СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРАФТАЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.07-04Н3.116

Эффективность неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид в сочетании с бинарной каталитической системой терафтал+аскоpбиновая кислота на модели рака молочной железы мышей Ca-755 [Текст] / М. С. Калишьян [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 51-54 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В опытах на мышиной развившейся солидной аденокарциноме молочной железы Ca-755 (РЭ{+}) изучена возможность повышения эффективности неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид, АС) с использованием каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Сравнительная оценка эффективности трехкомпонентной схемы АС+ТФ+АК проведена по стандартным критериям под контролем переносимости и лечебного патоморфоза в опухоли. Выявлено, что проведение 2 циклов неоадъювантной химиотерапии АС+ТФ+АК (химиотерапия - первая) позволяет получить достоверно более высокий циторедуктивный эффект с выраженным лечебным патоморфозом. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Калишьян, М.С.; Седакова, Л.А.; Райхлин, Н.Т.; Трещалина, Е.М.; Лукашева, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.06-04Н3.116

Эффективность неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид в сочетании с бинарной каталитической системой терафтал+аскоpбиновая кислота на модели рака молочной железы мышей Ca-755 [Текст] / М. С. Калишьян [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 51-54 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В опытах на мышиной развившейся солидной аденокарциноме молочной железы Ca-755 (РЭ{+}) изучена возможность повышения эффективности неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид, АС) с использованием каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Сравнительная оценка эффективности трехкомпонентной схемы АС+ТФ+АК проведена по стандартным критериям под контролем переносимости и лечебного патоморфоза в опухоли. Выявлено, что проведение 2 циклов неоадъювантной химиотерапии АС+ТФ+АК (химиотерапия - первая) позволяет получить достоверно более высокий циторедуктивный эффект с выраженным лечебным патоморфозом. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.465

Эффективность неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид в сочетании с бинарной каталитической системой терафтал+аскоpбиновая кислота на модели рака молочной железы мышей Ca-755 [Текст] / М. С. Калишьян [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 51-54 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В опытах на мышиной развившейся солидной аденокарциноме молочной железы Ca-755 (РЭ{+}) изучена возможность повышения эффективности неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид, АС) с использованием каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Сравнительная оценка эффективности трехкомпонентной схемы АС+ТФ+АК проведена по стандартным критериям под контролем переносимости и лечебного патоморфоза в опухоли. Выявлено, что проведение 2 циклов неоадъювантной химиотерапии АС+ТФ+АК (химиотерапия - первая) позволяет получить достоверно более высокий циторедуктивный эффект с выраженным лечебным патоморфозом. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Калишьян, М.С.; Седакова, Л.А.; Райхлин, Н.Т.; Трещалина, Е.М.; Лукашева, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.122

Хорошева, Е. В.
Изучение механизма действия терафлата - нового препарата для противоопухолевой каталитической системы [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / Е. В. Хорошева, Г. К. Герасимова // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 38 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Изучение динамики связывания терафтала (ТФ) с опухолевыми клетками показало, что ТФ [10{-5}М, 10{-4}M] в первые минуты быстро связывается с клетками, достигает максимума после часовой инкубации и при дальнейшей инкубации его связывания может уменьшаться. Определение локализации ТФ в мембране опухолевых клеток после 1 ч инкубации показало, что ТФ имеет поверхностное связывание с мембраной и не проникает в липидный бислой. После 3 ч инкубации {3}H-ТФ распределяется по клеточным фракциям следующим образом: наибольшее содержание препарата выявлено в мембраной фракции (33-42,7%) и фракциях, содержащих пероксисомы и лизосомы (8-47,9%). Наименьшее содержание {3}H-ТФ выявлено в ядерной фракции (4,3-9,6%). В опухолевых клетках КС ТФ аскорбиновая кислота (АК) генерирует свободные радикалы (СР), уровень их зависит от концентрации компонентов и порядка внесения в инкубационную смесь. К 6 ч инкубации достигается максимальный уровень СР. Использование высоких концентраций АК [10{-5}M] отдельно и в составе КС приводит к снижению уровня СР в опухолевых клетках. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Герасимова, Г.К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.58

Хорошева, Е. В.
Изучение механизма действия терафлата - нового препарата для противоопухолевой каталитической системы [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / Е. В. Хорошева, Г. К. Герасимова // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 38 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Изучение динамики связывания терафтала (ТФ) с опухолевыми клетками показало, что ТФ [10{-5}М, 10{-4}M] в первые минуты быстро связывается с клетками, достигает максимума после часовой инкубации и при дальнейшей инкубации его связывания может уменьшаться. Определение локализации ТФ в мембране опухолевых клеток после 1 ч инкубации показало, что ТФ имеет поверхностное связывание с мембраной и не проникает в липидный бислой. После 3 ч инкубации {3}H-ТФ распределяется по клеточным фракциям следующим образом: наибольшее содержание препарата выявлено в мембраной фракции (33-42,7%) и фракциях, содержащих пероксисомы и лизосомы (8-47,9%). Наименьшее содержание {3}H-ТФ выявлено в ядерной фракции (4,3-9,6%). В опухолевых клетках КС ТФ аскорбиновая кислота (АК) генерирует свободные радикалы (СР), уровень их зависит от концентрации компонентов и порядка внесения в инкубационную смесь. К 6 ч инкубации достигается максимальный уровень СР. Использование высоких концентраций АК [10{-5}M] отдельно и в составе КС приводит к снижению уровня СР в опухолевых клетках. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Герасимова, Г.К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.08-04Н3.227

Токсичность сонодинамической терапии с терафталом в сочетании с химиотерапевтическими комбинациями на животных [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / О. И. Коняева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 34-35 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Коняева, О.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Николаев, А.Л.; Сергеев, А.А.; Бухман, В.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.55

Токсичность бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" ("ТФ + АК") при различных методах регионарного внутриартериального введения собакам [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 710-714 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безвредности бинарной каталитической системы "Терафтал-лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при трех методах регионарного внутриартериального введения собакам. На основании полученных результатов по местно-тканевому и общетоксическому действию выбран оптимальный метод регионарного внутриартериального введения каталитической системы "ТФ+АК", который рекомендован для клинического применения. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Зонтов, С.В.; Сергеев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.23

Токсичность бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" ("ТФ + АК") при различных методах регионарного внутриартериального введения собакам [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 710-714 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безвредности бинарной каталитической системы "Терафтал-лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при трех методах регионарного внутриартериального введения собакам. На основании полученных результатов по местно-тканевому и общетоксическому действию выбран оптимальный метод регионарного внутриартериального введения каталитической системы "ТФ+АК", который рекомендован для клинического применения. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Зонтов, С.В.; Сергеев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.121

Терафтал - новый препарат для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей [Текст] / А. Б. Сыркин [и др.] // Рос. хим. ж. - 1998. - Т. 42, N 5. - С. 140-146 . - ISSN 0373-0247
Аннотация: В исследовании показано, что система фталоцианиновых комплексов кобальта с аскорбиновой кислотой обладает высокой цитотоксической активностью in vitro в отношении опухолевых клеток человека. Наиболее перспективным для терапевтических целей является комплекс COPc(COONa)[8] с низкой собственной цитотоксичностью. На его основе разработан препарат "Терафтал лиофилизированный по 0,05 г для инъекций". Противоопухолевый эффект комбинированного применения терафтала и аскорбиновой кислоты показан относительно семи штаммов перевиваемых опухолей мышей и крыс. Общая токсичность терафтала и в сочетании с аскорбиновой кислотой зависит от дозы. Токсические и побочные эффекты обратимы при максимально переносимых дозах. Оптимальный режим и пути введения компонентов: терафтал вводится однократно, в/в за 1 ч до введения аскорбиновой кислоты. Полученные результаты доклинических исследований позволяют рекомендовать новый подход к химиотерапии опухолей - бинарную каталитическую терапию для клинического изучения. Россия, ВОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИНЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сыркин, А.Б.; Жукова, О.С.; Кикоть, Б.С.; Гатинская, Л.Г.; Трещалина, Е.М.; Якубовская, Р.И.; Панкратов, А.А.; Михайлова, Л.М.; Зимакова, Н.И.; Колесникова, Е.Ю.; Оборотова, Н.А.; Полозкова, А.П.; Герасимова, Г.К.; Калия, О.Л.; Кузьмин, С.Г.; Лукьянец, Е.А.; Ворожцов, Г.Н.; Трапезников, Н.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.144

Терафтал - новый препарат для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей [Текст] / А. Б. Сыркин [и др.] // Рос. хим. ж. - 1998. - Т. 42, N 5. - С. 140-146 . - ISSN 0373-0247
Аннотация: В исследовании показано, что система фталоцианиновых комплексов кобальта с аскорбиновой кислотой обладает высокой цитотоксической активностью in vitro в отношении опухолевых клеток человека. Наиболее перспективным для терапевтических целей является комплекс COPc(COONa)[8] с низкой собственной цитотоксичностью. На его основе разработан препарат "Терафтал лиофилизированный по 0,05 г для инъекций". Противоопухолевый эффект комбинированного применения терафтала и аскорбиновой кислоты показан относительно семи штаммов перевиваемых опухолей мышей и крыс. Общая токсичность терафтала и в сочетании с аскорбиновой кислотой зависит от дозы. Токсические и побочные эффекты обратимы при максимально переносимых дозах. Оптимальный режим и пути введения компонентов: терафтал вводится однократно, в/в за 1 ч до введения аскорбиновой кислоты. Полученные результаты доклинических исследований позволяют рекомендовать новый подход к химиотерапии опухолей - бинарную каталитическую терапию для клинического изучения. Россия, ВОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИНЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сыркин, А.Б.; Жукова, О.С.; Кикоть, Б.С.; Гатинская, Л.Г.; Трещалина, Е.М.; Якубовская, Р.И.; Панкратов, А.А.; Михайлова, Л.М.; Зимакова, Н.И.; Колесникова, Е.Ю.; Оборотова, Н.А.; Полозкова, А.П.; Герасимова, Г.К.; Калия, О.Л.; Кузьмин, С.Г.; Лукьянец, Е.А.; Ворожцов, Г.Н.; Трапезников, Н.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.11-04Н1.121

Сонодинамическая терапия онкологических заболеваний. Комплексное экспериментальное исследование [Текст] / А. Л. Николаев [и др.] // Изв. РАН. Сер. хим. - 2014. - N 5. - С. 1036-1048. - 39 . - ISSN 0002-3353
Аннотация: Проведено доклиническое исследование схемы комбинированной сонодинамической терапии злокачественных опухолей с использованием противоопухолевых препаратов и соносенсибилизатора терафтала и его производных. Применение данной схемы позволяет усилить повреждающее действие ультразвука на опухоль, не стимулирует метастазирование, увеличивает биодоступность лечебных препаратов. Схема рекомендована для клинического применения. Предложен твердофазный механизм соносенсибилизации. Предпринята попытка разработки системы тестов - лабораторных и in vitro - для выбора эффективных соносенсибилизаторов. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова. Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
СОНОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Николаев, А.Л.; Гопин, А.В.; Божевольнов, В.Е.; Мазина, С.Е.; Северин, А.В.; Рудин, В.Н.; Андронова, Н.В.; Трещалина, Е.М.; Калия, О.Л.; Соловьева, Л.И.; Лукьянец, Е.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.11-04Н3.134

Сонодинамическая терапия онкологических заболеваний. Комплексное экспериментальное исследование [Текст] / А. Л. Николаев [и др.] // Изв. РАН. Сер. хим. - 2014. - N 5. - С. 1036-1048. - 39 . - ISSN 0002-3353
Аннотация: Проведено доклиническое исследование схемы комбинированной сонодинамической терапии злокачественных опухолей с использованием противоопухолевых препаратов и соносенсибилизатора терафтала и его производных. Применение данной схемы позволяет усилить повреждающее действие ультразвука на опухоль, не стимулирует метастазирование, увеличивает биодоступность лечебных препаратов. Схема рекомендована для клинического применения. Предложен твердофазный механизм соносенсибилизации. Предпринята попытка разработки системы тестов - лабораторных и in vitro - для выбора эффективных соносенсибилизаторов. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова. Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
СОНОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Николаев, А.Л.; Гопин, А.В.; Божевольнов, В.Е.; Мазина, С.Е.; Северин, А.В.; Рудин, В.Н.; Андронова, Н.В.; Трещалина, Е.М.; Калия, О.Л.; Соловьева, Л.И.; Лукьянец, Е.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.03-04Н2.103

Современные подходы к лечению больных с опухолевым плевритом, резистентным к системной терапии [Текст] / М. Б. Бычков [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2013. - N 3. - С. 4-8 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Представлены результаты исследования по изучению клинической эффективности и переносимости внутриплевральной склерозирующей терапии с использованием бинарной каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота" и внутриплевральной иммунотерапии аллогенными ЛАК-клетками и малыми дозами рекомбинантного интерлейкина-2 (ронколейкин) у больных с опухолевыми (метастатическими) плевритами при различных химиорезистентных злокачественных новообразованиях. Результаты показали, что данный вид лечения высокоэффективен (объективный ответ при склеротерапии составил 82%), а при иммунотерапии (ИЛ-2,ЛАК - 92,4% и ИЛ-2 - 80%) относительно редко дает рецидивы и удовлетворительно переносим больными. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЛИМФОКИН АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бычков, М.Б.; Титов, К.С.; Горбунова, В.А.; Филоненко, Д.В.; Демидов, Л.В.; Киселевский, М.В.; Трещалина, Е.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.04-04К1.123

Современные подходы к лечению больных с опухолевым плевритом, резистентным к системной терапии [Текст] / М. Б. Бычков [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2013. - N 3. - С. 4-8 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Представлены результаты исследования по изучению клинической эффективности и переносимости внутриплевральной склерозирующей терапии с использованием бинарной каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота" и внутриплевральной иммунотерапии аллогенными ЛАК-клетками и малыми дозами рекомбинантного интерлейкина-2 (ронколейкин) у больных с опухолевыми (метастатическими) плевритами при различных химиорезистентных злокачественных новообразованиях. Результаты показали, что данный вид лечения высокоэффективен (объективный ответ при склеротерапии составил 82%), а при иммунотерапии (ИЛ-2,ЛАК - 92,4% и ИЛ-2 - 80%) относительно редко дает рецидивы и удовлетворительно переносим больными. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЛИМФОКИН АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бычков, М.Б.; Титов, К.С.; Горбунова, В.А.; Филоненко, Д.В.; Демидов, Л.В.; Киселевский, М.В.; Трещалина, Е.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.03-04Н3.217

Современные подходы к лечению больных с опухолевым плевритом, резистентным к системной терапии [Текст] / М. Б. Бычков [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2013. - N 3. - С. 4-8 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Представлены результаты исследования по изучению клинической эффективности и переносимости внутриплевральной склерозирующей терапии с использованием бинарной каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота" и внутриплевральной иммунотерапии аллогенными ЛАК-клетками и малыми дозами рекомбинантного интерлейкина-2 (ронколейкин) у больных с опухолевыми (метастатическими) плевритами при различных химиорезистентных злокачественных новообразованиях. Результаты показали, что данный вид лечения высокоэффективен (объективный ответ при склеротерапии составил 82%), а при иммунотерапии (ИЛ-2,ЛАК - 92,4% и ИЛ-2 - 80%) относительно редко дает рецидивы и удовлетворительно переносим больными. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЛИМФОКИН АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бычков, М.Б.; Титов, К.С.; Горбунова, В.А.; Филоненко, Д.В.; Демидов, Л.В.; Киселевский, М.В.; Трещалина, Е.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.78

Роль каталазы в защите опухолевых клеток от окислительного стресса, индуцированного бинарной каталитической системой "терафтал+аскорбиновая кислота" [Текст] / Т. А. Сидорова [и др.] // Клин. онкогематол. - 2014. - Т. 7, N 3. - С. 282-289 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Эффективность нового противоопухолевого средства - бинарной каталитической системы "терафтал + аскорбиновая кислота" [БКС (ТФ+АК)], агента, генерирующего активные формы кислорода, может зависеть от активности ферментов антиоксидантной системы клетки, включая каталазу (САТ). Для выяснения роли САТ в защите опухолевых клеток человека от окислительного стресса, вызванного БКС (ТФ+АК), мы исследовали уровень экспрессии и базальную активность САТ в клетках, ее чувствительность к ингибитору аминотриазолу (З-АТ). Установлено, что в культурах опухолевых клеток человека различного гистогенеза, растущих in vitro, конститутивно экспрессируется функционально активная САТ, при этом базальный уровень экспрессии и ее активность зависят от природы клеток. Эффективность угнетения САТ с помощью З-АТ (величина IC[50] З-АТ) одинакова для клеток всех исследованных линий, находится в диапазоне 20-25 мМ и не зависит от уровня экспрессии белка в клетках. У клеток разного гистогенеза не обнаружено прямой корреляции между биологическими характеристиками САТ в опухолевых клетках и их чувствительностью к БКС (ТФ+АК). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КАТАЛАЗА
АМИНОТРИАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сидорова, Т.А.; Вагида, М.С.; Калия, О.Л.; Герасимова, Г.К.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 15.03-04М7.64

Роль каталазы в защите опухолевых клеток от окислительного стресса, индуцированного бинарной каталитической системой "терафтал+аскорбиновая кислота" [Текст] / Т. А. Сидорова [и др.] // Клин. онкогематол. - 2014. - Т. 7, N 3. - С. 282-289 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Эффективность нового противоопухолевого средства - бинарной каталитической системы "терафтал + аскорбиновая кислота" [БКС (ТФ+АК)], агента, генерирующего активные формы кислорода, может зависеть от активности ферментов антиоксидантной системы клетки, включая каталазу (САТ). Для выяснения роли САТ в защите опухолевых клеток человека от окислительного стресса, вызванного БКС (ТФ+АК), мы исследовали уровень экспрессии и базальную активность САТ в клетках, ее чувствительность к ингибитору аминотриазолу (З-АТ). Установлено, что в культурах опухолевых клеток человека различного гистогенеза, растущих in vitro, конститутивно экспрессируется функционально активная САТ, при этом базальный уровень экспрессии и ее активность зависят от природы клеток. Эффективность угнетения САТ с помощью З-АТ (величина IC[50] З-АТ) одинакова для клеток всех исследованных линий, находится в диапазоне 20-25 мМ и не зависит от уровня экспрессии белка в клетках. У клеток разного гистогенеза не обнаружено прямой корреляции между биологическими характеристиками САТ в опухолевых клетках и их чувствительностью к БКС (ТФ+АК). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 53

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КАТАЛАЗА
АМИНОТРИАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сидорова, Т.А.; Вагида, М.С.; Калия, О.Л.; Герасимова, Г.К.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.197

Роль каталазы в защите опухолевых клеток от окислительного стресса, индуцированного бинарной каталитической системой "терафтал+аскорбиновая кислота" [Текст] / Т. А. Сидорова [и др.] // Клин. онкогематол. - 2014. - Т. 7, N 3. - С. 282-289 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Эффективность нового противоопухолевого средства - бинарной каталитической системы "терафтал + аскорбиновая кислота" [БКС (ТФ+АК)], агента, генерирующего активные формы кислорода, может зависеть от активности ферментов антиоксидантной системы клетки, включая каталазу (САТ). Для выяснения роли САТ в защите опухолевых клеток человека от окислительного стресса, вызванного БКС (ТФ+АК), мы исследовали уровень экспрессии и базальную активность САТ в клетках, ее чувствительность к ингибитору аминотриазолу (З-АТ). Установлено, что в культурах опухолевых клеток человека различного гистогенеза, растущих in vitro, конститутивно экспрессируется функционально активная САТ, при этом базальный уровень экспрессии и ее активность зависят от природы клеток. Эффективность угнетения САТ с помощью З-АТ (величина IC[50] З-АТ) одинакова для клеток всех исследованных линий, находится в диапазоне 20-25 мМ и не зависит от уровня экспрессии белка в клетках. У клеток разного гистогенеза не обнаружено прямой корреляции между биологическими характеристиками САТ в опухолевых клетках и их чувствительностью к БКС (ТФ+АК). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КАТАЛАЗА
АМИНОТРИАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сидорова, Т.А.; Вагида, М.С.; Калия, О.Л.; Герасимова, Г.К.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.11-04Н3.96

Результаты клинических испытаний I-II фазы каталитической системы терафтал+аскобиновая кислота у больных опухолевыми плевритами [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / Д. В. Филоненко [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - N 2. - С. 56 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: При клиническом исследовании у пациентов (n=23) с опухолевым плевритом бинарная каталитическая система терафтал + аскорбиновая кислота в дозах 247+543 мг/м{2} безопасна и дает возможность получить частичные ремиссии в 86% случаев. Плевросклерозирующая каталитическая терапия, активным началом которой являются токсичные гидроксильные радикалы, может применяться у больных с плевритами, не поддающихся системной зхимиотерапии при устойчивых опухолях. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ПЛЕВРАЛЬНАЯ ПОЛОСТЬ
ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Филоненко, Д.В.; Бычков, М.Б.; Горбунова, В.А.; Трещалина, Е.М.; Герасимова, Г.К.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.11-04Н2.124

Результаты I фазы клинического исследования бинарной каталитической системы терафтал + аскорбиновая кислота у больных с опухолевыми плевритами [Текст] / Д. В. Филоненко [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 4. - С. 71-74 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании изучена безопасность и эффективность внутриплевральной терапии метастатического опухолевого плеврита (ОП) с использованием бинарной каталитической системы (БКС) терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). В исследование включено 10 больных с метастатическим ОП. Введение препаратов проводили по модифицированному методу Фибоначчи. Стартовая доза терафтала составила 98 мг/м{2}, аскорбиновой кислоты - 217 мг/м{2}. Дозолимитирующая токсичность - болевой синдом в грудной клетке в первые часы после введения препаратов. Рекомендованная доза для проведения II фазы исследования системы терафтал+аскорбиновая кислота для внутриплеврального введения составляет 250% от стартовой дозы каждого препарата: для терафтала - 246 мг/м{2}, для аскорбиновой кислоты - 543 мг/м{2}. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕНЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Филоненко, Д.В.; Бычков, М.Б.; Горбунова, В.А.; Трещалина, Е.М.

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска