СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ<.>)

Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.448

Новые подходы к оптимизации схем применения индукторов интерферона [Текст] / Э. Б. Тазулахова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 313 . - ISBN 5-85556-009-0

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ИНДУКТОРЫ СИНТЕЗА
ПРИМЕНЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Тазулахова, Э.Б.; Мезенцева, М.В.; Паршина, О.В.; Гусева, Т.С.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 02.12-04В7.365

Mandallaz, Daniel.
Forest inventory: Further redults for optimal sampling schemes based on the anticipated variance [Text] / Daniel Mandallaz, Adrian Lanz // Can. J. Forest Res. - 2001. - Vol. 31, N 10. - P1845-1853 . - ISSN 0045-5067
Перевод заглавия: Лесная таксация: результаты дальнейшей оптимизации схем выборочной таксации на базе ожидаемой дисперсии
Аннотация: Представлены закономерности оптимального размещения проб для 2-фазных и 2-ступенчатых схем выборочной таксации, при которой густота участков выборочной таксации и затратность ее второй фазы могут варьировать по территориям. Критерий оптимальности основывается на ожидаемой дисперсии. Представлена также улучшенная версия дискретного апроксимирования для итогового включения вероятностей. Данная теория иллюстрируется на ряде конкретных примеров. Сделан вывод о том, что ожидаемая дисперсия представляет собой перспективный инструмент оптимизации комплексной лесной таксации. Швейцария, Swiss Federal Inst. of Technology (ETH), CH 8092, Zurich. Библ. 7

ГРНТИ	68.47.31

ВИНИТИ 681.47.31.05
Рубрики: ТАКСАЦИЯ ЛЕСА
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Lanz, Adrian

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.10-04Б1.213

Митрушкина, В. И.
Кожная патология у больных туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при длительном комбинированном лечении [Текст] / В. И. Митрушкина, В. Ю. Мишин // 22 Национальный конгресс по болезням органов дыхания, Москва, 23-26 окт., 2012. - Б.м., 2012. - С. 278 . - ISBN 978-5-901450-09-3
Аннотация: Проведенное исследование установило высокую частоту кожной патологии у больных туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при длительно комбинированном лечении противотуберкулезными и антиретровирусными препаратами, что осложняет течение болезни и требует активного участия дерматолога в ведении этой категории больных. Россия, МГМСУ им. Евдокимова А.И., Москва

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВИЧ
ЛЕЧЕНИЕ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мишин, В.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 15.04-04Б1.179

Результаты открытого сравнительного рандомизированного исследования ОРИОН: оценка эффективности отечественных препаратов Альтевир и Фосфоглив в комбинированной терапии больных хроническим гепатитом С [Текст] / В. Т. Ивашкин [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2012. - Т. 22, N 6. - С. 27-37 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Оценивали эффективность и безопасность применения препарата глицирризиновой кислоты "Фосфоглив" в составе комбинированной терапии у больных хроническим гепатитом С (ХГС), ранее не получавших противовирусную терапию (ПВТ). В исследование были включены 80 амбулаторных пациентов в возрасте старше 18 лет с диагнозом ХГС, подтвержденным лабораторными и инструментальными методами. Больные в группе А (40 человек) до начала ПВТ получали фосфоглив внутривенно (в/в) по 2,5 г 5 раз в неделю на протяжении 4 нед, в последующие 4 нед он применялся в/в на фоне ПВТ Альтевиром и рибавирином. Альтевир вводился подкожно в дозе 3 млн МЕ 3 раза в неделю в комбинации с рибавирином, дозированным по массе тела. По окончании введения фосфоглива пациентам назначали прием фосфоглива форте по 1 капсуле 3 раза в день совместно с продолжающейся ПВТ. Суммарная длительность терапии исследуемым препаратом для пациентов с 1-м генотипом HCV продолжалась 52 нед, со 2-м и 3-м генотипами - 28 нед. Больным группы Б фосфоглив не назначали, и они получали только стандартную ПВТ, соответствующую выявленному генотипу. Внутривенное введение фосфоглива, предшествовавшее началу стандартной ПВТ, привело к существенному снижению активности сывороточных трансаминаз в группе А, статистически значимо отличавшемуся от исходного. У пациентов группы Б с одноименным генотипом HCV динамика уровня сывороточных трансаминаз до начала ПВТ отсутствовала. Констатировано также достоверное снижение индекса гистологической активности у пациентов со 2/3 генотипом ХГС в обеих группах, причем изменение этого показателя в группе, получавшей стандартную ПВТ в комбинации с фосфогливом, было существенно более значительным по сравнению с группой, получавшей только стандартную терапию

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОСФОГЛИВ
ВНУТРИВЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АЛЬТЕВИР+РИБАВИРИН
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Ивашкин, В.Т.; Маевская, М.В.; Богомолов, П.О.; Никитин, И.Г.; Буеверов, А.О.; Лапшин, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 15.01-04Б1.171

Комбинированная противотуберкулезная и антиретровирусная терапия у больных туберкулезом в сочетании с ВИЧ-инфекцией: эффективность и переносимость [Текст] / В. Н. Зимина [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2012. - N 2. - С. 37-43 . - ISSN 2075-1230
Аннотация: Проведен анализ эффективности и безопасности комбинированной противотуберкулезной (ПТТ) и антиретровирусной (АРВТ) терапии у 103 впервые выявленных больных туберкулезом в сочетании с ВИЧ-инфекцией в период интенсивной фазы лечения туберкулеза. Выявлено, что безопасность и переносимость комбинированной ПТТ и АРВТ (первая группа) была значительно хуже в сравнении с группой б-ных без АРВТ (вторая группа). Так, у больных первой группы развития гепатотоксических реакций наблюдали практически в 2 раза чаще. Кроме того, у больных этой группы отмечены тяжелые миелотоксические реакции и лекарственные поражения почек. В целом,корригировать терапию ввиду нежелательных явлений у б-ных с комбинированной терапией приходилось в 56,3% случаев против 36,8% в группе сравнения (p0,05). При этом эффективность комбинированной ПТТ и АРВТ была сопоставима с эффективностью только ПТТ, несмотря на то, что у больных первой группы медиана исходного количества CD4{+}-лифоцитов была достоверно ниже (78 и 394 клетки/мкл соответственно). Темпы негативации мокроты и чаcтота значительного рассасывания патологческих изменений в легочной ткани в первой группе оказались даже выше. У б-ных обеих групп отметили существенное увеличение количества СD4{+}-лимфоцитов через 4 и 12 нед. терапии, при этом значительно сократилась доля пациентов с низким числом CD4{+}-клеток (200 клеток/мкл). Библ. 14

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВИЧ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Зимина, В.Н.; Кравченко, А.В.; Батыров, Ф.А.; Самойлова, А.Г.; Титюхина, М.В.; Васильева, И.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.10-04Б1.212

Митрушкина, В. И.
Кожные аллергические реакции у больных туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при комбинированной химиотерапии и антиретровирусном лечении [Текст] / В. И. Митрушкина, В. Ю. Мишин // 22 Национальный конгресс по болезням органов дыхания, Москва, 23-26 окт., 2012. - Б.м., 2012. - С. 277-278 . - ISBN 978-5-901450-09-3
Аннотация: Проведено изучение кожных аллергических реакций у больных туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при комбинированной химиотерапии и антиретровирусном лечении. Показано, что при одновременном применении противотуберкулезной химиотерапии и антиретровирусного лечения кожные аллергические реакции могут ухудшать качество терапии, приводить к снижению приверженности лечению. Тактика ведения должна определяться возможностью сохранения схем и режимов химиотерапии туберкулеза и ВИЧ-инфекции с тщательным наблюдением и лабораторным контролем. Россия, МГМСУ им. Евдокимова А.И., Москва

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВИЧ
СОЧЕТАННОЕ ТЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мишин, В.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 15.04-04Б1.178

Бацких, С. Н.
Два пути к одной цели: новые стратегии противовирусной терапии хронического гепатита С [Текст] / С. Н. Бацких // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2012. - Т. 22, N 6. - С. 22-26 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель обзора: проанализировать данные клинических исследований, посвященных лечению хронического гепатита С (ХГС) с использованием новых схем комбинированной терапии, включающих в себя селективный ингибитор вирусной протеазы. Новые схемы противовирусной терапии как у не леченных, так и безуспешно леченных ранее больных, инфицированных 1-м генотипом вируса, подразумевают наличие или отсутствие так называемой "вводной фазы", суть которой заключается в применении на начальном этапе лечения комбинации только двух препаратов (пегилированного интерферона-'альфа' и рибавирина) с последующим добавлением третьего компонента терапии (прямого противовирусного агента). Стратегию тройной терапии с вводной фазой предлагается использовать в случае применения в качестве третьего агента препарата боцепревир. Другой противовирусный препарат прямого действия - телапревир рекомендуется назначать с первого дня лечения. Учитывая очевидный положительный эффект от вводной фазы для трехкомпонентных схем с боцепревиром и отсутствие доказательств ее необходимости при использовании телапревира, оправданным является применение в клинической практике обеих новых стратегий противовирусной терапии у больных ХГС

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'
РИБАВИРИН
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БОЦЕПРЕВИР
ТЕЛАПРЕВИР
ТРЕХКОМПОНЕНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 15.03-04Б1.221

Improved oral bioavailability of lopinavir in melt-extruded tablet formulation reduces impact of third trimester on lopinavir plasma concentrations [Text] / L. J. Else [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 2. - P816-824 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Улучшенная нероральная биодоступность лопинавира в таблетированной плавленой-прессованной форме снижает влияние третьего семестра на концентрацию липонавира в плазме крови
Аннотация: У ВИЧ-инфицированных беременных женщин во 2 и 3 триместрах беременности изучали фармакокинетику лопинавира (I) в сочетании с ритонавиром в дозе 400/100 мг в мягкой желатиновой капсуле (n=8,1 гр.) и табл. (n= 11,12 гр.). Суммарные экспозиции I в 3 триместре были ниже по сравнению с таковыми во 2 триместре в 1 и 2 гр. (35 и 28% соотв.) и послеродовом периоде (ПРП, 35% для 2 гр.). В 3 триместре AUC[0-12] и C[макс] были на 'ПРИБЛ=' 15% и 25% выше соотв. во 2 гр. У 1 б-ной 1 гр. конц-ия I была 1000 нг/мл, а у всех б-ных 2 гр. конц-ии I превосходили 100 нг/мл. Во 2 гр. процентное отношение AUC свободного I было выше во 2 и 3 триместре, чем в ПРП. Подчеркивали, что у 17 б-ных из 19 при родах вирусная нагрузка не определялась. Не отмечали передачи ВИЧ-инфекции. Т. обр., хотя экспозиции I в табл. снижались в течение 3 триместра, наивысшие конц-ии общего и свободного I достигались во 2 гр. и, следовательно, более высокая биодоступность табл. I может частично компенсировать снижение экспозиции I в последние стадии беременности. Великобритания, Univ. of Liverpool. Библ. 38

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
БЕРЕМЕННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛОПИНАВИР
РИТОНАВИР
ФИКСИРОВАННАЯ КОМБИНАЦИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПО ТРИМЕСТРАМ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ЖЕЛАТИНОВАЯ КАПСУЛА
ТАБЛЕТКИ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Else, L.J.; Douglas, M.; Dickinso, L.; Back, D.J.; Khoo, S.H.; Taylor, G.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.374

Буеверов, А. О.
Хронический гепатит В и онкогематологические заболевания [Текст] / А. О. Буеверов, П. О. Богомолов // Клин. онкогематол. - 2013. - Т. 6, N 2. - С. 210-216 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Активное применение монАТ в лечении онкогематологических заболеваний вывело проблему реактивации латентной или манифестной НВV-инфекции в ранг значимых медицинских задач. Помимо онкогематологии, монАТ применяются для лечения солидных опухолей, а также в ревматологии, гастроэнтерологии, дерматологии. Идентификация пациентов с активной, неактивной и латентной инфекцией во всех ситуациях повышения риска ее реактивации и проведение адекватной терапии позволяют существенно снизить вероятность прогрессирующего поражения печени и завершить намеченный курс лечения основного заболевания. В основе профилактики лежит назначение нуклеозидных аналогов, которые должны выбираться с учетом как эффективности, так и риска селекции резистентных штаммов вируса при длительном применении. Существующие схемы профилактики требуют доработки, что диктует необходимость проведения проспективных исследований с целью разработать оптимальные рекомендации. Т. обр., профилактика реактивации НВV-инфекции у больных, получающих иммуносупрессивные препараты, должна осуществляться нуклеозидными аналогами с учетом фазы инфекции, схемы и длительности назначения соответствующих препаратов. Россия, ГБОУ ВПО "Первый МГМУ им.И.М. Сеченова", Москва. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ГЕПАТИТ B
ХРОНИЧЕСКИЙ
БОЛЬНЫЕ С ОНКОГЕМАТОЛОГИЕЙ
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНАЛОГИ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Богомолов, П.О.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.03-04Т6.493

Эйсмонт, Н. В.
Влияние стартового режима химиотерапии на эффективность стационарного лечения впервые выявленных больных туберкулезом в сочетании с поздними стадиями ВИЧ-инфекции [Текст] / Н. В. Эйсмонт, С. Н. Скорняков, А. М. Сенин // Урал. мед. ж. - 2013. - N 8. - С. 59-64 . - ISSN 2071-5943
Аннотация: ВИЧ-инфекция утяжеляет течение туберкулеза. При использовании, в качестве стартовых, режимов химиотерапии туберкулеза с одними основными противотуберкулезными препартами у впервые выявленных больных туберкулезом одновременное назначение ВАРТ больным поздними стадиями ВИЧ-инфекции выравнивает шансы на получение благоприятного исхода стационарного лечения туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией и без нее. Усиление режима химиотерапии туберкулеза препаратами резерва больным с поздними стадиями ВИЧ-инфекции без одновременного назначения им ВАРТ, вследствие отсутствия приверженности, оправдано. Применение, в качестве стартовых, режимов химиотерапии туберкулеза, только основные противотуберкулезные препараты, при стационарном лечении впервые выявленного туберкулеза у больных с поздними стадиями ВИЧ-инфекции целесообразно с одновременным назначением ВАРТ. Россия, ГБУ ЗО Свердловской обл. "Противотуберкулезный диспансер", Екатеринбург. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ
МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
СТАРТОВЫЙ РЕЖИМ ХИМИОТЕРАПИИ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Скорняков, С.Н.; Сенин, А.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 16.03-04Б1.246

Краченко, А. В.
Применение препарата маравирок - первого антагониста рецепторов CCR5 - в схемах терапии ВИЧ-инфекции [Текст] / А. В. Краченко // Терапевт. арх. - 2013. - Т. 85, N 11. - С. 215-129. - 20 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Представлены результаты международных исследований и рекомендации по применению препарата маравирок в схемах лечения больных ВИЧ-инфекцией. Показано, что схемы антиретровирусной терапии (АРВТ), включающие препарат маравирок, высокоэффективны и безопасны у больных ВИЧ-инфекцией, инфицированных R5-тропным вирусом, вне зависимости от наличия или отсутствия предшествующей АРВТ, исходного уровня РНК ВИЧ и количества лимфоцитов CD4{+}. Препарат маравирок может быть рекомендован больным ВИЧ-инфекцией, ранее получавшим АРВТ, и у которых обнаружен R5-тропный вирус. Изменение схемы АРВТ и включение в нее препарата маравирок может быть связано как с неэффективностью предшествующего режима лечения, так и с развитием нежелательных явлений, обусловленных терапией. В 2012 г. в России прошел клинические испытания и зарегистрирован в Росздравнадзоре первый отечественный набор реагентов для определения тропизма ВИЧ. Россия, ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, М.

ГРНТИ	76.03.41	, 34.25.19	, 34.25.29

ВИНИТИ 761.03.41.09 + 341.25.19.09 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
АНТИГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ CCR5
МАРАВИРОК
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
МЕТА-АНАЛИЗ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
ОБЗОРЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.10-04Т6.787

Буеверов, А. О.
Хронический гепатит В и онкогематологические заболевания [Текст] / А. О. Буеверов, П. О. Богомолов // Клин. онкогематол. - 2013. - Т. 6, N 2. - С. 210-216 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Активное применение монАТ в лечении онкогематологических заболеваний вывело проблему реактивации латентной или манифестной НВV-инфекции в ранг значимых медицинских задач. Помимо онкогематологии, монАТ применяются для лечения солидных опухолей, а также в ревматологии, гастроэнтерологии, дерматологии. Идентификация пациентов с активной, неактивной и латентной инфекцией во всех ситуациях повышения риска ее реактивации и проведение адекватной терапии позволяют существенно снизить вероятность прогрессирующего поражения печени и завершить намеченный курс лечения основного заболевания. В основе профилактики лежит назначение нуклеозидных аналогов, которые должны выбираться с учетом как эффективности, так и риска селекции резистентных штаммов вируса при длительном применении. Существующие схемы профилактики требуют доработки, что диктует необходимость проведения проспективных исследований с целью разработать оптимальные рекомендации. Т. обр., профилактика реактивации НВV-инфекции у больных, получающих иммуносупрессивные препараты, должна осуществляться нуклеозидными аналогами с учетом фазы инфекции, схемы и длительности назначения соответствующих препаратов. Россия, ГБОУ ВПО "Первый МГМУ им.И.М. Сеченова", Москва. Библ. 33

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.02
Рубрики: ГЕПАТИТ B
ХРОНИЧЕСКИЙ
БОЛЬНЫЕ С ОНКОГЕМАТОЛОГИЕЙ
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНАЛОГИ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Богомолов, П.О.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.365

Эйсмонт, Н. В.
Влияние стартового режима химиотерапии на эффективность стационарного лечения впервые выявленных больных туберкулезом в сочетании с поздними стадиями ВИЧ-инфекции [Текст] / Н. В. Эйсмонт, С. Н. Скорняков, А. М. Сенин // Урал. мед. ж. - 2013. - N 8. - С. 59-64 . - ISSN 2071-5943
Аннотация: ВИЧ-инфекция утяжеляет течение туберкулеза. При использовании, в качестве стартовых, режимов химиотерапии туберкулеза с одними основными противотуберкулезными препартами у впервые выявленных больных туберкулезом одновременное назначение ВАРТ больным поздними стадиями ВИЧ-инфекции выравнивает шансы на получение благоприятного исхода стационарного лечения туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией и без нее. Усиление режима химиотерапии туберкулеза препаратами резерва больным с поздними стадиями ВИЧ-инфекции без одновременного назначения им ВАРТ, вследствие отсутствия приверженности, оправдано. Применение, в качестве стартовых, режимов химиотерапии туберкулеза, только основные противотуберкулезные препараты, при стационарном лечении впервые выявленного туберкулеза у больных с поздними стадиями ВИЧ-инфекции целесообразно с одновременным назначением ВАРТ. Россия, ГБУ ЗО Свердловской обл. "Противотуберкулезный диспансер", Екатеринбург. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ
МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
СТАРТОВЫЙ РЕЖИМ ХИМИОТЕРАПИИ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Скорняков, С.Н.; Сенин, А.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 15.06-04Б1.169

Грипп В: особенности клинической картины и этиотропной терапии [Текст] / О. В. Мальцев [и др.] // Ж. инфектол. - 2013. - Т. 5, N 3. - С. 28-34 . - ISSN 2072-6732
Аннотация: Проведено обследование 492 пациентов с подтвержденным диагнозом гриппа А и гриппа В. Установлено, что клиническая картина гриппа В достоверно отличается от клинической картины гриппа А. Грипп В характеризуется более длительной лихорадкой, меньшей частотой и продолжительностью некоторых респираторных синдромов и меньшим числом осложнений. Наиболее эффективным противовирусным средством терапии гриппа В являются ингибиторы нейраминидазы. При этом отмечалось достоверное уменьшение продолжительности синдромов общей инфекционной интоксикации и поражения респираторного тракта. Россия, Военно-мед. академия имени С.М. Кирова, СПб. Библ. 19

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
В
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ОСОБЕННОСТИ
ЭТИОТРОПНАЯ ТЕРАПИЯ
ИНГИБИТОРЫ НЕЙРАМИНИДАЗЫ
ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА
ЛЕЧЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Мальцев, О.В.; Гришин, И.С.; Передельский, Е.В.; Львов, Н.И.; Жданов, К.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.683

Буеверов, А. О.
Хронический гепатит В и онкогематологические заболевания [Текст] / А. О. Буеверов, П. О. Богомолов // Клин. онкогематол. - 2013. - Т. 6, N 2. - С. 210-216 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Активное применение монАТ в лечении онкогематологических заболеваний вывело проблему реактивации латентной или манифестной НВV-инфекции в ранг значимых медицинских задач. Помимо онкогематологии, монАТ применяются для лечения солидных опухолей, а также в ревматологии, гастроэнтерологии, дерматологии. Идентификация пациентов с активной, неактивной и латентной инфекцией во всех ситуациях повышения риска ее реактивации и проведение адекватной терапии позволяют существенно снизить вероятность прогрессирующего поражения печени и завершить намеченный курс лечения основного заболевания. В основе профилактики лежит назначение нуклеозидных аналогов, которые должны выбираться с учетом как эффективности, так и риска селекции резистентных штаммов вируса при длительном применении. Существующие схемы профилактики требуют доработки, что диктует необходимость проведения проспективных исследований с целью разработать оптимальные рекомендации. Т. обр., профилактика реактивации НВV-инфекции у больных, получающих иммуносупрессивные препараты, должна осуществляться нуклеозидными аналогами с учетом фазы инфекции, схемы и длительности назначения соответствующих препаратов. Россия, ГБОУ ВПО "Первый МГМУ им.И.М. Сеченова", Москва. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ГЕПАТИТ B
ХРОНИЧЕСКИЙ
БОЛЬНЫЕ С ОНКОГЕМАТОЛОГИЕЙ
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНАЛОГИ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Богомолов, П.О.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.06-04Т6.560

Грипп В: особенности клинической картины и этиотропной терапии [Текст] / О. В. Мальцев [и др.] // Ж. инфектол. - 2013. - Т. 5, N 3. - С. 28-34 . - ISSN 2072-6732
Аннотация: Проведено обследование 492 пациентов с подтвержденным диагнозом гриппа А и гриппа В. Установлено, что клиническая картина гриппа В достоверно отличается от клинической картины гриппа А. Грипп В характеризуется более длительной лихорадкой, меньшей частотой и продолжительностью некоторых респираторных синдромов и меньшим числом осложнений. Наиболее эффективным противовирусным средством терапии гриппа В являются ингибиторы нейраминидазы. При этом отмечалось достоверное уменьшение продолжительности синдромов общей инфекционной интоксикации и поражения респираторного тракта. Россия, Военно-мед. академия имени С.М. Кирова, СПб. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
В
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ОСОБЕННОСТИ
ЭТИОТРОПНАЯ ТЕРАПИЯ
ИНГИБИТОРЫ НЕЙРАМИНИДАЗЫ
ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА
ЛЕЧЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Мальцев, О.В.; Гришин, И.С.; Передельский, Е.В.; Львов, Н.И.; Жданов, К.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.03-04Б4.191

Эйсмонт, Н. В.
Влияние стартового режима химиотерапии на эффективность стационарного лечения впервые выявленных больных туберкулезом в сочетании с поздними стадиями ВИЧ-инфекции [Текст] / Н. В. Эйсмонт, С. Н. Скорняков, А. М. Сенин // Урал. мед. ж. - 2013. - N 8. - С. 59-64 . - ISSN 2071-5943
Аннотация: ВИЧ-инфекция утяжеляет течение туберкулеза. При использовании, в качестве стартовых, режимов химиотерапии туберкулеза с одними основными противотуберкулезными препартами у впервые выявленных больных туберкулезом одновременное назначение ВАРТ больным поздними стадиями ВИЧ-инфекции выравнивает шансы на получение благоприятного исхода стационарного лечения туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией и без нее. Усиление режима химиотерапии туберкулеза препаратами резерва больным с поздними стадиями ВИЧ-инфекции без одновременного назначения им ВАРТ, вследствие отсутствия приверженности, оправдано. Применение, в качестве стартовых, режимов химиотерапии туберкулеза, только основные противотуберкулезные препараты, при стационарном лечении впервые выявленного туберкулеза у больных с поздними стадиями ВИЧ-инфекции целесообразно с одновременным назначением ВАРТ. Россия, ГБУ ЗО Свердловской обл. "Противотуберкулезный диспансер", Екатеринбург. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ
МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
СТАРТОВЫЙ РЕЖИМ ХИМИОТЕРАПИИ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Скорняков, С.Н.; Сенин, А.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.10-04Б1.221

Кравченко, А. В.
Ингибитор протеазы вируса гепатита C телапревир в схемах терапии хронического гепатита С у больных ВИЧ-инфекцией [Текст] / А. В. Кравченко, В. Г. Канестри // Эпидемиол. и инфекц. болезни. Актуал. вопр. - 2013. - N 2. - С. 68-72 . - ISSN 2226-6976
Аннотация: В статье представлены современные рекомендации по применению нового ингибитора протеазы (ИП) вируса гепатита С (ВГС) препарата телапревир (I) для лечения хронич. гепатита С (ХГС) у б-ных ВИЧ-инфекцией, как получавших, так и не получавших ранее противовирусной терапии. Приведены данные исследований, посвященных изучению эффективности и безопасности I в сочетании с пегилированным интерфероном и рибаварином в б-ных с сочетанной инфекцией (ВИЧ/ВГС) и генотипом 1 ВГС, ранее не получавших терапии ХГС. Определены прогностич. критерии возможности достижения устойчивого вирусологич. ответа на лечение. Описаны лек. взаимодействия между ИП ВГС и антиретровирусными препаратами. Россия, Центр НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ
ПОЛУЧАВШИЕ АРТ
НЕ ПОЛУЧАВШИЕ АРТ
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕЛАПРЕВИР
ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОН
РИБАВИРИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРЕКРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Канестри, В.Г.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.91Д

Прищепенко, Е. А.
Влияние химических средств защиты и биологически активных веществ на снижение вирусной реинфекции семенного картофеля [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. с.-х. наук / Е. А. Прищепенко ; Мар. гос. ун-т, Йошкар-Ола. - Йошкар-Ола, 2013. - 20 с. : ил. - 10 назв
Аннотация: Впервые показано, что в условиях Татарстана 3-кратные защитные обработки, проведенные в течение 3-летнего репродукционного размножения, снижали повторную зараженность суперэлиты Y-вирусом картофеля в 2-4 раза по сравнению с 1-кратными. Установлено, что применение схемы защиты Конфидор Экстра+Конфидор Экстра+Би-58 Новый по сравнению со схемой защиты Би-58 Новый + Конфидор Экстра + Конфидор Экстра снижало зараженность суперэлиты YBK в 2 раза. Выявлено, что интектицид Би-58 Новый обладает ростостимулирующим свойством, что способствует повышению урожайности картофеля, но одновременно усиливает восприимчивость растений к заражению YBK. Обнаружено, что применение на семенном картофеле биологически активных в-в в эпин и биогумус может вызывать повышение зараженности YBK в течение одного вегетационного периода до 4,7 и 3,1%, соотв.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
Y-ВИРУС КАРТОФЕЛЯ
КАРТОФЕЛЬ
СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ
ОБРАБОТКА
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
ИНСЕКТИЦИДЫ
БИО-58 НОВЫЙ
НЕДОСТАТКИ

Доп.точки доступа:
Мар. гос. ун-т, Йошкар-Ола
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.07-04Б1.234

Peripheral T-cell lymphoma in HIV-infected patients: A study of 17 cases in the comination antiretroviral therapy era [Text] / Laurent Gilardin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2013. - Vol. 161, N 6. - P843-851 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Периферическая Т-клеточная лимфома у ВИЧ-инфицированных больных: исследование 17 наблюдений в эру комбинированной антиретровирусной терапии

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ВИЧ-НФИЦИРОВАННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
РЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gilardin, Laurent; Copie-Bergman, Christiane; Galicier, Lionel; Meignin, Veronique; Briere, Josette; Timsit, Julie F.; Bouchaud, Olivier; Gaulard, Philipe; Oksenhendler, Eric; Gerard, Laurence

1-20 21-40 41-60 61-80

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска