Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИОЗИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 148
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.267

    Кулева, Н. В.
    Миозины немышечных клеток [Текст] / Н. В. Кулева // Вестн. ЛГУ. Сер. 3. - 1989. - N 4. - С. 53-60
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ
МИОЗИНЫ
НЕМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.348

    Li, B.
    The effects of contractile activity and thyroid hormone on metabolic character and myosin isoenzyme in cultured neonatal rat myocytes [Text] : (Pap.) 74th Annu. Meet. Fed. Amer. Soc. Exp. Biol., Washington, D. C., Apr. 1-5, 1990: Abstr. Pt 1 / B. Li, C. D. Ianuzzo // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 3. - P294 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Влияние контрактильной активности и тиреоидного гормона на метаболический характер и миозиновый изофермент в культивируемых миоцитах новорожденных крыс
Аннотация: В культивируемых миоцитах новорожденных крыс сокращения Кл не изменялись в присутствии триидтиронина (I) и блокировались KCl, KCl+I и верапамилом (II). KCl+I и II не влияли на активность фосфофруктокиназы и содержание белка в Кл, но снижали активность цитратсинтетазы (III). I сам по себе не влиял на III, но вызывал сдвиг миозинового изофермента до V[1], даже в присутствии KCl. По-видимому окислительный потенциал в культивируемых миоцитах связан с сократит. активностью. I в большей степени влиял на фенотипическую экспрессию миозина, чем на сократительную активность. Канада, York University, Toronto, ON.
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: МИОЗИНЫ
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ЦИТРАТСИНТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Ianuzzo, C.D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 91.03-04И1.213

    Li, Youlin.
    Analysis of myosins from lobster muscles: fast and slow isozymes differ in heavy-chain composition [Text] / Youlin Li, Donald L. Mykles // J. Exp. Zool. - 1990. - Vol. 255, N 2. - P163-170
Перевод заглавия: Анализ миозинов из мышц омара: быстрые и медленные изозимы различаются составом тяжелой цепи
Аннотация: Миозины из быстрых и медленных мышц американского омара различаются составом тяжелой цепи молекулы. Не менее 7 пептидов имеются только в "медленном" и не менее 11 - только в быстром миозине. Найден 1 крупный и 3 мелких участка молекулы, имеющие особенно много различий. В "медленном" миозине вес крупного фрагмента 106 кДа, а мелких - 97, 70 и 67 кДа, в "быстром" - 111, 102, 66 и 60 кДа. С этими различиями связана повышенная АТФазная активность миозина из быстрых мышц. США, Dep. of Biology, Colorado State Univ., Fort Collins, Colorado 80523. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.09.29
Рубрики: ДЕСЯТИНОГИЕ
ОМАРЫ
МИОЗИНЫ
ИЗОЗИМЫ

Доп.точки доступа:
Mykles, Donald L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04Я6.121

   
    Differential localizations of and requirements for the two Drosophila ninaC kinase/myosins in photoreceptor cells [Text] / J. A. Porter [et al.] // J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 116, N 3. - P683- 693 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Дифференциальная локализация двух киназ/миозинов ninaC и потребность в них в фоторецепторных клетках Drosophila
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА NINAC
МИОЗИНЫ
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
DROSOPHILA

Доп.точки доступа:
Porter, J.A.; Hicks, J.L.; David, S.W.; Montell, C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.04-04И3.444

    Kiehart, Daniel P.
    Nonmuscle myosins drive cell shape changes for Drosophila development [Text] / Daniel P. Kiehart // 19 Int. Congr. Entomol., Beijing, June 28 - July 4, 1992: Proc. - Beijing, 1992. - P76
Перевод заглавия: Немышечные миозины управляют изменениями клеточной формы во время развития дрозофилы
Аннотация: Показано, что немышечные миозины играют ключевую роль в изменении формы клеток в ходе развития дрозофилы. Были клонированы гены для полипептидных субъединиц нативного миозина и были обнаружены мутации в тяжелой и регуляторной легкой цепочках. Тяжелая цепь является молекулярным мотором, необходимым для цитокинеза и изменения формы клеток, а регуляторная легкая цепочка, фосфорилированное состояние к-рой регулирует способность нативного миозина производить усилие, функционирует как молекулярный переключатель, необходимый для цитокинеза. Осуществлена идентификация белковых компонентов клеточного механизма, в к-рый интегрирован миозин, для продукции усилия в процессе изменения формы клеток и их движения. США, Dep. of Cell Biol., Duke Univ. Med. Center, Durham NC 27710.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.49
Рубрики: БЕЛКИ
МИОЗИНЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ЦИТОКИНЕЗ
DROSOPHILA (DIPT.)
НАСЕКОМЫЕ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.422

    Kobayashi, T.
    Essential role of myosin subfragment-2 in contraction of skeletal muscle [Text] : [Abstr.] 64th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / T. Kobayashi, H. Sugi // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P100 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Особая роль субфрагмента 2 миозина в сокращении скелетных мышц
Аннотация: При помощи антител (АТ) исследована роль субъединицы S2 миозина в мышечных сокращениях. Установлено, что АТ вызывают снижение изометрического усилия и жесткости актиновых волокон пропорционально конц-ции и времени воздействия АТ. АТ не влияют на скорость сокращения. Утверждается, что связывание АТ с S2 миозина исключает последний из генерации усилия, но не мешает сокращению волокна. Япония, Dept Physiol., Sch. Med., Teikyo Univ., Tokyo.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИНЫ
СУБФРАГМЕНТ 2
РОЛЬ
МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sugi, H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.01-04М3.392

    Chen, Ming.
    Многообразие миозина, толстых миофибрилл и механизмов Са-регуляции в мышцах [Text] / Ming Chen, Aj-Yuan Li // Shengli kexue jinzhan = Progr. Physiol. Sci. - 1993. - Vol. 24, N 1. - С. 6-9 . - ISSN 0559-7765
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИНЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ТОЛСТЫЕ МИОФИБРИЛЛЫ
КАЛЬЦИЕВАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10

Доп.точки доступа:
Li, Aj-Yuan

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.227

   
    The essential light chain is required for full force production in skeletal muscle myosin [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / P. VanBuren [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P124 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Эссенциальная легкая цепь миозина необходима для развития полной силы сокращения скелетной мышцы
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИНЫ
ЛЕГКАЯ ЦЕПЬ
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ
СИЛА
УЧАСТИЕ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
VanBuren, P.; Waller, G.; Trybus, K.; Warshaw, D.; Lowey, S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.305

    Ziegler, C.
    Evidence for two myosin types in indirect insect flight muscles [Text] / C. Ziegler, G. Ader, G. Beinbrech // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P91-98 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Доказательство двух типов миозина в летательных мышцах насекомых
Аннотация: Изучали изоформы миозина в асинхронных летательных мышцах мясной мухи Phormia terrae-novae и в синхронных летательных мышцах перелетной саранчи Locusta migratoria. Методом ЭФ в ПААГ с ДДС-Na и глицерином показали, что в обоих типах мышц миозин содержит 2 типа тяжелых цепей (ТЦ); ТЦ одного типа имели одинаковую молекулярную массу в обоих объектах (204-205 кД), а ТЦ другого типа различались - 202 кД для мухи и 215 кД для саранчи. Методом ИЭФ определили относительное количество таких изоформ ТЦ: около 40% для ТЦ первого типа и около 60% для ТЦ второго типа в обоих типах мышц. При электронно-микроскопических исследованиях показали, что молекулы миозина из обоих типов мышц представлены двумя популяциями с различной длиной хвоста. Сделан вывод о наличии 2 типов изоформ ТЦ миозина в летательных мышцах насекомых. Германия, Inst. Animal Physiology, Hindenburgplatz 55, W-48143, Munster. Библ. 35
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55
Рубрики: МИОЗИНЫ
ФОРМЫ
МЫШЦЫ
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Ader, G.; Beinbrech, G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.226

    Harris, D.
    Smooth, skeletal and cardiac muscle myosin force assessed by cross-bridge mechanical interactions in vitro [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / D. Harris, N. Alpert, D. Warshaw // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P124 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Сила сокращения миозина в гладких, скелетных и сердечных мышцах, связанная с образованием поперечных мостиков in vitro
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИНЫ
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ
СИЛА
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА
СЕРДЕЧНАЯ МЫШЦА
ГЛАДКАЯ МЫШЦА
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Alpert, N.; Warshaw, D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.370

    Vale, Ronald D.
    Getting a grip on myosin [Text] / Ronald D. Vale // Cell. - 1994. - Vol. 78, N 5. - P733-737 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Постижение миозина
Аннотация: Краткий обзор, посвященный достижениям последних лет в области выяснения природы двигательного акта, осуществляемого головками миозина при ATP-зависимом взаимодействии с актином. Рассматриваются два главных достижения. Одно из них, осуществленное группами под руководством J. Spudich (Finer et al. (1994) Nature 368, 113-119) и T. Yanagida (Ishijima et al. (1994) Biochem. Biophys. Res. Commun. 199, 1057-1063), привело к определению длины перемещения одной миозиновой головки вдоль актинового филамента при гидролизе одной молекулы ATP (12 нм и 17 нм по данным этих групп, соответственно). Другое последнее достижение - это определение полной атомной структуры миозиновой головки (Rayment et al. (1993) Science 261, 50-58). В совокупности эти открытия позволили создать принципиально новую модель взаимодействия миозиновой головки с актином, учитывающую конформационные перестройки в головке при гидролизе ATP. Кратко рассматриваются особенности этой модели. Предполагается, что модель может объяснять также механизм действия других белков, осуществляющих двигательные акты (кинезин, РНК-полимераза). Автор считает, что описанные открытия дают новый сильный толчок к исследованиям молекулярного механизма явлений биологической подвижности, которые в недалеком будущем приведут к выяснению того, как в действительности работают "самые маленькие в мире, но самые эффективные машины". США, Depts Pharmac., Biochem., Univ. California, San Francisco. CA 94143. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: МИОЗИНЫ
ПРИРОДА ДВИГАТЕЛЬНОГО АКТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 94.12-04И4.190

   
    Myosin isoforms and their subunits in the lungfish Protopterus annectens: Changes during development and the annual cycle [Text] / Christophe Chanoine [et al.] // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P413-421
Перевод заглавия: Изоформы миозина и их субъединицы у легочнодышащей рыбы Protopterus annectens. Изменения во время развития и в течение годового цикла
Аннотация: С помощью разных типов электрофореза анализировали изоформы (ИФ) миозина (М) и их легких и тяжелых субъединиц в сопоставлении с гистохим. профилем миозиновой АТФ-азы у Protopterus annectens в процессе развития и годового жизненного цикла. Осевые мышцы личинок содержат 3 ИФ М личиночного типа. В тех же мышцах взрослых рыб, наряду с личиночным М, обнаружено незначительное кол-во быстрых изомиозинов. В мышцах плавников преобладают быстрые изомиозины и медленная ИФ М. ИФ личиночных и быстрых М состоят из разных тяжелых цепей соотв. HCI и HCf в сочетании с быстрыми легкими цепями. Для медленных ИФ характерно содержание тяжелой цепи HC[s], ассоциированной с двумя медленными легкими цепями. Анализ профиля АТФ-азы выявил в осевых мышцах личинок волокна типа IIC; у взрослых рыб - волокна типа IIC в центральной части и типов IIA, IIB и I - на периферии осевых мышц. Отсутствие различия по ИФ М и профилю АТФ-азы у плавающих, находящихся в коконе и реадаптированных к жизни в воде P. annectens указывает на независимость этих компонентов мышц от циклических изменений тиреоидной активности. Подчеркивают сходство распределения типов мышечных волокон и экспрессии ИФ М у P. annectens и Ambystoma mexicanum. Франция, Univ. Rene Descartes, 45 rue des Saints-Peres, 75270 Paris Cedex 06. Ил. 5. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.17
Рубрики: МЫШЦЫ
МИОЗИНЫ
ИЗОФОРМЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
PROTOPTERUS ANNECTENS

Доп.точки доступа:
Chanoine, Christophe; El-Attari, Ahmed; GuyotLenfant, Michele E.; Ouedraogo, Lazare; Gallien, Claude-Louis

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.152

    Guo, Xiao-Feng.
    Myosin subfragment-1 isoforms having different heavy chain structures from fast skeletal muscle of thermally acclimated carp [Text] / Xiao-Feng Guo, Misako Nakaya, Shugo Watabe // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 4. - P728-735 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Изоформы субфрагмента-1 миозина из быстрых скелетных мышц акклиматизированных к теплу карпов, имеющие тяжелые цепи разной структуры
Аннотация: При протеолизе химотрипсином миозина из быстрых скелетных мышц карпов, акклиматизированных при разных т-рах, выделили 3 типа субфрагмента-1 миозина (СФ-1) с различной мол. м. тяжелой цепи: 96 кД (изоформа H1), 94 кД (изоформа H2) и 92 кД (изоформа H3). С учетом разных щелочных легких цепей А1 и А2, ассоциированных с тяжелой цепью СФ-1, всего выявлено 6 изоформ СФ-1. Изоформа H1 доминирует у карпов, акклиматизированных при 10'ГРАДУС'C, и обладает высокой актин-активируемой Mg{2+}-ATPазной активностью и низкой термостабильностью. Напротив, изоформа H3 доминирует в мышцах карпов, акклиматизированных при 30'ГРАДУС'C, и обладает низкой актин-активируемой ATPазной активностью и высокой термостабильностью. Изоформа H2 обнаружена в мышцах карпов, акклиматизированных при 10'ГРАДУС'C и 20'ГРАДУС'C. При протеолизе изоформы H3 трипсином получены 3 обычных фрагмента с мол. м. 25, 50 и 20 кД (от N-конца к C-концу), а у изоформы H1 С-концевой фрагмент имеет мол. м. 23 кД. Сделан вывод, что при разных температурах в мышцах карпа синтезируются разные изоформы тяжелой цепи миозина. Япония, Lab. Marine Biochem., Fac. Agr., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 47
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.17
Рубрики: МИОЗИНЫ
ИЗОФЕРМЕНТЫ
СУБФРАГМЕНТ 1
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
СТРУКТУРА
МЫШЦЫ
РЫБЫ
ТЕПЛОВАЯ АККЛИМАТИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nakaya, Misako; Watabe, Shugo

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.153

    Karasinski, Janusz.
    Myosin isoforms in selected muscle fobre tupes of the pond Misgurnus fossilis L. [Text] / Janusz Karasinski, Bozena Zawadowska, Iveta Supikova // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P249-253 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Изоформы миозина в некоторых избранных типах мышечных волокон вьюна Misgurnus fossilis L.
Аннотация: При гистохимических исследованиях показали, что главные типы мышечных волокон (красные, промежуточные и белые) в боковых мышцах вьюна различаются по миофибриллярной АТФазной активности. Методом ЭФ в ПААГ c PP[i] показали, что эти волокна различаются по составу изоформ миозина. Методом ЭФ в ПААГ с ДДС-Na показали, что во всех волокнах синтезируются тяжелые цепи миозина со сходной молекулярной массой. Волокна малого диаметра, отличающиеся от всех других волокон по миофибриллярной АТФазной активности, содержат уникальный тип тяжелых цепей миозина. Польша, Dept Cytology and Histology, Inst. Zoology, Jagiellonian Univ., ul. R. Ingardena 6, 30-060 Krakow. Библ. 33
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.17
Рубрики: МИОЗИНЫ
ИЗОФОРМЫ
МЫШЦЫ
ВЬЮНЫ

Доп.точки доступа:
Zawadowska, Bozena; Supikova, Iveta

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.575

    Matsuura, M.
    Functional expression of smooth muscle myosin heavy chain [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / M. Matsuura, M. Ikebe // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P306 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия тяжелой цепи миозина гладких мышц
Аннотация: Известно, что актин-активируемая АТРаза тяжелого меромиозина (ТММ) из гладких мышц регулируется фосфорилированием легких цепей миозина, а ATPаза субфрагмента-1 миозина (СФ-1) не зависит от фосфорилирования легких цепей. Получили экспрессированный мономерный белок с мол. м. 120 кД, соответствующий 1110 N-концевым аминокислотным остаткам тяжелой цепи миозина, т.е. длиннее, чем тяжелая цепь СФ-1, но короче, чем тяжелая цепь ТММ. Показали, что фосфорилирование регуляторной легкой цепи не влияет на актин-активируемую ATPазу этого белка. Предполагается, что для регуляции фосфорилированием требуется наличие обеих головок в молекуле ТММ или миозина. США, Dep. Physiol./Biophys., Case W Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: МИОЗИНЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШЦЫ ГЛАДКИЕ

Доп.точки доступа:
Ikebe, M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.94

    Janson, Lee W.
    Actin-crosslinking protein regulation of filament movement in motility assays: A theoretical model [Text] / Lee W. Janson, D.Lansing Taylor // Biophys. J. - 1994. - Vol. 67, N 3. - P973-982 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Регуляция движений филаментов посредством белка, образующего сшивки с актином, по результатам изучения подвижности: теоретическая модель
Аннотация: Рассмотрены модели взаимодействия единичных актиновых филаментов с покрытой миозином поверхностью. Предложена концепция, учитывающая усилия со стороны сшивающих актин белков и позволяющая выяснить связь числа сшивок с развитием актомиозинового усилия с подвижностью. Анализ результатов экспериментов в соответствии с моделью авторов позволяет считать, что расчетная константа усилий единичной молекулы филамина равна 1,105 пиконьютон, а для миозина - 3,4 пиконьютонов. Обсуждают роль взаимодействия актинсвязывающих белков с актинсодержащим цитоскелетом. США, Dept Biol. Sci., Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, PA 15213. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: АКТИНЫ
ФИЛАМЕНТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИОЗИНЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, D.Lansing

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.212

   
    Nondestrucive imaging of internal structures of frog (Xenopus laevis) embryos by shadow-projection X-ray microtomography [Text] / Sadao Aoki [et al.] // Jap. J. Appl. Phys. Pt 2. - 1994. - Vol. 33, N 4a. - P556-558 . - ISSN 0021-4922
Перевод заглавия: Получение изображений внутренней структуры эмбрионов лягушки (Xenopus laevis) неразрушающим методом по теневым проекциям рентгеновской томографии
Аннотация: Описана методика получения изображений внутренней структуры эмбрионов Xenopus методом рентгеновской томографии. Используемое оборудование позволило различить эндо- и экзодерму эмбриона в состоянии гаструлы, а также видеть на поперечных срезах хвостовой почки мышцы, нотохорду и нейронную трубку без контрастирования. Кроме того, получено распределение миозина без применения иммуногистохимических препаратов. Япония, Inst. Appl. Phys., Univ. Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 11
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.02
Рубрики: МИОЗИНЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ
ЭМБРИОНЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Aoki, Sadao; Yoneda, Ikuo; Nagai, Takeharu; Ueno, Naoto; Murakami, Kazuo

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.405

   
    Interaction of skeletal-muscle myosin subfragment-1 with the actin-(338-348) peptide [Text] / Jean-Pierre Labbe [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 299, N 3. - P875-879 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Взаимодействие субфрагмента-1 скелетно-мышечного миозина с пептидом (338-348) актина
Аннотация: Получили синтетический пептид, соответствующий последовательности остатков 338-348 в молекуле актина, и исследовали взаимодействие этого пептида с субфрагментом-1 миозина (СФ-1) из скелетных мышц кролика. Показали, что полученный пептид прочно связывается с СФ-1 (K[d]=5,5*10{-7} М). Расщепление тяжелой цепи СФ-1 трипсином на фрагменты 27, 50 и 20 кД не влияло на связывание пептида с СФ-1. Пептид связывался с СФ-1 как в отсутствие, так и в присутствии Mg{2+}-ATP, и это связывание не оказывало влияния на актин-активируемую Mg{2+}-ATPазу СФ-1. Антитела к этому пептиду связывались с актином и ослабляли связывание СФ-1 с актином, но быстро удалялись из актина при взаимодействии актина с СФ-1. Сделан вывод, что область остатков 338-348 представляет один из участков связывания СФ-1 в молекуле актина. Франция, UPR 9008 Ctr. Res. Biochim. Macromolecularie, CNRS, U249 INSERM, Univ. Montpellier-1, BP 5051, F-34033 Montpellier Cedex. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИНЫ
СУБФРАГМЕНТ 1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИНЫ

Доп.точки доступа:
Labbe, Jean-Pierre; Lelievre, Sophie; Boyer, Mireille; Benyamin, Yves

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.9

   
    Nondestrucive imaging of internal structures of frog (Xenopus laevis) embryos by shadow-projection X-ray microtomography [Text] / Sadao Aoki [et al.] // Jap. J. Appl. Phys. Pt 2. - 1994. - Vol. 33, N 4a. - P556-558 . - ISSN 0021-4922
Перевод заглавия: Получение изображений внутренней структуры эмбрионов лягушки (Xenopus laevis) неразрушающим методом по теневым проекциям рентгеновской томографии
Аннотация: Описана методика получения изображений внутренней структуры эмбрионов Xenopus методом рентгеновской томографии. Используемое оборудование позволило различить эндо- и экзодерму эмбриона в состоянии гаструлы, а также видеть на поперечных срезах хвостовой почки мышцы, нотохорду и нейронную трубку без контрастирования. Кроме того, получено распределение миозина без применения иммуногистохимических препаратов. Япония, Inst. Appl. Phys., Univ. Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 11
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МИОЗИНЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ
ЭМБРИОНЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Aoki, Sadao; Yoneda, Ikuo; Nagai, Takeharu; Ueno, Naoto; Murakami, Kazuo

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.289

    Yutzey, Katherine E.
    Expression of the atrial-specific myosin heavy chain AMHC1 and the establishment of anteroposterior polarity in the developing chicken heart [Text] / Katherine E. Yutzey, Jeanne T. Rhee, David Bader // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P523 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия специфической для предсердий тяжелой цепи AMHC1 миозина и установление переднезадней полярности в развивающемся сердце у кур
Аннотация: Изолирована кДНК AMHC1, экспрессия которой осуществляется лишь в предсердиях развивающегося сердца у кур. Методом гибридизации in situ показано, что AMHC1 впервые активируется в заднем сегменте сердца на стадии 9+; в это время в переднем сегменте экспрессируется лишь желудочковая форма тяжелой цепи миозина; экспрессия AMHC1 распространяется на этот сегмент под действием ретиноевой кислоты, и в результате угнетается слияние зачатков сердца. Исследуются механизмы обособления линий предсердных и желудочковых кардиомиоцитов. США, Dept Cell Biol. a Anat., Cornell Univ. Med. Coll., New York, NY, 10021
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: МИОЗИНЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ЭКСПРЕССИЯ
СЕРДЦЕ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Rhee, Jeanne T.; Bader, David
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)