Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.11-04П1.5

   
    A genome scan using non-synonymous SNPS in coding regions and general cognitive ability [Text] : докл. [10 World Congress of Psychiatric Genetics, Brussels, Oct. 9-13, 2002] / L. Hill [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 7. - P790 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Сканирование генома с использованием несинонимичных SNP в кодирующей области и общая познавательная способность
Аннотация: Проведен анализ всех выявленных в базах данных несинонимичных нуклеотидных замен в кодирующей области генов в пулах ДНК лиц с разным уровнем интеллекта по коэффициенту IQ. Обнаружен ряд ассоциированных с уровнем интеллекта SNP. Великобритания, SGDP Res. Ctr. Inst. Psychiatry, King's Coll. London
ГРНТИ  
15.21.21
ВИНИТИ 151.21.21.13
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ПОЗНАВАТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ
НЕСИНОНИМИЧНЫЕ ЗАМЕНЫ
АССОЦИАЦИЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА

Доп.точки доступа:
Hill, L.; Meaburn, E.; Butcher, L.M.; Schalkwyk, L.; Craig, I.W.; Plomin, R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.167

   
    A genome-wide scan for human obesity genes reveals a major susceptibility locus on chromosome 10 [Text] / Jorg Hager [et al.] // Nature Genet. - 1998. - Vol. 20, N 3. - P304-308 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Широкое сканирование генома с целью поиска генов ожирения у человека выявляет главный локус предрасположенности на хромосоме 10
Аннотация: Проведено сканирование генома в 158 ядерных французских семьях с, как минимум, 2 лицами с ожирением (О) и показано, что развитие О контролируется у человека, как минимум, 3 локусами, главный локус на коротком плече хромосомы 10. Еще 2 локуса картированы на длинном плече хромосомы 5 и коротком плече хромосомы 2 и показано, что эти локусы контролируют О через регуляцию экспрессии лептина. Франция [Froguel P.], Inst. de Biol. de Lille, CNRS EP10, 1 rue de Prof Calmette, 59019 Lille. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ТУЧНОСТЬ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ХРОМОСОМА 10
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 5
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 2
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ЛЕПТИН
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hager, Jorg; Dina, Christian; Francke, Stephan; Dubois, Severine; Houari, Mouna; Vatin, Vincent; Vaillant, Emmanuel; Lorentz, Nathalie; Basdevant, Arnaud; Clement, Karine; Guy-Grand, Bernard; Frobuel, Philippe

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.12-04И1.259

   
    A sea urchin genome project: Sequence scan, virtual map, and additional resources [Text] / R.Andrew Cameron [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 17. - P9514-9518 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Проект "Геном морского ежа": сканирование [нуклеотидных] последовательностей, виртуальная карта и дополнительные ресурсы
Аннотация: Суммированы результаты первой стадии проекта по секвенированию генома морского ежа Strongylocentrotus purpuratus. Сконструирована виртуальная карта генома путем секвенирования концевых участках 76020 клонов в бактериальных искусственных хромосомах (BAC), имеющих средний размер 125 т.п.н. Концевые нуклеотидные последовательности (НП) BAC-клонов картированы на расстоянии примерно 10 т.п.н. друг от друга. Из анализа определенных НП, соотв. 5% генома, следует, что геном S. purpuratus содержит примерно 27350 белоккодирующих генов. Определены консенсусные последовательности и частота распределения в геноме средне- и высокоповторяющихся НП. Полностью секвенирован участок генома размером 500 т.п.н., содержащий комплекс гена Hox. Сконструированы клонотеки кДНК, состоящие из более 10{5} клонов всех основных стадий эмбриогенеза, нескольких индивидуальных типов клеток и тканей взрослого организма. США, Div. Biol., CIT, Pasadena, CA 91125. Библ. 40
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.99
Рубрики: ГЕНОМИКА
ГЕНОМ МОРСКОГО ЕЖА
ПОЛНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРОЕКТ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ВИРТУАЛЬНАЯ КАРТА
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ

Доп.точки доступа:
Cameron, R.Andrew; Mahairas, Gregory; Rast, Jonathan P.; Martinez, Pedro; Biondi, Ted R.; Swartzell, Steven; Wallace, James C.; Poustka, Albert J.; Livingston, Brian T.; Wray, Gregory A.

4.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.03-04П1.149

   
    A study of ADHD in a genetic isolate [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / M. Dekker [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P487-488 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Изучение синдрома ADHD [нарушения внимания с гиперактивностью] в генетическом изоляте
Аннотация: Планируют поиск генов предрасположенности к синдрому нарушения внимания с гиперактивностью (СНВГ) в генетически изолированной популяции, к-рая была основана 300 лет назад (150 чел.) и в настоящий момент включает 20 тыс. чел. В этой популяции обнаружили 'ЭКВИВ'60 больных СНВГ (по критериям DSM-IV), родословные многих из них прослежены до 15-го колена и сводятся к общему предку. Этих больных СНВГ планируют включить в геномный поиск с анализом общих гаплотипов. Нидерланды, Genetic Epidemiol. Unit, Dep. of Epidemiol. and Biostatistics, Erasmus Med. Center Rotterdam
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ФОРМИРОВАНИЕ ВЫБОРКИ
КАНДИДАТНЫЕ ГЕНЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ИЗОЛЯТЫ
НИДЕРЛАНДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dekker, M.; van, Spreeken A.; Temmink, A.; Verhulst, F.; Sandkuijl, L.; Heutink, P.; Oostra, B.; van, Duijn C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.03-04Т5.133

    Hinrichs, T.
    Alcoholism and the Zuckerman Sensation Seeking Scale [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / T. Hinrichs, H. Begleiter, T. Reich // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P474 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Алкоголизм и шкала поиска ощущений Цукермана
Аннотация: При совместном исследовании генетики алкоголизма (GOGA) в оценку фенотипа входила и шкала поиска ощущений Цукермана, с помощью которой анализировали связь личностных характеристик с алкоголизмом. Шкала включала 4 подшкалы (расторможенность, склонность к скуке, поиск приключений/путешествий, поиск острых ощущений). Обнаружили, что показатели по шкале в целом и по каждой из подшкал отдельно наследуются (от 20 до 40%). Кроме того, выявили высокую корреляцию алкоголизма с показателями по подшкалам (от 0,13 до 0,46), при этом индивиды с высокими показателями по ним имели повышенный риск алкоголизма (степень риска от 1,6 до 3,5). Провели сканирование генома с использованием метода вариантных компонент количественных данных. Максимальное сцепление обнаружили в участке длиной 150 сМ на хромосоме 2 и 160 сМ - на хромосоме 12 (LOD score 2,7 и 2,6 соотв.). США, Washington Univ. School of Medicine, Box 63110. E-mail:tony@silver.wustl.edu
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПОВЕДЕНИЕ
ШКАЛА ЦУКЕРМАНА
НАСЛЕДУЕМОСТЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 2
ХРОМОСОМА 12
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Begleiter, H.; Reich, T.

6.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.04-04П1.139

    Hinrichs, T.
    Alcoholism and the Zuckerman Sensation Seeking Scale [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / T. Hinrichs, H. Begleiter, T. Reich // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P474 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Алкоголизм и шкала поиска ощущений Цукермана
Аннотация: При совместном исследовании генетики алкоголизма (GOGA) в оценку фенотипа входила и шкала поиска ощущений Цукермана, с помощью которой анализировали связь личностных характеристик с алкоголизмом. Шкала включала 4 подшкалы (расторможенность, склонность к скуке, поиск приключений/путешествий, поиск острых ощущений). Обнаружили, что показатели по шкале в целом и по каждой из подшкал отдельно наследуются (от 20 до 40%). Кроме того, выявили высокую корреляцию алкоголизма с показателями по подшкалам (от 0,13 до 0,46), при этом индивиды с высокими показателями по ним имели повышенный риск алкоголизма (степень риска от 1,6 до 3,5). Провели сканирование генома с использованием метода вариантных компонент количественных данных. Максимальное сцепление обнаружили в участке длиной 150 сМ на хромосоме 2 и 160 сМ - на хромосоме 12 (LOD score 2,7 и 2,6 соотв.). США, Washington Univ. School of Medicine, Box 63110. E-mail:tony@silver.wustl.edu
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПОВЕДЕНИЕ
ШКАЛА ЦУКЕРМАНА
НАСЛЕДУЕМОСТЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 2
ХРОМОСОМА 12
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Begleiter, H.; Reich, T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.293

   
    An autosomal genomic scan for loci linked to plasma leptin concentration in Pima Indians [Text] / K. Walder [et al.] // Int. J. Obesity. - 2000. - Vol. 24, N 5. - P559-565 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Сканирование генома аутосом для выявления локусов, сцепленных с концентрацией лептина в плазме [крови] у индейцев пима
Аннотация: У индейцев пима проведено сканирование генома с использованием панели из 516 аутосомных ДНК-маркеров и выявлено сцепление между уровнем лептина в плазме крови и полиморфными ДНК-маркерами короткого плеча хромосомы 6 (максимальное значение lod score=2,1). Слабое сцепление обнаружено с ДНК-маркерами хромосом 3, 11, 13, 15, 16. США [R. L. Hanson], Diabetes and Arthritis Epidemiology Section, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases, NIH, 1550 East Indian School Road, Phoenix, AZ 85014. E-mail: rhanson@phx.niddk.nih.gov. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ТУЧНОСТЬ
ЛЕПТИН
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ХРОМОСОМА 6
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ
ИНДЕЙЦЫ ПИМА
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Walder, K.; Hanson, R.L.; Kobes, S.; Knowler, W.C.; Ravussin, E.

8.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 08.05-04П1.10

   
    Cognitive traits link to human chromosomal regions [Text] / Steven Buyske [et al.] // Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 1. - P65-76 . - ISSN 0001-8244
Перевод заглавия: Сцепление когнитивных признаков с областями хромосом человека
Аннотация: Проведено сканирование генома в 217 семьях (1579 человек, 53% женщин), опрошенных по 5 нейропсихологическим тестам, с целью определения основных характеристик личности. Выявлено сцепление некоторых когнитивных признаков с определенными участками генома. Так, с областью хромосомы 14q11.2 сцеплен уровень ответов в тесте на замену цифровых символов из опросника Wechsler на уровень интеллекта у взрослых. США, Dep. Statistics, Rutgers Univ., Hill Ctr, Piscataway, NJ 08854. Библ. 42
ГРНТИ  
15.21.21
ВИНИТИ 151.21.21.13
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
КОГНИТИВНЫЕ СПОСОБНОСТИ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 14Q11.2
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
ОПРОСНИК WECHSLER

Доп.точки доступа:
Buyske, Steven; Bates, Marsha E.; Gharani, Neda; Matise, Tara C.; Tischfield, Jay A.; Manowitz, Paul

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.05-04А3.24

    Xiong, Momiao.
    Combined linkage and linkage disequilibrium mapping for genome screens [Text] / Momiao Xiong, Li Jin // Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 19, N 3. - P211-234 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Комбинирование анализа сцепления и картирования по неравновесности сцепления при широкомасштабном скрининге генома человека
Аннотация: С помощью компьютерного моделирования показано, что мощность методов картировния генов наследственных заболеваний и мультифакториальных признаков при широкомасштабном сканировании генома резко возрастает при комбинировании методов анализа сцепления и методов анализа неравновесности сцепления. В качестве примера такой комбинированный метод анализа данных сканирования генома был применен для картирования гена семейного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза. США [Momiao Xiong], Human Genetics Center, Univ. of Texas, Houston, P. O. Box 20334, Houston, TX 77225. E-mail: mxiong@utsph.sph.uth.tmc.edu. Библ. 39
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
МЕТОДЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
АНАЛИЗ НЕРАВНОВЕСНОСТИ СЦЕПЛЕНИЯ
КОМБИНИРОВАНИЕ МЕТОДОВ
МОЩНОСТЬ АНАЛИЗА
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jin, Li

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.07-04Т5.154

    Cantor, Rita M.
    Comparison of evidence supporting a chromosome 6 alcoholism gene [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Rita M. Cantor, Christopher D. Lanning // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P91-96 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Сравнение доказательств, предполагающих [локализацию] гена алкоголизма на хромосоме 6
Аннотация: Проведен анализ сцепления ДНК-маркеров в 105 семьях с множественными случаями алкоголизма с использованием широкомасштабного сканирования генома и самых разных программ - GENEHUNTER-PLUS, MAPMAKER\SIBS, SIBPAL. Выявлено сцепление гена предрасположенности к алкоголизму с хромосомой 6. США [Rita M. Cantor], UCLA School of Medicine, Dep. of Human Genetics, 695 Charles E. Young Drive South, Los Angeles, CA 90095. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ДНК-МАРКЕРЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ХРОМОСОМА 6
ЧЕЛОВЕК
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА

Доп.точки доступа:
Lanning, Christopher D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.11-04Т5.187

   
    Description of the Genetic Analysis Workshop 11 Collaborative Study on the genetics of alcoholism [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop II "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / H. Begleiter [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P25-30 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Описание генетического анализа совместного изучения генетики алкоголизма в рамках рабочего совещания 11
Аннотация: В рамках программы COGA проведено изучение генетических основ наркомании и алкоголизма. Описана стратегия, основанная на совместном сборе и анализе выборки из 105 семей с (как минимум) 3 больными алкоголизмом или наркоманией (1214 чел.). Все семьи из этой выборки охарактеризованы с использованием единого набора критериев и параметров, включая геномное сканирование по 'ЭКВИВ'300 ДНК-маркерам, что позволяет добиться ее высокой однородности в отношении клинической картины заболевания. США, Dep. of Psychiatry, State Univ. of New York, Health Sci. Center at Brooklyn, 450 Clarkson Avenue, Box 1203, Brooklyn, NY 11203. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
НАРКОМАНИИ
ПРОГРАММА COGA
СТРАТЕГИЯ ИЗУЧЕНИЯ
СЕМЕЙНЫЙ АНАЛИЗ
ЕДИНЫЙ ПЛАН ОПИСАНИЯ
ДНК-МАРКЕРЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Begleiter, H.; Reich, T.Nurnberger J.; Li, T.K.; Conneally, P.M.; Edenberg, H.; Growe, R.; Kuperman, S.; Schuckit, M.; Bloom, F.; Hesselbrock, V.; Porjesz, B.; Cloninger, C.R.; Rice, J.; Goate, A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.337

   
    Genetic mapping of a novel familial form of infantile hemangioma [Text] / Jeffrey W. Walter [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 82, N 1. - P77-83 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Генетическое картирование новой семейной формы детской гемангиомы
Аннотация: Детские гемангиомы (ДГ) - часто встречающаяся у детей форма пролиферации эндотелия капилляров. Обычно ДГ является спорадическим заболеванием, но описано 6 семей с множественными случаями ДГ и наследованием ДГ по аутосомно-доминантному типу. Сканирование генома в 4 из этих семей с разрешением 10 сМ позволило картировать ген ДГ на хромосоме 5 в области q31-q33 на участке размером 'ЭКВИВ'38 сМ. В этой области расположен ряд генов-кандидатов на роль гена ДГ - рецептор фактора роста фибробластов 4, рецептора фактора роста тромбоцитов, ген fms-родственной тирозинкиназы. США [D. A. Marchuk], Room 277 CARL Building, DUMC-3175, Research Drive, Durham, NC 27710. E-mail: march004@mc.duke.edu. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
ДЕТСКАЯ ГЕМАНГИОМА
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
ГЕН-КАНДИДАТ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ДНК-МАРКЕРЫ
КРИТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
ХРОМОСОМА 5
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ОБЛАСТЬ Q31-33
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Walter, Jeffrey W.; Blei, Francine; Anderson, Jennifer L.; Orlow, Seth J.; Speer, Marcy C.; Marchuk, Douglas A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.33

   
    Genome scans and gene expression microarrays converge to identify gene regulatory loci relevant in schizophrenia [Text] / Marquis P. Vawter [et al.] // Hum. Genet. - 2006. - Vol. 119, N 5. - P558-570 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Сканирование генома и анализ экспрессии генов на микрочипах позволяют выявить локусы важных для развития шизофрении регуляторных генов
Аннотация: При широкомасштабном сканировании генома в семье с шизофренией выявлено сцепление заболевания с областью размером 14 млн п. н. на хромосоме 4q. Эту область детально проанализировали с использованием экспрессионных ДНК-микрочипов и выявили 7 генов, уровень экспрессии которых отличается у больных шизофренией и здоровых членов семьи. Дифференциальная экспрессия 3 из них подтверждена при анализе аутопсийного материала дорсолатеральной префронтальной коры больших полушарий больных шизофренией и здоровых лиц. США, Dep. Psychiatry and Human Behavior, Functional Genomics Lab., Coll. Med., Univ. California, Irvine, CA 92697
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
СЦЕПЛЕНИЕ
ХРОМОСОМА 4Q
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ДНК-МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Vawter, Marquis P.; Atz, Mary E.; Rollins, Brandi L.; Cooper-Casey, Kathleen M.; Shao, Ling; Byerley, William F.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.08-04А3.47

    Palmer, Lyle J.
    Genome-wide linkage analysis using genetic variance components of alcohol dependency-associated censored and continuous traits [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Lyle J. Palmer, Katrina J. Tiller, Paul R. Burton // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P283-288 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Широкомасштабный анализ сцепления в геноме с использованием генетических компонент изменчивости алкогольной зависимости, связанных с развитием непрерывных и оценочных признаков
Аннотация: Проведен анализ возможностей поиска генов предрасположенности к алкоголизму путем полного сканирования генома у больных алкоголизмом, разделенных на группы по возрасту начала развития заболевания и его длительности, уровню потенциала P300, степени тревожности, уровню моноаминоксидазы В. Показано, что каждый из ассоциированных с развитием алкоголизма количественных и оценочных признаков сцеплен со своими областями генома. Это подтверждает сложное, мультифакториальное наследование алкоголизма. Австралия [Lyle Palmer], TVW Telethon Inst. for Child Health Research, Division of Biostatistics and Genetic Epidemiology, P. O. Box 855, West Perth 6872. Библ. 10
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ПОВЕДЕНИЕ
ЛИЧНОСТНЫЕ ЧЕРТЫ
ПОДГРУППЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
КРИТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tiller, Katrina J.; Burton, Paul R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.07-04Т5.147

    Palmer, Lyle J.
    Genome-wide linkage analysis using genetic variance components of alcohol dependency-associated censored and continuous traits [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Lyle J. Palmer, Katrina J. Tiller, Paul R. Burton // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P283-288 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Широкомасштабный анализ сцепления в геноме с использованием генетических компонент изменчивости алкогольной зависимости, связанных с развитием непрерывных и оценочных признаков
Аннотация: Проведен анализ возможностей поиска генов предрасположенности к алкоголизму путем полного сканирования генома у больных алкоголизмом, разделенных на группы по возрасту начала развития заболевания и его длительности, уровню потенциала P300, степени тревожности, уровню моноаминоксидазы В. Показано, что каждый из ассоциированных с развитием алкоголизма количественных и оценочных признаков сцеплен со своими областями генома. Это подтверждает сложное, мультифакториальное наследование алкоголизма. Австралия [Lyle Palmer], TVW Telethon Inst. for Child Health Research, Division of Biostatistics and Genetic Epidemiology, P. O. Box 855, West Perth 6872. Библ. 10
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ПОВЕДЕНИЕ
ЛИЧНОСТНЫЕ ЧЕРТЫ
ПОДГРУППЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
КРИТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tiller, Katrina J.; Burton, Paul R.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.295

   
    Genome-wide scan for prospective memory suggests linkage to chromosome 12q22 [Text] / Jamie J. Singer [et al.] // Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 1. - P18-28 . - ISSN 0001-8244
Перевод заглавия: Сканирование генома подтверждает сцепление проспективной памяти с хромосомой 12q22
Аннотация: В выборке из 896 пар монозиготных и 1008 пар дизиготных близнецов проведен анализ проспективной и ретроспективной памяти с использованием опросника PRMQ. Показано, что наследуемость этих форм памяти составляет 44 и 41%. Сканирование генома у 498 дизиготных женщин-близнецов показало сцепление с областью хромосомы 12q22 (непараметрический лод балл 2,76). В этой области генома картирован ген ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот с короткой цепью (SCAD), который рассматривают как ген ретроспективной памяти. Великобритания, Twin Res. Genetic Epidemiol. Unit, St Thomas Hosp., London, SE1 7EH. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПАМЯТЬ
ПРОСПЕКТИВНАЯ
РЕТРОСПЕКТИВНАЯ
СЦЕПЛЕНИЕ
ХРОМОСОМА 12Q22
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
БЛИЗНЕЦЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
ДИЗИГОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Singer, Jamie J.; Falchi, Mario; MacGregor, Alex J.; Cherkas, Lynn F.; Spector, Tim D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.02-04А3.799

    Miller, Michael B.
    Genomic scanning and the transmission/disequilibrium tests: Analysis of error rates [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 10 "Detect. Genes Complex Traits", Watsonville, Calif., Oct. 26-29, 1996 / Michael B. Miller // Genet. Epidemiol. - 1997. - Vol. 14, N 6. - P851-856 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Сканирование генома и тест на неравновесность передачи [признаков]: анализ частоты ошибок
Аннотация: Проведено математическое моделирование процесса сканирования генома с использованием теста на неравновесность передачи (TDT) и полиаллельных высокополиморфных маркеров и определена вероятность возникновения ошибок с выявлением ложноположительных рез-тов анализа сцепления. США [M. B. Miller], Dep. of Psychiatry, Box 8134, Washington University School of Medicine, 4940 Children's Place, St. Louis, MO 63110. Библ. 8
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ТЕСТ TDT
АНАЛИЗ ОШИБОК
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.03-04А3.21

   
    Hardy-Weinberg quality control [Text] / I. Gomes [et al.] // Ann. Hum. Genet. - 1999. - Vol. 63, N 6. - P535-538 . - ISSN 0003-4800
Перевод заглавия: Контроль качества при помощи [формулы] Харди-Вайнберга
Аннотация: Показано, что для контроля за качеством типирования ДНК-маркеров при широкомасштабном сканировании генома может быть использован анализ отклонений частоты встречаемости гомозигот по маркерным локусам от ожидаемых частот в соответствии с ф-лой Харли-Вайнберга. Великобритания [N. Morton], Human Genetics, Univ. of Southampton, Duthie Building, Southampton General Hosp., Tremona Road, Southampton. Библ. 17
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: ДНК-МАРКЕРЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
МЕТОДЫ
ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА

Доп.точки доступа:
Gomes, I.; Collins, A.; Lonjou, C.; Thomas, N.S.; Wilkinson, J.; Watson, M.; Morton, N.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.07-04Т5.149

   
    Incorporating larger families in identity-by-descent based linkage analysis [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Sabine Loesgen [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P235-240 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Включение больших [по размеру] семей в анализ сцепления, основанный на идентичности по происхождению
Аннотация: Показано, что при проведении широкомасштабного сканирования генома с целью поиска предрасположенности к мультифакториальному заболеванию с использованием методов, основанных на идентичности происхождения маркеров, могут быть использованы семьи любой структуры - как простые ядерные семьи, так и большие по размеру семьи. В качестве примера использованы данные по алкоголизму из проекта COGA. Германия [Heike Bickeboller], IMSE, Technische Univ. Munchen, Klinikum rechts der Isar, Ismaninger StraSSe 22, D-81675 Munchen. Библ. 8
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ИДЕНТИЧНОСТЬ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
РАЗМЕР СЕМЬИ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОГРАММА GENEHUNTER
БАЗЫ ДАННЫХ
ПРОЕКТ COGA
АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loesgen, Sabine; Scholz, Michael; Schmidt, Silke; Bickeboller, Heike

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.08-04А3.49

   
    Incorporating larger families in identity-by-descent based linkage analysis [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Sabine Loesgen [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P235-240 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Включение больших [по размеру] семей в анализ сцепления, основанный на идентичности по происхождению
Аннотация: Показано, что при проведении широкомасштабного сканирования генома с целью поиска предрасположенности к мультифакториальному заболеванию с использованием методов, основанных на идентичности происхождения маркеров, могут быть использованы семьи любой структуры - как простые ядерные семьи, так и большие по размеру семьи. В качестве примера использованы данные по алкоголизму из проекта COGA. Германия [Heike Bickeboller], IMSE, Technische Univ. Munchen, Klinikum rechts der Isar, Ismaninger StraSSe 22, D-81675 Munchen. Библ. 8
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ИДЕНТИЧНОСТЬ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
РАЗМЕР СЕМЬИ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОГРАММА GENEHUNTER
БАЗЫ ДАННЫХ
ПРОЕКТ COGA
АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loesgen, Sabine; Scholz, Michael; Schmidt, Silke; Bickeboller, Heike
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)