СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 220
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.12-04А4.15

Звягинцева, Т. В.
Фармакологическая коррекция местных лучевых повреждений кожи [Текст] / Т. В. Звягинцева, И. В. Халин, С. И. Миронченко // 15 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 14-18 апр., 2008. - М., 2008. - С. 128
Аннотация: На модели кожной раны, вызванной местным лучевым повреждением (в дозе 60-80 Гр) задней части бедра, у морских свинок и крыс линии Вистар исследовали терапевтическую эффективность церебролизина (Ц) и лечебно-профилактическую - альтана (Ал). Ц вводили после развития лучевых язв двумя способами: паравульнарно (ПВ) и системно (СВ) в обоих случаях в течение 20 сут, Ал - п/о сразу после облучения в течение 10 сут. Препаратом сравнения служила метилурациловая мазь (ММ). Заключают, что ранозаживляющее действие Ц, независимо от способа введения, эффективнее ММ. Фармакологическая эффективность ПВЦ выше СВЦ, а Ал обладает значительным лечебно-профилактическим эффектом при местных лучевых повреждениях кожи, превышающим эффект ММ. Ранозаживляющая и лечебно-профилактическая эффективность Ц и Ал подтверждается биохимическими и морфологическими критериями заживления. Украина, ХГМУ, Харьков

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: КОЖА
РАДИАЦИОННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕРЕБРОЛИЗИН
АЛЬТАН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Халин, И.В.; Миронченко, С.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 92.05-04А3.398

Синтез полиэлектролитов на основе N-винилпирролидона, содержащих метку {1}{4}C, и их фармакокинетика [Текст] / В. Н. Ушакова [и др.] ; Науч. сов. ГКНТ СССР "Синтет. полимеры мед. назначения" // Тез. докл. 9 Всес. науч. симп. "Синтет. полимеры мед. назначения". - Звенигород, 1991. - С. 34
Аннотация: Цель работы - изучение распределения катионных и анионных полиэлектролитов (сополимеров N-винилпирролидона [ВП]) в организме в зависимости от их типа, величина заряда, наличия гидрофобных фрагментов в структуре и от способа введения. Меченые катионные полиэлектролиты получали алкилированием сополимеров {1}{4}CH[3]I, а карбоксилсодержащие - с использованием меченого инициатора. Для исследований использовали сополимеры ВП с четвертичными солями диметиламиноэтилметакрилата (ДЭМ*С[2]H[5]I) с содержанием последних 9- 65 мол.% и уд. активностью 172-672 кБк/г. В качестве полианионов использовали сополимеры ВП с кротоновой (КК) и ундециленовой (УК) к-тами состава 85:15 мол.% с уд. активностью 0,85 (ВП-КК) и 3,07 (ВП-УК) МБк/г. При различных способах введения сополимер ВП-КК локализуется гл. обр. в печени (наиболее быстрое накопление происходит при внутрибрюшинном выведении), тогда как поликатионы близкого состава накапливаюся в печени, почках и мышечной ткани в меньшей степени. Кол-во накапливающегося в почках, печени, мышечной ткани и плазме поликатиона возрастает с ростом его заряда, уменьшается в селезенке и в меньшей степени выводится с мочой. Исследовано внутриклеточное распределение полианионов в перитональных мышиных макрофагах. Установлено, что сорбированные на плазматической мембраны полиэлектролиты быстро попадают во все основные органеллы клетки. Повышенная гидрофобность сополимера ВП-УК обеспечивает ему более высокую мембранотропность по сравнению с сополимером ВП-КК. Россия, Ин-т высокомолек. соединений АН СССР, Ленинград.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СОПОЛИМЕРЫ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА
КАТИОННЫЕ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТЫ
АНИОННЫЕ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ТИП
ВЕЛИЧИНА ЗАРЯДА
ГИДРОФОБНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ушакова, В.Н.; Панарин, Е.Ф.; Лелюх, А.И.; Духанин, А.С.; Сергеев, П.В.; Свиридов, Б.Д.; Петяев, И.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.04-04И4.203

Romoren, K.
Immersion delivery of plasmid DNA - hurdles in using cationic liposomes as a delivery system [Text] / K. Romoren, B. J. Thu, O. Evensen // Tenth International Conference "Disease of Fish and Shellfish", Dublin, 9th-14th Sept., 2001. - Dublin, 2001. - P180
Перевод заглавия: Иммерсионное введение плазмидной ДНК является препятствием при использовании катионовых липосом в качестве системы введения
Аннотация: Изучены механизмы токсичности при введении ДНК-вакцин молоди лососевых in vivo и in vitro. Самым важным фактором оказался заряд липосом. Увеличение доли положительных зарядов усиливает токсический эффект у рыб. Большое значение имеет также концентрация катионовых липосом. При добавлении муцина в катионовые липосомы формируются крупные липосом-муциновые комплексы, которые не образуются при использовании нейтральных или анионовых липосом. Норвегия, Sch. pharmacy, Univ. Oslo, Oslo

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ЛОСОСЕВЫЕ
МОЛОДЬ
БОЛЕЗНИ РЫБ

Доп.точки доступа:
Thu, B.J.; Evensen, O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.236

Данилов, К. Ю.
Трансаортальная лимфотропная антибиотикотерапия в лечении больных с перитонитом [Текст] / К. Ю. Данилов, С. В. Харитонов, М. Ю. Каракетова // 1 Моск. Междунар. конгр. хирургов, Москва, 1995. - М., 1995. - С. 74-76
Аннотация: Трансаортальный лимфотропный способ введения антибиотиков апробировали в лечении больных с различными формами фибринозно-гнойного перитонита. Выявлена более быстрая нормализации т-ры тела, клинико-лабораторных показателей уровня эндогенной интоксикации, ультразвуковой картины со стороны органов брюшной полости

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.17
Рубрики: ПЕРИТОНИТ
ФИБРИНОЗНО-ГНОЙНЫЙ
РАЗЛИТОЙ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ТРАНСАОРТАЛЬНЫЙ ЛИМФОТРОПНЫЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Харитонов, С.В.; Каракетова, М.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.73

Таркил, Н. З.
Противолучевая активность оксолиновой кислоты у обезьян - макак-резус в условиях острого 'гамма'-облучения при различных способах введения [Текст] / Н. З. Таркил, В. В. Знаменский, В. Г. Яшунский // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 212-213 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: В настоящее время имеются литературные данные о высокой противолучевой активности оксолиновой кислоты (ОК), полученной в опытах на мелких лабораторных животных: мыши, крысы, хомяки. Данное исследование проведено на обезьянах. Животные были разбиты на 2 группы. В первой группе изучалась эффективность препарата при внутримышечном введении (доза облучения - 5 Гр при мощности 2,7 Гр/мин). Во второй группе изучалась эффективность ОК, применяемой внутрь в виде грамурина (доза облучения 5,8 Гр при мощности 2,7 Гр/мин). В ходе эксперимента оценивалась выживаемость животных, первичная реакция на облучение и некоторые гематологические показатели. В результате проведенной работы установлено, что применение ОК при двух способах введения приводит к выживанию в среднем 50% облученных животных. Отмечают, что по клиническим и гематологическим показателям группы животных, получивших ОК, существенно превосходили контрольных животных

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Яшунский, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.05-04А4.67

Производные 1,4-дигидропиридина в качестве средств эффективной профилактики и ранней терапии лучевых поражений [Текст] / Е. В. Иванов [и др.] // Медико-биологические проблемы противолучевой и противохимической защиты. - СПб, 2004. - С. 239-240 . - ISBN 5-93929-096-5
Аннотация: Лекарственная эффективность глутапирона оценивалась при однократном общем, местном и сочетанном остром лучевых поражениях. Соединение вводилось в/в, в/м, в/б и п/о. Дозы облучения составляли от 2 до 20 Гр. Все дозировки глутапирона являются эффективными, наилучшие результаты получены при введении его в дозе от 50 до 200 мг/кг массы тела. Все эффективные дозировки нетоксичны (LD[50] препарата превышает 3000 мг/кг), что свидетельствует о большой широте терапевтического действия и очень важным преимуществе препарата перед аналогами, радиозащитное действие к-рых проявляется только при дозах, близких к токсическим. Весьма важным является гемопротекторное действие глутапирона, проявляющееся в отношении всех ростков периферической крови, а также клоногенных клеток костного мозга, количество к-рых во все сроки исследования на протяжении 30 сут. увеличивалось приблизительно в 2 раза, а восстановление происходило быстрее и качественнее

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРОПИРИДИН * 1,4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЛУТАПИРОН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Иванов, Е.В.; Пономарева, Т.В.; Меркушев, Г.Н.; Романович, И.К.; Вартанян, Л.П.; Пустовалов, Ю.И.; Горнаева, Г.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.039

Самошин, В. В.
Химический способ введения биотина в олигонуклеотидные зонды, используемые в молекулярной гибридизации [Текст] / В. В. Самошин, А. А. Маныкин, И. Н. Тюхлова ; РАМП. Ин-т вирусол. // Методы исслед. в молекул., общ. и мед. вирусол. - М., 1992. - С. 65-73

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
БИОТИН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Маныкин, А.А.; Тюхлова, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.221

Effect of the route of immunization using recombinant Salmonella on mucosal and humoral immune responses [Text] / Jay Srinivasan [et al.] // Vaccines' 95: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1995. - P273-280 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Влияние способа иммунизации при использовании рекомбинантных сальмонеллезных вакцин на слизистый и гуморальный иммунный ответ
Аннотация: The recombinant avirulent S. typhimurium antigen delivery system is ideally suited for mucosal immunizations by different routes for the induction of mucosal, humoral, and cellular immune responses. However, the various routes of mucosal immunization used in this study suggest that varying immune responses are generated at different immunological sites. A combination of different mucosal routes of immunization using recombinant S. typhimurium may therefore have to be used to achieve optimal immune responses. США, Dep. Biol., Washington Univ., St. Louis, MO 63130. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Srinivasan, Jay; Nayak, Amiya; Curtiss, Roy; Rubino, Salvatore

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.01-04А4.15

Корытный, В. С.
Радиопротекторное действие орозомукоида [Текст] / В. С. Корытный, В. В. Саломатин, А. Г. Лютов // Актуальные вопросы прикладной биохимии и биотехнологии. - Уфа, 1998. - С. 197-200 . - ISBN 5-89938-001-2
Аннотация: Мышей линии C57BL6 облучали в дозах от 700 до 850 сГр, орозомукоид вводили в/б в дозе 10 мг на животное и регистрировали выживаемость животных. В контрольных экспериментах при облучении животных в дозе 750 сГр погибло 70% мышей, тогда как при введении орозомукоида после облучения выживаемость составила от 70 до 100%, что даже превышает защитный эффект стандартного радиопротектора меркаптоэтиламина (МЭА), вводимого до облучения. Различия между группами высокодостоверны (p0,01). Применение орозомукоида до воздействия не оказывало существенного влияния на увеличение выживаемости животных. При введении орозомукоида одно-, дву- или трехкратно (через 15 мин, 3 и 6 ч) по 10 мг на инъекцию мышам-гибридам CBA*C57b1 в контроле погибло от 50 до 100% животных. Трехкратное введение препарата способствовало выживанию до 100% животных. Табл. 1. Библ. 1

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ОРОЗОМУКОИД
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Саломатин, В.В.; Лютов, А.Г.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.03-04М6.419

Абрамян, Л. Р.
Подготовка беременных к родам (преиндукция) интравагинальным назначением мизопростола (аналитический обзор и собственные данные) [Текст] / Л. Р. Абрамян, В. В. Абрамченко // Критические состояния в акушерстве и неонатологии[Электронный ресурс]. - Петрозаводск, 2006. - С. 1 . - ISBN 5-98157-029-6
Аннотация: Подготовку беременных к родам мизопростолом на сроках беременности 37-41 нед. гестации рекомендуется проводить следующим образом. При отсутствии биологической готовности к родам и при осложненном течении беременности (гестоз различной степени тяжести, симптомы нарушения жизнедеятельности плода, тенденция (начинающееся) к перенашиванию и др.) на протяжении не свыше 3 дней следует вводить мизопростол в дозах 25-50 мкг интравагинально (не свыше 4 доз в течение суток) с интервалом 3 ч. Для определения эффективности созревания шейки матки каждый 12-24 ч. проводится вагинальное исследование и трансцервикальное определение состояния шейки матки. При этом, если первые две дозы по 25 мкг не оказывают должного эффекта, далее назначают мизопростол по 50 мкг. При подготовке беременных к родам с применением мизопростола интравагинально необходимо строго соблюдать показания и противопоказания к применению данного препарата в акушерской практике. При применении простагландина E[1] (мизопростола) для ускорения созревания шейки матки важно учитывать тот момент, что дозировки простагландинов, недостаточные сами по себе для индукции родов, по нашим данным - 25 мкг, могут успешно вызывать созревание шейки матки. Оно связано в основном с влиянием препарата на соединительную ткань шейки матки, а не с маточными сокращениями. Мизопростол способствует созреванию шейки матки и облегчает индукцию родов, особенно тогда, когда начинает применяться в дозе 50 мкг интравагинально (перед тем как 2 дозы мизопростола по 25 мкг оказались неэффективными в плане достаточной зрелости шейки матки). Важно отметить, что роды при этом начинаются до начала индукции (во время периода, предназначенного для созревания шейки матки). Созревание шейки матки на фоне мизопростола повышает вероятность успешной индукции родов и достижения родоразрешения в течение 12-24 ч. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.35
Рубрики: РОДЫ
ПРЕДИНДУКЦИЯ
МИЗОПРОСТОЛ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ВНУТРИВЛАГАЛИЩНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Абрамченко, В.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.749

Radiation biology [Text] / Darrell Q. Brown [et al.] ; Fox Chase Cancer Cent. // Sci. rep., 1987-1988. - Philadelphia (Fla), 1988. - P227-228
Перевод заглавия: Радиационная биология
Аннотация: В отчете приводятся 3 кратких сообщения об изучении эффективности новых электроноакцепторных соединений при лучевом лечении перевиваемых Оп мышей. Препарат SR-2508 (I) при введении непосредственно в Оп ЕМТ-6 перевитую мышам BALB/с был более эффективен как радиосенсибилизатор, чем при в/б введении (ФИД соотв. 1,88'+-'0,08 и 1,28'+-'0,08). При этом конц-ия в Оп при внутриопухолевом введении в 28 раз выше, чем при в/б введении, а конц-ия в плазме. Данные о высокой эффективности внутриопухолевого введения I подтверждены при лучевом лечении Оп полости рта у кошек в ветеринарной клинике при Пенсильванском университете.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНЫЕ
SR-2508
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
EMT-6
МЫШИ BALB/
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brown, Darrell Q.; Pittock, (III) John W.; Cirucci, Lisa M.; Webb, Christine L.; Beck, Andrew C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.06-04А4.73

Краев, С. Ю.
Экспериментальное изучение радиозащитных свойств цистамина при интратрахеальном введении [Текст] / С. Ю. Краев, И. С. Драчев // 7 Съезд по радиационным исследованиям (радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность), Москва, 21-24 окт., 2014. - М., 2014. - С. 152 . - ISBN 978-5-209-06089-5
Аннотация: Установлено, что выживаемость животных контрольных групп составляла 0 '+-' 10%, при этом величина СПЖ в группе с в/б введением физраствора равнялась 8,2 '+-' 1,1 сут, а с интратрахеальным - 9,8 '+-' 0,6 сут. При в/б введении цистамина в дозе 100 мг/кг выживаемость крыс повысилась до 40%, а СПЖ - до 20 сут. При интратрахеальном введении радиопротектора в этой же дозе все животные погибли в первые 3 ч. Иная картина наблюдалась при введении цистамина в дозе 10 мг/кг. При в/б введении препарата в этой дозе наблюдалась 100% гибель животных, тогда как при интратрахеальном введении выживаемость составляла 40%, а величина СПЖ - 20 сут

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ЦИСТАМИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
СРЕДНЯЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Драчев, И.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.289

Каюмова, Г. М.
О применении отечественного дигоксина в кардиологическом отделении [Текст] / Г. М. Каюмова, М. К. Темиргалиева // Матер. 3-й науч.-практ. конф. врачей клин. больницы N1 Минздрава УзССР. - Ташкент, 1989. - С. 47-48
Аннотация: Оценивали эффективность отечественного дигоксина (I) у 19 б-ных с недостаточностью кровообращения II-III ст. I назначали в/в капельно по 1-2 мл вместе с поляризующей смесью или физиол. р-ром один или два раза в сут. У 11 б-ных на фоне терапии 1 от 2 до 17 дн с др. симптоматич. терапией наступило улучшение состояния, уменьшились симптомы с СН. Эффекта не наступило у 8 б-ных, из них у 5 с острым ИМ, осложненным разрывом миокарда и отеком легких, у 1 - ИБС, постинфарктным кардиосклерозом и тромбоэмболией ЛА, у 1 - ревматизмом, пороком сердца, у 1 - хронич. пневмонией и легочным сердцем.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.25.07
Рубрики: ДИГОКСИН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Темиргалиева, М.К.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.03-04А4.451

Detection of enhancing multiple sclerosis lesions: Comparison between single dose gadolinium in combination with magnetization transfer contrast and triple dose gadolinium [Text] / Waesberghe J. H.T.M. van [et al.] // Abstr. 10th European Congress of Radiology - ECR'97, Vienna, Austria, Marc 2-7, 1997. - Amsterdam, 1997. - P967
Перевод заглавия: Определение контрастированных поражений при рассеянном склерозе: сравнение одиночной дозы гадолиния в сочетании с магнитным переносом и тройной дозы гадолиния
Аннотация: У 21 больного с рассеянным склерозом (РС) выполняли магнитно-резонансную томографию (МРТ) с контрастированием гадолинием (Г). Г вводили в дозе 0,1 ммоль/кг (одиночная) и через 24 ч в дозе 0,3 ммоль/кг (тройная). Через 5, 17 и 29 мин после введения одиночной дозы Г получали Т1-взвешенные изображения в сочетании с магнитным переносом контраста (МПК), а после введения тройной дозы Г - обычные Т1-взвешенные спин-эхо изображения. Установлено, что при использовании тройной дозы Г выявляется значительно большее число поражений (59 вместо 32). Кол-во сканограмм при этом возрастает с 10 до 15. Также увеличивается кол-во совпадений при оценке сканограмм разными исследователями. Делается вывод, что введение тройной дозы Г позволяет более точно выявить поражения головного мозга у больных с РС, чем при использовании одиночной дозы Г в сочетании с МПК

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАДОЛИНИЙ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
van, Waesberghe J.H.T.M.; Castelijns, J.A.; Roser, W.; Silver, N.; Yousry, T.; Lycklama, a Nijeholt G.J.; Radue, E.W.; Ader, H.J.; Kappos, L.; Miller, D.H.; Barkhof, F.

15.

Деп. 174-В00

Сравнительное изучение протективной активности антигенов чумного микроба в свободной и липосомальной формах в зависимости от способа введения [Текст] : деп. Ставроп. н.-и. противочум. 20000128, N 174-В00 / А. Бямба [и др.] ; депонент Ставроп. н.-и. противочум. (Ставрополь). - Введ. с 20000128 // Диагност. и профилакт. особо опасн. и др. инфекций. - 2000. - С. 4-11. - 11 назв. назв
Аннотация: Работа посвящена сравнительной оценке протективной активности липосомальных препаратов антигенов чумного микроба в зависимости от способа введения. Установлены статистически достоверные различия протективного действия антигенов чумного микроба, включенных в липосомы при внутрибрюшинном и пероральном введении. При этом титры специфических антител биопробных животных коррелировали с их резистентностью при заражении вирулентным штаммом чумного микроба

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERINIA PESTIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Бямба, А.; Ефременко, В.И.; Таран, Т.В.; Волохова, И.А.; Ставроп. н.-и. противочум. (Ставрополь)

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.03-04А3.335

Detection of enhancing multiple sclerosis lesions: Comparison between single dose gadolinium in combination with magnetization transfer contrast and triple dose gadolinium [Text] / Waesberghe J. H.T.M. van [et al.] // Abstr. 10th European Congress of Radiology - ECR'97, Vienna, Austria, Marc 2-7, 1997. - Amsterdam, 1997. - P967
Перевод заглавия: Определение контрастированных поражений при рассеянном склерозе: сравнение одиночной дозы гадолиния в сочетании с магнитным переносом и тройной дозы гадолиния
Аннотация: У 21 больного с рассеянным склерозом (РС) выполняли магнитно-резонансную томографию (МРТ) с контрастированием гадолинием (Г). Г вводили в дозе 0,1 ммоль/кг (одиночная) и через 24 ч в дозе 0,3 ммоль/кг (тройная). Через 5, 17 и 29 мин после введения одиночной дозы Г получали Т1-взвешенные изображения в сочетании с магнитным переносом контраста (МПК), а после введения тройной дозы Г - обычные Т1-взвешенные спин-эхо изображения. Установлено, что при использовании тройной дозы Г выявляется значительно большее число поражений (59 вместо 32). Кол-во сканограмм при этом возрастает с 10 до 15. Также увеличивается кол-во совпадений при оценке сканограмм разными исследователями. Делается вывод, что введение тройной дозы Г позволяет более точно выявить поражения головного мозга у больных с РС, чем при использовании одиночной дозы Г в сочетании с МПК

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАДОЛИНИЙ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
van, Waesberghe J.H.T.M.; Castelijns, J.A.; Roser, W.; Silver, N.; Yousry, T.; Lycklama, a Nijeholt G.J.; Radue, E.W.; Ader, H.J.; Kappos, L.; Miller, D.H.; Barkhof, F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.03-04А4.119

Ивницкий, Ю. Ю.
Влияние сукцината натрия на радиорезистентность мышей [Текст] / Ю. Ю. Ивницкий, Р. Штурм // Тез. докл. 4 Всес. конф. "Химия, фармакол. и механизмы действия противолучев. средств, 3-25 окт., 1990. - С., 1990. - С. 23-24
Аннотация: Мышей подвергали общему однократному рентгеновскому Обл в дозах от минимальной до абсолютно смертельной. Исследовано влияние сукцината натрия (СН) при различных способах его введения в организм до Обл на радиорезистентность мышей (ЛД[5][0][3][0]) и на активность сукцинатдегидрогеназы (СДГ) при преинкубации гомогенатов селезенки без субстрата окисления. Обнаружено, что при в/б введении СН (2,5 или 10 ммоль/кг) ФИД=(1,08-1,2). Увеличение дозы препарата или предварительное его введение (за 24 ч-первый раз; вторая инъекция за 0,2-8 ч до Обл) сопровождались возрастанием продолжительности радиозащитного эффекта СН. При этом возрастала на 19-21% резистентность СДГ, однако только с 10 по 20 мин, тогда как радиозащитный эффект длился до 4 ч после инъекций СН. Потребление СН с питьевой водой (0,8-1 ммоль/кг ежедневно) повышало радиорезистентность мышей к 30-му дню (ФИД=1,09); при этом увеличивалась активность СДГ и на 9-10% ее резистентность к преинкубации без субстрата. Авт. полагают, что перекисная резистентность внутренней митохондриальной мембраны опосредует влияние СН на эндогенный фон радиорезистентности организма.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
СУКЦИНАТ НАТРИЯ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Штурм, Р.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.04-04Т3.347

Азнабаев, М. Т.
Способ лечения хламидийного конъюнктивита [Текст] / М. Т. Азнабаев, Э. А. Латыпова, А. Э. Бабушкин ; Уфим. НИИ глаз. болезней // Новые технологии в офтальмологии. - Уфа, 2000. - С. 204-207 . - ISBN 5-85051-182-2

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.27.09
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОНЪЮНКТИВИТ
ХЛАМИДИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Латыпова, Э.А.; Бабушкин, А.Э.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.09-04А4.49

Васин, М. В.
Противолучевые свойства радиопротектора индралина (Б-190) при острых и поздних проявлениях местных лучевых поражений [Текст] / М. В. Васин, И. Б. Ушаков, В. Ю. Ковтун // Медико-биологические проблемы токсикологии и радиобиологии. - СПб, 2015. - С. 139-140 . - ISBN 978-593929-259-7
Аннотация: При парентеральном применении в опытах на мышах индралин (Ин) обладал защитным эффектом по снижению острых и поздних местных лучевых поражений, равным в единицах фактора уменьшения дозы (ФУД) 1,4-1,5. При повторном применении через 1 сут при суммарной дозе 56,7 Гр 'гамма'-облучения Ин полностью сохранял свою противолучевую эффективность с ФУД 1,5-1,7. При парентеральном применении в месте локального облучения (область правого бедра лапы мыши) защитное действие Ин повышалось. При местном накожном применении индралин в составе мази или в растворе ДМСО оказывал противолучевой эффект с ФУД 1,3-1,5 как по проявлению острых, так и поздних местных лучевых поражений. Ин также обладал выраженными противолучевыми свойствами при местном облучении области головы крыс по снижению лучевого поражения слюнных желез, равными по ФУД 1,5

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ИНДРАЛИН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ХАРАКТЕР ЛУЧЕВОГО ПОРАЖЕНИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ушаков, И.Б.; Ковтун, В.Ю.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.840

Князева, Т. А.
Влияние электрофореза анаприлина синусоидальными модулированными токами на показатели центральной гемодинамики у больных, оперированных по поводу ишемической болезни сердца [Текст] / Т. А. Князева, Е. Н. Чистякова // Кардиология. - 1989. - Т. 29, N 8. - С. 50-53 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Обследовано 58 б-ных ИБС после операции на коронарных сосудах, из них 25 б-ных получали лечение электрофорезом (Э) 0,6% р-ра анаприлина (I) синусоидальными модулиров. токами (СМТ) в выпрямленном режиме на рефлексогенные зоны сердца (ежедневно в течение 10-12 дн), 23 б-ных получали только СМТ без I и 10 б-ных получали I внутрь в дозе 60 мг/сут. Ионофорезометрич. исследования показали, что при применении для электрофореза СМТ вводится в ср. 6,5% ЛС. Под влиянием Э I наблюдалось урежение ЧСС в покое и при нагрузке и снижение ОПС. I при приеме внутрь в большей степени урежал ЧСС в покое и при нагрузке. Однако ударный и сердечный индексы в покое и при нагрузке уменьшались при приеме I внутрь и увеличивались под влиянием Э I. После 5 процедур Э конц-ии I в крови были низкими и увеличивались к 10-й процедуре Э. Выявлено, что при введении I методом Э СМТ терапевтич. конц-ии I в крови создаются только за счет активного левого изомера; правый изомер I и сульфат-4-ОН-пропранолол на фоне проведения Э в крови не обнаружены. Отмечают преимущества данного способа введения I перед приемом внутрь, т. к. в этом случае не развивается его отрицат. инотропное действия. СССР, Всесоюзный научный центр мед. реабилитации и физич. терапии Минздрава СССР, Москва, Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.09
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
АНАПРИЛИН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ГЕМОДИНАМИКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Чистякова, Е.Н.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска