СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.431

Effects of opioid agonists on sympathetic and parasympathetic transmission to the dog heart [Text] / Takashi Musha [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 3. - P1087-1091 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния опиоидных агонистов на симпатическую и парасимпатическую передачу в сердце собаки
Аннотация: У наркотизир. собак стимуляция (Ст) периферич. конца блуждающего нерва (БН) с частотой 1-4 Гц приводила к зависимой от частоты Ст брадикардии (Б). Лей-энкефалин (I) и мет-энкефалин (II) в дозах от 10 до 100 мкг/кг (в/) и пентазоцин (III; 100-1000 мкг/кг, в/в) подавляли Б; эффекты I-III зависели от дозы. Морфин (IV; 300 и 1000 мкг/кг, в/в) не влиял на Б. Ингибиторные влияния I и III блокировались налоксоном (1000 мкг/кг, в/в). I не влиял на Б, вызываемую внутрикоронарным введением метахолина (0,1-1 мкг). I и III не изменяли тахикардии, вызываемой Ст сердечного симпатич. нерва; IV недостоверно уменьшал симпатич. эффект. Предполагают, что на пресинаптич. окончаниях БН локализованы опиоидные рецепторы предположительно 'дельта'-типа, активация к-рых приводит к уменьшению выделения АЦХ и подавлению вагусной передачи. Считают, что в сердечных симпатич. нервах таких рецепторов нет. Япония, Tohoku Univ., Aobayama, Sendai 980. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙЦИН-ЭНКЕФАЛИН
МЕТИОНИН-ЭНКЕФАЛИН
ПЕНТАЗОЦИН
МОРФИН
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ ПЕРЕДАЧА
СЕРДЦЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Musha, Takashi; Satoh, Eisaku; Koyanagawa, Hiroshi; Kimura, Tomohiko; Satoh, Susumu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.428

'дельта' Opioid receptor selectivity induced by conformational constraints in linear enkephalin-related peptides: {1}H 400-MHz NMR study and theoretical calculations [Text] / J. Belleney [et al.] // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 18. - P7392-7400 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Селективность 'дельта'-опиоидных рецепторов, вызванная конформационными ограничениями в линейных пептидах энкефалинового ряда. Исследование методом {1}H 400-MHz ЯМР и теоретические расчеты
Аннотация: Введение в линейные гексапептиды Tyr-D-Ser-Gly-Phe-Leu-Thr (I) и Tyr-D-Thr-Gly-Phe-Leu-Thr (II) трет-бутильной группы (по Ser и Thr соотв.) приводит к существенному увеличению селективности к 'дельта'-рецепторам (Рц) I (К[i] 6,14 нМ, К[i] 374 нМ) и к потере аффинности для II (К[i] 866 нМ, К[i] 4500 нМ). Для изучения этого явления использовали 400-MHz {1}H ЯМР-спектроскопию в р-ре ДМСО-d[6] и теоретич. расчеты. В случае I, введение трет-бутильной группировки снижает кол-во степеней свободы N-концевой части пептида. Увеличением жесткости скелета можно объяснить потерю аффинности к 'мю'-опиоидным центрам. В случае (OtBu) II, изменения в окружении D-Thr{2} приводят к взаимному отталкиванию ароматич. колец, что обусловливает изменение аффинности препарата по отношению к 'дельта'-Рц. Франция, Dep. de Chim. Organique, U 266 INSERM 75 270 Paris Cedex 06. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ОГРАНИЧЕНИЯ
ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ

Доп.точки доступа:
Belleney, J.; Gacel, G.; Fournie-Zaluski, M.C.; Maigret, B.; Roques, B.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.462

Tsushima, H.
Effect of a 'дельта'-opioid peptide microninjected into the hypothalamic supraoptic nucleus in a water-loaded and ethanol-anesthetized rat [Text] / H. Tsushima, M. Mori, T. Matsuda // Neurochem. Res. - 1989. - Vol. 14, N 8. - P801-802 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Эффект 'дельта'-опиоидного пептида, введенного в супраоптическое ядро гипоталамуса крысы с водной нагрузкой и наркозом этиловым спиртом
Аннотация: 'дельта'-агонист DADLE (I), 'каппа'-агонист динорфин (II) и морфин (III) оказывали дозозависимое антидиуретич. действие; активность в-в уменьшалась в ряду IIIIII. Эффект I блокировался налоксоном. Влияния II не блокировались налоксоном, но ослаблялись феноксибензамином, атропином и тимололом. Делают вывод, что I взаимодействует с 'дельта'-рецепторами супраоптич. ядра. Япония, Dep. of Pharmacology, Nagoya City, Univ. Med. Sch., Nagoya 467.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
DADLE
ДИНОРФИН
МОРФИН
АНТИДИУРЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mori, M.; Matsuda, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.196

Pinto, Judith M. B.
Abolition of clonidine's effects on ventricular refractoriness by naloxone in the conscious dog [Text] / Judith M. B. Pinto, Debra A. Kirby, Richard L. Verrier // Life Sci. - 1989. - Vol. 45, N 5. - P413-420 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Устранение эффектов клонидина на желудочковую рефрактерность под влиянием налоксона у бодрствующих собак
Аннотация: В хронич. эксперим. на бодрствующих собаках регистрировали ЧСС, АД и с помощью вживленных в сердце стимулир. электродов определяли значения эффективного рефрактерного периода (ЭРП) правого желудочка. Агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов клонидин (I; 10 мкг/кг, в/в) уменьшал ЧСС и АД. Антагонист опиоидных рецепторов налоксон (II; 1- 10 мкг/кг, в/в) не вызывал достоверных изменений ЧСС и АД. При навязывании ритма с частотой 180 или 200 уд/мин I увеличивал ЭРП 'ЭКВИВ' в II раз; Ii не влиял на ЭРП. В низких дозах II не влиял, а в высоких (3-10 мг/кг) значит. уменьшал влияния I на ЧСС, АД и ЭРП. Исходя из того, что в высоких дозах II блокирует 'дельта'-рецепторы, считают, что эффекты I на ССС опосредуются через активацию 'дельта'-опиоидных рецепторов. США, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛЛИН (КЛОНИДИН)
ПРАВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК СЕРДЦА
ЭФФЕКТИВНЫЙ РЕФРАКТЕРНЫЙ ПЕРИОД
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
НАЛОКСОН
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kirby, Debra A.; Verrier, Richard L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.504

Omote, Keiichi.
Механизм анальгетического [действия] опиоидных анальгетиков на уровне спинного мозга [Text] / Keiichi Omote, Luke M. Kitahata, J.G Collins // Саппоро игаку дзасии = Sapporo Med. J. - 1990. - Vol. 59, N 4. - С. 335-344

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
DADL
DLDPE
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Kitahata, Luke M.; Collins, J.G

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.519

Broccardo, M.
Central inhibition of colonic propulsion by deltorphin, a natural selective delta-opioid receptor agonist in the mouse [Text] / M. Broccardo // Phonmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, N 2 Suppl. N2. - P66 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Центральное торможение сокращений ободочной кишки природным селективным агонистом дельтаопиоидных рецепторов дельторфином у мышей
Аннотация: У мышей и крыс в/ж введение [D-Ala{2}]дельторфина II вызывало дозозависимое торможение сокращений кишечника. Макс. эффект достигался при дозе 2 мкг; доза 10 мкг была неэффективна. Получ. данные подтверждают участие центр. 'дельта'-опиоидных рецепторов в торможении пропульсивной активности кишечника. Италия, Inst. of Pharmacology III, Univ. "La Sapienza", Rome. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДЕЛЬТОРФИН
СОКРАЩЕНИЯ КИШЕЧНИКА
ТОРМОЖЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.524

Venkova, K.
Activation of 'дельта'-type opioid receptors modulates the responses of sat terminal ileum to field electrical stimulation [Text] / K. Venkova, N. Pencheva, R. Radomirov // Gen. Pharmacol. - 1990. - Vol. 21, N 1. - P123-126 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Активация опиоидных рецепторов 'дельта'-типа модулирует реакции терминальной части подвздошной кишки кошки на полевую электрическую стимуляцию
Аннотация: На изолир, препаратах продольных (ПМ) и кольцевых (КМ) мышц терминальной части подвзодшной кишки кошки полевая эл. стимуляция (ПЭС) с частотой 2 Гц вызывала сократит. р-ции (СР), а ПЭС с частотой 10 и 30 Гц вызывала СР в ПМ, тогда как в КМ возникала релаксация. Избирательный агонист 'дельта'-опиодиных рецепторов (ОР) (d-AIa{2}, D-Leu{5})-энкефалинамид (DADLE; I; 1 нМ) подавлял холинергич. СР на ПЭС в ПМ и в КМ; расслабление КМ при ПЭС с частотой 10 и 30 Гц недостоверно увеличивалось. На фоне действия гуанетидина (10 мкМ) и атропина (3 мкМ) I уменьшал неадренергическое-нехолинергическое расслабление КМ, регистрируемое при ПЭС с частотой 2, 10 и 30 Гц. I не изменял макс. эффекты и значения EC[5][0] АЦХ и Адр в ПМ и КМ. Считают, что активация 'дельта'-ОР под влиянием I оказывает модуляторное влияние на холинергич. СР в ПМ и КМ и на адренергические и неадренергические-нехолинергические р-ции в КМ. Болгария, Inst. of Physiology, 23, 1113 Sofia. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
DADLE
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ПОЛЕВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Pencheva, N.; Radomirov, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.477

Schulteis, Gery.
ICI 174,864, a selctive delta opioid antagonist, reverses ithe learning impairment produced by [leu]enkephalin [Text] / Gery Schulteis, Joe L. (Jr.) Martinez // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 100, N 1. - P102-109 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: ICI 174,864, избирательный антагонист дельтаопиоидов, устраняет нарушение обучаемости, вызванное лейэнкефалином
Аннотация: Лей-энкефалин (I; 30 и 100, но не 10 и 300 мкг/кг, в/б) нарушал выработку навыка одностороннего активного избегания (НАИ) у мышей Swiss-Webster. Антагонист 'дельта'-рецепторов ICI 174,864 3, но не 0,1; 1 и 9 мг/кг, в/б) улучшал выработку НАИ и в дозе 1 мг/кг полностью устранял нарушения обучаемости вызванные I (100 мг/кг). В отличие от d-амфетамина (2 мг/кг, в/б) I и II не изменяли двигат. активности и болевого порога у животных. Полагают, что влияние I на НАИ опосредовано опиоидными 'дельта'-рецепторами. США, Dep. Psychol., Univ. California, Berkeley, CA 94710. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
ICI 174,864 (N,N-ДИАЛЛИЛ-TYR-GIB-AIB-PHE-LEU-OH)
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
АМФЕТАМИН*D-
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЕВОЙ ПОРОГ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Martinez, Joe L.(Jr.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.432

Kamei, Junzo.
Modulation of 'мю'-mediated antitussive activity in rats by a 'дельта' agonist [Text] / Junzo Kamei, Hiroaki Tanihara, Yutaka Kasuya // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 203, N 1. - P153-156 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция противокашлевой активности 'мю'-агонистов у крыс с помощью 'дельта'-агониста
Аннотация: Интрацистернальное (и/ц) введение крысам 'мю'-агониста DAMGO (I; 3-30 пмоль) дозозависимо ослабляет кашель, вызываемый вдыханием аэрозоля капсаицина (30 мкмоль); I в 100 раз более эффективен, чем морфин (II). Влияния I и II ослабляются и/ц введением налоксона или 'дельта'-агониста DPDPE (III; по 10 нмоль) за 5 мин до I и II, при этом сам III не влияет на кашель. Тормозное влияние III на эффекты I и II блокируется и/ц введением 'дельта'-антагониста налтриндола (3 нмоль) за 5 мин до III (сам налтриндол не влияет на эффекты I и II). Полагают, что в регуляции кашлевого рефлекса могут участвовать 'мю'/'дельта'-рецепторные комплексы, причем связывание 'дельта'-лиганда уменьшает эффективность связывания 'мю'-лиганда. Указывают, однако, что взаимодействие 'мю'- и 'дельта'-агонистов в регуляции кашлевого рефлекса противоположно их взаимодействию в регуляции болевой чувствительности. Япония, Dep. of Pharmacol., Sch. of Pharmacy, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
DAMGO
МОРФИН
КАШЛЕВОЙ РЕФЛЕКС
КАПСАИЦИН
ОПИОИДНЫЕ МЮРЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanihara, Hiroaki; Kasuya, Yutaka

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.299

Analogs of the 'дельта' opioid receptor selective cyclic peptide (2-D-penicillamine,5-D-penicillamine]-enkephalin: 2',6'-dimethyltyrosine and Gly{3}-Phe{4} amide bond isostere substitutions [Text] / Nizal S. Chandrakumar [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 16. - P2928-2938 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аналоги селективного [лиганда] 'дельта'-опиоидного рецептора - циклического пептида [2-D-пеницилламин, 5D-пеницилламин]-энкефалина: изостерные замещения 2',6'-диметилтирозина и амидной связи Gly{3}-Phe{4}
Аннотация: Получен аналог (I) 'дельта'-селективного опиоидного пентапептида [D-Pen{2},D-Pen{5}]-энкефалина (II) путем этерификации и замещения 2',6'-диметилтирозином на N-концевого тирозина. Методом радиолигандного анализа с использованием мембран, изолированных из переднего мозга крыс оо Sprague-Dawley, показано, что величина K[i] ингибирования I связывания [{3}H]DAMPGO и [{3}H]DSLET с 'мю'- и 'дельта'-рецепторами соотв. составляла 0,9 и 0,9 нМ. Для II эти значения были повышены до 700 и 7 нМ соотв. Для изостерных замещенных по амидной связи Gly{3}-Phe{4} значения K[i] занимали промежуточное значение. Значения ЕС[5][0] образования цАМФ в клетках NG108-15, лишенных 'мю'-рецепторов, составляла для I и II 1,1 и 18 нМ. В тесте фенилбензохиноновых корчей у мышей показано, что величина DE[5][0] антиноцицептивного эффекта I составляла 2,1 мг/кг, п/к, а II не обладал обезболивающим эффектом в дозе 30 мг/кг. На мышах с выработанной способностью различать морфин в (3 мг/кг) у I морфиноподобных св-в не обнаружено. США, CNS Diseases Res. G.D. Searle and Company, Skokie, IL 60077. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
DPDPE
АНАЛОГИ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chandrakumar, Nizal S.; Stapelfeld, Awilda; Beardsley, Patrick M.; Lopez, Oscar T.; Drury, Bridget; Anthony, Elizabeth; Savage, Michael A.; Williamson, L.Neil; Reichman, Melvin

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.228

Delta opioid receptors mediate seizures produced by intrahippocampal injection of Ala-deltorphin in rats [Text] / Sarro G. B. De [et al.] // Funct. Neurol. - 1992. - Vol. 7, N 3. - P235-238 . - ISSN 0393-5264
Перевод заглавия: Дельта-опиоидные рецепторы опосредуют судороги, вызываемые у крыс введением в гиппокамп Alaдельторфина
Аннотация: Ala-дельторфин (I) - пептид, обладающей высокой селективностью по отношению к 'дельта'-опиоидным рецепторам. Введение I в дорсальный гиппокам крыс оо Sprague - Dawley в дозе 0,03-1 нмоль вызывало появление на электрокортикограмме эпилептиформных разрядов высокой частоты, сохраняющихся 20-85 мин. В течение первых 30-40 мин разряды возникали регулярно каждые 3-4 мин. Введение I в область голубого пятна не вызывало генерирования эпилептиформной активности. Введение в гиппокамп налоксона (20 или 50 пмоль) или налтриндола (10 или 20 пмоль) предупреждало развитие изменений эл. активности, вызываемых I. Налтриндол оказался более активным по сравнению с налоксоном. Считают, что центральные эффекты I опосредуются 'дельта'-опиоидными рецепторами. Италия, Univ. Roma "Tor Vergata" Roma 00173. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДЕЛЬТОРФИН* ALA-
ВВЕДЕНИЕ В ГИППОКАМ
ЭЛЕКТРОКОРТИКОГРАММА
ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Sarro G.B.; Marra, R.; Spagnolo, C.; Nistico, G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.336

Jaw, Shyhwen P.
Involvement of 'дельта'-opioid receptors in physical dependence on butorphanol [Text] / Shyhwen P. Jaw, Beth Hoskins, Ing K. Ho // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 240, N 1. - P67-72 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Участие 'дельта'-опиоидных рецепторов в [развитии] физической зависимости от буторфанола
Аннотация: У крыс формировали зависимость от буторфанола (I) хронич. введением I (по 26 нмоль/ч, в/ж, в течение 3 сут) с помощью п/к имплантированного осмотич. мининасоса, соединенного с в/ж канюлей. Выраженность вызываемых налоксоном (1 мг/кг, п/к) проявлений синдрома отмены (клацания зубами, "отряхиваний мокрой собаки", прыжков, тремора передних лап, диарреи, потери массы тела, птоза, гипотермии) ослаблялась при 3-кратном введении 'дельта'-антагониста налтриндола (по 0,1- 10 нмоль, в/ж) за 3 ч до и через 24 и 48 ч после начала введения I. Делают вывод об участии 'дельта'-рецепторов ЦНС в развитии физич. зависимости от I. США, Univ. of Mississippi Medical Center, Jackson, MS 39216. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: БУТОРФАНОЛ
ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hoskins, Beth; Ho, Ing K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.171

Smith, Forrest L.
Evidence that endogenous opioids mediate the antinociceptive effects of intrathecally administered calcium in mice [Text] / Forrest L. Smith, William L. Dewey // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 3. - P995-1003 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Доказательство того, что эндогенные опиоиды опосредуют антиноцицептивные влияния интратекально введенного кальция у мышей
Аннотация: В тесте отдергивания хвоста у мышей Swiss-Webster обнаружено, что и/т введение кальция (I) вызывает зависимую от дозы антиноцицепцию. Спинальные животные (пересечение спинного мозга на уровне T6-T8) были более чувствительны к антиноцицептивному действию I (150-600 нмоль, и/т), чем ложнооперированные. У интактных мышей налоксон (II; 138-275 пмоль, и/т) и налтриндол (III; 2,8-22 нмоль, и/т) зависимо от дозы блокировали эффект I; норбиналторфимин (IV; 14- 54 нмоль, и/т) действия не оказывал. У спинальных мышей II (206-687 пмоль) и III (11-44 нмоль) также устраняли влияния I, а IV был не эффективен. Предварительное (за 4 ч) введение необратимого 'мю'-антагониста 'бета'-фуналтрексамина блокировало антиноцицептивное действие [D-Ala{2}, N-Me-Phe{4}, Gly{5}-ол]энкефалина, но не эффекты [D-Pen{2} {5}]энкефалина и I. Влияния I у интактных мышей устранялись введением АСв к метэнкефалину (ID[5][0] 129,8 мкг); у спинальных животных дозы АСв ниже 300 мкг были не эффективны. Предположили, что I при и/т введении стимулирует высвобождение мет-энкефалина в спинном мозге, к-рый, действуя на 'дельта'-опиоидные рецепторы, вызывает антиноцицепцию. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Box 613, MCV Station, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 86.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ЭНДОГЕННЫЕ ОПИОИДЫ
МЕТИОНИН-ЭНКЕФАЛИН
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dewey, William L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.266

Modulation of mu-mediated antinociception in the mouse involves opioid delta-2 receptors [Text] / F. Porreca [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 263, N 1. - P147-152 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: В модуляции антиноцицепции у мышей, опосредуемой 'мю' [-рецепторами], [участвуют] опиоидные 'дельта'[2]-рецепторы
Аннотация: На мышах оо ICR в тесте сдавления хвоста показано, что введение морфина (I) в латеральный желудочек мозга вызывало дозозависимый антиноцицептивный эффект, и величина A[5][0] (доза, вызывающая 50%-ную антиноцицептивную р-цию) составляла в среднем 0,92 нмоль. При совместном введении I c DPDPE или с [D-Ala{2},Glu{4}] дельторфином величина А[5][0] снижалась до 0,21 и 0,11 нмоль соответственно. При совместном введении I c [Met{5}] энкефалином величина А[5][0] возрастала до 9,23 нмоль. Антагонист 'дельта'-рецепторов, ICI 174864, в дозе 4,4 нмоль не влиял на антиноцицептивный эффект I. Предварительное введение мышам 'дельта'[2]-антагониста, 5'-NTII, в дозе 17,5 нмоль за 24 ч до опыта блокировало положительное модулирующее воздействие [D-Ala{2},Glu{4}] дельторфина. Обсуждают роль 'дельта'[2]-рецепторов в модуляции антиноцицептивного эффекта I. США, Univ. of Arizona Health Sci. Center, Tucson, AR 85724. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Porreca, F.; Takemori, A.E.; Sultana, M.; Portoghese, P.S.; Bowen, W.D.; Mosberg, H.I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.235

Jones, Declan N. C.
Interaction between opioid antagonists and amphetamine: Evidence for mediation by central delta opioid receptors{1} [Text] / Declan N. C. Jones, Stephen G. Holtzman // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 2. - P638-645 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Взаимодействие между опиоидными антагонистами и амфетамином: доказательство опосредования центральными дельта-опиоидными рецепторами
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley перед введением амфетамина (I), вызывающего усиление поведенческой активности, интрацистернально инъецировали налоксона метйодид и налтриндол (за 15 мин до I) или 'бета'-фуналтрексамин (за 24 ч до I). Заключили, что ослабление индуцируемой I гиперактивности под воздействием опиоидных антагонистов опосредуется центральными мех-мами с участием 'дельта'-рецепторов. США, Emory Univ. Sch. of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 59.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АМФЕТАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ ГИПЕРАКТИВНОСТЬ
ОПИОИДЫ
АНТАГОНИСТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Holtzman, Stephen G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.348

Spinal opioid delta antinociception in the mouse: mediation by a 5'-NTII-sensitive delta receptor subtype [Text] / A. Mattia [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 2. - P518-525 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дельта-опиоидная антиноцицепция на спинальном уровне у мышей: участие чувствительного к налтриндол-5'-изотиоцианату подтипа дельта-рецепторов
Аннотация: И/т введение мышам 'дельта'-агонистов DPDPE (I] и [D-Ala{2}]-дельторфина II (II), а также 'дельта'-агониста/антагониста DALCE (III), вызывает анальгезию в тесте отдергивания хвоста (при его погружении в горячую воду) с DE[5][0] соотв. 19,0; 19,3 и 2,0 нмоль. Эффекты I, II и III ослабляются предварительным (за 24 ч до агонистов) и/т введением 'дельта'-антагониста налтриндол-5'-изотиоцианата (IV), причем антагонистич. активность IV уменьшается в ряду: IIIIII. Аналогичное предварит. введение III не влияет на анальгетич. эффекты I, II и III. Делают вывод, что эффекты и/т введения 'дельта'-агонистов опосредуются через спинальные 'дельта'[2] (чувствительные к IV) рецепторы. США, Univ. of Arizona Health Sci Center, Tucson, AZ 85724. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛ-5'-ИЗОТИОЦИАНАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mattia, A.; Farmer, S.C.; Takemori, A.E.; Sultana, M.; Portoghese, P.S.; Mosberg, H.I.; Bowen, W.D.; Porreca, F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.283

Mokhtari, M.
Binding in vivo of selective 'мю' and 'дельта' opioid agonists: localization by autoradiography [Text] / M. Mokhtari, J. A.M. Tafani, J. M. Zajac // Neuropeptides. - 1993. - Vol. 25, N 3. - P183-191 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Связывание in vivo избирательных 'мю'- и 'дельта'опиоидных агонистов: локализация методом радиоавтографии
Аннотация: При в/ж введении мышам оо CDF1 [{1}{2}{5}I][D,Ala{2}]дельторфина-I (I) или [{1}{2}{5}I]FK33-824 (II) их содержание в мозге через 20 мин составляло 2,4 и 2,05% от дозы соответственно. Величина B[м][а][к][с] специфеского связывания I и II после введения в дозе 5 пмоль составляло 4,8 и 22,8 пмоль в расчете на целый мозг. Величина ID[5][0] ингибирования связывания I и II под действием налоксона составляла 794 и 316 пмоль соответственно. Наибольшим специфическим связыванием I характеризовались стриатум и гипоталамус, а II - таламус, гиппокамп и ядро тройничного нерва. Значения DE[5][0] антиноцицептивного эффекта I и II у мышей в тесте сдавления хвоста составляли при в/ж введении 1500 и 6 пмоль соответственно. Показано, что 'дельта'-рецепторы играют незначительную роль в мех-мах супраспинального антиноцицептивного эффекта. Франция, CNRS 205 Route de Narbonne 31077 Toulouse. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tafani, J.A.M.; Zajac, J.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.255

Kawabata, Atsufumi.
L-Tyrosine-induced antinociception in the mouse: involvement of central 'дельта'-opioid receptors and bulbo-spinal noradrenergic system [Text] / Atsufumi Kawabata, Kazuyo Kasamatsu, Hiroshi Takagi // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 2-3. - P255-260 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Вызываемая L-тирозином антиноцицепция у мышей: участие центральных 'дельта'-опиоидных рецепторов и бульбоспинальной норадренергической системы
Аннотация: П/к введение мышам метилового эфира L-тирозина (I; 100-400 мг/кг) вызывает дозозависимую анальгезию в тесте отдергивания хвоста; эффект I устраняется последующим п/к или в/ж введением налоксона (соотв. 1 мг/кг и 10 нг), однако и/т введение налоксона не влияет на эффект I. Влияние I также устраняется п/к введением 'дельта'-антагониста налтриндола (0,1 мг/кг) и и/т введением 'альфа'-адреноблокатора фентоламина (0,1-1 мкг); в/ж введение фентоламина, однако, не влияет на эффект I. И/т введение фентоламина не влияет на анальгезию, вызываемую и/т введением I (0,1-10 мкг); действие и/т введения I устраняется и/т введением налоксона. Делают вывод, что анальгетич. эффект системного введения I опосредуется через цинтральные 'дельта'-рецепторы и нисходящую норадренергич. систему; эффект и/т введения I опосредуется через спинальные опиоидные рецепторы. Япония, Kinki Univ. Higashi-Osaka 577. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПИРОЗИН* L
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
БУЛЬБОСПИНАЛЬНАЯ НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kasamatsu, Kazuyo; Takagi, Hiroshi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.221

Novel, 'дельта'-opioid receptor-selective peptide antagonists: Demonstration of a possible opioid interaction in the absence of a protonated nitrogen and attempts to locate the protonated nitrogen site [Text] / A. Z. Ronai [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1993. - Vol. 323. - P114-125 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Новые пептидные селективные антагонисты 'дельта'-опиоидных рецепторов: демонстрация возможного взаимодействия опиоидов в отсутствие протонированного [атома] азота и попытки локализовать участки протонированного азота
Аннотация: Проведен синтез ряда N-замещенных производных гексапептида Tyr-Pro-Gly-Phe-Leu-Thr. На изолир. семявыносящем протоке мыши, сокращение к-рого стимулировали [Met{5}]энкефалином, показано, что величина равновесной константы диссоциации для исходного гексапептида составляла 19,4 мкМ, а для его синтезир. производных - 0,56-28 мкМ. Для налтрексона и налтриндола эта величина была снижена до 0,0068 и 0,00016 мкМ соотв. Отношение 'дельта'-селективности к 'мю'-селективности, рассчитанное как отношение значений константы диссоциации, полученной в опытах с норморфином и [Met{5}]энкефалином, колебалось для полученных производных в пределах 2,4-349, составляя для исходного гексапептида 1, а для налтрексона и налтриндола - 0,08 и 54 соотв. Обсуждают связь между структурой синтезир. пептидов и их сродством к 'дельта'-рецепторам. Обсуждают возможную локализацию протонированного атома в структуре 'дельта'-рецептора. Венгрия, L. Eotvos Univ. P. O. B. 32, Н-1518 Budapest 112. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
Ronai, A.Z.; Botyanszki, J.; Magyar, A.; Borsodi, A.; Benyhe, S.; Medzihradszky, K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.230

Takemori, A. E.
Enkephalin antinociception in mice is mediated by 'дельта'[1]- and 'дельта'[2]-opioid receptors in the brain and spinal cord, respectively [Text] / A. E. Takemori, P. S. Portoghese // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 2. - P145-150 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: [Вызываемая] энкефалинами антиноцицепция у мышей опосредуется 'дельта'[1]- и 'дельта'[2]-опиоидными рецепторами в головном и спинном мозге соответственно
Аннотация: На мышах Swiss-Webster в тесте отдергивания хвоста при в/ж и и/т введении препаратов показано, что антиноцицепция, вызванная [Leu{5}]- и [Met{5}]-энкефалинами обусловлена взаимодействием с супраспинальными 'дельта'[1]- и спинальными 'дельта'[2]-рецепторами 'бета'-Эндорфин взаимодействует с отличными от 'дельта'[1]- и 'дельта'[2]-рецепторами в мозге; его антиноцицептивный эффект устраняется избирательными 'дельта'[2]антагонистами, взаимодействующими с рецепторами спинного мозга. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЛЕЙЦИН-ЭККЕФАЛИН
МЕТИОНИНЭНКЕФАЛИН
ЭНДОРФИН* БЕТА-
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПИННОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Portoghese, P.S.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска