Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОКСИФЛУРАН<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.07-04Т3.70

   
    A pilot study of inhaled methoxyflurane for procedural analgesia in children [Text] / Franz Babl [et al.] // Pediat. Anesth. - 2007. - Vol. 17, N 2. - P148-153 . - ISSN 1155-5645
Перевод заглавия: Пилотное исследование ингалируемого метоксифлурана для процедурной анальгезии у детей
Аннотация: В проспективном обсервационном исследовании серии случаев изучали влияние метоксифлурана для анальгезии, контролируемой пациентом, у детей в отделении неотложной помощи. 14 детей в возрасте от до 13 лет получали метоксифлуран (0,36-3,06 г на пациента в течение 4-25 мин) при повреждениях конечностей. Заключили, что в описанных условиях метоксифлуран является мощным анальгетиком. Австралия, e-mail: franz.babl@rch.org.au
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: МЕТОКСИФЛУРАН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ КОНЕЧНОСТЕЙ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Babl, Franz; Barnett, Peter; Palmer, Greta; Oakley, E.D.; Davidson, Andrew

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.08-04М5.455

   
    A pilot study of inhaled methoxyflurane for procedural analgesia in children [Text] / Franz Babl [et al.] // Pediat. Anesth. - 2007. - Vol. 17, N 2. - P148-153 . - ISSN 1155-5645
Перевод заглавия: Пилотное исследование ингалируемого метоксифлурана для процедурной анальгезии у детей
Аннотация: В проспективном обсервационном исследовании серии случаев изучали влияние метоксифлурана для анальгезии, контролируемой пациентом, у детей в отделении неотложной помощи. 14 детей в возрасте от до 13 лет получали метоксифлуран (0,36-3,06 г на пациента в течение 4-25 мин) при повреждениях конечностей. Заключили, что в описанных условиях метоксифлуран является мощным анальгетиком. Австралия, e-mail: franz.babl@rch.org.au
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: МЕТОКСИФЛУРАН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ КОНЕЧНОСТЕЙ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Babl, Franz; Barnett, Peter; Palmer, Greta; Oakley, E.D.; Davidson, Andrew

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.17

   
    Adenosine, inosine, hypoxanthine, xanthine and uric concentrations in the cerebrospinal fluid of unanaesthetized rats [Text] / Petra M. Polasek [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 3. - P216 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Концентрации аденозина, инозина, гипоксантина, ксантина и мочевой кислоты в спиномозговой жидкости ненаркотизированных крыс
Аннотация: У ненаркотизир. самцов крыс линии Sprague-Dawley (n+16) отбирали пробы СМЖ через полиэтиленовую канюлю, имплантированную в большую цистерну за 24-48 ч до опыта. В образцах СМЖ определяли конц-ии аденозина и его метаболитов посредством метода ВЭЖХ. Средние конц-ии в СМЖ аденозина, инозина, гипоксантина и ксантина составляли 59,9; 284; 129 и 834 нмоль/л соотв., и не отличались от значений, определенных ранее у крыс, наркотизир. метоксифлураном. Конц-ия мочевой к-ты в СМЖ ненаркотизир. крыс была выше (12,13 мкмоль/л), чем у наркотизированных (6,13 мкмоль/л). США, Wayne State Univ. Detroit, MI 48201. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОКСИФЛУРАН
АДЕНОЗИНОВЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Polasek, Petra M.; Thorderson, Julie; Walter, Gary A.; Phillis, John W.; Barraco, Robin A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.380

    Bazil, Carl W.
    Anaesthetic concentrations of enflurane and methoxyflurane in rat brain in-vivo and in-vitro [Text] / Carl W. Bazil, Kenneth P. Minneman // P. Pharm. Phramacol. - 1989. - Vol. 41, N 12. - P835-839 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Вызывающие наркоз концентрации энфлурана и метоксифлурана в головном мозге крыс in vivo и in vitro
Аннотация: При наркозе крыс Sprague-Dawley EC[5][0] энфлурана (I) и метоксифлурана (II) составила соотв. 2,8 и 0,22%, а ЕС[1][0][0] I и II - соотв. 3,25 и 0,3%. Несмотря на это вызывающая наркоз конц-ия I и ИИ в головном мозге крыс оказалась сходной (соотв. 47 и 35 нмоль/мг липида) и воспроизводилась in vitro при равновесной конц-ии I и II в р-ре Кребса-Рингера соотв. 1,5 и 0,2%. Получ. результаты объясняют вызываемыми I и II in vivo угнетением дыхания и уменьшением сердечного выброса. Считают целесообразнуменьшением сердечного выброса. Считают целесообразным применение in vitro низких равновесных конц-ий для определения клинически эффективных тканевых конц-ий средств для ингаляц. наркоза. США, Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ЭНФЛУРАН
НАРКОЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
МЕТОКСИФЛУРАН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Minneman, Kenneth P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.340

    Bazil, Carl W.
    Clinical concentrations of volatile anesthetics reduce depolarization-evoked release of [{3}H]norepinephrine, but not [{3}H]acetylcholine, from rat cerebral cortex [Text] / Carl W. Bazil, Kenneth P. Minneman // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 53, N 3. - P962-965 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Клинически эффективные концентрации ингаляционных средств для наркоза уменьшают вызываемое деполяризацией высвобождение {3}H-норадреналина, но не {3}Hацетилхолина из коры мозга у крыс
Аннотация: Определяли конц-ии фторотана (I), энфлурана (Ii) и метоксифлурана (III), вызывающие у крыс потерю р-ции на сдавление хвоста зажимом. На срезах мозга изучали способность I-III в этих конц-иях изменять высобождение НА и АЦХ, вызываемое калиевой деполяризацией. Показали, что при этом снижается высвобождение НА, но не АЦХ. Предполагают, что этот избират. эффект может иметь важное значение для развития угнетающего действия средств для наркоза. Кроме того, механизмы высвобождения НА и АЦХ, по-видимому, имеют существенные отличия. США, Emory Univ. School of Med. Atlanta, GA. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ФТОРОТАН
АНАЛЬГЕЗИЯ
НОРАДРЕНАЛИН
АЦЕТИЛХОЛИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭНФЛУРАН
МЕТОКСИФЛУРАН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Minneman, Kenneth P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04Я6.285

    Charlesworth, P.
    Methoxyflurane and methohexitone modulate the decay of voltage-activated calcium currents in cultured bovine adrenal chromaffin cells [Text] : [Pap.] Meet. Physiol. Soc., Bristol, 14-15 Febr., 1992 / P. Charlesworth, G. Pocock, C. D. Richards // J. Physiol. - 1992. - Vol. 452. - P191 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Метоксифлуран и метогекситон модулируют затухание потенциал-активируемых кальциевых токов в культивируемых хромаффинных клетках надпочечников крупного рогатого скота
Аннотация: Использовали технику пэтч-кламп для регистрации потенциал-активируемых кальциевых токов (ПАКТ) в культивируемых хромаффинных Кл надпочечника крупного рогатого скота. Показали, что деполяризация мембран Кл индуцирует затухающий входной ПАКТ. Анестетики метоксифлуран и метогекситон снижают начальную величину ПАКТ и увеличивают скорость его затухания, причем увеличение метогекситоном скорости затухания ПАКТ оказывается сильнее, чем ожидаемое на основании предположения о селективном действии на каналы L-типа. Авт. считают, что анестетики подавляют активность кальциевых каналов как L-, так и N-типа.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ
ПЭТЧ-КЛАМП
НАДПОЧЕЧНИКИ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОКСИФЛУРАН
АНЕСТЕТИКИ

Доп.точки доступа:
Pocock, G.; Richards, C.D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.346

   
    Effects of volatile anesthetics on cytoplasmic Ca{2}{+} signaling and transmitter release in a neural cell line [Text] / Hans G. Kress [et al.] // Anesthesiology. - 1991. - Vol. 74, N 2. - P309-319 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Влияния ингаляционных средств для наркоза на цитоплазматическую Ca{2}{+}-сигнальную систему и высвобождение медиатора в линейных нервных клетках
Аннотация: На клетках феохромоцитомы РС12 с применением флуоресцирующего Са{2}{+}-индикатора фура-2 измеряли внутриклеточную конц-ию Са{2}{+} ([Ca{2}{+}]). Увеличение [Ca{2}{+}], вызываемое высокой конц-ией К{+} или активацией н-холинорецепторов, и секреция катехоламинов подавлялись в присутствии ингаляционных средств для наркоза галотана (I), энфлурана (II), изофлурана (III) и метоксифлурана (IV); эффекты I-IV зависелиот дозы; IC[5][0] I-IV соответствовала клинич. конц-иям I-IV. Подавление было обратимым. Фармакол. анализ показал, что механизм действия I-IV отличается от соотв. механизмов классич блокаторов Са{2}{+}-каналов. На разновидности линии РС12, лишенной активных н-холинорецепторов, выделение Са{2}{+}, вызываемое активацией m-холинорецепторов, оставалось без изменений после действия I-IV, а секреция катехоламинов даже несколько возрастала. Полагают, что I-IV подавляют Са{2}{+}-вход, действуя по меньшей мере через 2 независимых Са{2}{+}-канала. США, Univ. of Wurburg, D-8700 Wurzburg. Библ. 59.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА ИНГАЛЯЦИОННЫЕ
ГАЛОТАН
ЦИТОПЛАЗМА
НЕЙРОНЫ
ИЗОФЛУРАН
МЕТОКСИФЛУРАН
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kress, Hans G.; Muller, Jutta; Eisert, Albert; Gilge, Ulrich; Tas, Piet W.; Koschel, Klaus

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.040

    Eiserova-Bergerova, Vera.
    Inhalation anesthesia using physiologically based pharmacokinetic models [Text] / Vera Eiserova-Bergerova // Drug Metab. Rev. - 1992. - Vol. 24, N 4. - P531-557 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Использование физиологических фармакокинетических моделей при проведении ингаляционного наркоза
Аннотация: Обзор. Рассмотрены результаты использования физиол. моделей (ФМ) ФК для оптимизации ингаляц. наркоза. Первоначально для использования 3-частевую ФМ, камеры к-рой формализовали высокоперфузируемые ткани, мышцы и жировую ткань. В ходе дальнейших исследований показано, что число камер целесообразно увеличить до 5 (дополнит. камеры формализуют печень, а также раздельно подкожный и внутренний жир) или до 6 (еще одна камера - легкие). Поведение лекарств. средств в пределах камеры обычно характеризуются 3 параметрами: скоростью перфузии кровью, объемом ткани и растворимостью в-ва в ткани. Отмечено, что описание ФК галотана и метоксифлурана с помощью ФМ осложняется тем, что их ФК нелинейна. Обсуждаются перспективы использования ФМ в оптимизации ингаляц. наркоза. США, Univ. of Miami School of Medicine, P. O. Box 016370, Miami, FL 33101. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГАЛОТАН
МЕТОКСИФЛУРАН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.422

    Fry, Bill W.
    Diethyl ether alters plasma methoxyflurane fluorometabolite levels in mice [Text] / Bill W. Fry, Alfred E. Ciarlone // Ga J. Sci. - 1990. - Vol. 48, N 4. - P163-167 . - ISSN 0016-8114
Перевод заглавия: Диэтиловый эфир изменяет концентрацию фторметаболита метоксифлурана в плазме крови мышей
Аннотация: Мышам вводили метоксифлуран (I; 0,7 мкл/г, в/б); через 5 или 24 ч животных забивали путем декапитации, либо в бодрствующем состоянии, либо в состоянии наркоза после введения диэтилового эфира (I). У мышей, получавших I перед забоем, конц-ия фторметаболита была выше, чем у мышей, забитых в бодрствующем состоянии через 5 и 24 ч после введения I (соотв. на 8 и 17%). В повторном аналог. эксперименте, однако, не выявлено влияния I на конц-ию фторметаболита у и через 24 ч после введения I. Указывают на необходимость учета влияния I при анализе метаболизма в-в у наркотизир. животных. США, Med. College of Georgia, Augusta, GA 30912-1128. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: МЕТОКСИФЛУРАН
ФТОРМЕТАБОЛИТ
ЭФИР ДЛЯ НАРКОЗА (ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР)
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ciarlone, Alfred E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.340

   
    In vitro hepatic drug and anesthetic metabolism of rats with dietary-induced obesity [Text] / S. A. Rice [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1989. - Vol. 299, N May-June. - P286-293 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Метаболизм в печени in vitro лекарственных средств и средств для наркоза у крыс с алиментарной формой ожирения
Аннотация: Сравнивали способность микросом печени (МП) метаболизировать фторир. ингаляц. средства для наркоза у крыс с норм. массой тела (1 гр) и с ожирением (2 гр), вызванным содержанием в течение 54 нед на высококалорийно корм. У крыс 2 гр. содержание липидов было выше во всех тканях и печени, чем у крыс 1 гр. Различий в содержании белка на 1 г печени не выявили. Содержание цитохрома b[5] и Р-450 на 1 мг белка в МП было одинаковым у крыс обеих групп. Скорость дефторирования ферментами МП средств для наркоза (метоксифлуран, энфлуран и изофлуран) не различалась. У крыс 2 гр активность аминопирин-Nдеметилазы не изменялась, а активность n-нитроанизол-Oдеметилазы возрастала до 150% по сравнению с контролем. Считают, что увеличение in vivo метаболизма средств для наркоза у крыс с ожирением не является результатом возрастания специфич. активности метаболизирующих ферментов. США, Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: МЕТОКСИФЛУРАН
ПЕЧЕНЬ
МЕТАБОЛИЗМ
ОЖИРЕНИЕ
ЭНФЛУРАН
ИЗОФЛУРАН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rice, S.A.; Fish, K.J.; Hoover-Plow, J.; Jawaharlal, K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.319

    Johnson, C. B.
    Comparison of the effects of halothane, isoflurane and methoxyflurane on the electroencephalogram of the horse [Text] / C. B. Johnson, P. M. Taylor // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1998. - Vol. 81, N 5. - P748-753 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Сравнение влияния галотана, изофлурана и метоксифлурана на электроэнцефалограмму лошади
Аннотация: Оценивали спектральный показатель F95 ЭЭГ пони при воздействии галотана (I) в конц-ии 0,8-1,1%. При воздействии изофлурана в макс. конц-ии показатель F95 возрастал с 10,2 до 10,8. По мере повышения конц-ии метоксифлурана с 0,26 до 0,39% значения F95 были такими же, как и при воздействии I в минимальной конц-ии. Обсуждены возможные несоответствия при воздействии I, изофлурана и метоксифлурана с показателями, вытекающими из правила Мейера-Овертона, характеризующего физиологические эффекты средств для наркоза. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB3 OES. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
ИЗОФЛУРАН
МЕТОКСИФЛУРАН
ЭЭГ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Taylor, P.M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 90.12-04И10.411

    King, Sammy L.
    Use of methoxyflurane and a funnel bag as a cottontail rabbit restraint system [Text] / Sammy L. King, Stribling H. Lee, Dan W. Speake // J. Wildlife Manag. - 1990. - Vol. 54, N 3. - P409-411
Перевод заглавия: Применение метоксифлурана и воронкообразной сумки для обездвиживания флоридского кролика
Аннотация: Описание отлова флоридских кроликов (Sylvilagus floridanus) в ящичные ловушки, обездвиживания их метоксифлураном с помощью хлопчатобумажной сумки (40* *80*6 см). Библ. 14.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.05.21
Рубрики: КРОЛИКИ
SYLVILAGUS FLORIDANUS (MAMM.)
ОТЛОВ
ЯЩИЧНЫЕ ЛОВУШКИ
ОБЕЗДВИЖИВАНИЕ
МЕТОКСИФЛУРАН
СУМКА ДЛЯ МАНИПУЛИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Lee, Stribling H.; Speake, Dan W.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.559

    Kipp, Deborah E.
    The influence of anesthesia and surgery on plasma cortisol and tissue ascorbic acid levels in the guinea pig [Text] / Deborah E. Kipp, Linda M. Fox, Janet A. Levy // Int. J. Vitam. and Nutr. Res. - 1989. - Vol. 59, N 2. - P172-179 . - ISSN 0300-9831
Перевод заглавия: Влияние наркоза и хирургического вмешательства на концентрацию кортизола в плазме крови и уровень аскорбиновой кислоты в тканях в морских свинок
Аннотация: Исследовали влияние наркоза (Н) метоксифлураном (I), а также Н I и лапаратомии (ЛТ) на конц-ию кортизола (КК) в плазме крови и содержание аскорбиновой кислоты (АК) в тканях самцов белых морских свинок, потребляющих с кормом АК в дозе 500 мг АК/кг корма. Установили, что Н I приводил к уменьшению на 50% кол-ва потребляемого корма на следующий день, тогда как Н I и ЛТ - на 71%. На 4 день кол-во потребляемого корма в обеих группах соответствовала контрольному. Масса тела уменьшалась на 5-7% через сутки после Н I или HI+ЛТ и во втором случае восстановление исходной массы тела было более медленным. После НI КК повышалась по сравнению с контролем в 2 раза через 1 ч и в 5 раз через 9 ч. НI+ЛТ приводили к быстрому 5-кратному увеличению КК, к-рая приобретала платообразный характер через 1 ч. КК уменьшалась до исходного уровня через 72 ч после HI+ЛТ. Масса тела, % воды и содержание АК в тканях, измеряемые на 7-й день были одинаковы в обеих группах. Заключают, что р-ция коры надпочечников на ЛТ по выраженности такая же, как и только на HI, хотя пик КК достигался более быстро в первом случае. Конц-ия АК в ответ на воздействие HI или HI+ЛТ не изменяется. США, Univ. of Kansas Medical Center, Kansas City, KS, 66103. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: МЕТОКСИФЛУРАН
НАРКОЗ
ЛАПАРАТОМИЯ
КОРТИЗОЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Fox, Linda M.; Levy, Janet A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.02-04Т5.159

    Kress, H. G.
    Methoxyfluran und Ethanol hemmen die neuronale Noradrenalin-Aufnahme (Uptake) nicht an der Desipramin-Bindungsstelle [Text] / H. G. Kress, E. Schomig // Anaesthesist. - 1990. - Vol. 39, N 7. - S371-374 . - ISSN 0003-2417
Перевод заглавия: Торможение метоксифлураном и этанолом нейронального захвата норадреналина не на участках связывания дезипрамина
Аннотация: Исследовали захват {3}H-норадреналина (НА) культурой клеток феохромоцитомы РС12 крыс после инкубации 60 с в конц-ии 10 нМ при 37'ГРАДУС'. Метоксифлуран (I) в конц-ии 2% тормозил на 58% захват {3}H-HA. Этанол (II) в конц-ии 5% оказывал аналогичное, но менее выраженное тормозящее действие. I и II не влияли на связывание {3}H-дезипрамина плазменными мембранами, изолированными из суспендированной культуры клеток РС12. Пришли к заключению, что действие I и II на захват НА определяется непрямыми механизмами, предположительно связанными со снижением трансмембранного градиента Na+. ФРГ, Univ. Wurzburg. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.29.19
Рубрики: МЕТОКСИФЛУРАН
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
КЛЕТКИ
НОРАДРЕНАЛИН
ЗАХВАТ

Доп.точки доступа:
Schomig, E.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.320

    Lederhaas, George.
    The effects of inhalation anesthetics on calcium-stimulated exocytosis in a natural membrane model system [Text] / George Lederhaas, Robert E. (Jr.) Hinkeley // Cell. Biol. and Toxicol. - 1988. - Vol. 4, N 2. - P149-161 . - ISSN 0742-2091
Перевод заглавия: Влияние средств для ингаляционного наркоза на стимулированный кальцием экзоцитоз в системе, моделирующей природную мембрану
Аннотация: Для моделирования природной мембраны in vitro использовали оболочку яйцеклетки морского ежа. В остутствие или при конц-иях Ca{2}+ ниже пороговой для экзоцитоза средства для ингаляц. наркоза в конц-иях до 5 мМ не влияли на выделение кортикальных везикул с поверхности плазматич. мембраны яйцеклетки. При надпороговой конц-ии Ca{2}+ исследуемые в-ва угнетали выделение кортикальных везикул в следующем порядке: метоксифлуран (55%) галотан (30%) энфлуран изофлуран хлороформ флуороксен (5%). Заключают, что средства для ингаляц. наркоза угнетают процессы секреции в интактных клетках. США, Univ. of Miami School of Med. Miami, Fl. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: МЕТОКСИФЛУРАН
ЭКЗОЦИТОЗ
МЕМБРАНЫ
ГАЛОТАН
ЭНФЛУРАН
ИЗФОЛУРАН
ХЛОРОФОРМ
ФЛУОРОКСЕН
МОРСКОЙ ЕЖ

Доп.точки доступа:
Hinkeley, Robert E.(Jr.)

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.280

    Levine, Seymour.
    Fluorinated anesthetics differ in toxic effects on peritoneum and subjacent tissues [Text] / Seymour Levine, Arthur Saltzman // J. Appl. Toxicol. - 1998. - Vol. 18, N 1. - P79-80 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Фторированные анестетики различаются по токсическому воздействию на брюшину и подлежащие ткани
Аннотация: Через 14 дн. после введения крысам 'VENUS''VENUS' Lewis изофлурана (1 или 1,5 мл/кг в/б) или метоксифлурана (0,5-0,7 мл/кг в/б) обнаружено развитие фиброза печени, селезенки, сальника и поверхности диафрагмы. При введении галотана в дозе 0,5 мл/кг в/б смертность крыс на протяжении 14 дн. достигала 60%. При этом наряду с указанными морфологическими нарушениями выявлен некроз мышечного слоя тощей и подвздошной кишки. Макро- и микроскопических изменений органов брюшной полости после введения севофлурана в дозе до 4 мл/кг не обнаружено. США, Nathan S. Kline Institute for Psychiatric Res., Orangeburg, NY 10962. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ИЗОФЛУРАН
МЕТОКСИФЛУРАН
СЕВОФЛУРАН
ГАЛОТАН
ФИБРОЗ ТКАНЕЙ
НЕКРОЗ ТКАНЕЙ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saltzman, Arthur

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.295

    Lochhead, Karen M.
    Spectrum and subcellular determinants of fluorinated anesthetic-mediated proximal tubular injury [Text] / Karen M. Lochhead, Evan D. Kharasch, Richard A. Zager // Amer. J. Pathol. - 1997. - Vol. 150, N 6. - P2209-2221 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Спектр и субклеточные детерминанты повреждения проксимальных канальцев, вызываемого фторированными анестетиками
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных проксимальных канальцах коры почек крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley. Внесение в среду инкубации канальцев объемом 2,5 мл метоксифлурана (I), изофлурана (II) или севофлурана (III) в кол-ве 30 мкл вызывало на протяжении 3 ч инкубации повышение освобождения ЛДГ с 20 до 92, 71 и 30%, соотв. При этом отмечено существенно снижение в изолированных канальцах содержания АТФ. Показано, что I, II и III ингибировали потребление O[2] суспензией канальцев, зависимое от Na, K-АТФазы. Ингибиторы цитохрома P450, обеспечивающего метаболизм I, II и III с освобождением F{-}, аминобензотриазол и клотримазол в конц-ии 10 или 25 мкМ, не усиливали токсический эффект I и II. Внесение в среду NaF в конц-ии 0,5-10 мМ зависимым от конц-ии образом стимулировало освобождение ЛДГ и падение содержания АТФ. Обсуждают мех-мы нефротоксического действия фторированных анестетиков. США, Fred Hutchinson Concer Research Center, Seattle, WA 98104. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.15.29.15
Рубрики: МЕТОКСИФЛУРАН
ИЗОФЛУРАН
СЕВОФЛУРАН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kharasch, Evan D.; Zager, Richard A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.342

   
    Methoxyflurane enhances allyl alcohol hepatotoxicity in rats. Possible involvement of increased acrolein formation [Text] / William C. Kershaw [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P117-122 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метоксифлуран повышает гепатотоксичность аллилового спирта у крыс. Возможная роль увеличенного образования акролеина
Аннотация: Изучали влияние метоксифлурана (I) на гепатотоксичность аллилового спирта (II) у крыс. Поражение печени оценивали по активности в сыворотке крови АЛТ и гистохимич. методом. Помещение крыс в камеру, содержащую I в течение 10 мин сопровождалось повышением токсичности II после однократной в/б введения в дозе 32 мг/кг. Эффект I сохранялся при воздействии II за 4 ч до и в течение 8 дн после вдыхания его паров (активность АЛТ максим. возрастала в 5 раз при введении II через 2 ч после I по сравнению со случаем инъекции II интактным крысам). In vitro скорость окисления II в цитозоле печени от получавших I крыс была на 28% выше, чем в цитозоле контр. крыс, что совпадало с повышением на 15% активности алкогольдегидрогеназы, превышающей II в токсич. метаболит акролеин. Т. обр. небольшая активация АДГ и увеличение скорости образования акролеина существенно повышают гепатотоксичность II. США, Dep. of Pharmacol. Univ. of Kansas Med. Cent., Kansas City, KS 66103. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.23
Рубрики: МЕТОКСИФЛУРАН
АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ
АКРОЛЕИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЛУТАТИОН
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Kershaw, William C.; Barsotti, Deborah A.; Leonard, Thomas B.; Dent, John G.; Lage, Gary L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.338

    Miller, Donald W.
    Antagonism of methoxyflurane-induced anesthesia in rats by benzodiazepine inverse agonists [Text] / Donald W. Miller, D. L. Yourick, R. E. Tessel // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 173, N 1. - P1-10 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Устранение вызванного метоксифлураном наркоза у крыс обратными агонистами бензодиазепинов
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley частичного обратного агониста имидазобензодиазепина (Ro 15-4513; I; 32 мг/кг, в/б) непосредственно после развития метоксифлуранового наркоза (3% смесь с воздухом, ингаляционно) сокращало время восстановления болевой чувствительности с 50 до 20 мин. Время нормализации установочного рефлекса (УР) у наркотизир. крыс под влиянием I также существенно сокращалось. Антагонист БД Ro 15-1788 (II) при введении непосредственно до I приводил в дозе 64 мг/кг к блокаде эффектов последнего. Влияния I на восстановление УР крыс при кетаминовом наркозе не установлено. Введение крысам обратного агониста БД этил-'бета'-карболин-3карбоксилата (III, 10 мг/кг, в/в) немедленно после прекращения ингаляц. воздействия метоксифлурана снижало на '='50% время нормализации УР. Эффект III м. б. предотвращен введением II. Сделан вывод об антагонизме обратных агонистов БД и метоксифлурана. США, Univ. of Kansas, Lawrence, KS 66045. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: МЕТОКСИФЛУРАН
НАРКОЗ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
RO 15-1788
RO 15-4513
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yourick, D.L.; Tessel, R.E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.383

    Moody, Eric J.
    The imidazobenzodiazepine Ro 15-4513 antagonizes methoxyflurane anesthesia [Text] / Eric J. Moody, Phil Skolnick // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 16. - P1269-1276
Перевод заглавия: Имидазобензодиазепин Ro 15-4513 [является] антагонистом наркотического [действия] метоксифлурана
Аннотация: У мышей изучали действие Ro 15-4513 (I) на продолжительность сна (ПС) после ингаляции метоксифлурана (II; 3,2% в О[2]). ПС при воздействии II составляет 47,5 мин I (4 - 32 мг/кг, в/б) снижал ПС на 20 - 38%,. Ro 15-1788 (16 мг/кг, в/б) не влиял на ПС, но подавлял действие I. N-метил-'бета'-карболин-3-карбоксамид (III; FG 7142; 22,5 мг/кг, в/б) и метил-6,7-диметокси-4-этил-'бета'-карболин-3-карбоксилат (IV; DMCM; 20 мг/кг, в/б) не влияли на ПС. III и IV ингибировали эффект I (16 мг/кг) на ПС. III (2,5; 5 и 10 мг/кг) не влиял на ПС. Предполагают, что II оказывает депрессивный эффект (ДЭ), воздействуя на ГАМК/БД-рецепторный комплекс. Считают, что I м. б. использован в кач-ве прототипа при синтезе лекарств. средств, блокирующих ДЭ II. США, Lab. of Neurosci., NIDDK NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: МЕТОКСИФЛУРАН
НАРКОЗ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
RO 15-4513
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Skolnick, Phil
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)