СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.246

Feuerstein, T. J.
Presynaptically mediated changes of the serotonergic transmission [Text] / T. J. Feuerstein, K. I. Bar, C. H. Lucing // New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1988. - Vol. 2, N 2. - P127-128 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Изменения серотонинергической передачиопосредованные через пресинаптические [рецепторы]
Аннотация: На срезах мозга, предварительно инкубированных в присутствии [{3}H]-СТ, оценивали изменения вызыванного эл. стимуляцией выделения СТ из серотонинергич. окончаний при разной степени активации СТ-ауторецепторов, локализованных на пресинаптич. мембранах, и при блокаде обратного захвата СТ нервными терминалями. Показана прямая зависимость между активацией ауторецепторов и подавлением выделения СТ. ФРГ, Neurolog. Universitatsklinik, Freiburg.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ НЕЙРОПЕРЕДАЧА
СРЕЗЫ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Bar, K.I.; Lucing, C.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.141

Pharmacologic characterization of SK and F 104078, a novel alpha-2 adrenoceptor antagonist which discriminates between pre- and postjunctional alpha-2 adrenoceptors [Text] / J.Paul Hieble [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 2. - P645-652 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика SK&F 104078, нового антагониста 'альфа'[2]-адренорецепторов, различающего пре- и постсинаптические 'альфа'[2]-адренорецепторы
Аннотация: SK&F 104078 (I) не блокирует тормозное действие 'альфа'-метилНА на подвздошную кишку морской свинки. В случае семявыносящего протока крысы (СПК) высокие конц-ии I (3-30 мкМ) снимают нейроингибиторный эффект UK 14, 304 по неконкурентному типу. В конц-ии до 1 мкМ I не увеличивает выход [{3}H] из препаратов СПК и предсердия морской свинки, меченных [{3}H]-НА, что свидетельствует о его неспособности блокировать активность пресинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР) в этих тканях. В опытах по ингибированию НА- и СТ-индуцируемых сокращений аорты кролика найдено, что I является конкурентным ингибитором 'альфа'[1]-АР и СТ[2]-рецепторов. В конц-ии до 10 мкМ I не влияет на ангиотензин II-индуцируемые сокращения аорты кролика. Результаты, полученные in vitro, подтверждены в экспериментах in vivo на крысах с поврежденным спинным мозгом. Т. обр., получены док-ва, что пре- и постсинаптич. 'альфа'[2]-Ар различаются по фармакол. х-кам и м. б. отнесены к разным подтипам, причем в кач-ве селективного в-ва может использоваться I. США, Dept. of Pharmacology, Smith Kline & French Lab., Philadelphia, PA. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ * АЛЬФА 2-
SK AND F 104078
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
ПРЕДСЕРДИЕ
АОРТА
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hieble, J.Paul; Sulpizio, Anthony C.; Nichols, Andrew J.; Willette, Robert N.; Ruffolo, Robert R.(Jr.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.04-04М2.270

ACTH increases noradrenaline release in the rabbit heart [Text] / Bela Szabo [et al.] // Haunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, N 4. - P368-372
Перевод заглавия: АКТГ увеличивает высвобождение норадреналина в сердце кролика
Аннотация: В изолир. сердце кролика электростимуляция (ЭС) симпатич. нервов увеличивала выход норадреналина (НА; от 1 до 12 нг/2 мин) и ЧСС (от 120 до 140 ударов/мин). Инфузия АКТГ (0,3 нмоль/л) увеличивала выход НА при ЭС и не изменяла базальный выход НА. АКТГ не влиял на ЧСС. Действие АКТГ было зависимо от дозы гормона в пределах от 0,1 до 100 нмоль/л. Макс. выход НА (2-кратное увеличение) достигался при конц-ии АКТГ 30 нмоль/л. Действие АКТГ на выход НА было обратимо при смене перфузата. 'бета'-блокатор пропранолол (1 мкмоль/л) и блокатор нейронального захвата НА кокаин (15 мкмоль/л) не влияли на стимуляцию АКТГ выхода НА. Антагонист АКТГ АКТГ-(7 - 38) в конц-ии 10 нмоль/л не вызывал выход НА и не влиял на действие АКТГ на выход НА в изол. сердце кролика при ЭС симпатич. нервов. При перфузии сердец с экзогенным НА (59 нмоль/л) АКТГ не влиял на выведение НА из сердца. Т. обр., АКТГ усиливает потенциал-зависимое высвобождение НА в постганглионарных симпатич. нейронах сердца, возможно активируя специфич. пресинаптич. рецепторы АКТГ. ФРГ, Pharmakologisches Inst. der Univ., D-7800 Freiburg i. Br. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.02 + 341.39.15.29
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРТИКОТРОПИН
СЕРДЦЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Szabo, Bela; Hedler, Liselotte; Schurr, Claudia; Starke, Klaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.140

Modulation of central transmitter release by subtypes of muscarinic presynaptic receptors [Text] : pap. 16th CINP Congr., Munich, 15 - 19 Aug., 1988. Abstr. / M. Raiteri [et al.] // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, Suppl. - P77 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Модуляция центрального освобождения нейромедиатора подтипами пресинаптических мускариновых рецепторов
Аннотация: Выделено 4 типа пресинаптич. м-холинорецепторов. Ауторецепторы, локализ. в мозгу на холинергич. терминалях, опосредуют торможение освобождения АЦХ, нечувствительны к дицикломину (I) и пирензепину (II) и обладают низким сродством к AF-DX 116 (III). Гетерорецепторы, локализ. на DA-ергич. терминалях мозга, опосредуют стимуляцию секреции ДА, обладают промежуточной аффинностью к III, чувствительны к I и II. Гетерорецепторы СТ-ергич. терминалей опосредуют торможение освобождения СТ и чувствительных I и II. Гетерорецепторы глутаматергич. терминалей опосредуют торможение освобождения глутамата, нечувствительны к I и II и обладают высокой аффинностью к III. Италия, Univ. degli Studi di Genova, 16148 Genova.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОМЕНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Raiteri, M.; Marchi, M.; Bocchieri, P.; Garbarino, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.80

The stimulating action of very low doses of antagonist drugs, or the otherwise generally higher sensitivity of presynaptic autoreceptors [Text] / A. Bartolini [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 1. - P59-60
Перевод заглавия: Стимулирующее действие очень низких доз веществ-антагонистов, или в целом более высокая чувствительность [к ним] пресинаптических ауторецепторов
Аннотация: Атропин (I) в малых дозах (1 - 100 мкг/кг, п/к) вызывал у грызунов анальгетич. эффект, а в больших дозах (5 мг/кг, в/б) полностью предупреждал анальгетич. действие оксотреморина. Малые конц-ии I (I*101}{4} - 1*101}{1} М) усиливали сокращения изолир. органов морской свинки при эл. стимуляции, а большие конц-ии (выше 1*108} М) подавляли их. Антагонисты ГАМК бикукуллин (II) и пикротоксин (III) в субконвульсивных дозах, недостаточных для блокады постсинаптич. ГАМК-рецепторов (Р), вызывали анальгетич. эффект у грызунов. Полагают, что действие малых доз I обусловлено избират. блокированием пресинаптич. тормозных холино-ауторецепторов и усилением высвобождения АЦХ в нервных окончаниях; малые дозы II и III блокируют пресинаптич. ГАМК-ауторецепторы, повышают высвобождение ГАМК и ее действие на постсинаптич. ГАМК-Р, ответственные за анальгезию. Заключают, что, по-видимому, пресинаптич. ауторецепторы более чувствительны, чем постсинаптические, к блокирующему действию в-в. Италия, Univ. of Florence, Florence. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: АТРОПИН
БИКУКУЛЛИНК ПИКРОТОКСИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Bartolini, A.; Ghelardini, C.; Meini, S.; Malmberg, - Aiello P.; Malcangio, M.; Giotti, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.301

Heterogeneity of presynaptic muscarinic receptors located in different tissue preparations [Text] / Andras Torocsik [et al.] // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1988. - Vol. 40, N 6. - P643-652 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Гетерогенность пресинаптических мускариновых рецепторов, локализованных в различных тканевых препаратах
Аннотация: На изолированной совместно с Ауэрбаховым сплетением продольной мышце подвзошной кишки морской свинки оценивали влияние холиноблокаторов на сокращение, вызываемое оксотреморином (постсинаптич. эффект). Способность холиноблокаторов устранять эффекты оксотреморина снижалась в ряду: атропинпирензепингексагидросиладифенидолAF-DX 116панкуронийпиперкуронийгалламин ардуан. В идентичной последовательности снижалась эффективность исслед. холиноблокаторов, оцениваемая по способности усиливать секрецию АЦХ в условиях эл. стимуляции. Пресинаптич. эффект холиноблокаторов оценивали по способности стимулировать освобождение {3}H-АЦХ из срезов коры мозга крыс и {3}H-НА из симпатич. волокон предсердия морской свинки. Эффект атропина в конц-ии 1 мкМ был принят за 100%. Панкуроний и галламин в конц-ии 105} и 7*105} М оказались эффективнее атропниа на модели предсердия и срезов коры, но не влияли на секрецию АЦХ в подвзошной кишке. AF-DX 116 (1 мкМ) на срезах был так же эффективен, как и атропин, но оказался менее активным на модели предсердия. Считают, что пресинаптич. холинорецепторы коры и терминалей Ауэрбахова сплетения различны, а рецепторы терминалей НА-ергич. нейронов и холинергич. терминалей коры одинаковы. Сделан вывод о гетерогенности пресинаптич. мускариновых холинорецепторов. Венгрия, Inst. Experim., Med., Hungarian Acad. of Sci H-1450 Budapest. Библ. 61.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ВЕГЕТАТИВНЫЕ ГАНГЛИИ
ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Torocsik, Andras; Kinjo, Minoru; Nagashima, Robert; Biro, Katalin; Nagashima, Hideo; Vizi, E.Sylvester

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.505

Ichikawa, J.
Repeated intermittent administration of methamphetamine produced rat striatal presynaptic dopamine autoreceptor subsensitization [Text] / J. Ichikawa, T. Koyama, I. Yamashita // Jap. J. Psychiat. and Neurol. - 1988. - Vol. 42, N 2. - P380-381 . - ISSN 0912-2036
Перевод заглавия: Повторное прерывистое введение метамфетамина вызывает снижение чувствительности стриатных пресинаптических дофаминовых ауторецепторов
Аннотация: С помощью диализа мозга in vivo показано, что введение агониста ДА ('+-')-апоморфина (I; 0,05-0,5 мг/кг, п/к) крысам, получавшим многократно метамфетамин (II) в прерывистом режиме, приводит к значительно меньшему и зависимому от дозы снижению внеклеточного содержания ДА, ДОФУК и гомованилиновой к-ты, чем у контрольных крыс. Учитывая, что низкая доза I (0,05 мг/кг) стимулирует в основном пресинаптич. ауторецепторы ДА, сделан вывод о снижении чувствительности стриатных пресинаптич. рецепторов ДА у крыс при многократном прерывистом введении II. Япония, Hokkaido Univ. Sch. of Med., Sapporo.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
АПОМОРФИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koyama, T.; Yamashita, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.212

Ervin, Gregory N.
Interactions of neurotensin with dopamine-containing neurons in the central nervous system [Text] / Gregory N. Ervin, Charles B. Nemeroff // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1988. - Vol. 12, Suppl. - P53-69 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Взаимодействие нейротензина с дофаминсодержащими нейронами в центральной нервной системе
Аннотация: Обзор. Приводятся данные о наличии нейротензина (I) в ДА-ергич. нейронах и о присутствии I-рецепторов (Р) на телах и терминалях ДА-ергич. нейронов. Рассматривается влияние I на различные функции ДА-ергич. систем мезолимбической (МЛО) и нигростриатной области (НСО). В отличие от НСО, в МЛО отмечены нейролептич. эффекты I, ослабляющие влияния ДА. В НСО присутствуют гл. обр. пресинаптические I-Р, а в МЛО - постсинаптические. Пресинаптические Р активируют нейроны, усиливая метаболизм и выброс ДА в синаптич. щель; постсинаптические Р блокируют эффекты высвободившегося ДА. В МЛО и НСО проецируются терминали нейронов, расположенных в вентральном тегментуме (ВТ); введение I в вентральный тегментум усиливает спайковую активность и метаболизм ДА в терминалях как в МЛО, так и в НСО. США, Dep. Psychiatry, Box 3859, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 87.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02 + 341.45.25.15.02
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
МЕЗОЛИМБИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
НИГРОСТРИАТНАЯ ОБЛАСТЬ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 87

Доп.точки доступа:
Nemeroff, Charles B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.182

Ervin, Gregory N.
Interactions of neurotensin with dopamine-containing neurons in the central nervous system [Text] / Gregory N. Ervin, Charles B. Nemeroff // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1988. - Vol. 12, Suppl. - P53-69 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Взаимодействие нейротензина с дофамин-содержащими нейронами в центральной нервной системе
Аннотация: Обзор. Приводятся данные о наличии нейротензина (НТ) в дофамин (ДА)-ергических нейронах и о присутствии НТрецепторов (Р) на телах и терминалях ДА-ергических нейронов. Рассматривается влияние НТ на различные функции ДА-ергических систем мезолимбической (МЛО) и нигростриатной области (НСО). В отличие от НСО, в МЛО отмечены нейролептические св-ва НТ, ослабляя эффекты ДА. В НСО присутствуют гл. обр. пресинаптические НТ-Р, а в МЛО - постсинаптические. Пресинаптические Р активируют нейроны, усиливая метаболизм и выброс ДА в синаптич. щель; постсинаптические Р блокируют эффекты высвободившегося ДА. В МЛО и НСО проецируются терминали нейронов, расположенных в вентральном тегментуме (ВТ); введение НТ в вентральный тегментум усиливает спайковую активность и метаболизм ДА в терминалях как в МЛО, так и в НСО. США, Dep. Psychiatry, Box 3859, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 87.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
МЕЗОЛИМБИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
НИГРОСТРИАТУМ
ВЕНТРАЛЬНЫЙ ТЕГМЕНТУМ
НЕЙРОТЕНЗИН
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 87

Доп.точки доступа:
Nemeroff, Charles B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.141

Schlicker, E.
Neuropeptide Y (NPY) ingibits serotonin release in the rat brain cortex at a presynaptic site [Text] / E. Schlicker, K. Fink, M. Gothert // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Syppl. - 6С. 25 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Нейропептид Y ингибирует высвобождение серотонина в коре мозга крысы, [действуя] на пресинаптические участки связывания
Аннотация: У крыс исследовано влияние нейропептидов на высвобождение СТ срезами коры мозга, преинкубированных с [{3}H]-СТ и суперфузируемых физиол. р-ром, содержащим ингибитор обратного захвата СТ циталопрам (10 мкМ). АКТГ[1]2][4], ангиотензин II, брадикинин и нейропептид Y (I) в конц-ии 0,1; 1 и 10 нМ не влияли на эл. вызванное высвобождение СТ, но 50 нМ I ингибировали высвобождение СТ на 17%. При суперфузии р-ром, содержащим циталопрам, метитепин (3,2 мкМ) и фентоламин (3,2 мкМ) эл. вызванное высвобождение СТ ингибировалось I в конц-ии 32 и 100 нМ на 33 и 44% соотв., пептидом YY (II; 10, 32 и 100 нм) - на 26, 45 и 55% соотв. При инкубации срезов в среде, лишенной Ca{2}+ и содержащей К+ (20 нМ), метитепин, фентоламин и тетродотоксин, I (10, 30 и 100 нМ) ингибировал высвобождение СТ, индуцированное введением Ca{2}+, на 24, 35 и 48% соотв. Предположили, что высвобождение СТ в коре мозга тормозится I на пресинаптич. рецепторах. Влияния I и II, к-рые не связаны с блокадой обратного захвата СТ или активацией пресинаптич. СТ[1]- или 'альфа'[2]-адренорецепторов, могут осуществляться через пресинаптич. рецепторы I. ФРГ, Inst. fur Pharmacologie und Toxikologie, Rheinische Friederich-Wilhelms-Univ. Bonn, 2В, D-5300 Bonn 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
СЕРОТОНИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КОРА МОЗГА
ПЕПТИД YY
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fink, K.; Gothert, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.182

Donherty, J. R.
Similarity between human and animal alpha-2 adrenoceptors [Text] : abstr. 4 World Cnf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / J. R. Donherty, S. Connaughton // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P212 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Сходство 'альфа'[2]-адренорецепторов человека и животных
Аннотация: Функциональные особенности пре- и постсинаптич. 'альфа'[2]адренорецепторов (АР) различных тканей человека и крысы изучали в условиях введения антагониста 'альфа'[2]-АР йохимбина и селективного антагониста постсинаптич. 'альфа'[2]-АР SK & F 104078. Показано, что имеется сходство между постсинаптич. 'альфа'[2]-АР человека и пресинаптич. 'альфа'[2]-АР крысы. Ирландия, Dept. of Clinical Pharmacology, Royal College of Surgeens in Ireland, Dublin.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 2-
ЙОХИМБИН
SK & F 104078
РАЗЛИЧНЫЕ ТКАНИ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Connaughton, S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.371

Goodwin, Guy M.
The effects of antidepressant treatments and lithium upon 5-НТ[1] receptor function [Text] : [Pap.] Proc. 11th Annu. Meet. Can. College Neuro-Psychoparmacol., Montreal, May 3-6, 1988 / Guy M. Goodwin // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1989. - Vol. 13, N 3-4. - P445-451 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияние применения антидепрессантов и лития на функцию СТ[1]-рецепторов
Аннотация: Используя в качестве показателей состояния пресинаптич. СТ[1]-рецепторов выраженность гипотермич. р-ции у мышей и крыс, а для хар-ки постсинаптич. СТ[1]-рецепторов - выраженность моторной стереотипии у крыс в ответ на введение лиганда СТ[1]-рецепторов 8-ОН-DPAT, изучено изменение состояния СТ[1]-рецепторов при остром и хронич. применении антидепрессантов и лития. 14-дневное применение амитриптилина, дезипрамина, зимелдина, высоких доз миансерина, транилципромина, лития или многократное действие эл. шока снижали функцию пресинаптич. СТ[1]-рецепторов, что может приводить к развитию толерантности к возрастающему выделению СТ. Постсинаптич. СТ[1]-рецепторы также снижали свою функцию после хронич. применения дезипрамина, зимелдина и эл. шока, но повышали чувствительность после хронич. применения лития. Рез-ты указывают на важную роль СТ[1]-рецепторов в реализации эффектов антидепрессантов и лития. Великобритания, MRC Brain Metabolism Unit. Edinburgh. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.23.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ СТ 1А
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭЛЕКТРОШОК
МЫШИ
КРЫСЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.403

4-[{1}{8}F]fluoro-l-m-tyrosine: An l-3,4-dihydroxyphenylalanine analog for probing presynaptic dopaminergic function with positron emission tomography [Text] / William P. Melega [et al.] // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 53, N 1. - P311-314 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: 4-[{1}{8}F]-фтор-L-м-тирозин: аналог L-3,4-дигидроксифенилаланина для исследования функции пресинаптических дофаминергических [рецепторов] с помощью позитронной эмиссионной томографии
Аннотация: С помощью позитронной эмиссионной томографии изучали распределение 4-[{1}{8}F]-фтор-l-м-тирозина (ФМТ) в мозге обезьян (Macaca nemestrina) в разные промежутки времени после его введения (1,4 мКи/кг, в/в). Через 3 ч после введения ФМТ отношение уровней накопленного радиоактивного материала (РМ) стриатум/мозжечок было равно 4. Биохим. анализ активностей соединений, образующихся в стриатуме крыс через 30 мин после введения животным ФМТ показал, что 66% активности приходится на долю 4фтор-3-гидроксифенилуксусной к-ты. Оставшаяся активность принадлежит ФМТ (9%), 4-фтор-3-гидроксифенилэтиламину (19%) и О-сульфоконьюгату (5%). Образования 3-О-метилир. метаболитов не наблюдалось. Полагают, что ФМТ может использоваться для изучения ф-ции пресинаптич. ДА-рецепторов в ЦНС. США, Dep. of Radiological Sci. and Pharmacology, UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИССЛЕДОВАНИЕ
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ФТОР-L-М-ТИРОЗИН * 4-[18F]-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОБЕЗЬЯНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Melega, William P.; Perlmutter, Milton M.; Luxen, Andre; Nissenson, Charma H.K.; Grafton, Scott T.; Huang, Sung-Cheng; Phelps, Michael E.; Barrio, Jorge R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.386

Biochemical and electrophysiological evidence for an agonist action of CM57493 at pre- and postsynaptic 5-hydroxytryptamine[1] receptors in brain [Text] / J. Adrien [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 248, N 3. - P1222-1230 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Биохимическое и электрофизиологическое доказательства, что CM57493 проявляет активность агониста пре- и постсинаптических серотониновых рецепторов типа 1A в мозге
Аннотация: In vitro с использованием биохимических и электрофизиол. методик на мозге крыс Sprague-Dawley показано, что СМ 57 493 (I) имеет на 2 порядка более высокое сродство к СТ[1]-, чем к СТ[1]-/СТ[1]-, СТ[2]-, СТ[3]- и СТ-пресинаптич. рецепторам. Сродство I к СТ[1]-рецепторам гиппокампа при использовании [{3}H]-8-ОН-DPAT (II) возрастало в присутствии Mn{2}+ и ослаблялось ГТФ. Подобно II, I тормозил активацию аденилатциклазы, вызываемую форсколином, в гомогенатах гиппокампа. Антагонисты CT[1]-рецепторов спиперон и dl-пропранолол (III) препятствовали тормозному эффекту I и II. Прижизненное введение I (10 мг/кг, в/б) приводило к уменьшению содержания 5-гидроксииндолуксусной к-ты в разных областях мозга, что наблюдалось и при введении агонистов СТ[1]-рецепторов II (5 мг/кг, в/б) и ипсапирона (10 мг/кг, в/б). В электрофизиол. исследованиях на наркотизир. крысах введение I вызывало зависимое от дозы снижение спонтанной активности серотонирегич. нейронов в дорсальном ядре шва. In vitro I также тормозил нейронную активность этого ядра в переживающих срезах ствола мозга, III не снимал эффекта I. У кошек, к-рым предварительно вводили резерпин, I вызывал уменьшение активности моста и коленчатого тела, при этом метиотепин (3 мг/кг, в/б) препятствовал эффекту I. Рез-ты позволяют заключить, что I является агонистом СТ[1]-рецепторов у крыс и кошек. Франция, Inst. Nat. de la Sante et de la Recherche Medicale U. 288, Fac. de Med. Pitie-Salpetriere, 75634 Paris cedex 13. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 1А
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
СМ57493
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ
КОШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Adrien, J.; Lanfumey, L.; Gozlan, H.; Fattaccini, C.M.; Hamon, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.212

4-[{1}{8}F]Fuloro-L-m-tyrosine: an L-3,4-dihydroxyphenylalanine analog for probing presynaptic dopaminergic function with positron emission tomography [Text] / William P. Melega [et al.] // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 53, N 1. - P311-314 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: 4-[{1}{8}F]-фтор-L-m-тирозин: аналог L-3,4-дигидроксифенилаланина для исследований функции пресинаптических дофаминергических [рецепторов] с помощью позитронной эмиссионной томографии
Аннотация: С помощью позитронной эмиссионной томографии изучали распределение 4-[{1}{8}F]-тор-L-m-тирозина (ФМТ) в мозге обезьян (Macaca nemestrina) в разные промежутки времени после его введения (1,4 мКи/кг; в/в). Через 3 ч после введения ФМТ отношение уровней накопленного радиоактивного материала стриатум/мозжечок равно 4. Биохим. анализ активностей соединений, образующихся в стриатуме крыс через 30 мин после введения ФМТ, показал, что 66% активности приходится на долю 4-фтор-3-гидроксифенилуксусной к-ты. Оставшаяся активность принадлежит ФМТ (9%), 4-фтор-3-гидроксифенилэтиламину (19%) и О-сульфоконьюгату (5%). Образование 3-О-метилированных метаболитов не наблюдалось. Полагают, что ФМТ может использоваться для изучения функции пресинаптических дофаминергических рецепторов в ЦНС. США, Dep. Radiol. Sciences and Pharmacol. UCLA School of Medicine; Los Angeles, CA 90024. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФТОРТИРОЗИН
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Melega, William P.; Perlmutter, Milton M.; Luxen, Andre; Nissenson, Charna H.K.; Grafton, Scott T.; Huang, Sung-Cheng; Phelps, Michael E.; Barrio, Jorge R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.337

Guo, H.
Anisodamine is a nonselective inhibitor of pre- and postjunctional muscarinic receptors in canine saphenous veins [Text] / H. Guo, R. R. Lorenz, P. M. Vanhoutte // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P889 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Анизодамин является неселективным ингибитором пре- и постсинаптических мускариновых холинорецепторов подкожной вены собаки
Аннотация: На изолир. кольцевых сегментах подкожной вены собаки, сокращение к-рых было вызвано эл. стимуляцией с частотой 2 гц, показано, что АЦХ вызывал зависимую от конц-ии релаксацию. На нестимулир. сегментах АЦХ в более высокой конц-ии вызывал их сокращение. Анизодамин (I) и атропин (II) конкурентно ингибировали оба типа ответа на АЦХ. Сродство I к пре- и постсинаптич. мускариновым холинорецепторам (ХР), опосредующим оба эффекта АЦХ, оказалось одинаковым. По отношению к пресинаптич. ХР м[2]-типа и постсинаптич. ХР м[1]-типа эффективность I составляла 1/8 и 1/23 от эффективности II соотв. Сделан вывод, что I является неселективным блокатором ХР. США, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: АРНИЗОДАМИН
ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ* М-
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ПОДКОЖНАЯ ВЕНА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lorenz, R.R.; Vanhoutte, P.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.201

Identification and characterization of presynaptic and postsynaptic beta adrenoreceptors in the longitudinal smooth muscle/myenteric plexus of dog ileum [Text] / Peter Kostka [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 251, N 1. - P305-310 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика пресинаптических и постсинаптических 'бета'-адренорецепторов в продольных гладких мышцах и миентерального сплетения подвздошной кишки собак
Аннотация: В субклеточном гомогенате мышц и миентерального сплетения подвздошной кишки собак определяли х-ки 'бета'-адренорецепторов (АР). Меченный {1}{2}{5}I-цианопиндолол связывался с синаптосомной фракцией гомогенета (В[m][а][x] 70 фмоль/мг белка) и с фракцией мембран гладкомышечных клеток (В[m][c][x] 110 фмоль/мг белка); 80% участков связывания обоих фракций обладали высоким сродством к блокатору 'бета'[2]-АР ICI 118,551, а 20% имели низкое сродство. Блокатор 'бета'[1]-АР ICI 89.406 обладал высоким сродством к 20% и низким сродством к 80% центров связывания. Замещающая способность для агонистов: (-)изопротеренолсалбутамол=(-)Адр (-) НА. Введение 5'-гуанилилимидофосфата в инкубац. среду вело к снижению сродства для агонистов и возрастанию коэф. Хилла. В синаптосомной фракции агонисты повыюшали уровень цАМФ; пропранолол устранял этот эффект. Делают вывод, что изученные ткани содержат как пресинаптич. (синаптосомная фракция), так и постсинаптич. (гладкомышечная фракция) 'бета'-АР; преобладают 'бета'[2]-АР. Канада, McMaster Univ. Med. Centre, Hamilton, Ont. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БЕТА-
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kostka, Peter; Sipos, Sylvia N.; Kwan, Chiu-Yin; Miles, Lennard P.; Daniel, Edwin E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.133

Estimation of pA[2] values at presynaptic 'альфа'[2]-autoreceptors in rabbit and rat brain cortex in the absence of autoinhibition [Text] / N. Limberger [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, N 6. - P639-647 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Определение значений рА[2] для пресинаптических 'альфа'[2]-ауторецепторов коры мозга кролика и крысы в отсутствие аутоингибирования
Аннотация: Опыты поставлены на срезах коры больших полушарий мозга крыс и кроликов, преинкубированных с {3}H-НА. Агонисты 'альфа'-адренорецепторов (АР) клонидин, НА и N-метил-НА зависимо от конц-ии тормозили высвобождение {3}H-НА, стимулированное импульсами тока с частотой 100 Гц. Антагонисты АР йохимбин, раувольсцин и идазоксан практически не влияли на высвобождение {3}H-НА при воздействии током с частотой 100 Гц, но стимулировали его при воздействии током с частотой 3 Гц. Значения рА[2] для йохимбина и раувольсцина в опытах на срезах коры кролика составляли 7,9 и 8,2 соотв., а для срезов коры крыс были снижены до 7,6 и 7,7 соотв. Сделан вывод об отсутствии существенных различий в св-вах пресинаптич. 'альфа'[2]-АР коры больших полушарий крыс и кроликов. ФРГ, Univ. Freiburg, 5, D-7800 Freiburg. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 2-
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛИГАНДЫ
КОРА МОЗГА
КРОЛИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Limberger, N.; Mayer, A.; Zier, G.; Valenta, B.; Starke, K.; Singer, E.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.87

Different muscarine receptors mediate the prejunctional inhibition of [{3}H]-noradrenaline release in rat or guinea-pig iris and the contraction of the rabbit iris sphincter muscle [Text] / H. Fuder [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, N 6. - P597-604 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Пресинаптическое ингибирование высвобождения [{3}H]-норадреналина в радужке крысы или морской свинки и сокращение мышцы радужки кролика опосредуют различные мускариновые рецепторы
Аннотация: Высвобождение (Вс) [{3}H]-НА из преинкубированных с ним препаратов радужной оболочки стимулировали эл. током (3 Гц, 2 мин). Метахолин (I; 0,18 мкМ) ингибировал Вс НА на 50%. При анализе ингибиторного влияния м-холиноблокаторов на эффекты I значения - logK для пирензепина (II), химбацина (III), метоктрамина (IV) и 4-дифенилацетокси-Nметилпиперидина метйодида составляли 6,67; 8,51; 7,92 и 8 соотв., что свидетельствовало об участии в регуляции Вс НА пресинаптич. м[2]-холинорецепторов (ХР). Метоктрамин также препятствовал торможению стимулир. Вс НА под действием I из радужки морской свинки. В опытах со стимуляциях I сокращения сфинктера радужки глаза кролика значения - log K для II, III, IV, (R)- и (S)-изомеров гексагидродифенидола составляли 6,95; 6,36; 5,93; 6,86 и 5,55 соотв. Считают, что постсинаптич. ХР сфинктера радужки относятся к м[3]-ХР. ФРГ, Univ. Mainz, 67, D-6500 Mainz. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: МЕТАХОЛИН
ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ* *М-
РАДУЖКА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Fuder, H.; Schopf, J.; Unckell, J.; Wesner, M.Th.; Melchiorre, C.; Tacke, R.; Mutschler, E.; Lambrecht, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.174

Stjarne, I.
Some pharmacological applications of an extracellular recording method to study secretion of a sympathetic co-transmitter, presumably ATP [Text] / I. Stjarne, F. Stjarne // Acta physiol. scand. - 1989. - Vol. 135, N 3. - P227-239
Перевод заглавия: Фармакологическое применение метода внеклеточной регистрации для изучения секреции симпатического сомедиатора, предположительно АТФ
Аннотация: Используемый электрофизиол. метод, устройства перфузионной камеры, среды и эл. стимуляция описаны в предыдущей работе. Цель настоящего исследования, проведенного на препаратах семявыносящего протока морских свинок и мышей или хвостовой артерии крыс, - иллюстрация фармакол. применение метода для изучения: а) св-в нервного импульса в симпатич. терминалях; б) зависимости секреции АТФ от Ca{2}+; в) роли потенциалозависимых К+-каналов; г) пресинаптич. торможения секреции АТФ. Швеция, Dep. Physiol., Karolinska Inst., S-104 01 Stockholm. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕДИАТОРЫ
СОМЕДИАТОРЫ
АТФ
СИМПАТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
КАЛЬЦИЙ
КАЛИЙ
НАТРИЙ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Stjarne, F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска