Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.
Патент 5491077 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 17/16.

   
    Microbial method [Текст] / Michel M. Chartrain [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 277728 ; Заявл. 20.07.1994 ; Опубл. 13.02.1996
Перевод заглавия: Микробиологический метод
Аннотация: Патентуется процесс стереоселективного восстановления фенилалкилкетонов до соответствующих (S)-гидрокси соединений. Для эффективного хирального восстановления в процессе используется новый, предложенный в изобретении, микроорганизм Micobacterium MB 5616 (ATCC 55551)
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ФЕНИЛАЛКИЛКЕТОНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ (S)-ГИДРОКСИ СОЕДИНЕНИЙ
MYCOBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ MB5616 (ATCC 55551)
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Chartrain, Michel M.; Chen, Shieh-Shung T.; Heimbuch, Brian; Roberge, Christopher; Shafiee, Ali; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
2.
Патент 6589777 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/26.

    Morse, Brook K.
    Stereoselective microbial reduction of a racemic tetralone [Текст] / Brook K. Morse, Susan J. Truesdell, John W. Wong ; Pfizer Inc. - № 09/427424 ; Заявл. 26.10.1999 ; Опубл. 08.07.2003
Перевод заглавия: Стереоселективное микробиологическое восстановление рацемата тетралона
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ТЕТРАЛОН
РАЦЕМАТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
БИОКОНВЕРСИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Truesdell, Susan J.; Wong, John W.; Pfizer Inc.
Свободных экз. нет
3.
Патент 5358860 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/08,C12P 17/02.

    Hager, Lowell P.
    Stereoselective epoxidation of alkenes by chloroperoxidase [Текст] / Lowell P. Hager, Eric J. Allain ; The Board of Trustees of the University of Illinois. - № 43049 ; Заявл. 05.04.1993 ; Опубл. 25.10.1994
Перевод заглавия: Стереоселективное эпоксидирование алкенов хлорпероксидазой
Аннотация: Предложен метод превращения олефинов в хиральные эпоксиды в стабильной реакционной среде, содержащей асимметричные или арилалкеновые соединения и буферный р-р хлорпероксидазы. Фермент катализует превращение субстрата в соотв. эпоксид в энантиомерном избытке при градиентной подаче перекиси водорода в качестве окислителя. Полученные в результате препараты непервичных алкил- или арил-эпоксидов являются энантиомерно чистыми и пригодны для использования в синтезе стереоизомеров фармацевтических соед. или пестицидов
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ХЛОРПЕРОКСИДАЗЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛКЕНЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ЭПОКСИДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Allain, Eric J.; The Board of Trustees of the University of Illinois
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.12-04Б3.57

   
    Stereoselective Bioreduction of 'альфа'-Azido Ketones by Whole Cells of Marine-Derived Fungi [Text] / Lenilson C. Rocha [et al.] // Mar. Biotechnol. - 2015. - Vol. 17, N 6. - P736-742 . - ISSN 1436-2228
Перевод заглавия: Стереоселективное биовосстановление 'альфа'-азидокетонов целыми клетками грибов морского происхождения
Аннотация: В ходе поиска катализаторов для асимметричного восстановления 'альфа'-кетоазидов 5-8 до их соответствующих 'бета'-азидофенилэтанолов 9-12 проведен скрининг среди морских грибов (Aspergillus sclerotiorum CBMAI 849, Cladosporium cladosporoioides CBMAI 857, Penicillium raistrickii CBMAI 931, P. citrinum CBMA 1186, Mucor racemosus CBMA 847, Beauveria felina CBMAI 738 и P. oxalicum CBMAI 1185), а также гриба с сушки P. chrysogenum CBMA 1199. Грибы A. sclerotiorum CBMAI 849, C. cladosporoides CBMAI 857, P. raistrickii CBMAI 931 и P. citrinum CBMA 1186 катализировали восстановление азидокетона 6 в соответствующий (R)-2-азидо-1-(4-метоксифенил)этанол при степени конверсии 68-100% и исключительном энантиомерном избытке (99% ee)
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
'АЛЬФА'-АЗИДОКЕТОНЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ГРИБЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
СЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rocha, Lenilson C.; Seleghim, Mirna H.R.; Comasseto, Joao V.; Sette, Lara D.; Porto, Andre L.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.367

   
    Stereoselective phosphorylation of cyclopropavir by pUL97 and competitive inhibition by maribavir [Text] / Brian G. Gentry [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 8. - P3093-309 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Стереоселективное фосфорилирование циклопропавира под действием pUL97 и конкурентное ингибирование марибавиром
Аннотация: В опытах in vitro показано, что воздействие вирусной протеинкиназы pUL97 (I) вызывало фосфорилирование циклопропавира (II) с K[m]-1750 мкМ. Величина K[i] конкурентного ингибирования I при воздействии марибавира составляла в среднем 3 нМ. Воздействие I характеризовалось стереоселективным фосфорилированием I с образованием (+)-энантиомера. США, Dept. of Biologic and Materials Sci., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48108. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ЦИКЛОПРОПАВИР
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МАРИБАВИР
ВИРУСНАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Gentry, Brian G.; Kamil, Jeremy P.; Coen, Donald M.; Zemlicka, Jiri; Drach, John C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.41

   
    Stereoselective phosphorylation of cyclopropavir by pUL97 and competitive inhibition by maribavir [Text] / Brian G. Gentry [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 8. - P3093-309 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Стереоселективное фосфорилирование циклопропавира под действием pUL97 и конкурентное ингибирование марибавиром
Аннотация: В опытах in vitro показано, что воздействие вирусной протеинкиназы pUL97 (I) вызывало фосфорилирование циклопропавира (II) с K[m]-1750 мкМ. Величина K[i] конкурентного ингибирования I при воздействии марибавира составляла в среднем 3 нМ. Воздействие I характеризовалось стереоселективным фосфорилированием I с образованием (+)-энантиомера. США, Dept. of Biologic and Materials Sci., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48108. Библ. 52
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
PUL97
СУБСТРАТЫ
ЦИКЛОПРОПАВИР
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МАРИБАВИР
КОНКУРЕНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gentry, Brian G.; Kamil, Jeremy P.; Coen, Donald M.; Zemlicka, Jiri; Drach, John C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 09.10-04В3.204

   
    Stereoselective oxidation of racemic 1-arylethanols by basil cultured cells of Ocimum basilicum cv. Purpurascens [Text] / Ken-ichi Itoh [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2008. - Vol. 30, N 5. - P951-954 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Стереоселективное окисление рацемата 1-арилэтанола культурами клеток базилика Ocimum basilicum cv. Purpurascens
Аннотация: Проведена биотрансформация рацемата 1-фенилэтанола (30 мг) культурой клеток базилика (5 г влажного вещества) в темноте в течение 7 дней (скорость перемешивания культуры 120 об/мин, температура 25'ГРАДУС'C. Получены (R)-(+)-1-фенилэтанол и ацетофенон с выходом 34% и 24% соответственно. Таким же способом может быть проведена биотрансформация других 1-арилэтанолов клетками базилика, которые окисляют (S)-спирты до соотв. кетонов, оставляя (R)-спирты в энантиомерном избытке. Япония, Coll. Sci. and Technol., Nihon Univ., 7-24-1 Narashinodai, Funabashi-shi Chiba, 274-8501
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АРИЛЭТАНОЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
БИОКОНВЕРСИЯ
(R)-(+)-1-ФЕНИЛЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
БАЗИЛИК

Доп.точки доступа:
Itoh, Ken-ichi; Nakamura, Kaoru; Utsukihara, Takamitsu; Sakamaki, Hiroshi; Horiuchi, C.Akira

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.06-04Б3.39

    Kratzer, Regina.
    Identification of Candida tenuis xylose reductase as highly selective biocatalyst for the synthesis of aromatic 'альфа'-hydroxy esters and improvement of its efficiency by protein engineering [Text] / Regina Kratzer, Bernd Nidetzky // Chem. Commun. - 2007. - N 10. - P1047-1049 . - ISSN 1359-7345
Перевод заглавия: Идентификация ксилозоредуктазы из Candida tenuis в качестве высоко [стерео] селективного биокатализатора для восстановления ароматических 'альфа'-гидроксиэфиров и улучшение ее эффективности путем белковой инженерии
Аннотация: Ксилозоредуктаза из дикого штамма Candida tenuis и два ее мутантных по Trp-23 производных катализируют HADH-зависимое стереоселективное восстановление ряда гомологичных ароматических 'альфа'-кетоэфиров. Отмечено, что для процесса характерна высокая "терпимость" к заместителям в ароматическом кольце, а также значительный выход (более 70%) конечного продукта - соответствующих R-спиртов
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: CANDIDA TENUIS (FUNGI)
КСИЛОЗОРЕДУКТАЗА
МУТАГЕНЕЗ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ КАТАЛИЗА
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
'АЛЬФА'-КЕТОЭФИРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ R-СПИРТОВ

Доп.точки доступа:
Nidetzky, Bernd

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.01-04Т3.90

   
    Stereoselective disposition of fluoxetine and norfluoxetine during pregnancy and breast-feeding [Text] / John Kim [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2006. - Vol. 61, N 2. - P155-163 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Стереоселективное распределение флуоксетина и норфлуоксетина во время беременности и грудного вскармливания
Аннотация: Анализировали кровь беременной женщины, принимающей флуоксетин (n=9) в третьем триместре беременности и при родах, а также из венозной крови младенца через 48 часов после его рождения. Множество таких женщин используют собственное вскармливание или же молоко от вскармливания других детей между 6 днями и 11 месяцами (n=23). Концентрации лекарства и его метаболитов измеряли методами газовой хроматографии/масс спектрометрии или жидкостной хроматографии в тандеме с масс спектрометрией. Получена высокая корреляция между кровью матери и плода, и их энантиомеров со средним отношением 95% доверительных интервалов. Экспозиция к флуоксетину и норфлуоксетину повышена их стерео-селективным распределением у матери, плода, грудного молока и младенца, увеличивает их стерео-селективную диспозицию и может привести к снижению метаболизма и концентрации лекарств в крови. Британская Колумбия, Dep. of Psychiatry, Obstetrics and Gynecology and Pediatrics, Univ. of British Columbia. Библ. 37
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
НОРФЛУОКСЕТИН
ДЕПРЕССИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГРУДНОЕ МОЛОКО
БЕРЕМЕННОСТЬ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
РОЖЕНИЦЫ
МЛАДЕНЦЫ

Доп.точки доступа:
Kim, John; Riggs, K.Wayne; Misri, Shaila; Kent, Nancy; Oberlander, Tim F.; Grunau, Ruth E.; Fitzgerald, Colleen; Rurak, Dan W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.05-04Б3.70

   
    Продукция (S)-CHBE путем асимметричного восстановления при использовании целых клеток Candida magnaliae в качестве катализатора [Text] / Jian-ping Lin [et al.] // Zhejiang daxue xuebao. Gongxue ban = J. Zhejiang Univ. Eng. Sci. - 2005. - Vol. 39, N 10. - С. 1609-1612 . - ISSN 1008-973X
Аннотация: Оптически активный этил-(S)-4-хлор-3-гидробутаноат[(S)-CHBE] был получен путем стереоселективного биовосстановления этил-4-хлор-3-оксобутаноата (COBE) клетками Candida mangoliae. Показано, что 99,2% COBE (12,1 г/л) было восстановлено до (S)-CHBE (e.e. 85,2%) при использовании клеток Candida magnoliae (9 г/л) в фосфатном буфере pH 6.0 в присутствии глюкозы (10 г/л). КНР, Coll. Materials Sci. and Chem. Eng., Zhejiang Univ., Hangzhou 310027. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЭТИЛ-(S)-4-ХЛОР-3-ГИДРОБУТАНОАТ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭТИЛ-4-ХЛОР-3-ОКСОБУТАНОАТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ БИОВОССТАНОВЛЕНИЕ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
CANDIDA MAGNALIAE (FUNGI)
ЦЕЛЫЕ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Jian-ping; Jiang, Xiao-xia; Xu, Zhi-nan; Jing, Ke-ju; Liu, Ying; Cen, Pei-lin

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.104

    Гришко, В. В.
    Биотрансформация тиоанизола актинобактериями Rhodococcus sensu stricto [Текст] / В. В. Гришко, И. Б. Ившина, А. Г. Толстиков // Биотехнология. - 2004. - N 5. - С. 49-56 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Исследована трансформирующая активность 387 штаммов актинобактерий Rhodococcus sensu stricto из Уральской профилированной коллекции алканотрофных микроорганизмов в отношении фенилметилсульфида (тиоанизола). Подобраны условия для направленной биотрансформации тиоанизола в сульфоксид тиоанизола, включающие использование глицерина в качестве дополнительного источника углерода. Выявлены наиболее активные штаммы родококков, катализирующие превращение тиоанизола в энантиомерно обогащенный (S)-сульфоксид тиоанизола (82,5% ee). Россия, Ин-т технич. химии УрО РАН, Пермь. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ТИОАНИЗОЛ
БИОКОНВЕРСИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
АКТИНОБАКТЕРИИ
RHODOCOCCUS SENSU STRICTO (BACT.)
АКТИВНОСТЬ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ившина, И.Б.; Толстиков, А.Г.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.05-04Б3.43

   
    Purification and properties of a carbonyl reductase involved in stereoselective reduction of ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate from Cylindrocarpon sclerotigenum IFO 31855 [Text] / Yuri Saratani [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2003. - Vol. 67, N 6. - P1417-1420 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Очистка и свойства карбонилредуктазы, участвующей в стереоселективном восстановлении этил-4-хлор-3-оксобутаноата, из Cylindrocarpon sclerotigenum IFO 31855
Аннотация: Из Cylindrocarpon sclerotigen IFO 31855 выделена и очищена до гомогенного состояния NADPH-зависимая карбонилредуктаза. Фермент катализировал стереоселективное восстановление этил-4-хлор-3-оксобутаноат до соответствующего (S)-спирта с энантиомерным избытком 99%. С помощью гель-фильтрации мол. масса фермента была определена как 68 000, а с помощью SDS-PAGE - как 24 800. Фермент характеризовался экстремально узкой субстратной специфичностью; помимо этил-4-хлор-3-оксобутаноата он восстанавливал конъюгированный дикетон, 2,3-бутандион. Показано, что ферментативная активность ингибировалась HgCl[2] (100%), 5,5'-дитиобис(2-нитробензойной кислотой) (56%), дикумаролом (42%) и CuSO[4] (46%). Анализ N-концевой последовательности аминокислот фермента (P-Q-G-I-P-T-A-S-R-L) демонстрировал их подобие N-концевым аминокислотным последовательностям др. оксидоредуктаз. Япония, Res. Inst. Adv. Sci. and Technol., Osaka Prefect. Univ., 1-2 Gakuen-cho, Sakai, Osaka 599-8570. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: КАРБОНИЛРЕДУКТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БИОКОНВЕРСИЯ
ЭТИЛ-4-ХЛОР-3-ОКСОБУТАНОАТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
CYLINDROCARPON SCLEROTIGENUM (FUNGI)
ШТАММ IFO 31855

Доп.точки доступа:
Saratani, Yuri; Uheda, Eiji; Yamamoto, Hiroaki; Nishimura, Atsuo; Yoshizako, Fumiki

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.08-04Б3.48

   
    Kinetic resolutions of indan derivatives using bacteria [Text] / Naoki Tarui [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2002. - Vol. 66, N 2. - P464-466 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Кинетическое разделение производных индана с помощью бактерий
Аннотация: Хиральные инданы являются важными полупродуктами синтеза агонистов мелатонинового рецептора. О возможности ферментативного разделения амидов, поддерживающих хиральность в инданах, не сообщалось. Предложен метод ферментативного разделения рацемата производных индана с помощью бактерий. Рацемическую смесь производных индана разделяли в ходе гидролиза амидных связей с помощью Corynebacterium ammoniagenes IFO 12612, приводящего к образованию (S)-амина и (R)-амидов. При кинетическом разделении 1 (N-[12-(6-метокси-индан-1-ил)этил]ацетамида возможно провести реакцию с 44%-ной конверсией (масштаб - 10 г) с получением (S)-амина 4 ((S)-2-(6-метокси-индан-1-ил)этиламина (99% ее) и (R)=1 (98% ее). Япония, Pharm. Res. Div., Takeda Chem. Industr. Ltd, 2-17-85, Jusohonmachi, Yodogawa-ku, Osaka 532-8686. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
CORYNEBACTERIUM AMMONIAGENES (BACT.)
ШТАММ JFO 12612
ИНДАН
РАЦЕМИЧЕСКАЯ СМЕСЬ ПРОИЗВОДНЫХ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tarui, Naoki; Watanabe, Hayao; Fukatsu, Kohji; Ohkawa, Shigenori; Nakahama, Kazuo

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.03-04Б3.123

   
    An improved stereoselective reduction of a bicyclic diketone by Saccharomyces cerevisiae combining process optimization and strain engineering [Text] / M. Katz [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2002. - Vol. 59, N 6. - P641-648 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Улучшенное стереоселективное восстановление бициклического дикетона [культурой] Saccharomyces cerevisiae, [предусматривающее] оптимизацию процесса и инженерию штамма
Аннотация: Стереоселективное восстановление бициклического дикетона [2.2.2]октан-2,6-диона до кетоспирта (1R,4S,6S)-6-гидроксибицикло[2.2.2]октан-2-она было использовано как модельное восстановление для оптимизации параметров NADH-зависимого окисления у Saccharomyces cerevisiae при использовании глюкозы как косубстрата. Косубстратный выход (образуемый кетоспирт/потребленная глюкоза) зависел от исходной концентрации бициклического дикетона, отношения дрожжи/глюкоза, состава среди и pH. Восстановление бициклического дикетона (5 г*л{-1}) полностью происходило менее, чем за 20 ч в комплексной среде (pH 5.5) при ограничении по кислороду и исходной концентрации глюкозы 200 г*л{-1} и дрожжей 5 г*л{-1}. Косубстратный выход был повышен при использовании генноинженерных штаммов. Швеция, Dep. Appl. Microbiol., Lund Univ., P. O. Box 124, 22100 Lund
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ВОССТАНОВЛЕНИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ДИКЕТОН
БИЦИКЛИЧЕСКИЙ ДИКЕТОН
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ОПТИМИЗАЦИЯ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Katz, M.; Sarvary, I.; Frejd, T.; Hahn-Hagerdal, B.; Gorwa-Grauslund, M.F.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.01-04Б3.160

    Christov, P.
    Stereoselective reduction of benzophenone derivatives by microorganisms [Text] / P. Christov, P. Nedkov // Докл. Бълг. АН. - 2001. - Vol. 54, N 3. - P67-70 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Стереоселективное восстановление производных бензофенона микроорганизмами
Аннотация: Проведен скрининг большого числа различных классов микроорганизмов, обладающих высоко стереоспецифической дегидрогеназной активностью в отношении замещенных бензофенонов. Тестировано 120 штаммов и 30 производных замещенных бензофенонов. Штаммы трансформировали соединения, содержащие Cl, F и CH[3] в р-положении ароматического кольца. Наличие гидроксильной группы в одном из ароматических колец делало молекулы устойчивыми к биотрансформации. Показано, что штамм Debaryomyces marama DSM 70250 трансформируют субстрат до соответствующего S-спирта, тогда как Bacillus cereus DSM 625 осуществляет полную конверсию субстрата до R-спирта. Определены условия, способствующие высоко энантиоселективному восстановлению замещенных бензофенонов. Болгария, Inst. Org. Chem. and Cent. Phytochem., Bulgarian Acad. Sci., 1113 Sofia. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
БЕНЗОФЕНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
BACILLUS CEREUS (BACT.)
ШТАММ DSM 625
DEBARYOMYCES MARAMA (BACT.)
ШТАММ DSM 70250
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Nedkov, P.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т1.32

   
    Role of CYP2C19 in stereoselective hydroxylation of mephobarbital by human liver microsomes [Text] / Kaoru Kobayashi [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 1. - P36-40 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Роль CYP2C19 в стереоселективном гидроксилировании мефобарбитала микросомами печени человека
Аннотация: При инкубации изолированных микросом печени человека с (S)- или (R)-энантиомером мефобарбитала (I) показано, что эффективность 4'-гидроксилирования (R)-I повышается по сравнению с гидроксилированием (S)-I в 3-20 раз. Величина K[i] ингибирования гидроксилирования (S)-I под действием (R)-I составляла 34 мкМ, а (S)-I конкурентно ингибировал гидроксилирование (R)-I с K[i]=103 мкМ. В опытах на B-лимфобластах, экспрессирующих различные изоформы цитохрома P450, показано, что 4'-гидроксилирование (R)-I осуществляется только CYP2C49. Япония, Chiba Univ., Chiba 263-8522. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МЕФОБАРБИТАЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 2C19
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Kaoru; Kogo, Mari; Tani, Masayoshi; Shimada, Noriaki; Ishizaki, Takashi; Numazawa, Satoshi; Yoshida, Takemi; Yamamoto, Toshinori; Kuroiwa, Yukio; Chiba, Kan

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.181

   
    Stereoselective determination of cetirizine and studies on pharmacokinetics in rat plasma [Text] / Sun Ok Choi [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 744, N 1. - P201-206 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Стереоселективное определение цетиризина и изучение (его) фармакокинетики в плазме крови крысы
Аннотация: Разработан высокоэффективный хиральный метод для разделения энантиомеров цетиризина, являющегося блокатором гистаминовых H[1]-рецепторов, в плазме крысы. Метод основан на использовании кислого 'альфа'[1]-гликопротеина в качестве стационарной фазы с УФ-детекцией при 230 нм. Показатель энантиоселективности 'альфа' рассчитан равным 2,0. Проведен также анализ энантиомеров цетиризина в плазме крыс для изучения различий в их фармакокинетике. Образцы экстрагировали этилацетатом, а в качестве внутреннего стандарта применяли роксатидин. Достигнуто разделение (+)- и (-)-энантиомеров цетиризина на колонке с кислым 'альфа'[1]-гликопротеином с обращенной фазой, которые выявляли в интервале конц-ий 2,5-200 мкг/мл. Элюцию проводили смесью 0,01 М водный фосфатный буфер (pH=7,0)/ацетонитрил (96:4) со скоростью 4 мл/мин. Пределы обнаружения и количественного определения цетиризина рассчитаны равными 300 и 800 нг/мл, соответственно после введения рацемата цетиризина крысам в дозе 80 мг/кг. Отмечено, что фармакокинетика энантиомеров цетиризина у крыс не является стереоселективной. Ю. Корея, Dep. Drug Evaluation, Korea Food & Drug Aministr., Seoul. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: ЦЕТИРИЗИН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
КРЫСЫ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Choi, Sun Ok; Lee, Seok Ho; Kong, Hak Soo; Kim, Eun Jung; Choo, Hae-Young Park

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.14

   
    Stereoselective determination of cetirizine and studies on pharmacokinetics in rat plasma [Text] / Sun Ok Choi [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 744, N 1. - P201-206 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Стереоселективное определение цетиризина и изучение (его) фармакокинетики в плазме крови крысы
Аннотация: Разработан высокоэффективный хиральный метод для разделения энантиомеров цетиризина, являющегося блокатором гистаминовых H[1]-рецепторов, в плазме крысы. Метод основан на использовании кислого 'альфа'[1]-гликопротеина в качестве стационарной фазы с УФ-детекцией при 230 нм. Показатель энантиоселективности 'альфа' рассчитан равным 2,0. Проведен также анализ энантиомеров цетиризина в плазме крыс для изучения различий в их фармакокинетике. Образцы экстрагировали этилацетатом, а в качестве внутреннего стандарта применяли роксатидин. Достигнуто разделение (+)- и (-)-энантиомеров цетиризина на колонке с кислым 'альфа'[1]-гликопротеином с обращенной фазой, которые выявляли в интервале конц-ий 2,5-200 мкг/мл. Элюцию проводили смесью 0,01 М водный фосфатный буфер (pH=7,0)/ацетонитрил (96:4) со скоростью 4 мл/мин. Пределы обнаружения и количественного определения цетиризина рассчитаны равными 300 и 800 нг/мл, соответственно после введения рацемата цетиризина крысам в дозе 80 мг/кг. Отмечено, что фармакокинетика энантиомеров цетиризина у крыс не является стереоселективной. Ю. Корея, Dep. Drug Evaluation, Korea Food & Drug Aministr., Seoul. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЦЕТИРИЗИН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
КРЫСЫ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Choi, Sun Ok; Lee, Seok Ho; Kong, Hak Soo; Kim, Eun Jung; Choo, Hae-Young Park

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.12-04В2.219

    Jia, Shi-ying.
    Каталитическое разделение (R,S)-глицидилбутирата [с помощью] иммобилизованных клеток Rhizopus sp. BcO-09 [Text] / Shi-ying Jia, Jian-he Xu, Jun-tang Yu // Fenzi cuihua = J. Mol. Catal. (China). - 1999. - Vol. 13, N 5. - С. 339-344 . - ISSN 1001-3555
Аннотация: Разработан новый метод иммобилизации, согласно к-рому клетки Rhizopus sp. BcO-09 были иммобилизованы путем захвата в гель (поливиниловый спирт - сульфат натрия). Шарики геля обладали механической прочностью и операционной стабильностью. Изучены возможности иммобилизованных клеток к оптическому разделению глицидилбутирата. Показано, что при 30'ГРАДУС'С начальная скорость гидролиза была наивысшей при pH 5,5, стереоселективность достигала макс. при pH 5,5-6,0, соотношение энантиомеров (E) равно 57. При pH 5,5 начальная скорость была наивысшей при 55'ГРАДУС'С и стереоселективность фермента несколько снижалась при повышении т-ры. Китай, St. Key Lab. Bioreactor Eng., East China Univ. Sci. and Technol., Shanghai 200237. Библ. 10
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: (R,S)-ГЛИЦИДИЛБУТИРАТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
УСЛОВИЯ
RHIZOPUS SP. (FUNGI)
ШТАММ BCO-09
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Xu, Jian-he; Yu, Jun-tang

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т1.133

   
    Stereoselective binding of zopiclone to human plasma proteins [Text] / Christine Fernandez [et al.] // Chirality. - 1999. - Vol. 11, N 2. - P129-132 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Стереоселективное связывание зопиклона с белками плазмы человека
Аннотация: На испытуемых показано, что через 30-360 мин после приема внутрь рацемата зопиклона (I) в дозе 15 мг связывание (+)- и (-)-I с белками плазмы составляло в среднем 79,17% и 86,76% соотв. В опытах in vitro показано, что связывание (+)-I и (-)-I с 'альфа'[1]-кислым гликопротеином составляло 12,7 и 27,6% в конц-ии 100 нг/мл, а с альбумином - 15 и 23,9% соотв. В том случае, когда при взятии плазмы в кач-ве антикоагулянта был использован цитрат, связывание (+)-I с белками возрастало. Считают, что стереоселективность связывания энантиомеров с белками плазмы вносит вклад в их фармакокинетику. Франция, Hopital Pitie-Salpetriere, 75013-Paris. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЗОПИКЛОН
ЭНАНТИОМЕРЫ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fernandez, Christine; Gimenez, Francois; Thuillier, Alain; Farinotti, Robert
 1-20    21-40   41-60   61-63 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)