СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 520
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.18

Simultaneous detection of DNA strand breaks and unscheduled DNA synthesis in mutagen-truated human lymphocytes in the absence of hydroxyurea [Text] / M. Holmberg [et al.] // Mutat. Res. - 1988. - Vol. 202, N 1. - P111-118
Перевод заглавия: Одновременное определение разрывов нитей ДНК и внепланового синтеза ДНК в обработанных мутагеном лимфоцитах в отсутствие оксимочевины
Аннотация: Покоящиеся лимфоциты периферической крови здоровых доноров подвергали УФ-Обл при 254 нм (УФ-С) с мощностью дозы 0,2 Вт/м{2} и инкубировали с {3}H-тимидином (I) или 5-{3}H-дезоксицитидином (II) без оксимочевины (III). Щелочные лизаты КЛ, инкубированных с I и II в течение разного промежутка времени после Обл, пропускали через колонки с оксиапатитом с целью разделения фракций одно-(О) и двунитевой (Д) ДНК, спектрофлуориметрического количественного поределения для расчета разрывов ДНК и оценки удельной активности О-ДНК и Д-ДНК. Установлено, что кол-во разрывов ДНК и интенсивность внепланового синтеза м. б. измерены в одних и тех же КЛ. Фон включения {3}H в покоящиеся необлученные лимфоциты столь мал, что позволяет проводить оценку внепланового синтеза ДНК без III, если измерять активность Д-ДНК после включения в нее II, а не I, поскольку показано, что II включается в ДНК при полуконсервативном синтезе слабее, чем I, а использование I для включения в ДНК без III дает ошибочные результаты. Швеция, Nat. Inst. of Radiation Protection, 10401 Stockholm. Библ. 23.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ДНК
РАЗРЫВЫ
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Holmberg, M.; Lagerberg, M.; Niejahr, B.; Rodin, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.518

Experimental and clinical experience with IUDR [Text] / A. C. Begg [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 3. - P487-488
Перевод заглавия: Экспериментальный и клинический опыт использования ИДУ
Аннотация: Исследование клеточной кинетики Оп мыши с помощью йоддезоксиуридина (ИДУ) и проточной цитометрии показало, что потенциальное время удвоения до Обл может служить мерой пролиферации выживших Кл во время лучевой терапии, хотя эти параметры не коррелировали со скоростью пролиферации, определяемой радиобиологическими методами. Изменения индекса мечения после двух фракций рентгеновского Обл коррелировали с радиочувствительностью. При исследовании материала биопсии Оп человека использование пепсина для получения суспензии ядер из целых кусков фиксированной ткани давало лучшие результаты по сравнению с получением суспензии из свежей ткани до фиксации, с или без последующего воздействия пепсина. Исследования б-ных в Нидерландском институте рака показало возможность использования низких доз ИДУ (100 мг/б-го) для мечения in vivo. Внутриопухолевые вариации кинетических параметров были достаточно малы. У 19 б-ных 13 Оп имели потенциальное время удвоения 5 сут.; такие Оп рискованно подвергать традиционному продолжительному фракционированному Обл. Нидерланды, Cancer Inst., Plesmanlaan 121, 1066 CX Amsterdam.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВЫЖИВШИЕ КЛЕТКИ
ПОТЕНЦИАЛЬНОЕ ВРЕМЯ УДВОЕНИЯ
ЙОДДЕЗОКСИУРИДИН
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Begg, A.C.; Hofland, I.; Moonen, L.; Kummermehr, J.; Mooi, W.; Bartelink, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.137

Ваньков, Б. П.
Экстракционно-фотометрическое определение тяжелых металлов в почве и биологических объектах с использованием производных пиразолона [Текст] / Б. П. Ваньков, Г. Е. Шестакова, О. А. Баранова // Тез. докл. науч.-практ. конф. проф.-преп. состава. - Пермь, 1988. - С. 52-53
Аннотация: Приведены методики экспресс-определения содержания Pb и U в биол. объектах и почвах с использованием производных пиразолона. Предложенные методики позволяют определять Pb в анализируемых объектах в интервале конц-ий от 0,4 до 2 мкг/мл; U - 0,25 - 3 мкг/мл. Показано, что комплексообразование U идет по карбонильным группам диантипирилгептана, а в случае свинца - образуется ионный ассоциат йодидного комплекса свинца с хромпиразолом П.

ГРНТИ	34.49.23

ВИНИТИ 341.49.23.05.15
Рубрики: УРАН
СВИНЕЦ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛОНА
ПОЧВА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОБЪЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Шестакова, Г.Е.; Баранова, О.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.19

Court, J. B.
Radiation survival curve analysis in Chinese hamster ovary cells using the cytochalasin assay [Text] / J. B. Court, C. Burn, J. L. Moore // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P836-837
Перевод заглавия: Анализ кривых выживаемости облученных клеток яичника китайского хомячка с использованием цитохалазина
Аннотация: КЛ СНО подвергали 'гамма'-Обл ({1}{3}{7}Cs, 1 или 50 сГр/мин) в дозах до 20 Гр. Выживаемость облученных КЛ определяли либо по их способности к колониеобразованию, либо по приросту ДНК в течение 8 делений КЛ. Кол-во ДНК определяли методом проточной цитометрии после инкубации КЛ с цитохалазином. Показано, что кривые выживаемости, полученные обоими методами носят экспоненциальный характер. Проведено сопоставление величины плеча и наклона линейной части кривых при Обл с различной мощностью дозы и в присутствии арабинозинцитозина, винбластина, 5-фторурацила и др. (данные не приведены). Великобритания, Radiation, Sci. Lab., Velindre Hosp., Cardiff CF4 7XL. Библ. 1.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ПРИРОСТ ДНК
ЦИТОХАЛАЗИН
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Burn, C.; Moore, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.22

Measurement of double-strand breaks in Chinese hamster cell DNA by neutral filter elution: Calibration by {1}{2}{5}I decay [Text] / Jennifer G. Peak [et al.] // Radiat. Res. - 1988. - Vol. 115, N 3. - P624-629
Перевод заглавия: Измерение двунитевых разрывов в ДНК клеток китайского хомячка с помощью метода нейтральной элюции на фильтрах: калибровка по распаду {1}{2}{5}I
Аннотация: КЛ китайского хомячка V79 метили {1}{2}{5}I-дезоксиуридином и измеряли элюцию ДНК с поликарбонатных фильтров при рН 9,6 или 7,2 элюирующим р-ром, содержащим 0,05 М трис - 0,05 М Na[2] ЭДТА - 2% ДДС Na. Поскольку распад {1}{2}{5}I, включившегося в ДНК, вызывает в основном двунитевые разрывы (ДР), 1 ДР на 1 распад {1}{2}{5}I, то использование внутреннего Обл ДНК {1}{2}{5}I может применяться для калибровки при изучении выхода ДР методом нейтральной элюции. Изучена связь между накоплением числа распадов {1}{2}{5}I и показателями задержки ДНК на фильтре. Обнаружена линейная зависимость между накоплением распадов и задержкой ДНК на фильтрах как при рН 7,2, так и при рН 9,6. Наиболее информативным показателем задержки ДНК был логарифм отношения задержки {1}{4}C-меченной ДНК контрольных КЛ к {1}{2}{5}I-меченной ДНК исследуемых КЛ, рассчитанной по 9-й фракции (13,5 ч элюции). Исходя из линейной зависимости этого показателя и числом распадов {1}{2}{5}I, вызывающих образование ДР, можно прямо определять кол-во индуцируемых ДР по показателю задержки. Метод применен для измерения выхода ДР при рентгеновском Обл КЛ. США, Molecular Photobiol. Group, Biol., Environmental, and Med. Res. Div. Argonne Nat. Lab., 9700 S. Cass Avenue, Argonne, IL 60439. Библ. 20.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КАЛИБРОВКА
НЕЙТРАЛЬНАЯ ЭЛЮЦИЯ
ЙОД-125-ДНК
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Peak, Jennifer G.; Blazek, Ed Robert; Hill, Colin K.; Peak, Meyrick J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.21

Koval, Thomas M.
Eluting solution composition affects DNA double-strand break analysis by filter elution [Text] / Thomas M. Koval, Elizabeth R. Kazmar // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P739-747
Перевод заглавия: Состав элюирующего раствора влияет на анализ двунитевых разрывов ДНК методом элюции на фильтрах
Аннотация: Изучены условия определения двунитевых р-ров ДНК (ДР) в 'гамма'-облученных ({1}{3}{7}Cs, 100 Гр) КЛ китайского хомячка V79 в зависимости от состава лизирующего р-ра (0,5 мг/мл протеиназы К в трис-элюирующем р-ре) при использовании трис-элюирующего р-ра или 0,10 М глицина, 0,025 М Na[2] ЭДТА, 2% ДДС Na, 0,5 мг/мл протеиназы К (при использовании элюирующего р-ра с гидроокисью тетрапропиламмония) и элюирующего р-ра (0,05 М трис) 0,05 М глицин; 0,025 М Na[2] ЭДТА, 2; ДДС Na или 200 г/л 10% гидроокиси тетрапропиламмония, 0,02 М ЭДТА, кислая форма, 0,1% ДДС Na) и рН 7,2 или 9,6. Использование гидроокиси тетрапропиламмония вместо триса и рН 9,6 вместо рН 7,2 приводит к увеличению доли ДНК, элюируемой с фильтра за 15 ч. США, George Washington Univ. Sch. of Med. and Health Sci., Washington, D. C. 20037. Библ. 28.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Kazmar, Elizabeth R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.20

Michael, Barry D.
Calculation of DNA strand breakage from filter elution data: an improved measure of elution relative to an internal standard [Text] / Barry D. Michael, Kevin M. Prise, Susan Davies // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P835
Перевод заглавия: Расчет разрывов ДНК по данным элюции на фильтрах: усовершенствование измерения элюции относительно внутреннего стандарта
Аннотация: Обсуждается преимущество использования показателя "относительный логарифм элюции" (ОЛЭ) вместо "относительная элюция" (ОЭ) при использовании внутреннего стандарта при определении повреждений ДНК методом нейтральной элюции. Использование этого показателя позволяет избежать нелинейность, имеющую место при использовании показателя ОЭ при изучении дозовой зависимости повреждений ДНК. Значение ОЛЭ, равное 1 ед, соответствует {1}{4}Cмеченным КЛ, имеющим ту же скорость элюции, что и меченные {3}H-тимидином КЛ внутреннего стандарта.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ДНК
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
НЕЙТРАЛЬНАЯ ЭЛЮЦИЯ
ВНУТРЕННИЙ СТАНДАРТ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Prise, Kevin M.; Davies, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.13

Ahnstrom, Gunnar.
Techniques to measure DNA single-strand breaks in cells [Text] : a review / Gunnar Ahnstrom // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P695-707
Перевод заглавия: Техника измерения однонитевых разрывов ДНК в клетках. Обзор
Аннотация: Обзор. Первый способ регистрации однонитевых разрывов (ОР) ДНК - определение скорости седиментации молекул ДНК, основанное на зависимости ее от размеров и формы макромолекул. Точность определения ОР этим методом снижается из-за эффекта скорости, пристеночного эффекта, нарушения стабильности и емкости градиента, образования геля ДНК в щелочных условиях, длительности раскручивания ДНК в щелочи. Для преодоления этих недостатков предложен метод расплетания ДНК и определения однои двунитевой ее фракций на гидроксиапатите. Далее предложен метод щелочной элюции на полифенилхлоридных или поликарбонатных фильтрах, разделяющих ДНК КЛ млекопитающих по размерам. Затем возник метод седиментации нуклеоида, позволяющий избегать появления ОР при воздействии щелочи и регистрировать ОР по уменьшению седиментации ДНК за счет понижения суперспирализации. Рассмотрены также эластовискозиметрический метод, микроэлектрофорез отдельных Кл, ник-трансляция, понижение преципитируемости ДНК, гель-ЭФ в пульсирующем поле и, наконец, оценка ОР путем флуктуационной спектроскопии. Приведены результаты сравнения методов. Швеция, Univ. of Stockholm, Dep. of Radiobiol., S-106 90 Stockholm. Библ. 51.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СРАВНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.02-04А4.24

Newton, P. J.F.
Animals in nuclear research: where ethics and expediency meet [Text] / P. J.F. Newton // Nucl. Spectrum. - 1988. - Vol. 4, N 1. - P26-28
Перевод заглавия: Животные в радиационных исследованиях, где этика и целесообразность сходятся
Аннотация: Рассматриваются нек-рые вопросы использования животных в экспериментальных исследованиях в одном из научных центров Австралийской академии естественных наук. кролики, морские свинки, свиньи, крысы и мыши используются для анализа биохим. и токсикологических св-в РФП и оценки их эффективности в диагностике и терапии Оп. При всех исследованиях обеспечивается наименьшее травмирование животных путем быстрого введения препаратов, укорочения времени анализа и взятия в руки, снижения дозы Обл до минимальных пределов, обезболивания. Как индикаторы загрязнения окружающей среды радиоактивными и токсическими в-вами изучаются моллюски, морские черепахи, рыбы, ракообразные и лягушки. Обсуждаются законодательные акты, регулирующие гуманное отношение к животным при проведении экспериментов. Предлагается информация о содержании и разведении лаб. животных для обеспечения научных работ.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ПРИНЦИПЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
РАДИОФОРМПРЕПАРАТЫ
РАДИОАКТИВНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
БИОИНДИКАТОРЫ
АВСТРАЛИЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.02-04А4.23

Radioanalytical imaging: High speed radioisotope detection, imaging, and quantitation [Text] / Lynn Nye [et al.] // Amer. Biotechnol. Lab. - 1988. - Vol. 6, N 4[]. - P18, 20-24, 26
Перевод заглавия: Радиоаналитическое [построение] изображения. Высокоскоростное детектирование радиоактивных изотопов, изображение и количественная оценка
Аннотация: Дана оценка компьютеризированной радиоаналитической системы (РС) AMBIS при ее использовании в лабораторной научно-исследовательской практике для определения радиоактивности и ее распределения в биологических пробах. Возможности РС продемонстированы в экспериментах по блот-гибридизации ДНК, тонкослойной хроматографии, ПААГ-электрофорезу, оценке распределения радиоактивности в срезах ткани. Показано, что РС позволяет с высокой чувствительностью детектировать радиоактивные изотопы {3}{2}P, {1}{4}C, {3}{5}S и {1}{2}{5}I, причем в 20 раз быстрее, чем это возможно при использовании классических методов: радиоавтографии, денситометрии или сцинтилляционного счета. Наличие в РС компьютера позволяет получать на экране наглядную картину распределения радиоактивности по образцу с высоким разрешением. Предусмотрена возможность записи полученной информации на магнитные диски. США, AMBIS Systems, Inc., San Diego, California. Библ. 6.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАДИОАНАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КОМПЬЮТЕРИЗОВАННАЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ РАДИОНУКЛИДОВ
БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЫ

Доп.точки доступа:
Nye, Lynn; Colclough, J.M.; Johnson, B.J.; Harrison, R.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.14

Establishment of a monoclonal antibody recognizing ultraviolet light-induced (6 - 4) photoproducts [Text] / Toshio Mori [et al.] // Mutat. Res. DNA Repair Repts. - 1988. - Vol. 194, N 3. - P263-270
Перевод заглавия: Создание моноклонального антитела, распознающего индуцируемые ультрафиолетовым светом (6 - 4) фотопродукты
Аннотация: При помощи гибридомной техники получен и выделен клон КЛ 64М-1, продуцирующий моноклональные антитела (МАТ) к УФ-облученной ДНК. Используя УФ-облученные олиго- или полидезоксинуклеотиды, установлено, что МАТ распознают и связыаются с тимин-тиминовыми и тиминцитозиновыми последовательностями. При Обл ДНК УФ-светом с 'лямбда'=313 нм в присутствии ацетофенона образовывались преимущественно тиминовые димеры, однако МАТ не связывались с такой ДНК. Связывание МАТ с ДНК, облученной УФ-светом с 'лямбда'=254 нм понижалось при Обл УФ-светом с 'лямбда'=313 нм, вызывающим снижение УФ-флуоресценции, соотв. (6-4) фотопродуктам. Заключено, что распознаваемой антигенной детерминантной ДНК является (6 - 4) фотопродукт. При УФ-Обл Кл в дозах от 10 до 50 Дж/м{2} обнаружено связывание их с {3}H-MAT, имеющее при дозах 20 Дж/м{2} линейный характер, что указывает на зависимое от дозы УФ-Обл образование (6 - 4) фотопродукта в ДНК Кл. Япония, Div. of Radiat. Biol., Fac. of Phamaceutical Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 36.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ДНК
ФОТОПРОДУКТЫ*6-4-
РАСПОЗНАВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Mori, Toshio; Matsunaga, Tsukasa; Hirose, Tohru; Nikaido, Osamu

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.18

Hanson, J.
In vitro cell response to radiation assessed in the MTT assay [Text] / J. Hanson, A. Bean, J. L. Moore // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P837
Перевод заглавия: Реакция клеток in vitro на облучение, исследуемая методом МТТ
Аннотация: Кл яичника китайского хомячка и 5 линий гетеротрансплантатов Оп человека (молочной железы, меланомы и Оп яичника) облучали, а спустя 4 сут исследовали методом МТТ, основанном на метаболизме соли тетразолия жизнеспособными Кл с образованием окрашенных кристаллов формазана. Метод МТТ давал несколько завышенные величины клеточной выживаемости после Обл, а также после воздействия цитостатического препарата Новатрон, по сравнению с методом колониеобразования. Метод МТТ имеет преимущества перед другими методами за счет простоты и быстроты и полезен в целях дополнительных исследований. Великобритания, Dep. of Radiat. Sci, Velindre Hosp., Whitchurch, Cardiff.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КЛЕТКИ
ОКРАШИВАНИЕ
ТЕТРАЗОЛИЙ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЕТОД МТТ

Доп.точки доступа:
Bean, A.; Moore, J.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.17

Sun, C.
Application of a freeze - thaw technique to studies of radiation-induced cell transformation [Text] / C. Sun, J. L. Redpath // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P825-827
Перевод заглавия: Использование методики замораживания оттаивания для исследования индуцированной облучением трансформации клеток
Аннотация: Гидрибные Кл человека (HeLa*фибробласты кожи) линии CGL 1 подвергали 'гамма'-Обл в дозе 7 Гр, а спустя 6 ч рассевали для определения выживаемости и частоты трансформации КЛ или замораживали, добавляя в среду 10% диметилсульфоксид, в жидком N[2] (предварительно выдерживая в течение 30 мин. над жидким N[2]), с последующим через 6 - 130 сут рассевом. Процесс замораживания-оттаивания не изменял существенно эффективность колониеобразования, выживаемость и частоту трансформации КЛ. США, Div. of Radiation Oncol., Dep. of Radiol. Sci. Univ. of California, Irvine CA 92717. Библ. 3.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЧАСТОТА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ВЛИЯНИЕ ЗАМОРАЖИВАНИЯ - ОТТАИВАНИЯ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Redpath, J.L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.16

Kolman, Ada.
Application of transformation assay in C3H/10Т1/2 mouse embryo fibroblasts for determination of relative genotoxic effectiveness of gammaradiation and chemicals [Text] / Ada Kolman, Siv Osterman-Golkar // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P844
Перевод заглавия: Применение исследования трансформации эмбриональных фибробластов мыши C3H/10T1/2 для определения относительной генотоксической эффективности гамма-облучения и химических веществ
Аннотация: Трансформация КЛ С3Н/10Т1/2 под действием 'гамма'-Обл, оксида этилена, оксида стирола и 7,12-диметилбензантрацена зависела от дозы канцерогенного агента. Относительная генотоксическая эффективность оксида этилена по сравнению с Обл (фактор качества Q'ПРИБЛ='90 рад/мМч) была близка ранее полученным величинам. Величины Q м. б. использованы для оценки риска при воздействии генотоксических химических в-в, исходя из измерянных в тканях человека доз. Швеция, Dep. of Radiobiol., Univ. of Stockholm, S-106 91 Stockholm.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ МЫШИ
КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2

Доп.точки доступа:
Osterman-Golkar, Siv

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.23

Швыдко, Н. С.
Определение америция-241 в моче [Текст] / Н. С. Швыдко, О. А. Михайлова, Д. К. Попов // Радиобиология. - 1988. - Т. 28, N 6. - С. 843-845
Аннотация: Разработана методика определения {2}{4}{1}Am в моче, предусматривающая радиохимическую очистку нуклида от урана (при соосаждении {2}{4}{1}Am с оксалатом кальция и лантана), от плутония, тория и полония-210 (при соосаждении этих радионуклидов с иодатом циркония). Измерение 'альфа'-радиоактивности проводится в толстом слое осадка {2}{4}{1}Am с неизотонным носителем либо в тонкослойных препаратах после электролитического осаждения {2}{4}{1}Am на катоде. Библ. 2.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: АМЕРИЦИТ-241
КОНЦЕНТРАЦИЯ
МОЧА
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Михайлова, О.А.; Попов, Д.К.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.589

Moore, J. A.F.
Измерение низких концентраций урана в моче и природных образцах методом массспектрометрии с индукционной плазмой (МСИнП) [Text] / J. A.F. Moore, A. McCormick // 1[s][t] Int. Conf. Plasma Source. Mass Spectrom., Univ. Durham, 12-16 Sept., 1988. - Durham, 1988. - P29
Аннотация: Описан метод анализа МСИнП для мониторинга концентрации урана в сточных водах, окружающем грунте и моче рабочих. Метод разработан в целях улучшения организации ядерного производства. Предел обнаружения урана 0,01 нг. мл1}. Обсуждаются пути совершенствования метода. Великобритания, Minist. of Defence (РЕ) Anal. Chem. Branch, AWE. Aldermaston, Reading, Berkshire, RG7 4PR.

ГРНТИ	34.49.25

ВИНИТИ 761.33.39.05
Рубрики: УРАН
РАДИОАКТИВНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
МОЧА
ГРУНТ
СТОЧНЫЕЫ ВОДЫ
АТОМНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ С ИНДУКЦИОННОЙ ПЛАЗМОЙ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
McCormick, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.109

Swierenga, Sabine H. H.
Use of cryopreserved hepatocytes for unscheduled DNA synthesis assays [Text] / Sabine H. H. Swierenga, Fai J. Lee, Susan H. Hasnain // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1988. - Vol. 208, N 3-4. - P167-170
Перевод заглавия: Использование замороженных гепатоцитов для оценки внепланового синтеза ДНК
Аннотация: Внеплановый синтез ДНК (ВПС) определяли в изолированных гепатоцитах крыс Фишер сразу же после выделения или после длительного хранения при -196'ГРАДУС' С. Размороженные КЛ имеют жизнеспособность на уровне 90% и м. б. культивированы на покрытых фибронектином покровных стеклах. КЛ прикрепляются и распластываются на стекле, что позволяет использовать их для анализа ВПС. Авт. подчеркивают, что лучшие рез-ты получаются, если опустить ряд стадий механической обработки размороженных КЛ (центрифугирование при отмывании криопротектора, гипотония). Сопоставление рез-тов по ВПС для свежих и замороженных КЛ после воздействия канцерогенными соединениями (ММС, 7, 12-диметилбензантрацен, Б [а] П и МННГ) выявило сходство распределения зерен и дозовых кривых. Канада, Health and Welfare Canada, Drug Toxicology Div. Banting Bldg., Tunney's Pasture, Ottawa, K1А 0L2. Библ. 6.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.02
Рубрики: ДНК
ВНЕПЛАНОВЫЙ СИНТЕЗ
ЗАМОРОЖЕННЫЕ ГЕПАТОЦИТЫ
ВОЗМОЖНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ХРАНЕНИЕ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Fai J.; Hasnain, Susan H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.16

Gasparro, Francis P.
Immunoassay of DNA damage [Text] / Francis P. Gasparro, Regina M. Santella // Photochem. and Photobiol. - 1988. - Vol. 48, N 3. - P321-328
Перевод заглавия: Иммуноанализ повреждения ДНК
Аннотация: УФ-облучение ДНК вызывает ее повреждение, нарушение структуры и конформационные изменения. При этом активируется система репарации ДНК в Кл. Кр. того, модифицированные участки ДНК становятся сильными иммуногенами. Авт. использовали последнее свойство модифицированной ДНК для получения набора моноклональных АТ к ней. Указанные АТ полностью охарактеризованы в отношении их чувствительности и специфичности с помощью конкурентного и неконкурентного ELISA теста. США, Dep. of Dermatology, Yale Univ., New Haven ST 06510. Библ. 39.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Santella, Regina M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.07-04А4.93

Котов, Н. Н.
Новый методический подход к анализу радиационных повреждений биоструктур крови [Текст] / Н. Н. Котов, Э. Ю. Татанова ; Центр. ин-т усоверш. врачей // Науч. тр. - 1988. - Т. 267. - С. 134-136
Аннотация: Крыс подвергали Обл (6 и 12 Гр) и через 2 сут с помощью нового метода несмешивающихся фаз, апробированном на модельных системах (альбумин, 'бета'- и 'гамма'-глобулин и др.), изучали транспортную функцию белков крови животных. Обнаружено, что коэф. распределения предварительно введенного {1}{4}C-кофеина между несмешивающимися фазами масло/плазма увеличивается при Обл в дозе 12 Гр; масло/ /форменные элементы - увеличивается уже при Обл в дозе 6 Гр; плазма/форменные элементы - при Обл снижается. Авт. полагают, что метод позволяет выявлять изменения биоструктур крови после Обл.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.17.15 + 341.49.05
Рубрики: КРОВЬ
БЕЛКИ
ТРАНСПОРТНАЯ ФУНКЦИЯ
БИОСТРУКТУРЫ
РАДИАЦИОННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
МЕТОД НЕСМЕШИВАЮЩИХСЯ ФАЗ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Татанова, Э.Ю.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.05-04А4.025

Fenech, M.
Paper 4. The cytokinesis-block micronucleus assay: a sensitive technique for measuring radiation-induced chromosome damage [Text] / M. Fenech, A. A. Morley, J. Denham // Health Eff. Dose Ionis. Radiat.-Recent Adv. and their Implic. - London, 1988. - P29-33 . - ISBN 0727713027
Перевод заглавия: Статья 4. Микроядерный тест с бокированием цитокинеза. Чувствительный способ измерения радиационно-индуцированных хромосомных повреждений
Аннотация: Определяли чувствительность микроядерного теста с блокированием цитокинеза цитохалазином В при облучении in vivo. Исследовали онкологич. б-ных, подвергавшихся фракционированному рентгеновскому облучению (Обл) (суммарная доза на опухоль составляла 45 Гр за 25 фракций за 5 нед или 65 Гр за 32 фракции за 6,5 нед) в терапевтич. целях, а также мышей линии BALB-C, облучавшихся однократно рентгеновскими лучами в дозах 1 или 2 Гр. Фракционированное облучение индуцировало аддитивное увеличение частоты микроядер в лимфоцитах периферич. крови б-ных; через 3 мес после Обл частота микроядер снижалась. В спленоцитах облученных мышей первоначальное резкое возрастание частоты микроядер сопровождалось постепенным уменьшением ее в течение недели после Обл. Австралия, Flinders Univ. of South Australia. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 11.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.49 + 341.49.21.11.07
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ДИНАМИКА
ЛИМФОЦИТЫ
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОДНОКРАТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МИКРОЯДЕРНЫЙ ТЕСТ
БЛОК ЦИТОКИНЕЗА
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Morley, A.A.; Denham, J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска