Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 127
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.04-04Б1.79

   

    A comparative study of BK and JC virus infections in organ transplant recipients [Text] / Parmjeet Randhawa [et al.] // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P238-243 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сравнительное изучение ВК- и JC-вирусных инфекций у реципиентов трансплантационных органов
Аннотация: JC вирус редко вызывает заболевания почек, в то время как ВК вирус часто является причиной вирусной нефропатии. Авторы применяли количественное определение ДНК вирусов у реципиентов и в контроле. Совместная реактивация обоих видов вирусов у реципиентов наблюдается редко. ВК-виремия часто наблюдается при пересадке почек и редко при пересадке печени. Механизм реактивации остается неизвестным. США, E-337 UPMC-Montefiore Hosp., Pittsburgh, PA 15213. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС ВК

ВИРУС JC

РЕАКТИВАЦИЯ

РЕЦИПИЕНТЫ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Randhawa, Parmjeet; Uhrmacher, John; Pasculle, William; Vats, Abhay; Shapiro, Ron; Eghtsead, Bijan; Weck, Karen

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.09-04Б1.035

   

    A comparative study of human cytomegalovirus by the polymerase chain reaction and conventional cell culture in samples from transplant recipients [Text] / Benedicte Duban-Bedu [et al.] // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 49, N 193. - P29-39
Перевод заглавия: Сравнительное исследование обнаружения цитомегаловируса человека в образцах, полученных от пациентов, подвергшихся пересадке органов, с помощью цепной полимеразной реакции и обычного культивирования в культурах клеток
Аннотация: Сравнивали эффективность обнаружения цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) в моче и в сыворотке крови пациентов, подвергшихся пересадке сердца, почки или печени, с помощью трех разных методов - амплификации в цепной полимеразной реакции (ЦПР), выращивания вируса в клеточных культурах и с помощью непрямого варианта иммуноферментного анализа. Измерения проводили в ходе ЦМВЧ-терапии ганцикловиром. Обнаружено, что эффективность обнаружения ЦМВЧ у таких пациентов с помощью ЦПР значительно превосходит эффективность обнаружения этого вируса методом культивирования и иммунологическим методом. Использование ЦПР показало, что терапия ганцикловиром в значительном числе случаев не приводит к полному удалению ЦМВЧ из крови пациентов, а лишь к уменьшению его содержания. Подчеркивается целесообразность использования ЦПР для контроля результатов анти-ЦМВЧ-терапии. Франция, Service de Bacteriol. Virol. B, Centre Hospitalier et Univ. de Lille, Batiment IRFPPS, Place de Verdun, 59037 Lille Cedex. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

РЕЦИПИЕНТЫ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Duban-Bedu, Benedicte; Lobert, Pierre-Emmanuel; Dewilde, Anny; Decoene, Christophe; Pol, Annie; Hober, Didier; Wattre, Pierre

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.01-04Б1.592

   

    A trial of low dose ganciclovir to prevent cytomegalovirus disease after heart transplantation [Text] : [Abstr.] Int. Soc. Heart and Jung Transplant. 13th Annu. Meet. and Sci. Sess., Boca Raton, Fla, March 31- Apr. 3, 1993 / P. Macdonald [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1993. - Vol. 12, N 1. - P89 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Опыт введения малых доз ганцикловира для предупреждения цитомегаловирусного заболевания после трансплантации сердца
Аннотация: Проведен дважды шифрованный контролируемый опыт с использованием плацебо для определения эффективности малых доз ганцикловина (ГЦВ) в предупреждении развития клинич. цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции после трансплантации сердца. В 1 гр. (ЦМВ-положительные реципиенты) ЦМВ-инфекция развилась у 9 из 37 чел. (24%), во II гр. (ЦМВ-отрицательные реципиенты и ЦМВ-положительные доноры) - у 5 (56%) из 9 чел. При этом среди получавших ГЦВ - у 4 из 16 в I и 1 из 5 во II гр. (24%); в группе плацебо - у 5 из 24 в I и 4 из 4 во II гр (26%). Отмечен положительный эффект ГЦВ. Заключается, что 6-нед. курс ГЦВ удлиняет инкубационный период (82'+-'17 дней против 54'+-'19 дней в группе плацебо), но не уменьшает число заболевших ЦМВ-инфекцией; ОКТ3 терапия увеличивает риск ЦМВинфекции. Австралия, Cardiopulmonary Transplant Unit, St Vincent's Hosp., Sydney, 2010.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПОДАВЛЕНИЕ

РЕЦИПИЕНТЫ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ГАНЦИКЛОВИР

МАЛЫЕ ДОЗЫ


Доп.точки доступа:
Macdonald, P.; Keogh, A.; Marshman, D.; Richens, D.; Harvison, A.; Kaan, A.; Sratt, P.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.46

   

    Alternative EBNA1 expression in organ transplant patients [Text] / Malin A. M. Berggren [et al.] // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 76, N 3. - P378-385 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Альтернативная экспрессия EBNA1 у пациентов с трансплантатами органов
Аннотация: Для определения EBNA1 генной экспрессии в клетках периферической крови у реципиентов с трансплантатами (РТ) с риском посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания (ПТЛЗ) был использован метод гнездной RT-PCR. В работе проведено ретроспективное изучение экспрессии EBNA1 проб крови 60 РТ и сравнение с пробами 24 здоровых контролей. В результате EBNA1(+) пробы были найдены, по крайней мере, один раз у 43% РТ с наличием ПТЛЗ, у 18% - РТ без ПТЛЗ и ни разу в контроле. У РТ вместе с нормальным EBV Q промотером, инициирующем EBNA1 транскрипты, в периферических клетках крови экспрессировалась его альтернативная сплайсинговая форма. Этому транскрипту не достает U лидерного эксона в 5'-UTR. Эксперименты по трансфекции с EBNA1 кодирующей плазмидой в последующем Вестерн блоте показали, что EBNA IRES стимулирует кеп-независимую трансляцию и увеличивает уровень EBNA1 протеина. Альтернативный EBNA1 транскрипт с недостатком этой функции экспрессировался у большинства EBNA1(+) РТ и в некоторых EBV(+) В-клеточных линиях. Альтернативный сплайсинг в этой форме дает EBV потенциал для регуляции трансляции EBNA1 путем модификации 5'UTR. Итак, полученные данные показали новый механизм экспрессии EBNA1 in vivo. Швеция, Inst. of Lab. Med., Dep. of Clinical Chem. and Transfusion Med., Sahlgrenska Univ. Hosp., Goteborg Univ., S-413 45 Gothenburg. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
EBNA1

ЭКСПРЕССИЯ

АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ

РЕЦИПИЕНТЫ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Berggren, Malin A.M.; Isaksson, Asa; Larsson, Ulrica; Nilsson, Folke; Nystrom, Ulla; Ekman, Tor; Lofvenmark, Jane; Ricksten, Anne

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.10-04Б1.527

   

    Aplastic anemia and fulminant liver failure from non-A, B, C hepatitis: Successful outcome following orthotopi liver transplant (OLT) and allogeneic BMT [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant.", Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / S. Neudorf [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P99 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Апластическая анемия и злокачественная недостаточность печени при ни A, B, C гепатите. Успешный исход после ортотопической трансплантации печени и аллогенного костного мозга
Аннотация: Хотя ни А, В, С гепатит обычно самоограничивающийся, иногда он ассоциируется со злокачественной недостаточностью печени и тяжелой апластической анемией. Иммуносупрессивная терапия в этих случаях обычно не эффективна. Однако при трансплантации HLA-идентичного костного мозга от MLC-нереактивного донора может быть хороший исход. Сообщается о мальчике 13 лет с гепатитом ни А, В, С, к-рому трансплантирована трупная печень. Примерно через 2 нед. после операции у пациента развилась панцитопения. В биоптатах костного мозга выявлена клеточность менее 10%. После лечения препаратом GM-CSF и эритропоэтином наблюдалось транзисторное повышение числа нейтрофилов, однако, увеличения числа ретикулоцитов добиться не удалось. Аллогенная трансплантация костного мозга осуществлена спустя 6 мес. после трансплантации печени. Пациент получил 2*10{8} нуклеированных клеток донорского костного мозга от его HLA-идентичного сиблинга. В последующем пациент получил 3-недельный курс GM-CSF. FK-506 вводили за 1 сут. до и 2 сут. после операции для подавления реакции трансплантата против хозяина и отторжения печени. Сывороточный уровень FK-506 поддерживался на конц-ии 1 нг/мл. Не выявлено признаков печеночной вено-окклюзивной болезни, гепатотоксичности и реакции трансплантата против хозяина. Пациент чувствует себя хорошо на протяжении 2-х лет после трансплантации костного мозга. Этот случай показывает, что трансплантация костного мозга является эффективным средством терапии пациентов с тяжелой апластической анемией после ортотопической трансплантации печени. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
БОЛЬНЫЕ

АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГЕПАТОНЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Neudorf, S.; Reyes, G.; Tzakis, A.; Mirro, J.; Starz, T.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.457

   

    Association of cytomegalovirus infection with post-transplantation cardiac rejection as studied using the polymerase chain reaction [Text] / Sirimali Fernando [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - P396-404 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Связь цитомегаловирусной инфекции с отторжением сердца после трансплантации. Изучение методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Обследовали материалы биопсии эндомиокарда от 88 б-ных после трансплантации сердца на содержание ДНК цитомегаловируса (ЦМВ). Использовали полукол-венную гнездную полимеризную цепную р-цию (ПЦР). Относительно больше положительных рез-тов получили при средней (вторая) и тяжелой (3а-4) стадиях отторжения чем в его отсутствии или слабом отторжении (стадии 0- 1b). Такая закономерность не выявлялась при выделении вируса из мочи, смывов или крови, либо при определении IgM. Чаще положительные по ПЦР пробы биопсии были обнаружены в тех случаях, когда реципиенты содержали антитела от сероположительных доноров в сочетании со средним или сильным отторжением. В отдельных случаях положительная ПЦР обнаружена у сероотрицательных б-ных. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol. St. George's Hosp. Med. Sch. (Univ. of London), London. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

ОТТОРЖЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Fernando, Sirimali; Booth, James; Boriskin, Yuri; Butcher, Philip; Carrington, David; Steel, Helen; Tryhorn, Yvonne; Corbishley, Catherine; Keeling, Philip; Murday, Andrew; McKenna, William

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.07-04М7.80

   

    Bcl-2 protein is strongly expressed in post-transplant lymphoproliferative disorders [Text] / Runjan Chetty [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 3. - P254-258 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Белок bcl-2 сильно экспрессируется при лимфопролиферативных нарушениях после трансплантации
Аннотация: Белки p53 и bcl-2 принадлежат к группе регуляторов гибели клеток. Их взаимодействие в различных типах клеток определяет баланс между выживаемостью и гибелью клеток, а белок bcl-2 угнетает апоптоз в различных типах клеток и организмах. Изучили иммуногистохимически экспрессию белков p53 и, bcl-2 и LMP-1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) при лимфопролиферативных нарушениях у 17 реципиентов почки и 11 реципиентов сердца и сердца/легких. Во всех случаях лимфопролиферативных нарушений обнаруживали в мелких лимфоидных и крупных иммунобластных клетках коэкспрессию bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. Экспрессия p53 обнаружена у 13 из 17 реципиентов почки, но у 10 из них только 5-10% клеток содержали p53. У 7 из 11 реципиентов сердца и сердца/легких 50-60% клеток содержали p53, а у четверых p53 содержали 10-20% клеток. Гиперэкспрессия bcl-2 обнаружена во всех случаях лимфопролиферативных заболеваний. Выявлена строгая корреляция между экспрессией bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. При гиперэкспрессии bcl-2 обнаружена пониженная экспрессия p53 в препаратах с выраженными гистологическими изменениями, однако это не было статистически достоверно. ЮАР, Anatomical Pathol., Univ. of Natal Med. Sch., PO Box 17039, Durban 4013, Natal. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

БЕЛОК BCL-2

ЭКСПРЕССИЯ

БОЛЬНЫЕ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Chetty, Runjan; Biddolph, Simon; Kaklamanis, Loukas; Cary, Nat; Stewart, Susan; Giatromanolaki, Alexandra; Gatter, Kevin

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.07-04Б1.420

   

    Bcl-2 protein is strongly expressed in post-transplant lymphoproliferative disorders [Text] / Runjan Chetty [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 3. - P254-258 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Белок bcl-2 сильно экспрессируется при лимфопролиферативных нарушениях после трансплантации
Аннотация: Белки p53 и bcl-2 принадлежат к группе регуляторов гибели клеток. Их взаимодействие в различных типах клеток определяет баланс между выживаемостью и гибелью клеток, а белок bcl-2 угнетает апоптоз в различных типах клеток и организмах. Изучили иммуногистохимически экспрессию белков p53 и, bcl-2 и LMP-1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) при лимфопролиферативных нарушениях у 17 реципиентов почки и 11 реципиентов сердца и сердца/легких. Во всех случаях лимфопролиферативных нарушений обнаруживали в мелких лимфоидных и крупных иммунобластных клетках коэкспрессию bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. Экспрессия p53 обнаружена у 13 из 17 реципиентов почки, но у 10 из них только 5-10% клеток содержали p53. У 7 из 11 реципиентов сердца и сердца/легких 50-60% клеток содержали p53, а у четверых p53 содержали 10-20% клеток. Гиперэкспрессия bcl-2 обнаружена во всех случаях лимфопролиферативных заболеваний. Выявлена строгая корреляция между экспрессией bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. При гиперэкспрессии bcl-2 обнаружена пониженная экспрессия p53 в препаратах с выраженными гистологическими изменениями, однако это не было статистически достоверно. ЮАР, Anatomical Pathol., Univ. of Natal Med. Sch., PO Box 17039, Durban 4013, Natal. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

БЕЛОК BCL-2

ЭКСПРЕССИЯ

БОЛЬНЫЕ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Chetty, Runjan; Biddolph, Simon; Kaklamanis, Loukas; Cary, Nat; Stewart, Susan; Giatromanolaki, Alexandra; Gatter, Kevin

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.39

   

    Bcl-2 protein is strongly expressed in post-transplant lymphoproliferative disorders [Text] / Runjan Chetty [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 3. - P254-258 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Белок bcl-2 сильно экспрессируется при лимфопролиферативных нарушениях после трансплантации
Аннотация: Белки p53 и bcl-2 принадлежат к группе регуляторов гибели клеток. Их взаимодействие в различных типах клеток определяет баланс между выживаемостью и гибелью клеток, а белок bcl-2 угнетает апоптоз в различных типах клеток и организмах. Изучили иммуногистохимически экспрессию белков p53 и, bcl-2 и LMP-1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) при лимфопролиферативных нарушениях у 17 реципиентов почки и 11 реципиентов сердца и сердца/легких. Во всех случаях лимфопролиферативных нарушений обнаруживали в мелких лимфоидных и крупных иммунобластных клетках коэкспрессию bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. Экспрессия p53 обнаружена у 13 из 17 реципиентов почки, но у 10 из них только 5-10% клеток содержали p53. У 7 из 11 реципиентов сердца и сердца/легких 50-60% клеток содержали p53, а у четверых p53 содержали 10-20% клеток. Гиперэкспрессия bcl-2 обнаружена во всех случаях лимфопролиферативных заболеваний. Выявлена строгая корреляция между экспрессией bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. При гиперэкспрессии bcl-2 обнаружена пониженная экспрессия p53 в препаратах с выраженными гистологическими изменениями, однако это не было статистически достоверно. ЮАР, Anatomical Pathol., Univ. of Natal Med. Sch., PO Box 17039, Durban 4013, Natal. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

БЕЛОК BCL-2

ЭКСПРЕССИЯ

БОЛЬНЫЕ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Chetty, Runjan; Biddolph, Simon; Kaklamanis, Loukas; Cary, Nat; Stewart, Susan; Giatromanolaki, Alexandra; Gatter, Kevin

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.11-04М5.159

    Burroughs, Margaret.

    Immunization of pediatric solid organ transplant candidates and recipients [Text] / Margaret Burroughs, Anne Moscona // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P857-869 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Иммунизация кандидатов и реципиентов на трансплантацию солидных органов
Аннотация: Трансплантация органов производится по жизненным показаниям. Иммуносупрессия, необходимая для предупреждения реакции отторжения органа, усиливает тяжесть многих инфекционных заболеваний и ослабляет ответ на вакцину. Несмотря на частоту и тяжесть ряда инфекционных заболеваний у реципиентов трансплантированных органов, многие дети не получают необходимых прививок. Обсуждается необходимость вакцинации таких детей. США, Pediatric Infect. Dis., Box 1657, Mount Sinai Sch. of Med., 1 Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

РЕЦИПИЕНТЫ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Moscona, Anne

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04М1.55

    Burroughs, Margaret.

    Immunization of pediatric solid organ transplant candidates and recipients [Text] / Margaret Burroughs, Anne Moscona // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P857-869 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Иммунизация кандидатов и реципиентов на трансплантацию солидных органов
Аннотация: Трансплантация органов производится по жизненным показаниям. Иммуносупрессия, необходимая для предупреждения реакции отторжения органа, усиливает тяжесть многих инфекционных заболеваний и ослабляет ответ на вакцину. Несмотря на частоту и тяжесть ряда инфекционных заболеваний у реципиентов трансплантированных органов, многие дети не получают необходимых прививок. Обсуждается необходимость вакцинации таких детей. США, Pediatric Infect. Dis., Box 1657, Mount Sinai Sch. of Med., 1 Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

РЕЦИПИЕНТЫ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Moscona, Anne

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.344

    Burroughs, Margaret.

    Immunization of pediatric solid organ transplant candidates and recipients [Text] / Margaret Burroughs, Anne Moscona // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P857-869 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Иммунизация кандидатов и реципиентов на трансплантацию солидных органов
Аннотация: Трансплантация органов производится по жизненным показаниям. Иммуносупрессия, необходимая для предупреждения реакции отторжения органа, усиливает тяжесть многих инфекционных заболеваний и ослабляет ответ на вакцину. Несмотря на частоту и тяжесть ряда инфекционных заболеваний у реципиентов трансплантированных органов, многие дети не получают необходимых прививок. Обсуждается необходимость вакцинации таких детей. США, Pediatric Infect. Dis., Box 1657, Mount Sinai Sch. of Med., 1 Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

РЕЦИПИЕНТЫ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Moscona, Anne

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.11-04Б1.264

    Burroughs, Margaret.

    Immunization of pediatric solid organ transplant candidates and recipients [Text] / Margaret Burroughs, Anne Moscona // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P857-869 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Иммунизация кандидатов и реципиентов на трансплантацию солидных органов
Аннотация: Трансплантация органов производится по жизненным показаниям. Иммуносупрессия, необходимая для предупреждения реакции отторжения органа, усиливает тяжесть многих инфекционных заболеваний и ослабляет ответ на вакцину. Несмотря на частоту и тяжесть ряда инфекционных заболеваний у реципиентов трансплантированных органов, многие дети не получают необходимых прививок. Обсуждается необходимость вакцинации таких детей. США, Pediatric Infect. Dis., Box 1657, Mount Sinai Sch. of Med., 1 Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

РЕЦИПИЕНТЫ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Moscona, Anne

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.338

   

    Characterization of clinical isolates of human cytomegalovirus from cardiac transplant recipients by DNA restriction analysis of PCR amplified sequences [Text] / Noursabah Bensafia [et al.] // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 197. - P37-49 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Характеристика выделенного в клинических условиях от реципиентов после трансплантации сердца цитомегаловируса человека с помощью рестриктного анализа ДНК, амплифицированной методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Обследовали 4-х б-ных после пересадки сердца на содержание цитомегаловируса человека (ЦМВ). Использовали в качестве праймеров для амплификации методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) фрагменты ДНК из 2-2,7 тыс. нукл. трех генов ЦМВ: viz - большой самый ранний (БСР), ДНК-полимеразы и гликопротеина B(ГB). После амплификации фрагменты ДНК анализировали методом рестриктивного анализа. В течение 6 месяцев после трансплантации от каждого б-ного выделяли из мочи последовательно по 5 штаммов ЦМВ. Сравнивали эндогенные, экзогенные и смешанные штаммы, используя моноклональные антитела против антигена БСР (E13, Bio Merilux). В качестве положительного контроля применяли штамм Ad169 ЦМВ. Культуральную жидкость использовали для амплификации ДНК в ПЦР. Анализировали ДНК с помощью эндонуклеаз Hae III, Hind III и E. coli. Предварительно определяли у реципиентов и доноров антитела против ЦМВ. Выявили заметную вариабельность штаммов ЦМВ среди б-ных, к-рые не обладали предварительным иммунитетом против ЦМВ. У сероположительных б-ных штаммы вируса не различались. Франция, Service de Virol. Cent. Hospitalier Regional et Univ. de Lille, Batiment IRFPPS, Place de Verdun, 59037 Lille Cedex. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ИЗОЛЯТЫ

ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

РЕЦИПИЕНТЫ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Bensafia, Noursabah; Hober, Didier; Lobert, Pierre-Emmanuel; Decoene, Christophe; Pol, Annie; Dewilde, Anny; Wattre, Pierre

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.615

   

    Characterization of clinical isolates of human cytomegalovirus from cardiac transplant recipients by DNA restriction analysis of PCR amplified sequences [Text] / Noursabah Bensafia [et al.] // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 197. - P37-49 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Характеристика выделенного в клинических условиях от реципиентов после трансплантации сердца цитомегаловируса человека с помощью рестриктного анализа ДНК, амплифицированной методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Обследовали 4-х б-ных после пересадки сердца на содержание цитомегаловируса человека (ЦМВ). Использовали в качестве праймеров для амплификации методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) фрагменты ДНК из 2-2,7 тыс. нукл. трех генов ЦМВ: viz - большой самый ранний (БСР), ДНК-полимеразы и гликопротеина B(ГB). После амплификации фрагменты ДНК анализировали методом рестриктивного анализа. В течение 6 месяцев после трансплантации от каждого б-ного выделяли из мочи последовательно по 5 штаммов ЦМВ. Сравнивали эндогенные, экзогенные и смешанные штаммы, используя моноклональные антитела против антигена БСР (E13, Bio Merilux). В качестве положительного контроля применяли штамм Ad169 ЦМВ. Культуральную жидкость использовали для амплификации ДНК в ПЦР. Анализировали ДНК с помощью эндонуклеаз Hae III, Hind III и E. coli. Предварительно определяли у реципиентов и доноров антитела против ЦМВ. Выявили заметную вариабельность штаммов ЦМВ среди б-ных, к-рые не обладали предварительным иммунитетом против ЦМВ. У сероположительных б-ных штаммы вируса не различались. Франция, Service de Virol. Cent. Hospitalier Regional et Univ. de Lille, Batiment IRFPPS, Place de Verdun, 59037 Lille Cedex. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ИЗОЛЯТЫ

ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

РЕЦИПИЕНТЫ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Bensafia, Noursabah; Hober, Didier; Lobert, Pierre-Emmanuel; Decoene, Christophe; Pol, Annie; Dewilde, Anny; Wattre, Pierre

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.478

   

    Characterization of clinical isolates of human cytomegalovirus from cardiac transplant recipients by DNA restriction analysis of PCR amplified sequences [Text] / Noursabah Bensafia [et al.] // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 197. - P37-49 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Характеристика выделенного в клинических условиях от реципиентов после трансплантации сердца цитомегаловируса человека с помощью рестриктного анализа ДНК, амплифицированной методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Обследовали 4-х б-ных после пересадки сердца на содержание цитомегаловируса человека (ЦМВ). Использовали в качестве праймеров для амплификации методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) фрагменты ДНК из 2-2,7 тыс. нукл. трех генов ЦМВ: viz - большой самый ранний (БСР), ДНК-полимеразы и гликопротеина B(ГB). После амплификации фрагменты ДНК анализировали методом рестриктивного анализа. В течение 6 месяцев после трансплантации от каждого б-ного выделяли из мочи последовательно по 5 штаммов ЦМВ. Сравнивали эндогенные, экзогенные и смешанные штаммы, используя моноклональные антитела против антигена БСР (E13, Bio Merilux). В качестве положительного контроля применяли штамм Ad169 ЦМВ. Культуральную жидкость использовали для амплификации ДНК в ПЦР. Анализировали ДНК с помощью эндонуклеаз Hae III, Hind III и E. coli. Предварительно определяли у реципиентов и доноров антитела против ЦМВ. Выявили заметную вариабельность штаммов ЦМВ среди б-ных, к-рые не обладали предварительным иммунитетом против ЦМВ. У сероположительных б-ных штаммы вируса не различались. Франция, Service de Virol. Cent. Hospitalier Regional et Univ. de Lille, Batiment IRFPPS, Place de Verdun, 59037 Lille Cedex. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ИЗОЛЯТЫ

ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

РЕЦИПИЕНТЫ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Bensafia, Noursabah; Hober, Didier; Lobert, Pierre-Emmanuel; Decoene, Christophe; Pol, Annie; Dewilde, Anny; Wattre, Pierre

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.01-04Б1.586

   

    Circulating endothelial giant cells as a new marker of disseminated human cytomegalovirus (HCMV) infections with organ involvement in heart and heart-lung transplant recipients (HTR and HTLR) [Text] : [Abstr.] Int. Soc. Heart and Jung Transplant 13th Annu. Meet. and Sci. Sess., Boca Raton, Fla, March 31-Apr. 3, 1993 / G. Gerna [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1993. - Vol. 12, N 1. - P89 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Циркулирующие гигантские клетки эндотелия в качестве нового маркера диссеминированной цитомегаловирусной инфекции человека с органным вовлечением у реципиентов сердечного и сердечно-легочного трансплантата (СТР и СЛТР)
Аннотация: Изучали роль циркулирующих гигантских клеток (ЦГК) в крови реципиентов при трансплантации сердца и сердечно-легочной трансплантации при системной цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ). Определено эндотелиальное происхождение ЦГК из мелких сосудов и капилляров. Пик уровня виремии сочетался с пиком антигенемии. Считают наличие ЦГК системным маркером ЦМВИ органной локализации и новым параметром при изучении патогенеза ЦМВИ. Италия, Inst. of Infec. Dis., Univ. of Pavia, IRCCS Policlinico S. Mattco, 27100 Pavia.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЕ ИНФЕКЦИИ

МАРКЕРЫ

БОЛЬНЫЕ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Gerna, G.; Grossi, P.; Percivaile, F.; Revello, M.G.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.11-04Б1.398

    Cisneros, Jose Miguel.

    Evaluacion pretrasplante del donante y del receptor. Recomendaciones para la vigilancia y control de la infeccion despues del trasplante [Text] / Jose Miguel Cisneros, Elias Canas, Jeronimo Pachon // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1997. - Vol. 15, Suppl. n 2. - С. 98-103 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Предтрансплантационная оценка донора и реципиента. Рекомендации для надзора и контроля инфекции после трансплантации
Аннотация: Обзор. Рассмотрены способы и меры по профилактике различных инфекционных заболеваний (ВИЧ-инфекция, гепатиты В и С и др.) у реципиентов трансплантированных органов. Испания, Unidad de Enfermedades Infec., Hosp. Univ. Virgen del Rocio, Avda, Manuel Siurot, s/n. 41013 Sevilla. Библ. 68
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА

РЕЦИПИЕНТЫ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 68


Доп.точки доступа:
Canas, Elias; Pachon, Jeronimo

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04М1.123

    Cisneros, Jose Miguel.

    Evaluacion pretrasplante del donante y del receptor. Recomendaciones para la vigilancia y control de la infeccion despues del trasplante [Text] / Jose Miguel Cisneros, Elias Canas, Jeronimo Pachon // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1997. - Vol. 15, Suppl. n 2. - С. 98-103 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Предтрансплантационная оценка донора и реципиента. Рекомендации для надзора и контроля инфекции после трансплантации
Аннотация: Обзор. Рассмотрены способы и меры по профилактике различных инфекционных заболеваний (ВИЧ-инфекция, гепатиты В и С и др.) у реципиентов трансплантированных органов. Испания, Unidad de Enfermedades Infec., Hosp. Univ. Virgen del Rocio, Avda, Manuel Siurot, s/n. 41013 Sevilla. Библ. 68
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА

РЕЦИПИЕНТЫ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 68


Доп.точки доступа:
Canas, Elias; Pachon, Jeronimo

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 93.11-04Б1.484

    Cisneros, Jose Miguel.

    Prevencion de la infeccion y enfermedad por citomegalovirus en el paciente con trasplante [Text] / Jose Miguel Cisneros, Jeronimo Pachon // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1993. - Vol. 11, N 1. - С. 40-44
Перевод заглавия: Предупреждение цитомегаловирусных инфекций и обусловленных ими заболеваний у больных с трансплантированными органами
Аннотация: Обзор. Рассмотрены проблемы, связанные с предупреждением цитомегаловирусных (ЦМВ) инфекций, возникающих у реципиентов трансплантированных органов. Обсуждены меры, направленные на исключение вероятности передачи ЦМВ (в частности, отбор серонегативных доноров), вопросы иммунопрофилактики ЦМВ-инфекций, а также их лечения с помощью ацикловира и ганцикловира или путем комбинированной терапии. Испания, Unidad de Enfermedades Infecciosas. Hosp. Univ. Virgen del Rocio. Sevilla. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

ПРОФИЛАКТИКА

РЕЦИПИЕНТЫ

ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 38


Доп.точки доступа:
Pachon, Jeronimo

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)