Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 126
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.11-04А4.106

   
    'The measurement of thermal neutron flux depression for determining the concentration of boron in blood' - suggestions as to further development of the method [Text] / A. Bolewski [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 2005. - Vol. 50, N 20. - P21-24 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Измерения подавления потока тепловых нейтронов для определения концентрации бора в крови - предложения по дальнейшему развитию метода
Аннотация: Разработана методика определения конц-ии {10}B в пробах крови по уровню поглощения в них потока тепловых нейтронов. Она была испытана на радионуклидном источнике нейтронов {252}Cf с полиэтиленовым замедлителем и кольцевым счетчиком BF[3], окружающим пробирку с пробой крови. Показано, что при мощности флюенса 1,4*10{7} нейтр./с в пробе крови объемом 6 мл можно определить конц-ию {10}B воде на уровне 10 ppm со статистической погрешностью '+-'10% за 20 мин. Полученные результаты подтверждены данными Монте-Карло-моделирования по программе MCNP-4C. Польша, Fac. of Phys. and Appl. Computer Sci., AGH Univ. of Sci., and Technol., Mickiewicza 30, 30-059 Krakow. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 3
ГРНТИ  
34.49.29
ВИНИТИ 341.49.29.11.15
Рубрики: НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОБЫ КРОВИ
БОР-10
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ТЕПЛОВЫЕ НЕЙТРОНЫ
ПОГЛОЩЕНИЕ В ПРОБЕ

Доп.точки доступа:
Bolewski, A.; Ciechanowski, M.; Dydejczyk, A.; Kreft, A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.18

    Li, Xiaopu.
    'омикрон'-Phthaldehyde fluorescence microassay for the determination of antibody concentration [Text] / Xiaopu Li, Kaveh Abdi, Steven J. Mentzer // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 172, N 2. - P141-145 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: O-фтальальдегидная флюоресцентная микропроба для определения концентрации антител
Аннотация: o-Phthaldehyde (OPA) reagent reacts with primary amines in aqueous solution at room temperature. When the reaction occurs in the presence of 2-mercaptoethanol, a bright blue fluorescence is produced. Were investigated the application of the OPA reagent in the routine determination of monoclonal antibody concentration. The OPA reagent produced maximal fluorescence within 30 min. Buffers containing primary amines gave high background fluorescence; however, the OPA reagent gave reliable results with the most commonly used antibody solutions. The OPA reagent provided a rapid and simple measure of protein concentration from 1 'мю'g to 1 mg. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
О ФТАЛЬАЛЬДЕГИДНАЯ ПРОБА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
2 МЕРКАПТОЭТАНОЛ

Доп.точки доступа:
Abdi, Kaveh; Mentzer, Steven J.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.5

    Reches, Myriam.
    A bioassay based on recombinant DNA technology for determining selenium concentration [Text] / Myriam Reches, Chengouan Zhao, Hanna Engelberg-Kulka // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P45-50 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Биометод на основе технологии рекомбинантных ДНК для определения концентрации селена
Аннотация: Получен рекомбинантный штамм E. coli, содержащий химерный ген, образованный слиянием кодона UGA, ответственного за прямое включение селена в активные центры ферментов прокариотов и эукариотов, с маркерным геном lac{1}L, кодирующим биосинтез 'бета'-галактозидазы. Для проведения анализа пробу добавляют к среде LB или M9 с pH 7,0, дополненной смесью аминок-т, и через 2-3 ч выращивания при т-ре 37'ГРАДУС'C на полученной смеси рекомбинантных клеток E. coli определяют в культуральной жидкости величину 'бета'-галактозидазной активности. Последняя пропорциональна конц-ии в исследуемой пробе селена и его нек-рых производных (селенита, селеноцистеина). Предлагаемый метод проще и в 20 раз чувствительнее общепринятого в настоящее время метода атомно-абсорбционной спектроскопии. Израиль, Dept Mol. Biol., Hebrew Univ.-Hadassah Med. School, Jerusalem 91010. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: СЕЛЕН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
МЕТОД
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ESCHERICHIA COLI
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhao, Chengouan; Engelberg-Kulka, Hanna
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.101

    Hutter, Adam R.
    A method for determining soil gas {220}Rn (thoron) concentrations [Text] / Adam R. Hutter // Health Phys. - 1995. - Vol. 68, N 6. - P835-839 . - ISSN 0017-9078
Перевод заглавия: Метод определения концентрации {220}Rn (торона) в почве
Аннотация: Разработан простой метод определения конц-ии {220}Rn в образцах почвы, основанный на радиометрии с помощью конвенциальной сцинтилляционной ячейки Лукаса сразу после ее заполнения газом от образца в течение 1 мин и повторной радиометрии через 5 мин. Вся процедура, включая измерение фона, 2 радиометрии, выдержку на распаде и продувку камеры, занимает 15 мин. Конц-ия {222}Rn определяется при повторном измерении, суммарная конц-ия {222}Rn и {220}Rn - в начальном, а только {220}Rn - при вычитании 2-го результата из 1-го. Показано, что общая погрешность метода при типичных для разных образцов почвы содержаниях {222}Rn и {220}Rn ( 'ЭКВИВ'5 кБк/м{3}) составляет 19,8% и 10,8% соотв. Минимально детектируемая конц-ия {220}Rn равна - 500 Бк/м{3} при условии примерно одинаковой с ней конц-ии {222}Rn. Погрешность определения содержания {220}Rn линейно возрастает с увеличением конц-ии {222}Rn. США, Environ. Measurenents Lab., US Dep. of Energy, 376 Hudson Str., New York, NY 10014-3621. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
34.49.23
ВИНИТИ 341.49.23.05 + 761.33.39.05
Рубрики: ТОРОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ДВУХФАЗНАЯ РАДИОМЕТРИЯ
ПОГРЕШНОСТЬ МЕТОДА
ПОЧВА
ОБРАЗЦЫ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.07-04А4.325

   
    A new analytical method for blood concentration of {3}H and {1}{4}C using radioluminography [Text] / Eiichi Nakajima [et al.] // Sankyo kenkyujo nenpo = Annu. Rept. Sankyo Res. Lab. - 1994. - Vol. 46. - P105-118 . - ISSN 0080-6064
Перевод заглавия: Новый аналитический метод [определения] концентраций {3}H и {1}{4}C в крови на основе радиолюминографии
Аннотация: Рутинный метод определения содержания в крови меченных {3}H или {1}{4}C соед., основанный на радиометрии с помощью жидкостных сцинтилляторов, обладает невысокой точностью вследствие влияния эффекта гашения сцинтилляций. С целью повышения точности предложен новый метод количественной радиоавтографии - т. наз. радиолюминографии. Он основан на нанесении проб крови с {3}H или {1}{4}C на ламинированную полиэтиленом фильтровальную бумагу, после чего обеспечивается ее послойный контакт с позиционно-чувствительным детектором. Продолжительность экспозиции 24 ч для стандартов, и 96 ч для образцов. После экспозиции детектор сканируется пучком лазера, и регистрируется распределение фотостимулированной люминесценции. Показано, что по чувствительности и точности данный метод превосходит жидкостно-сцинтилляционную радиометрию, а по воспроизводимости- сравним с нею. Япония, Analytic and Metabolic Res. Lab., SANKYO Co., Ltd., 2-58, Hiromachi 1-chome, Shinagawa-ku, Tokyo 140. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: РАДИОАВТОГРАФИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ
РАДИОЛЮМИНОГРАФИЯ
ФИЗИКО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
КРОВЬ
БЕТА-ИЗЛУЧАТЕЛИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Eiichi; Kawai, Kenji; Furuta, Yoshitake; Yasukawa, Yoshie; Ono, Kazunori
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04Я6.012

   
    A novel technique for in situ measurement of substrate concentrations [Text] / W. J.C. Geerts [et al.] // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P551- 552 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Новая техника для измерения in situ концентрации субстрата
Аннотация: Для определения конц-ии глюкозо-6-фосфата (I) в Кл использовали желатиновую модель, содержащую I-дегидрогеназу, активаторы, кофакторы и тетразолиевую соль. Конц-ию I определяли формазановым методом (цитофотометрически или при помощи системы анализа изображения). Чувствительность метода составляет не менее 100 мкМ, что позволяет определять конц-ии I в срезах печени.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
НОВЫЙ МЕТОД-ФОРМАЗАНОВЫЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Geerts, W.J.C.; Koopdonk-Kool, J.M.; Lonker, A.; Lamers, W.H.; van, Noorden C.J.F.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.05-04А4.396

   
    Activation techniques for the determination of stable isotopes of cerium in blood plasma [Text] / M. C. Cantone [et al.] // J. Radioanal. and Nucl. Chem. - 2007. - Vol. 271, N 3. - P559--563 . - ISSN 0236-5731
Перевод заглавия: Активационные методы определения стабильных изотопов церия в плазме крови
Аннотация: Показано, что для одновременного определения конц-ии 2 стабильных изотопов церия в плазме крови с требуемой чувствительностью необходимо использовать комбинацию активационных методов - нейтронно-, протонно- и фотонно-активационного анализов. Италия, Univ. degli Studi di Milano Dip. di Fisica and INFN Via Celoria 16 I-20133 Milano Italy Via Celoria 16 I-20133 Milano
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПРОТОННО-АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФОТОННО-АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КОМБИНИРОВАННОЙ ПРИМЕНЕНИЕ
ЦЕРИЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ПЛАЗМА КРОВИ

Доп.точки доступа:
Cantone, M.C.; Giussani, A.; Veronese, I.; Candoni, B.; Tsipenyuk, Yu.M.; Firsov, V.-I.; Kersin, A.L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.04-04А4.294

   
    An absorptiometry method for the determination of arterial blood concentration of injected iodinated contrast agent [Text] / W. T.I. Yeung [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 1992. - Vol. 37, N 9. - P1741-1758 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Абсорбциометрический метод определения концентрации вводимого йодированного рентгеноконтрастного вещества в артериальной крови
Аннотация: Разработан новый метод измерения конц-ии рентгеноконтрастного в-ва в артериальной крови при помощи абсорбциометрии. Приводится детальное описание предлагаемой методики. Метод успешно применялся при обследовании б-ных и в экспериментах на животных после в/в введения рентгеноконстрастных в-в. Канада, Dep. of Med. Biophysics, Univ. of Western Ontario, London, Ontario, N6А 3К7. Ил. 14. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.13.17
Рубрики: РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КРОВЬ
АРТЕРИАЛЬНАЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
АБСОРБЦИОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Yeung, W.T.I.; Lee, T.-Y.; Del, Maestrot R.F.; Kozak, R.; Bennett, J.D.; Brown, T.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 00.07-04А4.129

    Mehta, D. J.
    An electrostatic apparatus for measurement of thoron in breath [Text] / D. J. Mehta, R. C. Sharma // Radiat. Prot. Dosim. - 1999. - Vol. 83, N 3. - P249-256 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Электростатическое устройство для измерений торона при дыхании
Аннотация: Описаны конструкция и физико-технические характеристики измерительного устройства для определения содержания торона в выдыхаемом воздухе с целью оценки уровня инкорпорации в легких его материнского радионуклида {224}Ra, особенно у персонала урановых/ториевых шахт и предприятий по очистке тория. Устройство представляет собой полую цилиндрическую камеру объемом 35 л со стенками из Al, внутри к-рой закреплен дисковый электрод с высоким отрицательным потенциалом для электростатического осаждения положительно заряженных аэрозольных продуктов распада торона. Экспериментально исследована эффективность сбора зарядов при различных конц-иях торона. Показано, что ее величина существенно превышает таковую для устройств аналогичного назначения. Это позволяет измерять активности 14 мБк инкорпорированного в легких {224}Ra с погрешностью '+-'5%. Индия, Environmental Assessment Div., Bhabha Atomic Res. Cent., Mumbai 400 085. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.05
Рубрики: РАДИЙ-224
ИНКОРПОРАЦИЯ В ЛЕГКИХ
ТОРОН
ВЫДЫХАЕМЫЙ ВОЗДУХ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ИЗМЕРИТЕЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО
ФИЗИКО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Sharma, R.C.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.80

   
    An enzymatic method of analysis for GDP-L-fucose in biological samples, involving high-performance liquid chromatography [Text] / Katsuhisa Noda [et al.] // Anal. Biochem. - 2002. - Vol. 310, N 1. - P100-106 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Ферментативная методика анализа ГДФ-L-фукозы в биологических образцах с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Предложена изократная обращеннофазовая ВЭЖХ 'альфа'-1,6-фукозилтрансферазы, катализирующей фукозилирование N-гликанов, для определения концентрации ГДФ-L-фукозы в микросомных фракциях различных тканей. Избыточное количество фермента инкубировали с микросомным белком и большим количеством меченного флуоресцентной меткой синтетического олигосахарида в качестве субстрата. Интенсивность флуоресценции фукозилированного продукта реакции, по данным ВЭЖХ, была пропорциональна концентрации ГДФ-L-фукозы в микросомах в диапазоне от 0,20 до 10 пмолей. Считают, что описанная методика пригодна для определения содержания ГДФ-L-фукозы в различных линиях раковых клеток, а также в крысиной печени, и может быть использована для углубленного изучения фукозилирующей активности в таких клетках и тканях. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: 'АЛЬФА'-1,6-ФУКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ПРИМЕНЕНИЕ
ФУКОЗА
ГДФ-L-ФУКОЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
МЕТОД
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛИНИИ РАКОВЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Noda, Katsuhisa; Miyoshi, Eiji; Nakahara, Susumu; Ihara, Hideyuki; Gao, Cong-Xiao; Honke, Koichi; Yanagidani, Shusaku; Sasaki, Yutaka; Kasahara, Akinori; Hori, Masatsugu
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.06-04А4.570

    Cesareo, Roberto.
    Analysis of biological samples by X-ray attenuation measurements [Text] / Roberto Cesareo // Nucl. Anal. Techn. Med. - Amsterdam etc., 1988. - P181-194 . - ISBN 0-444-42911-5
Перевод заглавия: Анализ биологических образцов по ослаблению рентгеновского излучения
Аннотация: Описан механизм ослабления рентгеновского излучения в средах сложного элементного состава. В кач-ве источников излучения рассмотрены радионуклиды, рентгеновские трубки и синхротронное излучение. Приведена конструкция установки со вторичной мишенью. Показано, что массовый коэф. ослабления в биол. материалах м. б. представлен линейной комбинацией коэф. базисных материалов. Приведены минимально определяемые кол-ва Са, Fe, I и Pb в биол. р-рах, и коэф. ослабления рентгеновского излучения с энергией от 20 до 100 кэВ для воды, жира, крови, полиэтилена и ткани. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.17 + 341.05.17.07
Рубрики: РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КОЭФФИЦИЕНТ ОСЛАБЛЕНИЯ
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЫ
РАДИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 94.03-04А4.223

   
    Analysis of error and minimum detection limits for {2}{2}{2}Rn measurements [Text] : [Pap.] 5th Int. Symp. Natur. Radiat. Environ., Salzburg, Sept. 22-28, 1991 / E. L. Sensintagger [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 1992. - Vol. 45, N 1-4 Suppl. - P33-36 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Анализ погрешности и нижнего предела регистрации для измерений {2}{2}{2}Rn
Аннотация: Выполнена обширная программа измерений точностных х-к широко применяемого для скриннинговых обследований метода определения конц-ий {2}{2}{2}Rn в воздухе с помощью угольных фильтров. Исследованы фильтры диам. 4 дюйма ('ЭКВИВ'10,1 см) с перфорированным диффузионным барьером. Обнаружено, что суммарная погрешность и нижний предел регистрации для такого фильтра становятся слишком большими при снижении длительности экспозиции до 2 сут. Однако при экспозиции длительностью 4-10 сут и измерении активности не позднее 4 сут после окончания экспозиции метод дает вполне приемлемые величины суммарной погрешности и нижнего предела регистрации. Рез-ты измерений и расчетов показывают, что оптим. продолжительность экспозиции равна 'ЭКВИВ'7 сут. США, Environ. Prot. Agency, Nat. Air and Radiat. Environ. Lab., 1504 Av., A, Montgomery, AL 36115-2601. Ил. 4. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.05
Рубрики: РАДОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
МЕТОД УГОЛЬНЫХ ФИЛЬТРОВ
ПОГРЕШНОСТЬ ИЗМЕРЕНИЙ
НИЖНИЙ ПРЕДЕЛ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ
РАСЧЕТНОЭКСПЕРИМ. ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Sensintagger, E.L.; Chambless, D.A.; Gray, D.J.; Windham, S.T.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.09-04А4.271

   
    Analysis of {10}B by PIGE with factor analytical 'гамма'-ray peak identification [Text] / Sauli Savolainen [et al.] // Appl. Radiat. and Isotop. - 1995. - Vol. 46, N 9. - P855-858 . - ISSN 0969-8043
Перевод заглавия: Анализ содержания {10}B методом PIGE анализа с факторно-аналитической идентификацией пиков гамма-излучения
Аннотация: Одним из основных условий эффективности нейтронозахватной терапии является возможность исследования низкоуровневого биораспределения {10}B в различных биологических образцах. Разработана и описана новая методика определения содержания {10}B в пробах липопротеинов низкой плотности, мышечной ткани и крови методом спектрометрии 'гамма'-излучения, наведенного при облучении проб пучком протонов с энергией 2,5 МэВ на генераторе Ван-де-Граафа по р-ции {10}B(p,'гамма'){7}Be. Для измерений был использован Ge(Li)-полупроводниковый детектор с энергетическим разрешением 3,0 кэВ по фотопику 1,33 МэВ. Обработка зарегистрированных спектров производилась по матричному алгоритму факторного анализа. Разработанная технология обладает высокой чувствительностью и позволяет достоверно разделять фотопики 'гамма'-излучения {23}Na с энергией 440 кэВ и {10}B с энергией 429 кэВ. Финляндия, Dep. of Phys., Univ. of Helsinki, P.O.Box 9, FIN-00014, Helsinki. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
34.49.31
ВИНИТИ 341.49.31.15
Рубрики: ГАММА-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ОБРАБОТКА СПЕКТРОВ
ФАКТОРНЫЙ АНАЛИЗ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ
БОРСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ПРОТОНЫ
НАВЕДЕННАЯ РАДИОАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Savolainen, Sauli; Raisanen, Jyrki; Etelaniemi, Veli; Ramadan, Usama Abo; Kallio, Merja
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.012

   
    Antineoplastics [Text] // MPLC Pharm. and Biochem. - Heidelberg, 1990. - P155- 162 . - ISBN 3-7785-1699-Х
Перевод заглавия: Противоопухолевые средства
Аннотация: Рассмотрены примеры аналитич. определения конц-ии некоторых противоопухолевых препаратов в биологич. жидкостях и тканях. Библ. 69.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69
15.
Патент 5119815 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 5/00.

    Chance, Britton.
    Apparatus for determining the concentration of a tissue pigment of known absorbance, in vivo, using the decay characteristics of scintered electromagnetic radiation [Текст] / Britton Chance ; Nim. Inc. - № 287847 ; Заявл. 21.12.1988 ; Опубл. 09.06.1992
Перевод заглавия: Прибор для определения концентрации тканевого пигмента при известной абсорбции in vivo, основанный на использовании характеристик затухания электромагнитного излучения
Аннотация: Methods and apparatus using the principles of time-resolved spectroscopy are disclosed. The present invention employs incident light pulses of sufficiently short duration to permit the rate of the rise and decay of such pulses to be measured. Consequently, the rate of decay, u, permits a determination of the concentration of an absorptive pigment, such as hemoglobin. The present invention also allows the precise path length the photons travel to be determined. Using this path length information and by measuring changes in optical density using known continuous light (CW) spectrophotometry systems, the methods and apparatus disclosed allow changes in the concentration of an absorptive pigment to be correctly be measured. From these data, the oxygenation state of a tissue region, such as the brain, can be accurately determined in real time. Ил. 14
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.25 + 341.57.15.37
Рубрики: АППАРАТУРА
ТКАНЕВЫЕ ПИГМЕНТЫ
ГЕМОГЛОБИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЗАТУХАНИЕ
МЕТОДЫ
ОПТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Nim. Inc.
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.07-04К1.366

   
    Aumento del antigeno linfocitario CD27 soluble (CD27S) en el lupus eritematoso sistemico [Text] / L. Pallares [et al.] // Immunologia. - 1992. - Vol. 11, Suppl. N1. - С. 19 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Увеличение (содержания) растворимого лимфоцитарного антигена CD27 при системной красной волчанке
Аннотация: Экспрессия мембранного антигена CD27 Т-лимфоцитов увеличивается при активации клеток. В опытах in vitro показано, что активация Т-клеток может также приводить к повышенному отделению этого антигена (Аг) от клеток. Авт. исследовали уровни CD27 Аг в сыворотке б-ных системной красной волчанкой (75 чел.) и в контроле у доноров (20 чел.). Определение проводили в ИФА. В группе б-ных уровень CD27 Аг составил 50,62'+-'26,54 Eg, в контроле - 36,13'+-'7,48 Ед. Различие было статистически достоверно (р0,0001). Испания, Servicios Inmunol. Med. Interna. Hosp. Cl. Provincial, Barcelona.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: АНТИГЕН
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ CD27
РАСТВОРИМЫЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pallares, L.; Font, J.; Gaya, A.; Rojo, I.; Martinez-Caceres, E.; Ingelmo, M.; Vives, J.; Martorell, J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.01-04М2.8

    Birch, Nicholas J.
    Backtracking serum lithium: II. Clinical validation of the lithium ion selective electrode analyse (Li-ISE) [Text] / Nicholas J. Birch, Allan M. Johnson, Cheryl Padgham // J. Trace and Microprobe Techn. - 1996. - Vol. 14, N 2. - P439-444 . - ISSN 0733-4680
Перевод заглавия: Литий сыворотки: II. Клиническая ценность анализатора лития с ион-селективным электродом (Li-ISE)
Аннотация: Показано совпадение результатов определения конц-ии Li{+} в сыворотке крови методом атомно-абсорбционной спектрометрии и с помощью ион-селективного электрода. Прибор на основе ион-селективного электрода удобен в обращении, позволяет получать экспресс-информацию о конц-ии Li{+} у больных при его курсовом применении и м. б. использован в фармакокинетических исследованиях. Великобритания, Univ. of Wolverhampton, Wolverhampton WV1 1DJ. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛИТИЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
АТОМНО-АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ
ИОН-СЕЛЕКТИВНЫЙ ЭЛЕКТРОД
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johnson, Allan M.; Padgham, Cheryl
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.319

    Birch, Nicholas J.
    Backtracking seum lithium: II) clinical validation of the lithium ion selective electrode analyse (Li-ISE) [Text] / Nicholas J. Birch, Allan M. Johnson, Cheryl Padgham // J. Trace and Microprobe Techn. - 1996. - Vol. 14, N 2. - P439-444 . - ISSN 0733-4680
Перевод заглавия: Литий сыворотки: II. Клиническая ценность анализатора лития с ион-селективным электродом (Li-ISE)
Аннотация: Показано совпадение результатов определения конц-ии Li{+} в сыворотке крови методом атомно-абсорбционной спектрометрии и с помощью ион-селективного электрода. Прибор на основе ион-селективного электрода удобен в обращении, позволяет получать экспресс-информацию о конц-ии Li{+} у больных при его курсовом применении и м. б. использован в фармакокинетических исследованиях. Великобритания, Univ. of Wolverhampton, Wolverhampton WV1 1DJ. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.33 + 341.45.15.09.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛИТИЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
АТОМНО-АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ
ИОН-СЕЛЕКТИВНЫЙ ЭЛЕКТРОД
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johnson, Allan M.; Padgham, Cheryl
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.02-04М3.10

   
    Calibration of Mg{2+}-selective macroelectrodes down to 1 'мю'mol l{-1} in intracellular and Ca{2+}-containing extracellular solutions [Text] / Daniel Luthi [et al.] // Exp. Physiol. - 1997. - Vol. 82, N 3. - P453-467 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Калибровка Mg{2+}-селективных макроэлектродов вплоть до 1 мкМ*л{-1} во внутриклеточном и содержащем Ca{2+} внеклеточном растворах
Аннотация: Используя Mg{2+}-селективные макроэлектроды (МЭ) на основе ЕТН7025 и ЕТН5506, разработали метод точного измерения кажущейся константы связывания K[каж] и чистоты, а следовательно, конц-ии магния (КМ) в р-рах без Ca{2+}, содержащих буферы ЦДТА или ЭГТА. В р-ре без Ca{2+} калибровка макроэлектродов могла осуществляться вплоть до значений КМ до 1 мкМ как во внутриклеточном (ЕТН 7025), так и внеклеточном (ЕТН 5506) р-рах. Измеряемая КМ соответствовала ожидаемым по данным разбавления р-ра, т. е. может считаться достаточно надежной. Буферный р-р мог затем использоваться для приготовления стандартных р-ров с известной КМ. Чувствительность к Ca{2+} ограничивала использование ЕТН 7025, поэтому в присутствии Ca{2+} использовалась ЕТН 5506. При конц-ии Ca{2+} от 0,5 до 0,9 мМ, измерение КМ было возможно до 10 мкМ. При повышении КМ до 0,25 мМ Ca{2+} не влиял на точность измерений, если присутствовал в конц-ии от 0,5 до 1,5 мМ. При использовании буферных р-ров наблюдали широкую вариацию между расчетными и измеренными значениями КМ, что означает, что измерение К[каж] и чистоты лиганда в соотв. р-ре и подходящем рН дает значения, к-рые едва ли могут использоваться для расчетов К[каж]. Поэтому приводимые в литературе данные о различных константах весьма приблизительны. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.05
Рубрики: МАГНИЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
МАГНИЙ-СЕЛЕКТИВНЫЕ МАКРОЭЛЕКТРОДЫ
КАЛИБРОВКА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ РАСТВОР
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ РАСТВОР

Доп.точки доступа:
Luthi, Daniel; Spichiger, Ursula; Forster, Ian; McGuigan, John A.S.
20.
Патент 4975367 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/26.

   
    Catalytic test composition intended to produce a range of colors [Текст] / James P. Albarella [и др.]. - № 79692 ; Заявл. 30.07.1987 ; Опубл. 04.12.1990
Перевод заглавия: Состав [ингредиентов] каталитического теста, предназначенного для образования гаммы цветовых оттенков
Аннотация: Описаны состав реактивов, индикаторы и устройство для тестирования, способные вызывать различную окраску р-ров, содержащих разные конц-ии подвергаемого анализу в-ва. Предлагаемые составы реактивов способны генерировать желтый цвет in situ. Визуальное тестирование клинически важных анализируемых в-в (аналитов), таких, напр., как глюкоза, осуществляется с помощью двух независимых друг от друга каталитич. систем, способных реагировать с восстановленной формой никотинамид-адениндинуклеотида, с образованием гаммы оттенков, причем определенный оттенок цветовой шкалы соответствует определенной конц-ии анализируемого в-ва. США, Miles Inc., Elkhart, India.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: БИОХИМИЯ
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ТЕСТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ОКРАСКА РАСТВОРОВ

Доп.точки доступа:
Albarella, James P.; Chariton, Steven C.; Reinsch, James W.; Warchal, Mary E.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)