СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-70

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.01-04Н1.39

A colorectal cancer classification system that associates cellular phenotype and responses to therapy [Text] / A. Sadanandam [et al.] // Nature Med. - 2013. - Vol. 19, N 5. - P619-625 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Система классификации колоректальных раков, которая объединяет клеточный фенотип и ответ на терапию
Аннотация: В транскриптах 1290 опухолей колоректального рака (CRC) основанным на консенсусе кластерировании образования группы (кластеры), к-рые сравнивали с клиническими данными ответа на EGFR-адресный цетуксимаб (СМ) у 80 больных CRC. В рез-те определяли 6 подтипов CRC, где каждый подтип рака сходен клеточными типами в нормальных криптах толстой кишки, но обладает различной степенью "стволоподобности" и уровнем Wnt-сигнала; специфичные для подтипов CRC генные сигнатуры способны быть детерминирующим фактором. Три подтипа характеризуются улучшенной свободной от болезни (DFS) выживаемостью после хирургиеской резекции, один из этих подтипов, отличающийся экспрессией филамина А, не чувствителен к СМ, но может отвечать в лечении метастаза на ингибиторы рецепторной тирозинкиназы сМЕТ. Два др. подтипа с плохой/промежуточной DFS ассоциированы с улучшенным ответом на химиотерапевтический режим DOLFIRI в адъювантной/метастатической терапии. Швейцария, Swiss Inst. Bioinform., Lausanne. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ПРОГНОЗ ВЫЖИВАЕМОСТИ
КЛАСТЕРИЗАЦИЯ
ЦЕТУКСИМАБ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sadanandam, A.; Lyssiotis, C.A.; Homicsko, K.; Collisson, E.A.; Gibb, W.J.; Wulschleger, S.; Ostos, L.C.G.; Lannon, W.A.; Grotzinger, C.; Del, Rio M.; Lhermitte, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.01-04Н3.2

A colorectal cancer classification system that associates cellular phenotype and responses to therapy [Text] / A. Sadanandam [et al.] // Nature Med. - 2013. - Vol. 19, N 5. - P619-625 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Система классификации колоректальных раков, которая объединяет клеточный фенотип и ответ на терапию
Аннотация: В транскриптах 1290 опухолей колоректального рака (CRC) основанным на консенсусе кластерировании образования группы (кластеры), к-рые сравнивали с клиническими данными ответа на EGFR-адресный цетуксимаб (СМ) у 80 больных CRC. В рез-те определяли 6 подтипов CRC, где каждый подтип рака сходен клеточными типами в нормальных криптах толстой кишки, но обладает различной степенью "стволоподобности" и уровнем Wnt-сигнала; специфичные для подтипов CRC генные сигнатуры способны быть детерминирующим фактором. Три подтипа характеризуются улучшенной свободной от болезни (DFS) выживаемостью после хирургиеской резекции, один из этих подтипов, отличающийся экспрессией филамина А, не чувствителен к СМ, но может отвечать в лечении метастаза на ингибиторы рецепторной тирозинкиназы сМЕТ. Два др. подтипа с плохой/промежуточной DFS ассоциированы с улучшенным ответом на химиотерапевтический режим DOLFIRI в адъювантной/метастатической терапии. Швейцария, Swiss Inst. Bioinform., Lausanne. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ПРОГНОЗ ВЫЖИВАЕМОСТИ
КЛАСТЕРИЗАЦИЯ
ЦЕТУКСИМАБ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sadanandam, A.; Lyssiotis, C.A.; Homicsko, K.; Collisson, E.A.; Gibb, W.J.; Wulschleger, S.; Ostos, L.C.G.; Lannon, W.A.; Grotzinger, C.; Del, Rio M.; Lhermitte, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.98

A preclinical algorithm of soluble surrogate biomarkers that correlate with therapeutic inhibition of the MET oncogene in gastric tumors [Text] / Davide Torti [et al.] // Int. J. Cancer. - 2012. - Vol. 130, N 6. - P1357-1366 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Преклинический алгоритм растворимых суррогатных биомаркеров, которые коррелируют с терапевтическим ингибированием онкогена МЕТ в опухолях желудка
Аннотация: В поиске неинвазивных методов динамического, краткосрочного и серийного мониторинга ответа опухолей на терапию тестировали Мet-амплифицированные раки желудка (GC), чувствительные к (анти-Мet)-адресной терапии. Начиная с исходного обширного набора кандидатов, отобранных на основе транскриптома и основанной на антителах протеомики, в окончательном варианте оставили 4 р-римых белка, к-рые активно модулируются фармакологической Met-блокадой в чувствительных к лекарству клеточных Gs-линиях. Так, ингибирование Met подавляет уровни IL-8, GRO'хи', р-римой формы uPAR и стимулирует секрецию IL-6 как в культуре супернатантов,, так и в плазме мышей с GC-гетеротрансплантатами. При использовании в клинике эти соединения могут быть полезны как индикаторы эффективности Met-адресной терапии GC-больных с амплификацией МЕТ. Италия, Inst. Canc. Res., Univ. Torino Med. Sch., 10060 Candiolo, Torino. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
МОНИТОРИНГ
ОНКОГЕНЫ
МЕТ
СУПРЕССИЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН
IL-8
IL-6
МОДУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Torti, Davide; Sassi, Francesco; Galimi, Francesco; Gastaldi, Stefania; Perera, Timothy; Comoglio, Paolo M.; Trusolino, Livio; Bertotti, Andrea

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.08-04Н3.8

A preclinical algorithm of soluble surrogate biomarkers that correlate with therapeutic inhibition of the MET oncogene in gastric tumors [Text] / Davide Torti [et al.] // Int. J. Cancer. - 2012. - Vol. 130, N 6. - P1357-1366 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Преклинический алгоритм растворимых суррогатных биомаркеров, которые коррелируют с терапевтическим ингибированием онкогена МЕТ в опухолях желудка
Аннотация: В поиске неинвазивных методов динамического, краткосрочного и серийного мониторинга ответа опухолей на терапию тестировали Мet-амплифицированные раки желудка (GC), чувствительные к (анти-Мet)-адресной терапии. Начиная с исходного обширного набора кандидатов, отобранных на основе транскриптома и основанной на антителах протеомики, в окончательном варианте оставили 4 р-римых белка, к-рые активно модулируются фармакологической Met-блокадой в чувствительных к лекарству клеточных Gs-линиях. Так, ингибирование Met подавляет уровни IL-8, GRO'хи', р-римой формы uPAR и стимулирует секрецию IL-6 как в культуре супернатантов,, так и в плазме мышей с GC-гетеротрансплантатами. При использовании в клинике эти соединения могут быть полезны как индикаторы эффективности Met-адресной терапии GC-больных с амплификацией МЕТ. Италия, Inst. Canc. Res., Univ. Torino Med. Sch., 10060 Candiolo, Torino. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
МОНИТОРИНГ
ОНКОГЕНЫ
МЕТ
СУПРЕССИЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН
IL-8
IL-6
МОДУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Torti, Davide; Sassi, Francesco; Galimi, Francesco; Gastaldi, Stefania; Perera, Timothy; Comoglio, Paolo M.; Trusolino, Livio; Bertotti, Andrea

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.12-04Н2.134

Autoimmune hemolytic anemia in patients with non-Hodgkin's lymphoma: Characteristics and significance [Text] / S. Sallah [et al.] // Ann. Oncol. - 2000. - Vol. 11, N 12. - P1571-1577 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Аутоиммунная гемолитическая анемия у больных неходжкинской лимфомой. Особенности и значение
Аннотация: Сравнивали особенности и значение развития аутоиммунной гемолитической анемии у 16 больных неходжкинской лимфомой в сочетании с анемией и 501 больного только с неходжкинской лимфомой. Терапевтический эффект оценен для первой группы больных в 44%, для второй - 62%. Это различие статистически достоверно. Для больных с сочетанным заболеванием характерно преобладание T-клеточных неходжкинских лимфом. Проявление аутоиммунной гемолитической анемии не зависит от стадии неходжкинской лимфомы. Для больных с сочетанным заболеванием по сравнению с когортой больных неходжкинской лимфомой, характерно наличие моноклональной гаммопатии сыворотки. Больные неходжкинскими лимфомами в сравнении с больными имеющими сочетанные заболевания, обладают более высокими показателями общей и средней выживаемости. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sallah, S.; Sigounas, G.; Vos, P.; Wan, J.Y.; Nguyen, N.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.322

CCNU (lomustine), idarubicin and dexamethasone (CIDEX): An effective oral regimen for the treatment of refractory or repalsed myeloma [Text] / R. Parameswaran [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 109, N 3. - P571-575 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: CCNU (ломустин), идарубицин и дексаметазон (CIDEX) - эффективный режим в лечении рефрактерных и рецидивных форм миеломы
Аннотация: Описаны результаты нерандомизированного предварительного исследования CCNU (25 или 50 мг/м{2} - 1 день), идарубицин (10 мг/м{2} 1-3 день) и дексаметазон (10 мг 1-4 день) у 60 больных множественной миеломой с рефрактерным и рецидивным течением. Лечение проводилось каждые 28 дней, максимум 6 курсов. Общий ответ наблюдался у 49% больных, 30% - достигли частичного ответа (50% редукция опухоли). Ответ был лучше у больных с рецидивом, чем у больных с рефрактерной множественной миеломой (56% против 31%). Средняя выживаемость в общей группе больных составляла 15 мес, 30% больных живы в течение 2 лет. Новая схема лечения представляет дополнительный режим к существующим ранее схемам. Великобритания, Imperial Coll. Sch. of Med. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
РЕФРАКТЕРНАЯ
РЕЦИДИВНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ЛОМУСТИН
ИДАРУБИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ДОЗЫ
НОВАЯ СХЕМА
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parameswaran, R.; Giles, Chrissy; Boots, M.; Littlewood, T.J.; Mills, M.J.; Kelsey, S.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.05-04Н2.222

CCNU (lomustine), idarubicin and dexamethasone (CIDEX): An effective oral regimen for the treatment of refractory or repalsed myeloma [Text] / R. Parameswaran [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 109, N 3. - P571-575 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: CCNU (ломустин), идарубицин и дексаметазон (CIDEX) - эффективный режим в лечении рефрактерных и рецидивных форм миеломы
Аннотация: Описаны результаты нерандомизированного предварительного исследования CCNU (25 или 50 мг/м{2} - 1 день), идарубицин (10 мг/м{2} 1-3 день) и дексаметазон (10 мг 1-4 день) у 60 больных множественной миеломой с рефрактерным и рецидивным течением. Лечение проводилось каждые 28 дней, максимум 6 курсов. Общий ответ наблюдался у 49% больных, 30% - достигли частичного ответа (50% редукция опухоли). Ответ был лучше у больных с рецидивом, чем у больных с рефрактерной множественной миеломой (56% против 31%). Средняя выживаемость в общей группе больных составляла 15 мес, 30% больных живы в течение 2 лет. Новая схема лечения представляет дополнительный режим к существующим ранее схемам. Великобритания, Imperial Coll. Sch. of Med. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
РЕФРАКТЕРНАЯ
РЕЦИДИВНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ЛОМУСТИН
ИДАРУБИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ДОЗЫ
НОВАЯ СХЕМА
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parameswaran, R.; Giles, Chrissy; Boots, M.; Littlewood, T.J.; Mills, M.J.; Kelsey, S.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.427

Combined progesterone and oestrogen receptor (PR and ER) status in predicting hormone sensitive breast cancer: Better than ER alone? [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / D. R.J. Snead [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P5 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Комбинированный статус рецепторов прогестерона (РП) и рецепторов эстрогенов (РЭ) при предсказании гормональной чувствительности рака молочной железы: лучше, чем [статус] только РЭ?
Аннотация: В опухолях (Оп) 88 б-ных первичным раком молочной железы с известным статусом рецепторов эстрогенов (РЭ) иммуногистохимически полуколичественно определили рецепторы прогестерона (РП). Обнаружена выраженная корреляция между статусом РЭ и ответом на лечение гормонами; только у 2 б-ных с РЭ{-} Оп удалось достичь ремиссии, а у 37 б-ных с РЭ{-} Оп имело место прогрессирование заболевания. Наоборот, прогрессирование заболевания отмечено только у 15 из 50 б-ных с Оп, содержавшими 50 очков РЭ. Достоверная корреляция наблюдалась между присутствием РП в Оп и ответом на лечение. Используя в качестве границы рецептороположительности для РЭ и РП 50 очков, 35 Оп оценены как РЭ{-}/РП{-}, 3 Оп РЭ{-}/РП{+}, 15 Оп РЭ{+}/РП{-} и 35 Оп РЭ{+}/РП{+}. Сильная корреляция наблюдалась между комбинированным статусом и ответом на лечение (p0,001), но 1 б-ная с РЭ{-}/РП{-} Оп вошла в ремиссию, а у 12 из 35 б-ных с РЭ{+}/РП{+} Оп заболевание прогрессировало. Из 15 б-ных с РЭ{+}/РП{-} Оп только у 3 заболевание прогрессировало. При РЭ{-} Оп определение только РЭ хорошо предсказывает прогрессирование заболевания. Однако, у части б-ных с РЭ{+} Оп наблюдается прогрессирование заболевания на фоне гормонотерапии и выявлению таких б-ных не помогает знание статуса РП. Великобритания, The City Hospital NHS Trust, Nottingham

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Snead, D.R.J.; Goulding, H.; Bell, J.A.; Ellis, I.O.; Blamey, R.W.; Robertson, J.F.R.; Pinder, S.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.293

Combined progesterone and oestrogen receptor (PR and ER) status in predicting hormone sensitive breast cancer: Better than ER alone? [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / D. R.J. Snead [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P5 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Комбинированный статус рецепторов прогестерона (РП) и рецепторов эстрогенов (РЭ) при предсказании гормональной чувствительности рака молочной железы: лучше, чем [статус] только РЭ?
Аннотация: В опухолях (Оп) 88 б-ных первичным раком молочной железы с известным статусом рецепторов эстрогенов (РЭ) иммуногистохимически полуколичественно определили рецепторы прогестерона (РП). Обнаружена выраженная корреляция между статусом РЭ и ответом на лечение гормонами; только у 2 б-ных с РЭ{-} Оп удалось достичь ремиссии, а у 37 б-ных с РЭ{-} Оп имело место прогрессирование заболевания. Наоборот, прогрессирование заболевания отмечено только у 15 из 50 б-ных с Оп, содержавшими 50 очков РЭ. Достоверная корреляция наблюдалась между присутствием РП в Оп и ответом на лечение. Используя в качестве границы рецептороположительности для РЭ и РП 50 очков, 35 Оп оценены как РЭ{-}/РП{-}, 3 Оп РЭ{-}/РП{+}, 15 Оп РЭ{+}/РП{-} и 35 Оп РЭ{+}/РП{+}. Сильная корреляция наблюдалась между комбинированным статусом и ответом на лечение (p0,001), но 1 б-ная с РЭ{-}/РП{-} Оп вошла в ремиссию, а у 12 из 35 б-ных с РЭ{+}/РП{+} Оп заболевание прогрессировало. Из 15 б-ных с РЭ{+}/РП{-} Оп только у 3 заболевание прогрессировало. При РЭ{-} Оп определение только РЭ хорошо предсказывает прогрессирование заболевания. Однако, у части б-ных с РЭ{+} Оп наблюдается прогрессирование заболевания на фоне гормонотерапии и выявлению таких б-ных не помогает знание статуса РП. Великобритания, The City Hospital NHS Trust, Nottingham

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Snead, D.R.J.; Goulding, H.; Bell, J.A.; Ellis, I.O.; Blamey, R.W.; Robertson, J.F.R.; Pinder, S.E.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.184

Combined progesterone and oestrogen receptor (PR and ER) status in predicting hormone sensitive breast cancer: Better than ER alone? [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / D. R.J. Snead [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P5 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Комбинированный статус рецепторов прогестерона (РП) и рецепторов эстрогенов (РЭ) при предсказании гормональной чувствительности рака молочной железы: лучше, чем [статус] только РЭ?
Аннотация: В опухолях (Оп) 88 б-ных первичным раком молочной железы с известным статусом рецепторов эстрогенов (РЭ) иммуногистохимически полуколичественно определили рецепторы прогестерона (РП). Обнаружена выраженная корреляция между статусом РЭ и ответом на лечение гормонами; только у 2 б-ных с РЭ{-} Оп удалось достичь ремиссии, а у 37 б-ных с РЭ{-} Оп имело место прогрессирование заболевания. Наоборот, прогрессирование заболевания отмечено только у 15 из 50 б-ных с Оп, содержавшими 50 очков РЭ. Достоверная корреляция наблюдалась между присутствием РП в Оп и ответом на лечение. Используя в качестве границы рецептороположительности для РЭ и РП 50 очков, 35 Оп оценены как РЭ{-}/РП{-}, 3 Оп РЭ{-}/РП{+}, 15 Оп РЭ{+}/РП{-} и 35 Оп РЭ{+}/РП{+}. Сильная корреляция наблюдалась между комбинированным статусом и ответом на лечение (p0,001), но 1 б-ная с РЭ{-}/РП{-} Оп вошла в ремиссию, а у 12 из 35 б-ных с РЭ{+}/РП{+} Оп заболевание прогрессировало. Из 15 б-ных с РЭ{+}/РП{-} Оп только у 3 заболевание прогрессировало. При РЭ{-} Оп определение только РЭ хорошо предсказывает прогрессирование заболевания. Однако, у части б-ных с РЭ{+} Оп наблюдается прогрессирование заболевания на фоне гормонотерапии и выявлению таких б-ных не помогает знание статуса РП. Великобритания, The City Hospital NHS Trust, Nottingham

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Snead, D.R.J.; Goulding, H.; Bell, J.A.; Ellis, I.O.; Blamey, R.W.; Robertson, J.F.R.; Pinder, S.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.38

Comparison of EBV DNA viral load in whole blood, plasma, B-cells and B-cell culture supernatant [Text] / David Eric Ouedraogo [et al.] // J. Med. Virol. - 2014. - Vol. 86, N 5. - P851-856 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сравнение вирусной нагрузки ДНК ВЭБ в цельной крови, плазме, В-клетках и супернатанте культуры В-клеток
Аннотация: Изменение уровня ДНК ВЭБ в плазме и супернатанте культуры В-клеток показывает динамику реактивации вируса и ответ на лечение; а также позволяет раскрыть особенности взаимодействия патоген-хозяин для различных сценариев развития заболевания. Франция, Inst. Res. Biotherap. CHU Montpellier Hosp. Saint-Eloi 80, Montpellier Cedex 5

ГРНТИ	34.25.17	, 34.25.05	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.05.07 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
ДЕТЕКЦИЯ
ДНК ВЭБ
УРОВНИ
ПЛАЗМА КРОВИ
СУПЕРНАТАНТ В-КЛЕТОК
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ДИНАМИКА РЕАКТИВАЦИИ ВЭБ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ouedraogo, David Eric; Bollore, Karine; Viljoen, Johannes; Foulongne, Vincent; Reynes, Jacques; Cartron, Guillaume; Vendrell, Jean-Pierre; Van, de Perre Philippe; Tuaillon, Edoard

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.92

Conventional second-line salvage chemotherapy regimens are not warranted in patients with malignant lymphomas who have progressive disease after first-line salvage therapy regimens [Text] / Kirit M. Ardeshna [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 130, N 3. - P363-372 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Обычные режимы химиотерапии спасения второй линии не являются гарантией [успеха] у больных со злокачественными лимфомами, у которых отмечается прогрессия заболевания после терапии спасения первой линии
Аннотация: Это исследование направлено на оценку результатов лечения больных с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой, у которых имелся неадекватный ответ на терапию спасения первой линии (TC 1-й линии), и кто впоследствии получил терапию спасения второй линии (TC 2-й линии) с целью, в конечном итоге, перехода к высокодозной терапии. Проанализированы результаты лечения 57 больных (лимфогранулематоз - 17, неходжкинская гистологически агрессивная лимфома - 26, гистологически индолентная лимфома - 14), получивших более одного курса TC обычной дозы. У 16 больных отмечен частичный ответ на TC 1-й линии, но впоследствии получили TC 2-й линии потому, что ответ оценивался как неадекватный из-за сохраняющейся опухолевой массы или инфильтрации костного мозга. Из этих 16 больных - 10 (63%) продолжали отвечать на TC 2-й линии. Из 15 больных со стабильным течением после TC 1-й линии, у 5 (33%) отмечался ответ на TC 2-й линии. Только у 1 из 24 (4%) больных с прогрессирующим течением после TC 1-й линии отмечался ответ на TC 2-й линии. У 25 из 57 больных, в конечном счете, проведена трансплантация стволовых клеток. 2-летняя выживаемость свободная от прогрессии и 3-летняя общая выживаемость для всех больных составляли 24 и 31%, соответственно. Таким образом, больных со злокачественными лимфомами, у которых отмечается прогрессирование заболевания на TC 1-й линии, должны лечить паллиативными способами. Великобритания, University College London Hospitals. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАПИЯ СПАСЕНИЯ 1-Й ЛИНИИ
ТЕРАПИЯ СПАСЕНИЯ 2-Й ЛИНИИ
ПОКАЗАНИЯ ПРИМЕНЕНИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЕ ПЛАНА ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ardeshna, Kirit M.; Kakourous, Nicholaos; Qian, Wendi; Powell, Michael G.; Saini, Nishat; D'Sa, Shirley; Mackinnon, Stephen; Hoskin, Peter J.; Goldstrone, Anthony H.; Linch, David C.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.05-04Н2.120

Conventional second-line salvage chemotherapy regimens are not warranted in patients with malignant lymphomas who have progressive disease after first-line salvage therapy regimens [Text] / Kirit M. Ardeshna [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 130, N 3. - P363-372 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Обычные режимы химиотерапии спасения второй линии не являются гарантией [успеха] у больных со злокачественными лимфомами, у которых отмечается прогрессия заболевания после терапии спасения первой линии
Аннотация: Это исследование направлено на оценку результатов лечения больных с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой, у которых имелся неадекватный ответ на терапию спасения первой линии (TC 1-й линии), и кто впоследствии получил терапию спасения второй линии (TC 2-й линии) с целью, в конечном итоге, перехода к высокодозной терапии. Проанализированы результаты лечения 57 больных (лимфогранулематоз - 17, неходжкинская гистологически агрессивная лимфома - 26, гистологически индолентная лимфома - 14), получивших более одного курса TC обычной дозы. У 16 больных отмечен частичный ответ на TC 1-й линии, но впоследствии получили TC 2-й линии потому, что ответ оценивался как неадекватный из-за сохраняющейся опухолевой массы или инфильтрации костного мозга. Из этих 16 больных - 10 (63%) продолжали отвечать на TC 2-й линии. Из 15 больных со стабильным течением после TC 1-й линии, у 5 (33%) отмечался ответ на TC 2-й линии. Только у 1 из 24 (4%) больных с прогрессирующим течением после TC 1-й линии отмечался ответ на TC 2-й линии. У 25 из 57 больных, в конечном счете, проведена трансплантация стволовых клеток. 2-летняя выживаемость свободная от прогрессии и 3-летняя общая выживаемость для всех больных составляли 24 и 31%, соответственно. Таким образом, больных со злокачественными лимфомами, у которых отмечается прогрессирование заболевания на TC 1-й линии, должны лечить паллиативными способами. Великобритания, University College London Hospitals. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАПИЯ СПАСЕНИЯ 1-Й ЛИНИИ
ТЕРАПИЯ СПАСЕНИЯ 2-Й ЛИНИИ
ПОКАЗАНИЯ ПРИМЕНЕНИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЕ ПЛАНА ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ardeshna, Kirit M.; Kakourous, Nicholaos; Qian, Wendi; Powell, Michael G.; Saini, Nishat; D'Sa, Shirley; Mackinnon, Stephen; Hoskin, Peter J.; Goldstrone, Anthony H.; Linch, David C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.12-04М6.597

Does genotype predict response to treatment in children infected with hepatitis B perinatally? [Text] / E. Boxall [et al.] // J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 10. - P1535-1540 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Предсказывает ли генотип ответ на лечение у детей, инфицированных перинатально гепатитом В?
Аннотация: Генотип вируса гепатита В может коррелировать с исходом заболевания и ответом на лечение. Определение генотипа вируса до начала лечения может быть показателем потенциального ответа на лечение. Великобритания. Liver Unit, Birmingham Children's Hosp, NHS Trust, Birmingham. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ГЕПАТИТ В
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
ПЕРИНАТАЛЬНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
СТАТИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Boxall, E.; Sira, J.; Kaskar, S.; Workman, J.; Kelly, D.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.11-04Т3.245

Does genotype predict response to treatment in children infected with hepatitis B perinatally? [Text] / E. Boxall [et al.] // J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 10. - P1535-1540 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Предсказывает ли генотип ответ на лечение у детей, инфицированных перинатально гепатитом В?
Аннотация: Генотип вируса гепатита В может коррелировать с исходом заболевания и ответом на лечение. Определение генотипа вируса до начала лечения может быть показателем потенциального ответа на лечение. Великобритания. Liver Unit, Birmingham Children's Hosp, NHS Trust, Birmingham. Библ. 31

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ГЕПАТИТ В
ГЕНОТИПЫ
ПЕРИНАТАЛЬНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ
ИСХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
СТАТИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Boxall, E.; Sira, J.; Kaskar, S.; Workman, J.; Kelly, D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.01-04Б1.137

Does genotype predict response to treatment in children infected with hepatitis B perinatally? [Text] / E. Boxall [et al.] // J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 10. - P1535-1540 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Предсказывает ли генотип ответ на лечение у детей, инфицированных перинатально гепатитом В?
Аннотация: Генотип вируса гепатита В может коррелировать с исходом заболевания и ответом на лечение. Определение генотипа вируса до начала лечения может быть показателем потенциального ответа на лечение. Великобритания. Liver Unit, Birmingham Children's Hosp, NHS Trust, Birmingham. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАТИТ В
ГЕНОТИПЫ
ПЕРИНАТАЛЬНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ
ИСХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
СТАТИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Boxall, E.; Sira, J.; Kaskar, S.; Workman, J.; Kelly, D.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.428

FGF8 mRNA expression in benign and malignant prostate relationship to androgen receptor status [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / O. Wang [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P35 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК фактора роста фибробластов-8 в доброкачественных и злокачественных [опухолях] предстательной железы. Связь со статусом рецепторов андрогенов
Аннотация: В 14 образцах доброкачественной гиперплазии (ДГ) и 40 образцах рака предстательной железы (ПЖ) человека методом гибридизации in situ изучали экспрессию мРНК фактора роста фибробластов-8 (ФРФб-8) и иммуногистохимически определяли рецепторы андрогенов (РА). В эпителиальных клетках всех 14 ДГПЖ обнаружили умеренную экспрессию мРНК ФРФб-8. 35% образцов рака ПЖ не экспрессировали мРНК ФРФб-8 или экспрессировали на очень низком уровне; в 65% образцах рака экспрессия мРНК ФРФб-8 была умеренной. Самые высокие уровни экспрессии наблюдались в раках промежуточной степени злокачественности с достоверным снижением в низкодифференцированном раке (p0,0001). Выявлена корреляция между интенсивностью окрашивания РА и степенью экспрессии мРНК ФРФб-8 в доброкачественных и злокачественных эпителиальных клетках ПЖ. Экспрессия РА в строме соответствовала низкой экспрессии мРНК ФРФб-8 в доброкачественных узлах. Т. обр., ФРФб-8 коррелирует с экспрессией РА и может стать полезным параметром для предсказания ответа на лечение андрогенами. Великобритания, Royal Postgraduate Medical School, London

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, O.; Lalani, E.-N.; Powell, S.; Waxman, J.; Abel, P.; Jackson, D.; Stamp, G.W.H.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.175

FGF8 mRNA expression in benign and malignant prostate relationship to androgen receptor status [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / O. Wang [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P35 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК фактора роста фибробластов-8 в доброкачественных и злокачественных [опухолях] предстательной железы. Связь со статусом рецепторов андрогенов
Аннотация: В 14 образцах доброкачественной гиперплазии (ДГ) и 40 образцах рака предстательной железы (ПЖ) человека методом гибридизации in situ изучали экспрессию мРНК фактора роста фибробластов-8 (ФРФб-8) и иммуногистохимически определяли рецепторы андрогенов (РА). В эпителиальных клетках всех 14 ДГПЖ обнаружили умеренную экспрессию мРНК ФРФб-8. 35% образцов рака ПЖ не экспрессировали мРНК ФРФб-8 или экспрессировали на очень низком уровне; в 65% образцах рака экспрессия мРНК ФРФб-8 была умеренной. Самые высокие уровни экспрессии наблюдались в раках промежуточной степени злокачественности с достоверным снижением в низкодифференцированном раке (p0,0001). Выявлена корреляция между интенсивностью окрашивания РА и степенью экспрессии мРНК ФРФб-8 в доброкачественных и злокачественных эпителиальных клетках ПЖ. Экспрессия РА в строме соответствовала низкой экспрессии мРНК ФРФб-8 в доброкачественных узлах. Т. обр., ФРФб-8 коррелирует с экспрессией РА и может стать полезным параметром для предсказания ответа на лечение андрогенами. Великобритания, Royal Postgraduate Medical School, London

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, O.; Lalani, E.-N.; Powell, S.; Waxman, J.; Abel, P.; Jackson, D.; Stamp, G.W.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.303

FGF8 mRNA expression in benign and malignant prostate relationship to androgen receptor status [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / O. Wang [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P35 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК фактора роста фибробластов-8 в доброкачественных и злокачественных [опухолях] предстательной железы. Связь со статусом рецепторов андрогенов
Аннотация: В 14 образцах доброкачественной гиперплазии (ДГ) и 40 образцах рака предстательной железы (ПЖ) человека методом гибридизации in situ изучали экспрессию мРНК фактора роста фибробластов-8 (ФРФб-8) и иммуногистохимически определяли рецепторы андрогенов (РА). В эпителиальных клетках всех 14 ДГПЖ обнаружили умеренную экспрессию мРНК ФРФб-8. 35% образцов рака ПЖ не экспрессировали мРНК ФРФб-8 или экспрессировали на очень низком уровне; в 65% образцах рака экспрессия мРНК ФРФб-8 была умеренной. Самые высокие уровни экспрессии наблюдались в раках промежуточной степени злокачественности с достоверным снижением в низкодифференцированном раке (p0,0001). Выявлена корреляция между интенсивностью окрашивания РА и степенью экспрессии мРНК ФРФб-8 в доброкачественных и злокачественных эпителиальных клетках ПЖ. Экспрессия РА в строме соответствовала низкой экспрессии мРНК ФРФб-8 в доброкачественных узлах. Т. обр., ФРФб-8 коррелирует с экспрессией РА и может стать полезным параметром для предсказания ответа на лечение андрогенами. Великобритания, Royal Postgraduate Medical School, London

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, O.; Lalani, E.-N.; Powell, S.; Waxman, J.; Abel, P.; Jackson, D.; Stamp, G.W.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.289

FGF8 mRNA expression in benign and malignant prostate relationship to androgen receptor status [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / O. Wang [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P35 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК фактора роста фибробластов-8 в доброкачественных и злокачественных [опухолях] предстательной железы. Связь со статусом рецепторов андрогенов
Аннотация: В 14 образцах доброкачественной гиперплазии (ДГ) и 40 образцах рака предстательной железы (ПЖ) человека методом гибридизации in situ изучали экспрессию мРНК фактора роста фибробластов-8 (ФРФб-8) и иммуногистохимически определяли рецепторы андрогенов (РА). В эпителиальных клетках всех 14 ДГПЖ обнаружили умеренную экспрессию мРНК ФРФб-8. 35% образцов рака ПЖ не экспрессировали мРНК ФРФб-8 или экспрессировали на очень низком уровне; в 65% образцах рака экспрессия мРНК ФРФб-8 была умеренной. Самые высокие уровни экспрессии наблюдались в раках промежуточной степени злокачественности с достоверным снижением в низкодифференцированном раке (p0,0001). Выявлена корреляция между интенсивностью окрашивания РА и степенью экспрессии мРНК ФРФб-8 в доброкачественных и злокачественных эпителиальных клетках ПЖ. Экспрессия РА в строме соответствовала низкой экспрессии мРНК ФРФб-8 в доброкачественных узлах. Т. обр., ФРФб-8 коррелирует с экспрессией РА и может стать полезным параметром для предсказания ответа на лечение андрогенами. Великобритания, Royal Postgraduate Medical School, London

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.25.19
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, O.; Lalani, E.-N.; Powell, S.; Waxman, J.; Abel, P.; Jackson, D.; Stamp, G.W.H.

1-20 21-40 41-60 61-70

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска