Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РИЗЕДРОНАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.11-04Т3.221

   

    14 Day endoscopy study comparing risedronate and alendronate in postmenopausal women stratified by Helicobacter pylori status [Text] / Alan B. R. Thompson [et al.] // J. Rheumatol. - 2002. - Vol. 29, N 9. - P1965-1974 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: 14-дневное эндоскопическое исследование, сравнивающее ризедронат и алендронат у женщин в послеменопаузном периоде при наличии Helicobacter pylori
Аннотация: Библ. 68
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: РИЗЕДРОНАТ
АЛЕНДРОНАТ

ОСТЕОПОРОЗ

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ИЗЪЯЗВЛЕНИЕ ЖЕЛУДКА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Thompson, Alan B.R.; Marshall, John K.; Hunt, Richard H.; Provenza, J.Mark; Lanza, Frank L.; Royer, Mary G.; Li, Zhengqing; Blank, Marion A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.123

   

    Acute changes in calcium homeostasis during treatmetn of primary hyperparathyroidism with risedronate [Text] / Charles A. Reasner [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1993. - Vol. 77, N 4. - P1067-1071 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Выраженные изменения в гомеостазе кальция при лечении первичного гиперпаратиреоза ризедронатом
Аннотация: Б-ные первичным гиперпаратиреозом в течение 7 дн получали 20 или 40 мг ризедроната (I) в день. Потребление I вызывало снижение конц-ии кальция (II) в крови, подавление реабсорбции кости (по уровню оксипролина в моче), повышение конц-ии ПТГ, усиление реабсорбции II в почечных канальцах и уменьшение содержания щелочной фосфатазы в Св крови. При приеме II конц-ия ПТГ в Св б-ных после лечения I уменьшалась в той же степени, что и у б-ных гиперпаратиреозом без лечения. Заключают, что I понижает конц-ию II в крови б-ных. Требуется дальнейшее исследование для выяснения вопроса о том, будет ли более длительное лечение I поддерживать конц-ию II на нормальном уровне. США, Dep. of Medicine, Division of Endocrinology and Metabolism, Univ. of Texas Health Science Center, San Antonio, Texas 78284-7877. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
РИЗЕДРОНАТ

ДОЗИРОВАНИЕ

СОДЕРЖАНИЕ КАЛЬЦИЯ В КРОВИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Reasner, Charles A.; Stone, Michael D.; Hosking, David J.; Ballah, Ahmed; Mundy, Gregory R.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.298

   

    Acute changes in calcium homeostasis during treatmetn of primary hyperparathyroidism with risedronate [Text] / Charles A. Reasner [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1993. - Vol. 77, N 4. - P1067-1071 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Выраженные изменения в гомеостазе кальция при лечении первичного гиперпаратиреоза ризедронатом
Аннотация: Б-ные первичным гиперпаратиреозом в течение 7 дн получали 20 или 40 мг ризедроната (I) в день. Потребление I вызывало снижение конц-ии кальция (II) в крови, подавление реабсорбции кости (по уровню оксипролина в моче), повышение конц-ии ПТГ, усиление реабсорбции II в почечных канальцах и уменьшение содержания щелочной фосфатазы в Св крови. При приеме II конц-ия ПТГ в Св б-ных после лечения I уменьшалась в той же степени, что и у б-ных гиперпаратиреозом без лечения. Заключают, что I понижает конц-ию II в крови б-ных. Требуется дальнейшее исследование для выяснения вопроса о том, будет ли более длительное лечение I поддерживать конц-ию II на нормальном уровне. США, Dep. of Medicine, Division of Endocrinology and Metabolism, Univ. of Texas Health Science Center, San Antonio, Texas 78284-7877. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.11.15
Рубрики: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
РИЗЕДРОНАТ

ДОЗИРОВАНИЕ

СОДЕРЖАНИЕ КАЛЬЦИЯ В КРОВИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Reasner, Charles A.; Stone, Michael D.; Hosking, David J.; Ballah, Ahmed; Mundy, Gregory R.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.03-04М4.272

   

    Biomechanical and microstructural benefits of physical exercise associated with risedronate in bones of ovariectomized rats [Text] / Roberta Carminati Shimano [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2014. - Vol. 77, N 6. - P431-438 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Физические упражнения в сочетании с ризедронатом оказывают положительное влияние на биомеханические и микроструктурные свойства костей у овариэктомированных крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТИ
ОСТЕОПОРОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

РИЗЕДРОНАТ

ОВАРИЭКТОМИЯ

ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Shimano, Roberta Carminati; Macedo, Ana Paula; Falcai, Mauricio Jose; Ervolino, Edilson; Shimano, Antonio Carlos; Issa, Joao Paulo Mardegan


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.101

   

    Bisphosphonate risedronate reduces metastatic human breast cancer burden in bone in nude mice [Text] / Akira Sasaki [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 16. - P3551-3557 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Дифосфонат ризедронат снижает метастазирование рака молочной железы человека в костях у мышей nude
Аннотация: Risedronate which is a specific inhibitor of osteoclastic bone resorption, in a bone metastasis model in nude mice in which intracardiac injection of the human breast cancer cell line MDA-231 leads to osteolytic bone metastases. Risedronate (4 'мю'g/animal/day) was given s. c. to animals (a) after radiologically small but defined osteolytic metastases were observed; (b) simultaneously with MDA-231 cell inoculation through the entire experimental period; or (c) by short-term prophylactic administration before inoculation of MDA-231 cells. In all experiments, risedronate either slowed progression or inhibited the development of bone metastases assessed radiographically. Furthermore, mice treated continuously with risedronate showed significantly longer survival than did control mice. Histomorphometrical analysis revealed that osteoclast numbers were diminished at metastatic tumor sites. Unexpectedly, there was also a marked decrease in tumor burden in bone in risedronate-treated animals. In contrast, the growth of metastatic breast cancer in soft tissues surrounding bones was not affected by risedronate. Moreover, risedronate had no effects on the local growth of s. c. implanted MDA-231 breast cancers in nude mice or on MDA-231 cell proliferation in culture. These data demonstrate that risedronate decreases metastatic MDA-231 breast cancer burden selectively in bone, as well as suppresses progression of established osteolytic lesions and prevents the development of new osteolytic lesions; thus, the data suggest that inhibition of osteoclastic bone resorption may be a useful adjunctive therapy for the treatment of cancers that have colonized in bone. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

МЕТАСТАЗЫ В КОСТЯХ

ЛЕЧЕНИЕ

РИЗЕДРОНАТ

БИФОСФОНАТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sasaki, Akira; Boyce, Brendan F.; Story, Beryl; Wright, Kenneth R.; Chapman, Mark; Boyce, Rogely; Mundy, Gregory R.; Yoneda, Toshiyuki


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.02-04Т3.127

    Brandi, Mari Luisa.

    New dosing options in osteoporosis treatment: Clinical evidence on Risedronate 75mg monthly treatment [Text] / Mari Luisa Brandi // Clin. Cases Miner. and Bone Metab. - 2008. - Vol. 5, N 2. - P155-158 . - ISSN 1724-8914
Перевод заглавия: Новые выборы дозирования при лечении остеопороза: клинические данные о приеме ризедроната в дозе 75 мг однократно в месяц
Аннотация: Представлен обзор о сравнительном применении двойным "слепым", по сравнению с плацебо, способом ризедроната (I) в дозе 5 мг ежедневно (1-я гр.) и 75 мг в течение 2-х последовательных дней в месяц (2-я гр.) в течение 24 мес. у 1200 женщин в состоянии менопаузы с остеопорозом в возрасте '=' 50 лет, и влиянии I на изменения костного метаболизма в позвоночнике, бедре, шейке бедра, вертеле; маркерах костного обмена веществ и случаях новых переломах позвоночника. Дополнительно больные получали кальций и витамин D. Все показатели и незначительные побочные эффекты в 1-й и 2-й гр. были идентичными. Т. обр., применение I во 2-й гр. является предпочтительным для больного благодаря легкому режиму дозирования. Италия, Univ. of Florence. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.25
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
МЕНОПАУЗА

РИЗЕДРОНАТ

ДОЗИРОВАНИЕ (НОВОЕ)

КАЛЬЦИЙ

ВИТАМИН D

БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ



7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.08-04Т3.190

   

    Chronic diffuse sclerosing osteomyelitis treated with risedronate [Text] / Stephen A. Wright [et al.] // J. Rheumatol. - 2005. - Vol. 32, N 7. - P1376-1378 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Хронический диффузный склерозирующий остеомиелит, леченный ризедронатом
Аннотация: Женщину 21 года в течение 15 лет беспокоили боли в правом бедре, однако повторное тщательное обследование не выявило причину жалоб. При очередной госпитализации было отмечено укорочение левой ноги на 1 см, повышение СОЭ и конц-ии в сыворотке С-реактивного белка. Магнитно-резонансная томография выявила утолщение левой бедренной кости и уменьшение медулярной полости, а при биопсии обнаружена утолщенная склерозированная костная ткань без признаков инфекции. В отдельных участках обнаружена активация остеобластов. С учетом возраста и нормальной активности щелочной фосфатазы диагноз болезни Педжета был отвергнут, диагностирован хронический диффузный склерозирующий остеомиелит (ХДСО) и назначены клиндомицин и ципрофлоксацин, не оказавшие влияния на симптомы заболевания. Начато лечение ризедронатом перорально по 35 мг/нед, что в течение 6 мес полностью нормализовало состояние больной и лабораторные сдвиги. Приведенное наблюдение первое описание успешного применения бисфосфоната при ХДСО. Великобритания, Musgrave Park Hosp., Belfast. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ОСТЕОМИЕЛИТ
СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ

РИЗЕДРОНАТ

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Wright, Stephen A.; Millar, Auleen M.; Coward, Steve M.; Finch, Michael B.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.209

   

    Differences between bisphosphonates in binding affinities for hydroxyapatite [Text] / M. A. Lawson [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. B. - 2010. - Vol. 92, N 1. - P149-155 . - ISSN 1552-4973
Перевод заглавия: Различия в сродстве связывания бисфосфонатов с гидроксиапатитом
Аннотация: Методом жидкостной хроматографии показано, что время макс. связывания золедроната и ризедроната с гидроксиапатитом составляло 16 и 9 мин. соотв., а для фосфонокарбоксилатного аналога, NE10790, было повышено до 22 мин. Полученные данные следует учитывать при использовании бисфосфонатов при остеопорозе. Великобритания, Oxford Univ. Inst. of Musculoskeletal Sciences; Headington, Oxford OX3 7LD
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.21
Рубрики: БИСФОСФОНАТЫ
ЗОЛЕДРОНАТ

РИЗЕДРОНАТ

СВЯЗЫВАНИЕ ГИДРОКСИАПАТИТА

ОСТЕОПОРОЗ


Доп.точки доступа:
Lawson, M.A.; Xia, Z.; Barnett, B.L.; Trifitt, J.T.; Phipps, R.J.; Dunford, J.E.; Locklin, R.M.; Ebeino, F.H.; Russell, R.G.G.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.216

   

    Efeitos de bifosfonatos e estatinas na reparacao de fraturas em tibias de ratas com osteoporose induzida com dexametasona [Text] / D. B. Ferreira [et al.] // Rev. cienc. farm. basica e apl. - 2008. - Vol. 29, N 2. - С. 201-207 . - ISSN 1808-4532
Перевод заглавия: Влияние бифосфонатов и статинов на заживление большеберцовой кости у крыс с остеопорозом, вызванным дексаметазоном
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar с переломами большеберцовых костей на фоне остеопороза, вызванного дексаметазоном. Ежедневное введение после нанесения перелома алендроната, ризедроната, аторвастина или ловастатина в дозах 0,25, 1, 1,2 и 2 мг/кг п/о не вызывало изменений содержания в костной ткани Са, Р, альбумина и активности щел. фосфатазы. Плотность трабекулярной ткани большеберцовой кости, сниженная в результате развития остеопороза с 65,1 до 44%, при воздействии использованных препаратов возрастала до 72,8, 69,5 63 и 69,3% соотв. Сделан вывод, что алендронат наиболее эффективно нормализует состояние костной ткани при экспериментальном остеопорозе. Бразилия, Univ. Federal de Vicosa, UFV, Vicosa, MG. Табл.3. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.21
Рубрики: АЛЕНДРОНАТ
РИЗЕДРОНАТ

АТОРВАСТАТИН

ЛОВАСТАТИН

ПЕРЕЛОМЫ

БОЛЬШЕБЕРЦОВАЯ КОСТЬ

ОСТЕОПОРОЗ

ДЕКСАМЕТАЗОН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ferreira, D.B.; Pinto, A.S.; Del, Carlo R.J.; Fonseca, C.C.; Oliveira, T.T.; Cardoso, C.A.; Amaral, G.G.; Lima, L.R.P.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.07-04Т3.31

   

    Effect of renal function on risedronate pharmacokinetics after a single oral dose [Text] / D. Y. Mitchell [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 49, N 3. - P215-222 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние функции почек на фармакокинетику ризедроната после перорального приема разовой дозы [препарата]
Аннотация: Ризедронат натрия (РН) - бисфосфонат, уменьшающий резорбцию костной ткани, назначали однократно в дозе 30 мг 21 б-ному с различной клубочковой фильтрацией (КФ, от 15 до 126 мл/мин) и изучали влияние степени нарушения функции почек на фармакокинетику (ФК) препарата. Клиренс РН и объем распределения коррелировали с клиренсом креатинина (r=0,854 или r=0,317). При снижении КФ от 120 до 20 мл/мин почечный клиренс РН и объем распределения снижались на 82% и 69%. Аналогичная зависимость отмечалась и в случае, если КФ рассчитывали не по клиренсу креатинина, а иогексола. Переносимость РН была хорошей. Хотя снижение функции почек влияет на РН, считают, что снижение дозы препарата необходимо только при КФ 20 мл/мин. США, Minneapolis Med. Res. Foundation, Minneapolis, OH 45040. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: РИЗЕДРОНАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Mitchell, D.Y.; Peter, J.V.St.; Eusebio, R.A.; Pallone, K.A.; Kelly, S.C.; Russell, D.A.; Nesbitt, J.D.; Thompson, G.A.; Powell, J.H.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.04-04И2.41

   

    Farnesyl diphosphate synthase is a cytosolic enzyme in Leishmania major promastigotes and its overexpression confers resistance to risedronate [Text] / Aurora Ortiz-Gomez [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2006. - Vol. 5, N 7. - P1057-1064 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Фарнезилдифосфатсинтаза является внутриклеточным ферментом промастигот Leishmania major, и его усиленная экспрессия обеспечивает устойчивость к ризедронату
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ

ФЕРМЕНТЫ

РИЗЕДРОНАТ

УСТОЙЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ortiz-Gomez, Aurora; Jimenez, Carmen; Estevez, Antonio M.; Carrero-Lerida, Juana; Ruiz-Perez, Luis M.; Gonzalez-Pacanowska, Dolores


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.02-04М4.298

    Huang, Hai-ying.

    Перспективы клинического применения ризедроната натрия [Text] / Hai-ying Huang // Zhongguo xinyao zazhi = Chin. J. New Drugs. - 2002. - Vol. 11, N 4. - С. 281-284 . - ISSN 1003-3734
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: РИЗЕДРОНАТ НАТРИЯ
КОСТИ



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.01-04М3.435

    Huang, Hai-ying.

    Перспективы клинического применения ризедроната натрия [Text] / Hai-ying Huang // Zhongguo xinyao zazhi = Chin. J. New Drugs. - 2002. - Vol. 11, N 4. - С. 281-284 . - ISSN 1003-3734
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: РИЗЕДРОНАТ НАТРИЯ
КОСТИ



14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.72

    Huang, Hai-ying.

    Перспективы клинического применения ризедроната натрия [Text] / Hai-ying Huang // Zhongguo xinyao zazhi = Chin. J. New Drugs. - 2002. - Vol. 11, N 4. - С. 281-284 . - ISSN 1003-3734
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.63
Рубрики: РИЗЕДРОНАТ НАТРИЯ
КОСТИ



15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.11-04Т3.256

   

    Impact of noncompliance with alendronate and risedronate on the incidence of nonvertebral osteoporotic fractures in elderly women [Text] / Julie Blouin [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 66, N 1. - P117-127 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Воздействие несоблюдения режима приема алендроната и ризедроната на случаи внепозвоночных остеопоротических преломов у пожилых женщин
Аннотация: Цель исследования оценить связь между несоблюдением приема алендроната и ризедроната и риском внепозвоночного остеопоротического перелома у пожилых женщин, живущих в интернатах. Контрольное исследование проведено, используя базу данных административного здравоохранения Квебека. В исследуемую группу были включены женщины '='68 лет вновь принятые на лечение алендронатом или ризедронатом между 1 января 2002 и 31 марта 2005 гг. В исследование входили женщины, с инцидентом внепозвоночного остеопоротического перелома, происходившими '='1 года после введения терапии. Каждый случай соизмерялся с 20 контрольными, использовали выборку плотности, соответственно возрасту б-ных ('+-'1 год). Среди 30 259 женщин, включенных в группу, 1036 внепозвоночных переломов были идентифицированы и сравнены с 2069 контрольными. Сделано заключение, что у пожилых женщин, несоблюдающих прием алендроната или ризедрогната, увеличен риск внепозвоночных переломов. Канада, Univ. of Montreal, Quebec. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.25
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
АЛЕНДРОНАТ

РИЗЕДРОНАТ

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

СЛУЧАИ НЕСОБЛЮДЕНИЯ

ВНЕПОЗВОНОЧНЫЕ ПЕРЕЛОМЫ КОСТЕЙ

ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ


Доп.точки доступа:
Blouin, Julie; Dragomir, Alice; Moride, Yola; Ste-Marie, Louis-Georges; Fernandes, Julio Cesar; Perreault, Sylvie


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.12-04М4.429

   

    Improvement in bone properties by using risedronate adsorbed hydroxyapatite novel nanoparticle based formulation in a rat model of osteoporosis [Text] / H. Sahana [et al.] // J. Biomed. Nanotechnol. - 2013. - Vol. 9, N 2. - P193-201 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Улучшение состояния костной ткани с помощью препарата на основе новых гидроксиапатитных наночастиц с адсорбированным ризедронатом у крыс в модели остеопороза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ

НАНОЧАСТИЦЫ

ГИДРОКСИАПАТИТ

РИЗЕДРОНАТ


Доп.точки доступа:
Sahana, H.; Khajuria, D.K.; Razdan, R.; Mahapatra, D.R.; Bhat, M.R.; Suresh, S.; Rao, R.R.; Mariappan, L.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.08-04Т3.172

    Li, Yuming.

    Эффективность и безопасность приема внутрь ризедроната натрия при терапии остеопороза у женщин в постменопаузе [Text] / Yuming Li, Zhongzhi Zhang, Xiuling Deng // Zhongguo guzhi shusong zazhi = Chin. J. Osteoporosis. - 2006. - Vol. 12, N 1. - С. 62-65 . - ISSN 1006-7108
Аннотация: В ходе рандомизированного двойного-слепого исследования 54 женщины с остеопорозом в постменопаузе в течение 1 года принимали внутрь резидронат натрия (1-я группа) или плацебо (2-я группа). До и после терапии определяли минеральную плотность костей, маркеры костного метаболизма. Через 6 и 12 месяцев терапии у пациентов 1-й группы отмечено значительное увеличение минеральной плотности костей в поясничном отделе позвоночника (3,29% и 4,51%, соответственно) по сравнению с пациентками 2-й группы (-0,62% и -0,48%, соответственно). Устойчивое снижение маркеров костной резорбции наблюдалось через 6 и 12 месяцев лечения, признаки образования кости - через 12 месяцев терапии. Безопасность терапии ризедронатом натрия не отличалась от таковой при приеме плацебо. Среди нежелательных ПЭ отмечают симптомы со стороны ЖКТ (7,1%), сыпь (7,1%) и гематурию (3,6%), к-рые имели слабо выраженный и краткосрочный характер. Делается вывод об эффективности и безопасности применения ризедроната натрия при терапии остеопороза у женщин в постменопаузе. КНР, Tongji Medical College Union Hosp., Wuhan. E-mail: liyuming@medmail.com.cn. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: РИЗЕДРОНАТ
ОСТЕОПОРОЗ

МЕНОПАУЗА

КОСТНАЯ ПЛОТНОСТЬ МИНЕРАЛОВ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Zhang, Zhongzhi; Deng, Xiuling


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.12-04М6.326

    Li, Yuming.

    Эффективность и безопасность приема внутрь ризедроната натрия при терапии остеопороза у женщин в постменопаузе [Text] / Yuming Li, Zhongzhi Zhang, Xiuling Deng // Zhongguo guzhi shusong zazhi = Chin. J. Osteoporosis. - 2006. - Vol. 12, N 1. - С. 62-65 . - ISSN 1006-7108
Аннотация: В ходе рандомизированного двойного-слепого исследования 54 женщины с остеопорозом в постменопаузе в течение 1 года принимали внутрь резидронат натрия (1-я группа) или плацебо (2-я группа). До и после терапии определяли минеральную плотность костей, маркеры костного метаболизма. Через 6 и 12 месяцев терапии у пациентов 1-й группы отмечено значительное увеличение минеральной плотности костей в поясничном отделе позвоночника (3,29% и 4,51%, соответственно) по сравнению с пациентками 2-й группы (-0,62% и -0,48%, соответственно). Устойчивое снижение маркеров костной резорбции наблюдалось через 6 и 12 месяцев лечения, признаки образования кости - через 12 месяцев терапии. Безопасность терапии ризедронатом натрия не отличалась от таковой при приеме плацебо. Среди нежелательных ПЭ отмечают симптомы со стороны ЖКТ (7,1%), сыпь (7,1%) и гематурию (3,6%), к-рые имели слабо выраженный и краткосрочный характер. Делается вывод об эффективности и безопасности применения ризедроната натрия при терапии остеопороза у женщин в постменопаузе. КНР, Tongji Medical College Union Hosp., Wuhan. E-mail: liyuming@medmail.com.cn. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: ПОСТМЕНОПАУЗА
РИЗЕДРОНАТ

ОСТЕОПОРОЗ

КОСТИ

ПЛОТНОСТЬ МИНЕРАЛОВ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Zhang, Zhongzhi; Deng, Xiuling


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.408

   

    Lipophilic analogs of zoledronate and risedronate inhibit Plasmodium geranylgeranyl diphosphate synthase (GGPPS) and exhibit potent antimalarial activity [Text] / Joo Hwan No [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 11. - P4058-4063 : 5 ил. - 39 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Липофильные аналоги золедроната и ризедроната ингибируют геранилгеранилдифосфатсинтетазу (ГГДФС) Plasmodium и проявляют выраженную противомалярийную активность
Аннотация: При оценке ингибиторной активности 560 ингибиторов пренилсинтазы в отношении внутриэритроцитарной формы Plasmodium falciparum показано, что липофильные аналоги золедроната и ризедроната, ВРН-703 и ВРН-811, проявляющие св-ва ингибиторов геранилгеранилдифосфатсинтазы, являются наиболее эффективными противомалярийными агентами. При проведении калориметрического анализа показано, что величина 'ДЕЛЬТА'G обоих соединений составляет -9 ккал моль{-1}. В опытах на мышах, инфицированных 10{6} P. falciparum, показано, что при введении ВРН-703 в дозе 3 мг/кг в/б выживаемость животных к 14-му дню составляла 100%, а уровень паразитемии снижался до 8%. При введении ВРН-811 в дозе 10 мг/кг выживаемость мышей составляла 80%, а уровень паразитемии снижался на 80%. США, Center for Bophysics and Computational Biology, Univ. of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61801
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРЕПАРАТ BPH-703
ПРЕПАРАТ ВРН-811

ЗОЛЕДРОНАТ

РИЗЕДРОНАТ

ГЕРОНИЛГЕРАНИЛДИФОСФАТСИНТАЗА

МАЛЯРИЯ


Доп.точки доступа:
No, Joo Hwan; de, Macedo Dossin Fernando; Zhang, Yonghui; Liu, Yi-Liang; Zhu, Wei; Feng, Xinxin


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.03-04Т3.255

   

    Osteoclast inhibitory effects of vitamin K[2] alone or in combination with etidronate or risedronate in patients with rheumatoid arthritis: 2-Years results [Text] / Minoru Morishita [et al.] // J. Rheumatol. - 2008. - Vol. 35, N 3. - P407-413 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Самостоятельный ингибирующий эффект на остеокласты витамина К2 или в сочетании с этидронатом или ризедронатом у больных ревматоидным артритом: результаты 2-летнего изучения
Аннотация: 79 б-ным ревматоидным артритом, получавших преднизолон, в зависимости от дополнительного лечения были разделены на 3 гр: 21 б-ной получали только витамин К2 (I гр), 29 б-ных лечили витамином К2 с этидронатом (II гр) и 29 б-ных витамином К2 с ризедронатом (III гр). До и после 24 мес лечения у б-ных определяли в сыворотке N-терминальный телопептид коллагена I типа (NT) и уровень костной щелочной фосфатазы (ЩФ). У всех б-ных проводили денситометрию различных отделов скелета. На фоне лечения у б-ных II и III гр. значимо замедлилась потеря костной массы, а также снизился уровень NT. У б-ных всех 3-х групп уменьшилось содержание в крови RANKL. Т. обр., витамин К2 или витамин К2 в сочетании с бисфосфонатами замедляет развитие остеопороза, ингибируя активность остеокластов через RANKL. Япония, Tokyo Metropolitan Bokutoh Hosp., Tokyo. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПРЕДНИЗОЛОН

ВИТАМИНЫ К2

ЭТИДРОНАТ

РИЗЕДРОНАТ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Morishita, Minoru; Nagashima, Masakazu; Wauke, Koichi; Takahashi, Hiroshi; Takenouchi, Kenji


 1-20    21-40   41-42 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)