СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 126
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.351

Hamer, Mick.
1958: how ministers overrode MRC on polio vaccine [Text] / Mick Hamer // New Sci. - 1989. - Vol. 121, N 1646. - P26-27 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: 1958 г.: как министры отвергали [взгляды] MRC на полиовакцину
Аннотация: Приведена краткая историческая справка о приобретении Великобританией в США вакцины Солка для вакцинации детей против полиомиелита.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ИСТОРИЯ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.201

Age- and dose-interval-dependent antibody responses to inactivated poliovirus vaccine [Text] / H. Sormunen [et al.] // J. Med. Virol. - 2001. - Vol. 63, N 4. - P305-310 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Образование антител к инактивированной полиомиелитной вакцине в зависимости от возраста и интервалов между дозами
Аннотация: 5 групп детей по 30-35 на группу вакцинировали трехкратно инактивированной полимиелитной вакциной с различными интервалами между иммунизациями. Возраст детей (1-4 месяца) и интервал между первой и второй иммунизациями (2-4 месяца) влияли на степень образования антител, но неодинаково для различных серотипов вируса. После 3 иммунизации титр антител был удовлетворительным у всех 4 групп; при этом при иммунизации на 18 месяце титры были выше, чем на 12 месяце. Титр антител при иммунизации в три года был для серотипов 1 и 2 выше в сравнении с иммунизацией в 6 месяцев. Уровень материнских антител при первой дозе вакцины отрицательно влиял на титры образующихся антител. Авторы считают, что трехкратная иммунизация инактивированной вакциной обеспечивает удовлетворительный иммунный ответ, однако, для оптимальных результатов не следует начинать иммунизацию слишком рано и с короткими интервалами между иммунизациями. Финляндия, Dep. of Virol., National Public Health Inst. (KTL), Helsinki. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНАЦИЯ
ИНТЕРВАЛЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Sormunen, H.; Stenvik, M.; Eskola, J.; Hovi, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.263

Ferguson, Morag.
Antigenic structure of poliovirus in inactivated vaccines [Text] / Morag Ferguson, David J. Wood, Philip D. Minor // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 4. - P685-690 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Антигенная структура вируса полиомиелита в инактивированных вакцинах
Аннотация: Изучали конкурентным ИФА взаимодействие моноклональных антител (МА) против D-антигена вируса полиомиелита (ВП) с инфекционным и инактивированным вирусом. Установили, что эпитопы инактивированного ВП типов 2 и 3 в вакцине утрачивали способность к взаимодействию с нек-рыми МА, к-рые связывались с гомологичным инфекционным вирусом. Это относится преимущественно к антителам, специфичным для сайта 1 (определяет основной иммунный ответ против этих серотипов у мышей). Остальные эпитопы разрушались формалином частично. Т. обр., инактивированный вирус в вакцине отличается по антигенным св-вам от инфекционного. Следует подбирать определенные антитела для изучения св-в вакцины in vitro. Не исключено, что инактивированные вакцины вызывают недостаточный протективный ответ. Великобритания, Div. of Virol. Nat. Inst. for Biol. Standards and Control, Blanche Lane, South Mimms, Potters Bar, Hertfordshire EN6 3QG. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Wood, David J.; Minor, Philip D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.238

Antipoliomyelitis immunity status among a population that was regularly vaccinated 11-12 years before [Text] / E. Bellelli [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 1991. - Vol. 7, N 6. - P605- 611
Перевод заглавия: Антиполиомиелитный статус у населения, которое было регулярно вакционировано за 11-12 лет до [обследования]
Аннотация: Изучение полиомиелитных нейтрализующих антител (АТ) проведено в 165 пробах сыворотки крови лиц, в возрасте 14-15 лет, к-рые были вакционированы полиомиелитной вакциной 11-12 лет тому назад. Две различных метода инкубации смесей сывороток - вируса использовали при постановке р-ции (1 ч при т-ре 37'ГРАДУС' С; 6 ч при 37'ГРАДУС' С или 18 ч при +4'ГРАДУС' С) в двух клеточных линиях (RC-37 и НЕр-2) с использованием инкубированных смесей для инокуляции клеточных культур. В результате проведенных исследований в клетках НЕр-2 при постановке р-ции нейтрализации отмечены сероконверсии в 42% случаев к полиовирусу типа 2, в 32% - полиовирусу типа 3. Число аналогичных находок в клетках RC-37 несколько ниже. Италия, Istituto di Igiene, Univ. degli Studi di Parma.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ
АНТИТЕЛА
РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ
СЕРОКОНВЕРСИИ

Доп.точки доступа:
Bellelli, E.; Tanzi, M.L.; Bocelli, V.; Bracchi, U.; Affanni, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.404

Are booster doses of poliovirus vaccine necessary? Jonas Salk proposes a scientific evaluation [Text] // Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 5. - P419-420
Перевод заглавия: Необходимы ли бустер-дозы полиовирусной вакцины? Джон Солк предлагает научную оценку
Аннотация: Обсуждаются данные Bottiger (Vaccine, 1990), проанализиров. уровни АТ к полиовирусу в 2-х группах лиц 18летнего возраста, одна из к-рых получала 2-ю бустер-дозу вакцины в 6 лет, др. - в 10 лет. Схема вакцинации перед этим: курс первичной вакцинации из 2 доз инактивиров. полиовакцины (в 9 мес и спустя 1-2 мес) и 3-я (бустер) доза через 6-18 мес. Лица, получившие бустер-дозу в 10 лет, имели более высокий уровень АТ к 18 годам; перед ревакцинацией все они имели АТ, т. е. были защищены. Ставится вопрос о необходимости 2-й ревакцинации для индукции длительного иммунитета. Указывается, что 2 дозы инактивиров. вакцины обеспечивают иммунол. память, даже если уровень АТ ниже порога их выявления; однажды выработанный анамнестич. ответ персистирует даже без периодического подкрепления. Подчеркивается, что имеющиеся указания являются началом научной оценки вопроса о необходимости введения бустер-доз инактивиров. полиовакцины для достижения прочного иммунитета. США, Salk Inst., PO Box 85800, San Diego, CA 92138-9216. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
БУСТЕР-ВАКЦИНАЦИЯ
ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.325

Miller, N. C.
Are childhood immunization programmes in Australia at risk? Investigation of the cold chain in the Northern Territory [Text] / N. C. Miller, M. F. Harris // Bull. World Health Organ. - 1994. - Vol. 72, N 3. - P401-408 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Является ли программа иммунизации детей Австралии рискованной? Исследование холодовой цепи на Северной Территории Австралии
Аннотация: В течение октября, ноября и декабря 1990 г. отправлены в область Дарвина Северной Территории Австралии 127 флаконов живой оральной вакцины против полиомиелита Сэбина (ЖОПВ) и 144 флакона вакцины против гепатита В (ВГВ). 23% ЖОПВ экспонировали 48 час при температуре выше 10'ГРАДУС'С, 47,5% ВГВ - при температуре -3'ГРАДУС' или ниже. Экспозиция не зависела от расстояния до центра распространения вакцины, способа транспортировки или типа благоприятных условий. Установили, что часто наблюдается хранение вакцины, приводящее к утрате ее иммуногенности. Австралия, Disease Control, Communicable Diseases Centre, P.O. Box 40596, Casuarina NT 0810. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ХРАНЕНИЕ
ХОЛОДОВАЯ ЦЕПЬ
АВСТРАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Harris, M.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.234

Salisbury, D. M.
Association between oral poliovaccine and Guillain-Barre syndrome? [Text] / D. M. Salisbury // Lancet. - 1998. - Vol. 351, N 9096. - P79-80 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Существует ли связь между оральной полиовакциной и синдромом Гийен-Барре?
Аннотация: Считается признанным, что синдром Гийен-Барре (СГБ) является рез-том иммунных нарушений и ряд инфекций может служить пусковым моментом. Поскольку вакцины осуществляют свое воздействие через иммунные механизмы и инфицируют реципиента, то возможна их роль в возникновении СГБ. Обсуждается предположение о связи иммунизации оральной полиовакциной и ростом числа б-ных СГБ

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.11
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
СИНДРОМ ГИЙЕН-БАРРЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.321

Bronquilitis aguda y vacunacion oral con poliovirus atenuado [Text] / Ignacio Gadea [et al.] // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1995. - Vol. 13, N 4. - С. 267-268 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Острый бронхиолит и оральная вакцинация аттенуированным полиовирусом
Аннотация: Описан случай развития острой дыхательной недостаточности у 3,5-месячного ребенка, возникшей в рез-те имевшей место за 5 дней до этого иммунизации живой полиовирусной вакциной, проведенной на фоне наличия у ребенка легких катаральных явлений. Полагают, что наличие у детей респираторных инфекций должно служить основанием для перенесения противополиомиелитной вакцинации на более поздние сроки. Испания, Dep. de Microbiol. Med., Fundacion Jimenez Diaz, Madrid. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.11
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БРОНХИОЛИТЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gadea, Ignacio; Escorihuela, Ricardo; Cuenca, Manuel; Perez, Aurora; Soriano, Francisco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.260

Clinical efficacy of trivalent oral poliomyelitis vaccine: A case-control study [Text] / N. Deivanayagam [et al.] // Bull. World Health Organ. - 1993. - Vol. 71, N 3-4. - P307-309 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Клиническая эффективность трехвалентной пероральной полиомиелитной вакцины: контролируемое изучение
Аннотация: Проведено контролируемое изучение эффективности трех доз 3-валентной пероральной полиовакцины (ОПВ) у 78 детей в возрасте 6-35 месяцев в Мадрасе (Индия), госпитализированных с острым паралитическим полиомиелитом. Диагноз был поставлен клинически и подтвержден вирусологически в 60%. Контрольную группу составляли 305 детей того же возраста, страдавших респираторными инфекциями, диареей и др. и получившие 3 дозы ОПВ. Эффективность вакцины составила 81% для 6-35 месячных детей и 86% для 6-23 мес. детей. Сделан вывод, что неиммунизированные дети имеют риск развития острого паралитического полиомиелита в пять раз выше, иммунизированные двукратно - в 2,8 и иммунизированные однократно в 4,2 раза выше, чем иммунизированные трижды. Индия, Advanced Cent. for Clin. Epidemiol. Res. a Training, Madras Med. Coll., Madras. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕРОРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Deivanayagam, N.; Nedunchelian, K.; Ahamed, S.S.; Rathnam, S.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.435

Uhari, M.
Cluster of childhood Guillain-Barre cases after an oral poliovaccine campaign [Text] / M. Uhari, H. Rantala, M. Niemela // Zancet. - 1989. - N 8660. - P440-441 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Вспышка случаев болезни Гильом-Барре у детей после применения оральной полиовакцины
Аннотация: В феврале-марте 1985 г. в Финляндии проведена массовая вакцинация против полиомиелита живой вакциной Сэбина. Спустя несколько недель отмечена небольшая вспышка болезни Гильом-Барре у привитых детей. Всего зарегестрировано 27 случаев болезни у детей в возрасте 0-14,3 лет (14 мальчиков и 13 девочек). У 23 из них перед заболеванием отмечалась респираторная инфекция. 11 заболевших детей были иммунизированы почти непосредственно перед заболеванием. Частота заболевания составила 0,38 : :100 000 детей в возрасте до 15 лет. 10 больных выявлены в 1985 г., остальные позже. Среди взрослых, не отмечено увеличения случаев синдрома Гильом-Барре после применения полиовакцины. Предполагается, что случаи болезни Гильом-Барре связаны с какой-то эпидемической инфекцией, имевшей место в период вакцинальной кампании. Финляндия, Dep. of Paediatrics, Univ. of Oulu, SF-90220 Oulu.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ДЕТИ
СИНДРОМ ГИЛЬОМ-БАРРЕ

Доп.точки доступа:
Rantala, H.; Niemela, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.331

Comparative evaluatoin of immunization with live attenuated and enhanced-potency inactivated trivalent poliovirus vaccines in childhood: Systemic and local immune responses [Text] / Howard Faden [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 6. - P1291-1297 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Сравнительная оценка иммунизации живой аттенуированной и инактивированной тривалентной с усиленной активностью полиовирусной вакциной у детей: системный и локальный иммунный ответ
Аннотация: В наблюдениях за 123 детьми в возрасте 6-10 недель проанализирована эффективность введения живой оральной полиомиелитной вакцины (ЖПВ) и инактивированной полиомиелитной вакцины (ИПВ). Оценивали частоту и уровень вируснейтрализующих антител к трем типам полиовируса в сыв. крови и носовых секретах, уровень IgA антител, а также выделение полиовируса из фекалий. Сопоставляли эффективность введения вакцины в четырех модификациях: ЖПВ-ЖПВ-ЖПВ (I), ИПВ-ИПВ-ИПВ (II), ИПВ-ЖПВ-ЖПВ (III), ИПВ-ИПВ-ЖПВ (IV). Показано, что у всех индивидуумов индуцировались вируснейтрализующие антитела. Наиболее высокие титры антител ко всем типам полиовируса индуцировались в группах II, III и IV. В группах детей, получавших вакцину по указанным схемам, антитела в носовых секретах и IgA индуцировались в 41-88% и 75-100%. Делается вывод об оптимальности включения в схему иммунизации ИПВ. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Faden, Howard; Modlin, John F.; Thoms, Mary Lou; McBean, A.Marshall; Ferdon, Mary Beth; Orga, Pearay L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.167

Comparison of enhanced potency inactivated poliovirus vaccine (EIPV) versus standard oral poliovirus vaccine (OPV) in Thai infants [Text] / Sriluck Simasathien [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 6. - P731- 738 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Сравнение инактивированной полиовирусной вакцины повышенной активности (АИПВ) со стандартной пероральной полиовирусной вакциной (ОПВ) у детей Таиланда
Аннотация: Изучали иммуногенность инактивированной полиовакцины повышенной активности (АИПВ), комбинированной с вакциной против дифтерии, столбняка и коклюша (I) в сравнении с пероральной полиовакциной (ОПВ) (II) у детей Таиланда, вакцинированных в 2,4 и 6-месячном возрасте. АИПВ индуцировала более высокий уровень сероконверсии ко всем трем серотипам полиовируса после 2-й и 3-й вакцинации, а также наличие вируснейтрализующих антител (ВАТ) у всех детей к 7 мес жизни. Среди детей II группы оставались серонегативными 9-11% детей. После введения в 9 мес. всем детям дополнительной дозы ОПВ все они к 12 мес. имели ВАТ, но более высокими геометрические титры ВАТ были у детей I. АИПВ рекомендуется для защиты детей от полиовируса в странах, где имеется заболеваемость полиомиелитом, а для выполнения программы иммунизации в будущем рекомендуется применение одной АИПВ или АИПВ в сочетании с ОПВ. Таиланд, Dep. of Pediatrics, Phramongkutkloa Hosp., Bangkok. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ДЕТИ
ТАИЛАНД

Доп.точки доступа:
Simasathien, Sriluck; Migasena, Sricharoen; Beuvery, Coen; Steenis, Gijsbert van; Samakoses, Rudiwilai; Pitisuttitham, Punnee; Vesikari, Timo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.613

Congenital malformations and oral poliovirus vaccination during pregnancy [Text] / Ehto Tiina Harjui [et al.] // Lancet. - 1989. - N 8641. - P771-772 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Врожденные уродства и пероральная вакцинация полиовирусом во время беременности
Аннотация: В литературе описаны случаи врожденных уродств плода у женщин, перенесших во время беременности полиомиелит. В отношении возможности вакцинации беременных женщин живой аттенуированной полиовакциной мнения исследователей расходятся. В связи со вспышкой полиомиелита в 1984-85 гг. в Финляндии в феврале 1985 г. проведена массовая вакцинация против полиомиелита живой вакциной Сэбина. Вакцину применяли также и у беременных женщин. Число случаев врожденных уродств после вакцинации не увеличилось, что указывает на то, что вакцинация против полиомиелита в ранние периоды беременности не влияет на развитие плода. Финляндия, Univ. of Helsinki, Helsinki.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
БЕРЕМЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Harjui, Ehto Tiina; Aro, Timo; Hovi, Tapani; Saxen, Lauri

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.184

Consistent selection of mutations in the 5'-untranslated region of oral poliovirus vaccine upon passaging in vitro [Text] / Konstantin M. Chumakov [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 42, N 1. - P79-85 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Последовательная селекция мутаций в 5'-нетранслируемой области пероральной вакцины вируса полиомиелита при пассажах in vitro
Аннотация: При пассажах пероральной вакцины вируса полиомиелита типа 3 (ПВВП-3) в клеточных культурах быстро накапливаются ревертанты по нуклеотиду 472 (У Ц). Накопление ревертантов зависит от множественности заражения и т-ры, при к-рой размножается вирус. Ревертанты по положению 472 у ПВВП-3 в случае исходного субштамма Сэбина SO накапливаются быстрее, чем в случае штамма RSO, очищенного из бляшек через РНК. Скорость накопления ревертантов 472Ц различна в разных линиях клеток и особенно велика в переросших культурах, так что в селекции мутантов важную роль играют клеточные факторы. У ПВВП-1 и ПВВП-2 in vitro накапливаются ревертанты соотв. по положениям 480 (Г А) и 481 (А Г). Т. обр., селекция ревертантов в домене F 5'-некодирующей области представляет собой общее явление для всех 3 штаммов Сэбина. Определение частоты этих мутаций можно использовать для оценки качества партий ПВВП. США, FDA/CBER, NIH, Bethesda, MD20892. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
МУТАЦИИ
ПАССИРОВАНИЕ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Chumakov, Konstantin M.; Dragunsky, Eugenia M.; Norwood, Laurie P.; Douthitt, Monica P.; Ran, Yuxin; Taffs, Rolf E.; Ridge, Jeanette; Levenbook, Inessa S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.278

Critical role of neighbouring sequences on the immunogenicity of the C3 poliovirus neutralization epitope expressed at the surface of recombinant bacteria [Text] / der Werf S. van [et al.] // Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 3. - P269-277
Перевод заглавия: Определяющее влияние соседних последовательностей на иммуногенность нейтрализующего эпитопа C3 полиовируса, экспрессирующегося на поверхности рекомбинантных бактерий
Аннотация: Нейтрализующий эпитоп С3 полиовируса типа 3 представляет собой линейный антигенный участок, сформированный аминокислотными остатками 93-103 капсидного белка VP1. Эта последовательность формирует петлевую структуру на поверхности вирусной частицы. Сопоставили иммуногенность двух пептидов, включающих указанные последовательности, экспрессирующихся на поверхности рекомбинантных кишечных палочек в виде генетических вставок в структуре поверхностного мембранного белка LamB. Один пептид из 13 членов имитировал последовательности 93-103, а второй из 35 членов - последовательности 86-115 белка VP1 полиовируса. Бактериями, экспрессирующими гибридные белки, иммунизировали мышей и кроликов, у которых определяли антитела к синтетическим пептидам, нативным и денатурированным вирусным частицам, а также нейтрализующие антитела. Более иммуногенной оказалась короткая форма пептида. Пептиды отличались по конформации, что и оказывало влияние на представление последовательностей в иммуногенной форме. Франция, Institut Pasteur, 25 rue du Doctor Roux, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
НЕЙТРАЛИЗУЮДЩИЙ ЭПИТОП
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛЕТОЧНЫЕ ОБОЛОЧКИ

Доп.точки доступа:
van, der Werf S.; Charbit, A.; Leclerc, C.; Mimis, V.; Ronco, J.; Girard, M.; Hofnung, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.347

Plotkin, Stanley A.
Current issues in evaluating the efficacy of oral poliovirus vaccine and inactivated poliovirus vaccine immunization [Text] / Stanley A. Plotkin // Pediat. Infec. Disease J. - 1991. - Vol. 10, N 12. - P979-981 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Оценка в настоящий момент эффективности оральной и инактивированной вакцинации полиовирусными вакцинами
Аннотация: В последние 20 лет для вакцинации против полиомиелита в США в 99% случаев была использована пероральная живая полиовирусная вакцина и в 1% случаев - инактивированная парэнтеральная. Дикий вирус был элиминирован из циркуляции, причиной наблюдаемых теперь паралитич. случаев болезни является живая вакцина. В период 1973-1984 г. г. было зарегистрировано 138 случаев полиомиелита, из них 76% были вызваны вакцинным вирусом. В последине 10 лет ежегодно имеют место 5-10 случаев полиомиелита, вызванного живой вакциной. Особенно опасной является первая вакцинация. Проблема вакцинации против полиомиелита обсуждалась на конференции в г. Сан-Диего. Методика культивирования вируса на микроносителях позволила получать высоко иммуногенную очищенную инактивированную вакцину. Предложено вернуться к рекомендациям, разработанным Ин-том медицины в 1988 г, по комбинированной иммунизации инактивированной и живой вакцинами. Рекомендуется вводить инактивированную вакцину в возрасте 2 и 4 мес, а затем живую в возрасте 18 мес и 4-6 лет. Франция, Pasteur Merieux SV, 3 Avenue Pasteur, B. P. 10, 92430, Marnes-La-Coquette.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.231

Des souris et des singes [Text] // Biofutur. - 1994. - N 132. - P8 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Мыши и обезьяны
Аннотация: Akio Nomoto из Токийского ун-та предложил заменить приматов трансгенными мышами для определения нейровирулентности вируса полиомиелита. Через 3-10 дней после введения вируса полиомиелита таким мышам у них развивались параличи, тяжесть к-рых зависела от вида вируса. Установлено, что нейровирулентность вируса полиомиелита тип 1 зависит от трех нуклеотидов, локализованных в некодирующем 5'-конце генома. Эти нуклеотиды принимают участие в формировании вторичной структуры, роль к-рой не выяснена.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНТРОЛЬ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.203

Discrepancy between infectivity and antigenicity stabilization of oral poliovirus vaccine by a capsid-binding compound [Text] / Koen Andries [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3397-3400
Перевод заглавия: Несоответствие между инфекционностью и стабилизацией антигенности оральной полиовирусной вакцины по капсидсвязывающим компонентам
Аннотация: В последнее время получено большое кол-во структурно несходных антипикорнавирусных компонентов, обладающих противовирусной активностью вследствие прямого взаимодействия с протеинами вирусного капсида. 240 дериватов пиридазинамина были изучены на возможность стабилизации антигенности и инфекционности оральной полиовирусной вакцины при 45'ГРАДУС' С в течение 2 час. Семь компонентов стабилизировали антигенность всех трех вакцинных штаммов и нейтрализовали вирусные частицы. Препарат R 77975 (R) был отобран для испытания вакцины. Вакцинные штаммы 2 и 3 типов инкубировали при 4, 25, 42 и 45'ГРАДУС' С в течение 1 нед. в присутствии R или без него. Отмечено нек-рое стабилизирующее действие R на бол-во термолабильных вакцинных штаммов Сэбина (3 тип), но эффект не превышал действия 1М MgCl[2]. При инактивации вируса в отсутствие R нативная или N-антигенность изменялась на Н-антигенность. Однако в присутствии капсид-связывающего компонента N-антигенность сохранялась у вирионов, утрачивающих инфекционность. Бельгия, Dep. of Virol., Janssen Res. Foundation, В-2340 Beerse.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ПИРИДАЗИНАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Andries, Koen; Rombaut, Bart; Dewindt, Bart; Boeye, Albert

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.323

Rombaut, Bart.
Disoxaril stabilization and immunogenicity of poliovirus procapsids [Text] / Bart Rombaut, Paul Brioen, Albert Boeye // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 5. - P1081-1086 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Стабилизация дизоксарилом и иммуногенность прокапсидов полиовируса
Аннотация: Дизоксарил (5-[7-[4(4,5-дигидро-2-оксазолил) фенокси]-гептил]-3-метилизоксазол), имеющий также название WIN 51711, защищает прокапсиды полиовируса от щелочной диссоциации и термической денатурации до т-ры 42'ГРАДУС'. При добавлении во время очистки прокапсидов он повышает выход и качество АГ. Дизоксарил увеличивает иммуногенность как очищенных варионов, так и прокапсидов у мышей. Неочищенные прокапсиды, в основном, вызывают появление Н-специфич. АТ, а обработанные дизоксарилом прокапсиды дают высокие титры нейтрализующих АТ. Обсуждают перспективы использования обработанных изоксарилом прокапсидов в качестве вакцин. Бельгия, Vrije Universiteit Brussel, Laarbeeklaan 103, B-1090 Brussels.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ПРОКАПСИДЫ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
СТИМУЛЯЦИЯ
ДИЗОКСАРИЛ

Доп.точки доступа:
Brioen, Paul; Boeye, Albert

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.114

Effect of different immunisation schedules on the excretion and reversion of oral poliovaccine strains [Text] / P. D. Minor [et al.] // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 75, N 1. - P153-160 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Влияние различных схем иммунизации на выделение и реверсию штаммов оральной вакцины против полиомиелита
Аннотация: Детей первично вакцинировали инактивированной или живой вакциной против полиомиелита, а затем повторно вакцинировали живой вакциной. Все три серотипа вакцинного вируса выделялись достаточно часто как у детей первично вакцинированных инактивированной, так и живой вакцинами. При анализе реверсий в 5'-неструктурной области генома у детей, прежде вакцинированных инактивированной вакциной, при последующей вакцинации живой вакциной все изоляты вируса на 4-й нед после повторной вакцинации для типа 3 и 2 и 38% изолятов типа 1 оказались ревертантами. У детей, первично вакцинированных живой вакциной, на 4-й неделе после второй вакцинации 100% изолятов типа 2, 89% типа 3 и 32% типа 1 были ревертантами. Великобритания, National Inst. for Biol. Standards and Control, Blanche Lane South Mimms, Potters Bar, Herts, EN6 3QG. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕВЕРСИЯ
ИММУНИЗАЦИЯ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Minor, P.D.; Dunn, G.; Ramsay, M.E.; Brown, D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска