Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.06-04Н1.210

   

    High risk of malignancy in mosaic variegated aneuploidy syndrome [Text] / Sebastien Jacquemont [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 109, N 1. - P17-21 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Высокий риск злокачественных [заболеваний] при синдроме мозаичной вариегатной анеуплоидии
Аннотация: Описан мальчик с синдромом мозаичной вариегатной анеуплоидией (редкое состояние, характеризующееся тяжелой микроцефалией, задержкой роста и умственного развития, легкими физическими аномалиями) в сочетании с миелодисплазией и моносомией 7 клона костного мозга. В возрасте 3 лет развился острый лимфолейкоз со скорым летальным исходом. Считают, что синдром мозаичной анеуплоидии связан с повышенным риском злокачественных новообразований. Франция, Service genet. med. Hop. mere enfant, Nantes. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: СИНДРОМ МОЗАИЧНОЙ АНЕУПЛОИДИИ
МОНОСОМИЯ 7

МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ

ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

ПОВЫШЕННЫЙ РИСК

КАНЦЕРОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Jacquemont, Sebastien; Boceno, Michelle; Rival, Jean Marie; Mechinaud, Francoise; David, Albert


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.09-04Н1.244

   

    Autoimmune hepatitis following allogeneic PBSCT from an HLA-matched sibling [Text] / T. Ogose [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2003. - Vol. 31, N 9. - P829-832 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аутоиммунный гепатит после трансплантации аллогенных стволовых клеток периферической крови от HLA-совместимого сибса
Аннотация: Приведена история болезни мальчика 7 лет, которому в период 2-ой ремиссии острого лимфобластного лейкоза трансплантировали аллогенные стволовые клетки периферической крови от HLA-совместимой сестры. У ребенка развилась болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ), при которой получен положительный эффект от лечения кортикостероидами. Хроническая БТПХ с поражением кожи и слизистой оболочки полости рта развилась через 60 дней. Положительный лечебный эффект получен в результате применения кортикостероидов и циклоспорина. Через 6 месяцев после трансплантации у больного выявлены признаки дисфункции печени с повышением в сыворотке концентрации трансаминаз и иммуноглобулинов. В печени обнаружено хроническое воспаление с инфильтрацией лимфоцитами и плазматическими клетками в портальной области без поражения желчных путей, что подтверждает морфологические изменения, характерные для аутоиммунного гепатита. Япония, Univ. Tokushima Sch. Med. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.02
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

РАЗВИТИЕ АУТОИММУННОГО ГЕПАТИТА

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ


Доп.точки доступа:
Ogose, T.; Watanabe, T.; Suzuya, H.; Kaneko, M.; Onishi, T.; Watanabe, H.; Nakagawa, R.; Okamoto, Y.; Sano, N.; Kozan, Y.; Kuroda, Y.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.257

   

    Autoimmune hepatitis following allogeneic PBSCT from an HLA-matched sibling [Text] / T. Ogose [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2003. - Vol. 31, N 9. - P829-832 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аутоиммунный гепатит после трансплантации аллогенных стволовых клеток периферической крови от HLA-совместимого сибса
Аннотация: Приведена история болезни мальчика 7 лет, которому в период 2-ой ремиссии острого лимфобластного лейкоза трансплантировали аллогенные стволовые клетки периферической крови от HLA-совместимой сестры. У ребенка развилась болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ), при которой получен положительный эффект от лечения кортикостероидами. Хроническая БТПХ с поражением кожи и слизистой оболочки полости рта развилась через 60 дней. Положительный лечебный эффект получен в результате применения кортикостероидов и циклоспорина. Через 6 месяцев после трансплантации у больного выявлены признаки дисфункции печени с повышением в сыворотке концентрации трансаминаз и иммуноглобулинов. В печени обнаружено хроническое воспаление с инфильтрацией лимфоцитами и плазматическими клетками в портальной области без поражения желчных путей, что подтверждает морфологические изменения, характерные для аутоиммунного гепатита. Япония, Univ. Tokushima Sch. Med. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

РАЗВИТИЕ АУТОИММУННОГО ГЕПАТИТА

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ


Доп.точки доступа:
Ogose, T.; Watanabe, T.; Suzuya, H.; Kaneko, M.; Onishi, T.; Watanabe, H.; Nakagawa, R.; Okamoto, Y.; Sano, N.; Kozan, Y.; Kuroda, Y.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.464

   

    Induction of HA-1-specific cytotoxic T-cell clones parallels the therapeutic effect of donor lymphocyte infusion [Text] / Brigitte Kircher [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 117, N 4. - P935-939 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Индукция клонов цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к HA-1, параллельно лечебному действию введенных лимфоцитов донора
Аннотация: Больному (41 год) bcr/abl положительным общим острым лимфолейкозом (ООЛЛ) с рецидивом устойчивости к химеотерапии через 1 год после трансплантации HLA-идентичных неродственных гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) ввели лимфоциты от первоначального донора и получили полную цитогенетическую и молекулярную ремиссию, сопровождающуюся тяжелой болезнью трансплантат против хозяина (БТПХ). Получили 7 клонов CD8{+} аллореактивных Т-лимфоцитов донорского происхождения при стимуляции клеток, полученных после ремиссии, зрелыми дендритными клетками больного, выделенными до трансплантации ГСК. Данные Т-клеточные клоны распознавали минорный антиген гистосовместимости HA-1, ассоциированный с острой БТПХ после трансплантации ГСК. Австрия, Innsbruck Univ. Hosp. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

ЛИМФОЦИТЫ ТАЛЛОРЕАКТИВНЫЕ

МАЛЫЙ АНТИГЕН ГКГС РЕЦИПИЕНТА HA-1

ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kircher, Brigitte; Stevanovic, Stefan; Urbanek, Martina; Mitterschiffthaler, Andrea; Rammensee, Hans-Georg; Grunewald, Kurt; Gatsl, Cunther; Nachbaur, David


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.11-04М5.651

    Harrison, Christine J.

    The detection and significance of chromosomal abnormalities in childhood acute lymphoblastic leukaemia [Text] / Christine J. Harrison // Blood Rev. - 2001. - Vol. 15, N 1. - P49-59 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: Выявление и значение хромосомных аномалий при остром лимфолейкозе в детстве
Аннотация: Обзор. Диагностика хромосомных аномалий (ХА) при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) у детей занимает важное место в диагностике ОЛЛ и оказывает влияние на прогноз. Подробно рассматривают прогностическое значение структурных транслокаций t(9;22)(q34;q11), 11q23, t(12;21)(p13;q22), t(1;19)(q23;p13) и др.) и числовых ХА. Отдельно рассматривают ХА при T-клеточном ОЛЛ. Великобритания, Leukaemia Res. Fund/UK Cancer Cytogenetics Group Karyotype Database in Acute Lymphoblastic Leukaemia, Dep. of Haematol., Royal Free and Univ. Coll. School of Med., Rowland Hill Street, London NW3 2PF; Fax: +044(0)2077941417; E-mail: cjh@rfc.ucl.ac.uk. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 117
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 117

ЧЕЛОВЕК



6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.03-04Н2.189

   

    Prognostic importance of serum ferritin levels in the young adults with acute lymphoblastic leukemia [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / S. V. Semochkin [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PF27 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Прогностическое значение уровня сывороточного ферритина у молодых больных острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: Смертность при лимфолейкозе частично связана с усилением чувствительности к инфекциям. Оценивали диагностическое значение уровня сывороточного ферритина (СФ) как показателя такой чувствительности на 27 больных. Не выявлено, однако, связи уровня СФ со смертностью больных, вариантами лейкоза, возрастом и полом больных и преднизолоновой терапией. Россия, Ин-т детской гематологии, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
УРОВЕНЬ СЫВОРОТОЧНОГО ФЕРРИТИНА

ОТСУТСТВИЕ СВЯЗИ С ОСТРОТОЙ ЛЕЙКОЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Semochkin, S.V.; Levina, A.A.; Triputen, N.Z.; Loria, S.S.; Cybulsky, M.M.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.335

   

    Prognostic importance of serum ferritin levels in the young adults with acute lymphoblastic leukemia [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / S. V. Semochkin [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PF27 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Прогностическое значение уровня сывороточного ферритина у молодых больных острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: Смертность при лимфолейкозе частично связана с усилением чувствительности к инфекциям. Оценивали диагностическое значение уровня сывороточного ферритина (СФ) как показателя такой чувствительности на 27 больных. Не выявлено, однако, связи уровня СФ со смертностью больных, вариантами лейкоза, возрастом и полом больных и преднизолоновой терапией. Россия, Ин-т детской гематологии, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
УРОВЕНЬ СЫВОРОТОЧНОГО ФЕРРИТИНА

ОТСУТСТВИЕ СВЯЗИ С ОСТРОТОЙ ЛЕЙКОЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Semochkin, S.V.; Levina, A.A.; Triputen, N.Z.; Loria, S.S.; Cybulsky, M.M.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.01-04Н2.102

   

    Оценка безопасности и эффективности вакцинации отечественной живой коревой вакциной у детей с острым лимфобластным лейкозом в анамнезе [Текст] / Н. К. Брусов [и др.] // Дет. инфекции. - 2004. - N 2. - С. 26-30
Аннотация: В 2001-2003 гг. на базе НИИДИ обследовано на сохранность противокоревых антител 27 детей с острым лимфобластнымм лейкозом (ОЛЛ) в анамнезе, 8 из них ревакцинировано против кори. Группой сравнения являлись 20 практически здоровых детей. Исходное изучение субпопуляций лимфоцитов CD{3+}, CD4{+}, CD8{+}, CD20{+}, CD16{+}, CD25{+}, HLA-II, продукции и содержания в сыворотке ИЛ-1'бета', ИЛ2, ИЛ4, ИЛ6, ИФН-'гамма' подтвердило стойкую иммунологическую ремиссию у детей с ОЛЛ. На основании наблюдения в поствакцинальном периоде и далее в течение 3 лет подтверждена клиническая и иммунологическая безопасность использования живой аттенуированной противокоревой вакцины у детей с ОЛЛ в анамнезе. Показано, что у 81% у детей, получавших иммуносупрессирующую терапию, происходит снижение титров антител до 1:5 или полная утрата противокоревых антител. Ревакцинация против кори эффективна у 75,0% этих детей. Среднегеометрическая величина противокоевых антител у них на 45-й день после ревакцинации не отличается достоверно от таковой у здоровых. Россия, НИИ детских инфекций МЗ РФ, С.-Петербург. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: КОРЕВАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Брусов, Н.К.; Харит, С.М.; Давыдова, Н.И.; Осипова, З.А.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.10-04К1.182

   

    A novel HLA-A29 allele (A2916) of a caucasian relative to an ALL patient containing a point mutation in a putatively conserved region which was identified through the loss of a specific amplificate in a low-resolution SSP-PCR kit [Text] / M. Erhuma [et al.] // Int. J. Immunogenet. - 2007. - Vol. 34, N 4. - P235-236 . - ISSN 0960-7420
Перевод заглавия: Новый HLA-A*29 (A*2916) аллель у европейца, больного острым лимфолейкозом, содержащий точечную мутацию в предполагаемом консервативном регионе, который идентифицирован через снижение специфического амплификата в полимеразной реакции с низкой разрешающей способностью
Аннотация: Идентифицировали новый HLA-A*29 (A*2916) уллель у мужчины, проживающего в Средней Европе, методом секвенирования одноаллельной специфичности. Аллель выявлен в HLA-A*29010101 аллеле за исключением одноточечной мутации в предполагаемом консервативном кодоне 128 (GAG'-'CAG) в результате аминокислотной замены глютаминовой кислоты на глютамин. Германия, Inst. Med. Immunology, Interbranch HLA-Laboratory, Martin Luther Univ. Halle-Wittenberg, Halle
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: АЛЛЕЛЬ HLA-A*29
НОВЫЙ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ


Доп.точки доступа:
Erhuma, M.; Radam, C.; Schlaf, G.; Seliger, B.; Behre, G.; Altermann, W.W.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.474

   

    Abnormalities in the erythrocyte membrane in acute lymphoid leukaemia [Text] / Manikuntala Kundu [et al.] // Biochem. J. - 1989. - Vol. 258, N 3. - P903-906 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Аномалии в мембране эритроцита при остром лимфолейкозе
Аннотация: Сообщают о некоторых аномалиях в организации белков цитоскелета, а также повреждениях пространственного распределения фосфолипидов в мембране эритроцитов (Эц) при остром лимфолейкозе (ОЛЛ) человека. Так, в мембране Эц больных ОЛЛ уменьшена доля тетрамеров спектрина и изменено пространственное распределение полосы 4.1 и анкиринов. Не исключено, что эти аномалии приводят к анемии, обычно сопровождающей ОЛЛ. Индия, [B. J.], Haematology Unit, N.R.S. Med. College and Hospital, 138 A.J.C. Bose Road, Calcutta-700 014. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.02 + 341.19.17.23.11 + 341.19.17.07.11 + 341.19.19.09.17
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

ЦИТОПАТОЛОГИИ

ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

ФОСФОЛИПИДЫ

ЦИТОСКЕЛЕТ

СПЕКТРИН

АНКИРИН


Доп.точки доступа:
Kundu, Manikuntala; Basu, Joyoti; Chakrabarti, Parul; Rakshit, Madan Mohan


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.386

   

    Soluble interleukin-2 receptor levels in cerebrospinal fluid of patients with acute lymphocytic leukemia or with Non-Hodkin's lymphoma [Text] / Chao-Sung Chang [et al.] // Чжунхуа миньго вэйшэн'у юй мяньисюэ цзачжи = Chin. J. Microbiol. and immunol. - 1989. - Vol. 22, N 2. - P132-137
Перевод заглавия: Уровни растворимых рецепторов интерлейкина 2[ИЛ2] в спинномозговой жидкости больных острым лимфолейкозом или неходжкинскими лимфомами
Аннотация: Повышенные уровни растворимых рецепторов (Рт) ИЛ2 отмечаются при различных онкогематологич. заболеваниях и при ситуациях, связанных с активынм Т-клеточным ответом. Этот феномен м. б. связан с активностью заболевания и ростом опухоли. Предв. исследования показали, что у 8 здоровых лиц уровень Рт ИЛ2 в СМЖ обычно значительно ниже, чем в сыворотке (Св, соотв. 16,1'+-'14,2 и 338,3'+-' '+-'135,5 ед/мл), у б-ных острым лимфолейкозом (ОЛЛ) в периоде полной ремиссии уровни Рт ИЛ2 в Св и СМЖ были сравнимы с нормой. У 2 б-ных ОЛЛ с Рц в ЦНС и у 2 б-ных неходжкинскими лимфомами с вовлечением ЦНС наблюдали высокий уровень Рт ИЛ2 в СМЖ. У б-ных ОЛЛ с костномозговым Рц (без вовлечения ЦНС) отмечен высокий уровень Рт ИЛ2 в Св и низкий в СМЖ. У 2 б-ных после интратекальной химиотерапии отмечено снижение уровня Рт ИЛ2 в СМЖ. Заключается, что уровни Рт ИЛ2 в СМЖ м. б. существенными индикаторами вовлечения ЦНС у онкогематологич. б-ных, а также эффективности терапии. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
РАСТВОРИМЫЙ

УРОВЕНЬ

СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ

ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛИМФОМЫ


Доп.точки доступа:
Chang, Chao-Sung; Liu, Hong-Wen; Lin, Sheng-Fung; Chen, Tyen-Po


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.09-04К1.222

    Bruserud, Oystein.

    Human acute lymphoblastic leukemia (ALL) blasts as accessory cells during T-cell activation: differences between patients in costimulatory capacity affect proliferative responsiveness and cytokine release by activated T cells [Text] / Oystein Bruserud, Elling Ulvestad // Cancer Immunol. and Immunother. - 2003. - Vol. 52, N 4. - P215-225 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Бластные клетки острого лимфобластного лейкоза человека в качестве вспомогательных клеток при Т-клеточной активации. Различия между больными по влиянию костимулирующих сигналов на пролиферацию и выработку цитокинов активированными Т-клетками
Аннотация: Облученные бластные клетки (БК) 12 больных острым лимфобластным лейкозом использовали в качестве вспомогательных (акцессорных) клеток при активации моноклональной Т-клеточной популяции антителами анти-CD3 и анти-CD28. В большинстве случаев БК способствовали пролиферативному ответу Т-клеток (Т-Кл). Необлученные БК также в большинстве случаев способствовали выработке широкого спектра цитокинов (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10, ИЛ-13, 'гамма'ИФ) CD4{+} Т-Кл; CD8{+} Т-Кл практически не вырабатывали цитокинов. При этом различия в костимулирующей способности БК у разных больных были значительными
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

РОЛЬ

БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ

ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

ПРИМЕНЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ulvestad, Elling


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.24

   

    Оценка безопасности и эффективности вакцинации отечественной живой коревой вакциной у детей с острым лимфобластным лейкозом в анамнезе [Текст] / Н. К. Брусов [и др.] // Дет. инфекции. - 2004. - N 2. - С. 26-30
Аннотация: В 2001-2003 гг. на базе НИИДИ обследовано на сохранность противокоревых антител 27 детей с острым лимфобластнымм лейкозом (ОЛЛ) в анамнезе, 8 из них ревакцинировано против кори. Группой сравнения являлись 20 практически здоровых детей. Исходное изучение субпопуляций лимфоцитов CD{3+}, CD4{+}, CD8{+}, CD20{+}, CD16{+}, CD25{+}, HLA-II, продукции и содержания в сыворотке ИЛ-1'бета', ИЛ2, ИЛ4, ИЛ6, ИФН-'гамма' подтвердило стойкую иммунологическую ремиссию у детей с ОЛЛ. На основании наблюдения в поствакцинальном периоде и далее в течение 3 лет подтверждена клиническая и иммунологическая безопасность использования живой аттенуированной противокоревой вакцины у детей с ОЛЛ в анамнезе. Показано, что у 81% у детей, получавших иммуносупрессирующую терапию, происходит снижение титров антител до 1:5 или полная утрата противокоревых антител. Ревакцинация против кори эффективна у 75,0% этих детей. Среднегеометрическая величина противокоевых антител у них на 45-й день после ревакцинации не отличается достоверно от таковой у здоровых. Россия, НИИ детских инфекций МЗ РФ, С.-Петербург. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОРЕВАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Брусов, Н.К.; Харит, С.М.; Давыдова, Н.И.; Осипова, З.А.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.106

   

    Оценка безопасности и эффективности вакцинации отечественной живой коревой вакциной у детей с острым лимфобластным лейкозом в анамнезе [Текст] / Н. К. Брусов [и др.] // Дет. инфекции. - 2004. - N 2. - С. 26-30
Аннотация: В 2001-2003 гг. на базе НИИДИ обследовано на сохранность противокоревых антител 27 детей с острым лимфобластнымм лейкозом (ОЛЛ) в анамнезе, 8 из них ревакцинировано против кори. Группой сравнения являлись 20 практически здоровых детей. Исходное изучение субпопуляций лимфоцитов CD{3+}, CD4{+}, CD8{+}, CD20{+}, CD16{+}, CD25{+}, HLA-II, продукции и содержания в сыворотке ИЛ-1'бета', ИЛ2, ИЛ4, ИЛ6, ИФН-'гамма' подтвердило стойкую иммунологическую ремиссию у детей с ОЛЛ. На основании наблюдения в поствакцинальном периоде и далее в течение 3 лет подтверждена клиническая и иммунологическая безопасность использования живой аттенуированной противокоревой вакцины у детей с ОЛЛ в анамнезе. Показано, что у 81% у детей, получавших иммуносупрессирующую терапию, происходит снижение титров антител до 1:5 или полная утрата противокоревых антител. Ревакцинация против кори эффективна у 75,0% этих детей. Среднегеометрическая величина противокоевых антител у них на 45-й день после ревакцинации не отличается достоверно от таковой у здоровых. Россия, НИИ детских инфекций МЗ РФ, С.-Петербург. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.13
Рубрики: КОРЕВАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Брусов, Н.К.; Харит, С.М.; Давыдова, Н.И.; Осипова, З.А.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.381

    Bruserud, Oystein.

    Human acute lymphoblastic leukemia (ALL) blasts as accessory cells during T-cell activation: differences between patients in costimulatory capacity affect proliferative responsiveness and cytokine release by activated T cells [Text] / Oystein Bruserud, Elling Ulvestad // Cancer Immunol. and Immunother. - 2003. - Vol. 52, N 4. - P215-225 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Бластные клетки острого лимфобластного лейкоза человека в качестве вспомогательных клеток при Т-клеточной активации. Различия между больными по влиянию костимулирующих сигналов на пролиферацию и выработку цитокинов активированными Т-клетками
Аннотация: Облученные бластные клетки (БК) 12 больных острым лимфобластным лейкозом использовали в качестве вспомогательных (акцессорных) клеток при активации моноклональной Т-клеточной популяции антителами анти-CD3 и анти-CD28. В большинстве случаев БК способствовали пролиферативному ответу Т-клеток (Т-Кл). Необлученные БК также в большинстве случаев способствовали выработке широкого спектра цитокинов (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10, ИЛ-13, 'гамма'ИФ) CD4{+} Т-Кл; CD8{+} Т-Кл практически не вырабатывали цитокинов. При этом различия в костимулирующей способности БК у разных больных были значительными
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

РОЛЬ

БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ

ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

ПРИМЕНЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ulvestad, Elling


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.30

   

    Loss of specific antibodies against viral vaccination antigens after chemotherapy treatment for acute lymphatic leukemia in childhood [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Anna Nilsson [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - P71 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Отсутствие специфических антител против вакцинных антигенов после химиотерапии острого лимфолейкоза у детей
Аннотация: Определяли уровень сывороточных антител после иммунизации вакциной против кори и краснухи у 43 детей после лечения острого лимфолейкоза применением химиотерапии. У 8 и 4 детей не вырабатывались защитные антитела против кори и краснухи, соответственно. Повторная вакцинация привела к выработке таких антител у 8 детей. Швеция; Karolinska Inst., Stockholm
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ОТВЕТА

ВЛИЯНИЕ ХИМИОТЕРАПИИ

ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Nilsson, Anna; Nordin, Margareta; Bjork, Olle; Chiodi, Francesca


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.31

   

    High frequency of homozygous deletions of CDK4I gene in childhood acute lymphoblastic leukaemia [Text] / Achille Iolascon [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 3. - P647-651 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Высокая частота гомозиготных делеций по гену CDL4I при остром лимфобластном лейкозе у детей
Аннотация: Ранее показано, что гомозиготная делеция гена-супрессора опухолей CDK4I (ген ингибитора циклин-зависимой киназы-4; ИК) приводит к развитию различных типов опухолей. В настоящей работе показано, что гомозиготная делеция наблюдается у 6 из 13 детей с острым лимфобластным лейкозом, но ни у одного из 4 детей с острым миелобластным лейкозом. Делеция гена ИК происходит при этом на ранних этапах лимфогенеза и приводит к нарушению функции как В-, так и Т-клеток. Не выявлено каких-либо точковых мутаций или микроделеций в гене ИК у больных с острым миело- или лимфолейкозом, т. е. развитие этих форм лейкоза связано только с полной гомозиготной делецией по гену ИК. Италия [Achille Iolascon], Dipt. di Biomedicina dell'Eta Evolutiva, Piazza Giulio Cesare 11, 70124 Bari. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

ДЕТИ

МУТАЦИИ

ГЕН CDK4I

ДЕЛЕЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Iolascon, Achille; Faienza, Maria Felicia; Coppola, Brigida; Ragione, Fulvio della; Santoro, Nicola; Schettini, Francesco


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.51

   

    Loss of heterozygosity in the chromosomal region 12p12-13 is very common in childhood acute lymphoblastic leukemia and permits the precise localization of a tumor-suppressor gene distinct from p7{KIP1} [Text] / Helene Cave [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 10. - P3869-3875 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Потеря гетерозиготности по области p12-13 хромосомы 12 часто встречается при остром лимфобластном лейкозе у детей и позволяет точно картировать ген-супрессор опухолей, отличный от p7{KIP1}
Аннотация: Проведен анализ потери гетерозиготности (ПГ) по области p12-13 хромосомы 12 у 61 ребенка с острым лимфобластным В-лейкозом, ПГ выявлена у 27% изученных детей. Эта делеция по крайней мере у 1 больного не захватывает ген ингибитора циклин-зависимой киназы p7{KIP1}. Т. обр., этот ген не может рассматриваться как ген этой формы лейкоза. Вывод подтверждается также тем, что ни в одном из проанализированных случаев ПГ с делецией одного из аллелей гена p7{KIP1} 2-й аллель полностью нормален и активен. Франция [B. Grandchamp], INSERM U409, Faculte de medecine Xavier Bichat. 16 rue Henn Huchard, 75018 Paris. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

ХРОМОСОМА 12

ОБЛАСТЬ P12-13

ДЕЛЕЦИИ

ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ

ГЕН ИНГИБИТОРА ЦИКЛИН-ЗАВИСИМОЙ КИНАЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cave, Helene; G`1erard, Ben1edicte; Martin, Emmanuel; Guidal, Christine; Devaux, Isabelle; WEissenbach, Jean; Elion, Jacques; Vilmer, Etienne; Grandchamp, Bernard


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.409

   

    Discordant clinical presentation and outcome in infant twins sharing a common clonal leukaemia [Text] / Myriam Campbell [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 1. - P166-169 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Дискордантность по клиническим характеристикам и исходу у близнецов, имеющих общую форму клонального лейкоза
Аннотация: Обследована пара однояйцевых близнецов, у к-рых диагностирован острый лимфолейкоз, а также подтверждено наличие общей клональной хромосомной перестройки, вовлекающей локус MLL, отмечены инверсия на хромосоме 3 и реципрокная транслокация хромосом 4 и 11. Однако клиническая картина оказалась разной - один из близнецов скончался в возрасте 5 мес., а другой к возрасту 4 лет претерпел полную ремиссию, и симптомы лейкоза были полностью преодолены. Эти данные указывают на то, что при наличии исходно общей формы лейкоза она может у близнецов развиваться независимо, что проявляется в существенных клинических различиях. По крайней мере в ряде случаев вариант лейкоза, ассоциированный с транслокацией t(4;11) (и MLL), м. б. направленно корректирован и, соотв., совместим с жизнью. Великобритания [M. Greaves], Leukemia Res. Fund Centre, Inst. Cancer Res., Chester Beatty Lab., 237 Fulham Road, London SW3 6JB. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

БЛИЗНЕЦЫ

ДИСКОРДАНТНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Campbell, Myriam; Cabrera, Maria Elena; Legues, Maria Eugenia; Rudge, Susan; Greaves, Mel


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.103

   

    Deletion mapping indicates that MTS1 is the target of frequent deletions at chromosome 9p21 in paediatric acute lymphoblastic leukaemias [Text] / Christine Guidal-Giroux [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 2. - P410-419 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Делеционное картирование показывает, что ген MTS1 является мишенью частых делеций в области р21 хромосомы 9 при детских острых лимфолейкозах
Аннотация: Ранее показано, что при острых лимфолейкозах (ОЛЛ) часто встречаются делеции в области р21 хромосомы 9. В этой области хромосомы 9 расположен ген ингибитора циклин D-зависимых киназ MTS1. В настоящей работе проведен анализ делеций этого гена и фланкирующих его ДНК-маркеров у 46 детей в возрасте от 3 мес. до 15 лет с ОЛЛ. Показано, что делеция 1 или 2 аллелей гена ОЛЛ встречается у 36% детей при В-клеточном ОЛЛ и у всех 7 изученных детей с Т-клеточным ОЛЛ. При ОЛЛ без делеций в гене MTS1 проведен анализ точковых мутаций этого гена. Таких мутаций не выявлено, т. е. развитие ОЛЛ связано с делеционными мутациями гена MTS1. Франция [B. Grandchamp], INSERM U409, Faculte de Medecine Xavier Bichat, 16 rue Henri Huchard, 75018 Paris. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

ДЕТИ

ХРОМОСОМА 9

УЧАСТОК Р21

МУТАЦИИ

ГЕН MTS1

ДЕЛЕЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Guidal-Giroux, Christine; Gerard, Benedicte; Cave, Helene; Duval, Michel; Rohrlich, Pierre; Elion, Jacques; Vilmer, Etienne; Grandchamp, Bernard


 1-20    21-32 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)