Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 916
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.4

    Ward, M.
    $1 billion R&D spender emerges [Text] / M. Ward // Nature. - 1995. - Vol. 376, N 6542. - P626 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Появление компании с затратами в 1 миллиард долларов
Аннотация: Сообщается об объединении фармацевтических фирм Pharmacia (Швеция) и Upjohn (США). Планируется к 1998 г наладить выпуск 18 новых препаратов. В частности, готовятся к выпуску противоопухолевые средства и средства терапии заболеваний ЦНС
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.05
Рубрики: ФАРМАКОЛОГИЯ
ОБЪЕДИНЕНИЕ ФИРМ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т2.157

    Abid, Mohammad.
    1-N-substituted thiocarbamoyl-3-phenyl-2-pyrazolines: Synthesis and in vitro antiamoebic activities [Text] / Mohammad Abid, Amir Azam // Eur. J. Med. Chem. - 2005. - Vol. 40, N 9. - P935-942 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 1-N-замещенные тиокарбамоил-3-фенил-2-пиразолины: синтез и антиамебная активность в условиях in vitro
Аннотация: Приводится описание методов получения и структуры 21 препарата группы 1-N-замещенных тиокарбамоил-3-фенил-2-пиразолинов. Их активность против амеб Entamoeba histolytica штамма HM1:IMSS в условиях in vitro изучали стандартными методами. В контроле использовали метронидазол. Установлено, что замещение 3-хлор и 3-бром в фенольном кольце в положении 3 пиразолинового кольца приводит к значительному усилению активности против амеб. У 5 полученных препаратов ИК[50] были ниже, чем у метронидазола. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении амебиазов. Индия, Dep. Chem., Jamia Millia Islamia, Jamia Nagar, New Delhi-110025. E-mail: sunbul@yahoo.co.in. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: АМЕБИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПИРАЗОЛИНЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Azam, Amir

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.11-04И2.32

    Abid, Mohammad.
    1-N-substituted thiocarbamoyl-3-phenyl-2-pyrazolines: Synthesis and in vitro antiamoebic activities [Text] / Mohammad Abid, Amir Azam // Eur. J. Med. Chem. - 2005. - Vol. 40, N 9. - P935-942 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 1-N-замещенные тиокарбамоил-3-фенил-2-пиразолины: синтез и антиамебная активность в условиях in vitro
Аннотация: Приводится описание методов получения и структуры 21 препарата группы 1-N-замещенных тиокарбамоил-3-фенил-2-пиразолинов. Их активность против амеб Entamoeba histolytica штамма HM1:IMSS в условиях in vitro изучали стандартными методами. В контроле использовали метронидазол. Установлено, что замещение 3-хлор и 3-бром в фенольном кольце в положении 3 пиразолинового кольца приводит к значительному усилению активности против амеб. У 5 полученных препаратов ИК[50] были ниже, чем у метронидазола. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении амебиазов. Индия, Dep. Chem., Jamia Millia Islamia, Jamia Nagar, New Delhi-110025. E-mail: sunbul@yahoo.co.in. Библ. 21
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.11.21
Рубрики: АМЕБИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПИРАЗОЛИНЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Azam, Amir

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.03-04К1.325

    Ellis, C.
    2 международная согласительная конференция по атопическому дерматиту (ICCAD II) [Текст] / C. Ellis, T. Luger // Аллергология. - 2003. - N 4. - С. 49-55, 57-59 . - ISSN 1561-6266
Аннотация: Приведено "Вступительное слово" председателя конференции по атопическому дерматиту (АД), состоявшейся в Новом Орлеане (США) в феврале 2002 г. (Leung D. Y. M.). Проанализированы группой экспертов новые клинические данные и современные методы лечения АД, включая новые фармакологические препараты: нимекролимус, такролимус, методы обеспечения безопасности новых лекарств. Библ. 66
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Luger, T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.12-04И2.420

   
    4-Methyl-7-(tetradecanoyl)-2H-1-benzopyran-2-one: a novel DNA topoisomerase II inhibitor with adulticidal and embryostatic activity against sub-periodic Brugia malayi [Text] / Shailja Misra-Bhattacharya [et al.] // Parasitol. Res. - 2004. - Vol. 92, N 3. - P177-182 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Новый ингибитор ДНК-топоизомеразы II 4-метил-7-(тетрадеканоил)-2H-1-бензопиран-2-он с эмбриостатической активностью и активностью против взрослых субпериодических филярий Brugia malayi
Аннотация: Изучали активность действия соединения класса кумаринов, 4-метил-7-(тетрадеканоил)-2H-1-бензопиран-2-он (МТБ), на субпериодических филярий B. malayi (ФЛ). ФЛ заражали грызунов Mastomys coucha и затем им вводили МТБ в разных дозировках. При внутрибрюшинном введении МТБ в ежедневной дозе 50 мг/кг массы тела в течение 5 последовательных дн через 8 дн после начала лечения уровень микрофиляриемии снизился на 24,4%. МТБ вызывал также гибель 62% взрослых ФЛ, а у 81,8% оставшихся в живых самок ФЛ вызывал полную стерилизацию. При пероральном применении в дозе 200 мг/кг массы тела в течение 5 последовательных дн МТБ был менее эффективен: погибало 35,5% взрослых ФЛ, а стерилизация наблюдалась у 65,8% самок ФЛ. В условиях in vitro МТБ убивал взрослых ФЛ при конц-ии 100 мкМ, а также ингибировал активность ДНК-топоизомеразы II ФЛ. Обсуждаются перспективы использования МТБ в лечении лимфатических филяриозов
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: BRUGIA MALAYI (NEM.)
ЛЕЧЕНИЕ
КУМАРИНЫ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
САМКИ
ТОКСИЧНОСТЬ
СТЕРИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Misra-Bhattacharya, Shailja; Katiyar, Diksha; Bajpai, Preeti; Tripathi, R.P.; Saxena, J.K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.01-04Б4.190

   
    5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis [Text] / Jacqueline A. Upcroft [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P344-347 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Препараты группы 5-нитроимидазола эффективны против устойчивых к метронидазолу трихомонад Trichomonas vaginalis и лямблий Giardia duodenalis
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Upcroft, Jacqueline A.; Dunn, Linda A.; Wright, Janelle M.; Benakli, Kamel; Upcroft, Peter; Vanelle, Patrice

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.11-04И2.52

   
    5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis [Text] / Jacqueline A. Upcroft [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P344-347 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Препараты группы 5-нитроимидазола эффективны против устойчивых к метронидазолу трихомонад Trichomonas vaginalis и лямблий Giardia duodenalis
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.99
Рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Upcroft, Jacqueline A.; Dunn, Linda A.; Wright, Janelle M.; Benakli, Kamel; Upcroft, Peter; Vanelle, Patrice

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т2.156

   
    5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis [Text] / Jacqueline A. Upcroft [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P344-347 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Препараты группы 5-нитроимидазола эффективны против устойчивых к метронидазолу трихомонад Trichomonas vaginalis и лямблий Giardia duodenalis
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Upcroft, Jacqueline A.; Dunn, Linda A.; Wright, Janelle M.; Benakli, Kamel; Upcroft, Peter; Vanelle, Patrice

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.259

    Kapoor, Shalini.
    5/6/7/8 mono or dusubstituted 1H/1-phenyl-9H-pyrido [3,4 b] indoles: A new class of antifilarial agents and their relationship with voltage sensitive calcium channels in Setaria cervi [Text] / Shalini Kapoor, K. C. Singhal // Indian J. Exp. Biol. - 1998. - Vol. 36, N 9. - P887-890 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: 5/6/7/8-моно- или дизамещенные 1H/1-фенил-9H-пиридо[3,4b]индолы: новый класс антифилярийных агентов и их взаимоотношение с кальциевыми каналами Setaria cervi, чувствительными к напряжению
Аннотация: Изучали синтетические препараты 5/6/7/8-моно- или дизамещенные 1H/1-фенил-9Hпиридо[3,4b]индолы (бета-карболины) на их токсичность относительно филярий S. cervi в условиях in vitro, по снижению подвижности филярий, а также действию на нервно-мышечных препаратах паразитов. Из 10 испытанных в-в только препарат 87/581 (R - Ph, R{1} - H, R{2} - H, R{3} - H, R{4} - H) оказывал какое-то воздействие на подвижность филярий и проявлял активность в нейро-мышечных препаратах. Этот препарат ингибировал подвижность филярий и их мышц, сначала стимулируя эту подвижность, а потом вызывая необратимый паралич мышц. Наименьшая конц-ия, вызывавшая паралич мышцы на нервно-мышечных препаратах, составляла 10 мкг/мл, а обездвиживание целой филярии - 25 мкг/мл. Такое различие предполагает наличие кутикулярного барьера проницаемости. Добавление в-в, блокирующих кальциевые каналы, полностью ингибировало начальное стимулирующее действие указанного препарата. На основании полученных рез-тов предполагается, что действие указанного препарата связано с блокированием кальциевых каналов, чувствительных к электрическому потенциалу. Индия, Dep. Pharmacol., J. N. Med. College, Aligarh Muslim Univ., Aligarh 202 002. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: SETARIA CERVI (NEM.)
ИМАГО
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БЕТА-КАРБОЛИНЫ
СТРУКТУРА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Singhal, K.C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.09-04И2.217

    Kapoor, Shalini.
    5/6/7/8 mono or dusubstituted 1H/1-phenyl-9H-pyrido [3,4 b] indoles: A new class of antifilarial agents and their relationship with voltage sensitive calcium channels in Setaria cervi [Text] / Shalini Kapoor, K. C. Singhal // Indian J. Exp. Biol. - 1998. - Vol. 36, N 9. - P887-890 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: 5/6/7/8-моно- или дизамещенные 1H/1-фенил-9H-пиридо[3,4b]индолы: новый класс антифилярийных агентов и их взаимоотношение с кальциевыми каналами Setaria cervi, чувствительными к напряжению
Аннотация: Изучали синтетические препараты 5/6/7/8-моно- или дизамещенные 1H/1-фенил-9Hпиридо[3,4b]индолы (бета-карболины) на их токсичность относительно филярий S. cervi в условиях in vitro, по снижению подвижности филярий, а также действию на нервно-мышечных препаратах паразитов. Из 10 испытанных в-в только препарат 87/581 (R - Ph, R{1} - H, R{2} - H, R{3} - H, R{4} - H) оказывал какое-то воздействие на подвижность филярий и проявлял активность в нейро-мышечных препаратах. Этот препарат ингибировал подвижность филярий и их мышц, сначала стимулируя эту подвижность, а потом вызывая необратимый паралич мышц. Наименьшая конц-ия, вызывавшая паралич мышцы на нервно-мышечных препаратах, составляла 10 мкг/мл, а обездвиживание целой филярии - 25 мкг/мл. Такое различие предполагает наличие кутикулярного барьера проницаемости. Добавление в-в, блокирующих кальциевые каналы, полностью ингибировало начальное стимулирующее действие указанного препарата. На основании полученных рез-тов предполагается, что действие указанного препарата связано с блокированием кальциевых каналов, чувствительных к электрическому потенциалу. Индия, Dep. Pharmacol., J. N. Med. College, Aligarh Muslim Univ., Aligarh 202 002. Библ. 12
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: SETARIA CERVI (NEM.)
ИМАГО
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БЕТА-КАРБОЛИНЫ
СТРУКТУРА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Singhal, K.C.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.57

    Kapoor, Shalini.
    5/6/7/8 mono or dusubstituted 1H/1-phenyl-9H-pyrido [3,4 b] indoles: A new class of antifilarial agents and their relationship with voltage sensitive calcium channels in Setaria cervi [Text] / Shalini Kapoor, K. C. Singhal // Indian J. Exp. Biol. - 1998. - Vol. 36, N 9. - P887-890 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: 5/6/7/8-моно- или дизамещенные 1H/1-фенил-9H-пиридо[3,4b]индолы: новый класс антифилярийных агентов и их взаимоотношение с кальциевыми каналами Setaria cervi, чувствительными к напряжению
Аннотация: Изучали синтетические препараты 5/6/7/8-моно- или дизамещенные 1H/1-фенил-9Hпиридо[3,4b]индолы (бета-карболины) на их токсичность относительно филярий S. cervi в условиях in vitro, по снижению подвижности филярий, а также действию на нервно-мышечных препаратах паразитов. Из 10 испытанных в-в только препарат 87/581 (R - Ph, R{1} - H, R{2} - H, R{3} - H, R{4} - H) оказывал какое-то воздействие на подвижность филярий и проявлял активность в нейро-мышечных препаратах. Этот препарат ингибировал подвижность филярий и их мышц, сначала стимулируя эту подвижность, а потом вызывая необратимый паралич мышц. Наименьшая конц-ия, вызывавшая паралич мышцы на нервно-мышечных препаратах, составляла 10 мкг/мл, а обездвиживание целой филярии - 25 мкг/мл. Такое различие предполагает наличие кутикулярного барьера проницаемости. Добавление в-в, блокирующих кальциевые каналы, полностью ингибировало начальное стимулирующее действие указанного препарата. На основании полученных рез-тов предполагается, что действие указанного препарата связано с блокированием кальциевых каналов, чувствительных к электрическому потенциалу. Индия, Dep. Pharmacol., J. N. Med. College, Aligarh Muslim Univ., Aligarh 202 002. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: SETARIA CERVI (NEM.)
ИМАГО
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БЕТА-КАРБОЛИНЫ
СТРУКТУРА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Singhal, K.C.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.07-04И2.34

    Seley, Katherine L.
    7-deaza-5'-noraristeromycin derivatives resembling L-toyocamycin and L-sangivamycin [Text] / Katherine L. Seley, Stewart W. Schneller // J. Heterocycl. Chem. - 1999. - Vol. 36, N 1. - P287-288 . - ISSN 0022-152X
Перевод заглавия: Производные 7-деаза-5'-нораристеромицина, напоминающие L-тойкамицин и L-сангивамицин
Аннотация: Приведены методики синтеза и физико-химические св-ва 7-циано- и 7-карбоксамидо-производных 7-деаза-5'-нораристеромицина. Полученные соединения не обладали антитрипаносомной активностью в модельной системе против Trypanosoma brucei brucei и T. b. rhodesiense. США, Auburn Univ., Auburn, AL 36849-5312. Библ. 7
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI SSPP. (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НОРАРИСТЕРОМИЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schneller, Stewart W.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т2.195К

   
    8 Международный съезд Фитофарм 2004 "Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения", Миккели, 21-23 июня, 2004 [Текст] / ред. В. Г. Макаров. - СПб : ВВМ, 2004. - 771 с. : ил. - ISBN 5-9651-0021-3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СЪЕЗДЫ
МАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Макаров, В.Г. \ред.\
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.17

   
    A comparative study of experimental caecal amoebiasis and the evaluation of amoebicides [Text] / K. K. Bhopale [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 3. - P253-259 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Сравнительное изучение экспериментального амебиаза слепой кишки и оценка амебоцидных препаратов
Аннотация: Изучен характер заболевания при заражении патогенным штаммом Entamoeba histolytica мышей, крыс и хомячков. У хомячков амебиаз протекает остро, с большим кол-вом амеб в тканях слепой кишки. У крыс амебы обнаруживаются преимущественно в просвете кишечника, на поверхности слизистой. Поражения у мышей бывают умеренными. Амебиаз у мышей поддается лечению как метронидазолом (М; препарат, действующий на тканевые стадии), так и фуроатом дилоксанида (ФД), оказывающим амебоцидное действие на просветные формы. Амебиаз у хомячков излечивается только М, а у крыс - ФД. Используя мышиную модель, обнаружили новый амебоцидный препарат BTI 2405{E}, действующий и на тканевые, и на просветные стадии. Этот препарат оказался эффективнее М и ФД. Подчеркивается, что мыши являются наиболее пригодной моделью для скрининга амебоцидных препаратов. Индия, Parasitol. Dep., Res. Lab., Boots Pharmac. Ltd, Sion, Bombay 400 022. Библ. 19
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.11.19
Рубрики: АМЕБИАЗ
ГРЫЗУНЫ
СЛЕПАЯ КИШКА
КЛИНИКА
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Bhopale, K.K.; Pradhan, K.S.; Masani, K.B.; Kaul, C.L.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.02-04М6.53

    Trainer, Peter J.
    A giant's step forward [Text] / Peter J. Trainer // Clin. Endocrinol. - 2002. - Vol. 56, N 4. - P423-425 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: [Новое в лечении акромегалии]
Аннотация: Комментарий. Приводят данные о новом направлении в лечении акромегалии, основанном на назначении антагонистов рецепторов ГР. Разработан препарат пегвисомант (I); это - аналог ГР, в к-ром заменены 9 аминокислот. Длительность действия I с помощью полиэтиленгликоля удалось повысить с 11 мин до более 70 час. Потенциально I должен быть эффективен у всех б-ных акромегалией. Есть сообщение о лечении 112 б-ных акромегалией, к-рым давали I в дозах 10 мг, 15 мг или 230 мг, 1 раз в дн в течение 12 нед; нормализация уровня ИФР-1 была соответственно у 54%, у 81% и у 89% б-ных. Уровень ИФР-I снижался уже через 2 нед после начала приема I. В др. работе проводили лечение I в дозе 40 мг в дн 160 б-ных акромегалией; лечение длилось 14 мес. Уровень ИФР-I пришел к норме у 97% б-ных. При лечении I может повышаться уровень ГР; объясняют это высокий гомологичностью между I и ГР. У здоровых лиц I не влияет на клиренс ГР, но стимулирует секрецию ГР. Недостатком I является то, что он не влияет на размер аденомы. Обсуждают возможность добавления I к др. методам лечения; это способно обеспечить биохимический контроль всем б-ным акромегалией. Следует разработать алгоритм, в к-ром была бы оптимальная комбинация всех видов лечения, позволяющая добиться биохимического контроля, сохранить функцию гипофиза и улучшить качество жизни б-ных. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ГОРМОНА РОСТА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.11-04Б4.285

   
    A novel molecule with notable activity against multi-drug resistant tuberculosis [Text] / Vasu Nair [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2015. - Vol. 25, N 6. - P1269-1273 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Новая молекула с активностью против лекарственно-резистентного туберкулеза
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕКАРСТВЕННО-РЕЗИСТЕНТНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РАЗРАБОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nair, Vasu; Okello, Maurice O.; Mangu, Naveen K.; Seo, Byung I.; Gund, Machhindra G.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.07-04Б1.700

   
    A novel way to combat Aids [Text] // Chem. Brit. - 1994. - Vol. 30, N 2. - P90 . - ISSN 0009-3106
Перевод заглавия: Новый путь борьбы со СПИДом
Аннотация: Проф. М. Cushman с сотр. (Ун-тет Purdue, США) разработали и описали новый препарат косолан (К), к-рый ингибирует ВИЧ на начальной стадии слияния оболочки вируса с мембраной клетки-мишени сразу после прикрепления ВИЧ на поверхности клетки. К ингибирует белок gp120, связывающийся с CD4-рецептором, но, по-видимому, не способен предупредить связывание ВИЧ с клеткой. К представляет собой один из наиболее активных производных аналогов ауринтрикарбоксилиновой к-ты. Он активен в отношении всех штаммов ВИЧ-1, ВИЧ-2 и штаммов ВИЧ, резистентных к АЗТ. Однако К непрочно соединяется с клеткой и вирусом. Поэтому он должен присутствовать в организме постоянно в высокой конц-ии. В настоящее время препарат проходит лабораторные и доклинические испытания. Полагают, что в будущем К может использоваться в комбинации с др. препаратами для борьбы со СПИДом
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АКТИВНОСТЬ
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.21

   
    A one-shot vaccination [Text] // Everyman's Sci. - 1997. - Vol. 32, N 2. - P90-91 . - ISSN 0531-495X
Перевод заглавия: Однократная вакцинация
Аннотация: В связи с тем, что вакцинация наиболее эффективна при многократном (чаще - 3-кратном) введении вакцины, что не всегда удается соблюсти, обсуждается проблема создания эффективных препаратов при однократном их введении. С этой целью разработан метод включения иммунизирующего антигена (АГ) в полимерные шарики, что существенно замедляет выход АГ в организм и его расщепление. Сообщается о создании и испытании на животных вакцин этого типа против вируса иммунодефицита человека и против малярии. На подходе вакцины против столбняка, дифтерии, герпеса и гепатита. Работа осуществляется в фирме Genotech
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНА
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОДНОКРАТНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
КОМПЛЕКС АНТИГЕНА И ПОЛИМЕРА
ОПЫТЫ НА ЖИВОТНЫХ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.10-04И9.173

   
    A preliminary assessment of the feasibility of evaluating promising antifilarials in vitro against adult Onchocerca volvulus [Text] / J. C.W. Comley [et al.] // Parasitology. - 1989. - Vol. 99, N 3. - P417-425 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Предварительная характеристика пригодности оценки эффективности в условиях in vitro потенциальных антифилярийных препаратов против взрослых Onchocerca volvulus
Аннотация: Рассматриваются методологические проблемы испытания действия новых антифилярийных препаратов в условиях in vitro на самцов и самок O. volvulus. Показана возможность использования таких критериев, как подвижность онхоцерк и скорость разложения тетразолиума в среде, однако большая вариабельность результатов опытов с отдельными онхоцерками требует использования в экспериментах большого их числа. В процессе работы установлено, что жизнеспособность онхоцерк, особенно самцов, значительно снижается, если они выделяются путем переваривания онхоцерком коллагеназой, в отличие от выделения их путем вскрытия онхоцерком хирургическим методом. Указанными методами установлено, что препарат CGP 20376 обладает низкой эффективностью против возбудителя онхоцеркоза. В целом делается вывод, что из-за трудности и большой вариабельности результатов описанный метод следует использовать при испытании только тех препаратов, антифилярийная активность к-рых уже установлена др. методами с др. видами филярий. Великобритания, Mol. Sci. Dept., The Wellcome Res. Lab., Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: ОНХОЦЕРКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИСПЫТАНИЕ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ

Доп.точки доступа:
Comley, J.C.W.; Szopa, T.M.; Strote, G.; Buttner, M.; Darge, K.; Buttner, D.W.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.55

   
    A prospective controlled crossover trial of a new heat-treated intravenous immunoglobulin [Text] / S. R. Zuhrie [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 1. - P10-15 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Предварительный перекрестно контролируемый опыт применения нового обработанного нагреванием иммуноглобулина для внутривенного введения
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ДЕФИЦИТ АНТИТЕЛ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zuhrie, S.R.; Webster, A.D.B.; Davies, R.; Fay, A.C.M.; Wallington, T.B.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)