Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.169

    Kao, Charlly.
    Loss of CD8 and TCR binding to Class I MHC ligands following T cell activation [Text] / Charlly Kao, Mark A. Daniels, Stephen C. Jameson // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 12. - P1607-1617 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Ослабление связывания молекул CD8 и Т-клеточного рецептора (ТКР) с лигандными молекулами ГКГС класса I после активации Т-клеток
Аннотация: Активация Т-клеток (Кл) мультимерным комплексом специфического пептида с молекулами ГКГС класса I (ГКГСI) вызывает последующее ослабление связывания комплекса пептид-ГКГСI с Т-Кл, особенно выраженное при низкоаффинном взаимодействии пептида с ГКГСI. После стимуляции Т-Кл наблюдается также быстрое и значительное ослабление связывания молекул CD8 с ГКГСI, несмотря на сохранение экспрессии молекул CD8'альфа' и CD8'бета' на поверхности Т-Кл; это указывает на роль корецепторных молекул, влияющих на связывание CD8-ГКГСI. Ферментативное удаление остатков сиаловой кислоты в значительной степени восстанавливает мультикомплексное связывание на поверхности активированных Т-Кл. Т. обр., изменение гликозилирования может ингибировать связывание молекул CD8/ТКР с лигандным комплексом пептид/ГКГСI. США, Ctr. Immunol., Univ. Minnesota, MN 55455 Minneapolis
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
МОЛЕКУЛЫ CD8
ГКГС
КЛАСС I
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ЛИГАНДНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Daniels, Mark A.; Jameson, Stephen C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.177

    Liang, Michael N.
    Ingibition of class II MHC-peptide complex formation by protease inhibitors [Text] / Michael N. Liang, Stephan N. Witt, Harden M. McConnell // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 173, N 1. - P127-131 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Протеазные ингибиторы тормозят образование комплекса молекул ГКГС класса II с пептидом
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ФОРМИРОВАНИЕ
ПРОТЕАЗНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Witt, Stephan N.; McConnell, Harden M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.217

   
    Биологическая активность пептидных комплексов, выделенных из молекул главного комплекса гистосовместимости [Текст] / И. П. Кайдашев [и др.] // Геронтол. аспекты пептид. регуляции функций организма. - СПб, 1996. - С. 46-47, 138-139 . - ISBN 5-02-026063-0
Аннотация: Авторы исследовали биологические свойства пептидных комплексов, выделенных из молекул главного комплекса гистосовместимости различных тканей. Выделение таких пептидов происходит в виде комплекса пептид-сахар-катион двухвалентного металла, что обеспечивает увеличение стабильности и улучшение транспортных свойств пептидов. На сегодняшний день разработаны следующие препараты: "Вермилат" - комплекс пептидов, выделенный из тканей червя Eisenia foetida (патент Украины N 5743), "Панкреолат" - выделенный из поджелудочных желез скота (А.с. N 94052070) и "Нефролат" - из почек скота (А.с. N 94052069). "Вермилат" проходит первую фазу клинических испытаний как корректор метаболизма соединительной ткани, обладает противовоспалительным, гемопоэтическим, положительным метаболическим и коллагенопротекторным действием. Способствует восстановлению структуры поврежденных тканей. Обнаружено мощное иммуномодулирующее действие. "Панкреолат" способствует нормализации внутри- и внешнесекреторной функции поджелудочной железы за счет регенерации ацинозного аппарата и островков Лангерганса. Усиливает выработку собственного инсулина. "Нефролат" оказывает специфическое регенераторное действие на паренхиму почек, способствует восстановлению нормальной структуры клубочко-канальцевого аппарата, уменьшает степень проявления воспалительных и иммунопатологических реакций в тканях почек и печени
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
КОМПЛЕКСЫ
"ВЕРМИЛАТ"
"ПАНКРЕОЛАТ"
"НЕФРОЛАТ"
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Кайдашев, И.П.; Грицай, Н.Н.; Катрушов, А.В.; Мищенко, В.П.; Цебржинский, О.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.391

   
    Биопластические дерматотерапевтические системы на основе гидроколлоида гиалуронов кислоты и пептидного комплекса [Текст] / Е. В. Зиновьев [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2014. - N 1. - С. 147-151 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Разработана технология получения стабильной субстанции полимера на основе гидроколлоида гиалуроновой кислоты и пептидного комплекса, используя методику макромолекулярного фотопринпирования. Способность гиалуроновой кислоты и пептидного комплекса формировать новые типы функциональных химических связей в гидрогеле изучена с помощью абсорбционной спектроскопии путем оценки инфракрасных спектров поглощения. Последние позволили подтвердить наличие новых типов функциональных связей в полимере. Обнаружены две полосы поглощения гидрогеля с максимумами на длине волн 218 и 270 нм, что прямо опосредовано составом пептидных компонентов. С ростом концентрации гиалуроновой кислоты в водном растворе максимум поглощения смещался в длинноволновую область спектра, положение второго максимума на длине волны 270 нм существенно не изменялось. Именно на этой стадии происходит формирование фотохимических сшивок, пространственное сближение реакционно-способных групп. В этом процессе активная роль принадлежит функциональным химическим группам пептидного комплекса (прежде всего, аминокислоте десмозин). Россия, Оренбургский гос. ун-т. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: КИСЛОТА ГИАЛУРОНОВАЯ
ГИДРОКОЛЛОИД
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
БИОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ДЕРМАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Зиновьев, Е.В.; Рахматуллин, Р.Р.; Апчел, А.В.; Османов, К.Ф.; Алмазов, И.А.; Сулица, А.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.11-04М2.615

    Веснiна, Л. Е.
    Роль кальцiйзалежних механiзмiв у реалiзацii iмунотропних ефектiв пептидного комплексу нирок [Текст] / Л. Е. Веснiна, I. П. Кайдашев // Фiзiол. ж. - 2000. - Vol. 46, N 6. - С. 28-35 . - ISSN 0201-8489
Перевод заглавия: Роль внеклеточного и внутриклеточного кальция в реализации иммунотропных эффектов пептидного комплекса почек
Аннотация: Отмечено снижение экспрессии поверхностных иммуноглобулиновых рецепторов (ПИР) лимфоцитов под влиянием блокаторов кальциевых каналов. Пептидный комплекс почек (ПКП) восстанавливал сниженную экспрессию ПИР, усиливал перегруппировку рецепторов в виде капов, патчей и кластеров. ПКП проявлял синергизм с кальциевым ионофором А 23187 в усилении экспрессии ПИР лимфоцитов. Учитывая, что ионофор А 23187 является каналообразующим веществом, можно предположить, что ПКП облегчает формирование транспортных каналов для кальция и его поступление в клетку. Действие ПКП на экспрессию мембранных рецепторов лимфоцитов не зависит от наличия ионов кальция внутри клетки и в околоклеточном пространстве
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.41
Рубрики: ПОЧКИ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ЛИМФОЦИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кайдашев, I.П.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.04-04Т4.33

    Гаркович, О. Л.
    Вплив пептидного комплексу, видiленого з печiнки, на деякi механiзми детоксикацii в цьому органi [Текст] / О. Л. Гаркович // Експерим. та клiн. фiзiол. i бiохiмiя. - 2000. - N 2. - С. 32-35
Перевод заглавия: Влияние пептидного комплекса, выделенного из печени, на некоторые механизмы детоксикации в этом органе
Аннотация: Исследовано влияние пептидного комплекса печени, выделенного из этого органа, на некоторые механизмы превращения токсических веществ. Экспериментальной моделью была выбрана модель оценки длительности барбитурового сна. Полученные результаты свидетельствуют о наличии изменений, которые возникают при введении пептидного комплекса печени (КПП). В частности, наблюдалось достоверное снижение активности цитохрома P[450] в опытной группе. На длительность барбитурового сна, концентрацию гликогена, восстановленного глютатиона, активность глютатион-трансферазы КПП не оказывал никакого влияния. Украина, Укр. медична стомат. академия, Полтава. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03
Рубрики: ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.04-04М4.307

    Гаркович, О. Л.
    Вплив пептидного комплексу, видiленого з печiнки, на деякi механiзми детоксикацii в цьому органi [Текст] / О. Л. Гаркович // Експерим. та клiн. фiзiол. i бiохiмiя. - 2000. - N 2. - С. 32-35
Перевод заглавия: Влияние пептидного комплекса, выделенного из печени, на некоторые механизмы детоксикации в этом органе
Аннотация: Исследовано влияние пептидного комплекса печени, выделенного из этого органа, на некоторые механизмы превращения токсических веществ. Экспериментальной моделью была выбрана модель оценки длительности барбитурового сна. Полученные результаты свидетельствуют о наличии изменений, которые возникают при введении пептидного комплекса печени (КПП). В частности, наблюдалось достоверное снижение активности цитохрома P[450] в опытной группе. На длительность барбитурового сна, концентрацию гликогена, восстановленного глютатиона, активность глютатион-трансферазы КПП не оказывал никакого влияния. Украина, Укр. медична стомат. академия, Полтава. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.02-04А4.70

   
    Експериментальне вивчення процесiв виведення iнккорпорованого цезiю-137 пiд впливом пептидного комплексу, видiленого з амнiону людини [Текст] / М. I. Борщевська [и др.] // Укр. радiол. ж. - 1995. - N 1. - С. 48-50
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование процессов выведения инкорпорированного {137}Cs под влиянием пептидного комплекса, выделенного из амниона человека
Аннотация: Исследовано влияние на скорость выведения {137}Cs из организма крыс препарата, содержащего пептидный комплекс, выделенный из амниона человека. Полученные результаты свидетельствуют о высокой эффективности защитного действия препарата, которая составляет 79%. Это позволяет рекомендовать препарат для использования с целью ускорения выведения инкорпорированного {137}Cs. Возможные механизмы защитного действия препарата - интенсификация метаболических процессов, включающих метаболизм радионуклида, а также образование растворимых комплексов цезия-137 с некоторыми компонентами пептидного комплекса, что приводит к ускорению его элиминации из организма. Украина, Харкiвський державний ун-т Мiнiстерства освiти Укра'иота'ни, Харкiв. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.25.19
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ЦЕЗИЙ-137
ВЫВЕДЕНИЕ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
АМНИОН ЧЕЛОВЕКА
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Борщевська, М.I.; Краснопьорова, А.П.; Лебедева, Л.Т.; Юхно, В.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.05-04Т4.89

    Запорожець, Т. М.
    Вплив пептидних фрагментiв гемоглобiну на показники периферичноi кровi i кiсткового мозку за умов свинцевоi iнтоксикацii [Текст] / Т. М. Запорожець, В. В. Рябенко // Соврем. пробл. токсикол. - 2001. - N 2. - С. 30-33 . - ISSN 1609-0446
Перевод заглавия: Влияние пептидных фрагментов гемоглобина на показатели периферической крови и костного мозга в условиях свинцовой интоксикации
Аннотация: Исследовали в эксперименте показатели костного мозга и периферической крови при хронической свинцовой интоксикации. Выявили нарушение процессов пролиферации и дифференцировки клеток, морфофункциональной структуры эритробластов и зрелых форм. Пептидный комплекс, полученный из гемоглобина, восстанавливал морфологическую картину крови, усиливал процессы пролиферации в эритробластической ткани, эритропоэз. Украина, Укра'иота'нська медична стоматологiчна академiя, Полтава. Табл. 2. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КРОВЬ
КЛЕТКИ
ЭРИТРОПОЭЗ
ГЕМОГЛОБИН
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Рябенко, В.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.12-04Б4.180К

    Косарева, П. В.
    Клинико-микробиологические аспекты инфекций мочевой системы у детей и действие низкомолекулярного пептидного комплекса на выделенные от больных урокультуры [Текст] / П. В. Косарева. - Пермь : Перм. гос. мед. акад., 2004. - 24 c. : ил.
Аннотация: В работе отражены результаты кандидатской диссертации. В этиологии инфекций мочевой системы выявляется тенденция к снижению значимости бактерий вида Escherichia coli и возрастанию роли микроорганизмов рода Staphylococcus. Для возникновения инфекционно-воспалительных заболеваний ОМС в грудном и раннем возрасте имеют значение, в основном, бактерии родов Klebsiella и Proteus. Роль микроорганизмов родов Escherichia и Proteus в генезе уроренальных инфекций возрастает в дошкольном и школьном возрасте. Выявили зависимость между нозологической формой и таксономической принадлежностью выделяемого из мочи больных инфекционного фактора. При циститах из мочи больных в 50% случаев высеваются бактерии рода Escherichia. При пиелонефритах в моче больных с равной вероятностью обнаруживаются микроорганизмы родов Staphylococcus, Escherichia, Klebsiella и Proteus. Основные клинические проявления уроренальной инфекции (лихорадка, интоксикация, боли в животе и дизурия) так же как и выраженность воспалительных изменений периферической крови наиболее ярко были выражены у больных с высевом из мочи бактерий родов Escherichia и Proteus, в меньшей степени - при высеве бактерий рода Staphylococcus. Выявили высокую резистентность выделенных уропатогенных штаммов, в том числе, грамположительных кокков, к пенициллину. Показали, что наибольшим антибактериальным действием на уропатогены обладают фурагин и ципрофлоксацин. Ассоциированный с интерфероногенезом низкомолекулярный пептидный комплекс подавляет in vitro рост "музейных" культур Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa в концентрации 4000 УЕ/мл, проявляя максимальную антибактериальную активность в отношении микроорганизмов Staphylococcus aureus и Klebsiella pneumoniae. Низкомолекулярный пептидный комплекс проявлял антибактериальное действие в отношении уропатогенной микрофлоры, выделенной от больных инфекциями мочевой системы. Максимальная чувствительность к пептидному комплексу зарегистрирована у урокультур микроорганизмов Staphylococcus и Klebsiella. Для подавления роста 100% микроорганизмов, высеваемых из мочи больных циститами достаточно концентрации пептидного комплекса, равной 4000 УЕ/мл. Россия, Гос. образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия Министерства Здравоохранения Российской Федерации"
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА
ПИЕЛОНЕФРИТА
ЦИСТИТЫ
ЭТИОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
УРОПАТОГЕННАЯ МИКРОФЛОРА
ДЕТИ
ДИССЕРТАЦИЯ
РОССИЯ
2004 ГОД
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.07-04Б3.75

   
    Обнаружение аутостимулирующего действия пептидного комплекса Aspergillus foetidus [Текст] / Н. И. Астапович [и др.] // Микробиология и биотехнология на рубеже 21 столетия. - Минск, 2000. - С. 14-16 . - ISBN 985-6329-35-3
Аннотация: Среди экзометаболитов микроорганизмов обнаружены различные соединения, обладающие широким спектром биологической активности, в том числе ауторегуляторы, влияющие на физиологическое состояние, репродуктивное поведение клеток, а также адаптогены, выделяемые клетками в окружающую среду при неблагоприятных условиях. Цель настоящей работы - выделение секреторных продуктов Aspergillus foetidus, вызывающих аутостимуляцию, изучение их влияния на рост гриба и накопление внеклеточного белка. Низкомолекулярные соединения выделяли из фильтратов культуральной жидкости A. foetidus, полученных в динамике роста гриба на среде с сахарозой в качестве источника углерода. Исследовали стимулирующую активность полученных при гель-фильтрации фракций культуральной жидкости A. foetidus. Выраженным аутостимулирующим эффектом обладала объединенная фракция из пика N 2. Активная фракция содержит соединения с молекулярной массой 3-7 кД, проявляющие положительную реакцию с нингидрином. Максимум поглощения в УФ-свете находится в области 267 нм. После кислотного гидролиза в активной фракции обнаружены аминокислоты (аспарагиновая, глутаминовая кислоты, лизин, глицин, треонин, серин, аланин, валин). Исходя из представленных результатов, можно предположить наличие в активной фракции соединений пептидной природы. Т. обр., показана аутостимуляция A. foetidus внеклеточными метаболитами, продуцируемыми в процессе роста гриба на синтетической среде с сахарозой в качестве источника углерода. Аутостимулирующий эффект проявляет выделенная из культуральной жидкости и очищенная гель-хроматографией фракция, в составе которой обнаружены соединения пептидной природы. Беларусь, Инст. микробиол. НАНБ, Минск. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ASPERGILLUS FOETIDUS (FUNGI)
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПЕПТИДЫ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ВЫДЕЛЕНИЕ
АУТОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Астапович, Н.И.; Головнева, Н.А.; Грель, М.В.; Кондратьева, Л.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.07-04Т4.58

    Посашкова, Е. К.
    Продукты взаимодействия пептидов с солями никеля и их токсическое действие на организм [Текст] / Е. К. Посашкова, Е. В. Шемякина ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. // Вопросы физико-химической биологии в ветеринарии. - М., 2003. - С. 108-111 . - ISBN 5-86341-195-3
Аннотация: Пептидный комплекс NiL[2] отнесен к 3-му классу опасности - "умеренно опасные вещества". Ил. 1. Табл. 1. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: НИКЕЛЬ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шемякина, Е.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т2.260

   
    Теоретическое обоснование антибактериального действия пептидного комплекса, ассоциированного с процессом интерфероногенеза [Текст] / Л. В. Волкова [и др.] // Сиб. мед. ж. - 2004. - N 3. - С. 82-85
Перевод заглавия: Теоретическое обоснование антибактериального действия пептидного комплекса, ассоциированного с процессом интерфероногенеза
Аннотация: В 80-х гг. XX века был обнаружен феномен антибактериального действия препаратов человеческого лейкоцитарного интерферона. Далее был получен комплекс низкомолекулярных пептидов с м.м. до 2 кД, обладающих антибактериальным действием. Суммарный заряд пептидного комплекса в Св крови является положительным (pH=7,34), что свидетельствует о катионном характере этих пептидов, как и других белков, обладающих антибактериальной активностью. Показано, что этот комплекс обладает антибактериальной активностью и против грамположительных, и против грамотрицательных бактерий. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЕЗ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Волкова, Л.В.; Косарева, П.В.; Платова, Л.А.; Аверьянова, Н.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.05-04Б4.151

   
    Теоретическое обоснование антибактериального действия пептидного комплекса, ассоциированного с процессом интерфероногенеза [Текст] / Л. В. Волкова [и др.] // Сиб. мед. ж. - 2004. - N 3. - С. 82-85
Перевод заглавия: Теоретическое обоснование антибактериального действия пептидного комплекса, ассоциированного с процессом интерфероногенеза
Аннотация: В 80-х гг. XX века был обнаружен феномен антибактериального действия препаратов человеческого лейкоцитарного интерферона. Далее был получен комплекс низкомолекулярных пептидов с м.м. до 2 кД, обладающих антибактериальным действием. Суммарный заряд пептидного комплекса в Св крови является положительным (pH=7,34), что свидетельствует о катионном характере этих пептидов, как и других белков, обладающих антибактериальной активностью. Показано, что этот комплекс обладает антибактериальной активностью и против грамположительных, и против грамотрицательных бактерий. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЕЗ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Волкова, Л.В.; Косарева, П.В.; Платова, Л.А.; Аверьянова, Н.И.

15.
Патент 2290936 Российская Федерация, МКИ A61K 35/12.

    Хавинсон, В. Х.
    Способ получения средства для поддерживающей терапии, обладающего тканеспецифической активностью [Текст] / В. Х. Хавинсон, В. В. Малинин, Г. А. Рыжак ; ООО СИА Пептайдс. - № 2006102713/15 ; Заявл. 31.01.2006 ; Опубл. 10.01.2007
Аннотация: Изобретение относится к медицине и касается получения из животного сырья пептидного комплекса, обладающего тканеспецифической активностью, который может найти применение в медицинской практике в качестве средства для поддерживающей терапии. Способ получения средства для поддерживающей терапии, обладающего тканеспецифической активностью, состоит в том, что органы телят не старше 12-месячного возраста или свиней измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты при 20'ГРАДУС''+-'5'ГРАДУС'C, экстракцию проводят при постоянном помешивании, через 30 минут добавляют 1% раствор хлористого цинка, охлаждают при постоянном помешивании до 7-16'ГРАДУС'C, затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 часа отстаивания в течение 48 часов, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при 3-5'ГРАДУС'C в течение 4 ч, образовавшийся осадок промывают двукратным объемом охлажденного до 7-16'ГРАДУС'C ацетона, промытый осадок протирают через металлическое сито, полученный целевой продукт, высушивают при 18'+-'2'ГРАДУС'C. При этом в качестве целевого продукта получают пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной пептидной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 1000 до 12000 Да, содержащий аминокислоты, минеральные вещества, микроэлементы и витамины в биологически связанной форме, проявляющий выраженную тканеспецифическую активность, до достигается предлагаемой последовательностью технологических операций и условиями их осуществления, включая температурные, временные и иные характеристики, а также использованием веществ, включая исходное сырье определенного экстрагента и др. Пептидный компонент полученного комплекса не денатурирует и сохраняет свои регуляторные свойства, что позволяет считать показанным его использование в качестве для поддерживающей терапии
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТ РОССИИ

Доп.точки доступа:
Малинин, В.В.; Рыжак, Г.А.; ООО СИА Пептайдс
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)