СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 319
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.353

Istvan, Horvath.
A histodil injekcio alkalmazasa felso gastrointesztinalis verzesekben [Text] / Horvath Istvan, Illes Tibor // Med. Univers. - 1987. - Vol. 20, N 5. - С. 285-287
Перевод заглавия: Применение гистодила в инъекциях при кровотечении из верхних отделов желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Возможность блокады Н[2]-рецепторов гистамина установили в 1972 г при исследовании убримамида. Позднее доказали, что антагонист Н[2]-рецепторов, цимедидин (I), выраженно уменьшает секрецию желудочной к-ты и угнетает усиливаемую гистамином и пентагастрином секрецию. При приеме I внутрь эффективность терапии язв желудка и двенадцатиперстной кишки достигает 60-100%. I благоприятно влияет на кровоснабжение слизистой оболочки желудка и обладает цитопротекторными св-вами. Эффективность венгерского препарата I, гистодила (II), оценивали у 86 б-ных с кровотечением из верхних отделов ЖКТ. Отметили, что при слабом кровотечении (18 б-ных) в/в введение II с послед. приемом внутрь приводило к достоверному полному прекращению кровотечения; повторного кровотечения не отмечали. При умеренном (59 б-ных) и выраж. (9 б-ных) кровотечении помимо дополнит. терапии (переливание крови, прием антацидных ср-в) в/в введение II вызывало значит. уменьшение или прекращение кровотечения, и это позволяло избегать резекции или облегчало условия операции. Доза II в зависимости от степени кровотечения составляла 4 раза по 200 мг в/в на физиолог. р-ре ежедневно или 800- 2000 мг/день в длит. инфузии; чаще всего -1200 мг II в день. При последоват. приеме II внутрь доза II составляла 1 г/день. Полное устранение кровотечения или его значит. уменьшение при терапии II отмечали в 77,89% случаев. Операции подвергались 49,69% б-ных (35 б-ных). При терапии II нарушений сердечного ритма, уменьшения АД, гинекомастии не отмечали. 2 б-ных имели жалобы на головокуружение, 4- на понос, 9- на выраж. слабость. У 9 б-ных отмечали увеличение (в пределах физиолог. нормы) трансаминазы и содержания креатинина а плазме крови. Авт. считают, что применение II имеет особенную важность в лечении кровотечений из верхних отделов ЖКТ, как в условиях терапии, так и хирургии. ВНР, Schopt Moui Agost Korhar es Anyavedelmi Kozpont., Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
КРОВОТЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИМЕТИДИН
ГИСТОДИЛ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Tibor, Illes

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.416

Corticosteroid replacement therapy: twice or thrice daily? [Text] / R. W. Groves [et al.] // J. Roy. Soc. Med. - 1988. - Vol. 81, N 9. - P514-516
Перевод заглавия: Заместительная терапия кортикостероидами: применение два или три раза в день?
Аннотация: Обычно при заместительной терапии кортикостероидами (I) их применяют 2 раза в день. Но из ФК I следует, что во второй половине дня, ближе к вечернему приему, конц-ии кортизола в плазме должны быть очень низкими. Провели исследование у 7 б-ных болезнью Аддиссона и синдромом Кушинга (возраст 22 - 65 лет) с определением уровня кортизола в плазме при двух- и трехразовых приемах гидрокортизона. Его дозы составляли 30 - 50 мг в день. При двухразовых приемах зарегистрированы чрезвычайно низкие конц-ии в плазме в 16.00 и 18.00 час. При приеме той же дневной дозы, разделенной на 3 раза, этот феномен не наблюдали, конц-ии кортизола в плазме распределились более равномерно на протяжении дня. Пять б-ных и семи наблюдавшихся на основании самочувствия предпочли трехразовый прием I. Авт. сделали заключение, что заместительная терапия I должна всегда назначаться с приемами I три раза в день. Великобритания, London Hospital (Whitechapel), London. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.19.15
Рубрики: АДДИССОНА БОЛЕЗНЬ
КУШИНГА СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ДОЗИРОВАНИЕ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
КОРТИЗОЛ
КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
ЭНДОКРИНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Groves, R.W.; Toms, G.C.; Houghton, B.J.; Monson, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.138

Lobeck, Frank.
A review of lithium dosing methods [Text] / Frank Lobeck // Pharmacotherapy. - 1988. - Vol. 8, N 4. - P248-255
Перевод заглавия: Обзор методов [индивидуализации] схем введения [препаратов] лития
Аннотация: Ввиду низкого терапевтич. индекса и выраженной индивид. вариабельности ФК литий (I) представляет собой традиц. объект фармакокинетич. мониторинга (ФКМ). Наряду с чисто эмпирич. подходами к индивидуализации дозирования (ИД) I (подбор схемы ИД на основе сопоставления эффекта с уровнями I в крови, зарегистриров. в процессе I-терапии при произвольном регламенте ФКМ) в наст. время широко используются жестко регламентиров. варианты проведения ФКМ. Один из таких вариантов предусматривает ИД по результатам определения конц-ии I в единственной пробе сыв крови, к-рая отобрана в момент времени, равный обратной величине константы элиминации I, поскольку при таком условии отпадает необходимость в априорных допущениях о природе фармакокинетич. вариабельности. Т. обр., независимо от того, обусловлена ли указ. вариабельность различиями в общем клиренсе или объеме распределения, по конц-ии I в одной точке на фармакокинетич. кривой возможно надежное прогнозирование его стационарной конц-ии в условиях повторяющегося введения, а следовательно, расчет схемы ИД. Метод одной точки м. б. использован и на основе эмпирически установленных соотношений между индивид. поддерживающей дозой I и его конц-ией в Сыв (как правило, через 24 ч, реже - через 12, 17 или 25 ч после приема I). Возможности первого из упомянутых вариантов метода одной точки м. б. усилены путем использования вместо популяционных соотв. индивидуализиров. значений константы элиминации I, к-рые можно оценить на основе эмпирич. соотношений между указ. параметров и анатомо-физиол. х-ками б-ного или просто по клиренсу креатинина. Опосредованный "факторами б-ного" (рост, масса тела, идеальная масса тела, пол, возраст) прогноз значений основных фармакокинетич. параметров (общий клиренс, объем распределения, период полувыведения) на основе соотв. множеств. корреляций позволяет обойтись вообще без ФКМ. Тем не менее, наиболее надежный выбор схемы ИД обеспечивает комбинированный учет перечисленных факторов и конц-ии I в крови б-ного США, Vet. Adm. Med. Center, Oklahoma City, OK 73104. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: ЛИТИЙ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ИНДИВИДУАЛИЗАЦИЯ МЕТОДОВ
МЕТОДЫ
БИБЛ. 43
ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.189

Poupaert, Jacques.
LVepilepsie, reflexions sur la maladie et ses medicaments [Text] / Jacques Poupaert // J. Pharm. belg. - 1988. - Vol. 43, N 1. - P46-55
Перевод заглавия: Эпилепсия, размышления о болезни и о лекарственных средствах для ее лечения
Аннотация: Рассматривается эволюция знаний об эпилепсии с древних времен и методах ее лекарств лечения с 19 века до наших дн. В виде табл. дана сравнит. хар-ка современных противоэпилептич. ЛС. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain, Depart. de Chimie et Technologie Pharmaceutiques, Bruxelles. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ ЗНАНИЙ
ДИАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
КАРБАМАЗЕПИН
КЛОБАЗАМ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.481

Five-year follow-up of a clinical trial of three 6-mont regimens of chemotherapy given intermittently in the continuation phase in the treatment of pulmonary tuberculosis [Text] / D. J. Girling [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 137, N 5. - P1147-1150
Перевод заглавия: Пятилетнее наблюдение за больными туберкулезом легких, получавшими три варианта химиотерапии в течение 6 мес. с прерывистыми приемами препаратов в фазе продолжения лечения
Аннотация: Исследование начато у 319 б-ных в возрасте 15 лет и старше с бациллами туберкулеза в мокроте и закончено у 297 б-ных. В лечении применяли 3 варианта комбинации ЛС. 1) 2SHRZ/Н[3]R[3]: начальная фаза включала стрептомицин 0,75 г в день в/м, изониазид (I) 300 мг в день, рифампин (II) 450 или 600 мг в день и пиразинамид 1,5 или 2,0 г в день, на протяжении 2 мес., затем в фазе продолжения - I и II 3 раза в нед в течение 4 мес. 2) 1SHRZ/ /Н[3]R[3] как первый вариант, но начальная фаза длилась 1 мес., фаза продолжения - 5 мес. 3) 2НRZ/Н[3]R[3] как первый вариант, но без стрептомицина. В конце химиотерапии лишь у одного из 319 б-ных не был достигнут благоприятный бактериолог. статус. Отсутствие эффекта от терапии (по бактериологич. статусу) составило к концу тридцатого мес от начала наблюдения 1,3%, к концу пятого года - 2,4%. Великобритания, Brompton Hospital, London. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИН
ПИРАЗИНАМИД
СТРЕПТОМИЦИН
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ПЯТИЛЕТНЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Girling, D.J.; Nunn, A.J.; Fox, Wallace; Mitchison, D.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.186

Amiodarone pharmacokinetics in coronary patients: Differences between acute and one-month chronic dosing [Text] / J. M. Poirier [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1988. - Vol. 13, N 1. - P67-72
Перевод заглавия: Фармакокинетика амиодарона у больных ишемической болезнью сердца: различия между острым и хроническим, одномесячным применением препарата
Аннотация: У 8 б-ных трансмуральным инфарктом миокарда (мужчины в возрасте 43 - 57 лет и массой тела 58 - 85 кг) исследовали ФК амиодарона (I), назначенного по поводу вентрикулярной аритмии. Исследование проводили после однократного приема I внутрь в дозе 1000 мг и после 1-мес применения в суточ. дозе 600 - 1000 мг. Установлено, что после однократ. приема максим. конц-ии I в плазме (ПЛ) б-ных определяли через 3,3 ч и составляли 1,45 мг/л. Т[1][2] всасывания I равнялось 1,5 ч, Т[1][2] распределения I - 2 ч, Т[1][2] элиминации I - 24,1 ч, AUC - 18 мг/л. ч. Максим. конц-ии метаболита I - N-дезэтил-амиодарона (II) определяли в ПЛ через 16 ч и они составляли 0,13 мг/л; Т[1][2] элиминации II равнялось 61,6 ч. Максим. конц-ии I в ПЛ после последней дозы 1-мес применения в дозе 600 - 1000 мг определяли через 4 - 8 ч и они составляли 1,27 - 3,66 мг/л; миним. конц-ии I в ПЛ равнялись 0,76 - 1,46 мг/л. Т[1][2] всасывания, распределения и элиминации I равнялось соотв. 2,71; 10,18 и 489,6 ч, AUC - 348 - 936 мг/л. ч. Максим. конц-ии II в ПЛ после длительного применения определялись через 8 - 52 ч и равнялись 0,82 - 1,51 мг/л; миним. конц-ии II в ПЛ составляли 0,56 - 0,94 мг/л, Т[1][2] элиминации - 659,5 ч. Отношение максим. конц-ий I и II в ПЛ после 1-й дозы составляло 9,18, после последней дозы - 2,03. Отношение миним. конц-ий I и II после последней дозы равнялось 1,57. Франция, Hopital Saint-Antoine, Paris. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.09.07
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АМИОДАРОН
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Poirier, J.M.; EscoubET, B.; Jailon, P.; Coumel, Ph.; Richard, M.O.; Chemyol, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.590

A gentamicin es metronidazol farmakokinetikajanak vizsgalata meheltavolitasra kerult betegeken [Text] / Antal Samu [et al.] // Gyogyszereszet. - 1988. - Vol. 32, N 4. - С. 187-189
Перевод заглавия: Исследование фармакокинетики гентамицина и метронидазола у больних, подвергаемых удалению матки
Аннотация: У 6 женщин, подвергаемых полостному удалению матки, исследовали ФК гентамицина (I) и метронидазола (II). Оценка конц-ии в-в в Сыв крови и данные ФК показали, что для достижения достаточной противомикробной и химиотерапевт. конц-ии обосновано введение I в дозе 120 мг в/м дважды - в начале операции и посторно через 6 ч после операции. Введение II необходимо 3 раза в дозе 500 мг в/в через интервалы в 6 ч, или в дозе 1000 мг в/в в начале операции и в дозе 500 мг в/в 2 раза через интервалы в 8 ч. Дополнит. введение I и II считают необоснованным. ВНР, Orvostovabbkepzo Egyetem Kozponti Gyogyszertara, Budapest. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.02
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
УДАЛЕНИЕ МАЙКИ
ГЕНТАМИЦИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ЖЕНЩИНЫ
ГИНЕКОЛОГИЯ
ХИРУРГИЯ

Доп.точки доступа:
Samu, Antal; Bosze, Peter; Szekeres, Lajos; Mohr, Tamas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.893

Once-versus thrice-daily dosing of metilmicin in febrile immunocompromized patients: a randomized, controlled study of efficacy and safety [Text] / M. Hansen [et al.] // J. Drug. Dev. - 1988. - Vol. 1, Suppl. N3. - P119-124 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Сравнительное изучение нетилмицина при введении один раз и 3 раза в сутки у температурящих больных иммунодефицитом: рандомизироанное, контролируемое излучение эффективности и переросимости
Аннотация: Нетилмицином (I) лечили 64 случаев септицемии у 56 б-ных в возрасте 18-85 лет и массой тела 50-100 кг, б-ных различ. инфекциями (17 - дыхательных путей, 10 - мочевыв. путей, 4 - ЖКТ, 5 - мягких тканей и др.). Инфекция развилась у б-ных острым лейкозом (22 чел.), хронич. лейкозом (9), миелопролиферативным синдромом (5), миелодиспластич. синдромом (6), злокачеств. лимфомой (15), др. злокачеств. заболеваниями (4). Б-ные получали I в/в в сут. дозе 300 мг (при массе тела 45-70 кг) или 450 мг (при массе тела более 70 кг). I вводили один раз в сут (1 гр.) или 3 раза в сут (2 гр.). Клинич. эффективность была выше в 1 гр: выздоровление наблюдали у 14 из 28 случаев, улучшение - в 12, отсутствие эффекта - у 2, во 2 гр. - соотв. в 13,7 и 11 случаях. Бактерии выделялись примерно в 40% случаев (5 штаммов S. aureus, 4 - S. peidermides, 3 - стрептококки, 2 - H. influenzae, 10 - E. coli, др. Enterobacteriaceae - 8, анаэробы - 2); во всех случаях микробы эли минировали при лечении I. Максим. конц-ии I в крови б-ных 1 гр. составляли в сред. 24 мг/л, во 2 гр. - 5,5 мг/л. Миним. конц-ии I в крови б-ных 1 и 2 гр. на 3-й дн лечения равнялись 1 и 1,3 мг/л, на 7-й дн - 1 и 1,5 мг/л. Нефротоксичность I отмечена у 2 б-ных 2 гр. Нарушения вестибулярной и слуховой функции при лечении I не наблюдали. Дания, Gentofte Hospital, Hellerup. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.31.21
Рубрики: СЕНТИЦЕМИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕТИЛМИЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hansen, M.; Achen, F.; Carstensen, C.; Coolidge, J.; Dahlager, J.; Frimodt-Moller, N.; Kjaersgaard, E.; Larsen, H.; Wilkenschildt, M.; Zador, G.; Hippe, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.894

Sturm, A. W.
Netilmicin in the treatment of gram-negative septicemia: single daily versus thrice daily dosage [Text] / A. W. Sturm // J. Drug. Dev. - 1988. - Vol. 1, Suppl. N3. - P125-128 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Нетилмицин при леении септицемии, вызванной грамотрицательными микроорганизмами: однократная дневная доза в сравнении с трехкратной дневной дозой
Аннотация: У 40 б-ных (24 мужчины и 16 женщин в возрасте 18- 88 лет и массой тела 30-110 кг) септицемией, вызванной грамотрицат. микроорганизмами (22 штамма E. coli, 5 - P. mirabilis, 9 - K. pneumoniae, 2 - P. aeruginosa, по 1 - E. cloacae и S. typhimurium), исследовали сравнит. эффективность нетилмицина (I) при применении в сут. дозе 6 мг/кг при однократном применении (20 б-ных) или при применении 3 раза в сут. (20 б-ных). Максим. конц-ии I в крови б-ных при однократ. применении равнялись в сред. 19,9 мкг/мл, при 3-кратном применении - 7,9 мкг/мл, миним. конц-ии - соотв. 1,9 и 1,6 мкг/мл. При однокарт. применении выздоровление наблюдали у 15 из 20 б-ных, улучшение - 3, эффективность не могли оценить - у 2, а при 3-кратном применении - соотв. у 12, 5 и 2 б-ных (1 б-ной умер); микробы элиминировали у 8 и 10 б-ных, персистировали у 8 и 4. MIC I в отношении E. coli равнялись 0,06- 0,5, P. mirabilis - 0,25-1, K. pneumoniae - 0,25-1, E. cloacae - 2, S. typhimurium - 0,25, P. aeruginosa - 2 мкг/мл. Исследование слуховой функции у б-ных при лечении I не выявило изменений. Нидерланды, St. Laurentias Ziekenhuis, Roermond. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.31.21
Рубрики: СЕПСИС
СЕПТИЦЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕТИЛМИЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.621

Practical and effective dose schedule of diethylcarbamazine (DEC) against bancroftian filariasis for mass therapy campaigns [Text] / D. C. Jain [et al.] // J. Commun. Diseases. - 1988. - Vol. 20, N 1. - P61-69
Перевод заглавия: Выбор эффективной и наиболее пригодной для практического использования схемы лечения диэтилкарбамазином при массовых кампаниях лечения банкрофтиального филариаза
Аннотация: Проводилось исследование для выработки наиболее эффективной и пригодной для использования при массовом лечении схемы терапии филариаза, вызванного Wachereria bancrofti. В исследование было включено население 5 населен. пунктов, по 700-1000 человек в каждом. Сравнивали эффективность обычной схемы лечения диэтилкарбамазином (I) - по 6 мг/кг/сут в течение 12 дн и I в высоких дозах - по 9 мг/кг/сут в течение 4, 6, 8 или 12 дн. Установлено, что микрофилярицидное действие I было одинаково при использовании обеих схем лечения. При назначении I в высоких дозах ПЭ отмечались чаще, чем при назначении I в обычных дозах: соотв. в 62% и 39% случаев. При более коротких курсах терапии реже приходилось отменять I из-за ПЭ. Заключают, что I по 9 мг/кг/сут в течение 4 дн является наиболее приемлемой схемой лечения при массовых кампаниях лечения филариаза. Индия, Regional Filaria Training and Research Centre, Kerala. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.33.31
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ДИЭТИЛКАРБАМАЗИН
ДОЗЫ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Jain, D.C.; Sethumadhavan, K.V.P.; Babu, C.S.; Johney, V.M.; Ghosh, T.K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.85

Oster, James R.
Management of magnesium depletion [Text] / James R. Oster, Murray Epstein // Amer. J. Nephrol. - 1988. - Vol. 8, N 5. - P349-354
Перевод заглавия: Устранение дефицита магния
Аннотация: У б-ных умеренным дефицитом (ДФ) Mg, вызванным применением петлевых диуретиков, для устранения этого ДФ, авт. рекомендуют прием Mg внутрь ввиде глюконата, или хлорида, или лактата, или Mg глицерофосфата, или хелатного комплекса Mg с аминокислотами. Абсорбция Mg в кишечнике составляет 6 - 15% принятой дозы. При необходимости быстрого восполнения выраженного ДФ Mg (у б-ных диабетич. кетоацидотич. комой; с жизнеопасными, резистентными к лидокаину желудочковыми аритмиями), авт. предлагают схемы в/м (1-й день 4,0 мл через 2 ч 3 раза, далее 4,0 мл через 4 ч 4 раза; 2-й день 2,0 мл через 4 ч, 3-й день 2,0 мл через 6 ч) или в/в (1-й день 12,0 мл в 1000,0 мл физ. р-ра за 3 ч, далее 24,0 мл в 2000,0 мл физ. р-ра за 21 ч, 2-й день 12,0 мл в 1000,0 за 24 ч) введение 50% р-ра MgSO[4]*7H[2]O. Авт. обращают внимание на необходимость уменьшения кол-ва вводимого Mg у б-ных со сниженной скоростью клубочковой фильтрации. США, Dep. of Medicine, Univ. of Miami School of Medicine, Miami, FA. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.43
Рубрики: МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ВЫВЕДЕНИЕ МАГНИЯ
МАГНИЯ ХЛОРИД
МАГНИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТ
МАГНИЯ ЛАКТАТ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Epstein, Murray

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.15К

Черномордик, А. Б.
Применение антибиотиков и других химиотерапевтических препаратов [Текст] : справ. / А. Б. Черномордик. - 3 изд., перераб. и доп. - Киев : Выща шк., 1988. - 319 с. : ил.
Аннотация: Представлены наиболее часто применяемые антибиотики и др. химиотерапевтич. препараты, указаны дозы и рациональные схемы их применения при разл. заболеваниях. В третьем издании при изложении всех вопросов учтены последние данные лит-ры, а также инструкций, утвержденных Министерством здравоохранения СССР до июля 1987 г. Для студентов-субординаторов, интернов, слушателей ин-тов усовершенствования врачей, практич. врачей всех специальностей.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.01.33
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДОЗИРОВАНИЕ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.477

Сравнительная оценка различных методов перманентного лечения больных сифилисом [Текст] / Э. А. Коробейникова [и др.] // Заболевания, передающиеся полов. путем. - Горький, 1989. - С. 125-128
Аннотация: В ходе исследования сравнивали результаты лечения б-ных сифилисом (С) по перманентной методике обычными и повышен. разовыми дозами пенициллина (I). 590 б-ных С получали обычные дозы: I по 50-100 тыс. ЕД через 3 ч в зависимости от массы тела; суммарная доза I - 12-42 млн. ЕД, продолжительность лечения - 30-105 дн. в зависимости от стадии С. 172 б-ных С получали лечение повышен. разовыми дозами I по 400 тыс. ЕД через 32 ч.; суммарная доза I - 44 млн. 800 тыс. при первичном серонегативном С, 51 млн. 200 тыс. ЕД - при остальных формах С, продолжительность лечения - 14-16 дн. При лечении повышен. разовыми дозами I отмечалась более быстрая санация организма, значит. экономич. эффект, более быстрая эмоционально-псичих. реабилитация б-ных. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.25.09.09
Рубрики: СИФИЛИС
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕНИЦИЛЛИН
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Коробейникова, Э.А.; Шинский, Г.Э.; Лебедева, Г.В.; Зеленина, О.И.; Юминова, В.В.; Вилкова, Н.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.10-04М5.304К

Кувенев, Ж. Ф.
Физикотерапия [Текст] / Ж. Ф. Кувенев. - 2 изд., перераб. и доп. - Тбилиси : Ганатлеба, 1989. - 536 с. : ил.
Аннотация: Обобщены на основании лит. данных методики лечения физикотерапией (аппаратной физикотерапией) различных заболеваний, в том числе методики, предложенные авт. Подробно описано дифференцированное применение методик физикотерапии в зависимости от формы, стадии (фазы) заболевания. В конце приводятся приложения, схемы УФО, противопоказания к применению физикотерапии и т. д. Книга предназначена для слушателей циклов специализации и усовершенствования врачей по физикотерапии, студентов медицинских ин-тов и врачей-физиотерапевтов, а также врачей различных клинич. специальностей, работающих в больницах, поликлиниках, курортно-санаторных и др. лечебно-профилактич. учреждениях.

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.11
Рубрики: УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЛЕЧЕБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ФИЗИОТЕРАПИЯ
ФИЗИКОТЕРАПИЯ
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.430

Pharmacologie intracaverneuse et dysfonctions erectiles: Valeurs et perspectives actuelles [Text] / Contracept.-fertil.-sex. // Bondil P., Doremieux J. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P51-55 . - ISSN 0980-3904
Перевод заглавия: Введение лекарственных средств в пещеристые тела и нарушения эрекции: значение [этого метода] и перспективы его развития
Аннотация: Установлено, что разл. вазоактивные ЛС (напр., папаверин, феноксибензамин) при непосредств. введении в пещеристые тела (ПТ) полового члена могут вызывать эрекцию (Э). Эти ЛС вводятся в ПТ обычно самим б-ным перед половым актом, и т. обр. обеспечивается норм. половой акт. Это открытие позволило пересмотреть взгляды на Э и ее нарушения, а также на прогноз при импотенции. На основе этого метода разрабатываются новые схемы лечения импотенции и приапизма, доказывается первостепен. роль ПТ в физиологии Э. Задачей на будущее является поиск новых ЛС, к-рые будут активны и при менее инвазивном методе введения, чем инъекции в ПТ. Франция, Salon-de-Provence. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.19.17
Рубрики: ИМПОТЕНЦИЯ
НАРУШЕНИЕ ЭРЕКЦИИ
ПАПАВЕРИН
ФЕНОКСИБЕНЗАМИН
ВВЕДЕНИЕ В ПЕЩЕРИСТЫЕ ТЕЛА
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ МУЖЧИНЫ
АНДРОЛОГИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.06-04Т3.594

Holton, A. F.
Antibitoic exposure delays intestinal colonization by Clostridium difficile in the newborn [Text] / A. F. Holton, M. A. Hall, J. A. Lowes // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 24, N 5. - P811-817 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Введение антибиотиков задерживает колонизацию Clostridium difficile у новорожденных
Аннотация: Оценивали влияние двух схем антибиотикотерапии, обычно применяющихся в интенсивной терапии новорожденных (Н), на колонизацию Clostridium difficile (определяли наличие C. d. в каловых массах). Н с подозрением на сепсис получали цефотаксим (I) или пенициллин (II) с нетилмицином (III). Др. гр. Н, без признаков сепсиса, служила контрольной. Было проанализировано 460 проб кала от 158 Н без диареи (пробы брали через каждые 5-7 дн.). Установлено, что I, II и III не способствуют колонизации C. d. в кишечнике, и даже оказывают защитное действие. При монотерапии I - ЛС широкого спектра действия - вероятность разрастания C. d. не больше, чем при лечении II+III. Великобритания, Dep. of Child Health, Southampton General Hospital, Tremona Road, Southampton. Библ. 30.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.27.99
Рубрики: ДИАРЕЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
АНТИБИОТИКИ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
КЛОСТРИДИИ

Доп.точки доступа:
Hall, M.A.; Lowes, J.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.519

Иммунореабилитация часто болеющих детей [Текст] / В. И. Новикова [и др.] // Пробл. перинатол. и реабилитации часто и длительно болеющих детей. - Минск, 1989. - С. 109-111

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
РЕКОМЕНДАЦИИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Новикова, В.И.; Лялькова, В.П.; Лысенко, И.М.; Иванова, В.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.206

Lietman, P. S.
Clinical pharmacology of acyclovir: lessons for antiviral drug development [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther. Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / P. S. Lietman // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P29 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Клиническая фармакология ацикловира: уроки применения антивирусного препарата
Аннотация: Применение ацикловира как антигерпетического препарата является примером его специфического действия. Селективное ингибирующее действие ацикловира осуществляется путем внутриклеточной его активации вирусными ферментами до моно-, ди- и трифосфата. Помимо внутриклеточной активации ацикловира важное значение в противовирусной активности имеют процессы адсорбции, почечной элиминации и устойчивости вирусной популяции. Изучение фармакокинетики препарата позволило обосновать схемы его применения, в частности, более частые интервалы приема. Ацикловир является классическим примером противовирусного препарата - селективного ингибитора герпесвирусов.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЦИКЛОВИР
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ГЕРПЕСВИРУСЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1024

Merkel, S.
Empfehlungen fur die Therapie der Tuberkulose (Stand: Dezember 1988). Fortbildungsseminar. Geselschaft fur Pulmologie und Tuberkulose der DDR Arbeitsgemeinschaft "Tuberkulosebekampfung" [Text] / S. Merkel, P. Fischer, Waltraud Weinecke // Z. Erkrank. Atmungsorgane. - 1989. - Vol. 173, N 1. - S87-96
Перевод заглавия: Семинар по повышению квалификации. Общество ГДР по пульмонологии и туберкулезу. Секция "Борьба с туберкулезом". Рекомендации по лечению туберкулеза. (Декабрь 1988 г.)
Аннотация: Обобщены достижения последних лет по лечению туберкулеза (Т), приведены сведения и рекомендации по рациональной химиотерапии и проведению краткосрочных режимов лечения. Описаны применяемые ЛС и их возможные ПЭ. Противотуберк. терапия (ПТ) является каузальной. Поскольку в пораженном макроорганизме при всех формах Т вначале присутствуют неоднородные популяции бактерий, поразному реагирующие на ПТ, то для эффективной ПТ необходимо применение одновременно нескольких ЛС. В краткосрочной ПТ первое место занимают бактерицидные ЛС - изониазид (I) и рифампицин (II), в сочетании со стерилизующим ЛС - пиразинамидом (III). При определенных условиях существ. роль для сочетания с бактерицидной комбинацией могут играть этамбутол (IV) и стрептомицин (V). Формы и дозы ЛС: I - таблетки по 0,1; II - капсулы по 0,15 (для рифоцина - ампулы 0,5 в/в); III - таблетки по 0,5; IV - драже по 0,4; V - ампулы 0,75 в/м и 1,0 в/м. ПТ следует проводить по двух-фазному режиму: короткий начальный курс в стационаре и затем амбулаторное продолжение наблюдения и лечения. Цели госпитализации: ликвидация возможности передачи инфекции, выявление переносимости ЛС, лечение сопутствующих заболеваний, воспитание навыков сотрудничества с врачом в лечении и правильного выполнения режима лечения. Стандартное начальное лечени: в течение 2 мес. - обычно в стационаре - I, II и III, затем прерывистое продолжение (в течение 4 мес. приемы I и II 2 раза в нед.). Беременность не является противопоказанием для ПТ. ГДР, Bezirksfachkrankenhaus fur Lungenkrankheiten und Tuberkulose Amsee, Waren (Muritz).

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.37.02
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИЦИН
ПИРАЗИНАМИД
ЭТАМБУТОЛ
СТРЕПТОМИЦИН
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Fischer, P.; Weinecke, Waltraud

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.606

Relapses in paucibacillary patients after treatment with three short-term regimens containing rifampin [Text] / Kiran Katoch [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1989. - Vol. 57, N 2. - P458-464
Перевод заглавия: Рецидивы заболевания у больных малобациллярной лепрой после применения одной из трех схем короткого курса лечения, включающего рифампин
Аннотация: 278 б-ных лепрой (Л) получали лечение в соответствии с 3 разл. схемами. 1 схема соответствовала рекомендованной ВОЗ: рифампин (I) по 600 мг 1 раз в мес в течение 6 мес, дапсон (II) по 100 мг/сут в течение 6 мес. 2 схема отличалась от 1 тем, что II назначали в течение 12 мес. 3 схема отличалась от 2 тем, что I назначали по 600 мг/сут в течение 7 дн в мес, а затем в течение 5 мес назначали по 600 мг 1 раз в мес. Установлено, что через 1 год после начала лечения эффективность была выше при применении 2 и 3 схемы, чем при применении 1 схемы (94% и 97% по сравнению с 76%). Ранние р-ции отмечались у 6% б-ных, получавших 3 схему, и не отмечались при лечении по 1 и 2 схемам. За 3,5 года наблюдений рецидивы заболевания наблюдались у 13% б-ных 1 группы, 1% б-ных 2 группы и у 2% б-ных 3 группы. Заключают, что наилучшие результаты получены при использовании 2 схемы. Индия, Sacred Heart Hospital, Kumbakonum, Tamil Nadu. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.31.09
Рубрики: ЛЕПРА
ЛЕЧЕНИЕ
РИФАМПИН
ДАПСОН
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Katoch, Kiran; Ramanathen, Usha; Natrajan, Mohan; Bagga, Ashok K.; Bhatia, A.S.; Saxena, R.-K.; Ramu, Gopal

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска