СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ ADHD<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.06-04П1.62

QTL association analysis of the DRD4 exon 3 VNTR polymorphism in a population sample of children screened with a parent rating scale for ADHD symptoms [Text] / Sarah Curran [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 4. - P387-393 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Анализ ассоциации QTL [локусов количественных признаков] с VNTR-полиморфизмом экзона 3 [гена рецептора D4 дофамина] DRD4 в популяционной выборке детей, скринированных с родителями, отобранных по величине балла по шкале симптомов ADHD
Аннотация: Состояние недостатка внимания в сочетании с повышенной активностью у детей (ADHD) характеризуется высоким уровнем наследуемости, но при этом рассматривается как мультифакториальное полигенное заболевание. Одним из кандидатных генов ADHD является ген рецептора D4 дофамина (DRD4). В настоящей работе проведен анализ ассоциации между количественной бальной оценкой степени развития ADHD и VNTR-полиморфизмом в экзоне 3 гена DRD4 и обнаружена сильная ассоциация между полиморфизмом гена DRD4 и баллом по шкале ADHD: максимальный балл дефектов ADHD обычно наблюдался у лиц с VNTR-аллелем с 7 повторами. Великобритания [Sarah Curran], Social, Genetic, and Developmental Psychiatry Res. Centre, Inst. of Psychiatry, De Crespigny Park, London, SE5 8AF. E-mail: s.curran@iop.kci.ac.uk. Библ. 79

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ЛОКУСЫ QTL
ПДРФ
ГЕН DRD4
ЭКЗОН 3
VNTR-ПОЛИМОРФИЗМ
АЛЛЕЛЬ 7
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 79

Доп.точки доступа:
Curran, Sarah; Mill, J.; Sham, P.; Rijsdijk, F.; Marusic, K.; Taylor, E.; Asherson, P.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.06-04П1.60

Attention-deficit hyperactivity disorder. A study of association with both the dopamine transporter gene and the dopamine D4 receptor gene [Text] / Tatiana Roman [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 5. - P471-478 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Синдром нарушения внимания с гиперактивностью. Исследование ассоциации с генами переносчика дофамина и рецептора D4 дофамина
Аннотация: Полиморфизм вариабельного кол-ва тандемных повторов (UNTR) в гене переносчика дофамина (DAT1) и гене рецептора D4 дофамина (DRD4) исследовали у 81 больного с синдромом нарушенного внимания с гиперактивностью (СНВГ; ADHD; дети и подростки) и их родителей. Как среди детей с СНВГ, так и их родителей по сравнению с контрольной популяционной группой чаще встречался аллель с 7 повторами гена DRD4 ('хи'{2}=11,55; P=0,03 и 'хи'{2}=12,77, P=0,03 соотв.). Однако, при анализе гаплотип-связанного риска предпочтительной передачи этого аллеля от здоровых родителей больному ребенку не выявили. Полиморфизм гена DAT1 не ассоциировал с СНВГ. Бразилия, Depto de Genetica, Inst. de Biociencias, UFRGS, Caixa Postal 15053, 91501-970, Porto Alegre, Rio do Sul. E-mail: Tatiana.roman@ufgrs.br. Табл. 5. Библ. 71

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ПДРФ
ГЕН DAT1
ГЕН DRD4
АССОЦИАЦИИ
БРАЗИЛИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Roman, Tatiana; Schmitz, Marcelo; Polanczyk, Guilherme; Eizirik, Mariana; Rohde, Luis A.; Hutz, Mara H.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.06-04П1.160

Todd, Richard D.
Mutation screening of the dopamine D2 receptor gene in attention-deficit hyperactivity disorder subtypes: Preliminary report of a research strategy [Text] / Richard D. Todd, Elizabeth A. Lobos // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 1. - P34-41 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Скрининг мутаций гена рецептора D2 дофамина при подтипах невроза недостатка внимания [в сочетании с] гиперактивностью. Предварительное сообщение об исследовательской стратегии
Аннотация: Согласно имеющимся данным невроз недостатка внимания в сочетании с гиперактивностью (ADHD) является распространенным высоконаследуемым синдромом или группой синдромов. В прежних исследованиях изучали ассоциацию полиморфизма в некодирующих участках гена рецептора D2 дофамина (DRD2) с ADHD. В настоящем исследовании авторы допустили, что какой-либо аллель с полиморфизмом в кодирующей области будет иметь частоту 20% в отобранной выборке больных ADHD. Предварительное исследование показало, что размер выборки должен составлять 40-50 хромосом, что обеспечивает около 100%-ной вероятности выявляемости, по крайней мере, 1 примера аллеля, если его истинная частота в популяции больше или равна 10%. Если задаться значением доверительного интервала в 85%, то такое же число обследованных хромосом (40-50) даст частоты 10-30% при истинной частоте аллеля в популяции 20%. Пока не удалось в кодирующей области гена DRD2 выявить вариант полиморфизма, который удовлетворял бы требованиям о частоте и участвовал в предрасположенности к ADHD. США, Dep. of Psychiatry, Washington Univ. School of Med., 660 S. Euclid Avenue, Campus Box 8134, St. Louis, MO 63110. E-mail: toddr@psychiatry.wustl.edu. Библ. 24

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПДРФ
ГЕН DRD2
КОДИРУЮЩАЯ ОБЛАСТЬ
МЕТОДЫ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ОЦЕНКИ
НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lobos, Elizabeth A.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.06-04П1.157

Association of a polymorphism of the dopamine transporter gene with externalizing behavior problems and associated temperament traits. A longitudinal study from infancy to the mid-teens [Text] / Anthony F. Jorm [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 4. - P346-350 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Ассоциация полиморфизма гена переносчика дофамина с экстернализационными поведенческими нарушениями и связанными с ними чертами темперамента. Лонгитудинальное исследование от младенческого до подросткового [периода]
Аннотация: Известно, что полиморфизм вариабельного кол-ва тандемных повторов в 3'-нетранслируемой области гена переносчика дофамина ассоциирован с синдромом нарушенного внимания с гиперактивностью (ADHD). Предположение об ассоциации этого полиморфизма с симптомами ADHD, другими экстернализационными поведенческими нарушениями, а также связанными с ними чертами темперамента, в общей популяции, проверяли на примере 660 детей, характерологические особенности которых исследовали от 4-8-месячного до 15-16-летнего возраста. Достоверных ассоциаций ни в одной из возрастных групп не выявили. Отсутствие ассоциации с ADHD объясняют некоторыми методологическими отличиями от ранее проведенных исследований. Австралия, Centre for Mental Health Res., Australian Nat. Univ., Canberra 0200. E-mail:anthony.jorm@anu.edu.au. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ПОВЕДЕНИЕ
ПОВЫШЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕМПЕРАМЕНТ
ПДРФ
ГЕН DAT1
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ДЕТИ
ЕВРОПЕОИДЫ
АВСТРАЛИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jorm, Anthony F.; Prior, Margot; Sanson, Ann; Smart, Diana; Zhang, Yafei; Easteal, Simon

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.06-04П1.59

Attention deficit hyperactivity disorder: Association with the dopamine transporter (DAT1) but not with the dopamine D4 receptor (DRD4) [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / G. Daly [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P501 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: [Состояние] недостатка внимания [в сочетании] с повышенной активностью [ADHD]. Ассоциация с [полиморфными вариантами гена] переносчика дофамина (DAT1), но не с [геном] рецептора D4 дофамина (DRD4)
Аннотация: ADHD является распространенным состоянием в детстве. Ранее методом анализа гаплотипов (HRR) была показана ассоциация VNTR-аллеля 480 п. н. гена DAT1 в выборке, состоящей из 49 пробандов с ADHD и из их родителей. В выборке из 40 пробандов с ADHD и их родителей авторы подтвердили эту ассоциацию. В настоящей работе авторы использовали ирландскую выборку, скомбинировали ее с прежде изученной выборкой детей с ADHD и их родителей и показали сильную тенденцию к ассоциации аллеля 480 п. н. гена DAT1 ('хи'{2}=8,35; df=1; P=0,068). Однако для аллеля 48 п. н. (с 7 повторами) гена DRD4 авторы не обнаружили ассоциацию с ADHD. Ирландия, Neuropsychiatric Genetics, Trinity Coll., Dublin

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ЯДЕРНЫЕ СЕМЬИ
ИРЛАНДИЯ
ПДРФ
ГЕН DAT1
ГЕН DRD4
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Daly, G.; Hawi, Z.; Fitzgerald, M.; Gill, M.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.01-04П1.54

Family-based association study of the serotonin transporter promoter region polymorphism (5-HTTLPR) in attention deficit hyperactivity disorder [Text] / Iris Manor [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 1. - P91-95 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Семейное исследование ассоциаций полиморфизма промоторной области гена переносчика серотонина (5-HTTLPR) при [синдроме] нарушения внимания в сочетании с гиперактивностью
Аннотация: Изучали ассоциацию полиморфизма промоторной области гена переносчика серотонина (5-HTTLPR; делеция 44 п. н.) с разными проявлениями (по DSM IV) синдрома нарушенного внимания (НВ) с гиперактивностью (ГА): НВ (тип I), ГА-импульсивность (тип II), НВ с ГА (тип III). Использовали методику анализа гаплотип-связанного риска в 98 ядерных семьях (родители и больной ребенок). В группе детей с НВ и ГА (тип III) обнаружили достоверно более низкую частоту генотипа 5-HTTLPR с 2 короткими аллелями (10,29% против 30,88%) по сравнению с контрольной группой (68 семей, показатель вероятности 9,62, P=0,008) и короткого аллеля (136 аллелей, показатель вероятности 3,81, P=0,05). Израиль [Ebstein R. P.], Res. Lab., S. Herzog Memorial Hosp., P.O. Box 35300, Jerusalem 91351. E-mail: ebstein@netmedia.net.il. Табл. 3. Библ. 69

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
РАЗНЫЕ ФОРМЫ
ПДРФ
ГЕН 5-HTT
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ГЕНОТИПЫ
АССОЦИАЦИИ
ИЗРАИЛЬ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 69

Доп.точки доступа:
Manor, Iris; Eisenberg, Jacques; Tyano, Samuel; Sever, Yonathan; Cohen, Hagit; Ebstein, Richard P.; Kotler, Moshe

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.12-04П1.80

Coolidge, Frederick L.
Heritability and the comorbidity of attention deficit hyperactivity disorder with behavioral disorders and executive function deficits: A preliminary investigation [Text] / Frederick L. Coolidge, Linda L. Thede, Susan E. Young // Dev. Neuropsychol. - 2000. - Vol. 17, N 3. - P273-287 . - ISSN 8756-5641
Перевод заглавия: Наследуемость и сочетанная заболеваемость синдрома недостатка внимания с повышенной активностью с поведенческими расстройствами и нарушением исполнительного функционирования. Предварительные результаты
Аннотация: В 224 парах детей-близнецов (140 монозиготных, 84 дизиготных) изучали наследуемость и сочетанную заболеваемость синдрома недостатка внимания с повышенной активностью (СНВПА) с поведенческими расстройствами (ПР), оппозиционным девиантным поведением (ОДП) и нарушением исполнительного функционирования (НИФ; Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders). Наследуемость составила 0,82 для СНВПА, 0,74 - для ПР, 0,61 - для ОДП, 0,77 - для НИФ. По данным мультивариантного анализа генетическая предрасположенность к СНВПА во многом была общей с предрасположенностью к ПР, ОДП и НИФ, что свидетельствует в пользу общего биологического риска этих часто сочетающихся друг с другом поведенческих нарушений. Остаточные генетические вариации свидетельствуют о дополнительных генетических определяющих ПР, ОДП и НИФ, независимых от СНВПА. США, Dep. of Psychology, Univ. of Colorado at Colorado Springs, P. O. Box 7150, CO 80933-7150. E-mail:fcoolidg@mail.uccs.edu. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 40

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
СОЧЕТАННЫЕ ДЕФЕКТЫ
НАСЛЕДУЕМОСТЬ
БЛИЗНЕЦЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Thede, Linda L.; Young, Susan E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.06-04М3.99

Todd, Richard D.
Mutation screening of the dopamine D2 receptor gene in attention-deficit hyperactivity disorder subtypes: Preliminary report of a research strategy [Text] / Richard D. Todd, Elizabeth A. Lobos // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 1. - P34-41 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Скрининг мутаций гена рецептора D2 дофамина при подтипах невроза недостатка внимания [в сочетании с] гиперактивностью. Предварительное сообщение об исследовательской стратегии
Аннотация: Согласно имеющимся данным невроз недостатка внимания в сочетании с гиперактивностью (ADHD) является распространенным высоконаследуемым синдромом или группой синдромов. В прежних исследованиях изучали ассоциацию полиморфизма в некодирующих участках гена рецептора D2 дофамина (DRD2) с ADHD. В настоящем исследовании авторы допустили, что какой-либо аллель с полиморфизмом в кодирующей области будет иметь частоту 20% в отобранной выборке больных ADHD. Предварительное исследование показало, что размер выборки должен составлять 40-50 хромосом, что обеспечивает около 100%-ной вероятности выявляемости, по крайней мере, 1 примера аллеля, если его истинная частота в популяции больше или равна 10%. Если задаться значением доверительного интервала в 85%, то такое же число обследованных хромосом (40-50) даст частоты 10-30% при истинной частоте аллеля в популяции 20%. Пока не удалось в кодирующей области гена DRD2 выявить вариант полиморфизма, который удовлетворял бы требованиям о частоте и участвовал в предрасположенности к ADHD. США, Dep. of Psychiatry, Washington Univ. School of Med., 660 S. Euclid Avenue, Campus Box 8134, St. Louis, MO 63110. E-mail: toddr@psychiatry.wustl.edu. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ПДРФ
ГЕН DRD2
КОДИРУЮЩАЯ ОБЛАСТЬ
МЕТОДЫ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ОЦЕНКИ
НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lobos, Elizabeth A.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.01-04П1.55

5'-Untranslated region of the dopamine D4 receptor gene and attention-deficit hyperactivity disorder [Text] / Cathy L. Barr [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 1. - P84-90 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: 5'-Нетранслируемая область гена рецептора D4 дофамина и синдром нарушенного внимания с гиперактивностью
Аннотация: С помощью метода анализа смещения передаваемого соотношения в 82 ранее описанных и изученных семьях с синдромом нарушенного внимания с гиперактивностью (СНВГ; критерии DSM IV) у ребенка исследовали ассоциацию СНВГ с 3 полиморфизмами 5'-области гена рецептора D4 дофамина. Достоверного смещения в передаваемом соотношении тех или иных полиморфных вариантов гена DRD4 детям с СНВГ не выявили. Канада, Dep. of Psychiatry, Toronto Hosp., 399 Bathurst Street, MP14-302, Toronto, Ontario, M5T 1S8. E-mail: cbarr@playfair.utoronto.ca. Табл. 4. Библ. 36

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ПДРФ
ГЕН DRD4
НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ
АССОЦИАЦИИ
СЕМЕЙНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Barr, Cathy L.; Feng, Yu; Wigg, Karen G.; Schachar, Russell; Tannock, Rosemary; Roberts, Wendy; Malone, Molly; Kennedy, James L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.03-04М6.121

Хаяси, Еситака.
Мутации генов рецепторов гормонов щитовидной железы [Text] / Еситака Хаяси, Такаси Нагая, Есихару Мурата // Gendai igaku = Curr. Med. - 1997. - Vol. 44, N 3. - С. 385-391 . - ISSN 0433-3047
Аннотация: Изучены мутации генов гормонов щитовидной железы у больных с резистентностью к гормонам щитовидной железы (RTH), у больных MODY, у больных с психопатологической симптоматикой (синдром нарушения внимания с повышенной активностью - ADHD; синдром Рубинштейна-Тейби). Описаны мышиные модели RTH. Установлено кластерирование мутаций в CpG-динуклеотидах, являющихся горячими точками мутаций в гене Т3. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.02
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН Т3
ГЕНЫ РЕЦЕПТОРОВ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
MODY
СИНДРОМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ГОРМОНАМ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СИНДРОМ RUBINSTEIN-TAYBI
СИНДРОМ ADHD
МОДЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Нагая, Такаси; Мурата, Есихару

11.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.10-04П1.248

Waldman, I. D.
A logistic regression based extension of the TDT for continuous and categorical traits [Text] / I. D. Waldman, B. F. Robinson, D. C. Rowe // Ann. Hum. Genet. - 1999. - Vol. 63, N 4. - P329-340 . - ISSN 0003-4800
Перевод заглавия: Основанное на логистической регрессии расширение [теста] TDT для непрерывных и распределенных по классам признаков
Аннотация: Тест неравновесности передачи (TDT) широко используется в математической генетической статистике для поиска неравновесности сцепления между ДНК-маркером и признаком. Однако все разработанные варианты теста TDT позволяют анализировать только простые распределенные по классам признаки, например, наличие или отсутствие заболевания. Авторы разработали новый вариант теста TDT, который позволяет проводить анализ непрерывных признаков или распределенных по классам признаков с произвольным числом классов. В качестве примера рассмотрено использование этого метода для анализа роли гена рецептора D2 дофамина (DRD2) в развитии синдрома недостаточности внимания с гиперактивностью (ADHD). США, Dep. of Psychol., Emory Univ., 532 N. Kilgo Circle, Atlanta, GA 30322. Fax: (404)727-0372; E-mail: psyiw@emory.edu. Библ. 34

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ТЕСТ TDT
ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
НЕПРЕРЫВНЫЕ ПРИЗНАКИ
МЕТОДЫ
ЛОГИСТИЧЕСКАЯ РЕГРЕССИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ
СИНДРОМ ADHD
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Robinson, B.F.; Rowe, D.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.03-04М3.90

The effect of ritalin on dopamine balance in children with ADHD [Text] : тез. [Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Vienna, Aug. 31-Sept. 4., 2002] / F. P.J.M. Coenjaerts [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, прил. 1. - P195 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Эффект риталина на дофаминовый баланс у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью (ADHD)
Аннотация: У 6 детей с синдромом ADHD до и через 3 мес лечения риталином выполняли ОФЭКТ головного мозга с {123}I-IBZM и с {123}I-FP-CIT. Сделан вывод, что влияние риталина на переносчики дофамина выражено в большей степени, чем на постсинаптические рецепторы дофамина D2. Нидерланды, Univ. Hospital of Maastricht. Табл. 1

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ОФЭКТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДОФАМИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
РЕЦЕПТОРЫ
СИНДРОМ ADHD
РИТАЛИН
ДЕТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coenjaerts, F.P.J.M.; Al, Younis I.H.A.; van, Kroonenburgh M.J.P.G.; Vles, J.S.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.01-04А4.95

The effect of ritalin on dopamine balance in children with ADHD [Text] : тез. [Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Vienna, Aug. 31-Sept. 4., 2002] / F. P.J.M. Coenjaerts [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, прил. 1. - P195 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Эффект риталина на дофаминовый баланс у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью (ADHD)
Аннотация: У 6 детей с синдромом ADHD до и через 3 мес лечения риталином выполняли ОФЭКТ головного мозга с {123}I-IBZM и с {123}I-FP-CIT. Сделан вывод, что влияние риталина на переносчики дофамина выражено в большей степени, чем на постсинаптические рецепторы дофамина D2. Нидерланды, Univ. Hospital of Maastricht. Табл. 1

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОФЭКТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДОФАМИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
РЕЦЕПТОРЫ
СИНДРОМ ADHD
РИТАЛИН
ДЕТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coenjaerts, F.P.J.M.; Al, Younis I.H.A.; van, Kroonenburgh M.J.P.G.; Vles, J.S.H.

14.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.10-04П1.227

Examining for association between candidate gene polymorphisms in the dopamine pathway and attention-deficit hyperactivity disorder. A family-based study [Text] / Antony Payton [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 5. - P464-470 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Исследование ассоциаций между полиморфными [вариантами] генов-кандидатов дофаминэргического пути и синдромом нарушенного внимания с гиперактивностью: Семейное исследование
Аннотация: Исследовали ассоциацию синдрома нарушенного внимания с гиперактивностью (CHBI; ADHD) с аллелями 7 генов-кандидатов дофаминэргического пути (дофаминовых рецепторов D3, D4 и D5, тирозингидроксилазы, дофамин-бета-гидроксилазы, катехол-O-метилтрансферазы и моноаминоксидазы A) в выборе семей, имеющих 150 детей с СНВГ. Достоверной ассоциации СНВГ с каким-либо из исследованных полиморфизмов не выявили, обнаружили только некоторую тенденцию к предпочтительному наследованию аллеля 148 п. н. гена DRD5 и аллеля 122 п. н. гена MAOA. Великобритания [Thapar Anita], Child and Adolescent Psychiatry Section, Dep. of Psychological Medicine, Univ. of Wales College of Medicine, Heath Park, Cardiff, Wales, CF14 4XN. E-mail:thapar@cardiff.ac.uk. Табл. 2. Библ. 30

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
СЕМЕЙНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПДРФ
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
ГЕН DRD5
ГЕН MAOA
ГЕНЫ РЕЦЕПТОРОВ ДОФАМИНА
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Payton, Antony; Holmes, Jane; Barrett, Jennifer H.; Hever, Tracey; Fitzpatrick, Helen; Trumper, Anne L.; Harrington, Richard; McGuffin, Peter; O'Donovan, Michael; Owen, Michael; Thapar, Anita

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.72

Lack of association of dopamine D4 receptor gene polymorphisms with ADHD subtypes in a population sample of twins [Text] / Richard D. Todd [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 5. - P432-438 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Отсутствие ассоциации полиморфных [вариантов] гена рецептора D4 дофамина с подтипами ADHD [синдрома нарушенного внимания с гиперактивностью] в популяционной выборке близнецов
Аннотация: Исследовали ассоциацию 2 полиморфизмов гена рецептора D4 дофамина (DRD4) (VNTR-полиморфизм в интроне 3 и 5'-конце) с подтипами ADHD - синдрома нарушенного внимания с гиперактивностью (СНВГ; критерии DSM-IV). Ассоциации этих аллелей с СНВГ не выявили. Однако, обнаружили достоверную ассоциацию аллеля 3 повторов в экзоне 3 гена DRD4 с одним из подтипов СНВГ латентного класса (разговорчивости/импульсивности). США, Dep. of Psychiatry, Washington Univ. School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, Campus Box 8134, St. Louis, MO 63110. E-mail:toddr@psychiatry.wustl.edu. Табл. 5. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ПОДТИПЫ
ПДРФ
ГЕН DRD4
ПОВТОРЫ VNTR
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
БЛИЗНЕЦЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Todd, Richard D.; Neuman, Rosalind J.; Lobos, Elizabeth A.; Jong, Yuh-Jiin I.; Reich, Wendy; Heath, Andrew C.

16.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.06-04П1.167

Scanning of estrogen receptor 'альфа' (ER'альфа') and thyroid hormone receptor 'альфа' (TR'альфа') genes in patients with psychiatric diseases. Four missense mutations identified in ER'альфа' gene [Text] / Jinong Feng [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 4. - P369-374 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Сканирование генов рецептора 'альфа' эстрогена (ER'альфа') и рецептора 'альфа' тироидного гормона (TR'альфа') у больных с психическими болезнями. Четыре миссенс-мутации, идентифицированные в гене ER'альфа'
Аннотация: Эстрогены и тироидные гормоны играют важную роль в регуляции развития нервной системы, поэтому нарушения функций этих гормонов могут приводить к развитию психических заболеваний. Для проверки этой гипотезы авторы провели поиск мутаций в генах рецепторов эстрогена (ER'альфа') и тироидного гормона (TR'альфа') у 113 больных шизофренией, маниакально-депрессивным психозом, аутизмом, синдромом недостатка внимания в сочетании с повышенной активностью. При этом в гене TR'альфа' значимых мутаций не выявлено, тогда как в гене ER'альфа' выявлены 4 миссенс-мутации и одна делеция. Среди миссенс-мутаций особенно интересна мутация P146Q, которая произошла в высококонсервативном у всех видов позвоночных животных кодоне. США [Steve S. Sommer], Depts. of Molecular Genetics and Molecular Diagnosis, City of Hope National Medical Center, 1500 East Duarte Road, Duarte, CA 91010. E-mail: sommerlab@coh.org. Библ. 40

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПСИХОЗЫ
ШИЗОФРЕНИЯ
НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
МУТАЦИИ
ГЕН ER'АЛЬФА'
МИССЕНС-МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН РЕЦЕПТОРА 'АЛЬФА' ЭСТРОГЕНА
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Feng, Jinong; Yan, Jin; Michaud, Shawneen; Craddock, Nick; Jones, Ian R.; Cook, Edwin H.; Goldman, David; Heston, Leonard L.; Peltonen, Leena; Delisi, Lynn E.; Sommer, Steve S.

17.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.10-04П1.207

Изучение локусов предрасположенности к синдрому недостатка внимания с гиперактивностью на хромосоме Х [в области] p11 [Text] / Sanduo Jiang [et al.] // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 18, N 3. - С. 169-172 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: Анализ ассоциации и сцепления гена моноаминоксидазы А (МАОА) и синдрома недостатка внимания с гиперактивностью (СНВГ; критерии DSM-III-R) проводили в выборке триад (родители-больной ребенок) из 60 детей с СНВГ и их родителей. Использовали методики анализа гаплотип-связанного относительного риска (HHRR) и теста неравновесности передачи (TDT). Обнаружили достоверную ассоциацию ('хи'{2}=4,90; P0,05) и сцепление ('хи'{2}

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: СИНДРОМ ADHD
НЕВРОЗЫ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ПДРФ
ГЕН MAOA
АССОЦИАЦИИ
КИТАЙ
ХРОМОСОМА X
УЧАСТОК P11
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jiang, Sanduo; Xin, Rene; Qian, Yiping; Lin, Sicui; Li, Fei; Wu, Xiaodong; Wang, Dongxiang; Tang, Guomei; Jiang, Kaida

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.08-04А3.39

Waldman, I. D.
A logistic regression based extension of the TDT for continuous and categorical traits [Text] / I. D. Waldman, B. F. Robinson, D. C. Rowe // Ann. Hum. Genet. - 1999. - Vol. 63, N 4. - P329-340 . - ISSN 0003-4800
Перевод заглавия: Основанное на логистической регрессии расширение [теста] TDT для непрерывных и распределенных по классам признаков
Аннотация: Тест неравновесности передачи (TDT) широко используется в математической генетической статистике для поиска неравновесности сцепления между ДНК-маркером и признаком. Однако все разработанные варианты теста TDT позволяют анализировать только простые распределенные по классам признаки, например, наличие или отсутствие заболевания. Авторы разработали новый вариант теста TDT, который позволяет проводить анализ непрерывных признаков или распределенных по классам признаков с произвольным числом классов. В качестве примера рассмотрено использование этого метода для анализа роли гена рецептора D2 дофамина (DRD2) в развитии синдрома недостаточности внимания с гиперактивностью (ADHD). США, Dep. of Psychol., Emory Univ., 532 N. Kilgo Circle, Atlanta, GA 30322. Fax: (404)727-0372; E-mail: psyiw@emory.edu. Библ. 34

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ТЕСТ TDT
ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
НЕПРЕРЫВНЫЕ ПРИЗНАКИ
МЕТОДЫ
ЛОГИСТИЧЕСКАЯ РЕГРЕССИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ
СИНДРОМ ADHD
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Robinson, B.F.; Rowe, D.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.04-04П1.134

Family-based candidate gene association studies in ADHD [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / R. P. Ebstein [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P470-471 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Семейное исследование ассоциаций кандидатных генов с синдромом ADHD [недостатка внимания с гиперактивностью]
Аннотация: Анализировали ассоциацию синдрома ADHD - недостатка внимания с гиперактивностью - со следующими полиморфными вариантами генов: 7 повторов в экзоне III гена рецептора D4 дофамина (DRD4), вал/мет в гене катехол-O-метилтрансферазы (COMT), делеция 44 п. н. в промоторной области гена белка-переносчика серотонина (5-HTTLPR). В 118 триадах (ребенок и родители) израильского происхождения ассоциации полиморфизма гена COMT с ADHD (в отличие от предыдущего исследования методом гаплотип-связанного риска в 70 ядерных семьях) не выявили. Ассоциация ADHD с аллелем гена DRD4 с 7 повторами в 98 триадах также не выявлена. Обнаружили достоверно более низкую частоту (10,29% против 30,88%) гомозиготного генотипа по короткому аллелю гена 5-HTTLPR в 68 триадах с ADHD по сравнению с контрольной группой (индекс вероятности 9,62, P=0,008). Считают, что этот генотип может быть причиной заниженного по сравнению с нормой уровня серотонина в головном мозгу, что может привести к ADHD. Израиль, Herzog Hosp., P. O. Box 35300, Jerusalem 91351. E-mail:Ebstein@netvision.net.il

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ПДРФ
ГЕН ПЕРЕНОСЧИКА СЕРОТОНИНА
ДЕЛЕЦИЯ
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ГОМОЗИГОТНОСТЬ
АССОЦИАЦИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕРОТОНИН
ЧЕЛОВЕК
ГЕН 5-HTTLPR

Доп.точки доступа:
Ebstein, R.P.; Manor, I.; Eisenberg, J.; Tyano, S.; Kotler, M.; Cohen, H.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.04-04М7.109

Naqvi, Syed.
Cole-Hughes macrocephaly syndrome and associated autistic manifestations [Text] / Syed Naqvi, Trevor Cole, John M. Graham // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 94, N 2. - P149-152 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Синдром макроцефалии Коля-Хьюза и ассоциированные симптомы аутизма
Аннотация: Синдром Коля-Хьюза (СКХ) х-ризуется ожирением, отставанием костного возраста, характерными чертами лица, умственной отсталостью и прогрессирующей постнатальной макроцефалией. Описана ассоциация синдрома с аутизмом. Сообщают о наблюдении еще 2 больных СКХ с аутизмом и синдромом нарушения внимания с гиперактивностью (ADHD). Отмечают необходимость учитывать наличия таких больных в группе больных аутизмом. США [J. M. Graham], Cedars-Sinai Med. Center, 444 South San Vicente Blvd. 1001, Los Angeles, CA 90048. E-mail: John.Graham@cshs.org. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СИНДРОМ МАКРОЦЕФАЛИИ COLE-HUGHES
АУТИЗМ
СИНДРОМ ADHD
ЧАСТОЕ СОЧЕТАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ОЖИРЕНИЕ
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
ПСИХОЗЫ
НЕВРОЗЫ

Доп.точки доступа:
Cole, Trevor; Graham, John M.

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска