Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 888
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.288

   
    0.1% diclofenac sodium - 0.3% tobramycin eyedrops (DT): efficacy and ocular distribution of diclofenac and tobramycin [Text] : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997 / R. Vidal [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - P191 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Глазные капли, содержащие 0,1% диклофенаканатрия и 0,3% тобрамицина: эффективность и распределение в тканях глаза диклофенака и тобрамицина
Аннотация: На модели воспаления глаза кролика, вызванного введением эндотоксина E. coli, установлено, что эффективность глазных капель, содержащих 0,1% диклофенаканатрия (I) и 0,3% тобрамицина (II), а также распределение в тканях глаза I и II, не отличаются от таковых при раздельном применении I и II
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09 + 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ
ТОБРАМИЦИН
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ
ГЛАЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Vidal, R.; Riu, J.L.; Martinez, C.; Costa, J.; Lopez, S.; Vilageliu, J.; Guasch, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.401

   
    1,2,4-triazoles, [Text]. VI. Synthesis of new 1,5-diphenyl-3-1Н-1,2,4-triazoles substituted with H-, alkyl, or carboxyl groups at C3} / Laszlo Czollner [et al.] // Arch. Pharm. - 1990. - Vol. 323, N 4. - P225-227 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: 1,2,4-Триазолы. VI. Синтез новых 1,5-дифенил-3-1H-1,2,4-триазолов, замещенных H-алкильными или карбоксильными группами [в положении] С-3
Аннотация: Описывают синтез новых 1,5-дифенил-3-1Н-1,2,4-триазолов, содержащих заместители в положении С-3. Профилактическое ежедневное введение соединений в дозе 12,5 мг/кг внутрь тормозило у крыс Long Evans развитие эксперим. артрита на 12-76%. Введение по аналогичной схеме напроксена тормозило развитие артрита на 34%. Наиболее активным оказался препарат с брутто-формулой C[1][5]H[9]F[2]N[3]O[2]. Венгрия, Inst. for Drug Research, H-1325 Budapest. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛЫ*1,2,4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Czollner, Laszlo; Szilagyi, Geza; Lango, Jozsef; Janaky, Judit

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.52

   
    1,5-Benzodiazepines VIII Novel 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine derivatives with analgesic or anti-inflammatory activity [Text] / Braccio M. Di [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 25, N 8. - P681-687 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 1,5-Бензодиазепины VIII. Новые производные 4Н-[1, 2, 4]триазоло[4, 3-a][1,5)бензодиазепины с анальгетической и противовоспалительной активностью
Аннотация: Описан синтез и исследованы фармакол. св-ва ряда N,N-двузамещенных 4Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а][1,5]бензодиазепин-5-аминов. Некоторые соединения обладали в зависимости от структуры анальгетической и противовоспалительной активностью. Италия, Univ. di Genova, 16132 Genoa. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ*1,5-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Di, Braccio M.; Roma, G.; Grossi, G.C.; Ghia, M.; Mereto, E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.029

   
    1,8-Naphthyridines [Text]. II. 2,4-disubstituted N,N-dialkyl-1,8naphthyridine-3-carboxamides with anti-inflammatory and/or antiaggressive activities / Braccio Mario Di [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 1. - P25-32
Перевод заглавия: 1,8-Нафтиридины. II. 2,4-Двузамещенные N,N-диалкил-1,8-нафтиридин-3-карбоксамиды с противовоспалительной и/или антиагрессивной активностью
Аннотация: Описывают получение новых N,N-диалкил-2,4-дихлор1,8-нафтаридин-3-карбоксамидов и N,N-диалкил-2-(алкиламино- или циклоалкиламино)-4-хлор-1,8-нафтаридин-3карбоксамидов. Из 22 соединений у 9 обнаружена противовоспалительная активность на модели каррагининового отека лапы у крыс. Наиболее эффективными оказались 4 соединения, к-рые в дозе 150-500 мг/кг, п/о ингибировали развитие отека на 50-59%. Величина DL[5][0] этих соединений в опытах на мышах составляла 1000 мг/кг, п/о. У 10 соединений обнаружена способность тормозить развитие агрессивного поведения у мышей, индуцированного изоляцией. Обсуждают связь между структурой и фармакологической активностью синтезированных соединений. Италия, Univ. di Genova 16132 Genova. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАФТИРИДИНЫ*1,8-
ДИАЛКИЛ-1,8-НАФТИРИДИН-3-КАРБОКСАМИДЫ*N,N-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Di, Braccio Mario; Roma, Giorgio; Ghia, Marco; Mattioli, Francesca

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.431

   
    1,8-Naphthyridines [Text]. III. N,N-dialkyl-5-chloro[1,2,4]-triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamides with anti-inflammatory activity / Braccio Mario Di [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 1. - P49-53 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: 1,8-Нафтгидридины. III. N,N-диалкил-5-хлор[1,2,4]- триазоло[4,3-а][1,8]нафтгидридин-6-карбоксамиды с противовоспалительной активностью
Аннотация: В опытах на модели корагининового отека лапы у крыс показано, что введение синтезированных соединений в дозе 200 мг/кг п/о ингибировало воспалительную р-цию максимально на 40%. Индометацин в дозе 6 мг/кг п/о ингибировал ее на 64%. Наиболее эффективным оказалось соединение с брутто-формулой C[17]H[20]ClN[5]O. Синтезированные соединения не обладали антиноцицептивной активностью в тесте корчей у мышей, вызванных уксусной к-той, а также не препятствовали развитию у мышей агрессивного поведения в результате социальной изоляции. Италия, Inst. di Scienze Farmaceutiche dell'Univ., 16132 Genova. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
НОВЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Di, Braccio Mario; Roma, Giorgio; Grossi, Giancarlo; Ghia, Marco; Mattioli, Francesca

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.346

   
    1,8-Naphthyridines [Text]. III. N,N-dialkyl-5-chloro[1,2,4]-triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamides with anti-inflammatory activity / Braccio Mario Di [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 1. - P49-53 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: 1,8-нафтиридины. III. N,N-диалкил-5-хлор[1,2,4]- триазоло[4,3-а][1,8]нафтиридин-6-карбоксамиды с противовоспалительной активностью
Аннотация: В опытах на модели корагининового отека лапы у крыс показано, что введение синтезированных соединений в дозе 200 мг/кг п/о ингибировало воспалительную р-цию максимально на 40%. Индометацин в дозе 6 мг/кг п/о ингибировал ее на 64%. Наиболее эффективным оказалось соединение с брутто-формулой C[17]H[20]ClN[5]O. Синтезированные соединения не обладали антиноцицептивной активностью в тесте корчей у мышей, вызванных уксусной к-той, а также не препятствовали развитию у мышей агрессивного поведения в результате социальной изоляции. Италия, Inst. di Scienze Farmaceutiche dell'Univ., 16132 Genova. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
НОВЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Di, Braccio Mario; Roma, Giorgio; Grossi, Giancarlo; Ghia, Marco; Mattioli, Francesca

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.188

   
    1-(3-Methyl-2-benzoxazolinone-6-yl)-2-(4-substituted piperazine-1yl)ethanones and ethanols: analgesic and antiinflammatory activities [Text] / E. Palaska [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 28, N 12. - P963-967 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 1-(3-метил-2-бензоксазолинон-6-ил)-2-(4-замещенные пиперазин-1-ил)этаноны и этанолы: анальгезирующая и противовоспалительная активность
Аннотация: Синтезированы 8 новых производных 1-(3-метил-2-бензоксазолинон-6-ил)-2-(4-замещенных пиперазин-1-ил) этанонов и 1-(метил-2-бензоксазолинон-6-ил)-2-(4-замещенных пиперазин-1-ил)этанолов и изучена их структура. Все соединения обладали более выраженной по сравнению с аспирином анальгезирующей активностью в модифицированном тесте Костера и тесте горячей пластинки. Синтезированные производные оказывали также более сильное по сравнению с индометацином противовоспалительное действие в тесте отека лапы, вызванного каррагенином. Ни одно из в-в не обладало гастроульцерогенным действием. Турция, Hacettepe Univ. Fac. of Pharmacy, Ankara. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19 + 341.45.05.09
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
МЕТИЛ-2-БЕНЗОКСАЗОЛИНОН-6-ИЛ)-2-(4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)ЭТАНОНЫ* 1-(3-
МЕТИЛ-2-БЕНЗОКСАЗОЛИНОН-6ИЛ)-2-(4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)ЭТАНОЛЫ*1-
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Palaska, E.; Unlu, S.; Erdogan, H.; Safak, C.; Gumusel, B.; Sunal, R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.455

   
    1-Phenyl-1Н-indazole derivatives with analgesic and antiinflammatory activities [Text] / Luisa Mosti [et al.] // Farmaco. - 1992. - Vol. 47, N 3. - P357-365
Перевод заглавия: 1-фенил-1Н-индазольные производные с анальгезирующей и противовоспалительной активностью
Аннотация: Описывают синтез новых 1-фенил-1Н-индазольных производных на основе 1,5,6,7-тетрагидро-1-фенил-4Н-индазол-4-она. Величина DL[5][0] синтезир. соединений у мышей оо Swiss при в/ж введении составляла 1410-200 мг/кг. У ацетилсалициловой к-ты (I) эта величина была снижена до 800 мг/кг. На модели корчей у мышей, вызванных в/б введением уксусной к-ты, показано, что предварит. введение синтезир. соединений в дозе 1/4 DL[5][0], в/ж защита составляла 66-96% (у I - 67%). Анальгезирующая активность синтезир. соединений в тесте горячей пластинки не отличалась от таковой у I. Противовоспалит. активность в тесте каррагининового отека лапы у крыс обнаружена только у 4-гидрокси-1-фенил-1Н-индазол-5уксусной к-ты, введение к-рой в дозе 1/4 DL[5][0] ингибировало развитие воспаления на 40%. Италия, Ist. di Sci. farmaceutiche dell'univ 3 - 16 132 Genova. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ТЕТРА-1-ФЕНИЛ-4Н-ИНДАЗОЛ-4-ОН * 1,5,6,7-
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mosti, Luisa; Sansebastiano, Laura; Fossa, Paola; Schenone, Pietro; Mattioli, Francesca

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 16.10-04В3.37

   
    13,14-seco-Withanolides from Physalis minima with Potential Anti-inflammatory Activity [Text] / Ru Lin [et al.] // Chem. and Biodivers. - 2016. - Vol. 13, N 7. - P884-890 . - ISSN 1612-1880
Перевод заглавия: 13,14-Секо-витанолиды Physalis minima с потенциальной противовоспалительной активностью
Аннотация: Выделены 4 новых витанолида - минисеколиды А-D, обладающие ингибиторным влиянием на продукцию NO и активирующим - на макрофаги RAW264.7
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
СОСТАВ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
PHYSALIS MINIMA (DICOT.)

Доп.точки доступа:
Lin, Ru; Guan, Yu-Zhou; Li, Rui-Jun; Xu, Xiao-Ming; Luo, Jian-Guang; Kong, Ling-Yi

10.
Патент 4772703 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/505; C 07 D 239/74.

   
    2-(Phenoxymethyl)-quinazolines as antiallergic and antiinflammatory agents [Текст] / John H. Musser [и др.] ; American Home Products Corp. - № 50595 ; Заявл. 15.05.1987 ; Опубл. 20.09.1988
Перевод заглавия: 2-(феноксиметил)-хиназолины как противоаллергические и противовоспалительные средства
Аннотация: Предложены новые гетероциклич. соединения, обладающие активностью ингибиторов липоксигеназы и антагонистов лейкотриенов в кач-ве противовоспалит. и антиаллергич. лекарственных средств. Описан синтез предлагаемых соединений, их фармакокинетич. особенности и влияние на течение воспаления и аллергич. р-ции в модельных системах.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.07.15 + 341.45.25.79 + 341.45.25.81
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ (ФЕНОКСИМЕТИЛ)-ХИНАЗОЛИНА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Musser, John H.; Kubrak, Dennis M.; Kreft, Anthony F.; Bender, Reinfhold H.W.; American Home Products Corp.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.401

   
    2-Substituted-1-naphthols as potent 5-lipoxygenase inhibitors with topical antiinflammatory activity [Text] / Douglas G. Batt [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 1. - P360-370 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 2-замещенные 1-нафтолы как мощные ингибиторы 5-липоксигеназы с местной противовоспалительной активностью
Аннотация: Описывают синтез новых 2-замещенных 1-нафтолов. Значения IC[5][0] для ингибирования 5-липоксигеназы клеток RBL-1 у синтезир. соединений колебались в пределах 0,011- 25 мкМ. Наиболее эффективным ингибитором оказался этил-5-(1-гидрокси-2-нафтил)валерат. На изолир. бычьих семенных пузырьках обнаружена способность синтезир. соединений ингибировать также и циклооксигеназу. Наиболее синтезир. 1-нафтолов (100 мкг) на ухо мышей CF[1] непосредственно перед арахидоновой к-той тормозило развитие отека на 9-90%. Обсуждена связь между структурой и противовоспалит. активностью синтезир. соединений. США, E. I. du Pont de Nemours and Company, Inc., Wilmington, Delaware 19880-0353. Библ. 59.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
ПРОИЗВОДНЫЕ НАФТОЛА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Batt, Douglas G.; Maynard, George D.; Petraitim, Joseph J.; Shaw, Joan E.; Galbraith, William; arris, Richard R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т2.118

   
    2-Substituted-3-(4-bromo-2-carboxyphenyl)-5-methyl-4-thiazolidinones as potential anti-inflammatory agents [Text] / Bhawna Goel [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1999. - Vol. 34, N 3. - P265-269 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 2-Замещенные-3-(4-бром-2-карбоксифенил)-5-метил-4- тиазолидиноны как потенциальные противовоспалительные средства
Аннотация: Синтезирован ряд 2-замещенных-3-(4-бром-2-карбоксифенил)-5-метил-4-тиазолидинонов, тормозящих развитие каррагенинового отека лап крыс. В группе изученных соединений 3-(4-бром-2-карбоксифенил)-2-(2-фторфенил)-5-метил-4-тиазолидинон проявлял макс. противовоспалительное действие. Индия, Dep. of Pharmacology, L.L.R.M. Medical College, Meerut, 250004 U.P. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛИДИНОНЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goel, Bhawna; Ram, Tilak; Tyagi, Ritu; Bansal, Ekta; Kumar, Ashok; Mukherjee, Devashish; Sinha, Jagdish Narayan

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.295

   
    3,3'-Di[1,3-thiazolidine-4-one]system [Text]. IV. Synthesis and pharmacological properties of 3,3'(1,2-ethanediyl)bis [2-aryl-1,3thiazolidine-4-one 1,1-dioxide] derivatives / M. G. Vigorita [et al.] // Farmaco: Ed. Sci. - 1988. - Vol. 43, N 4. - P373-379
Перевод заглавия: 3,3'-Ди[1,3-диазолидин-4-он]система. IV. Синтез и фармакологические свойства производных 3,3'-(1,2этандиил)-бис-[2-арил-1,3-тиазолидин-4-он 1,1-диоксида)
Аннотация: В ряду синтезиров. 1.1'-дисульфонов отчетливые противовоспалит. (каррагениновый отек лапы у мышей) и жаропонижающие (дрожжевая лихорадка у крыс) св-ва проявляли фтор- и нек-рые (мезоформа) хлорфенильные производные в сравнении с их незначит. антигистаминной активностью (гистаминовый бронхоспазм у морских свинок). Мезоформа соединений была более активна, чем их рацематы. Считают, что окисление серы в сочетании с введением фтора в бензольное кольцо 1,1'-дисульфонов способствует усилению противовоспалит. и снижению антигистаминной активности. Италия, Facolta' di farmacia universita' di messina. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СИНТЕЗ
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,1-ДИСУЛЬФОНОВ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЖАРОПОНИЖАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Vigorita, M.G.; Previtera, T.; Basile, M.; Fenech, G.; Costa, Pasquale De R.; Occhiuto, F.; Circosta, C.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т1.016

   
    3,5-Diphenyl-1Н-pyrazole derivatives XI. N-aril-5(3)-phenyl-4-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)-3(5)-pyrazole amines, 5-substituted 4,5-dihydro-3-phenyl-4-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)-1Н-pyrazoles and 2,6-disubstituted 1,6-dihydro--4-phenyl-5-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)pyrimidines with antipyretic, antiinflammatory and other activities [Text] / Olga Bruno [et al.] // Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 7. - P949-966
Перевод заглавия: 3,5-Дифенил-1Н-пиразоловые производные. ХI. N-Арил-5(3)-фенил-4-(3,5-дифенил-1-пиразолил)-3(5)пиразоламины, 5-замещенные 4,5-дигидро-3-фенил-4-(3,5дифенил-1-пиразолил)-1Н-пиразолы и 2,6-двухзамещенные 1,6-дигидро-4-фенил-5-(3,5-дифенил-1-пиразолил)пиримидины с жаропонижающей, противовоспалительной и другими [видами] активности
Аннотация: В опытах на модели каррагининового воспаления лапы у крыс показано, что в-ва с брутто-формулой C[3][1]H[2][5]N[5]* *HCl и C[3][2]H[2][6]N[4]*H[2]O в дозе 50 мг/кг проявляли более выраженный противовоспалит. эффект, чем индометацин в дозе 5 мг/кг. Все синтезир. соединения в дозе 50 мг/кг проявляли умеренно выраженную анальгезирующую активность в тесте горячей пластинки. В-во с брутто-формулой C[2][5]H[2][2]N[4] в дозе 50 мг/кг на модели лихорадочной р-ции, индуцированной введением суспензии дрожжей, проявляли антипиретич. эффект. Отмечен антиаритмич. эффект N-арил-5(3)-фенил-4-(3,5-дифенил-1-пиразолил)-3(5)-пиразоламинов на модели аконитиновой аритмии. У нек-рых производных обнаружен умеренный гипотензивный и местноанестезирующий эффекты. В конц-ии 10{-}{5} г/мл в-во с брутто-формулой C[3][0]H[2][3]N[5] несколько менее эффективно, чем ацетилсалициловая к-та, тормозило аггрегацию тромбоцитов, индуцированную коллагеном. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИФЕНИЛ-1Н-ПИРАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ* 3,5-
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИПИРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bruno, Olga; Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco; Schenone, Pietro; D'Amico, Michele; Filippelli, Amelia; Filippelli, Walter; Rossi, Francesco

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.16

   
    3,5-Diphenyl-1Нpyrazole derivatives [Text]. III. Ethers from 1-(2-hydroxyethyl)-3,5diphenyl-1Н-pyrazole and its 4-bromo derivative with hypotensive, depressant, antiarrhythmic and analgesic activities / F. Bondavalli [et al.] // Farmaco. - 1989. - Vol. 44, N 7-8. - P655-670
Перевод заглавия: 3,5-Дифенил-1Н-пиразольные производные. III. Эфиры 1-(2-гидроксиэтил)-3,5-дифенил-1Н-пиразола и их 4бром-производное с гипотензивной, депрессивной, антиаритмической и анальгетической активностью
Аннотация: В ряду аминоэфиров-N,N-дизамещенных 1-[2-('омега'-аминоалкокси)этил]-3,5-дифенил-1Н-пиразолов, нитрилов и карбоновых к-т были получены соденинения, обладающие гипотензивными, брадикардическими, местноанестезирующими, антиаритмическими, анальгетическими, противовоспалительными и антиагрегантными св-вами, а также способностью подавлять спонтанную двигат. активность. Наиболее выраж. гипотензивной, антиаритмической (превосходящей таковую хинидина на аконитиновой модели) и антиагрегантной (сопоставимой и индометацином и превосходящей таковую к-ты ацетилсалициловой) активностью обладал диэтиламиновый эфир, а инфильтрационной местноанестезирующей (80% от таковой у лидокаина) - пиперидиновый эфир. Анальгетич. активность ("горячая" пластинка) была характерна для цианоэтильных эфиров, нитрилов и к-т (у к-рых 2-гидроксиэтильная цепь была замещена на пропанонитрил и пропаноевую к-ту), а противовоспалит. активность - для пропаноевых к-т. Италия, Istituto di scienze farmaceutiche, Universita di Genova. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДИФЕНИЛ-1Н-ПИРАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ 3,5-
СИНТЕЗ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bondavalli, F.; Bruno, O.; Ranise, A.; Schenone, P.; Donnoli, D.; Cenicola, M.L.; Matera, C.; Russo, S.; Marmo, E.

16.
Патент 4833155 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 207/333.

   
    3-('омега'-(3,5-di-t-butyl-4hydroxy-phenyl)-alkanoyl)pyrroles, and anti-inflammatory uses thereof [Текст] / Joseph M. Muchowski [и др.] ; Sintex (U.S.A.) Inc. - № 936551 ; Заявл. 25.11.1986 ; Опубл. 23.05.1989
Перевод заглавия: 3-['омега'-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-алканоил]пирролы и их использование в качестве противовоспалительных [лекарственных средств]
Аннотация: Патентуется способ синтеза 3-['омега'-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)алканоил]-пирролов и их дезоксианалогов и использование их в кач-ве нестероидных противовоспалительных, анальгетич. и жаропонижающих средств. Приведены данные о торможении этими соединениями активности циклооксигеназы, липоксигеназы и ингибировании образования супероксид-аниона. Предложены лекарств. формы синтезированных соединений для парентерального примнения или для приема внутрь.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СИНТЕЗ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЖАРОПОНИЖАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Muchowski, Joseph M.; Greenhouse, Robert; Young, John; Krishna, Murthy D.V.; Sintex (U.S.A.) Inc.
Свободных экз. нет
17.
А.с. 665471 СССР, МКИ C 07 C 245/00.

   
    3-(1,1-диметилтриазен)-коричная кислота [Текст] / Д. А. Казлаускас [и др.] ; Ин-т биохимии АН Лит. ССР, НИИ эксперим. и клинич. мед. М-ва здравоохр. ЛитССР. - № 2602219/23-04 ; Заявл. 06.03.1978 ; Опубл. 07.11.1990
Аннотация: Целью предлагаемого изобретения является расширение арсенала лекарств. средств. Предлагается новое соединение 3-(1,1-диметилтриазон)-коричная кислота, к-рая проявляет противовоспалит. действие.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА 3-(1,1ДИМЕТИЛТРИАЗЕН)-КОРИЧНАЯ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Казлаускас, Д.А.; Кажемекай, М.А.; Астраускас, В.И.; Срюбайте, З.Н.; Ин-т биохимии АН Лит. ССР; НИИ эксперим. и клинич. мед. М-ва здравоохр. ЛитССР
Свободных экз. нет
18.
Патент 4833160 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/40.

   
    3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxy benzylidene)-2-pyrrolidone and N-substituted derivatives thereof [Текст] / Hironori Ikuta [и др.] ; EISAI Co., Ltd. - № 856068 ; Заявл. 23.04.1986 ; Опубл. 23.05.1989
Перевод заглавия: 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилиден)-2-пирролидон и его N-замещенные производные
Аннотация: Описан синтез 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилиден)-2-пирролидона и его N-замещенных алкильных, алкоксильных, гидроксиалкиленовых и аминоалкиленовых производных. На модели адъювантного артрита у крыс Fisher показано, что способность нек-рых из синтезир. соединений снижать т-ру на стороне воспаления оказалась сопоставима с таковой у пироксикама и индометацина при введении внутрь. По влиянию на каррагениновый отек их эффективность также оказалась сопоставимой. Изученные в-ва обладали также анальгетич. активностью. Их токсичность была незначительной при различных путях введения.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СИНТЕЗ
ПРОИЗВОДНЫЕ 3-(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИБЕНЗИЛИДЕН)-2-ПИРРОЛИДОНА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ikuta, Hironori; Yamagishi, Youji; Akasaka, Kozo; Yamatsu, Isao; Kobayashi, Seiichi; Shirota, Hiroshi; Katayama, Kouichi; EISAI Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.22

   
    3-Substituted piperazinomethyl benzoxazolinones. Analgesic and anti-inflammatory compounds inhibiting prostaglandin E[2] [Text] / E. Palaska [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 6. - P693-698 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: 3-замещенные пиперазинометил-бензоксазолиноны. Анальгетические и противовоспалительные соединения, ингибирующие простагландин E[2].
Аннотация: Описывают синтез и результаты биологического тестирования активности новых производных бензоксазолинона, имеющих в третьей позиции пиперазинометильную группу. Показали, что большинство полученных соединений обладали более выраженной противовоспалительной активностью, чем индометацин; почти все соединения проявляли анальгетическую активность, превышающую активность ацетилсалициловой к-ты. Синтезированные соединения не имели улцерогенной активности. Турция, Hacettepe Univ., Ankara. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОКСАЗОЛИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Palaska, E.; Unlu, S.; Ozkanli, F.; Pilli, G.; Erdogan, H.; Safak, C.; Demirdamar, R.; Gumusel, B.; Duru, S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.011

   
    4-(1,2benzisothiazol-3-yl)alkanoic and phenylalkanoic acids: synthesis and anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities [Text] / Fabrizio Bordi [et al.] // Farmaco. - 1992. - Vol. 47, N 5. - P551-565
Перевод заглавия: 4-(1,2-бензизотиазол-3-ил)алкановые и фенилалкановые кислоты: синтез и противовоспалительная, анальгетическая и жаропонижающая активность
Аннотация: Описывают синтез и результаты изучения у крыс и мышей фармакологич. св-в 4-(1,2-бензизотиазол-3-ил)алкановой и фенилалкановой к-т и их производных. В качестве в-в сравнения использовали ибупрофен и фенилбутазон. Все исслед. соединения обладали противовоспалительной, анальгетической и жаропонижающей активностью, сравнимой с соотв. активностью в-в сравнения. Италия, Univ. id Parma, Parma. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТЫ 4-(1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3-ИЛ)АЛКАНОЕВЫЕ
КИСЛОТЫ ФЕНИЛАЛКАНОЕВЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bordi, Fabrizio; Mor, Marco; Plazzi, Pier Vincenzo; Silva, Claudia; Morini, Giovanni; Impicciatore, Mariannina; Barocelli, Elisabetta; Chiavarini, Milena
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)