., Marchester M20 9BX.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.05
Рубрики: ЯДРО
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Goldberg, M.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.06-04М3.179

Three-dimensional organisation of optokinetic responses in the rabbit [Text] / H. S. Tan [et al.] // J. Neurophysiol. - 1993. - Vol. 69, N 2. - P303-317 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Трехмерная организация оптокинетических реакций у кроликов
Аннотация: Измеряли 3-мерные повороты обоих глаз бодрствующих кроликов в процессе оптокинетической (2'ГРАДУС'/с) стимуляции (ОКС). При постоянном направлении ОКС р-ция на вращение вокруг горизонт. оси по сравнению с вращением вокруг вертик. оси характеризовалась отсутствием этапа нарастания скорости. При отклонении глаз от центр. глазодвигательного диапазона точность прослеживания снижалась, что указывает на позиционное управление оптокинетич. рефлексом вокруг горизонт. оси. Бинокулярная ОКС вокруг горизонт. оси вызывала несопряженные р-ции. Хотя коэф. усиления не отличались для обоих глаз, разница в направлении 2 глаз могла достигать 51'ГРАДУС'. При аналогичной монокулярной ОКС коэф. усиления и азимуты 2 глаз сильно различались. Бинокулярная ОКС с чередованием направлений движений и небольшой ({+}/-10) амплитудой не вызывали дирекциональных асимметрий и имели высокие коэф. усиления. Идентичная монокулярная ОКС вызывала стабильную р-цию только для видящего, но не закрытого глаза. Обсуждают нейронные механизмы управления движениями глаз кроликов. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, 3000 DR. Библ. 53.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.19
Рубрики: ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ОПТОКИНЕТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Tan, H.S.; Van, der Steen J.; Simbson, J.I.; Collewijn, H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.28

Kolpakov, Valeri.
Three-dimensional organization of biological tissues: A new method for investigation using scanning electron microscopy [Text] / Valeri Kolpakov, Mark Rekhter, Alexander Mironov // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 29, N 1. - P62-68 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Трехмерная организация биологических тканей: новый метод исследования с использованием сканирующей электронной микроскопии
Аннотация: Разработан новый метод, дающий возможность визуализации скрытых клеточных поверхностей в тканях. Метод не зависит от типа фиксирующего р-ра, продолжительности фиксации или от кол-ва внеклеточного матрикса. Образец ткани подвергается химической диссоциации в этоксиде калия до появления в р-ре первых отдельных Кл, к-рые изучают с помощью фазово-контрастной микроскопии, а оставшуюся часть образца ткани исследуют с помощью сканирующей электронной микроскопии. Предлагаемый метод диссоциации тканей более эффективен, чем обычно используемые процедуры ферментативной диссоциации. В целом метод упрощает процедуру изучения трехмерной организации нормальных и патологических тканей. США, Dep. Pediatric Cardiol., Univ. Michigan Med. Center, F1310 MCHC, Box 0204, Ann Arbor, Michingan, 48109-0204. Библ. 5

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТКАНИ
ДИССОЦИАЦИЯ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rekhter, Mark; Mironov, Alexander

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 89.12-04И4.37

Three-dimensional organization of the plasmalemmal vesicular system in directly frozen capillaries of the rete mirabile in the swim bladder of the eel [Text] / J. Frokjer-Jensen [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1988. - Vol. 254, N 1. - P17-24
Перевод заглавия: Трехмерная организация плазмалеммальной пузырьковой системы в замороженных капиллярах чудесной сети плавательного пузыря угря
Аннотация: Электронная микроскопия эндотелия капилляров чудесной сети рыб, фиксированных прямой заморозкой, постепенной заморозкой и глутаральдегидом, выявила постоянство и неразрывность пузырьковой системы, что противоречит гипотезе о ее функции в качестве переносчика больших молекул при диффузии. Дания, Dept. General Physiol. and Biophysics., Univ. of Copenhagen. Библ. 31.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.33
Рубрики: КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА
ПЛАВАТЕЛЬНЫЙ ПУЗЫРЬ
ЧУДЕСНАЯ СЕТЬ
КАПИЛЛЯРЫ
ПЛАЗМАЛЕММАЛЬНАЯ ПУЗЫРЬКОВАЯ СИСТЕМА
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
УГРИ

Доп.точки доступа:
Frokjer-Jensen, J.; Wagner, R.C.; Andrews, S.B.; Hagman, P.; Reese, T.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.348

Selker, Jeanne M. L.
Three-dimensional organization of uninfected tissue in soybean root nodules and its relation to cell specialization in the central region [Text] / Jeanne M. L. Selker // Protoplasma. - 1988. - Vol. 147, N 2-3. - P178-190
Перевод заглавия: Трехмерная организация неинфицированной ткани в корневых клубеньках сои и ее связь со специализацией клеток в центральном районе
Аннотация: Обнаружено, что неинфецированные Кл (НКл) в центральном участке корневого клубенька сои формировали агрегаты. Сферический участок, расположенный в центре клубенька и занимающий около половины от его диаметра, был заполнен связанными между собой агрегатами из НКл. Плоскости ветвлений НКл чаще ориентировались продольно, но иногда и наклонно. Эти плоскости делили клубенек на компартменты разного размера и формы. Плоскости из агрегатов НКл нерегулярно пронизывались группами инфицированных Кл. В центральной части НКл ориентировались преимущественно радиально. Небольшие агрегаты НКл снаружи от центрального сферического образования связывались узкими лучами таких же Кл. Плоскости и лучи часто включали НКл, вытянутые перпендикулярно поверхности центрального участка. Предполагается, что эти НКл могут служить путем для транспорта в-в изнутри к периферии. В пользу этого предположения свидетельствует распределение плазмодесм в этих Кл. США, Dep. of Biol., Univ. of Oregon, Eugene, OR 97403. Библ. 34.

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ
НЕИНФЕЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
СОЯ
МОРФОЛОГИЯ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.622

Marin-Padilla, Miguel.
Three-dimensional structural organization of layer I of the human cerebral cortex: A Golgi study [Text] / Miguel Marin-Padilla // J. Compar. Neurol. - 1990. - Vol. 299, N 1. - P89-105 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Трехмерная структурная организация слоя I коры большого мозга человека. Изучение методом Гольджи
Аннотация: Трехмерная структурная организация слоя I коры большого мозга человека изучена на взрослом и эмбриональном материале методами Гольджи и Клювер-Баррера. Дана морфология основных нейронов - клеток Кахаля-Ретциуса (КлК-Р). Эти крупные горизонтальные мультиполярные нейроны характеризуются длинными горизонтальными дендритами, расходящимися по всем направлениям параллельно пиальной поверхности; длинными горизонтальными аксонными коллатералями, расходящимися во всех направлениях в средней части слоя 1; нисходящими аксонными отростками, достигающими самого нижнего уровня, становясь длинными тангенциальными волокнами и проецируясь в его пределах в любом направлении. Процесс онтогенеза сопровождается развитием "горизонтализации" дендритов и аксонов, распространяющейся по всей поверхности растущей коры. Тела и дендриты могут быть найдены только в некоторых обл. В ходе онтогенеза морфология КлК-Р остается неизменной. К 30 нед. эмбрионального развития КлК-Р образуют проксимальные контакты аксонных коллатералей с дендритами пирамидных клеток в радиусе 350 мкм, дистантные контакты тангенциальных аксонов с дендритами, лежащими рядом в узкой зоне длиной несколько мм. Функциональные зоны КлК-Р расходятся по поверхности коры, возможно, перекрываясь. США, Dartmouth Medical School, Hanover, NH 03756. Библ. 38.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
СЛОЙ I
МОРФОЛОГИЯ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ГОЛЬДЖИ МЕТОД
ОНТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.74

Knupp, Carlo.
Titin organisation and the 3D architecture of the vertebrate-striated muscle I-band [Text] / Carlo Knupp, Pradeep K. Luther, John M. Squire // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 322, N 4. - P731-739 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Организация и трехмерная архитектура титина полосы I поперечно-полосатых мышц позвоночных
Аннотация: Гигантский мышечный белок титин (Т) (коннектин) служит элементом цитоскелета саркомера. Он упруго ограничивает растяжение саркомеров и способствует целостности и центральному положению полосы A в саркомере, а также возможно действует как матрица для расположения ряда компонент саркомера при миогенезе. Было непонятно, как молекулы Т, систематически встроенные в гексагональную решетку миозиновых нитей (МН) полосы A, могут перераспределяться по полосе I до мест его заякоривания в тетрагональной решетке полосы Z. Недавно было высказано предположение о том, что на половину МН приходится 6 молекул Т [Liversage A. D. et al. "J. Mol. Biol." 2001, 305, 401-409]. Поскольку на половину МН в половине саркомера приходятся две актиновые нити (АН), то с каждым элементом полосы Z, содержащим одну АН одного саркомера и одну АН соседнего саркомера, взаимодействуют 3 молекулы Т. Было также предположено, что из 3 молекул Т две располагаются вдоль одной АН с одной полярностью и одна - вдоль АН противоположной полярности. На базе этих предположений построена и обсуждается модель перехода Т из полосы A в полосу Z. Имеются структуры и механические предпосылки организации Т согласно предположениям Ливерсейджа с сотрудниками. Обсуждается возможная связь между организацией полосы A в соседних саркомерах вдоль миофибриллы. Великобритания, Biomed. Sci. Div., Fac. Med., Imp. Coll. London, London SW7 2AZ. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ТИТИН
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
АКТИНОВЫЕ НИТИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОЛОСАI
ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТЫЕ МЫШЦЫ
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Luther, Pradeep K.; Squire, John M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.07-04М3.407

Knupp, Carlo.
Titin organisation and the 3D architecture of the vertebrate-striated muscle I-band [Text] / Carlo Knupp, Pradeep K. Luther, John M. Squire // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 322, N 4. - P731-739 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Организация и трехмерная архитектура титина полосы I поперечно-полосатых мышц позвоночных
Аннотация: Гигантский мышечный белок титин (Т) (коннектин) служит элементом цитоскелета саркомера. Он упруго ограничивает растяжение саркомеров и способствует целостности и центральному положению полосы A в саркомере, а также возможно действует как матрица для расположения ряда компонент саркомера при миогенезе. Было непонятно, как молекулы Т, систематически встроенные в гексагональную решетку миозиновых нитей (МН) полосы A, могут перераспределяться по полосе I до мест его заякоривания в тетрагональной решетке полосы Z. Недавно было высказано предположение о том, что на половину МН приходится 6 молекул Т [Liversage A. D. et al. "J. Mol. Biol." 2001, 305, 401-409]. Поскольку на половину МН в половине саркомера приходятся две актиновые нити (АН), то с каждым элементом полосы Z, содержащим одну АН одного саркомера и одну АН соседнего саркомера, взаимодействуют 3 молекулы Т. Было также предположено, что из 3 молекул Т две располагаются вдоль одной АН с одной полярностью и одна - вдоль АН противоположной полярности. На базе этих предположений построена и обсуждается модель перехода Т из полосы A в полосу Z. Имеются структуры и механические предпосылки организации Т согласно предположениям Ливерсейджа с сотрудниками. Обсуждается возможная связь между организацией полосы A в соседних саркомерах вдоль миофибриллы. Великобритания, Biomed. Sci. Div., Fac. Med., Imp. Coll. London, London SW7 2AZ. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: ТИТИН
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
АКТИНОВЫЕ НИТИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОЛОСАI
ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТЫЕ МЫШЦЫ
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Luther, Pradeep K.; Squire, John M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.09-04М3.342

Angelaki, Dora E.
Visually induced adaptation in three-dimensional organization of primate vestibuloocular reflex [Text] / Dora E. Angelaki, Bernhard J. M. Hess // J. Neurophysiol. - 1998. - Vol. 79, N 2. - P791-807 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Зрительно вызванная адаптация в трехмерной организации вестибуло-окулярного рефлекса у приматов

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.21
Рубрики: ВЕСТИБУЛЯРНАЯ СИСТЕМА
ВЕСТИБУЛО-ОКУЛЯРНЫЙ РЕФЛЕКС
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЗРИТЕЛЬНАЯ АДАПТАЦИЯ
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Hess, Bernhard J.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04Я6.45Д

Соколов, О. И.
Актиновый цитоскелет высших растений: структура и функции [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук. / О. И. Соколов ; Ин-т физиол. раст. РАН, Москва. - Москва, 2002. - 47 с. : ил.
Аннотация: Исследовали активный цитоскелет высших растений: биохимическая идентификация и пространственная визуализация актинового компонента; выделение и функциональная х-ка миозина, как одного из существенных актин-связывающих белков; изучение роли актин в компартментации метаболических процессов (на примере белкового синтеза); анализ трехмерной организации сложной системы белков цитоскелета в протопластах клеток растений. В работе впервые на биохимических препаратах очищенного растительного актина проведено сравнительное исследование филаментообразования. Синтезирован новый специфический к филаментной форме актина маркер на основе фаллоиднина и коллоидного золота. С помощью этого маркера, а также полученных к гладкомышечному актину антител исследована морфология актин-содержащих структур на ультратонких срезах и в сублкеточных препаратах тканей растений. Впервые из проводящих тканей высшего растения выделен механохимический белок - миозин. Белок идентифицирован по поведению в растворах с различной ионной силой, по ферментативной активности, по способности активировать гидролиз АТФ в присутствии мышечного F-актина, а также образовывать с ним устойчивый комплекс в отсутствие АТФ. Впервые для высших растений исследованы параметры синтетических филаментов миозина: размеры толстых биполярных филаментов, длина их центральной голой зоны, размеры головок молекул. Дается сравнительная оценка содержания миозина в проводящих пучках и флоэме Heracleum sosnowskyi. Впервые показано присутствие полимерного актина в препаратах полисом, свидетельствующее о вероятной связи белоксинтезирующего аппарата растений с актиновым цитоскелетом. Оригинальный метод подготовки протопластов растений для сканирующей электронной микроскопии позволил выявить сложную морфологию поверхности протопластов, основу к-рой составляют элементы субкортикальной части цитоскелета. Впервые показано наличие толстой субкортикальной "шубы", наблюдаемой на вскрытых протопластах. На "тенях" протопластов с помощью маркера фаллоидин-коллоидное золото выявлена плотная белковая сеть с элементами актиновой природы. Установлено, что в протопластах мезофилла Nicotiana tabacum часть хлоропластов "заякорена" на толстых тяжах филаментов. Морфологически сходные тяжи или пучки филаментов актиновой природы выявлены на ультратонких срезах клеток и в субклеточных препаратах. Работа состоит из введения, 4 глав, каждая из к-рых содержит обзор литературы, результаты исследований (включающие методическую и экспериментальную части) и анализ полученных рез-тов, общего заключения, вывод и списка литературы (568 работ). Диссертация изложена на 232 стр., содержит 9 табл. и 50 рис. По теме диссертации опубликовано 42 печатных работы

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01 + 341.19.25.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
БИОХИМИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
МИОЗИН
ПРОТОПЛАСТЫ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Ин-т физиол. раст. РАН, Москва
Свободных экз. нет

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска