СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИНИМАЛЬНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 330
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.220

Brown, C.
Improved enzymatic analysis of low level glucose concentrations in batch and continuous fermentations [Text] / C. Brown, D. R. Berry, V. F. Larsen // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19. - Amsterdam, etc., 1987. - Abstr. Exteud. abstr., Vol. 3. - P178-181 . - ISBN 0-444-42829-1
Перевод заглавия: Усовершенствование ферментного анализа низких концентраций глюкозы при периодической и непрерывной ферментации
Аннотация: Предложена пигментообразующая система измерения низких концентраций (0,03 мг/л) глюкозы в культуральной жидкости с использованием 3-диметиламинобензойной к-ты и 3-метил-2-бензотиазолина. Эта система была апробована в условиях периодического и непрерывного процессов культивирования Saccharomyces cerevisiae DBY 746. Показана возможность поддержания низких концентраций глюкозы (0,01-0,03 мг/л) при обеспечении высокого выхода биомассы и низкой концентрации (0,05 мг/л) этанола. С использованием данного метода определен оптимальный коэффициент разбавления (0,1-0,122 ч1}) непрерывного процесса ферментации. Отмечено, что существующие методы способны измерить концентрацию глюкозы с 1,0 мг/л. Библ. 6. Великобритания, Biotechnol. Unit. Dep. of Chemical and Process Engineering, Univ. of Strathclyde, Montrose St. Glasgow.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33 + 341.27.39.09.29
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (BACT.)
DBY 746
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
ГЛЮКОЗА
МИНИМАЛЬНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Berry, D.R.; Larsen, V.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.08-04Т4.13

Егорова, М. В.
Спектральные методы при анализе минимальных количеств биологических проб [Текст] / М. В. Егорова // Соврем. физ.-хим. методы исслед. в гигиене. - М., 1988. - С. 60-65
Аннотация: Определение следовых кол-в элементов в биологических объектах методом атомно-абсорбционного анализа с электротермальной атомизацией в графитовой печи сопровождается значительным неселективным поглощением. Подбор оптимальных параметров термической обработки и атомизации проб при определении Co и Ni в образцах волос и цельной крови обеспечивает снижение и устранение сигнала неселективной абсорбции, повышая точность и чувствительность определения. Использование дистиллированной воды вместо р-ра цитрата натрия для стабилизации крови увеличивает чувствительность определения в 7-8 раз. СССР, Москва, НИИ гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана. Библ. 11.

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МИНИМАЛЬНЫЕ КОЛИЧЕСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЫ
СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.7

Relzensteln, P.
Adjuvant chemotherapy and the kinetic refractoriness of minimal residual tumors [Text] / P. Relzensteln, G. Mathe // Med. Oncol. and Tumor Pharmacother. - 1988. - Vol. 5, Suppl. N1. - P57-58 . - ISSN 0736-0118
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия и кинетическая резистентность минимальных остаточных опухолей
Аннотация: Кинетич. резистентность Оп небольшого размера к ХТ м. б. обусловлена незначительной величиной произведения доли растущих Кл на объем Оп, при условии, что кинетич. кривая роста Оп является S-образной. Швеция, Karolinska Hosp. S-10401, Stockholm. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МИНИМАЛЬНЫЕ ОСТАТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
НЕВОСПРИИМЧИВОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mathe, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.429

Determinacao da concentracao inbitoria minima de metronidazol para amostras de Actinobacillus actinomycetemcomitans [Text] / Mario Julio Avila-Campos [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1988. - Vol. 30, N 2. - С. 65-67 . - ISSN 0034-1971
Перевод заглавия: Определение минимальной бактериостатической концентрации метронидазола для штаммов Actinobacillus actinomycetemcomitans
Аннотация: Значения MIC метронидазола для большинства из 33 изученных лабораторных и клинич. штаммов Actinobacillus actinomycetemcomitans не превышали 64 мкг/мл. В конц-иях, достигаемых в крови ('

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: МЕТРОНИДАЗОЛ
ACTINOBACILLUS ACTINOMYCETEMCOMITANS
МИНИМАЛЬНЫЕ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ
АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
ИНФЕКЦИИ ПЕРИОДОНТА

Доп.точки доступа:
Avila-Campos, Mario Julio; de, Macedo Farias Luiz; Roque, de Carvalho Maria Auxiliadora; Veica, Damasceno Carlos Americo; Osorio, Cisalpino Eduardo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.325

Musset, M.
Serum lipid-bound sialic acid as a tumoral marker in minimal residual tumors [Text] / M. Musset, G. Mathe, P. Reizenstein // Med. Oncol. and Tumor Pharmacother. - 1988. - Vol. 5, Suppl. N1. - P17-20 . - ISSN 0736-0118
Перевод заглавия: Сывороточная липид-связанная сиаловая кислота как опухолевый маркер в минимальных остаточных опухолях
Аннотация: В Св 794 раковых б-ных определяли уровень связанной с липидами сиаловой к-ты (I). У 663 (83,5%) он был увеличен, среди них у 55,1% была негативная р-ция на раково-эмбриональный АГ (II). 16,5% негативных по I (возможно, ошибочно) оказались II-позитивными. У б-ных раком ПЖ в 94,2% случаев был повышен уровень I, но только в 36,5% уровень кислой фосфатазы. Св б-ных раком МЖ и легкого более чувствительна по тесту I по сравнению с II. Из 499 б-ных с минимальной остаточной Оп 41,5% (203) были I-негативными, из них 180 II-негативных. Из 180 I-позитивных б-ных у 70 возник Рц. Чувствительность изучавшихся тестов для б-ных лимфомой следующая: I - 87%, СОЭ 53,3%, С-реактивный белок 51,2%, медь в Св 64,7%. Франция, Service des Maladles Sanguines et Tumorales &ICIG (Universite Paris-Sud, CNRS UA 04-1163). Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: СИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ
ЛИПИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
СЫВОРОТКА
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
МИНИМАЛЬНЫЕ ОСТАТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mathe, G.; Reizenstein, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.420

Reizenstain, Peter.
The monitoring of minimal residual diseases in patients with malignant tumors [Text] / Peter Reizenstain // Med. Oncol. and Tumor Pharmacother. - 1988. - Vol. 5, Suppl. N1. - P5-15 . - ISSN 0736-0118
Перевод заглавия: Контролирование минимального остаточного заболевания у больных злокачественными опухолями
Аннотация: Обзор. Обсуждается вопрос об использовании ряда факторов с целью обнаружения миним. остаточной Оп (МОО) у б-ных с различными Оп. Это необходимо для своевременного вмешательства и, наоборот, с целью предотвращения ненужных лечебных мероприятий. Рядом авт. предпринимались попытки идентифицировать опухолеспецифич. АГ или тканеассоциированные дифференцировочные АГ на Кл Оп. Однако ввиду малой специфичности первых и большой гетерогенности в экспрессии (Эк) вторых эти методы оказались мало пригодными для выявления МОО. Более целесообразным являлось серийное определение в Св РЭА и 'альфа'-фетопротеина при нек-рых видах Оп, а также СА 19-9, СА125 и тканевого полипептидного АГ, обладавших разной степенью специфичности. Однако определение этих маркеров также было недостаточно чувствительным для суждения о наличии МОО. Обсуждается также возможность использования с этой целью др. маркеров (терминальной трансферазы, онкогенной Эк, апеуплоидии и т. п.). Авт. останавливается также на возможности суждения о наличии МОО с помощью различных неспецифич. методов (РОЭ, уровень лактатдегидрогеназы, скрытых кровотечений, показателей депрессии клеточного иммунитета). Однако ни один из указ. методов не может считаться достаточно надежным для выявления МОО. Обсуждается вопрос о том, сколько Кл Оп необходимо для возникновения Рц Оп. Швеция, Karolinska Hosp. S-10401 Stokholm. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МИНИМАЛЬНЫЕ ОСТАТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
АНТИГЕН СА 19-9
АНТИГЕН СА 125
АНТИГЕН ТКАНЕВОЙ ПОЛИПЕПТИДНЫЙ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.09-04Н2.68

Dion, Sophle.
Ethical problems in clinical trials concerning minimal residual tumors [Text] / Sophle Dion, Peter Reizenstein // Med. Oncol. and Tumor Pharmacother. - 1988. - Vol. 5, Suppl. N1. - P99-102 . - ISSN 0736-0118
Перевод заглавия: Этические проблемы в ходе клинических испытаний, касающихся минимальных рецидивных опухолей
Аннотация: Эффективность лечения маленьких Оп оценивается по длительности ремиссии и/или выживаемости. Б-ные с подобными Оп обычно выглядят внешне здоровыми и не жалуются, хотя должны были быть лечены ранее. Поэтому особой осторожности требует вопрос привлечения больших групп таких б-ных (напр. 'ЭКВИВ'3000 чел.) к испытаниям из-за этич. проблем, к-рые могут возникнуть. Необходимо уравновешивать риск испытаний и важность исследования (напр., для качественного улучшения результатов лечения на 20%). Считают несомненным, что врач-исследователь несет полную ответственность на б-ного, привлеченного к исследованиям. При выборочных испытаниях также следует избегать дискомфорта и риска для б-ных. Для того, чтобы научные методологич. исследования не ущемляли прав б-ных, предлагают использовать 3 принципа: 1) уменьшать кол-во испытаний, когда качество информации м. б. меньше, чем неудобства для б-ных или из-за этических проблем; 2) представлять степень ответственности и уважения прав каждого б-ного врачом; 3) гарантировать, что ни одно испытание не будет начато, если оно может оказаться негодным, повторяющим др. испытания или может ущемлять права б-ных. Франция, Hop. Paul Brousse, 44804. Villejuif. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.09
Рубрики: ОКНОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
МИНИМАЛЬНЫЕ ОСТАТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЭТИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ

Доп.точки доступа:
Reizenstein, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.139

Monitoring and treatment of minimal residual cancer of the prostate [Text] / G. Mathe [et al.] // Med. Oncol. and Tumor Pharmacother. - 1988. - Vol. 5, Suppl. N1. - P65-74 . - ISSN 0736-0118
Перевод заглавия: Мониторинг и лечение минимального остаточного рака предстательной железы
Аннотация: Обзор. При клинически явном раке предстательной железы (РПЖ) частичную или полную ремиссию в результате ЭТ по различным критериям удается получить в 14%-44%, а при определении ремиссии по снижению уровня простатической кислой фосфатазы (КФ) даже в 61%. Однако, снижение уровня КФ не всегда коррелируется с размером первичной Оп, т. к. КФ не является специфич. маркером по отношению к первичной Оп. Для оценки ответа наилучшим критерием кроме пальцевого ректального исследования является трансабдоминальная ЭГ. Полную ремиссию с миним. остаточной Оп удается получить в 'ПРИБЛ='25%. Продолжительное применение эстрогенов, кроме выраженных побочных эффектов и осложнений тромбоэмболического характера, чревато и возникновением резистентности и реактивацией РПЖ. Поэтому при достижении ремиссии предпочтительнее применять лечение агонистами люлиберина, к-рые не вызывают гинекомастии, не дают тромбоэмболич. осложнений. Франция, Service des Maladies Sanguines et Tumorales & ICIG (Universite Paris-Sud, CNRS UA 04-1163), Hopital Paul-Brousse, 94800-Vlliejulf. Ил. 7. Табл. 4. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ МИНИМАЛЬНЫЕ ОСТАТОЧНЫЕ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ
ЭХОГРАФИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mathe, G.; Schally, A.V.; Comaru-Schally, A.M.; Mauvernay, R.Y.; Vovan, M.L.; Machover, D.; Misset, J.L.; Court, B.; Bouchard, P.; Duchler, J.; Morin, P.; Kelling, R.; Kerbrat, P.; Achille, E.; Tronc, J.C.; Fendler, J.P.; Papo, E.; Metz, R.; Prevot, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.125

Identification of mammary metastatic cells in the bone Marrow as a marker of a minimal residual disease and of their proliferative index as a factor of prognosis - an immunocytologic study with monoclonal antibodies [Text] / M. Ginsbourg [et al.] // Med. Oncol. and Tumor Pharmacother. - 1988. - Vol. 5, Suppl. N1. - P51-54 . - ISSN 0736-0118
Перевод заглавия: Идентификация клеток метастазов [карцином] молочной железы в костном мозгу как маркера минимальной остаточной болезни и пролиферативный индекс этих клеток как фактор прогноза. Иммуноцитологическое изучение с моноклональными антителами
Аннотация: Методом двойного мечения на одном стекле при помощи мАТ, в т. ч. мАТ к 5-бром-2'-дезоксиуридину, определяли на изолированных Кл костного мозга 200 б-ных карциномами МЖ на различных стадиях специфически связанный с этими Оп АГ и Кл, синтезирующие ДНК. Различное окрашивание продукта р-ции (мАТ метили разными флуорохромами) позволяло на одном и том же стекле выявить как специфич. АГ, так и Кл, синтезирующие ДНК. Кл карцином МЖ обнаружены в 60% изученных проб костного мозга. В 50% проб с такими "микрометастазами" отмечен высокий индекс мечения опухолевых Кл. Авт. считают, что определение синтезирующих ДНК опухолевых Кл у б-ных без определяемых метастазов имеет прогностич. значение. Обсуждается корреляция между наличием микрометастазов и общим прогнозом. Франция, Hop. Paul.-Brousse, 94800-Villejult. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ФЛУОРОХРОМЫ
АНТИГЕНЫ
ДНК-СИНТЕЗИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЕТАСТАЗИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИММУНОЦИТОЛОГИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МИНИМАЛЬНЫЕ ОСТАТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ginsbourg, M.; Musset, M.; Misset, J.L.; Genty, O.; Mathe, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.389

Oochi, Nobuaki.
Морфометрическое исследование нефропатии минимальных изменений с нефротическим синдромом. Корреляция с эффектом от стероидов [Text] / Nobuaki Oochi // Фукуока чгаку дзасси = Fukuoka acta med. - 1988. - Vol. 79, N 5. - С. 347-361
Аннотация: Обследовано 37 взрослых б-ных нефропатией миним. изменений с нефротич. синдромом. Всем б-ным впервые назначено лечение преднизолоном (60 мг/день). Б-ные разделены на 3 гр.: 1-я - с ранним эффектом от терапии (протеинурия исчезла в течение 3 нед), 2-я - с более поздним эффектом и 3-я - с персистенцией протеинурии. Биоптаты почек исследовали морфометрически с помощью компьютерной системы анализа изображения. Установлено, что у б-ных 2-й и 3-й гр. отношение площади, занимаемой мезангиальными Кл, к площади среза клубочка, число ядер мезангиоцитов в единице площади среза и относит. объем стромы коркового в-ва достоверно превышают эти показатели у б-ных 1-й гр. Авт. заключают, что пролиферация мезангиоцитов и изменения стромы являются неблагоприятным прогностич. признаком при нефропатии миним. изменений. Япония, Second Dep. of Internal Med. Fac. of Med. Kyushu Univ. Fukuoka 812. Библ. 72.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.17
Рубрики: НЕФРОПАТИЯ
МИНИМАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СИНДРОМ НЕФРОТИЧЕСКИЙ
СТЕРОИДНАЯ ТЕРАПИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.612

Association between early inhibition of DNA synthesis and the MICs and MBCs of carboxyquinolone antimicrobial agents for wild-type and mutant [gyrA nfxB(ompF)arcA] Escherichia coli K-12 [Text] / Raymond T. Chow [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 8. - P1113-1118
Перевод заглавия: Зависимость между ранним ингибированием синтеза ДНК и значениями минимальной ингибирующей и бактерицидной концентраций у карбоксихинолоновых противомикробных средств для дикого и мутантных [gyrA nfxB (ompF)arcA] штаммов Escherichia coli K-12
Аннотация: Конц-ии ципрофлоксацина (I), норфлоксацина (II) и дифлоксацина (III), при к-рых эти препараты ингибировали на 50% синтез ДНК у кишечной палочки, коррелировали с их соотв. значениями MIC и MBC. Это явление имело место как в отношении исходного чувствительного к I - III штамма, так и в отношении мутантов с измененной "хинолоновой" мишенью (gyr A) или мутантов с повышенной (acrA) или сниженной проницаемостью наружной мембраны. При этом для мутантов отмечено пропорциональное увеличение значений MIC I - III и конц-ий I - III, при к-рых синтез ДНК уменьшался на 50%. Указывается, что для развития устойчивости кишечной палочки к новым хинолонам требуется не менее двух различных мутаций в клетке, что наблюдается очень редко. В то же время одной мутации достаточно для развития устойчивости к налидиксовой к-те, к к-рой данные мутанты были устойчивы. США, Albert Finstein College of Medicine, Bronx, NY. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛОНЫ
КАРБОКСИХИНОЛОНЫ
ESCHERICHIA COLI K-12
БИОСИНТЕЗ ДНК
МИНИМАЛЬНЫЕ ИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ [GYR AN (XB(OMPF)ARCA]
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН

Доп.точки доступа:
Chow, Raymond T.; Dougherty, Thomas J.; Fraimow, Henry S.; Bellin, Eran Y.; Miller, Michael H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.642

Salfinger, Max.
Determination of pyrazinamide MICS for Mycobacterium tuberculosis at different pHs by the radiometric method [Text] / Max Salfinger, Leonid B. Heifets // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 7. - P1002-1004
Перевод заглавия: Определение радиометрическим методом минимальной ингибирующей концентрации пиразинамида для Mycobacterium tuberculosis при различных [значениях] pH [среды]
Аннотация: С помощью радиометрич. метода оценивали рост культур микобактерий туберкулеза на жидкой питат. среде 7Н12 рН 5,5 и рН 5,95 в присутствии различных конц-ий пиразинамида. При рН 5,5 значения MIC пиразинамида для чувствит. к нему штаммов равнялись 50 мкг/мл, а при рН 5,95 - 400 мкг/мл. Считают, что выявленное соотношение значений MIC пиразинамида для микобактерий туберкулеза на средах с рН 5,5 и 5,95 позволяет использовать среду с рН 5,95 вместо среды с рН 5,5, на к-рой некоторые штаммы микобактерий туберкулеза не дают роста. Швейцария, Univ., CH-8028 Zurich. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.29 + 341.45.25.95.05
Рубрики: ПИРАЗИНАМИД
МИНИМАЛЬНЫЕ ИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
РАДИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
РН СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Heifets, Leonid B.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.01-04М7.307

Korbet, Stephen M.
Minimal-change glomerulopathy of adulthood [Text] / Stephen M. Korbet, Melvin M. Schwartz, Edmund J. Lewis // Amer. J. Nephrol. - 1988. - Vol. 8, N 4. - P291-297
Перевод заглавия: Гломерулопатия с минимальными изменениями у взрослых
Аннотация: Обследовано 55 б-ных нефропатией миним. изменений (НМИ) в возрасте 15 - 78 лет. У 7 б-ных НМИ признана вторичной вследствие терапии нестероидными противовоспалительными препаратами или при лимфоме. 40 б-ных идиопатич. НМИ наблюдали более 1 года, всем выполнена биопсия почки. Нефротич. синдромом выявлен у всех 40 б-ных, микрогематурия - у 8 и артериальная гипертензия - у 8 из них. При СМ расширение мезангия отмечено у 7, единичные склерозированные клубочки найдены у 10 б-ных. При ЭМ из 37 б-ных диффузное слияние малых отростков подоцитов выявлено у 36, фокальное - у 1 б-ного. При ИФМ у 9 б-ных в клубочках найдены мелкие депозиты IgM, у 2 - С3. Ремиссии под действием кортикостероидной терапии отмечены у большинства б-ных. Выявлена обратная зависимость между эффективностью лечения и возрастом пациентов. Авт. отмечают сходство клинико-морфол. проявлений НМИ у детей и взрослых. Ввиду особенностей прогноза и терапевтич. тактики при подозрении на НМИ биопсию почки считают необходимой. США, Rush-Presbyterian-St. Luke's Med. Cent. 1753 West Congress Parkway Chicago, IL 60612. Библ. 27.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.17
Рубрики: ПОЧКИ
ГЛОМЕРУЛОПАТИИ
МИНИМАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ВЗРОСЛЫЕ
ПРОТЕИНУРИЯ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwartz, Melvin M.; Lewis, Edmund J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.404

Gilden, David L.
Masking with minimal contours: Selective inhibition with low spatial frequencies [Text] / David L. Gilden, Karen E. MacDonald, Maria I. Lasaga // Percept. and Psychophys. - 1988. - Vol. 44, N 2. - P127-132
Перевод заглавия: Маскировка минимальными контурами: селективное подавление низкими частотами
Аннотация: Проверяли теорию Breitmeyer и Ganz (1976), согласно к-рой существуют 2 механизма подавления ВЧ каналов. При параконтрасте (маскирующий стимул предъявляют до появления тестового стимула) маскировка определяется антагонистическим взаимодействием центра и периферии в рецептивном поле отдельной клетки. При метаконтрасте (маска предъявляется после стимула) дополнительно низкочастотный канал начинает подавлять ВЧ канал. В качестве тестового стимула использовали 2 круга с удаленными маленькими сегментами. Испытуемых просили сказать, с одной ли и той же стороны у кругов удалены сегменты. Использовали 2 типа масок: непрерывный контур - окружность, совпадающую с краем тестового круга; иллюзорный контур окружности, образованный радиально сходящимися линиями, обрывающимися на границе тестового круга. Последний тип масок авт. называют минимальными. Показано, что у миним. масок выражен метаконтраст, но практически отсутствует параконтраст. Отсюда авт. заключают, что: 1) параконтраст определяется клетками с малыми рецептивными полями; 2) при метаконтрасте происходит подавление со стороны клеток с большими рецептивными полями. США, Dep. of Psychology, Univ. of Virginia, Charlottesville, VA 22903 - 2477. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.35
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНОЕ ВОСПРИЯТИЕ
ЗРИТЕЛЬНАЯ МАСКИРОВКА
ПРОСТРАНСТВЕННО-ЧАСТОТНЫЕ КАНАЛЫ
МИНИМАЛЬНЫЕ КОНТУРЫ
ПАРАКОНТРАСТ
МЕТАКОНТРАСТ
ЧЕЛОВЕК
BREITMEYER И GANTZ ТЕОРИЯ

Доп.точки доступа:
MacDonald, Karen E.; Lasaga, Maria I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.643

Heijets, Leonid.
MIC as a quantitative measurement of the susceptibility of Mycobacterium avium strains to seven antituberculosis drugs [Text] / Leonid Heijets // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 8. - P1131-1136
Перевод заглавия: Определение значений минимальной ингибирующей концентрации 7 противотуберкулезных средств для штаммов Mycobacterium avium в качестве количественной оценки [лекарственной] чувствительности [этих микроорганизмов]
Аннотация: Значения MIC рифампина, этионамида, стрептомицина, амикацина, канамицина и капреомицина (но не изониазида) для изученных штаммов микобактерий птичьего типа при определении на жидкой питат. среде (оценка результатов радиометрич. методом) были в 2 - 8 раз ниже значений MIC этих препаратов при определении на плотной питат. среде. Считают, значения MIC препаратов для M. avium при определении на жидкой питат. среде отражают чувствительность этих микроорганизмов к соотв. препаратам. Для чувствит. штаммов M. avium значения MIC препаратов близки к значениям MIC тех же препаратов для чувствит. штаммов микобактерий туберкулеза. К устойчивым штаммам M. avium предлагают относить штаммы, для к-рых значения MIC препаратов превышают конц-ии последних в крови. Определение MIC противотуберкулезных средств для M. avium во время химиотерапии позволяет прогнозировать ее результаты. США, Nat. Jewish Center for Immunology and Resp. Med., Denver, CO 80206. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
МИНИМАЛЬНЫЕ ИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
MYCOBACTERIUM AVIUM
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.650

Resistance studies with ofloxacin [Text] / D. Felmingham [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, Suppl. C. - P27-34
Перевод заглавия: Изучение развития устойчивости микроорганизмов к офлоксацину
Аннотация: При однократном пассаже культур кишечной палочки и золотистого стафилококка на среде, содержавшей офлоксацин (I) в конц-иях, равных 4 - 8 его MIC для этих микроорганизмов, частота обнаружения I-устойчивых клеток в культурах не превышала 1*101}{0}. В тех же условиях частота обнаружения I-устойчивых клеток синегнойной палочки была в 'ЭКВИВ'100 раз выше, если конц-ия I в среде не превышала 4-кратных значений его MIC. При конц-ии I в среде, равной 8-кратному значению MIC, частота обнаружения I-устойчивых клеток синегнойной палочки составляла 1*101}{0}. В случае многократного пассажа культур микроорганизмов на средах, содержавших I в конц-ии, равной 1/2 его MIC для исходных культур, были выделены культуры синегнойной палочки и клебсиелл, для к-рых значения MIC I возрастали в 32 раза по сравнению с исходными значениями MIC. В отношении кишечной палочки и золотистого стафилококка значения MIC I увеличились в 4 - 8 и 2 - 4 раза, соотв. Сходные со стафилококками результаты отмечены для стрептококков. I-устойчивые мутанты выделены из 7-дневных культур кишечной палочки и золотистого стафилококка, выращенных на среде, содержавшей I в конц-иях, равных 1; 10 и 100 MIC. При длит. культивировании синегнойной палочки на среде, содержавшей I в конц-иях 10 или 100 MIC, не наблюдалось развития I-устойчивых клеток синегнойной палочки. Отмечают, что риск развития I-устойчивых микроорганизмов in vivo наиболее велик, если конц-ии I в очаге инфекции не превышают 4-кратных значений его MIC для возбудителя инфекции. При лечении I клебсиеллезных и синегнойных инфекций следует поддерживать в очаге инфекции конц-ии I, равные '='8-кратным значениям его MIC для возбудителей инфекции. Великобритания, Univ. College Hosp., London WC1Е 6AU. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА
ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
КЛЕБЕИЕЛЛЫ
СТРЕПТОКОККИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
МИНИМАЛЬНЫЕ ИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Felmingham, D.; Foxall, P.; O'Hare, M.D.; Webb, G.; Ghosh, G.; Gruneberg, R.N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.03-04А3.431

Davidian, M.
Variance functions and the minimum detectable concentration in assays [Text] / M. Davidian, R. J. Carroll, W. Smith // Biometrika. - 1988. - Vol. 75, N 3. - P549-556
Перевод заглавия: Дисперсионные функции и минимальная выявляемая концентрация в испытаниях
Аннотация: При моделировании различных биоиспытаний часто используется нелинейная гетероскедастичная модель, связывающая независимые измерения Y[i][j] с конц-иями x[i](1): E(Y[i][j])=f(x[i],'бета'), var(Y[i][j])=('сигма'f(x[i],'бета')){2}, где 'бета', 'тэта' - неизвестные параметры. Рассматриваются 3 различные оценки 'тэта'; получены выражения, описывающие асимптотическое (при N 'БЕСКОНЕЧН', 'сигма' 0 и N{1}{2}'сигма'=O(1)) поведение дисперсий этих оценок. Исследуется вопрос о миним. выявляемых конц-иях x[c], определяемых на уровне 1 - 'альфа' как наименьшее x, для к-рого pr[Y(x,M)'='f(0,'бета')}1 - 'альфа', где Y(x,M) - среднее значение ответа при конц-ии x, вычисленное по M измерениям. Показано, что рассматриваемые методы могут существенно различаться в отношении x[c]. Представлены результаты имитационного исследования, подтверждающие правильность теор. выводов. США, Dep. of Statistics, North Carolina State Univ., Raleigh, NC 27695 - 8203. Библ. 18.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.13
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
ПРОВЕРКА ГИПОТЕЗ
БИОИСПЫТАНИЯ
ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ
МИНИМАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Carroll, R.J.; Smith, W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.833

Fritz, Annemarie.
Komplexes Problemlosen bei Jugendlichen mit Hirnfunktionsstorungen [Text] / Annemarie Fritz, J. Funke // Z. Psychol. - 1988. - Vol. 196, N 2. - S171-187
Перевод заглавия: Комплексное решение проблем подростками с нарушениями мозговых функций
Аннотация: Обсуждается понятие минимальной церебральной дисфункции (МЦД). Экспериментально исследуют стратегии решения комплексных проблем подростками с симптоматикой МЦД. В исследовании по методу продольного среза 53 испытуемым 15-летнего возраста были предложены проблемы, симулированные на компьютере. Испытуемые делились на 3 гр.: у 14 испытуемых обнаруживалась стабильная симптоматика МЦД, у 17 испытуемых не удалось подтвердить ранее поставленный диагноз МЦД, 16 испытуемых - контрольная гр. Установлено, что испытуемые с МЦД обладают меньшими способностями к дифференциации и интеграции. Решение проблем в этой гр. мотивационно характеризуется ориентировкой на неуспех. Гр. с неподтвержденным диагнозом отличается от контрольной слабостью интеграционных способностей. Обсуждается применение нового диагностического подхода к частичным нарушениям умственных способностей, а также проблема стабильности симптоматики МЦД в процессе развития. ФРГ, Psychologisches Inst. der Univ. Bonn D-5300 Bonn. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.21.73
Рубрики: ПАТОПСИХОЛОГИЯ
МИНИМАЛЬНЫЕ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЕ ДИСФУНКЦИИ
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЕ СПОСОБНОСТИ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ ЗАДАЧИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ОБОБЩЕНИЕ
МОТИВАЦИОННЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ПОДРОСТКОВЫЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Funke, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.79

Hashimoto, Keitaro.
Antiarrhythmic plasma concentrations of pirmenol on canine ventricular arrhythmias [Text] / Keitaro Hashimoto, Kozo Watanabe, Atsushi Sugiyama // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 2. - P273-282
Перевод заглавия: Антиаритмические концентрации пирменола в плазме при желудочковых аритмиях у собак
Аннотация: У собак определяли миним. конц-ии пирменола (I) в плазме крови (ПК), обеспечивающие подавление желудочковых аритмий (ЖА), вызываемых 2-этапной окклюзией коронарной артерии (ненаркотизир. животных), уабаином (наркотизир. животные; 40 мкг/кг в/в, затем по 10 мкг/кг в/в каждые 20 мин до достижения стабильной ЖА) и Адр (наркотизир. животные; 2,5 мкг/кг*мин Адр в/в в течение 18 мин). Определение конц-ии I в ПК проводили методом ВЭЖХ после в/в введения I в дозе 3 мг/кг. I подавлял все типы ЖА. Миним. эффективные конц-ии I в ПК при постишемических, уабаиновых и адреналиновых ЖА равнялись соотв. 1,1; 1,1 и 2,5 мкг/мл. Заключают, что профиль антиаритмич. активности I сходен с таковым мексилетина, токаинида и цибензолина. К достоинствам I относят отсутствие воздействия препарата на АД и активность синусного узла сердца. Япония, Yamanashi Med. College. Tamaho-cho. Yamanashi 409-38. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРМЕНОЛ
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
АНТИАРИТМЕЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЛАЗМА КРОВИ
МИНИМАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТИВНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Kozo; Sugiyama, Atsushi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.11-04А3.22

Quantization of directional properties in biological structures using the minimal spanning tree [Text] / J. Theor. Biol. // Dussert C., Rasigni G., Llebaria A. - 1988. - Vol. 135, N 3. - P295-302 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Характеристики анизотропии биологических структур с использованием дерева минимальной длины
Аннотация: Ранее ("J. Theor. Biol.", 1987, 125, 317) автором был предложен метод анализа степени упорядоченности биол. структур на плоскости. Данный метод заключался в построении дерева, включающего все точки, соотв. положению частиц, и имеющие миним. длину, с последующим анализом распределения длин ветвей дерева. Предлагается модификация метода, предназначенная для выявления анизотропии в распределении выборочных данных. В предлагаемой модификации нижний узел каждого из ребер соотв. миним. дерева переносится в точку начала координат, и выводы об анизотропии данных делаются на основании анализа распределения в верхней полуплоскости точек, соотв. верхним узлам ребер. Приводится ряд численных примеров, иллюстрирующих полезные св-ва метода. Франция, Dep. de Physique des Interactions Photons-Matiere, Case EC1, Fuc. des Sciences de St. Jerome, 13397 Marsielle Cedex 13. Библ. 9.

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.02
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
ТЕОРИЯ ГРАФОВ
МИНИМАЛЬНЫЕ ДЕРЕВЬЯ
АНИЗОТРОПИЯ СТРУКТУР

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска