Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕЗАРИ СИНДРОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-47 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.369

   
    Fotochemioterapia nei linfomi cutanei a cellule T [Text] / R. Vittucci [et al.] // Chron. dermatol. - 1989. - Vol. 20, N 2. - С. 163-169 . - ISSN 0011-1759
Перевод заглавия: Фотохимиотерапия кожной T-клеточной лимфомы
Аннотация: 85 б-ным грибовидным микозом (ГМ) и с синдромом Сезари вводили псорален с последующим фотооблучением УФ-светом в длинноволноыой обл. Положит. терапевтич. эффект был наиболее выражен у б-ных ГМ I и II ст. Побочных эффектов не наблюдалось. Полная ремиссия достигнута у 50% б-ных. Табл. 6. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.17.20
Рубрики: ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНАЯ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ
ПСОРАЛЕН
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vittucci, R.; Gobello, T.; Lombardo, G.A.; Papi, M.; Cavalieri, R.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.07-04Н2.193

    Bagot, M.
    Les progres dans le diagnostic des lymphomes cutanes [Text] / M. Bagot, T. Clerici, R. Touraine // Concours med. - 1989. - Vol. 111, N 43. - P3879-3884 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Прогресс в диагностике лимфом кожи
Аннотация: Лимфомы кожи (ЛК) по клинич. проявлениям делят на 2 большие группы: эпидермотропные, к к-рым относят грибовидный микоз и синдром Сезари, и неэпидермотропные ЛК. Лимфомы, обусловленные вирусом HTLV 1 могут клинически протекать по обоим видам ЛК. Основой диагноза является гистол. исследование, однако в последнее время большое значение приобретают изучение иммунол. маркеров и молекулярно-генетич. исследования. Однако эти новые методы исследования не позволяют достичь больших преимуществ при ранней диагностике ЛК. Франция, Chef Clin.-Ass., Serv. dermatol. hop. Henri-Mondor, Creteil. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ТИП 1
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clerici, T.; Touraine, R.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.10-04Н2.242

   
    Marrow involvement in cutaneous T-cell lymphoma [Text] / Kevin E. Salhany [et al.] // Amer. J. Clin. Pathol. - 1989. - Vol. 92, N 6. - P747-754 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Поражение костного мозга при кожной Т-клеточной лимфоме
Аннотация: У 60 б-ных кожной Т-клеточной лимфомой (грибовидный микоз или синдром Сезари) после установления диагноза исследовали пунктаты и биоптаты костного мозга (КМ). У 13 отмечены достоверные признаки специфич. поражения (СП) КМ. У 19 в КМ выявлены атипич. скопления лимфоцитов в виде узелков, однако эти изменения не рассматриваются как признаки СП; и у остальных 28 б-ных КМ оказался интактным. Характерные для СП изменения КМ проявлялись в образовании узелков (5), инфильтратов (2) или сочетаний узелков и инфильтратов (6), состоящих из атипич. церебриформных клеток (Кл). Лишь у 1 б-ного наблюдали массивную инфильтрацию КМ указанными Кл. При наличии инфильтратов этих Кл в КМ (8) одновременно констатировали появление атипич. Кл в крови (все 8 б-ных), развитие генерализованной эритродермии (6), поражение лимфатич. узлов (5) и внутренних органов (5). СПЖ б-ных с наличием СП в КМ оказалась существенно меньше, чем у б-ных с интактным КМ - 11 и 70 мес соотв. У 5 б-ных с узелковой структурой СП в КМ изменения в крови отсутствовали; лишь у 1 из них отмечали генерализацию процесса и 2 б-ных умерли. Подчеркивается, что наличие инфильтративной формы СП в КМ сочетается с генерализацией процесса и короткой выживаемостью б-ных. США, Vanderbilt Univ. Med. Cent., Nashville, Tennessee 37232. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
КОЖА
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ПОРАЖЕНИЕ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salhany, Kevin E.; Greer, John P.; Cousar, John B.; Collins, Robert D.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.288

