СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.295

Acomparison of the availability of prochl orperazine maleate following buccal and oral administration [Text] / P. G. Hessell [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, Suppl. - P150 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Сравнение доступности прохлорперазин-малеата после введения внутрь и защечно
Аннотация: Методом ВЭЖХ (приведено описание) измеряли конц-ии прохлорперазина (I) в плазме крови 6 испытуемых в интервале 0-8 ч после однократного введения 10 мг малеата I внутрь (2 табл. по 5 мг) или за щеку (табл. на желатиниров. полисахаридной матрице). Биодоступность I при последнем пути введения была более чем в 2 раза выше. При исследовании ФК I у 12 испытуемых на фоне длит. (7 дн) периодич. введения установлена биоэкивалентность введения по 5 мг три раза в день в виде обычных табл. внутрь и по 3 мг дважды в день в виде табл. для защечного введения. Равновесные конц-ии в обоих случаях не различались, достигались через 3 дня, время полувыведения I после отмены не отличалось от найденного ранее для введения мезилата I в/м (6,9'+-'0,8 ч). Великобритания, Reckitt and Colman Pharmaceutical Division, Danson Lane, Hull, HU8 7DS. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.07
Рубрики: ПРОХЛОРПЕРАЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Hessell, P.G.; Lloyd-Jones, J.G.; Miur, N.C.; Surden, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.21

Lewandowska, Jolanta.
Kinetyka zmian stezenia proksybarbalu po podaniu leku doustnie i dozylnie w modelu jednokompartmentowym u ludzi [Text] / Jolanta Lewandowska, Jan Niznikiewicz // Pol. tyg. lek. - 1988. - Vol. 43, N 23. - С. 742-744 . - ISSN 0032-3756
Перевод заглавия: Кинетика изменений концентрации проксибарбала после перорального и внутривенного применения у людей
Аннотация: Авт. описал результаты кинетики изменений конц-ии проксибарбала (I) в сыв. крови у 71 здорового лица. После перорального применения 0,1 г I его макс. конц-ия в сыв. составляет 10,6 'мю'г/мл. После инъекции 10 мл 2% р-ра в/в, его самая большая конц-ия составляет 14,5 'мю'г/мл. Стадия абсорбции I протекает 30 мин, а стадия выделения - 23 ч и 30 мин. Время полураспада составляет 5 ч и 18 мин. I не накопляется в организме человека. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ПРОКСИБАРБАЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Niznikiewicz, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.50

Клоксациллин Фармахим. Фармакокинетические исследования форм для перорального применения [Текст] / Г. Накова [и др.] // Мед.биол. инф. - 1988. - N 4. - С. 24-27 . - ISSN 0204-6725
Аннотация: У 7 здоровых людей (3 мужчины и 4 женщины в возрасте 25-35 лет и массой тела 60-70 кг) исследовали ФК клоксациллина фирмы "Фармахим" (I) в сравнении с клоксациллином фирмы "Beecham" (II). I и II назначали в капсулах однократно в дозе 1 г. Установлено, что I и II хорошо всасываются в ЖКТ. Динамика конц-ий I и II в крови описывается одночастевой математич. моделью. ФК анализ получ. данных показал, что константа скорости всасывания I и II в кровь составляет соотв. 1,84 и 1,57 ч1}, время появления I и II в крови - 0,26 и 0,26 ч, макс. конц-ии в крови - 22,48 и 23,18 мкг/мл, время достижения макс. конц-ий в крови - 0,7 и 0,74 ч, константа скорости элиминации - 1,14 и 1,2 ч1}, T[1] [2] - 0,63 и 0,58 ч, AUC-44,3 и 45,82 мкг/мл*ч. Различий между ФК параметрами I и II не выявлено. Изучение ФК I и II в виде сиропа изучали в опытах на кроликах при однократном введении внутрь в дозе 30 мг/кг. Установлено, что константа скорости всасывания I и II в кровь составляет соотв. 6,95 и 8,25 ч1}, время появления I и II в крови - 0,03 и 0,04 ч, макс. конц-ии в крови - 5,57 и 4,83 мкг/мл, время их достижения - 0,57 и 0,32 ч, константа скорости элиминации - 0,83 и 0,85 ч1}, T[1] [2] - 0,99 и 0,85 ч, AUC - 10,94 и 10,28 мкг/мл*ч. НРБ, Научный ин-т промышл. микробиологии, Разград. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: КЛОКСАЦИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Накова, Г.; Цонева, Д.; Димитрова, Ат.; Ангелова, Н.; Дончев, Хр.; Димитрова, Кр.; Цигуларова, В.; Канети, Х.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.33

Pharmacokinetics of midazolam following intravenous and intramuscular administration in epileptic patients [Text] / G. Richards [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40 , suppl. - P10 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакокинетика мидазолама после внутривенного и внутримышечного введения у больных эпилепсией
Аннотация: Мидазолам (I) вводили однократно в дозе 5 мг в/в и, с интервалом 5 дн, в дозах 5-10 мг, в/м, шести б-ным эпилепсией, 5 мужчинам и 1 женщине в возрасте 19-51 год. В интервале 0-4 ч после введения в/в и 0-7 ч - после в/м измеряли конц-ию I в сыв. методом ВЭЖХ с УФ-детектором. Параметры ФК I после введения в/в составляли: время полураспределения и полувыведения - 0,047'+-'0,023 ч и 1,53'+-'0,27 ч, объем распределения 34,6'+-'18,7 л. После введения в/м макс. конц-ия от 16 до 168 нг/мл достигалась через 0,17-1,5 ч, из-за медленного снижения оценить параметры выведения не удалось, оценки биодоступности получены только у двух б-ных - 62% и 69%. Седативный эффект был быстрым и преходящим после введения в/в, более выраж. и длит. - после введения в/м, и не коррелировал с конц-ией I в сыв. Великобритания, Whittington Hospital, London. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МИДАЗОЛАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Richards, G.; Dhillon, S.; Cromarti, J.; Blackett, A.; Patsolos, P.; Oxley, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.531

Takano, Kazue.
A comparison of subcutaneous and intramuscular administration of human growth hormone (hGH) and increased growth rate by daily injection of hGH in GH deficient children [Text] / Kazue Takano, Kazuo Shizume, Itsuro Hibi // Endocrinol. jap. - 1988. - Vol. 35, N 3. - P477-484
Перевод заглавия: Сравнение подкожного и внутримышечного введения человеческого гормона роста и ускоренная прибавка в росте у детей с дефицитом гормона роста, получавших ежедневные инъекции человеческого гормона роста
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых, получавших биосинтетич. рекомбинантный человеческий СТГ (чСТГ) в/м или п/к, его конц-ии в плазме и показатели биол. действия были практически одинаковыми. На 47 детях с дефицитом секреции эндог. СТГ введение чСТГ п/к ежедневно (0,5 ЕД/кг в нед., в течение 6 мес.) получили значит. увеличение роста, к-рое было большим, чем при введении СТГ 2 - 4 раза в нед. Скорость формирования антител к чСТГ у б-ных была низкой (0,5%), и лечение не сопровождалось изменениями морфологии и биохимии крови и мочи. Делается вывод о безопасности применения чСТГ и более высокой эффективности его ежедневного введения. Япония, Tokyo Women's Medical College, Tokyo. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.33.11.17
Рубрики: ЗАДЕРЖКА РОСТА
ЛЕЧЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ГОРМОНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Shizume, Kazuo; Hibi, Itsuro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.23

Harper, P.
Pharmacokinetics of intravenous and oral bolus doses of L-carnitine in healthy subjects [Text] / P. Harper, C. -E. Elwin, G. Cederblad // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 35, N 5. - P555-562
Перевод заглавия: Фармакокинетика L-карнитина у здоровых испытуемых после однократных доз внутрь и внутривенно
Аннотация: Содержание карнитина (I) в плазме и в моче 6 здоровых испытуемых измеряли радиоферментативным и спектрофотометрич. методами, соотв., в интервале 0 - 12 ч после однократного введения внутрь или в/в в дозах 2 и 6 г. L - I. После в/в введения в дозе 6 г выведение I протекало быстрее, чем после дозы 2 г: Т[1][2] составляло 3,9 и 6,5 ч, клиренс - 6,1 и 5,4 л/ч, хотя объем распределения не зависел от дозы - 0,6 - 0,8 л/кг. Биодоступность I после приема внутрь составляла 16% дозы 2 г и 5% от дозы 6 г, выведение с мочой - 8 и 4%, соотв., по сравнению с 70 и 82% после введения в/в. Предполагается насыщение транспорта I через слизистую кишечника при дозах менее 2 г. Швеция, Huddinge Hosp., S - 14186 Huddinge. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: КАРНИТИН* L-Н ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Elwin, C.-E.; Cederblad, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.540

Circulating blood and twenty-four hour urinary levels of water-soluble vitamins: are current intravenous multivitamin preparations adequate? [Text] / Maria G. Boosalis [et al.] // Nutrition. - 1988. - Vol. 4, N 6. - P431-438
Перевод заглавия: Адекватны ли существующие поливитаминные препараты для внутривенного введения уровням водорастворимых витаминов в циркулирующей крови и в суточной моче?
Аннотация: Микробиол. и колориметрич. измеряли конц-ию 12 витаминов в плазме крови и моче 13 б-ных с множеств. травмами или после хирургич. операции (10+3 чел.). Уровни рибофлавина, биотина, ниацина и пантотеновой к-ты в крови и моче были нормальными. Несмотря на ежедневное введение поливитаминных препаратов (вместе с микроэлементами) в дозах, превышающих в 6 - 60 раз потери, плазменные уровни витамина B[6], тиамина и фолата были понижены, а их экскреция с мочой также как и витамина B[1][2] - повышены. Для витамина C наблюдалось снижение конц-ии в плазме и повышенная экскреция с мочой, а также недостаточное содержание в инфузируемых р-рах поливитаминов, к-рое необходимо повысить в 3 раза, т. е. до более, чем 100 мг. Обсуждаются задачи дальнейших исследований витаминной недостаточности при травмах и операциях. США, Univ. of Soath. Calif. Los Angeles, CA 90033. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.02
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ВИТАМИННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МЕТОДЫ ВОЗМЕЩЕНИЯ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ВИТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Boosalis, Maria G.; Edlund, Debby; Moudry, Barbara; Konstantinides, Frank

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.315

Intrathecal baclofen infusion in patients with spasticity and neurogenic bladder disease [Text] / J. J.M. Kums [et al.] // Neurourol. and Urodyn. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P313-314 . - ISSN 0733-2467
Перевод заглавия: Внутриоболочечная инфузия баклофена у больных с мышечной спастичностью и нейрогенными нарушениями мочевого пузыря
Аннотация: Исследовали эффективность внутриоболочечной инфузии баклофена (I) при лечении 10 б-ных с упорной спастичностью мочевого пузыря (МП) спинального происхождения или связанной с рассеянным склерозом. I ослаблял тонус спастич. мышц и облегчал опорожнение МП. Уродинамич. исследования выявили до лечения нестабильные сильные сокращения мышцы, опорожняющей МП, в сочетании с малой емкостью МП. Лечение I привело к снижению активности мышцы и увеличению емкости МП. I уменьшал давление внутри МП. У одного б-ного лечение привело к снижению давления в МП с 100 до 50 см водяного ст. Остаточное кол-во мочи в МП после мочеиспускания снижалось под влиянием I с 400-500 до 0-100 мл. Нидерланды, Univ. Hospital Groningen. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: СПАЗМЫ СКЕЛЕТНОЙ МУСКУЛАТУРЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БАКЛОФЕН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Kums, J.J.M.; Delhaas, E.M.; van, Capelle J.W.; Lakke, J.P.W.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.34

Transdermal delivery of nicotine in normal human volunteers: a single dose and multiple dose study [Text] / Y. B. Bannon [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 37, N 3. - P285-290 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Чрескожное введение никотина у здоровых испытуемых: изучение однократного и многократного дозирования
Аннотация: В 1-м исследовании 9 испытуемых ср. возраста 24,6 лет получали никотин (I) путем наложения трансдермального состава (ТДС) по 15, 30 и 60 мг в течение 24 ч с промежутком в 1 нед между испытаниями. Во 2-ом исследовании накладывали состав I, 30 мг/дн в течении 1 нед. Конц-ии I в плазме испытуемых определяли методом ВЭЖХ (описание приводится) в течение 0-30 и 1-168 ч в 1-ом и 2-ом исследованиях, соотв. Приводятся данные по ФК I; так для 15 и 60 мг средн. макс. конц-ии в плазме составляли 8,02 и 28,9 нг/мл, соотв., а площади под кривой AUC[0]2][4] - 170 и 541 нг*ч/мл, соотв.; т. е. эти вел-ны были пропорциональны дозе. Абсорбция I из ТДС составляла 80-90%, скорость поступления была подобна в обоих исследованиях, уровни I в плазме были аналогичны, не зависимо от способа введения (через ТДС или I-содержащую жевательную резинку). Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: НИКОТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Bannon, Y.B.; Corish, J.; Corrigan, O.I.; Devane, J.G.; Kavanagh, M.; Mulligan, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.570

Koppel, C.
Pharmacokinetics and antiarrhythimic efficacy of intravenous ajmaline in ventricular arrhythmia of acute onset [Text] / C. Koppel, A. Wagemann, F. Martens // Eur. J. Drig Metab. and Pharmacokinet. - 1989. - Vol. 14, N 2. - P161-167 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Фармакокинетика и антиаритмическая эффективность введенного внутривенно аймалина при острых приступах желудочковой аритмии
Аннотация: В гр. из 21 б-ного инфарктом миокарда и желудочковой аритмией (ВА) вводили аймалин (I; 50 мг/5 мин; инфузия). Затем б-ные были разделены на 5 гр.: 6 б-ных с норм. ф-цией почки и кишечника (1-я гр.); 4 б-ных острой почечной недостаточностью (2-я гр.); 4 б-ных с нарушением ф-ции печени (3-я гр.); 3 б-ных с кардиогенетич. шоком (4-я гр.) и 4 б-ных, принимавших после припадков фенобарбитал в течение 5 др. (5-я гр.). Методом ВЭЖХ определяли конц-ию I в плазме б-ных в интервале 0-20 ч после инфузии в 1- 5 гр. После короткой инфузии ВА снималась в течение 16-36 мин; уровень I в плазме составлял при этом 0,1- 0,45 мкг/мл. В дополнит. гр. (6-я гр.) 16 б-ных ВА с острыми приступами получали I, 10-50 мг/ч; ВА полностью снималась или уменьшалась при 0,4-2,0 мкг/мл I в плазме (данные приводятся). Были определены параметры ФК в 1-й- 5-й гр.; ср. время полураспределения и полувыведения в 1-й гр. составляло 6 и 95 мин, соотв. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.31.02
Рубрики: АЙМАЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Wagemann, A.; Martens, F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.51

Lode, H.
Pharmacokinetics and clinical results of parenterally administered new quinolones in humans [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinolones, Geneva, 25-27 Aug., 1988 / H. Lode // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. 5. - P996-1004 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Фармакокинетика и клиническая эффективность новых производных хинолона у людей при парентеральном введении
Аннотация: Обзор. Производные хинолона последней генерации (ципрофлоксацин, эноксацин, флеросацин, офлоксацин, перфлоксацин, амифлоксацин) могут вводиться в/в и использоваться у б-ных при интенсивной терапии, операц. профилактике, в ранней постоперативной фазе и при нарушенной абсорбции из ЖКТ. При введении внутрь и в/в их ФК малоразличается и характеризуется достаточно медленным выведением (Т[1] [2] 3-10 ч), интенсивным тканевым распределением (объем распределения 1-3 л/кг), низким связыванием с белками плазмы, ограниченным метаболизмом, почечным (клиренс 20-360 мл/мин) и внепочечным (общий клиренс 140-650 мл/мин) путями выведения. Мало изучена клинич. эффективность и толерантность только для пероральных форм ципрофлоксацина, перфлоксацина и офлоксацина, тогда как во всех остальных случаях установлена высокая клинич. и антимикробная активность у б-ных со сложными инфекциями мочевывод. и дыхат. путей, кожных и мягких тканей, костей и суставов, при сепсисе, пневмонии и лихорадочных состояниях неизвестного происхождения у б-ных с нейропениями. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.80

Pharmacokinetics of galanthamine hydrobromide after single subcutaneous and oral dosage in humans [Text] / D. Mihailova [et al.] // Pharmacology. - 1989. - Vol. 39, N 1. - P50-58 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Фармакокинетика галантамина гидробромида у человека после однократного подкожного и перорального введения
Аннотация: В ходе перекрестного исследования методом ВЭЖХ определяли конц-ию галантамина (I) и его метаболитов в плазме крови и моче у 8 здоровых испытуемых до и после однократного п/к или перорального введения I (10 мг). Отмечалась необычная двухстадийная абсорбция I и биэкспоненц. падение конц-ии I со временем. Макс. конц-ии I в плазме после п/к и перорального введения (1,24 и 1,15 мг/мл соотв.) достигались через 2 ч. Статистически значимых различий между фармакокинетич. параметрами I при разных путях введения не наблюдали (р0,05). Авт. делают вывод о биоэквивалентности препаратов I, вводимых п/к и перорально. НРБ, Scientific Inst. of Pharmacy and Pharmacology, Sofia. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ГАЛАНТАМИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Mihailova, D.; Yamboliev, I.; Zhivkova, Z.; Tecnheva, J.; Jovovich, V.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.510

Ciprofloxacin concentrations in serum, bone and bone marrow of rabbits [Text] / L. R. Gill [et al.] // Microbios. - 1989. - Vol. 58, N 235. - P113-126 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Концентрации ципрофлоксацина в сыворотке, костях и костном мозге кроликов
Аннотация: С целью оценки потенц. эффективности ципрофлоксацина (I) при лечении эксперим. остеомиелита у кроликов определяли конц-ии I в Св, костном мозге (КМ) и костях при 2 различных дозах и путях введения I, а также при различной продолжительности лечения. Животные 1-ой гр. (6 кроликов) получали I в сут. дозе 60 мг/кг в/м) в течение 4 нед, животные 2-ой группы (6 кроликов) 7 инъекций I в сут. дозе 120 мг/кг п/к, животные 3-ей (15 кроликов) и 4-ой (15 кроликов) групп получали I в сут. дозе 120 мг/кг п/к в течение 2 и 4 нед, соответственно. У животных 1-ой и 2-ой групп конц-ии I в Св определяли после 4-ой инъекции; через 10- 15 мин после последней инъекции производили аутопсию животных всех 4 групп и определяли конц-ии I в Св, костях и КМ микробиол. методом. Не выявлено существ. различий в уровнях I в Св после в/м введения в суточной дозе 60 мг/кг и п/к введения в сут. дозе 120 мг/кг, макс. конц-ии I в Св животных 1-ой и 2-ой групп составляли в среднем 2,61 и 3,24 мг/кг, а средние значения миним. конц-ий через 8 ч после введения 4-ой инъекции - 0,55 и 0,74 мкг/мл, соответственно. Ср. значения конц-ий I в костях, КМ и Св животных всех 4 групп также существенно не различались и составляли 1,74; 3,66 и 5,71 мкг/мл. Отношение конц-ий I в костях к уровням в Св составляло 0,34; отношения конц-ий в КМ к уровням в Св - 0,67; и конц-ий в костях к уровням в КМ - 0,52. Создаваемые в Св и тканях конц-ии I были достаточны для подавления большинства чувствит. микроорганизмов. Считают в/м введение I нецелесообразным, т. к. при аутопсии у животных 1-ой гр. на месте инъекции были выявлены тяжелые тканевые повреждения. Повреждение тканей на месте п/к инъекции было значительно менее выраженным. США, Miles Pharmaceuticals, West Haven, 06516. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ДОЗЫ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
КРОВЬ
КОСТИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ОСТЕОМИЕЛИТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Gill, L.R.; Mayberry-Carson, K.J.; Tober-Meyer, B.; Hodin, F.; Lambe, D.W.(Jr.); Painter, B.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.184

Comparison of oral and intramuscular preanesthetic medication for pediatric inpatient surgery [Text] / Susan C. Nicolson [et al.] // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 1. - P8-10 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Сравнение пероральной и внутримышечной премедикации перед анестезией в амбулаторной педиатрической хирургии
Аннотация: В проспективном рандомизиров. двойном "слепом" исследовании, проведенном на 67 здоровых амбулат. б-ных - детях старше 1 года (ср. 7,9'+-'5,0 лет), установлено, что пероральная преанестетич. медикация меперидином (3 мг/кг) и пентобарбиталом (4 мг/кг) показала значимые преимущества перед в/м введением морфина (0,1 мг/кг) и пентобарбитала (4 мг/кг), по ряду анксиолитич. и поведенч. показателей. В целом дети первой гр. (29 чел.) вели себя более спокойно в период до начала анестезии и были более послушны во время ее начала, что связывают с травматич. фактором введения в/м. США, Univ., Philadelphia, PA 19104-4399. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.02
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
АНЕСТЕЗИЯ
ПРЕМЕДИКАЦИЯ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Nicolson, Susan C.; Betts, Eugene K.; Jobes, David R.; Christianson, Lynn A.; Walters, Joseph W.; Mayes, Kathleen R.; Korevaar, Wilhelminia C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.83

Pharmacokinetics of intravenous cilazaprilat in normal volunteers /Whitehead E. M., Walters G. E., Williams P. E. O., Johnston G. D [Text] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 6. - P873-875 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика цилазаприлата после внутривенного введения у здоровых людей
Аннотация: Изучали ФК цилазаприлата (I) у 8 здоровых мужчин (22- 27 лет) после однократного в/в введения 1, 2 и 4 мг I с интервалами в 1 нед. Конц-ия I в плазме крови уменьшалась со временем полифазно. Значения ренального клиренса при дозах 1, 2 и 4 мг были 5,3, 8,1 и 9,8 ч1}, а плазменного клиренса 7,8, 10,4 и 11,8 ч1} соотв. Заключают, что плазменный и ренальный клиренс I зависят от его дозы. Активность I и ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ) измеряли радиоферментативным методом. Ингибирование АСЕ было более 82% через 4 ч и 55% через 24 ч после введения I при всех дозах. На гемодинамич. показатели I не влиял. Великобритания, Queen's Univ. of Belfast, Belfast ВТ9 7ВL. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЦИЛАЗАПРИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИБИОТИКИ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.591

Comparative pharmacokinetic study of several routes of administration of nimodipine in acute ischemic stroke patients [Text] : [Pap.] Proc. Meet. Eur. Assoc. Clin. Neuropharmacol., Belgrade, 18-20 Sept., 1989 / E. Tolosa [et al.] // New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P101 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Сравнительное фармакокинетическое исследование нескольких путей введения нимодипина у больных с острым ишемическим инсультом
Аннотация: Изучали ФК-профиль нимодипина (I), антагониста кальция, применяемого в лечении б-ных с ишемич. инсультом. Исследовано 36 б-ных, 12 из к-рых получали интактные табл. I (30 мг 4 раза в дн), а из остальных 24 б-ных с дисфагией часть получала внутрь те же табл., но в размельченном виде (30 мг 4 раза в дн), и др. части б-ных I вводили в/в (1 мг/ч в течение 2 ч, затем 2 мг/ч). I применяли не менее 3 дн. Анализировали 2 ФК-профиля у каждого б-ного, получ. в 1-й дн и позднее, между 3-м и 21-м дн лечения I.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.35.17
Рубрики: НИМОДИПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Tolosa, E.; Soler-Singia, L.; Segura, J.; Ribera, G.; Esteve, M.V.; Caturla, M.C.; Graus, F.; Albors, M.; Badenas, J.M.; Bigorra, L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.309

Ермилова, М. Г.
Опыт применения внутривенного капельного введения антидепрессантов [Текст] / М. Г. Ермилова ; Моск. обл. науч. о-во психиатров и наркологов. Каф. психиатрии и наркологии ФУВ ММСИ, Моск. обл. психиат. больница N5 // Вопр. соц. и клин. психиатрии и наркологии. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 146-148

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.11
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АМИТРИПТИЛИН
ИМИПРАМИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.433

A comparison of the various routes of administration of erythromycin in cattle [Text] / G. E. Burrows [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 612, N 3. - P289-295 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Сравнение различных путей введения эритромицина крупному рогатому скоту
Аннотация: Изучали ФК эритромицина (I) при его в/в, в/м и п/к введении в дозе 15 и 30 мг/кг в р-ре на основе полиэтиленгликоля и внутрь (в форме стеарата и фосфата) в дозе 30 мг/кг бычкам. Колич. определение I в пробах Св, отбиравшихся на протяжении 48-72 ч после введения, проводили микробиол. методом (тест-культура Micrococcus luteus ATCC 9341). ФК I описывали в рамках в одно- и двухчастевых моделей. Отмечен замедленный характер всасывания I при в/м и п/к введении (соотв. значения констант скорости всасывания 0,003-0,01 и 0,007-0,02 мин1}), при этом по степени всасывания п/к путь введения существенно уступал в/м (абс. биодоступность 32-42% против 60-65%). Увеличение дозы вводимого в/в I с 15 до 30 мг/кг приводило к увеличению Т[1] [2] со 175 до 239 мин. В/в введение большей из доз I сопровождалось побочным действием на ССС, введение I внутрь -ареей- США, College of Veterinary Medicine, Oklahoma State Univ., Stilwater, OK. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Burrows, G.E.; Griffin, D.D.; Pippin, A.; Harris, K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.31

Oral and dermal pharmacokinetics of triclopyr in human volunteers [Text] / N. G. Carmsichael [et al.] // Hum. Toxicol. - 1989. - Vol. 8, N 6. - P431-437 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Фармакокинетика триклопира у здоровых людей при пероральном и чрескожном введении
Аннотация: Методом ГХ-масспектрометрии определяли конц-ию триклопира (I), активного ингридиента гербицида Гарлона, в крови и моче 6 здоровых испытуемых, получавших однократные дозы I (0,1 и 0,5 мг/кг) перорально с интервалом 3 нед, а затем у 5 из них после чрескожного введения I (3,7 мг/кг). При пероральном приеме С[м][а][к][с] I достигалась через 2-3 ч после введения и составляла 0,27 и 1,44 мкг/мл для 0,1 и 0,5 мг/кг, соотв. Значения площадей под кинетич. кривыми I для этих доз составляли 135,5 и 680 мкг*ч/мл, соотв. I практически полностью выводился из крови за 48 ч. Кол-во выводимого с мочой I составляло 80% от дозы при пероральном и 1,37% при чрезкожном введении. ФК I при пероральном введении описывалась двухкамерной моделью (Т[1] [2] для начальной и конечной фаз выведения составляло 1,3 и 5,1 ч, соотв, не зависимо от дозы), а при чрезкожном - однокамерной (Т[1] [2]-16,8 ч). При чрескожном введении абсорбция I составляла 1,65%. Накопление I в токсич. кол-вах маловероятно. Великобритания, Dow Chemical Company Ltd., Oxford Shire, OX12 9JT. библ. 12.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ТРИКЛОПИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Carmsichael, N.G.; Nolan, R.J.; Perkins, J.M.; Davies, R.; Warrington, S.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.82

Pharmacokinetics of rectal metoclopramide (MCL) and pharmacodynamics of two high antiemetic rectal dosages of MCL against different emetic doses of cisplatin (CIS) for chemotherapy [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / A. Hellstern [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P184 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакокинетика метоклопрамида при ректальном применении и фармакодинамика двух высоких противорвотных ректальных доз препарата в отношении различных рвотных доз цисплатины при химиотерапии
Аннотация: Низкие (50- 90 мг/м{2}) и высокие (90-120 мг/м{2}) дозы цисплатины (I) получали 38 б-ных по поводу опухолей яичек и легких. Низкие (7 мг/кг) и высокие (14 мг/кг) дозы метоклопрамида (II) назначали ректально. Нагрузочные дозы II (1 или 2 мг/кг) б-ные получали за 2 ч до применения I и затем повторяли каждые 4 ч. Изучение ФК II при ректальном применении в дозе 14 мг/кг на цикл показало, что AUC составляет в ср. 3210 нг/кг*ч, Т[1] [2] - 5,1 ч, общий клиренс - 0,63 л/ч*кг, стационарный объем распределения - 5,2 л/кг. ФК параметры II при ректальном применении были аналогичны параметрам при в/в применении или приеме внутрь II. Изучение противорвотных свойств II показало, что лучшие субъект. и объект. результаты получены при более высоких дозах II. ФРГ, Centre of Internal Medicine and Pharmacology, Univ., Frankfurt am Main.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МЕТОКЛОПРАМИД
АНТИЭМЕТИКИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
РЕКТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦИСПЛАТИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hellstern, A.; Sailer, R.; Hellenbrecht, D.; Haug, M.; Achtert, G.; Brockmann, P.; Danmen, W.

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска