Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 86
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-86 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.02-04Т3.371

   

    A randomized controlled trial to compare the efficacy of cyclical parathyroid hormone Versus cyclical parathyroid hormone and sequential calcitonin to improve bone mass in postmenopausal women with osteoporosis [Text] / A. B. Hodsman [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 2. - P610-628 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Рандомизированное контролируемое сравнение эффективности циклов введения паратгормона и циклов введения попеременно паратгормона и кальцитонина для улучшения состояния костной массы у женщин в постменопаузе с остеопорозом
Аннотация: У 30 женщин (средний возраст 67 лет) с остеопорозом согласно 2-х-летнему протоколу проводили циклы по 28 дн введения п/к ПТГ (1-34) человека по 800 ед; циклы повторялись каждые 3 мес. По рандомизированной схеме у части б-ных вслед за циклом ПТГ вводили п/к кальцитонин по 75 ед/дн в течение 42 дн. Исходно у б-ных была снижена плотность минерального компонента костей и было обнаружено в среднем по 2 перелома позвонков; после 2 лет лечения эта плотность при лечении ПТГ повысилась на 10,2%; при добавочном введении кальцитонина этот показатель снизился до 7,9% и уменьшилась скорость увеличения костной массы. Среднее число переломов позвонков за 3 года составило в сравниваемых группах 4,5/100 и 23/100 (P=0,078). В ходе первых двух циклов изучали биохимические маркеры образования кости (общая и костная щелочная фосфатазы и остеокальцин) и резорбции кости (оксипролин и N-телопептид мочи натощак); в обеих группах содержание маркеров повышалось по завершении цикла. Заключают, что краткие циклы введения ПТГ повышают плотность минерального компонента поясничных позвонков, не влияя на массу кортикальной кости в шейке бедра. За 2 года в обеих группах возникло немного новых переломов позвонков. Введение кальцитонина не улучшает эффективность лечения ПТГ. Канада, Dep. Med. St. Joseph;s Hlth Ctr., London, Ontario NGA 4V2. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.25
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
КАЛЬЦИТОНИН

ЛЕЧЕБНЫЕ ЦИКЛЫ

ОСТЕОПОРОЗ

ПЛОТНОСТЬ МИНЕРАЛЬНОГО КОМПОНЕНЕТА КОСТЕЙ

МЕНОПАУЗА

ПОСТМЕНОПАУЗА

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hodsman, A.B.; Fraher, L.J.; Watson, P.H.; Ostbye, T.; Stitt, L.W.; Adachi, J.D.; Taves, D.H.; Drost, D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.03-04М6.299

   

    A randomized controlled trial to compare the efficacy of cyclical parathyroid hormone Versus cyclical parathyroid hormone and sequential calcitonin to improve bone mass in postmenopausal women with osteoporosis [Text] / A. B. Hodsman [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 2. - P610-628 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Рандомизированное контролируемое сравнение эффективности циклов введения паратгормона и циклов введения попеременно паратгормона и кальцитонина для улучшения состояния костной массы у женщин в постменопаузе с остеопорозом
Аннотация: У 30 женщин (средний возраст 67 лет) с остеопорозом согласно 2-х-летнему протоколу проводили циклы по 28 дн введения п/к ПТГ (1-34) человека по 800 ед; циклы повторялись каждые 3 мес. По рандомизированной схеме у части б-ных вслед за циклом ПТГ вводили п/к кальцитонин по 75 ед/дн в течение 42 дн. Исходно у б-ных была снижена плотность минерального компонента костей и было обнаружено в среднем по 2 перелома позвонков; после 2 лет лечения эта плотность при лечении ПТГ повысилась на 10,2%; при добавочном введении кальцитонина этот показатель снизился до 7,9% и уменьшилась скорость увеличения костной массы. Среднее число переломов позвонков за 3 года составило в сравниваемых группах 4,5/100 и 23/100 (P=0,078). В ходе первых двух циклов изучали биохимические маркеры образования кости (общая и костная щелочная фосфатазы и остеокальцин) и резорбции кости (оксипролин и N-телопептид мочи натощак); в обеих группах содержание маркеров повышалось по завершении цикла. Заключают, что краткие циклы введения ПТГ повышают плотность минерального компонента поясничных позвонков, не влияя на массу кортикальной кости в шейке бедра. За 2 года в обеих группах возникло немного новых переломов позвонков. Введение кальцитонина не улучшает эффективность лечения ПТГ. Канада, Dep. Med. St. Joseph;s Hlth Ctr., London, Ontario NGA 4V2. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
КАЛЬЦИТОНИН

ЛЕЧЕБНЫЕ ЦИКЛЫ

ОСТЕОПОРОЗ

ПЛОТНОСТЬ МИНЕРАЛЬНОГО КОМПОНЕНЕТА КОСТЕЙ

МЕНОПАУЗА

ПОСТМЕНОПАУЗА

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hodsman, A.B.; Fraher, L.J.; Watson, P.H.; Ostbye, T.; Stitt, L.W.; Adachi, J.D.; Taves, D.H.; Drost, D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.211

   

    A randomized double-blind placebo-controlled 10-way crossover study to show that a new zolpidem modified-release formulation improves sleep maintenance compared to standard zolpidem [Text] : тез. [Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / I. Hindmarch [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P26 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: [Проведение] рандомизированного двойного слепого контролируемого плацебо перекрестного исследования с целью показать, что новая рецептура золпидема с модифицированным освобождением улучшает поддержание сна по сравнению со стандартным препаратом золпидема
Аннотация: Добровольцы обоего пола в возрасте 18-40 лет получали на ночь препарат золпидема (I) с модифицированным освобождением в дозе до 15 мг или стандартный препарат I в дозе 10 мг. При проведении эксперимента использовали шумовое воздействие, имитирующее звуки уличного движения. При проведении ежечасного полисомографического анализа показано, что прием модифицированного I сокращал частоту просыпаний на протяжении 5 час. после приема более эффективно, чем стандартная форма I. Прием модифицированного I не влиял на выполнение психомоторных тестов, проводимых через 9 час. после приема. Отмечена хорошая переносимость обеих форм I. Великобритания, Univ. of Surrey, Sanon-Synthelabo Res., Guildford
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

МОДИФИЦИРОВАННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Hindmarch, I.; Legangeux, E.; Emegbo, S.; Nixon, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.279

   

    A randomized trial comparing triple-drug and double-drug therapy in renal transplantation [Text] / C. Ponticelli [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 45, N 5. - P913-918
Перевод заглавия: Рандомизированное исследование по сравнению терапии двумя препаратами и тремя препаратами при пересадке почки
Аннотация: Анализировали эффективность иммунодепрессии циклоспорином с преднизолоном (1-я гр., 50 б-ных) и циклоспорином в более низких дозах в сочетании с преднизолоном и азатиоприном (2-я гр., 50 б-ных) при пересадке почки. Б-ных распределяли по группам так, чтобы не было различий в средних значениях возраста, распределению по половому признаку, длительности предшествующего диализа, виду первичного заболевания, кол-ву переливаний крови, степени гистосовместимости и длительности консервации. Через 2 г. в 1-й гр. живы 93% б-ных и функционировало 90,6% трансплантатов, а во 2-й гр. - 100 и 86% соответственно. Конц-ия циклоспорина в крови б-ных 1-й гр. 'ЭКВИВ' в 2 раза выше, чем во 2-й гр. во все сроки наблюдения. Кол-во кризов отторжения в 1-й гр. достоверно меньше, а число инфекционных осложнений, в том числе и тяжелых, - достоверно больше. В биоптатах трансплантата, полученных при его стабильной ф-ции через 6 - 12 мес после пересадки, в 1-й гр. отмечен более выраженный интерстициальный фиброз и меньшая степень мононуклеарноклеточной инфильтрации. Уровень креатинина крови в обеих группах примерно одинаков. Делают вывод, что двойная терапия обеспечивает более глубокую иммунодепрессию, чем тройная. Италия, Ospedale maggiore, Milan. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ГОМОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ЦИКЛОСПОРИН

ПРЕДНИЗОЛОН

АЗАТИОПРИН

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ponticelli, C.; Tarantino, A.; Montagnino, G.; Aroldi, A.; Banfi, G.; De, Vecchi A.; Zubani, R.; Berardinelli, L.; Vegeto, A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.323

   

    A randomized trial of OKT3-based versus cyclosporine-based immunoprophylaxis after liver transplantation. Long-term results of a european and australian multicenter study [Text] / Olivier Farges [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 8. - P891-898 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Рандомизированное клиническое испытание иммунопрофилактики, основанной на применении OKT3 против циклоспорина, после трансплантации печени. Результаты долгосрочного мультицентрического исследования в Европе и Австралии
Аннотация: Проведено мультицентрическое рандомизированное исследование по сравнению 2 иммуносупрессивных протоколов у б-ных после второй ABO-совместимой трансплантации печени. У 48 б-ных (1-я гр.) в течение 14 д. назначали Ортоклон (OKT3) в комбинации со стероидами и азатиоприоном с постепенным прогрессирующим назначением циклоспорина с 11 д после трансплантации. Др. группа (2-я гр.) б-ных (50 человек) получала циклоспорин по стандартному протоколу в комбинации со стероидами и азатьиоприном. За 1 г. наблюдений кумулятивная частота острого отторжения была выше во 2-й гр. (75%), чем у б-ных 1-й гр. (67%). В течение первых 2 послеоперационных недель функция почек оказалась лучше у б-ных 1-й гр., хотя уровни креатинина в плазме были одинаковыми в обеих группах. Частота тяжелых инфекционных осложнений была ниже у б-ных 1-й гр. (13,6%) по сравнению с б-ными 2-й гр. (32%). При анализе частот выживаемости б-ных и трансплантата за 4-летний период наблюдений в 1-й гр. б-ных составила 69% и 61% соотв., что практически не отличалось от аналогичных показателей у б-ных 2-й гр. (62% против 52% соотв.) Полученные рез-ты показывают, что иммунопрофилактика с использованием OKT3 является безопасной альтернативой иммуносупрессии, используемой у б-ных с первичной трансплантацией печени в случайной выборке. Франция, Serv. de Chirurgie et de Transpl. Hepatique, Hop. Paul. Brousse, Villejuif. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ОТТОРЖЕНИЕ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА OKT3

ПРИМЕНЕНИЕ

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Farges, Olivier; Ericzon, Bo-Goran; Bresson-Hadni, Solange; Lynch, Stephen V.; Hockerstedt, Krister; Houssin, Didier; Galmarini, Dinangelo; Faure, Jean-Louis; Baldauf, Cornelia; Bismuth, Henri

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.306

   

    A randomized trial of OKT3-based versus cyclosporine-based immunoprophylaxis after liver transplantation. Long-term results of a european and australian multicenter study [Text] / Olivier Farges [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 8. - P891-898 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Рандомизированное клиническое испытание иммунопрофилактики, основанной на применении OKT3 против циклоспорина, после трансплантации печени. Результаты долгосрочного мультицентрического исследования в Европе и Австралии
Аннотация: Проведено мультицентрическое рандомизированное исследование по сравнению 2 иммуносупрессивных протоколов у б-ных после второй ABO-совместимой трансплантации печени. У 48 б-ных (1-я гр.) в течение 14 д. назначали Ортоклон (OKT3) в комбинации со стероидами и азатиоприоном с постепенным прогрессирующим назначением циклоспорина с 11 д после трансплантации. Др. группа (2-я гр.) б-ных (50 человек) получала циклоспорин по стандартному протоколу в комбинации со стероидами и азатьиоприном. За 1 г. наблюдений кумулятивная частота острого отторжения была выше во 2-й гр. (75%), чем у б-ных 1-й гр. (67%). В течение первых 2 послеоперационных недель функция почек оказалась лучше у б-ных 1-й гр., хотя уровни креатинина в плазме были одинаковыми в обеих группах. Частота тяжелых инфекционных осложнений была ниже у б-ных 1-й гр. (13,6%) по сравнению с б-ными 2-й гр. (32%). При анализе частот выживаемости б-ных и трансплантата за 4-летний период наблюдений в 1-й гр. б-ных составила 69% и 61% соотв., что практически не отличалось от аналогичных показателей у б-ных 2-й гр. (62% против 52% соотв.) Полученные рез-ты показывают, что иммунопрофилактика с использованием OKT3 является безопасной альтернативой иммуносупрессии, используемой у б-ных с первичной трансплантацией печени в случайной выборке. Франция, Serv. de Chirurgie et de Transpl. Hepatique, Hop. Paul. Brousse, Villejuif. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ОТТОРЖЕНИЕ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА OKT3

ПРИМЕНЕНИЕ

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Farges, Olivier; Ericzon, Bo-Goran; Bresson-Hadni, Solange; Lynch, Stephen V.; Hockerstedt, Krister; Houssin, Didier; Galmarini, Dinangelo; Faure, Jean-Louis; Baldauf, Cornelia; Bismuth, Henri

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.496

   

    A randomized trial of OKT3-based versus cyclosporine-based immunoprophylaxis after liver transplantation. Long-term results of a european and australian multicenter study [Text] / Olivier Farges [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 8. - P891-898 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Рандомизированное клиническое испытание иммунопрофилактики, основанной на применении OKT3 против циклоспорина, после трансплантации печени. Результаты долгосрочного мультицентрического исследования в Европе и Австралии
Аннотация: Проведено мультицентрическое рандомизированное исследование по сравнению 2 иммуносупрессивных протоколов у б-ных после второй ABO-совместимой трансплантации печени. У 48 б-ных (1-я гр.) в течение 14 д. назначали Ортоклон (OKT3) в комбинации со стероидами и азатиоприоном с постепенным прогрессирующим назначением циклоспорина с 11 д после трансплантации. Др. группа (2-я гр.) б-ных (50 человек) получала циклоспорин по стандартному протоколу в комбинации со стероидами и азатьиоприном. За 1 г. наблюдений кумулятивная частота острого отторжения была выше во 2-й гр. (75%), чем у б-ных 1-й гр. (67%). В течение первых 2 послеоперационных недель функция почек оказалась лучше у б-ных 1-й гр., хотя уровни креатинина в плазме были одинаковыми в обеих группах. Частота тяжелых инфекционных осложнений была ниже у б-ных 1-й гр. (13,6%) по сравнению с б-ными 2-й гр. (32%). При анализе частот выживаемости б-ных и трансплантата за 4-летний период наблюдений в 1-й гр. б-ных составила 69% и 61% соотв., что практически не отличалось от аналогичных показателей у б-ных 2-й гр. (62% против 52% соотв.) Полученные рез-ты показывают, что иммунопрофилактика с использованием OKT3 является безопасной альтернативой иммуносупрессии, используемой у б-ных с первичной трансплантацией печени в случайной выборке. Франция, Serv. de Chirurgie et de Transpl. Hepatique, Hop. Paul. Brousse, Villejuif. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ОТТОРЖЕНИЕ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА OKT3

ПРИМЕНЕНИЕ

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Farges, Olivier; Ericzon, Bo-Goran; Bresson-Hadni, Solange; Lynch, Stephen V.; Hockerstedt, Krister; Houssin, Didier; Galmarini, Dinangelo; Faure, Jean-Louis; Baldauf, Cornelia; Bismuth, Henri

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.11-04Т3.261

   

    Acyclovir achieves a lower concentration in African HIV- seronegative, herpes simplex virus 2-seropositive women than in non-African populations [Text] / Yanhui Lu [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 5. - P2777-2779 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ацикловир достигает более низкой концентрации у африканских ВИЧ-серонегативных, позитивных на вирус простого герпеса-2 женщин, чем у неафриканской популяции
Аннотация: Изучалась фармакокинетика ацикловира у ВИЧ-серонегативных, позитивных на HSV-2 африканских женщин после одной оральной дозы 400 мг препарата. Концентрацию ацикловира определяли в плазме крови спустя 8 ч. Концентрация препарата была выше у женщин неафриканской популяции, что объясняется подавлением ацикловира рецидивами язв, вызываемых HSV-2, у женщин африканской популяции. США, Dep. Pharmacol. Mol. Sci. Med., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, Maryland. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.39.05
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
HSV-2-ПОЗИТИВНЫЕ

АФРИКАНСКИЕ ЖЕНЩИНЫ

ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

АЦИКЛОВИР

ФАРМАКОКИНЕТИКА

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ВИЧ-НЕГАТИВНЫЕ


Доп.точки доступа:
Lu, Yanhui; Celum, Connie; Wald, Anna; Beeten, Jared M.; Cowan, Frances; Delany-Moretlwe, Sinead; Reid, Stewat E.; Hughes, James P.; Wilcox, Ellen; Corey, Lawrence; Hendrix, Craig W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.12-04К1.335

   

    Acyclovir achieves a lower concentration in African HIV- seronegative, herpes simplex virus 2-seropositive women than in non-African populations [Text] / Yanhui Lu [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 5. - P2777-2779 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Концентрации ацикловира ниже у африканских ВИЧ-серонегативных, позитивных на вирус простого герпеса-2, женщин, чем у неафриканской популяции
Аннотация: Изучалась фармакокинетика ацикловира у ВИЧ-серонегативных, позитивных на HSV-2 африканских женщин после одной оральной дозы 400 мг препарата. Концентрацию ацикловира определяли в плазме крови спустя 8 ч. Концентрация препарата была выше у женщин неафриканской популяции, что объясняется подавлением ацикловира рецидивами язв, вызываемых HSV-2, у женщин африканской популяции. США, Dep. Pharmacol. Mol. Sci. Med., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, Maryland. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
HSV-2-ПОЗИТИВНЫЕ

АФРИКАНСКИЕ ЖЕНЩИНЫ

ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

АЦИКЛОВИР

ФАРМАКОКИНЕТИКА

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ВИЧ-НЕГАТИВНЫЕ


Доп.точки доступа:
Lu, Yanhui; Celum, Connie; Wald, Anna; Beeten, Jared M.; Cowan, Frances; Delany-Moretlwe, Sinead; Reid, Stewat E.; Hughes, James P.; Wilcox, Ellen; Corey, Lawrence; Hendrix, Craig W.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.01-04Б1.236

   

    Acyclovir achieves a lower concentration in African HIV- seronegative, herpes simplex virus 2-seropositive women than in non-African populations [Text] / Yanhui Lu [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 5. - P2777-2779 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Концентрации ацикловира ниже у африканских ВИЧ-серонегативных, позитивных на вирус простого герпеса-2, женщин, чем у неафриканской популяции
Аннотация: Изучалась фармакокинетика ацикловира у ВИЧ-серонегативных, позитивных на HSV-2 африканских женщин после одной оральной дозы 400 мг препарата. Концентрацию ацикловира определяли в плазме крови спустя 8 ч. Концентрация препарата была выше у женщин неафриканской популяции, что объясняется подавлением ацикловира рецидивами язв, вызываемых HSV-2, у женщин африканской популяции. США, Dep. Pharmacol. Mol. Sci. Med., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, Maryland. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.09 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
HSV-2-ПОЗИТИВНЫЕ

АФРИКАНСКИЕ ЖЕНЩИНЫ

ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

АЦИКЛОВИР

ФАРМАКОКИНЕТИКА

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ВИЧ-НЕГАТИВНЫЕ


Доп.точки доступа:
Lu, Yanhui; Celum, Connie; Wald, Anna; Beeten, Jared M.; Cowan, Frances; Delany-Moretlwe, Sinead; Reid, Stewat E.; Hughes, James P.; Wilcox, Ellen; Corey, Lawrence; Hendrix, Craig W.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.08-04Н2.250

   

    Assessment of intra-individual variation in prostate-specific antigen levels in a biennial randomized prostate cancer screening program in Sweden [Text] / Laila Bruun [et al.] // Prostate. - 2005. - Vol. 65, N 3. - P216-221 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Оценка индивидуальных вариантов уровней специфического антигена предстательной железы (САПЖ) в двухгодичной рандомизированной программе скрининга рака предстательной железы в Швеции
Аннотация: За 1995-1996 гг. и за 2001-2002 гг. в рандомизированной программе по скринингу рака предстательной железы обследовали больных, у которых в 2001-2002 гг. уровень общего САПЖ составлял 2,0 нг/мл. У 791 мужчины уровень общего САПЖ составлял '30% указывает на отклонение от нормального случайного варианта. Швеция, Univ. Hosp., Malmo. E-mail:laila.bruun@klkemi.mas.lu.se. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07 + 761.29.49.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА

РАННЯЯ

СКРИНИНГ

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

АНТИГЕНЫ

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ВАРИАНТЫ УРОВНЕЙ

ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bruun, Laila; Becker, Charlotte; Hugosson, Jonas; Lilja, Hans; Christensson, Anders

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.08-04Н2.154

    Fritschi, Lin.

    Breast cancer in priests: Follow-up of an observation made 167 years ago [Text] / Lin Fritschi, Pascal Guenel, Wolfgang Ahrens // Eur. J. Epidemiol. - 2010. - Vol. 25, N 3. - P219-221 . - ISSN 0393-2990
Перевод заглавия: Рак молочной железы (РМЖ) у служителей культа: судьба заключения, сделанного 167 лет назад
Аннотация: В 1842 г. Д.А. Ригони-Стерн представил результаты анализа смертности в г. Верона (Италия). Он обнаружил, что у монашек существенно повышена смертность от РМЖ. Известно и другое его утверждение о том, что все 4 умерших от РМЖ мужчин оказались священниками. Известно, что у женщин основной причиной РМЖ считается высокий уровень эстрогенов и прогестинов. Причина РМЖ у мужчин не выяснена до сих пор. Обычно указывают на повышенное употребление алкоголя и нарушения гормонального равновесия. В 2005 г. проведено рандомизированное исследование частоты РМЖ у мужчин 35-70 лет в Европе с учетом возраста, профессии и места жительства. Среди 104 священнослужителей выявили 1 больного РМЖ, в контрольной группе - 7 случаев из 2078 подобранных лиц. Относительный риск среди служителей культа составил 2,55. Не исключено, что различия связаны с особенностями отбора участников исследования. Священники реже соглашаются на участие в научных исследованиях. Не иключено, что в исследовании 2005 г. оказали влияние ошибки в диагностике РМЖ у мужчин. Считают, что исследования в этом направлении следует продолжить. Австралия, Western Australian Inst. For Med. Res., Perth. E-mail:fritschi@eaimr.uwa.edu.au. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

МУЖЧИНЫ

ЖЕНЩИНЫ

СЛУЖИТЕЛИ КУЛЬТУРА

ЧАСТОТА

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ОСОБЕННОСТИ ОТБОРА


Доп.точки доступа:
Guenel, Pascal; Ahrens, Wolfgang

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.01-04Н2.72

   

    Cefoperazone plus mezlocillin for emriric therapy of febrile cancer patients [Text] / Paula Jones [et al.] // Amer. J. Med. - 1988. - Vol. 85, N 1А. - P3-8
Перевод заглавия: Цефоперазон+мезлоциллин при эмпирической терапии онкологических больных с повышенной температурой
Аннотация: В последнее время чаще стали использовать комбинации 2 беталактамных антибиотиков в лечение онкол. б-ных с повышенной т-рой, в т. ч. и с нейтропенией. Проведено проспективное рандомизированное исследование 2 дозных режимов комбинации цефоперазона (I) и мезлоциллина (II): 1). I, в/в, 2 г+II, 5 г каждые 4 ч; 2). I, 1 г+II, 3 г, каждые 4 ч. Общий эффект был выше в 1-й гр. (78%), чем во 2-й гр. (66%). Более высокие дозы I и II не приводили к более высоким бактерицидным титрам в Св. В 1-й гр. чаще отмечалась гипопротромбинемия, в связи с чем б-ные профилактически получали вит. К. Т. к. отсутствуют четкие преимущества более высоких доз I+II, рекомендуется использование их более низких доз. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Canc.-Cent., Houston, Texas. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ПОВЫШЕННАЯ ТЕМПЕРАТУРА

ХИМИОТЕРАПИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

НЕЙТРОПЕНИЯ

ЦЕФОПЕРАЗОН

МЕЗЛОЦИЛЛИН

ДОЗЫ

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Jones, Paula; Bodey, Gerald P.; Rolston, Kenneth; Fainsten, Victor; Riccardi, Susan

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.12-04Н3.22

    Gaynor, Ellen R.

    CHOP therapy: Has shorter-course therapy had an impact on lymphomas? [Text] / Ellen R. Gaynor, Richard I. Fisher // Cancer Invest. - 1998. - Vol. 16, N 1. - P26-32 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: CHOP терапия: влияет ли укороченный курс терапии на лимфомы?
Аннотация: С введением комбинированной химиотерапии для лечения неходжкинской лимфомы (НХЛ) стало ясно, что некоторые больные с диффузным агрессивным типом могут быть излечены. Режимы первого поколения, обычно включающие 4 химиопрепарата, вызывают полную ремиссию у 45-55% больных и излечение 'ПРИБЛ='30-35%. Наиболее полно изучена схема CHOP. В целях повышения эффективности лечения диффузных агрессивных лимфом в 80-е годы разработаны различные новые режимы так называемого третьего поколения. Два из них всесторонне изучены в фазе II и фазе III исследований в ряде центров. Это MACOP-B, применяемый 12 нед и ProMACE-CytaBOM-режим, используемый 18 нед. В работе представлен подробный обзор результатов применения этих двух режимов в целях попытки выяснения вопроса: влияет ли укороченный курс терапии на лимфомы в сравнении с CHOP-терапией. Приведены данные различных исследований, включающие характеристики обследованных больных, вариантов лимфом, стадий болезни, сроков наблюдения, процента полных ремиссий, показателей общей и безрецидивной выживаемости, сведений о токсичности. Освещены результаты исследований II фазы режима MACOP-B и ProMACE-CytaBOM. Большой раздел статьи посвящен итогам рандомизированных испытаний, включавших несколько сравнительных исследований: ProMACE-MOPP против ProMACE/CytaBOM; MACOP-B в сравнении с ProMACE-MOPP; MACOP-B против CHOP. Освещены также результаты проспективного рандомизированного испытания по сравнению стандартного режима (CHOP) с тремя новыми режимами интенсивной химиотерапии: m-BACOD, ProMACE/CytaBOM и MACOP-B. Авторы заключают, что имеющиеся данные не содержат доказательств в поддержку утверждения, что новые, более интенсивные "укороченные курсы" "режимы" превосходят CHOP. Эффективность любой подающей надежды новой программы лечения следует сравнивать с ценным стандартом - CHOP в рандомизированных клинических испытаниях. США, Div. of Hematol./Oncol. Loyola Univ. Med. Cent. 2160 South First Avenue. Maywood, Illinois 60153. Ил. 15. Таб. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

КОМБИНИРОВАННАЯ

СХЕМА CHOP

СХЕМА MACOP-B

СХЕМА PRO MACE-CYTABOM

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ТОКСИЧНОСТЬ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fisher, Richard I.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.12-04Н2.105

    Gaynor, Ellen R.

    CHOP therapy: Has shorter-course therapy had an impact on lymphomas? [Text] / Ellen R. Gaynor, Richard I. Fisher // Cancer Invest. - 1998. - Vol. 16, N 1. - P26-32 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: CHOP терапия: влияет ли укороченный курс терапии на лимфомы?
Аннотация: С введением комбинированной химиотерапии для лечения неходжкинской лимфомы (НХЛ) стало ясно, что некоторые больные с диффузным агрессивным типом могут быть излечены. Режимы первого поколения, обычно включающие 4 химиопрепарата, вызывают полную ремиссию у 45-55% больных и излечение 'ПРИБЛ='30-35%. Наиболее полно изучена схема CHOP. В целях повышения эффективности лечения диффузных агрессивных лимфом в 80-е годы разработаны различные новые режимы так называемого третьего поколения. Два из них всесторонне изучены в фазе II и фазе III исследований в ряде центров. Это MACOP-B, применяемый 12 нед и ProMACE-CytaBOM-режим, используемый 18 нед. В работе представлен подробный обзор результатов применения этих двух режимов в целях попытки выяснения вопроса: влияет ли укороченный курс терапии на лимфомы в сравнении с CHOP-терапией. Приведены данные различных исследований, включающие характеристики обследованных больных, вариантов лимфом, стадий болезни, сроков наблюдения, процента полных ремиссий, показателей общей и безрецидивной выживаемости, сведений о токсичности. Освещены результаты исследований II фазы режима MACOP-B и ProMACE-CytaBOM. Большой раздел статьи посвящен итогам рандомизированных испытаний, включавших несколько сравнительных исследований: ProMACE-MOPP против ProMACE/CytaBOM; MACOP-B в сравнении с ProMACE-MOPP; MACOP-B против CHOP. Освещены также результаты проспективного рандомизированного испытания по сравнению стандартного режима (CHOP) с тремя новыми режимами интенсивной химиотерапии: m-BACOD, ProMACE/CytaBOM и MACOP-B. Авторы заключают, что имеющиеся данные не содержат доказательств в поддержку утверждения, что новые, более интенсивные "укороченные курсы" "режимы" превосходят CHOP. Эффективность любой подающей надежды новой программы лечения следует сравнивать с ценным стандартом - CHOP в рандомизированных клинических испытаниях. США, Div. of Hematol./Oncol. Loyola Univ. Med. Cent. 2160 South First Avenue. Maywood, Illinois 60153. Ил. 15. Таб. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

КОМБИНИРОВАННАЯ

СХЕМА CHOP

СХЕМА MACOP-B

СХЕМА PRO MACE-CYTABOM

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ТОКСИЧНОСТЬ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fisher, Richard I.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.317

   

    Continuous prednisolone versus conventional prednisolone with VMCP-interferon-'альфа'2b as first-line chemotheraрy in elderly patients with multiple myeloma [Text] / Heinz Ludwig [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 131, N 3. - P329-337 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Продолжительное введение преднизолона по сравнению с обычными дозами преднизолона с VMCP - интерфероном-'альфа'2b в качестве химиотерапии первой линии у пожилых больных множественной миеломой
Аннотация: У 299 нелеченных больных множественной миеломой (ММ; средний возраст 67 лет) проведено рандомизированное исследование изучения эффективности постоянного ежедневного лечения преднизолоном (ПЗ) в индукции или ПЗ в течение двух недель каждого курса в комбинации с VMCP-интерфероном-'альфа'2b. После завершения индукции больные рандомизированы на получавших либо интерферон-'альфа'2b, либо интерферон-'альфа'2b с ПЗ. В первом рандомизированном исследовании ответ зарегистрирован у 62 и 60% больных соответственно. Выживаемость свободная от прогрессии - 20 мес. и 19 мес.; общая выживаемость - 34 и 37 мес. Постоянный прием ПЗ или ПЗ с VMCP-интерфероном-'альфа'2b имели одинаковую эффективность. Австрия, Center for Oncology and Haematology. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ

ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ПРЕДНИЗОЛОН

ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'2B

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ludwig, Heinz; Spicka, Ivan; Klener, Pavel; Greil, Richard; Adam, Zdenek; Gisslinger, Heinz; Tarkovacs, Gabor; Linkesch, Werner; Maniatis, Alice; Morant, Rudolf; Drach, Johannes; Kuhn, Ingrid; Schuster, Judith; Hinke, Axel

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.04-04Н2.80

   

    Continuous prednisolone versus conventional prednisolone with VMCP-interferon-'альфа'2b as first-line chemotheraрy in elderly patients with multiple myeloma [Text] / Heinz Ludwig [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 131, N 3. - P329-337 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Продолжительное введение преднизолона по сравнению с обычными дозами преднизолона с VMCP - интерфероном-'альфа'2b в качестве химиотерапии первой линии у пожилых больных множественной миеломой
Аннотация: У 299 нелеченных больных множественной миеломой (ММ; средний возраст 67 лет) проведено рандомизированное исследование изучения эффективности постоянного ежедневного лечения преднизолоном (ПЗ) в индукции или ПЗ в течение двух недель каждого курса в комбинации с VMCP-интерфероном-'альфа'2b. После завершения индукции больные рандомизированы на получавших либо интерферон-'альфа'2b, либо интерферон-'альфа'2b с ПЗ. В первом рандомизированном исследовании ответ зарегистрирован у 62 и 60% больных соответственно. Выживаемость свободная от прогрессии - 20 мес. и 19 мес.; общая выживаемость - 34 и 37 мес. Постоянный прием ПЗ или ПЗ с VMCP-интерфероном-'альфа'2b имели одинаковую эффективность. Австрия, Center for Oncology and Haematology. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ

ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ПРЕДНИЗОЛОН

ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'2B

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ludwig, Heinz; Spicka, Ivan; Klener, Pavel; Greil, Richard; Adam, Zdenek; Gisslinger, Heinz; Tarkovacs, Gabor; Linkesch, Werner; Maniatis, Alice; Morant, Rudolf; Drach, Johannes; Kuhn, Ingrid; Schuster, Judith; Hinke, Axel

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 13.07-04А3.229

   

    Double-balloon endoscopy versus magnet-imaging enhanced colonoscopy for difficult colonoscopies. A randomized study [Text] / T. Suzuki [et al.] // Endoscopy. - 2012. - Vol. 44, N 1. - P38-42 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Сравнение двухбаллонной эндоскопии и колоноскопии, усиленной магнитным изображением, при сложных колоноскопиях. Рандомизированное исследование
Аннотация: 94 больным ввиду невозможности полной колоноскопии из-за технических сложностей выполнены двухбаллонная эндоскопия (ДБЭ, n=47) или колоноскопия с использованием магнитного изображения (МИ) и прозрачного колпачка (n=47). Показатель цекальной интубации в течение 30 мин был выше в группе ДБЭ (95,7%), чем в группе МИ (72,3%). Среднее время достижения слепой кишки в группе ДБЭ было 13,0'+-'5,3 мин, в группе МИ - 16,4'+-'4,8 мин. Осложнений не было ни в одной из групп. Отдают предпочтение ДБЭ перед МИ. Япония, Tokai Univ. School of Medicine, Isehara, Kanagawa. E-mail:takayosh@is.icc.u-tokai.ac.jp. Ил.1. Табл.4. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ДИАГНОСТИКА
ДВУХБАЛОННАЯ ЭНДОСКОПИЯ

КОЛОНОСКОПИЯ

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Suzuki, T.; Matsushima, M.; Tsukune, Y.; Fujisawa, M.; Yazaki, T.; Uchida, T.; Gocyo, S.; Okita, I.; Shirakura, K.; Sasao, K.; Saito, T.; Sakamoto, I.; Igarashi, M.; Koke, J.; Takagi, A.; Mine, T.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.06-04Н2.155

   

    Double-balloon endoscopy versus magnet-imaging enhanced colonoscopy for difficult colonoscopies. A randomized study [Text] / T. Suzuki [et al.] // Endoscopy. - 2012. - Vol. 44, N 1. - P38-42 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Сравнение двухбаллонной эндоскопии и колоноскопии, усиленной магнитным изображением, при сложных колоноскопиях. Рандомизированное исследование
Аннотация: 94 больным ввиду невозможности полной колоноскопии из-за технических сложностей выполнены двухбаллонная эндоскопия (ДБЭ, n=47) или колоноскопия с использованием магнитного изображения (МИ) и прозрачного колпачка (n=47). Показатель цекальной интубации в течение 30 мин был выше в группе ДБЭ (95,7%), чем в группе МИ (72,3%). Среднее время достижения слепой кишки в группе ДБЭ было 13,0'+-'5,3 мин, в группе МИ - 16,4'+-'4,8 мин. Осложнений не было ни в одной из групп. Отдают предпочтение ДБЭ перед МИ. Япония, Tokai Univ. School of Medicine, Isehara, Kanagawa. E-mail:takayosh@is.icc.u-tokai.ac.jp. Ил.1. Табл.4. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ДИАГНОСТИКА
ДВУХБАЛОННАЯ ЭНДОСКОПИЯ

КОЛОНОСКОПИЯ

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Suzuki, T.; Matsushima, M.; Tsukune, Y.; Fujisawa, M.; Yazaki, T.; Uchida, T.; Gocyo, S.; Okita, I.; Shirakura, K.; Sasao, K.; Saito, T.; Sakamoto, I.; Igarashi, M.; Koke, J.; Takagi, A.; Mine, T.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.05-04Б1.94

   

    Effect of breastfeeding on immunogenicity of oral live-attenuated human rotavirus vaccine: A randomized trial in HIV-uninfected infants in Soweto, South Africa [Text] / Michelle J. Groome [et al.] // Bull. World Health Organ. - 2014. - Vol. 92, N 4. - P238-245 . - ISSN 0042-9686
Перевод заглавия: Влияние грудного вскармливания на иммуногенность оральной живой аттенуированной вакцины ротавируса человека: рандомизированное исследование среди ВИЧ-неинфицированных младенцев в Соуэто (Южная Африка)
Аннотация: Среди ВИЧ-неинфицированных младенцев воздержание от грудного вскармливания, по крайней мере, в течение 1 ч до и после каждой дозы вакцины против ротавируса не оказало существенного влияния на иммунный ответ. ЮАР, Dep. Sci. Technol. Nat. Res. Foundation, Vaccine Preventable Dis., Univ. Witwaterstand, Bertham 2013, Gauteng. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.99
Рубрики: РОТАВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

МЛАДЕНЦЫ БЕЗ ВИЧ

ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ

ЗА 1 Ч ДО ВАКЦИНАЦИИ

ЧЕРЕЗ 1 Ч ПОСЛЕ ВАКЦИНАЦИИ

ИММУНННЫЙ ОТВЕТ

IGA

УРОВНИ


Доп.точки доступа:
Groome, Michelle J.; Moon, Sung-Sil; Velasquez, Daniel; Jones, Stephanie; Koen, Anthonet; van, Niekerk Nadia; Jiang, Baomng; Parashar, Umesh D.; Madhi, Shabir A.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-86 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)