СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЛАНОСТАТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-49

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.296

A study of undesirable activities of the spirocyclic analogues of MIF. The antiproliferative activity [Text] / Karel Kosar [et al.] // Folia pharm. - 1988. - Vol. 10. - P31-44
Перевод заглавия: Изучение побочного действия спироциклических аналогов меланостатина (MIF). Антипролиферативная активность
Аннотация: Антипролиферативную активность трипептида меланостатина (МИФ, I) и его аналогов оценивали по влиянию на развитие каудального отдела куриного эмбриона в условиях субгерминального введения в оплодотворенные яйца на стадии НН 10 и 11 эмбриогенеза. Обнаружено, что I и циклодипептид циклоAcp-L-Ala в конц-иях до 1*103} М практически не влияли на эмбриогенез. Обнаружено, что спироциклич. дипептиды, содержащие 1-аминоциклопентанкарбоновую к-ту и глицин, аланин, серин, валин, лейцин и фенилаланин, в конц-ии 1*104} М характеризовались выраженной антипролиферативной активностью. ЧССР, Charles Univ. Hradec Kralove. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.15 + 341.45.15.29.31
Рубрики: МЕЛАНОСТАТИН
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Kosar, Karel; Vanzura, Jiri; Celadnik, Milan; Bartos, Frantisek

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.290

Chastrette, N.
Proopiomelanocortin (POMC)-derived peptides and sleep in the rat [Text]. Part 1. Hypnogenic properties of ACTH derivatives / N. Chastrette, R. Cespuglio, M. Jouvet // Neuropeptides. - 1990. - Vol. 15, N 2. - P61-74 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Пептиды, производные проопиомеланокортина (РОМС), и сон у крыс. Часть 1. Гипногенные свойства производных АКТГ
Аннотация: АКТГ (1 мкг, в/ж) оказывал пробуждающее действие, оцениваемое по ЭЭГ и ЭМГ, а его производные дексацетил-'альфа'-меланотропин (1 нг, в/ж) кортикотропиноподобный пептид промежуточной доли (I; 10 нг) могли увеличивать медленноволновой (МВС) и парадоксальный сон (ПС) у крыс OFA. I оказывал гипногенное действие также у гипофизэктомир. животных. Меланостатин (1, 10 и 100 нг и 1 мкг, в/ж) не влиял на уровень бодрствования, а КРГ (1 мкг) оказывал возбуждающее действие. АКТГ[2][5]3][9], меланотропин[4]1][0], производные РОМС 'альфа'- и 'бета'-эндорфин, 'гамма'- и 'бета'-меланотропин, липотропин[1]1][0] и липотропин[1]9][1]' bbedenV ные в/ж в дозах 1, 10 и 100 нг, не влияли на сон животных. Бацитрацин увеличивал длительность ПС, не влияя на МВС. Хлорамфеникол уменьшал длительность ПС в первой половине ночи, не влияя на МВС и состояние бодрствования. Франция, Dep. of Exp. Med. INSERM U52, CNRS, UA1195 Claude-Bernard Univ. 1, 69373 Lyon Cedex 08. Библ. 48.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
КОРТИКОТРОПИН
МЕЛАНОЦИСТСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
МЕЛАНОСТАТИН
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ЛИПОТРОПИН
БАЦИТРАЦИН
ЭНДОРФИН*АЛЬФА-
ЭНДОРФИН*БЕТА-
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ДЕРИВАТЫ
СОН
БОДРСТВОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cespuglio, R.; Jouvet, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.202

Compounds structurally related to melanocyte-inhibiting factor (MIF-1) - synthesis and effects on nociception and pentylenetetrazole seizures [Text] : докл. [2 Bulgarian Peptide Symposium, Resort Panitchichte, Oct. 8-10, 1999] / Adriana I. Bocheva [et al.] // Bulg. Chem. Commun. - 2001. - Vol. 33, N 1. - P88-92 . - ISSN 0324-1130
Перевод заглавия: Соединения, структурно родственные фактору ингибирования меланоцитов (MIF-1) - синтез и влияние на восприятие боли и пентилентетразоловые судороги
Аннотация: Введение белым мышам MIF-1 (I) или его синтетического аналога, Pro-SNLeu-Gly-NH[2] (II), в дозе 1 мг/кг в/б снижало интенсивность судорог, вызываемых пентилентетразолом, с 5,5 до 4 и 3 усл. ед. соотв. Показано, что I практически не оказывал у крыс 'MARS''MARS' Wistar антиноцицептивного воздействия в тесте механического сдавления задней лапы, а II и Pro-SLeu-Gly-NH[2] (III) в дозе 1 мг/кг повышали порог болевого воздействия с 100 до 150 и 200 г/см{2} соотв. Налоксон блокировал антиноцицептивные эффекты II и III. Обсуждена связь между структурой и активностью аналогов I. Болгария, Bulgarian Academy of Sciences, 1113 Sofia. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОСТАТИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
АНАЛЬГЕЗИЯ
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bocheva, Adriana I.; Pajpanova, Tamara I.; Popgeorgieva, Efrosina V.; Lazarova-Bakarova, Maria B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.358

Effects of the melanocyte-inhibiting factor, of its newly-synthesized analogue and of morphine on the nociception in rats [Text] : докл. [2 Bulgarian Peptide Symposium, Resort Panitchichte, Oct. 8-10, 1999] / Adriana I. Bocheva [et al.] // Bulg. Chem. Commun. - 2001. - Vol. 33, N 1. - P83-87 . - ISSN 0324-1130
Перевод заглавия: Влияние фактора ингибирования меланоцитов, его нового синтетического аналога и морфина на восприятие боли у крыс
Аннотация: В тесте механического сдавливания задней лапы у крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что введение фактора ингибирования меланоцитов, MIF-1 (I), в дозе 1 мг/кг в/б за 45 мин до тестирования практически не влияло на порог болевого воздействия, составлявший 100 г/см{2}. Введение морфина или синтетического аналога I, Pro-sLys-Gly-NH[2] (II), в дозе 1 мг/кг повышало болевой порог до 140 и 170 г/см{2} соотв. Обнаружено, что I снижал антиноцицептивное действие морфина, а II - усиливал его. Налоксон блокировал антиноцицептивные эффекты I, II и морфина. Сделан вывод, что замещение остатка лейцина в положении 2 молекулы I на отсутствующую в структуре белков аминок-ту sLys приводит к увеличению его антиноцицептивной активности. Болгария, Bulgarian Acad. of Sci., 1113 Sofia. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МЕЛАНОСТАТИН
АНАЛОГИ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bocheva, Adriana I.; Belcheva, Stiliana P.; Pancheva, Svetlana I.; Pajpanova, Tamara I.; Petkov, Vesselin V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.022

Increase in plasma TYR-MIF-1-like immunoreactivity after hypophysectomy is robust and reversible by corticosterone [Text] / A. J. Kastin [et al.] // Neuropeptides. - 1995. - Vol. 28, N 1. - P65-71 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Увеличение Tyr-меланостатин-1-подобной иммунореактивности в плазме крови после гипофизэктомии характеризуется стабильностью и устраняется кортикостероном
Аннотация: У крыс после гипофизэктомии конц-ия иммунореактивного Tyr-МИГ-1 (I) в плазме крови возрастала в 2,5- 10 раз, независимо от пола крыс, и держалась на этом уровне более 12 нед после гипофизэктомии. Увеличенная конц-ия I не снижалась после введения Т[4], эстрогена, прогестерона или однократной инъекции кортикостерона. Длительное (20 дн) введение физиологических доз кортикостерона в виде имплантата (100 мкг) нормализовало конц-ию I. С помощью ВЭЖХ меченного тритием I после его инкубации с плазмой гипофизэктомированных крыс показали, что рост конц-ии I не связан с уменьшением его деградации в крови. США, Tulane Univ. Sch. of Medicine, New Orleans, LA 70146. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99
Рубрики: МЕЛАНОСТАТИН
TYR-МЕЛАНОСТАТИН-1-ПОДОБНАЯ ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ГИПОФИЗЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kastin, A.J.; Fabre, L.; Banks, W.A.; Hackler, L.; Zadina, J.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.210

