Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.
Патент 5491077 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 17/16.

   
    Microbial method [Текст] / Michel M. Chartrain [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 277728 ; Заявл. 20.07.1994 ; Опубл. 13.02.1996
Перевод заглавия: Микробиологический метод
Аннотация: Патентуется процесс стереоселективного восстановления фенилалкилкетонов до соответствующих (S)-гидрокси соединений. Для эффективного хирального восстановления в процессе используется новый, предложенный в изобретении, микроорганизм Micobacterium MB 5616 (ATCC 55551)
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ФЕНИЛАЛКИЛКЕТОНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ (S)-ГИДРОКСИ СОЕДИНЕНИЙ
MYCOBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ MB5616 (ATCC 55551)
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Chartrain, Michel M.; Chen, Shieh-Shung T.; Heimbuch, Brian; Roberge, Christopher; Shafiee, Ali; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
2.
Патент 6589777 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/26.

    Morse, Brook K.
    Stereoselective microbial reduction of a racemic tetralone [Текст] / Brook K. Morse, Susan J. Truesdell, John W. Wong ; Pfizer Inc. - № 09/427424 ; Заявл. 26.10.1999 ; Опубл. 08.07.2003
Перевод заглавия: Стереоселективное микробиологическое восстановление рацемата тетралона
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ТЕТРАЛОН
РАЦЕМАТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
БИОКОНВЕРСИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Truesdell, Susan J.; Wong, John W.; Pfizer Inc.
Свободных экз. нет
3.
Патент 5358860 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/08,C12P 17/02.

    Hager, Lowell P.
    Stereoselective epoxidation of alkenes by chloroperoxidase [Текст] / Lowell P. Hager, Eric J. Allain ; The Board of Trustees of the University of Illinois. - № 43049 ; Заявл. 05.04.1993 ; Опубл. 25.10.1994
Перевод заглавия: Стереоселективное эпоксидирование алкенов хлорпероксидазой
Аннотация: Предложен метод превращения олефинов в хиральные эпоксиды в стабильной реакционной среде, содержащей асимметричные или арилалкеновые соединения и буферный р-р хлорпероксидазы. Фермент катализует превращение субстрата в соотв. эпоксид в энантиомерном избытке при градиентной подаче перекиси водорода в качестве окислителя. Полученные в результате препараты непервичных алкил- или арил-эпоксидов являются энантиомерно чистыми и пригодны для использования в синтезе стереоизомеров фармацевтических соед. или пестицидов
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ХЛОРПЕРОКСИДАЗЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛКЕНЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ЭПОКСИДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Allain, Eric J.; The Board of Trustees of the University of Illinois
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.116

    Maconi, E.
    Stereoselective reduction of non-cyclin ketones with lactic acid bacteria [Text] / E. Maconi, F. Aragozzini // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 31, N 3. - P29-31 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Стереоселективное восстановление нециклических кетонов молочнокислыми бактериями
Аннотация: Исследовали способность молочнокислых бактерий (МБ) восстанавливать 2-пентанон, этилацетоацетат и ацетофенон. Реакционная смесь содержала концентрированную суспензию клеток испытуемого штамма МБ в свежем бульоне MRS и соотв. кетон; инкубацию продолжали 24 ч при оптимальной температуре. Ни один из проверенных штаммов гомоферментативных МБ не восстанавливал эти ароматические кетоны, тогда как многие из штаммов гетероферментативных МБ, принадлежащих к видам Lactobacillus fermentum, L. brevis, L. sanfrancisco, Leuconostoc paramesenteroides, L. dextranicum, L. lactis) могли трансформировать эти субстраты в соотв. S-спирты с высоким выходом (91- 100%) и нередко с оптической чистотой, достигающей более 90%. Библ. 15. Италия, Dipartimento di Scienze e Tecnologie Alimentari e Microbiologiche, Sezione di Microbiologia Industriale, Universita di Milano.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: МОЛОЧНО-КИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЦИКЛИЧЕСКИЕ КЕТОНЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
СПИРОНЫ*S-
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Aragozzini, F.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.692

   
    Изучение влияния l- и d-празиквантеля методами световой и электронной микроскопии на Clonorchis sinensis [Text] / Ming-Xin Qian [et al.] // Чжунго яоли сюэбао = Acta pharmacol. sin. - 1988. - Vol. 9, N 5. - 457-460 ил. III, IV
Аннотация: Изучали влияние l-, d- и d,l-празиквантеля (I) на структуру Clonorchis sinensis с помощью световой и сканирующей и трансмиссионной электронной микроскопии ex vivo и in vitro. Изучаемые в-ва вводили крысам в дозе 300 мг/кг за 36 ч до инфицирования, а затем извлекали гельминтов из желчных путей. В опытах in vitro гельминтов, извлеченных из печени инфицир. крыс, инкубировали в течение 8 - 10 ч в р-ре Тироде, содержащем l-I (0,1 мкг/мл) или d-I (1 мкг/мл) или оба в-ва. Показано, что l-I и dl-I вызывали сильное мышечное сокращение и изменения наружного покрова и мембранных структур гельминтов, а d-I не обладал таким действием. Т. о. антигельминтное действие I является стереоселективным. КНР, Research Lab. of Schistosomiasis, Chongqing Univ. of Med. Sci., Chongqing 630041. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛЬ
ЭНАНТИОМЕРЫ
CLONORCHIS SINENSIS
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Qian, Ming-Xin; Liu, Yue-Han; Guan, Lan; Wang, Xiao-Gen

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.519

   
    Stereoselective oxidation of nilvadipine, a new dihydropyridine calcium antagonist, in rat and dog liver [Text] / Toshiro Niwa [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P64-68 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Стереоселективное окисление нового дигидропиридинового кальциевого антагониста нилвадипина в печени крыс и собак
Аннотация: Нилвадипин (I; 0,5-50 мкМ) и его стереоизомеры инкубировали с микросомами печени крыс линии Sprague-Dawley и гончих собак- в течение 3-60 мин при 37'ГРАДУС' С. Степень окисления (ок) исследуемых в-в определялась по образованию их придинового аналога. Показано, что данный процесс происходил в присутствии NADPH-генерирующих систем; СО и метирапон ингибировали его. Отношение степени Ок (+)-I/(-)-I составило 1,59 у крыс-; 1,23 - у крыс- и 0,69 у собак-. Т. обр., для стереоселективного Ок I в печени характерны видовые и половые особенности. Япония, Product Dev. Lab., Fujisawa Pharmaceufical Co., Ltd., 1-6 2-Chome, Kashima, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИЛВАДИПИН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ПОЛОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Niwa, Toshiro; Tokuma, Yoji; Nakagawa, Kikuko; Noguchi, Hideyo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.167

    Thijssen, H. H.W.
    The biochemistry of the stereoselective 4-hydroxycoumarin action [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / H. H.W. Thijssen, H. T.M. Vervoort-Peters, L. G.M. Baars // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P83 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Биохимические аспекты стереоселективного действия 4-гидроксикумарина
Аннотация: На крысах, к-рым за 48 ч до опыта была введена рацемич. смесь энантиомеров варфарина (I), показано, что введение S-I (1 мг/кг в/в) приводило к вытеснению R-[{1}{4}C]I из комплекса с участками связывания в печени в 4 раза более интенсивно, чем S-[{1}{4}C]I. Титрование микросомных участков связывания {1}{4}C-I не выявило различий в связывании S- и R-энантиомеров. В опытах с микросомами печени крыс, к-рым предварительно вводили рацемат I, показано, что дитиотреитол (10 мМ) приводил к более значит. высвобождению R-, чем S-I. Считают, что связывание энантиомеров I с 2,3-эпоксидредуктазой витамина К одинаково, однако S-энантиомер в большей степени, чем R-энантиомер, препятствует ее последующей реактивации. Нидерланды, Univ. of Limburg, 6200 MD Maastricht.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.09
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ГИДРОКСИКУМАРИНЫ*4-
ВАРФАРИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
СВЯЗЫВАНИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vervoort-Peters, H.T.M.; Baars, L.G.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.17

    Walle, U. Kristina
    Stereoselective sulfation of terbutaline by the rat liver cytosol: Evaluation of experimental approaches [Text] / U.Kristina Walle, Thomas Walle // Chirality. - 1989. - Vol. 1, N 2. - P121-126 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Стереоселективное сульфатирование тербуталина в цитозоле печени крыс: оценка экспериментальных подходов
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что инкубация цитозоля печени крыс Sprague-Dawley в присутствии 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфата (I) приводила к сульфатированию (Сф) тербуталина (II). Значения K{m} для Сф (+)- и (-)-II оказались практически одинаковыми и составляли 1319 и 1127 мкМ соотв. Значение V[м][а][к][с] для (+)-II было повышено по сравнению с (-)-II с 195 до 1570 ед. В системе генерирования I, включавшей АТФ (5,6 мМ), Na[2]SO[4] (0,38 мМ), MgCl[2] (8,4 мМ) и дитиотреитол (3 мМ) отношение сульфатированных энантиомеров II-(+)/(-), составляло 7,3. Сделан вывод, что интенсивность Сф энантиомеров II неодинакова. Считают, что использованные методич. подходы могут применяться для изучения стереоселективного Сф хиральных соединений. США, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ТЕРБУТАЛИН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ЦИТОЗОЛЬНАЯ ФРАКЦИЯ
ЭНАНТИОМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Walle, Thomas

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.142

    Drumm, R.
    Stereoselectively different binding of N-methyl-barbiturate enantiomers to human serum albumin [Text] / R. Drumm, P. Altmayer, H. P. Buch // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - P43 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Стереоселективность связывания энантиомеров N-метилбарбитурата с сывороточным альбумином человека
Аннотация: Связывание (S)=(+)= и (R)-(-)-5-этил-5-пропил- и 5-бутил-1-метил-5-фенилбарбитуратов (I, II и III соотв.) с сывороточным альбумином человека (ЧСА) изучено методом равновесного диализа в 1/15 М фосфатном буфере (рН 7,4). На начальном этапе ЧСА и I, II или III помещали в одну диализную камеру, а после установления равновесия определяли конц-ию I, II или III в обеих камерах методом ВЭЖХ. Показано, что с белком связываются преимущественно (R)-(-) энантиомеры I и II, причем параметры их связывания, определенные методом Скэтчарда, существенно различаются. Обнаружено также, что удлинение алифатич. цепи приводит к обращению предпочтительности связывания стереоизомеров: так, в случае III, с ЧСА более эффективно взаимодействуют (S)-(+)-форма. ФРГ, Inst. fur Pharm. und Toxicologie, Univ. des Saarlandes, D-6650 Homburg/Saar.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: БАРБИТУРАТЫ
МЕТИЛБАРБИТУРАТ * N-
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Altmayer, P.; Buch, H.P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.24

   
    Stereoselective determination of plasma pindolol in endotoxinpretreated rats by high-performance liquid chromatography [Text] / R. Hasegawa [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 494. - P381-388 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Стереоселективное определение пиндолола в плазме крови крыс, которым предварительно ввели эндотоксин, методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Для определения конц-ий R(+) и S(-)-энантиомеров пиндолола (I) 0,1-2,0 мл плазмы крови или супернатанта гомогенатов тканей сердца или гелких подшелачивали 1 М р-ром NaOH и экстрагировали 7 мл диэтилового эфира (ДЭ). К 6 мл эфирного экстракта доавляли 2,0 мл 0,1 М HCl, встряхивали, органич. слой (ОС) отбрасывали, 1,8 мл водной фазы подщелачивали 1 М NaOH и реэкстрагировали 7 мл ДЭ. 6 мл ОС выаривали досуха в токе азота. Остаток обрабатывали при комнатной т-ре в течение 30 мин с 50 мкл 2% р-ра 2,3,4,6-тетра-О-ацетил-'бета'-D-глюкопиранолиз изотиоцианата в ацетонитриле, содержащего 64 нг 1-нитронафталина (внутр. стандарт). 20 мкл реакц. смеси вводили в хроматограф с колонкой (250*4,6 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом TSK-gel ODS 120 А (5 мкм), и УФ-детектором при 258 нм. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь ацетонитрил - 10 мМ фосфатный буфер (pH 3,4) 1:1). Скорость ПФ - 0,9 мл/мин. Калибр. график для II линеен в диапазоне 0,1-2,0 мкг/мл. Коэф. вариации составляли 3,6 и 3,8% для R(+)- и S(-)-энантиомеров, соответственно. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.02
Рубрики: ПИНДОЛОЛ
ЭНАНТИОМЕРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПЛАЗМА
ТКАНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hasegawa, R.; Murai-Kushiya, M.; Komuro, T.; Kimura, T.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.05-04Б3.70

   
    Продукция (S)-CHBE путем асимметричного восстановления при использовании целых клеток Candida magnaliae в качестве катализатора [Text] / Jian-ping Lin [et al.] // Zhejiang daxue xuebao. Gongxue ban = J. Zhejiang Univ. Eng. Sci. - 2005. - Vol. 39, N 10. - С. 1609-1612 . - ISSN 1008-973X
Аннотация: Оптически активный этил-(S)-4-хлор-3-гидробутаноат[(S)-CHBE] был получен путем стереоселективного биовосстановления этил-4-хлор-3-оксобутаноата (COBE) клетками Candida mangoliae. Показано, что 99,2% COBE (12,1 г/л) было восстановлено до (S)-CHBE (e.e. 85,2%) при использовании клеток Candida magnoliae (9 г/л) в фосфатном буфере pH 6.0 в присутствии глюкозы (10 г/л). КНР, Coll. Materials Sci. and Chem. Eng., Zhejiang Univ., Hangzhou 310027. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЭТИЛ-(S)-4-ХЛОР-3-ГИДРОБУТАНОАТ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭТИЛ-4-ХЛОР-3-ОКСОБУТАНОАТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ БИОВОССТАНОВЛЕНИЕ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
CANDIDA MAGNALIAE (FUNGI)
ЦЕЛЫЕ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Jian-ping; Jiang, Xiao-xia; Xu, Zhi-nan; Jing, Ke-ju; Liu, Ying; Cen, Pei-lin

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.06-04Б3.39

    Kratzer, Regina.
    Identification of Candida tenuis xylose reductase as highly selective biocatalyst for the synthesis of aromatic 'альфа'-hydroxy esters and improvement of its efficiency by protein engineering [Text] / Regina Kratzer, Bernd Nidetzky // Chem. Commun. - 2007. - N 10. - P1047-1049 . - ISSN 1359-7345
Перевод заглавия: Идентификация ксилозоредуктазы из Candida tenuis в качестве высоко [стерео] селективного биокатализатора для восстановления ароматических 'альфа'-гидроксиэфиров и улучшение ее эффективности путем белковой инженерии
Аннотация: Ксилозоредуктаза из дикого штамма Candida tenuis и два ее мутантных по Trp-23 производных катализируют HADH-зависимое стереоселективное восстановление ряда гомологичных ароматических 'альфа'-кетоэфиров. Отмечено, что для процесса характерна высокая "терпимость" к заместителям в ароматическом кольце, а также значительный выход (более 70%) конечного продукта - соответствующих R-спиртов
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: CANDIDA TENUIS (FUNGI)
КСИЛОЗОРЕДУКТАЗА
МУТАГЕНЕЗ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ КАТАЛИЗА
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
'АЛЬФА'-КЕТОЭФИРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ R-СПИРТОВ

Доп.точки доступа:
Nidetzky, Bernd

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.104

    Гришко, В. В.
    Биотрансформация тиоанизола актинобактериями Rhodococcus sensu stricto [Текст] / В. В. Гришко, И. Б. Ившина, А. Г. Толстиков // Биотехнология. - 2004. - N 5. - С. 49-56 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Исследована трансформирующая активность 387 штаммов актинобактерий Rhodococcus sensu stricto из Уральской профилированной коллекции алканотрофных микроорганизмов в отношении фенилметилсульфида (тиоанизола). Подобраны условия для направленной биотрансформации тиоанизола в сульфоксид тиоанизола, включающие использование глицерина в качестве дополнительного источника углерода. Выявлены наиболее активные штаммы родококков, катализирующие превращение тиоанизола в энантиомерно обогащенный (S)-сульфоксид тиоанизола (82,5% ee). Россия, Ин-т технич. химии УрО РАН, Пермь. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ТИОАНИЗОЛ
БИОКОНВЕРСИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
АКТИНОБАКТЕРИИ
RHODOCOCCUS SENSU STRICTO (BACT.)
АКТИВНОСТЬ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ившина, И.Б.; Толстиков, А.Г.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.01-04Т3.90

   
    Stereoselective disposition of fluoxetine and norfluoxetine during pregnancy and breast-feeding [Text] / John Kim [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2006. - Vol. 61, N 2. - P155-163 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Стереоселективное распределение флуоксетина и норфлуоксетина во время беременности и грудного вскармливания
Аннотация: Анализировали кровь беременной женщины, принимающей флуоксетин (n=9) в третьем триместре беременности и при родах, а также из венозной крови младенца через 48 часов после его рождения. Множество таких женщин используют собственное вскармливание или же молоко от вскармливания других детей между 6 днями и 11 месяцами (n=23). Концентрации лекарства и его метаболитов измеряли методами газовой хроматографии/масс спектрометрии или жидкостной хроматографии в тандеме с масс спектрометрией. Получена высокая корреляция между кровью матери и плода, и их энантиомеров со средним отношением 95% доверительных интервалов. Экспозиция к флуоксетину и норфлуоксетину повышена их стерео-селективным распределением у матери, плода, грудного молока и младенца, увеличивает их стерео-селективную диспозицию и может привести к снижению метаболизма и концентрации лекарств в крови. Британская Колумбия, Dep. of Psychiatry, Obstetrics and Gynecology and Pediatrics, Univ. of British Columbia. Библ. 37
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
НОРФЛУОКСЕТИН
ДЕПРЕССИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГРУДНОЕ МОЛОКО
БЕРЕМЕННОСТЬ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
РОЖЕНИЦЫ
МЛАДЕНЦЫ

Доп.точки доступа:
Kim, John; Riggs, K.Wayne; Misri, Shaila; Kent, Nancy; Oberlander, Tim F.; Grunau, Ruth E.; Fitzgerald, Colleen; Rurak, Dan W.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.41

   
    Stereoselective phosphorylation of cyclopropavir by pUL97 and competitive inhibition by maribavir [Text] / Brian G. Gentry [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 8. - P3093-309 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Стереоселективное фосфорилирование циклопропавира под действием pUL97 и конкурентное ингибирование марибавиром
Аннотация: В опытах in vitro показано, что воздействие вирусной протеинкиназы pUL97 (I) вызывало фосфорилирование циклопропавира (II) с K[m]-1750 мкМ. Величина K[i] конкурентного ингибирования I при воздействии марибавира составляла в среднем 3 нМ. Воздействие I характеризовалось стереоселективным фосфорилированием I с образованием (+)-энантиомера. США, Dept. of Biologic and Materials Sci., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48108. Библ. 52
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
PUL97
СУБСТРАТЫ
ЦИКЛОПРОПАВИР
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МАРИБАВИР
КОНКУРЕНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gentry, Brian G.; Kamil, Jeremy P.; Coen, Donald M.; Zemlicka, Jiri; Drach, John C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.68

   
    Enantioselective interactions of drugs with receptors [Text] / H. Glossmann [et al.] // Naunyn-Schmudebergs Auch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, Suppl. - P20
Перевод заглавия: Стереоселективные взаимодействия лекарственных с рецепторами
Аннотация: Обсуждают стереоселективное взаимодействие (СВ) лигандов (Л) с Ca{2}+ каналом (Ca{2}+-К) L-типа. 1,4-дигидропиридины (I), фенилалкиламины, дифенилбутилпиперидины, бензотиазепины и бензотиазиноны являются Л к отдельным аллостерически связанным частям Ca{2}+-К. СВ служит основным критерием для выделения специф. Л к Ca{2}+-К. В то же время рацематы позволяют выявлять новые рецепторы. I были использованы для стереоселективного фотоаффинного мечения Ca{2}+-К. Отмечают, что (R)-(+)-3,4-дигидро-2-изопропил-4-метил-2-[2-[4-[2-(3,4,5-триметоксифенил)-этил]-пиперозинил]-бутоксил-фенил]-2Н-1,4-бензотиазин-3-он (R-II) в 4 - 15 раз более низких конц-иях вызывает 50% ингибирование связывания меченых Л с Ca{2}+-К, по сравнению с S-II. Причем R-II и S-II обладают одинаковым сродством к нейронным мембранам дрозофилы. Рассматривают действие (R) ( - )- и (S) (+)-садопина на Ca{2}+-К. Считают, что стереоизомеры могут обладать, как сходным, так и различным эффектом на Ca{2}+-К. Австрия, Inst. fur Biochemische Pharmakologie, A-6020 Insbruck. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КАНАЛ CA2+
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИГИДРОПИРИДИНЫ*1,4-
ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ
ДИФЕНИЛБУТИЛПИПЕРИДИНЫ
БЕНЗОТИАЗЕПИНЫ
БЕНЗОТИАЗИНОНЫ

Доп.точки доступа:
Glossmann, H.; Knaus, H.G.; Strjessnig, J.; Marrer, S.; Holtie, H.D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 09.10-04В3.204

   
    Stereoselective oxidation of racemic 1-arylethanols by basil cultured cells of Ocimum basilicum cv. Purpurascens [Text] / Ken-ichi Itoh [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2008. - Vol. 30, N 5. - P951-954 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Стереоселективное окисление рацемата 1-арилэтанола культурами клеток базилика Ocimum basilicum cv. Purpurascens
Аннотация: Проведена биотрансформация рацемата 1-фенилэтанола (30 мг) культурой клеток базилика (5 г влажного вещества) в темноте в течение 7 дней (скорость перемешивания культуры 120 об/мин, температура 25'ГРАДУС'C. Получены (R)-(+)-1-фенилэтанол и ацетофенон с выходом 34% и 24% соответственно. Таким же способом может быть проведена биотрансформация других 1-арилэтанолов клетками базилика, которые окисляют (S)-спирты до соотв. кетонов, оставляя (R)-спирты в энантиомерном избытке. Япония, Coll. Sci. and Technol., Nihon Univ., 7-24-1 Narashinodai, Funabashi-shi Chiba, 274-8501
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АРИЛЭТАНОЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
БИОКОНВЕРСИЯ
(R)-(+)-1-ФЕНИЛЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
БАЗИЛИК

Доп.точки доступа:
Itoh, Ken-ichi; Nakamura, Kaoru; Utsukihara, Takamitsu; Sakamaki, Hiroshi; Horiuchi, C.Akira

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.367

   
    Stereoselective phosphorylation of cyclopropavir by pUL97 and competitive inhibition by maribavir [Text] / Brian G. Gentry [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 8. - P3093-309 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Стереоселективное фосфорилирование циклопропавира под действием pUL97 и конкурентное ингибирование марибавиром
Аннотация: В опытах in vitro показано, что воздействие вирусной протеинкиназы pUL97 (I) вызывало фосфорилирование циклопропавира (II) с K[m]-1750 мкМ. Величина K[i] конкурентного ингибирования I при воздействии марибавира составляла в среднем 3 нМ. Воздействие I характеризовалось стереоселективным фосфорилированием I с образованием (+)-энантиомера. США, Dept. of Biologic and Materials Sci., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48108. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ЦИКЛОПРОПАВИР
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МАРИБАВИР
ВИРУСНАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Gentry, Brian G.; Kamil, Jeremy P.; Coen, Donald M.; Zemlicka, Jiri; Drach, John C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.032

   
    Chromatographic resolution of N-alkyl-N-methylaniline-N-oxides: Determination of the stereoselectivity of metabolic N-oxidation of N-ethyl-N-methylaniline [Text] : [Pap.] Brit. Pharmaceut. Conf.: Sci. Proc. 129th Meet., Birmingham, Sept. 7-10, 1992 / M. R. Hadley [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - P1065 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Хроматографическое разделение N-оксидов N-алкил-N-метиланилина. Определение стереоселективности метаболического окисления N-этил-N-метиланилина по атому азота
Аннотация: Разработан метод селект. разделения N-оксидов N-алкил-N-метиланилина при помощи ВЭЖХ. В качестве хиральной стационарной фазы использовали модифицир. целлюлозу (ChiralCel OD); подвижная фаза - смесь гексана и этанола (98 : 2). Метод использовали для определения стереоселективности метаболич. окисления Nэтил-N-метиланилина по атому азота in vitro. Перед анализом соотв. метаболиты выделяли при помощи твердофазной экстракции. Великобритания, King's College London, London SW3 6LX.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АЛКИЛ-N-МЕТИЛАЛАНИН*N-
ОКСИДЫ*N-
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hadley, M.R.; Oldham, H.G.; Camilleri, P.; Murphy, J.; Hutt, A.J.; Damani, L.A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.08-04М3.066

   
    Stereoselective effects of AMOA on non-NMIDA receptors expressed in Xenopus oocytes [Text] / P. Wahl [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1992. - Vol. 33, N 3. - P392-397 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Стереоселективный эффект AMOA на неNMDA-рецепторы, выделенные в ооцитах Xenopus
Аннотация: Фармакол. х-ка действия АМОА - нового антагониста рецепторов глутамата - исследована в ооцитах шпорцевой лягушки, инъецированных мРНК коры мозга мыши. АМОА (150 мкМ) вызывал почти параллельный сдвиг вправо дозо-зависимой кривой для каинат-вызванных токов. Найдено, что АМОА оказывает 2 различных влияния на АМРА-рецепторы: 1) токи, вызванные низкими конц-иями АМРА (6 мкМ), снижались до половины своей макс. величины при конц-ии АМОА 160'+-'19 мкМ; 2) токи, вызванные высокими конц-иями АМРА (100 мкМ), потенцировались в 1,5 раза при конц-иях АМОА, равных 88'+-'2 мкМ. Макс. потенцирующий эффект АМОА на АМРА-токи равен 'ЭКВИВ'170%. Два противоположных эффекта АМОА на АМРА-рецепторы специфичны для L-конфигурации АМОА. Дания, Royal Danish School of Pharmacy, Copenhagen. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
МЕМБРАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АМОА-АНТАГОНИСТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ООЦИТЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Wahl, P.; Nielsen, B.; KrogsgaardLarsen, P.; Hansen, J.J.; Schousboe, A.; Miledi, R.
 1-20    21-40   41-60   61-63 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)