    Fine, Robert M.
    Human T cell lymphotropic virus infection and adult T cell leukemia in the United States [Text] / Robert M. Fine // Int. J. Dermatol. - 1989. - Vol. 28, N 7. - P434-435 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: Инфекция Т-клеточным лимфотропным вирусом человека и Т-клеточный лейкоз взрослых в Соединенных Штатах
Аннотация: Эндемич. очаги Т-клеточ. лейкоза взрослых (ТЛВ) имеются в Юго-западной Японии, Западной Африке, в бассейне Карибского моря, в США. В США ТЛВ чаще болеют негры, серопозитивным является 0,025-1% населения (однако среди наркоманов в Нью-Йорке - 9%, в Новом Орлеане - 49%). У 80% б-ных поражается кожа (в 50% это первое проявление заболевания). Кожные поражения плеоморфны. При вяло текущем ТВЛ или в предлейкозном периоде имеется небольшой лимфоцитоз (увеличено число СД4+лимфоцитов и содержащих рецепторы к ИЛ-2). При этом степень поражения кожи м. б. различной. Такое состояние сохраняется долго, возможно спонтанное улучшение или развитие полной картины ТВЛ. Ремиссии после ХТ недлительные. При грибовидном микозе и синдроме Сезари обнаруживаются АТ к HT-I, кожные поражения при этом оказываются сходными с поражением при ТЛВ, хотя это, вероятно, различ. лимфопролиферативные неоплазии. США, 487 Winn Way, Suite 209, Decatur, GA 30030. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
СТАТИСТИКА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
США
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.10-04Н2.243

    Jones, Stephen E.
    Enigma of therapy for cutaneous T-cell lymphoma [Text] / Stephen E. Jones // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 3. - P169-170 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Загадка лечения кожных Т-клеточных лимфом
Аннотация: Обзор. Кожные Т-клеточные лимфомы (КТЛ) включают гл. обр. 2 формы: грибовидный микоз и синдром Сезари. В обоих случаях опухолевые клетки представляют собой анаплазированные Т-хелперы. КТЛ относятся к лимфомам с низкой степенью злокачественности и в свою очередь включены в группу т. н. "периферических Т-клеточных лимфом". К последним относятся лимфомы как с низкой, так и с высокой степенями злокачественности. Для лечения КТЛ предложено много методов: местно назначаемые препараты (кортизон, азот-иприт, нитрозомочевина), мегавольтное облучение, PUVA-терапия, общее облучение, системная химиотерапия, лечение интерфероном, моноклональными антителами, интерлейкином-2 ретиноидами. До наст. вр. выводы большинства работ, посвященных лечению КТЛ, основаны на весьма ограниченном числе наблюдений, что не позволяет провести достоверную сравнит. х-ку эффективности перечисленных методов. Перспективным направлением в лечении КТЛ считают сочетание PUVA-терапии с интерфероном альфа-2а. США, Charles A. Sammons Canc. Cent., Dallas, TX 75246. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
КОЖА
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
PUVA-ТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2А
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 8
ЧЕЛОВЕК

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.01-04Н2.123

   
    Adult T-cell leukemia/lymphoma and cutaneous T-cell lymphoma are they related? [Text] / Mizuho Yamada [et al.] // Int. J. Dermatol. - 1989. - Vol. 28, N 2. - P107-113 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: T-клеточный лейкоз/лимфома взрослых больных и кожная T-клеточная лимфома - связаны ли они?
Аннотация: Авт. проанализировали отличительные признаки 4 б-ных с различными типами Т-клеточной лимфомы кожи: Т-клеточный лейкоз/лимфома взрослых б-ных (ТЛЛВ), синдром Сезари, грибовидный микоз и Ki-1 положит. лимфома. Во всех случаях выявлен Т-клеточный фенотип. Однако Ki-1 положит. лимфома отличалась от остальных заболеваний своеобразными морфол. и фенотипич. признаками; ТЛЛВ, к-рый индуцируется вирусом HTLV-1 и распространен в основном в определенных эндемичных р-нах, также имеет свои отличительные особенности. Т. обр., эти 2 заболевания нельзя объединять в единую группу с грибовидным микозом и синдромом Сезари. Япония, [Mizuho Yamada], Hamamatsu Univ. Sch. of Med., 3600 Handa-cho, Hamamatsu, 431-31. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
КОЖА
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
KI-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamada, Mizuho; Takigawa, M.; Iwatsuki, K.; Inoue, F.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.09-04Н2.208

    Sterry, W.
    Klinik und Diagnostik kutaner maligner Lymphome [Text] / W. Sterry // Zbl. allg. Pathol. und pathol. Anat. - 1989. - Vol. 135, N 2. - S188 . - ISSN 0044-4030
Перевод заглавия: Клиника и диагностика злокачественных лимфом кожи
Аннотация: Определенные виды злокачеств. лимфом кожи (ЗЛК) можно диагностировать на основании клинико-дерматол. данных. Типичным примером является грибовидный микоз- наиболее частая Т-клеточная лимфома кожи. Триада симптомов: эритродермия, генерализованное увеличение ЛУ, а также лейкемич. картина крови с наличием мелких лимфоцитов с извитыми ядрами - является основанием для диагноза синдрома Сезари. При др. видах ЗЛК методы рутинной диагностики: анализ крови и трепанобиопсия, пальпация обл ЛУ, печени и селезенки, рентгенол. исследование грудной клетки и КТ - дополняются биопсией пораженных органов.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.08-04Н2.62

   
    Первичная эпидермотропная Т-клеточная лимфома кожи [Текст] / Л. А. Юсупова [и др.] // Лечащ. врач. - 2013. - N 6. - С. 54-59 . - ISSN 1560-5175
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ЭПИДЕРМОТРОПНАЯ
ПЕРВИЧНАЯ
МИКОЗ ГРИБОВИДНЫЙ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ПЕДЖЕТОИДНЫЙ РЕТИКУЛЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ

Доп.точки доступа:
Юсупова, Л.А.; Гараева, З.Ш.; Юнусова, Е.И.; Мавлютова, Г.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.340

   
    Diagnostische Methoden zur Differenzierung kutaner T-zell-Lymphome [Text] / J. Smolle [et al.] // Zbl. allg. Pathol. und pathol. Anat. - 1989. - Vol. 135, N 2. - S204 . - ISSN 0044-4030
Перевод заглавия: Методы дифференциальной диагностики Т-клеточных лимфом кожи
Аннотация: Указывают на важное значение морфометрии в дифференциальной диагностике лимфом. Так, соотнесение толщины и плотности инфильтрата с величиной ядер позволяет в 82-100% различить грибовидный микоз от синдрома Сезари. Велики диагностич. возможности ИГХ, позволяющие отличить опухолевые лимфоциты от неопухолевых. Многообещающими в перспективе представляются методы гибридизации "in situ", а также определения аранжировки рецепторов моноклональных АГ. Наиболее убедительная диагностика, основанная на сочетании современных методов.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
КОЖА
Т-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
МИКОЗ ГРИБОВИДНЫЙ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smolle, J.; Rieger, E.; Hofler, H.; Kerl, H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1097

   
    Erythrophagocytic OKT4+ lymphocytes with suppressor activity in Sezary syndrome [Text] / B. Shohat [et al.] // Cancer J. - 1989. - Vol. 2, N 8. - P271-274
Перевод заглавия: Эритрофагоцитирующие ОКТ4+ лимфоциты с супрессорной активностью при синдроме Сезари
Аннотация: Описан случай синдрома Сезари у 54-летней б-ной, 7 лет страдавшей Т-клет. лимфомой с поражение кожи и ЛУ (грибовидный микоз). Лечение без эффекта. В 1986 г. диагностирован синдром Сезари. Фенотипич. хар-ка ЛФ: OKT11+, ОКТ4+, ОКТ2Н4 ОКТ8 ОКТ6 ОКТ10 Мононуклеары крови б-ной в 'ЭКВИВ'99% имели рецепторы для эритроцитов барана, 30% из них - рецепторы к мышиным эритроцитам и EAlgG (26-36%). 30% Кл Сезари фагоцитировали эритр. барана (от 1 до 10 Кл) при реакции розеткообразования. ОКТ4+ Т-Лф б-ной не индуцировали РТПХ при инъекции иммуносупрессированным крысам. Более того, эти Кл ослабляли рТПХ, индуцированную норм. Лф. Цитохим. анализы показали Т-хелперную природу Кл. Т. обр., несмотря на хелперный фенотип, Т-Кл б-ной обладали супрессорной активностью. Библ. 19. Beilinson Med. Cent., Petah Tiqva and Sackler Sch. of Med. Tel Aviv Univ IL.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ЛИМФОЦИТЫ ОКТ4+
СУПРЕССОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shohat, B.; David, M.; Alkalay, J.; Sandbank, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.480

   
    Erythrophagocytic OKT+ lymphocytes with suppressor activity in Sezary syndrome [Text] / B. Shohat [et al.] // Cancer J. - 1989. - Vol. 2, N 8. - P271-274 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Эритрофагоцитирующие ОКТ4+ лимфоциты с супрессорной активностью при синдроме Сезари
Аннотация: Изучен случай синдрома Сезари у 54-летней б-ной, 7 лет страдавшей Т-клет. лимфомой с поражением кожи и ЛУ (грибовидный микоз). Лечение без эффекта. В 1986 г. диагностирован синдром Сезари. Фенотипич. хар-ка ЛФ: ОКТ11+, ОКТ4+, ОКТ2Н4 ОКТ8 ОКТ6 ОКТ10 Мононуклеары крови б-ной в 'ЭКВИВ'99% имели рецепторы для эритроцитов барана, 30% из них - рецепторы к мышиным эритроцитам и EAIgG (26-36%). 30% Кл Сезари фагоцитировали эритр. барана (от 1 до 10 Кл) при реакции розеткообразования. ОКТ4+ Т-Лф б-ной не индуцировали РТПХ при инъекции иммуносупрессированным крысам. Более того, эти Кл ослабляли рТПХ, индуцированную норм. Лф. Цитохим. анализы показали Т-хелперную природу Кл. Т. обр., несмотря на хелперный фенотип, Т-Кл б-ной обладали супрессорной активностью. Израиль, Beilinson Med. Cent., Petah Tiqva and Sackler Sch. of Med. Tel Aviv Univ. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ ОКТ4+
ЭРИТРОФАГОЦИТОЗ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shohat, B.; David, M.; Alkalay, J.; Sandbank, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.295

   
    Phase II trial of intermittent highdose recombinant interferon alfa-2a in mycosis fungoides and the Sezary syndrome [Text] / Elise C. Kohn [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 8, N 1. - P155-160
Перевод заглавия: II фаза изучения прерывистых высоких доз рекомбинантного 'альфа'-2a интерферона при грибовидном микозе и синдроме Сезари
Аннотация: Ранее показано, что 'альфа'-2а интерферон (ИФ) в дозе 50* *10{1}{6} ед/м{2} в/м трижды в неделю проявлял активность при грибовидном микозе (ГМ) и синдроме Сезари (СС). Однако этот режим был токсичен, особенно у б-ных с рефрактерными опухолями. Оценивали эффективность и токсичность перемежающихся высоких доз 'альфа'-ИФ у 24 б-ных с рефрактерными опухолями, получавшими 'альфа'-ИФ в дозе 10*10{6} ед/м{2} на 1-й д. и в дозе 50*10{6} ед/м{2} на 2-5-й д. каждые 3 нед. При стабилизации процесса после 4 курсов доза ИФ повышалась в 2 раза. Достигнута полная ремиссия в 1 случае, частичная ремиссия - в 6, продолжительность 4-19 мес. (в среднем - 8 мес.). Объективного улучшения не наблюдали ни в одном из 8 случаев при повышении дозы ИФ. В 8 случаях необходимым было снижение дозы ИФ. В 8 случаях проводили снижение дозы после '+-'1 курса терапии. Заключается, что перемежающиеся дозы 'альфа'-ИФ у б-ных ГМ и СС лучше переносятся. США, Daniel C. Ihde, Nat. Cancer Inst.-Navy Med. Oncol. Branch, Naval Hosp. Bethesda, MD 20814. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-2A-
ВЫСОКИЕ ПРЕРЫВИСТЫЕ ДОЗЫ
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kohn, Elise C.; Steis, Ronald G.; Sausville, Edward A.; Veach, Stephen R.; Stocker, Joyce L.; Phelps, Ruby; Franco, Samuel; Longo, Dan L.; Bunn, Paul A.; Ihde, Daniel C.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.162

   
    Thymopentin in Sezary syndrome [Text] / Maria Grazia Bernengo [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1992. - Vol. 84, N 17. - P1341-1346 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Тимопентин при синдроме Sezary
Аннотация: Исследованы у б-ных синдром Sezary (кожная Т-клеточная лимфома) иммунологич. и гистол. эффект лечения тимопентином (ТП-5). Получена в 8 случаях полная ремиссия и в 7 - частичная (75%). У 2 б-ных наблюдали прогрессию болезни. Средняя продолжительность р-ции была 22 мес (полная ремиссия - 25,5 мес и частичная - 14 мес). Продолжительность жизни в течение 4 лет была предположительной в 53,9% случаев. Значительное снижение клеток (Кл) CD4{+} наблюдалось параллельно с увеличением Кл Cd8{+}. Увеличение кол-ва естественных киллеров (СD16% и CD56{+}) сопровождалось значительно большей продолжительностью жизни. Кол-во рецепторов интерлейкина-2 сыворотки использовались в мониторинге терапии. Обнаружены потеря эпидермотропизма, снижение Кл Лангерганса и наличие HLA-DR{4} кератиноцитов. Предполагают, что активность ТП-5 опосредована действием субпопуляции нормальных НК-подобных Кл. Италия, Clinica Dermatologica, Univ. Studi di Torino, 10126, Turin. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: СЕЗАРИ СИНДРОМ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ТИМОПЕНТИН
АКТИВАЦИЯ КЛЕТОК-КИЛЛЕРОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bernengo, Maria Grazia; Appino, Antonella; Bertero, Michele; Novelli, Mauro; Fierro, Maria Teresa; Doveil, Gian Carlo; Lisa, Francesco

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.03-04М7.334

    Arai, E.
    Mycosis fungoides and Sezary syndrome in Japan. Clinicopathologic study of 107 autopsy cases [Text] / E. Arai, I. Katayama, K. Ishihara // Pathol. Res. and Pract. - 1991. - Vol. 187, N 4. - P451-457 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Грибовидный микоз и синдром Сезари в Японии. Клинико-анатомический анализ 107 аутопсий
Аннотация: За 1958-1986 гг. на материале аутопсий исследованы 64 набл. грибовидного микоза (ГМ), 23 - синдрома Сезари (СС) и 20 - неходжкинской лимфомы (НХЛ). В коже при ГМ найдены большие микозные клетки с гиперхромными ядрами. При СС выявлялись хроническая генерализованная эритродермия. По клинико-анатомич. признакам ГМ и СС м. б. объединены в группу кожных Т-клеточных лимфом (КТКЛ). НХЛ входят в группу первичных кожных НХЛ. Можно полагать, что нек-рые б-ные с Тклеточным лейкозом взрослых раньше были неправильно диагностированы как ГМ или СС. Классификация КТКЛ в Японии совпадает с европейской и американской классификациями. Смертность от прогрессирования опухоли, инфекции и кровотечения составляла соотв. 16, 55 и 16% при ГМ, 17, 78 и 4% при СС и 45, 40 и 2% при НХЛ. При СС 4 б-ных умерли от криптококкового менингита, при ГМ 5 б-ных - от вторичных злокачеств. опухолей: плоскоклеточного рака кожи, почки, легких и аденокарциномы прямой кишки, рака печени. В группе НХЛ у 1 б-ного был рак гортани. Гистологически для НХЛ характерен иммунобластный полиморфный тип. Япония, Saitama Med. Sch., Saitama 350-04. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 48.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: МИКОЗ ГРИБОВИДНЫЙ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
КОЖА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Katayama, I.; Ishihara, K.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.04-04Н2.136

    Матютес, Е.
    Клиническая и лабораторная характеристика зрелых (посттимических) Т-клеточных злокачественных новообразований [Текст] / Е. Матютес, Д. Катовски // Гематол. и трансфузиол. - 1993. - Т. 38, N 5. - С. 3-6 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: По биол., клинич. и иммунофенотипич. показателям различают 2 типа этих новообразований: тимические (незрелые) и посттимические (зрелые). Авт. обобщили данные относительно 190 б-ных с посттимическими Оп и различают среди них 5 нозологич. единиц: Т-пролимфоцитарный лейкоз, Т-клеточный лейкоз-лимфома взрослых, кожная Т-клеточная лимфома (включает в себя синдром Сезари), лейкоз из больших гранулярных лимфоцитов, периферич. (некожные) Т-клеточные неходжкинские лимфомы. Кр. т., наблюдаются редкие формы, возможно представляющие собой отдельные нозологич. единицы: лейкоз из сезариподобных клеток и иммунобластная трансформация лейкоза из больших гранулярных лимфоцитов. Приводит суммарные данные клинич. и лаб. исследований при различных посттимических Т-клеточных новообразованиях. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Катовски, Д.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.11-04Н3.112

   
    Комплексная терапия синдрома Сезари [Текст] / Д. В. Заславский [и др.] // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2016. - N 1. - С. 6-13 . - ISSN 2412-320X
Аннотация: Основной принцип лечения синдрома Сезари заключается в постепенном наращивании терапевтического потенциала с учетом стадии заболевания, одновременно избегая применения агрессивных схем полихимиотерапии с низким уровнем клинического ответа. Синдром Сезари является междисциплинарной проблемой, требующей пристального внимания врачей различных специальностей - дерматолога, гематолога, патоморфолога и онколога
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: СЕЗАРИ СИНДРОМ
ЛИМФОМА КОЖИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Заславский, Д.В.; Юновидова, А.А.; Волькенштейн, П.; Сыдиков, А.А.; Скрек, С.В.; Ковальчук, А.К.; Ким, К.С.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.11-04Н2.236

   
    Комплексная терапия синдрома Сезари [Текст] / Д. В. Заславский [и др.] // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2016. - N 1. - С. 6-13 . - ISSN 2412-320X
Аннотация: Основной принцип лечения синдрома Сезари заключается в постепенном наращивании терапевтического потенциала с учетом стадии заболевания, одновременно избегая применения агрессивных схем полихимиотерапии с низким уровнем клинического ответа. Синдром Сезари является междисциплинарной проблемой, требующей пристального внимания врачей различных специальностей - дерматолога, гематолога, патоморфолога и онколога
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: СЕЗАРИ СИНДРОМ
ЛИМФОМА КОЖИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Заславский, Д.В.; Юновидова, А.А.; Волькенштейн, П.; Сыдиков, А.А.; Скрек, С.В.; Ковальчук, А.К.; Ким, К.С.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.12-04М7.503

   
    Seronegative symmetric polyarthritis in Sezary syndrome [Text] / Hillel Savin [et al.] // J. Rheumatol. - 1991. - Vol. 18, N 3. - P464-467 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Серонегативный симметричный полиартирт при синдроме Сезари
Аннотация: Синдром Сезари относят к Т-лимфомам кожи. Синдром редко сопровождается поражением суставов. Наблюдали б-ную 69 лет с синдромом Сезари и симметричным полиартритом. В биоптате кожи - лимфоидная инфильтрация эпидермиса и верхних слоев дермы. В биоптате правого коленного сустава и левого запястья - эрозированность хряща, остеоартрит, интенсивная инфильтрация малыми лимфоцитами с примесью атипичных лимфоидных Т-клеток, определенных как измененные хелперы. Изменения расценены как злокачеств. синовит. США, Roger Williams General Hosp., Providence, RI 02908. Ил. 2. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: СЕЗАРИ СИНДРОМ
ПОЛИАРТРИТ СИММЕТРИЧНЫЙ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ СИНОВИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Savin, Hillel; Zimmermann, Bernard; Aaron, Roy K.; Libbey, N.Peter; Khorsand, Jila; Alper, Joseph C.; Lally, Edward V.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.171

   
    Epidermal Langerhans' cell densities influence survival in mycosis fungoides and Sezary syndrome [Text] / Kurt Meissner [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 9. - P2069-2073
Перевод заглавия: Плотности [расположения] эпидермальных клеток Лангерганса влияют на выживаемость больных грибовидным микозом и синдромом Сезари
Аннотация: С целью выяснения роли клеток (Кл) Лангерганса (КЛ) кожи (обладающие антигеном CDIa эпидерм. Кл) в патогенезе грибовидного микоза и синдрома Сезари изучали ретроспективно влияние плотности расположения КЛ, а также др. Кл и двух клинич. параметров (возраста б-ных и стадии болезни) на выживаемость у 35 б-ных. Плотность расположения КЛ определяли иммуногистохимически с моноклон. антителом ОКТ6 на заморож. срезах; плотность расположения др. Кл определяли при помощи соотв. специфич. антител. Эпидерм. КЛ оказались единств. популяцией, связ. с выживаемостью б-ных. Дерм. КЛ не были связаны с выживаемостью. Возраст также не влиял на выживаемость. Стадия болезни связана с выживаемостью. При плотности расположения КЛ 90 на 1 мм{2} уменьшалась частота смертельных исходов. Получ. результаты свидетельствуют, что КЛ оказывают значит. влияние на прогноз у обследов. б-ных. КЛ играют важную роль в механизмах защиты организма против развития грибовидного микоза и синдрома Сезари, а не в их прогрессии. ФРГ, Univ. of Hamburg School of Med. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ПЛОТНОСТЬ РАСПОЛОЖЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meissner, Kurt; Michaelis, Kirstin; Rehpenning, Wolfgang; Loning, Thomas

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.227

   
    Cytogenetic Follow-up in a case of Sezary syndrome [Text] / Elvira D'Alessandro [et al.] // Cancer. Genet. and Cytogenet. - 1990. - Vol. 45, N 2. - P231-236 . - ISSN 0168-4608
Перевод заглавия: Продолжительное цитогенетическое наблюдение в случае синдрома Сезари
Аннотация: Проведены исследования на протяжении 3 лет за б-ным 70 лет. Показано образование гипотетраплоидных клонов клеток с 60-89 хромосомами (Хс) и 19 маркерами. В ходе наблюдения частота обнаружения клон. клеток увеличилась с 29 до 85%. Некоторые из маркерных Хс (M2 и M3), в образовании к-рых участвовали Хс 2, оказались сходными при сравнении с результатами др. исследований. Исходя из собств. и литературных данных авт. отмечают вовлечение в перестройки следующих областей Хс: 2p12-13, 2p21-22, 2q37, 17q13, 13q1, 9q11, 10p13, 14q11, 14q32, 7p1. Италия, Universita degli Studi, L'Aqulla. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
D'Alessandro, Elvira; Paterlini, Patrizia; Re, Maria Luisa Lo; Di, Cola Mario; Ligas, Claudio; Quaglino, Deniis; Porto, Giuseppe Del
 1-20    21-40   41-47 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)