Inhibition by MIF-I of 'альфа'-MSH induced increase of intraocular pressure and miosis in rabbits [Text] / R. K. McCullen [et al.] // Neuropeptides. - 1988. - Vol. 12, N 4. - P213-217 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: МИФ-I угнетает повышение внутриглазного давления и миоз, вызываемые 'альфа'-МСГ у кроликов
Аннотация: 'альфа'-МСГ (20 мкг в камеру глаза) вызывал снижение оттока внутриглазной жидкости, повышение внутриглазного давления и уменьшение диаметра зрачка у наркотизир. кроликов. МИФ-1 (меланостатин; 3,4 мкг в камеру глаза) предотвращал эффекты 'альфа'-МСГ. МИФ-1 не оказывал собств. действия на внутриглазное давление и диаметр зрачка. Заключают, что влияние 'альфа'-МСГ на внутриглазное давление и диаметр зрачка находится под угнетающим контролем МИФ-1. США, Univ. of North Carolina School of Medicine, Chapel Hill, North Carolina, NC 27514. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.15
Рубрики: МЕЛАНОТРОПИН* АЛЬФА-
МЕЛАНОСТАТИН
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ВЕЛИЧИНА ЗРАЧКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
McCullen, R.K.; Peiffer, R.L.; Jennes, L.; Hernandez, D.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.239

Kavaliers, Martin.
MIF-1 and Tyr-MIF-1 antagonize morphine and opioid but not non-opioid stress-induced analgesia in the snail Cepaea nemoralis [Text] / Martin Kavaliers // Peptides. - 1987. - Vol. 8, N 1. - P1-5
Перевод заглавия: MIF-1 и Tyr-MIF-1 являются антагонистами анальгезии, вызванной морфином и опиоидами, но не вызванной стрессом анальгезии неопиоидной природы у моллюска Cepaea nemoralis
Аннотация: Исследовали влияние эндогенных антагонистов опиоидов Pro-Leu-Gly-NH[2] (MIF-1 или PLG), Tyr-PLG (Tyr-MIF-1, TPLG) и налоксона на вызванное морфином, или тепловым или холодовым стрессом увеличение латентного периода р-ции избегания горячей пластинки у Cepaea. Все 3 в-ва блокировали анальгезию, вызванную морфином и тепловым стрессом, но не блокировали анальгезию, вызванную холодовым стрессом, имеющую неопиоидное происхождение. TPLG был эффективнее, чем PLG. Делают вывод, что PLG и TPLG являются антагонистами эффектов экзогенных опиоидов у Cepaea; механизм антагонизма сходен у моллюсков и млекопитающих, что свидетельствует об эволюционной консервативности функциональных антагонистов опиоидов. Канада, Fac. Dentistry, Univ. Western Ontario, London, N6А 5С1. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: АНАЛЬГЕЗИЯ
ТЕСТ ГОРЯЧЕЙ ПЛАСТИНЫ
МОРФИН
МЕЛАНОСТАТИН
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
МОЛЛЮСКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.07-04М6.44

Krowicki, Z. K.
Effects of Tyr-MIF-1 (Tyr-Pro-Leu-Gly-NH[2]) on GH, LH, prolactin, FSH, and TSH secretion in rats with and without morphine [Text] / Z. K. Krowicki, A. J. Kastin // Neuropeptides. - 1991. - Vol. 18, N 1. - P41-47 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияние Tyr-меланостатина-1 (Tyr-Pro-Leu-Gly-NH[2]) на секрецию гормона роста, лютропина фоллитропина и тиротропина в присутствии и в отсутствие морфина
Аннотация: Взрослых крыс забивали через 0-60 мин после в/б введения тетрапептида Tyr-МИФ-1 (I) в дозах 0,02; 0,2 и 2,0 мг/кг, а овариэктомированных крыс (ОЭК) - через 15 мин после введения I (0,2 и 2,0 мг/кг). Изучали также эффект I на секрецию аденогипофизарных гормонов у ОЭК при действии морфина (II). Через 15 мин I (0,2 мг/кг) вызывал увеличение конц-ии в плазме ЛГ у , а при дозе 2,0 мг/кг и у ОЭК. В дозе 0,2 мг/кг I снижал конц-ию в плазме ГР через 15 мин у и был неэффективен у ОЭК, не получивших II. Уровни в плазме ПРЛ, ФСГ и ТТГ не изменялись. При предварительном введении II ОЭК I (2,0 мг/кг) снижал эффект II (5 мг/кг) на ГР и частично ингибировал эффект II (10 мг/кг) на секрецию ПРЛ. На уменьшение в плазме конц-ий ТТГ после II (10 мг/кг) используемые дозы I эффекта не оказывали. США, [A. J. Kastin], Tulane Univ. School of Medicine, New Orleans, LA 70146. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: АДЕНОГИПОФИЗАРНЫЕ ГОРМОНЫ
СЕКРЕЦИЯ
МЕЛАНОСТАТИН
МОРФИН
ЭФФЕКТ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kastin, A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.449

Lipa, Susan M.
Differential inhibitory effects of MIF-1, Tyr-MIF-1, naloxone and 'бета'-funaltrexamine on body rotation-induced analgesia in the meadow vole, Microtus pennsylvanicus [Text] / Susan M. Lipa, Martin Kavaliers, Klaus-Peter Ossenkopp // Peptides. - 1989. - Vol. 10, N 3. - P493-497 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Различное тормозное действие MIF-1, Tyr-MIF-1, налоксона и 'бета'-фуналтрексамина на анальгезию, вызванную вращениями тела у полевки Microtus pennsylvanicus
Аннотация: Оценили влияние вращений (Вр) тела в горизонтальной плоскости и введения различных антагонистов опиоидов на ноцицептивные р-ции у полевки Microtus pennsylvanicus - грызуна, ведущего активный дневной образ жизни. Прерывистое Вр камеры с грузыном на протяжении 30 мин со скоростью 70 об/мин, в режиме 30 с Вр, 30 с покоя, вызывало значит. анальгезию по тесту горчей пластинки в первые 15 мин после прекращения Вр, чего не наблюдалось у контрольных животных, подвергнутых ложной процедуре Вр (помещение в камеру и имитация шума). Увеличение латентных периодов болевой р-ции устранялось предв. в/б введением налоксона или необратимого антагониста 'мю'-рецепторов опиоидов 'бета'-фуналтрексамина (10 мг/кг, за 24 ч до тестирования). Антагонистич. действие 'бета'-фуналтрексамина свидетельствует о вовлечении 'мю'рецепторов в опосредование анальгетич. р-ции на Вр. Антиопиоидные пептиды MIF-1 (Pro-Leu-Gly-NH[2]) и Tir-MIF-1 также значительно снижали, но не блокировали полностью опиоидную анальгезию, вызванную Вр. Высказано предположение, что Tir-MIF-1 и MIF-1 обладают значительной антагонистич. активностью на уровне 'мю'-опиоидных систем и что они вовлечены в опосредование стрессорной (ротационной) анальгезии. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ontario, N6А 5С1. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.27
Рубрики: НАЛОКСОН
ФУНАЛТРЕКСАМИН* *БЕТА-
МЕЛАНОСТАТИН-1
МЕЛАНОСТАТИН-1*TYR-
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ВРАЩЕНИЯ
ПОЛЕВКИ

Доп.точки доступа:
Kavaliers, Martin; Ossenkopp, Klaus-Peter

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т2.181

Melanostatin (NPY) inhibited electrical activity in frog melanotrophs through modulation of K{+}, Na{+} and Ca{2}{+} currents [Text] / J. A. Valentijn [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, N 2. - P185-195 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Меланостатин (NPY) ингибирует электрическую активность меланотрофов лягушки путем модуляции K{+}-, Na{+}- и Ca{2}{+}-токов
Аннотация: Меланостатин (МС) амфибий является двойником нейропептида Y (NPY) млекопитающих. В опытах на изолированных меланотрофах лягушки Rana ridibunda показано, что МС в конц-ии 1 мкМ вызывал обратимую гиперполяризацию и торможение спонтанных потенциалов действия. Сопротивление мембран меланотрофов при воздействии МС снижалось. В присутствии МС отмечена генерация выходящего К{+}-тока, стабилизируемого ГТФ'гамма'S в конц-ии 100 мкМ. В этих условиях ДА в конц-ии 1 мкМ не увеличивал тока, индуцируемого МС. Амплитуда потенциалозависимого К{+}-тока в присутствии МС возрастала на 30%. МС вызывал депрессию быстрого Na{+}-тока и потенциалоактивируемых N- и L-токов ионов Са{2}{+}. Преинкубация меланотрофов в присутствии токсина коклюша (1 мкг/мл) блокировала вызываемое МС ингибирование Са{2}{+}-токов в N- и L-каналах. Считают, что влияние МС на мембранные токи меланотрофов лягушки опосредуется G-белками. Франция, European Inst. for Peptide Research, 76134 Mont-Saint-Aig. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: МЕЛАНОСТАТИН
МЕЛАНОТРОФЫ ЛЯГУШКИ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИОННЫЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Valentijn, J.A.; Vaudry, H.; Kloas, W.; Cazin, L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.051

Melanostatin (NPY) inhibited electrical activity in frog melanotrophs through modulation of K{+}, Na{+} and Ca{2}{+} currents [Text] / J. A. Valentijn [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 75, N 2. - P185-195 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Меланостатин (NPY) ингибирует электрическую активность меланотропов лягушки путем модуляции K{+}-, Na{+}- и Ca{2}{+}-токов
Аннотация: Меланостатин (МС) земноводных является эквивалентом нейропептида Y (NPY) млекопитающих. В опытах на изолированных меланотропах лягушки Rana ridibunda МС в конц-ии 1 мкМ вызывал обратимую гиперполяризацию и торможение спонтанных потенциалов действия. Сопротивление мембран меланотропов при воздействии МС снижалось. В присутствии МС отмечена генерация гиперполяризующего выходного К{+}-тока, стабилизируемого ГТФ 'гамма' S в конц-ии 100 мкМ. В этих условиях дофамин в конц-ии 1 мкМ не увеличивал тока, индуцируемого МС. Амплитуда потенциалозависимого К{+}-тока в присутствии МС возрастала на 30%. МС вызывал депрессию быстрого Na{+}-тока и потенциалоактивируемых L- и N-токов ионов Са{2}{+}. Преинкубация меланотропов в присутствии коклюшного токсина (1 мкг/мл) блокировала вызываемое МС ингибирование Са{2}{+}-токов в L- и N-каналах. Считают, что влияние МС на мембранные токи меланотропов лягушки опосредуется G-белками. Франция, Europion Institute for Peptide Research, Mont-SaintAignan 76134. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.17.02
Рубрики: МЕЛАНОСТАТИН
ЭФФЕКТ
МЕЛАНОТРОПЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗЕМНОВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Valentijn, J.A.; Vaudry, H.; Kloas, W.; Cazin, I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т2.280

Million, M.
Central administration of tyr-MIF-1 stimulates gastrointestinal motility in rats: Evidence for the involvement of dopamine, sigma and CCK receptors [Text] / M. Million, J. Fioramonti, L. Bueno // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 2. - P77-85 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Центральное введение Tyr-MIF-1 стимулирует у крыс моторику желудочно-кишечного тракта: доказательство вовлечения рецепторов дофамина, холецистокинина и сигма-рецепторов
Аннотация: Электромиографическим методом с помощью предварительно имплантированных в стенку различных отделов ЖКТ электродов показало, что введение производного меланостатина (MIF) Tyr-MIF-1(Tyr-Pro-Leu-Gly-NH[2], I) являющегося эндогенным пептидом мозга, крысам оо Wistar в дозе 40 или 80 мкг/кг в латеральный желудочек мозга вызывало увеличение частоты спайков в антральном отделе желудка с последующей нормализацией ее и повторным подъемом. Введение I приводило также к повышению миоэлектрической активности 12-перстной кишки. Введение галоперидола в дозе 1 мг/кг в/б блокировало все эффекты I, а сульпирид (5 мг/кг п/к) оказывал влияние только на спайковую активность 12-перстной кишки. ВМУ-14802 (0,5 мг/кг п/к) проявлял антагонизм с начальным стимулирующим действием I на активность антрального отдела желудка. DTG и JO 1784 в дозе 100 мкг/кг при введении в желудочки мозга имитировали эффекты I, выявляемые в 12-перстной кишке. Флумазенил и РК 11-195 не модулировали эффекты I. Считают, что влияние I на антральный отдел реализуется с участием чувствительных к галоперидолу сигма-рецепторов, а влияние на 12-перстную кишку - с участием D[2]-, сигма- и ССК[8]-рецепторов. Франция, Dept. of Pharmacology, INRA BP3, 31931 Toulouse Cedex. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: МЕЛАНОСТАТИН (MIF)
TYR-MIF-1
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
МОТОРИКА
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Fioramonti, J.; Bueno, L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.326

Modification of MSH release-inhibiting hormone [Text] / Anatolii A. Mazurov [et al.] // Collect. Czechosl. chem. Commun. - 1990. - Vol. 55, N 10. - P2555-2561 . - ISSN 0010-0765
Перевод заглавия: Модификация меланостатина
Аннотация: Синтезированы [phe{2}] МИФ (I) и его замещенные аналоги. Исследована их антидепрессантная активность I был более активным, чем природный МИФ. Приведены аминокислотный состав, методы синтеза и фармакол. активность синтезир. соединений, испытанных в дозах 0,001-5,0 мг/кг. Исследование выполнено на мышах (18-20 г), к-рых помещали в цилиндр диам. 10 см, высотой 25 см, погруженный на 1/3 в воду (23'ГРАДУС' С). Актмивность аналогов оценивалась по продолжительности иммобилизации мышей в воде по сравнению с контролем. СССР, A. V. Bogatsky Physico-Chemical Inst., Odessa 270086. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: МЕЛАНОСТАТИН
МОДИФИКАЦИЯ
АНАЛОГИ
АНТИДЕПРЕССАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mazurov, Anatolii A.; Andronati, Sergei A.; Kabanov, Vladimir M.; Sokolenko, Nikolai I.; Rokachinskaya, Margarita G.; Shapiro, Yurii E.; Gorbatyuk, Vitalii Ya.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.314

Mokrushin, A. A.
Effects of melanostatine (MIF-1) on focal potentials in slices of rat brain cortex [Text] / A. A. Mokrushin, N. A. Emelyanov // Neuropeptides. - 1991. - Vol. 20, N 2. - P87-94 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияния меланостатина (MIF-1) на фокальные потенциалы на срезах коры мозга крыс
Аннотация: Меланостатин (I; 0,1-10 мкМ) при перфузии срезов обонятельной коры мозга крыс кратковременно (в течение 3 мин) уменьшает амплитуду пре- и постсинаптич. компонентов фокальных потенциалов (ФП), вызванных стимуляцией латерального обонятельного тракта. Через 20-24 мин перфузии амплитуда компонентов ФП возвращается к исходным значениям и в последующем превышает их. При этом появляются ди- и трисинаптич. компоненты ФП. После прекращения перфузии I амплитуда компонентов ФП возвращается к исходным значениям через 30-40 мин, при этом длительность ВПСП остается увеличенной. Повторная перфузия I после отмывки приводит к усилению отсроченного активирующего эффекта I. Кроме того, показано, что перфузия I облегчает формирование и поддержание посттетанич. активации, возбуждаемой в фазе активирующего действия I. Увеличение амплитуды компонентов ФП под влиянием I наблюдается также на срезах париетальной коры мозга. Полагают, что активирующий эффект I может обуславливать антидепрессивные св-ва I. Россия, I. P. Pavlov Inst. of Physiology 199034, Leningrad. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОСТАТИН
СРЕЗЫ КОРЫ МОЗГА
ПЕРФУЗИЯ
ФОКАЛЬНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Emelyanov, N.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.353

Peptidergic modulation of the amygdaloid kindling in rats susceptible to audiogenetic epilepsy [Text] / N. Chepurnova [et al.] // Psychophysiology'88. - Praha, Б.г. - P50
Перевод заглавия: Пептидергическая модуляция феномена "раскачки" миндалины у крыс, чувствительных к аудиогенным судорогам
Аннотация: Исследовали действие циклич. аналога меланостатина и противосудорожных препаратов на развитие феномена "раскачки" у нормальных крыс и у крыс с высокой чувствительностью к аудиогенным судорогам. Оценивали порог возникновения и длительность послеразрядов (ПР), возникающих после эл. стимуляции миндалины. Длительность ПР и частота доминирующих на ЭЭГ спайков являлись наиболее эффективными индикаторами возникновения феномена "раскачки". Изменение этих параметров, включая полное подавление ПР, использовали как критерий для определения действия исследуемых препаратов. Обнаружено, что в/ж введение аналога меланостатина подавляет эпилептиформные ПР у нормальных крыс. Противосудорожное действие на крыс с предрасположенностью к аудиогенным судорогам оказывали более высокие дозы препарата. СССР, Москва, МГУ.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
МОДЕЛИ
АУДИОГЕННАЯ
ФЕНОМЕН "РАСКАЧКИ
МИНДАЛИНА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
МЕЛАНОСТАТИН
ВАЛЬПРОАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chepurnova, N.; Nozmo, Mukiibi F.; Krejci, I.; Kasafirek, E.; Chepurnov, S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.667

Pro-Leu-Gly-NH[2] serves as a conditioned stimulus in the acquisition of conditioned tolerance [Text] / Colleen R. McLaughlin [et al.] // Behav. Neurosci. - 1989. - Vol. 103, N 2. - P447-451 . - ISSN 0135-7044
Перевод заглавия: Pro-Leu-Gly-NH[2] служит условным раздражителем при выработке условнорефлекторной толерантности
Аннотация: Оценили действие Pro-Leu-Gly-NH[2] (MIF: I) на выработку толерантности (Т) к антиноцицептивному действию морфина (II) и эффективность пептида в кач-ве условного раздражителя, предупреждающего о введении II. Ежедневное в течение 10 дн в/б введение I в дозе 1,6 мг/кг крысам Long-Evans перед инъекцией II не ослабляло развитие Т к антиноцицептивному действию II по тесту горячей пластинки (измеряли латентные периоды облизывания задних лап). Тестирование толерантных животных спустя 72 ч без предв. введения I выявило потерю Т, о чем свидетельствовало увеличение латентных периодов облизывания лап. Т. обр., I влияет не на развитие Т, а в определенных условиях может вмешиваться в ее проявление, при этом пептид действует как сигнальный раздражитель, надежно предупреждающий об антиноцицептивном действии II. США, Dep. of Psychology, Dartmouth College, Hanover, NH 03755. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: МОРФИН
АНТИНОЦИЦЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕЛАНОСТАТИН (MIF, PRO-LEU-GLY-NH2)
СВОЙСТВА УСЛОВНОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McLaughlin, Colleen R.; Lichtman, Aron H.; Fanselow, Michael S.; Cramer, Catherine P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.126

Saleh, Mohammad Iqbal.
MIF-1 attenuates spiroperidol alteration of striatal dopamine receptor rceceptor ontogeny [Text] / Mohammad Iqbal Saleh, Richard M. Kostrzewa // Peptides. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P35-39 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: MIF-1 ослабляет изменения онтогенетического развития Д[2] дофаминовых рецепторов стриатума, вызванные, спироперидолом
Аннотация: Введение крысам спироперидола (I; 1 мг/кг, в/б) в течение 1-32 дней постнатального развития вызывало уменьшение на 74% числа участков связывания [{3}H]-I в гомогенате стриатума 5-недельных крыс и на 59% - у 8-недельных крыс. Одновременное введение крысам трипептида пролил-лейцил-глицинамида (MIF-1, 1 мг/кг, в/б) полностью блокировало влияние I на Д[2] дофаминовые рецепторы, в то время как MIF-1 не оказывал самостоятельного действия на рецепторное связывание I. США, Dep. Pharmacol., East Tennessee State Univ., Johnson City, TN 37614. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.15.29
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2
СПИРОПЕРИДОЛ
ОНТОГЕНЕЗ
МЕЛАНОСТАТИН
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kostrzewa, Richard M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.552

Studies on critical periods of brain development in mice [Text] / S. Pieretti [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, suppl. 22. - P303
Перевод заглавия: Исследование критических периодов развития мозга у мышей
Аннотация: Мышам (М) с 1 по 20 дн после рождения ежедневно вводили п/к 1 мг/кг меланостатина, тормозящего высвобождение меланоцитстимулирующего гормона (I). Параллельно с введением I у М исследовали развитие и проявление ряда безусловных рефлексов, ЭЭГ-показатели и способность к обучению в лабиринте. Рез-ты показали, что у М, к-рым I вводили в течение первых 15 дн жизни, ряд безусловных рефлексов проявлялся достоверно раньше, чем у интактных М. М, к-рым I вводили до 20 дн, в возрасте 35 дн, обучались значительно лучше, чем обычные М. С др. стороны, скорость нарастания мощности тета-ритма в ЭЭГ с увеличением возраста у М, подвергавшихся воздействию I, была заметно ниже, чем у контрольных М. Указывается, что применение подобной методики способно пролить свет на критич. периоды развития различных ф-ций ЦНС у млекопитающих, а также раскрыть нейроанатомические и нейрохим. механизмы, к-рые лежат в основе этих ф-ций.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.02
Рубрики: ОБУЧЕНИЕ
ЛАБИРИНТ
БЕЗУСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ЭЭГ
ТЕТА-РИТМ
СКОРОСТЬ НАРАСТАНИЯ
ВОЗРАСТ
ОНТОГЕНЕЗ
МЕЛАНОСТАТИН
НЕЙРОПЕПТИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pieretti, S.; D'Amore, A.; Donati, L.; Palazzesi, S.; Pezzini, G.; Loizzo, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.262

Synthesis, streoechemistry, and biological properties of the depigmenting agents, melanostatin, feldamycin and analogs [Text] / Kiyoto Imae [et al.] // J. Antibiotics. - 1991. - Vol. 44, N 1. - P76-85 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Синтез, стереохимия и биологические свойства депигментирующих веществ: меланостатина, фелдамицина и аналогов
Аннотация: Описывают синтез меланостатина (МС) и фелдамицина (ФМ) на основе L-серина и L-треонина соответственно, а также их аналогов. Депигментирующая активность синтезир. соединений, к-рую оценивали на культуре Streptomyces bikiniensis, составляла 0,13- 0,96 мкг/мл (IC[5][0]). Миним. эффективная депигментирующая конц-ия этих соединений, к-рую оценивали на культуре клеток меланомы В16, составляла 6,3- 100 мкг/мл. Не обнаружено корреляции результатов, полученных на этих двух моделях. Значения IC[5][0] для МС и ФМ составляли 0,76 и 1,29 мкг/мл, а их миним. эффективной конц-ии - 50 и 25 мкг/мл соответственно. Обсуждают связь между структурой, конфигурацией и биол. активностью производных МС и ФМ. Япония, Bristol-Myers Squibb Research Inst., Tokyo 153. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: МЕЛАНОСТАТИН
ФЕЛДАМИЦИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТЕРЕОХИМИЯ
ДЕПИГМЕНТИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Imae, Kiyoto; Kamachi, Hajime; Yamashita, Haruhiro; Okita, Takaaki; Okuyama, Satsuki; Tsuno, Takashi; Yamasaki, Tetsuro; Sawada, Yosuke; Ohbayashi, Masaru; Naito, Takayuki; Oki, Toshikazu

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.622

The infulence of MIF on the behavioural effects of dopamine receptor agonists and antagonists [Text] / K. Z. Cereska [et al.] // Уч. зап. Тарт. ун-та. - 1988. - N 839. - P81-94
Перевод заглавия: Влияние миф на поведенческие эффекты агонистов и антагонистов дофаминовых рецепторов
Аннотация: В опытах на крысах изучалось влияние трипептида (пролей - гли, МИФ) на поведенческие и биохим. эффекты агонистов и антагонистов дофаминовых рецепторов. МИФ в дозе 1 мг/кг (в/б) усиливал угнетающее влияние избирательного агониста Д2-рецепторов Ly 171555 (0,01 мг/кг, п. к.) на двигат. активность мышей и провокацию зеват. движения у крыс. Напротив, МИФ не влиял на поведенч. эффекты агониста Д1-рецепторов СКФ 38393. Оне не влиял также на поведенч. эффекты галоперидола, однако антагонизировал действию сульпирида на двигат. активность. Предполагается, что МИФ избирательно повышает чувствительность пресинаптич. дофаминовых рецепторов Д2 типа. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗЕВАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
МЕЛАНОСТАТИН
ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ
ГАЛОПЕРИДОЛ
СУЛЬПИРИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cereska, K.Z.; Cebers, G.E.; Oopik, T.E.; Zharkovsky, A.M.

1-20 21-40 41-49

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска