СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 520
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.09-04А4.15

Sigg, M.
A cell culture model to study radiation effects of hot particles [Text] / M. Sigg, W. Burkart, Paul Scherrer // Experientia. - 1990. - Vol. 46, Abstr. - P16 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Модель клеточной культуры для исследования радиационных эффектов горячих частиц
Аннотация: Тонкий провод из иттрия, активированного нейтронами, служил в качестве источника для создания неоднородного радиационного поля, имитирующего излучение от "горячих" частиц. Провод располагался под клеточным монослоем и КЛ подвергались воздействию в течение 24 ч. Доза уменьшалась от нескольких сотен Гр в ч над проводом до 1 Гр на расстоянии нескольких мм. Выживаемость КЛ коррелировала с расстоянием от провода. Методом радиоавтографии была исследована индукция пролиферации.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ГОРЯЧИЕ ЧАСТИЦЫ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ИТТРИЙ-90
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Burkart, W.; Scherrer, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.12-04А4.7

Sigg, M.
A cell culture system to study epigenetic effects in an inhomogeneous radiation field [Text] / M. Sigg, W. Burkart // Experientia. - 1991. - Vol. 47 , Abstr. - P33 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: [Экспериментальная] система с культивируемыми клетками для изучения эпигенетических эффектов в неоднородном радиационном поле
Аннотация: В предлагаемой системе источником неоднородного радиационного поля служит отрезок проволоки из иттрия, активированного нейтронами, к-рый является мощным 'бета'-излучателем. Проволоку располагали под монослоем культивируемых КЛ на несколько часов. Создаваемая доза Об и мощность дозы резко уменьшались с увеличением расстояния от проволоки в пределах нескольких миллиметров. КЛ собирали сучастков, соотв. одному значению дозы, и определяли способность к формированию колоний. Она резко убывала в интервале расстояний от источника 3-9 мм. Германия, Inst. Abteilung Strahlenhygiene, 5232 Villigen PS1.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
НЕОДНОРОДНОЕ РАДИАЦИОННОЕ ПОЛЕ
СПОСОБ СОЗДАНИЯ
ИТТРЕВАЯ ПРОВОЛОКА
АКТИВАЦИЯ НЕЙТРОНАМИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ГОРЯЧИЕ ЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Burkart, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.11-04А4.7

Gerardi, S.
A comparative review of charged particle microbeam facilities [Text] : докл.[14 International Symposium on Microdosimetry: An Interdisciplinary Meeting on Ionising Radiation Quality, Molecular Mechanisms, Cellular Effects, and their Consequences for Low Level Risk Assessment and Radiation Therapy, Venezia, Nov., 13-18, 2005] / S. Gerardi // Radiat. Prot. Dosim. - 2006. - Vol. 122, N 1-4. - P285-291 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Сравнительный обзор установок для получения микропучков заряженных частиц
Аннотация: При низких дозах (и мощностях дозы), которые практически значимы для радиационной защиты, только очень небольшая доля клеток человеческого организма за время их жизни претерпевает более одного попадания плотноионизирующих частиц, а интервал между двумя попаданиями, когда они случаются, составляет месяцы или даже годы. О биологических эффектах единичных пересечений частиц известно мало, и их нельзя исследовать с применением обычных широких пучков заряженных частиц из-за случайного пуассоновского распределения треков. Установки для получения микропучков заряженных частиц являются уникальным инструментом, позволяющим изучать попадания одиночных частиц в выбранные клетки и анализировать индуцированные повреждения в каждой из клеток. За последние годы введено в эксплуатацию или находится в разработке 17 микропучковых установок. В разных лабораториях реализуются собственные проекты получения микропучков микронных или субмикронных диаметров (путем механического коллимирования или фокусирования), систем детектирования частиц, распознавания клеток и позиционирования. Суммированы и обсуждены различные методы получения микропучков заряженных частиц, предназначенных для радиобиологических исследований. Италия, INFN-Laboratori Nazionali di Legnaro, Legnaro, Padova. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОБЛУЧАТЕЛЬСКИЕ УСТАНОВКИ
ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
МИКРОПУЧКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.03-04А4.12

A comparison of drug-induced DNA damage assessed by the alkaline clution and sucrose sedimentation techniques [Text] / P. W. Crump [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 57, N 3. - P606 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Сравнение методов щелочной элюции и центрифугирования в [градиенте] сахарозы для определения повреждений ДНК, индуцированных химическими препаратами
Аннотация: С помощью методов щелочной элюции с фильтров (ЩЭ) и седиментации в градиенте щелочной сахарозы (ГЩС) изучали образование однонитевых разрывов (ОР) ДНК, индуцированных мизонидазолом и RSU-1069 в КЛ V79-379А. RSU-1069 индуцировал образование ОР в присутствии и в отсутствие O[2], а мизонидазол только в гипоксич. условиях. При одном и том же воздействии химич. агентов метод ЩЭ регистрировал в 10 раз меньше ОР ДНК, чем ГЩС. Увеличение времени лизиса с 2 до 4 ч или повышение рН лизирующего и элюирующего буферов с 8,7 и 12,2 до соотв. 12,5 и 12,6 не влияло на выход ОР ДНК. Увеличение рН свыше 13 при ЩЭ, что соответствует условиям лизиса при методе ГЩС, приводило к тому, что 50-85% ДНК элюировалось лизирующим буфером и различие между интактными и обработанными КЛ отсутствовало. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit. Chilton, Dicot, Oxon OX11 ORD.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ЭЛЮЦИЯ С ФИЛЬТРОВ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ГРАДИЕНТ ЩЕЛОЧНОЙ САХАРОЗЫ
СРАВНЕНИЕ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
МИЗОНИДАЗОЛ
RSU-1069

Доп.точки доступа:
Crump, P.W.; Fielden, E.M.; Jenner, T.J.; O'Neill, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.11-04А4.9

A fast online hit verification method for the single ion hit system at GSI [Text] : докл.[14 International Symposium on Microdosimetry: An Interdisciplinary Meeting on Ionising Radiation Quality, Molecular Mechanisms, Cellular Effects, and their Consequences for Low Level Risk Assessment and Radiation Therapy, Venezia, Nov., 13-18, 2005] / G. Du [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 2006. - Vol. 122, N 1-4. - P320-322 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Метод подтверждения попаданий в режиме реального времени в системе GSI для исследования одиночных попаданий ионов
Аннотация: В установке, предназначенной для облучения мишеней внутри клеток, необходимо подтверждать попадание ионов в интересующие мишени. С этой целью обычно используют либо трековые детекторы, требующие применения процедуры травления для выявления треков, либо прибегают к прямой визуализации треков внутри клеток, регистрируя с помощью окрашивания специфические белки, образующиеся при прохождении ионов. Оба метода позволяют определить попадания только постфактум, предварительное нацеливание на мишень в процессе подготовки биологического эксперимента при их использовании невозможно. Для устранения этого недостатка был разработан метод электронного измерения точности нацеливания с погрешностью порядка 1 мкм на стадии подготовки клеток к облучению. Метод основан на размещении в плоскости, где во время эксперимента будут располагаться клетки, специальной микросетки, позади которой устанавливается кремниевый детектор для измерения передаваемых ионами энергий. Координаты попаданий и переданные энергии определяет система распознавания образцов САМАС. Германия, Gesellschaft fur Schwerionenforschung (GSI). 64291 Darmstadt. Ил. 2. Библ. 7

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПРИЦЕЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
ОБЛУЧАТЕЛЬСКАЯ УСТАНОВКА

Доп.точки доступа:
Du, G.; Fischer, B.; Barberet, P.; Heiss, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.08-04А4.13

A gel-electrophoretic analysis for improved sensitivity and specificity of DNA-dependent protein kinase activity [Text] / Yoshihisa Matsumoto [et al.] // J. Radiat. Res. - 1999. - Vol. 40, N 2. - P183-196 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Гель-электрофоретический анализ для увеличения чувствительности и специфичности при определении активности ДНК-зависимой протеинкиназы
Аннотация: Использовали гель-электрофорез в присутствии додецилсульфата натрия для анализа продуктов ДНК-зависимой протеинкиназы (ДНК-ПК) в лизатах культивируемых мышиных лейкозных клеток L5178Y, клеток мышиной фибросаркомы FSA1233, и лейкозных клеток человека MOLT-4. Показали, что использование гель-электрофореза позволяет идентифицировать подлинные специфические субстраты ДНК-ПК, и следовательно, по чувствительности и специфичности превосходит метод анализа активности ДНК-ПК, использующий метод задержки фосфорилированных субстратов ДНК-ПК на фильтрах. Япония, Dep. Radiat. Oncol., Univ. Tokyo, Tokyo 113-0033. Библ. 27

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Yoshihisa; Umeda, Noriko; Suzuki, Norio; Sakai, Kazuo; Hirano, Kazuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.08-04А4.10

Gudi, R.
A genetic method to quantitate induced chromosome breaks using a mouse/human monochromosomal hybrid clel line: Identification of potential clastogenic agents [Text] / R. Gudi, S. S. Sandhu, R. S. Athwal // Mutat Res. Mutat. Res. Lett. - 1989. - Vol. 225, N 4. - P149-156
Перевод заглавия: Генетический метод подсчета хромосомных разрывов с применением монохромосомной гибридной линии клеток "мышь-человек": идентификация потенциальных кластогенных агентов
Аннотация: Авт. изучали действие рентгеновского излучения на геном гибридной линии КА мыши и человека с сохраненной Хр 5 человека, к-рая несет, в т. ч. ген чувствительности к дифтерийному токсину (ДТ{s}). Кроме того, до гибридизации в эту Хр ввели бактериальный ген ксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы. КЛ с этим маркером отбирали в среде, содержащей мукофенольную к-ту и ксантин (среда МК). Наличие 2 доминантных признаков в данной линии КЛ позволяет выявлять и учитывать утрату соответствующих сегментов Хр 5 в присутствии 101}{3} М ДТ в среде. В этой тест-системе изучали эффекты излучения в дозах 0,25-2 Гр. Жизнеспособность облученных КЛ через 24 ч снижалась дозозависимо. Однако их клоногенная активность в среде МК+ДТ при этом существенно возрастала в результате более частых мутаций гена ДТ{s}. Доля КЛ со структурными аберрациями Хр 5 также была значительно повышенной в течение 2-120 ч после Обл. Авт приводят общую схему селекции КЛ с использованием монохромосомной линии. Данная модель предлагается для оценки генотоксических эффектов различных мутагенов внешней среды. США, (Dr. Raghbir S. Athwal] Dep. of Microbiol. and Molecular Genetics, New Jersey Med. Sch., 185 South Orange Avenue, Newark, NJ 07103. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 19.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
РАЗРЫВЫ
ТЕСТСИСТЕМА
КЛАСТОГЕНЫ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОХРОМОСОМНЫЕ ЛИНИИ
МЫШЬ/ЧЕЛОВЕК
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sandhu, S.S.; Athwal, R.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.09-04А4.464

Masunaga, Shin-Ichiro.
A method for the selective measurement of the radiosensitivity of quiescent cells in solid tumors - combination of immunofluorescence staining to BrdU and micronucleus assay [Text] / Shin-Ichiro Masunaga, Koji Ono, Mitsuyuki Abe // Radiat. Res. - 1991. - Vol. 125, N 3. - P243-247 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Метод избирательного определения радиочувствительности покоящихся клеток в солидных опухолях - сочетание иммунофлуоресцентного окрашивания [меченных и немеченных] BrdU [клеток] с исследованием микроядер
Аннотация: Мышам С3Н/Не с перевитой п/к Оп SCC VII вводили в/б с интервалом 12 ч 10 доз по 80 мг/кг 5-бром-2'-дезоксиуридина (BrdU) для мечения всех пролиферирующих Кл в Оп, а через 1 ч после последнего введения BrdU мышей подвергали общему рентгеновскому Обл (10 МВ, 5,6 Гр/мин) в дозах 0-24 Гр. Мышей забивали сразу после Обл, через 24 ч после Обл или за 5 мин до Обл. Определяли выживаемость клоногенных Кл Оп и частоту микроядер в немеченых КЛ, определяемых путем иммунофлуоресцентного окрашивания. Немеченые покоящиеся КЛ характеризовались большей радиорезистентностью и большей способностью к репарации потенциально летальных повреждений, а также большей фракцией гипоксических КЛ, чем популяция опухолевых КЛ в целом. Япония, Dep. of Radiol., Fac. of Med., Kyoto Univ., 54 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 19.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
МИКРОЯДЕРНЫЙ ТЕСТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Ono, Koji; Abe, Mitsuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.09-04А4.7

A new approach to studying the effects of ionising radiation on single cells using FTIR synchrotron microspectroscopy [Text] / E. Lipiec [et al.] // Radiat. Phys. and Chem. - 2013. - Vol. 93. - P135-141 . - ISSN 0969-806X
Перевод заглавия: Новый подход к изучению воздействия ионизирующей радиации на единичные клетки с использованием Фурье-трансформированной инфракрасной (FTIR) синхротронной микроспектроскопии
Аннотация: Показана перспективность указанного метода в оценке влияния протонов на рибозофосфатный скелет и О-Р-О связи в молекуле ДНК в клетке

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СПЕКТРОСКОПИЯ
ФУРЬЕ-ТРАНСФОРМИРOВАННАЯ ИНФРАКРАСНАЯ СИНХРОТРОННАЯ МИКРОСПЕКТРОСКОПИЯ
ДНК
РИБОЗОФОСФАТНЫЙ СКЕЛЕТ
ФОСФОДИЭФИРНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Lipiec, E.; Birarda, G.; Kowalska, J.; Lekki, J.; Vaccari, L.; Wiechec, A.; Wood, B.R.; Kwiatek, W.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.04-04А4.8

Kawamura, Masaaki.
A new approach to the detection of DNA damage [Text] / Masaaki Kawamura, Harvey D. Preisler // Lenk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 5. - P391-398 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Новый подход к обнаружению повреждений ДНК
Аннотация: Описан метод, позволяющий с помощью модифицированной техники электрофореза в агарозном геле обнаруживать двунитевые разрывы ДНК в КЛ, обработанных даунорубицином, азотистым ипритом или облученных рентгеновскими лучами. Метод не требует радиоактивного мечения ДНК. Установлена корреляция между кол-вом повреждений ДНК, определенных разработанным методом, и изменением клоногенной способности поврежденных КЛ. Библ. 9.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05 + 341.15.23.05
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МУТАГЕНЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ДАУНОРУБИЦИН
АЗОТИСТЫЙ ИПРИТ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
АГАРОЗНЫЙ ГЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Preisler, Harvey D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.10-04А4.025

Klein, S.
A new assay for O{6}-alkylguanine-DNA-alkyltransferase to determine interindividual differences in DNA repair capacities [Text] : abstr. Workshop "Mol. Radiat. Biol. :DNA Lesions, their Repair and Biol. Relevance, Neuherberg, 21-23 March, 1990 / S. Klein // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 2. - P569 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Новый метод определения [активности] O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы для оценки межиндивидуальных различий в способностях к репарации ДНК
Аннотация: Для определения белка, участвующего в репарации ДНК, -O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы, в качестве субстрата была использована ДНК фага 'лямбда', содержащая синтезированный химич. способом O{6}-метилгуанин в каждом сайте рестрикции BamHI. С помощью фермента Кленова в 3'-положение модифицированного нуклеозида был введен {3}{2}P-ТТФ. После легирования тупого конца эта ДНК длиной в 1000 пар оснований оказалась подходящей моделью клеточной ДНК и была использована для определения индивидуальной репарационной активности, специфичной для O{6}-метилгуанина, в лимфоцитах 20 здоровых доноров. Метод высокочувствителен, т. к. позволяет определять 10{-}{1}{6} М повреждений ДНК. Для определения требуется 1 мл крови. Установлено наличие значительной вариации в активности ферментов у человека. Влияние возраста, пола или предрасположенности к курению было незначительным. Германия, Inst. of Toxicology, Univ. of Mainz, Obere Zahlbacher Str, 67, D-6500 Mainz.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.02
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
МЕЖИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
НОВЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
АЛКИЛГУАНИН-ДНК-АЛКИЛТРАНСФЕРАЗА
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.01-04А4.5

Malak, Henryk.
A new nano-enhanced technology proposed to quantify intracellular detection of radiation- induced metabolic processes [Text] : докл.[MICROS 2009: 15 International Symposium on Microdosimetry: An Interdisciplinary Meeting on Ionising Radiation Quality, Molecular Mechanisms, Cellular Effects, and their Consequences for Low Level Risk Assessment and Radiation Therapy, Verona, Oct, 25-30, 2009] / Henryk Malak, Robert Richmond, J. F. Dicello // Radiat. Prot. Dosim. - 2011. - Vol. 143, N 2-4. - P301-304 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Новая нанотехнология для количественного внутриклеточного детектирования радиационно-индуцированных метаболических процессов
Аннотация: Для количественного оценивания и визуализации указанных процессов предлагается использовать эффект плазмонного резонанса, позволяющего усилить взаимодействие между поглощающими фотоны метаболитами и металлическими наночастицами, находящимися в контакте с облучаемыми in vivo или in vitro клетками. Поглощение фотонов в наночастицах создает плазмонные поля, усиливающие собственную флуоресценцию метаболитов, создавая новые спектральные полосы, укорачивая продолжительность сигнала флуоресценции и увеличивая ее энергию. Данный метод удобен для определения состояния клеток как до, так и во время и в ходе облучения. Имеются определенные перспективы создания автоматизированного устройства для изучения внутриклеточных радиационно-индуцированных процессов. США, Amer. Environmental Systems. Inc., 8444 High Ridge Road, Ellicott City, MD 21043. Ил. 4. Библ. 13

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПРОЦЕССЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ДЕТЕКТИРОВАНИЕ
НАНОТЕХНОЛОГИИ
ПЛАЗМОННЫЙ РЕЗОНАНС

Доп.точки доступа:
Richmond, Robert; Dicello, J.F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.11-04А4.12

A novel high-throughput irradiator for in vitro radiation sensitivity bioassays [Text] / Tyler L. Fowler [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 2014. - Vol. 59, N 6. - P1459-1470. - 3 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Новый высокопроизводительный облучатель для биоисследований радиочувствительности in vitro

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ИСТОЧНИКИ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ
ОБЛУЧАТЕЛЬНАЯ УСТАНОВКА
ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНАЯ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Fowler, Tyler L.; Fulkerson, Regina K.; Micka, John A.; Kimple, Randall J.; Bednarz, Bryan P.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.260

A novel technique for image-guided local heart irradiation in the rat [Text] / Sunil Sharma [et al.] // Technol. Cancer Res. and Treat. - 2014. - Vol. 13, N 6. - P593-603 . - ISSN 1533-0346
Перевод заглавия: Новая методика локального облучения сердца крыс с визуализационным контролем
Аннотация: Для изучения влияния лучевой терапии молочной железы и органов грудной клетки разработана методика прицельного локального облучения сердца с рентгенологическим контролем. Применение методики демонстрируют в экспериментах на крысах. США, Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock, AR. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СЕРДЦЕ
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Sharma, Sunil; Moros, Eduardo G.; Boerma, Marjan; Sridharan, Vijayalakshmi; Han, Eun Young; Clarkson, Richard; Hauer-Jensen, Martin; Corry, Peter M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.449

A novel technique for image-guided local heart irradiation in the rat [Text] / Sunil Sharma [et al.] // Technol. Cancer Res. and Treat. - 2014. - Vol. 13, N 6. - P593-603 . - ISSN 1533-0346
Перевод заглавия: Новая методика локального облучения сердца крыс с визуализационным контролем
Аннотация: Для изучения влияния лучевой терапии молочной железы и органов грудной клетки разработана методика прицельного локального облучения сердца с рентгенологическим контролем. Применение методики демонстрируют в экспериментах на крысах. США, Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock, AR. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СЕРДЦЕ
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Sharma, Sunil; Moros, Eduardo G.; Boerma, Marjan; Sridharan, Vijayalakshmi; Han, Eun Young; Clarkson, Richard; Hauer-Jensen, Martin; Corry, Peter M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.10-04А4.13

A novel technique for image-guided local heart irradiation in the rat [Text] / Sunil Sharma [et al.] // Technol. Cancer Res. and Treat. - 2014. - Vol. 13, N 6. - P593-603 . - ISSN 1533-0346
Перевод заглавия: Новая методика локального облучения сердца крыс с визуализационным контролем
Аннотация: Для изучения влияния лучевой терапии молочной железы и органов грудной клетки разработана методика прицельного локального облучения сердца с рентгенологическим контролем. Применение методики демонстрируют в экспериментах на крысах. США, Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock, AR. Библ. 43

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СЕРДЦЕ
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Sharma, Sunil; Moros, Eduardo G.; Boerma, Marjan; Sridharan, Vijayalakshmi; Han, Eun Young; Clarkson, Richard; Hauer-Jensen, Martin; Corry, Peter M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.10-04А4.8

A novel technique using DNA denaturation to detect multiply induced single-strand breaks in a hydrated plasmid DNA molecule by X-ray and {4}He{2+} ion irradiation [Text] : докл. [MICROS 2009: 15 International Symposium on Microdosimetry: An Interdisciplinary Meeting on Ionising Radiation Quality, Molecular Mechanisms, Cellular Effects, and their Consequences for Low Level Risk Assessment and Radiation Therapy, Verona, Oct. 25-30, 2009] / Akinari Yokoya [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 2011. - Vol. 143, N 2-4. - P219-225 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Новая методика с применением денатурации ДНК для определения множественных индуцированных однонитевых разрывов в гидратированной молекуле плазмидной ДНК при облучении рентгеновскими лучами и ионами {4}He{2+}
Аннотация: Для определения множественных однонитевых разрывов (ОР) ДНК, образующихся в молекуле плазмидной ДНК путем прямой передачи энергии из трека, разработан метод с использованием денатурации ДНК, с помощью к-рого облученная ДНК анализируется как однонитевая (ОН) ДНК. Количественная оценка множественных ОР, возникающих в обеих нитях ДНК, но не образующих двунитевые разрывы, проводилась с помощью гель-электрофореза в агарозе, при к-ром определяли потерю ОР ДНК. При облучении гидратированной ДНК плазмиды pUC18 рентгеновским излучением и ионами {4}He{2+} обнаружено, что множественные ОР не образуются даже при высоких ЛПЭ. Библ. 14

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ПЕРЕДАЧА ЭНЕРГИИ
ТРЕК
ПЛАЗМИДЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ИОНЫ ГЕЛИЯ

Доп.точки доступа:
Yokoya, Akinari; Shikanzono, Naoya; Fujii, Kentaro; Noguchi, Miho; Urushibara, Ayumi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.12-04А4.7

A portable microfluidic fluorescence spectrometer device for 'гамма'-H2AX=based biological dosimetry [Text] / I. A. Pope [et al.] // Radiat. Meas. - 2011. - Vol. 46, N 9. - P907-911 . - ISSN 1350-4487
Перевод заглавия: Портативное микрожидкостное флуоресцентное спектрометрическое устройство для бологической дозиметрии на основе [оценки] 'гамма'-H2AX
Аннотация: Описано портативное устройство для жидкостной флуоресцентной спектрометрии. Устройство пропускает суспензию лимфоцитов, у которых имеются иммунофлуоресцентно окрашенные фокусы 'гамма'-H2AX, через фокусированный пучек лазерного излучения с длиной волны 488 нм в микрожидкостной камере. Запись спектра флуоресценции осуществляется в диапазоне 495-725 нм. Записанные спектры эмиссии содержат спектрально несмешивающиеся составляющие, из которых определяется уровень облучения клеток. Возможности устройства продемонстрированы на культурах лимфоцитов, подвергнутых рентгеновскому облучению в диапазоне доз 0-8 Гр

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПРИБОРЫ
ЖИДКОСТНОЙ СПЕКТРОФЛУОРИМЕТР
ФОКУСЫ Н2АХ
ДОЗИМЕТРИЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Pope, I.A.; Barber, P.R.; Horn, S.; Ainsbury, E.; Rothkamm, K.; Vojnovic, B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.08-04А4.009

West, C. M.L.
A potential pitfall in the use of electropotration: Cellular radiosensitization by pulsed high-voltage electric fields [Text] / C. M.L. West // Int. J. Radiat. Biol. - 1992. - Vol. 61, N 3. - P329-334 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Возможный побочный эффект использования электропорации: клеточная радиосенсибилизация импульсными высоковольтными электрическими полями
Аннотация: В клетках (КЛ) СНО обнаружено зависящее от напряженности электрич. поля увеличение объема КЛ, индуцированное электропорацией (ЭП), к-рое может использоваться в качестве меры эффективности трансфекции. Независимо от последовательности применения ЭП вызывала радиосенсибилизацию (РС) КЛ, прямо пропорциональную напряженности поля (0,5-2 кВ/0,4 см). РС исчезала в течение 24 ч, когда Обл предшествовало ЭП, и в течение 1 ч между ЭП и Обл. Великобритания, Paterson Inst. for Cancer Res., Christie Hospital, Manchester M20 9ВХ. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 14.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.57

Wardman, Peter.
A probe for intracellular concentrations of durgs: Delayed fluorescence from acridine orange [Text] / Peter Wardman, Madeleine F. Dennis, John White // Int. J. Radiat., Oncol. Bhys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P935-938 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Определение внутриклеточной концентрации химических препаратов. Замедленная флуоресценция акридинового оранжевого
Аннотация: Предложен метод определения внутриклеточ. конц-ии ряда биол. активных соединений (радиосенсибилизаторы из класса нитроарилов, адриамицин, митомицин С, тиолы, аскорбат, нек-рые радиопротекторы). Метод основан на способности указанных препаратов тушить замедленную флуоресценцию акридинового оранжевого (АО), связывающегося с ДНК. Эксперименты проводили как на р-рах ДНК из тимуса теленка, так и на КЛ V 79. Метод позволяет оценивать эфективную конц-ию препаратов вблизи молекулы ДНК. Библ. 14.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.09 + 341.49.05
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАТОРЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ТУШЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ
АКРИДИНОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БИОВОССТАНОВИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Dennis, Madeleine F.; White, John

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска