СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 319
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.253

A comparison of three diuretic regimens in heart failure [Text] : [Abstr.] Jt Meet. Brit. Pharmacol. Soc. and Nord. Sco., Southampton, 18-20 Sept., 1991 / F. A. Dreasen [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 33, N 2. - P224 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение трех режимов [применения] диуретиков при сердечной недостаточности
Аннотация: 8 б-ным умеренно выраженной сердечной недостаточностью на нед назначали последовательно диуретики в 3 режимах (Р): буметанид (БМ) по 2 мг в 8 и 12 ч (I), БМ 1 мг в 8, 12, 18 и 22 ч (2) и бендрофлуметазид по 5 мг в 8 и 18 ч (3). Качество жизни на разных Р существенно не различалось. Во время I режима конц-ия креатинина в сыв. была 117 и 2-137 мкмоль/л. Объем циркулирующей крови был максим. на Р1, уменьшался на 6,3% на Р2 и на 6,7% на Р3. Конц-ия лактата в плазме во время физич. нагрузки (ФН) была ниже на 14% и 18% на Р2 и 3, чем на Р1. Конц-ия норадреналина в плазме во время ФН повышалась в 4-5 раз независимо от Р, а уровень К в плазме повышался на 0,2-0,3 ммоль/л. Дания, Univ. of. Copenhagen.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: БУМЕТАНИД
БЕНДРОФЛУМЕТИАЗИД
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dreasen, F.A.; Friksen, U.H.; Guul, S.-J.; Nielsen, L.P.; Bech, O.M.; Diaman, B.; Kahr, O.; Bruun, P.; Hartling, O.J.; Hvidt, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.288

A crossover comparison of intermittent oral and intravenous administration of calcitriol on the parathyroid hormone concentration in hemodialysis patients [Text] / Sheng-Jeng Peng [et al.] // Miner. and Electrolyte Metab. - 1997. - Vol. 23, N 1. - P13-18 . - ISSN 0378-0392
Перевод заглавия: Перекрестное сравнение влияния интермиттирующего перорального и внутривенного введения кальцитриола на концентрацию паратгормона у больных находящихся на гемодиализе
Аннотация: 13 б-ным, находящихся на хроническом гемодиализе, с признаками вторичного гиперпаратиреоза назначали кальцитриол [1,25(OH)[2]D[3]] первоначально на 4 мес по 1 мкг 2 раза в неделю (I фаза), а затем после 1 мес перерыва его вводили в/в по 1 мкг 2 раза в неделю в течение 2 мес (II фаза). III фаза повторяла I, но длилась не 4, а 2 мес. Конц-ия паратгормона (ПТГ, средняя часть молекулы) в плазме снижалась с 5,71 до 3,97 нг/мл в I фазу, с 4,34 до 1,98 нг/мл - во II фазу и с 2,72 до 1,67 нг/мл - в III фазу (32; 50 и 42%). На фоне кальцитриола частота гиперкальциемии достигала 23%, а без препарата 6%, однако, различие в частоте гиперкальциемии при в/в и пероральном применении 1,25(OH)[2]D[3] было незначимым (39 против 19%). Т. обр., оба режима лечения кальцитриолом в одинаковой степени эффективны у диализных б-ных с вторичным гиперпаратиреозом. Китай, Cathay General Hosp., Taipei. Библ. 39

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: УРЕМИЯ
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
КАЛЬЦИТРИОЛ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Peng, Sheng-Jeng; Yang, Chwei-Shiun; Ferng, Shyang-Hwa; Chen, Lung-Yu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.143

A crossover comparison of intermittent oral and intravenous administration of calcitriol on the parathyroid hormone concentration in hemodialysis patients [Text] / Sheng-Jeng Peng [et al.] // Miner. and Electrolyte Metab. - 1997. - Vol. 23, N 1. - P13-18 . - ISSN 0378-0392
Перевод заглавия: Перекрестное сравнение влияния прерывистого перорального и внутривенного введения кальцитриола на концентрацию паратгормона у больных, находящихся на гемодиализе
Аннотация: 13 б-ным, находящимся на хроническом гемодиализе, с признаками вторичного гиперпаратиреоза, назначали кальцитриол [1,25(OH)[2]D[3]] первоначально на 4 мес по 1 мкг 2 раза в неделю (I фаза), а затем после 1 мес перерыва его вводили в/в по 1 мкг 2 раза в неделю в течение 2 мес (II фаза). III фаза повторяла I, но длилась не 4, а 2 мес. Конц-ия паратгормона (ПТГ, средняя часть молекулы) в плазме снижалась с 5,71 до 3,97 нг/мл в I фазу, с 4,34 до 1,98 нг/мл - во II фазу и с 2,72 до 1,67 нг/мл - в III фазу (32; 50 и 42%). На фоне кальцитриола частота гиперкальциемии достигала 23%, а без препарата - 6%, однако, различие в частоте гиперкальциемии при в/в и пероральном применении 1,25(OH)[2]D[3] было незначимым (39 против 19%). Т. обр., оба режима лечения кальцитриолом в одинаковой степени эффективны у диализных б-ных с вторичным гиперпаратиреозом. Китай, Cathay General Hosp., Taipei. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
УРЕМИЯ
КАЛЬЦИТРИОЛ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Peng, Sheng-Jeng; Yang, Chwei-Shiun; Ferng, Shyang-Hwa; Chen, Lung-Yu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.590

A gentamicin es metronidazol farmakokinetikajanak vizsgalata meheltavolitasra kerult betegeken [Text] / Antal Samu [et al.] // Gyogyszereszet. - 1988. - Vol. 32, N 4. - С. 187-189
Перевод заглавия: Исследование фармакокинетики гентамицина и метронидазола у больних, подвергаемых удалению матки
Аннотация: У 6 женщин, подвергаемых полостному удалению матки, исследовали ФК гентамицина (I) и метронидазола (II). Оценка конц-ии в-в в Сыв крови и данные ФК показали, что для достижения достаточной противомикробной и химиотерапевт. конц-ии обосновано введение I в дозе 120 мг в/м дважды - в начале операции и посторно через 6 ч после операции. Введение II необходимо 3 раза в дозе 500 мг в/в через интервалы в 6 ч, или в дозе 1000 мг в/в в начале операции и в дозе 500 мг в/в 2 раза через интервалы в 8 ч. Дополнит. введение I и II считают необоснованным. ВНР, Orvostovabbkepzo Egyetem Kozponti Gyogyszertara, Budapest. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.02
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
УДАЛЕНИЕ МАЙКИ
ГЕНТАМИЦИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ЖЕНЩИНЫ
ГИНЕКОЛОГИЯ
ХИРУРГИЯ

Доп.точки доступа:
Samu, Antal; Bosze, Peter; Szekeres, Lajos; Mohr, Tamas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.353

Istvan, Horvath.
A histodil injekcio alkalmazasa felso gastrointesztinalis verzesekben [Text] / Horvath Istvan, Illes Tibor // Med. Univers. - 1987. - Vol. 20, N 5. - С. 285-287
Перевод заглавия: Применение гистодила в инъекциях при кровотечении из верхних отделов желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Возможность блокады Н[2]-рецепторов гистамина установили в 1972 г при исследовании убримамида. Позднее доказали, что антагонист Н[2]-рецепторов, цимедидин (I), выраженно уменьшает секрецию желудочной к-ты и угнетает усиливаемую гистамином и пентагастрином секрецию. При приеме I внутрь эффективность терапии язв желудка и двенадцатиперстной кишки достигает 60-100%. I благоприятно влияет на кровоснабжение слизистой оболочки желудка и обладает цитопротекторными св-вами. Эффективность венгерского препарата I, гистодила (II), оценивали у 86 б-ных с кровотечением из верхних отделов ЖКТ. Отметили, что при слабом кровотечении (18 б-ных) в/в введение II с послед. приемом внутрь приводило к достоверному полному прекращению кровотечения; повторного кровотечения не отмечали. При умеренном (59 б-ных) и выраж. (9 б-ных) кровотечении помимо дополнит. терапии (переливание крови, прием антацидных ср-в) в/в введение II вызывало значит. уменьшение или прекращение кровотечения, и это позволяло избегать резекции или облегчало условия операции. Доза II в зависимости от степени кровотечения составляла 4 раза по 200 мг в/в на физиолог. р-ре ежедневно или 800- 2000 мг/день в длит. инфузии; чаще всего -1200 мг II в день. При последоват. приеме II внутрь доза II составляла 1 г/день. Полное устранение кровотечения или его значит. уменьшение при терапии II отмечали в 77,89% случаев. Операции подвергались 49,69% б-ных (35 б-ных). При терапии II нарушений сердечного ритма, уменьшения АД, гинекомастии не отмечали. 2 б-ных имели жалобы на головокуружение, 4- на понос, 9- на выраж. слабость. У 9 б-ных отмечали увеличение (в пределах физиолог. нормы) трансаминазы и содержания креатинина а плазме крови. Авт. считают, что применение II имеет особенную важность в лечении кровотечений из верхних отделов ЖКТ, как в условиях терапии, так и хирургии. ВНР, Schopt Moui Agost Korhar es Anyavedelmi Kozpont., Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
КРОВОТЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИМЕТИДИН
ГИСТОДИЛ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Tibor, Illes

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.138

Lobeck, Frank.
A review of lithium dosing methods [Text] / Frank Lobeck // Pharmacotherapy. - 1988. - Vol. 8, N 4. - P248-255
Перевод заглавия: Обзор методов [индивидуализации] схем введения [препаратов] лития
Аннотация: Ввиду низкого терапевтич. индекса и выраженной индивид. вариабельности ФК литий (I) представляет собой традиц. объект фармакокинетич. мониторинга (ФКМ). Наряду с чисто эмпирич. подходами к индивидуализации дозирования (ИД) I (подбор схемы ИД на основе сопоставления эффекта с уровнями I в крови, зарегистриров. в процессе I-терапии при произвольном регламенте ФКМ) в наст. время широко используются жестко регламентиров. варианты проведения ФКМ. Один из таких вариантов предусматривает ИД по результатам определения конц-ии I в единственной пробе сыв крови, к-рая отобрана в момент времени, равный обратной величине константы элиминации I, поскольку при таком условии отпадает необходимость в априорных допущениях о природе фармакокинетич. вариабельности. Т. обр., независимо от того, обусловлена ли указ. вариабельность различиями в общем клиренсе или объеме распределения, по конц-ии I в одной точке на фармакокинетич. кривой возможно надежное прогнозирование его стационарной конц-ии в условиях повторяющегося введения, а следовательно, расчет схемы ИД. Метод одной точки м. б. использован и на основе эмпирически установленных соотношений между индивид. поддерживающей дозой I и его конц-ией в Сыв (как правило, через 24 ч, реже - через 12, 17 или 25 ч после приема I). Возможности первого из упомянутых вариантов метода одной точки м. б. усилены путем использования вместо популяционных соотв. индивидуализиров. значений константы элиминации I, к-рые можно оценить на основе эмпирич. соотношений между указ. параметров и анатомо-физиол. х-ками б-ного или просто по клиренсу креатинина. Опосредованный "факторами б-ного" (рост, масса тела, идеальная масса тела, пол, возраст) прогноз значений основных фармакокинетич. параметров (общий клиренс, объем распределения, период полувыведения) на основе соотв. множеств. корреляций позволяет обойтись вообще без ФКМ. Тем не менее, наиболее надежный выбор схемы ИД обеспечивает комбинированный учет перечисленных факторов и конц-ии I в крови б-ного США, Vet. Adm. Med. Center, Oklahoma City, OK 73104. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: ЛИТИЙ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ИНДИВИДУАЛИЗАЦИЯ МЕТОДОВ
МЕТОДЫ
БИБЛ. 43
ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.11-04М2.658

Agarwal, R.
A trial of two iron-dextran infusion regiments in chronic hemodialysis patients [Text] / R. Agarwal, J. L. Davis, R. J. Hamburger // Clin. Nephrol. - 2000. - Vol. 54, N 2. - P105-111 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Изучение двух режимов введения железа декстрана больным на гемодиализе
Аннотация: 23 б-ным на хроническом гемодиализе (ГД), получающим эритропоэтин (ЭРП), с абсолютным или функциональным дефицитом Fe в/в вводили железа декстран (ЖД): 9 б-ным инфузии 100 мг ЖД производили 1 раз в неделю (I гр.) и 14 б-ным после каждой процедуры ГД (II гр.). Всего б-ные обеих групп получили по 10 инфузий. У б-ных I гр. Hb через 1 мес повысился с 10,5 до 11,1 г/дл, через 2 мес - до 11,4 и через 3 мес - до 11,6. Ежемесячное повышение Hb у б-ных I и II гр. было практически одинаковым (0,62 и 0,64 г/дл). Конц-ия ферритина в сыворотке, насыщение трансферрина и дозы ЭРП на фоне введения ЖД не изменились. После 3 мес лечения 12 б-ных уже не нуждались в дальнейшем введении Fe, а у 3 из них ферритин сыворотки был 1000 нг/мл. Изначальные показатели баланса Fe не предопределяют эффективность терапии и с большей достоверностью выявляют перегрузку Fe, чем его дефицит. Поэтому, если через 1 мес после введения 400 мг Fe повышение Hb не превысит 5%, следует считать, что эти б-ные не имеют дефицита Fe, а неэффективность эритропоэза обусловлена воспалительной блокадой. США, Indiana Univ. School of Med., Indianapolis, IN 46202. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: УРЕМИЯ
АНЕМИИ
ЖЕЛЕЗО-ДЕКСТРАН
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Davis, J.L.; Hamburger, R.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.548

Polito, C.
Alternate-day steroids and pubertal growth spurt [Text] / C. Polito // Acta med. auxol. - 1991. - Vol. 23, N 1. - P127-128 . - ISSN 0001-6004
Перевод заглавия: Стероиды через день и пубертатный ростовой скачок
Аннотация: Изучали процессы роста у 16 детей б-ных гломерулонефритом, 12 мальчиков (М) и 4 девочек, получавших терапию преднизолоном (П) через день в течение более 2 лет. 5 б-ных было старше 12 лет. Темпы роста были достоверно ниже у М, получавших П в перипубертатный период, чем у более младших детей. У М пубертатный ростовой скачок был отсрочен и короче нормального, однако темпы роста были выше норм. в течение нескольких последующих лет, а рост продолжался и после достижения 19 лет. Рост 4 б-ных, наблюдавшихся после достижения ими 19 лет, колебался в пределах нормы с учетом их генет. потенциала. Италия, Dipartimento di Pediatria dell'Univ. Napoli. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.15
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЗАДЕРЖКА РОСТА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.186

Amiodarone pharmacokinetics in coronary patients: Differences between acute and one-month chronic dosing [Text] / J. M. Poirier [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1988. - Vol. 13, N 1. - P67-72
Перевод заглавия: Фармакокинетика амиодарона у больных ишемической болезнью сердца: различия между острым и хроническим, одномесячным применением препарата
Аннотация: У 8 б-ных трансмуральным инфарктом миокарда (мужчины в возрасте 43 - 57 лет и массой тела 58 - 85 кг) исследовали ФК амиодарона (I), назначенного по поводу вентрикулярной аритмии. Исследование проводили после однократного приема I внутрь в дозе 1000 мг и после 1-мес применения в суточ. дозе 600 - 1000 мг. Установлено, что после однократ. приема максим. конц-ии I в плазме (ПЛ) б-ных определяли через 3,3 ч и составляли 1,45 мг/л. Т[1][2] всасывания I равнялось 1,5 ч, Т[1][2] распределения I - 2 ч, Т[1][2] элиминации I - 24,1 ч, AUC - 18 мг/л. ч. Максим. конц-ии метаболита I - N-дезэтил-амиодарона (II) определяли в ПЛ через 16 ч и они составляли 0,13 мг/л; Т[1][2] элиминации II равнялось 61,6 ч. Максим. конц-ии I в ПЛ после последней дозы 1-мес применения в дозе 600 - 1000 мг определяли через 4 - 8 ч и они составляли 1,27 - 3,66 мг/л; миним. конц-ии I в ПЛ равнялись 0,76 - 1,46 мг/л. Т[1][2] всасывания, распределения и элиминации I равнялось соотв. 2,71; 10,18 и 489,6 ч, AUC - 348 - 936 мг/л. ч. Максим. конц-ии II в ПЛ после длительного применения определялись через 8 - 52 ч и равнялись 0,82 - 1,51 мг/л; миним. конц-ии II в ПЛ составляли 0,56 - 0,94 мг/л, Т[1][2] элиминации - 659,5 ч. Отношение максим. конц-ий I и II в ПЛ после 1-й дозы составляло 9,18, после последней дозы - 2,03. Отношение миним. конц-ий I и II после последней дозы равнялось 1,57. Франция, Hopital Saint-Antoine, Paris. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.09.07
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АМИОДАРОН
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Poirier, J.M.; EscoubET, B.; Jailon, P.; Coumel, Ph.; Richard, M.O.; Chemyol, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.214

Ampicillin plus mecillinam vs. cefotaxime/cefadroxil treatement of patients with severe pneumonia or pyelonephritis: A double-blind multicentre study evaluated by intention-to-treat analysis [Text] / Stig Cronberg [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 5. - P463-468 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Сравнение 2-х вариантов терапии: "ампициллин+ мециллинам" и "цефотаксим/цефадроксил", у больных тяжелой пневмонией или пиелонефритом. Двойное "слепое" многоцентровое исследование с анализом особенностей в лечении
Аннотация: Проведено многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное "слепое" исследование в параллельных группах у 293 б-ных старше 18 лет с лихорадкой ('='38,5'ГРАДУС'С), симптомами сепсиса и диагностикой пневмонии или пиелонефрита. Сравнивали 2 варианта терапии. В фазе лихорадки при 1-м варианте б-ные получали в/в 2 раза в день по 600 мг ампициллина и 300 мг мециллинама, при 2-м - по 1 г цефотаксима. Затем, в безлихорадочном периоде, проводили пероральную терапию в течение 14 дней с двухкратными приемами в день либо по 250 мг пивампициллина и 200 мг пивмециллинама, либо по 400 мг цефадроксила. Учитывали клиническое состояние, ПЭ, лабораторные и бактериологич. данные. Нашли, что эффективность и безопасность обоих вариантов терапии были одинаковыми. В 1-м варианте была тенденция к более частому развитию экзантемы, во 2-м - чаще возникали диарея и грибковые инфекции. Швеция, Central Hospitals, Malmo. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ЛИХОРАДКА
АМПИЦИЛЛИН
МЕЦИЛЛИНАМ
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФАДРОКСИЛ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cronberg, Stig; Banke, Staffan; Bruno, Anne-Marie; Carlsson, Mikael; Elmrud, Henrik; Elowsson, Soren; Josefsson, Kaj; Lindholm, Ann-Charlotte; Montelius, Henning; Neringer, Rune; Ode, Bjorn; Stenlund, Goran; Svanteson, Birgitta; Thoren, Anders; Walder, Mats; Wallmark, Ewa

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.253

Ampicillin plus mecillinam vs. cefotaxime/cefadroxil treatement of patients with severe pneumonia or pyelonephritis: A double-blind multicentre study evaluated by intention-to-treat analysis [Text] / Stig Cronberg [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 5. - P463-468 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Сравнение 2-х вариантов терапии: "ампициллин+ мециллинам" и "цефотаксим/цефадроксил", у больных тяжелой пневмонией или пиелонефритом. Двойное "слепое" многоцентровое исследование с анализом особенностей в лечении
Аннотация: Проведено многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное "слепое" исследование в параллельных группах у 293 б-ных старше 18 лет с лихорадкой ('='38,5'ГРАДУС'С), симптомами сепсиса и диагностикой пневмонии или пиелонефрита. Сравнивали 2 варианта терапии. В фазе лихорадки при 1-м варианте б-ные получали в/в 2 раза в день по 600 мг ампициллина и 300 мг мециллинама, при 2-м - по 1 г цефотаксима. Затем, в безлихорадочном периоде, проводили пероральную терапию в течение 14 дней с двухкратными приемами в день либо по 250 мг пивампициллина и 200 мг пивмециллинама, либо по 400 мг цефадроксила. Учитывали клиническое состояние, ПЭ, лабораторные и бактериологич. данные. Нашли, что эффективность и безопасность обоих вариантов терапии были одинаковыми. В 1-м варианте была тенденция к более частому развитию экзантемы, во 2-м - чаще возникали диарея и грибковые инфекции. Швеция, Central Hospitals, Malmo. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ЛИХОРАДКА
АМПИЦИЛЛИН
МЕЦИЛЛИНАМ
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФАДРОКСИЛ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cronberg, Stig; Banke, Staffan; Bruno, Anne-Marie; Carlsson, Mikael; Elmrud, Henrik; Elowsson, Soren; Josefsson, Kaj; Lindholm, Ann-Charlotte; Montelius, Henning; Neringer, Rune; Ode, Bjorn; Stenlund, Goran; Svanteson, Birgitta; Thoren, Anders; Walder, Mats; Wallmark, Ewa

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.02-04Т3.239

Glupezynski, Y.
Antibiotics in the control of duodenal ulcer [Text] / Y. Glupezynski, A. Burette // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P29
Перевод заглавия: Антибиотики в контроле язв двенадцатиперстной кишки
Аннотация: У 174 б-ных (у 43 были пептич. язвы), у которых при эндоскопии были обнаружены H. pylori (уреазный тест, чистая культура, гистология в биопсийном материале), изучали эффективность кратковременного применения (1 нед) амоксициллина и тинидазолах в разных сочетаниях на элиминацию H. pylori. Скорость элиминации H. pylori (более 6 нед) отмечена у 52-71% б-ных в зависимости от схемы применения ЛС. Не установлено различий в скорости элиминации H. pylori у б-ных с пептич. язвами и др. б-ных. Не выявлено различий в эффективности между 5 схемами кратковременного применения ЛС. Резистентность H. pylori к метронидазолу являлась параметром предсказания плохого бактериологич. эффекта лечения. У 36 б-ных оценивали эффективность в отдаленные сроки (1 год и более): у б-ных не выявлено появления H. pylori или рецидива пептических язв. Бельгия, Dep. of Microbiology. Brugmana Univ. Hospital. Brussels.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.07
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
АНТИБИОТИКИ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Burette, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.06-04Т3.594

Holton, A. F.
Antibitoic exposure delays intestinal colonization by Clostridium difficile in the newborn [Text] / A. F. Holton, M. A. Hall, J. A. Lowes // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 24, N 5. - P811-817 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Введение антибиотиков задерживает колонизацию Clostridium difficile у новорожденных
Аннотация: Оценивали влияние двух схем антибиотикотерапии, обычно применяющихся в интенсивной терапии новорожденных (Н), на колонизацию Clostridium difficile (определяли наличие C. d. в каловых массах). Н с подозрением на сепсис получали цефотаксим (I) или пенициллин (II) с нетилмицином (III). Др. гр. Н, без признаков сепсиса, служила контрольной. Было проанализировано 460 проб кала от 158 Н без диареи (пробы брали через каждые 5-7 дн.). Установлено, что I, II и III не способствуют колонизации C. d. в кишечнике, и даже оказывают защитное действие. При монотерапии I - ЛС широкого спектра действия - вероятность разрастания C. d. не больше, чем при лечении II+III. Великобритания, Dep. of Child Health, Southampton General Hospital, Tremona Road, Southampton. Библ. 30.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.27.99
Рубрики: ДИАРЕЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
АНТИБИОТИКИ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
КЛОСТРИДИИ

Доп.точки доступа:
Hall, M.A.; Lowes, J.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.284

Kimmig, Rainer.
Cabergolin. Ein neuer hypophysarer Dopaminagonist [Text] / Rainer Kimmig // Arzneimitteltherapie. - 1995. - Vol. 13, N 8. - S222-223 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Каберголин - новый гипофизарный агонист дофамина
Аннотация: Карбеголин (I) является первым в ФРГ ингибитором секреции пролактина при приеме внутрь. Однократный прием I в дозе 1 мг вызывает прекращение лактации у 78 - 83% женщин. Приведен перечень показаний к применению I, дозировки и схемы применения. Обращено внимание на низкую частоту побочных эффектов I. Германия, Klinik fur Frauenbeilkunde und Gebursthilfe, 81377 Munchen. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: КАРБЕРГОЛИН
АГОНИСТ ДОФАМИНА
ДОЗИРОВАНИЕ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.302

Kimmig, Rainer.
Cabergolin. Ein neuer hypophysarer Dopaminagonist [Text] / Rainer Kimmig // Arzneimitteltherapie. - 1995. - Vol. 13, N 8. - S222-223 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Каберголин - новый гипофизарный агонист дофамина
Аннотация: Карбеголин (I) является первым в ФРГ ингибитором секреции пролактина при приеме внутрь. Однократный прием I в дозе 1 мг вызывает прекращение лактации у 78 - 83% женщин. Приведен перечень показаний к применению I, дозировки и схемы применения. Обращено внимание на низкую частоту побочных эффектов I. Германия, Klinik fur Frauenbeilkunde und Gebursthilfe, 81377 Munchen. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.09
Рубрики: КАРБЕРГОЛИН
АГОНИСТ ДОФАМИНА
ДОЗИРОВАНИЕ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.190

Ceftriaxone and amikacin versus ceftazidime and amikacin in febrile granulocytopenia [Text] / Luzius Schmid [et al.] // Chemotherapy. - 1991. - Vol. 37, N 5. - P346-352 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Цефтриаксон и амикацин против цефтазидима и амикацина при лихорадке [на фоне] гранулоцитопении
Аннотация: У 100 б-ных с нейтропенией, индуцированной химиотерапией, по поводу повышения т-ры и инфекционных осложнений, применяли 2 комбинации антибиотиков: цефтазидим (1,5 г*4/д., в/в)+амикацин (15 мг/кг, в/в) или цефтриаксон (3 г, в/в)+амикацин. Режимы были эффективны в 74 и в 70%, у б-ных с септицемией - соотв. в 64 и 57%. 8 б-ных умерли, 5 из них вследствие инфекционных осложнений. Не выявлено различий в эффективности обеих схем антибиотикотерапии. Швейцария, Kantonsspit., St. Gallen. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ГРАНУЛОЦИТОПЕНИЯ
ЛИХОРАДКА
АНТИБИОТИКИ
ЦЕФТРИАКСОН
АМИКАЦИН
НАФТАЗИДИМ
ДОЗЫ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Schmid, Luzius; Jeschko, Manuel; Wilder-Smith, Clive; Schafroth, Ursula; Thurlimann, Bear; Pedrazzini, Augusto; Senn, Hansjorg

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.12-04А4.128

Rencova, J.
Chelation therapy of thorium deposited in rat lung [Text] : pap. Workshop Intakes Radionucl.: Occup. and Public Expos., Avignon, Sept. 15-18, 1997 / J. Rencova, V. Volf, R. Burgada // Radiat. Prot. Dosim. - 1998. - Vol. 79, N 1-4. - P459-462 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Лечение хелаторами при отложениях тория в легком крысы
Аннотация: Крысам-самкам Вистар массой 160-170 г интратрахеально вводили по 40 нг нитрата {234}Th изолированно или в сочетании с 5 мкг {232}Th. Хелаторы вводили одновременно с затравкой непрерывно при помощи вживленного мининасоса и в виде дополнительных п/к инъекций в течение 14 сут. Наиболее эффективной оказалась схема с непрерывным введением 3,4,3-Li(1,2-HOPO) в дозе 6 мкМ/кг*сут и CaDTPA (300 мкМ/кг через 1 ч, 1, 2, 3, 4, 7 и 9 сут): при введении меньшей массы Th через 14 сут во всем организме, в легких и скелете содержание радионуклида составляло 23, 24 и 24% от введенного кол-ва соотв., а при назначении большой дозы Th-50, 50 и 9%. Чехия, Natl. Inst. of Public Health, Centre of Industrial Hygiene and Occupational Diseases, Srobarova 48, 100 42 Praha 10. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 10

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.25.19
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ТОРИЙ-232
ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ЛЕГКИХ
ХЕЛАТОРЫ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Volf, V.; Burgada, R.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.545

Clinical efficacy of intravenous immunoglobulin in patients with severe inflammatory chest disease and IgG[3] subclass deficiency [Text] / E. Bernatowska-Matuszkiewicz [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1991. - Vol. 85, N 2. - P193-197 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Клиническая эффективность лечения больных тяжелыми формами воспалительных заболеваний легких и при дефиците иммуноглобулина подкласса IgG[3] иммуноглобулином, примененным внутривенно
Аннотация: Исследование эффективности лечения IgG у детей с воспалит. заболеваниями легких проводили в течении 2-х лет. Б-ных подбирали на основании тяжелых клинич. симптомов. После 1-го года традиц. лечения, б-ные получали по 400 мг/кг в мес препарата IgG, содержащего только следы IgG[3] в дополнение к основному лечению. Было достигнуто значит. клинич. улучшение (продолжительность пребывания в стационаре на первом году-27,3 дн, на втором-4,9 дн, применение антибиотиков с 132,3 дн снизилось до 30,9 дн, использование стероидов с 21,4 дн - до 0,7 дн). Отдельно наблюдали группу детей с дефицитом IgG[3], состояние к-рых после лечения IgG также значительно улучшилось. Авт. считают, что это объясняется способностью IgG защищать организм от вирусных инфекций. Польша, Dep. of Clinical Immunology, Children's Memorial Hospital, Warsaw. Библ. 18.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ДОЗИРОВАНИЕ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Bernatowska-Matuszkiewicz, E.; Pac, M.; Skopcynska, H.; Pum, M.; Eibl, M.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.206

Lietman, P. S.
Clinical pharmacology of acyclovir: lessons for antiviral drug development [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther. Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / P. S. Lietman // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P29 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Клиническая фармакология ацикловира: уроки применения антивирусного препарата
Аннотация: Применение ацикловира как антигерпетического препарата является примером его специфического действия. Селективное ингибирующее действие ацикловира осуществляется путем внутриклеточной его активации вирусными ферментами до моно-, ди- и трифосфата. Помимо внутриклеточной активации ацикловира важное значение в противовирусной активности имеют процессы адсорбции, почечной элиминации и устойчивости вирусной популяции. Изучение фармакокинетики препарата позволило обосновать схемы его применения, в частности, более частые интервалы приема. Ацикловир является классическим примером противовирусного препарата - селективного ингибитора герпесвирусов.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЦИКЛОВИР
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ГЕРПЕСВИРУСЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.05-04Б4.333

ParisHamelin, A.
Comment prescrire un serodiagnostic de syphilis? [Text] / A. ParisHamelin // Cah. techn. biol. - 1991. - Vol. 6, N 22. - P25-26 . - ISSN 0753-3918
Перевод заглавия: Как предписывать диагностику сифилиса?
Аннотация: На примере пяти различных случаев рассмотрена необходимость предписания постановки той или иной р-ции для выявления АТ к Treponema pallidum. Серологич. р-ции не дублируют, а дополняют друг друга: одни достаточны для выявления АТ, другие - для уточнения дигноза и установления возможных сроков инфицирования. Представлена схема использования различных р-ций.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: СИФИЛИС
СЕРОДИАГНОСТИКА
РЕАКЦИИ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
РЕКОМЕНДАЦИИ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска