СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛОРАЗЕПАМ<.>)

Общее количество найденных документов : 250
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.12-04Т1.76

5-Ethoxymethyl-7-fluoro-3-oxo-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2a]pyridine-4-N-(2-fluorophenyl)carboxamide(RWJ-51204), a new nonbenzodiazepine anxiolytic [Text] / Barry Dubinsky [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 303, N 2. - P777-790 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 5-Этоксиметил-7-фтор-3-оксо-1,2,3,5-тетрагидробензо[4,5] имидазо[1,2а]пиридин-4-N-(2-фторфенил)карбоксамид (RWJ-51204), новый небензодиазепиновый анксиолитик
Аннотация: В опытах на синаптосомальных мембранах различных отделов мозга крыс 'MARS''MARS' Long-Evans показано, что величина K[i] сродства RWJ-51204 (I) к бензодиазепиновому сайту ГАМК[А]-рецептора составляла 0,2-0,6 нМ. Для лоразепама и клоназепама эта величина была повышена в 5-10 раз, а для лоразепама и диазепама - в 25-100 раз. Величина ED[50] ингибирования у мышей судорог, вызываемых пентилентетразолом, составляла для I 0,04 мг/кг п/о. Значения ED[50] анксиолитического эффекта I у крыс в конфликтном тесте Фогеля и в тесте приподнятого лабиринта составляли 0,36 и 0,1 мг/кг. В опытах на беличьих обезьянах обнаружено, что седативный эффект I возникал в дозах, превышающих анксиолитические дозы в 20-40 раз. Обсуждены преимущества анксиолитического профиля I по сравнению с бензодиазепинами. США, Johnson & Johnson Pharmaceutical Res. and Development, Spring House, PA 19477-0776. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
RWJ-51204
ЛОРАЗЕПАМ
СИНАПТОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dubinsky, Barry; Viadya, Anil H.; Rosenthal, Daniel I.; Hochman, Coralie; Crooke, Jeffrey J.; Deluca, Samantha; Devine, Ann; Cheo-Isaacs, Cathy T.; Carter, Alexandre R.; Jordan, Alfonzo D.; Reitz, Allen B.; Shank, Richard P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.205

A comparative study of suriclone, lorazepam and placebo in anxiety disorder [Text] / Jonghe F. de [et al.] // Pharmacopsychiatry. - 1989. - Vol. 22, N 6. - P266-271 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Сравнительное изучение суриклона, лоразепама и плацебо у больных с беспокойством
Аннотация: В четырехнедельном, двойном, "слепом" рандомизир. исследовании оценивали эффективность и ПЭ суриклона (I), лоразепама (II) и плацебо (III) у 64 б-ных, патологич. беспокойством и паническими расстройствами. 24 из них получали I в дозе 1,5-2,2 мг/сут., 19 - II в дозе 5,7-7,5 мг/сут. и 21 - плацебо. Эффективность и ПЭ ЛС оценивали каждую нед. по клинич. признакам. Во всех гр. отмечали положит. динамику на ранних стадиях лечения, к-рая была наиболее выражена у б-ных, принимав. I. У этих же б-ных отмечали и больше ПЭ. Спустя 4 нед, не обнаружили существ. разницы результатов лечения во всех трех гр. наблюдений. Нидерланды, Dep. of Psychiatry, Academic Medical Center, Univ. of Amsterdam. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.15.09
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ БЕСПОКОЙСТВО
ПАНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
СУРИКЛОН
ЛОРАЗЕПАМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
de, Jonghe F.; Swinkels, J.; Tuynman-Qua, H.; Jonkers, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.81

A comparison of the effects of promethazine and lorazepam on saccadic eye movements and psychomotor performance [Text] / D. J. King [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 31, N 2. - PР 239 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение эффектов прометазина и лоразепама на саккадические движения глаз и выполнение психомоторных тестов
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля сравнит. эффект приема внутрь прометазина (I) в дозе 25 и 50 мг, лоразепама (II) в дозе 2,5 мг или плацебо (III) на быстрые конъюгирован. движения глаз (саккадич. движения глаз, СДГ) и выполнение системы психомоторн. тестов у 12 здоровых женщин. I сравнительно с III в зависимости т дозы снижал макс. скорость СДГ. Эффект I проявлялся через 3 ч и сохранялся при I в дозе 50 мг до 6 ч. II оказывал аналогич., но более выражен. действие, к-рое проявлялось через 60 мин. и сохранялось до 6 ч. Аналог. отношения проявлялись между I и II во влиянии на время р-ции выбора и точность выполнения психомотор. тестов. I и II однотипно повышали частоту СДГ. I и II не изменяли диаметр зрачка. I в большей степени, чем II снижал кривтич. частоту слития мельканий. Предположили, что нарушение СДГ определяется центр. механизмами с участием ГАМК, гистамина и АЦХ, но не ДА. Великобритания, Queen's Univ. of Belfast, Belfast. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ПРОМЕТАЗИН
ЛОРАЗЕПАМ
ПСИХОМОТОРНЫЕ ТЕСТЫ
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ДВИЖЕНИЯ ГЛАЗ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
King, D.J.; Best, S.J.; Montgomery, R.C.; Mannion, M.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.10-04Т3.031

A double-blind, study to assess the effects of single oral doses of lorazepam on the auditory P3 evoked response [Text] : brit. Assoc. Psychopharmacol. Annu. Meet. "Latent Inhibit. and other Paradigms Models Schizophrenic Dysfunct.", York, 22 July, 1991 / C. L. Fell [et al.] // J. Psychopharmacol. - 1992. - Vol. 6, N 1. - P129 . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Исследование в условиях двойного "слепого" контроля для оценки влияния однократного приема внутрь лоразепама на компонент P[3] слухового вызванного потенциала
Аннотация: Исследовали сравнит. эффект приема внутрь лоразепама (I) в дозе 0,5, 1 и 2 мг или плацебо на амплитуду и латентный период P[3] слухового вызванного потенциала у 24 здоровых испытуемых. Установили, что I через 2, 4 и 6 ч после приема снижал амплитуду P[3]. Эффект I зависел от дозы. I пролонгировал латентный период P[3], хотя у части испытуемых определить латентный период не смогли из-за полного исчезновения P[4] после приема I в дозе 1 или 2 мг. Великобритания, Clinical Pharmacology Unit, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Harlow, Essex.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СЛУХОВОЙ ВЫЗВАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Fell, C.L.; Hucklc, K.E.; Link, C.G.G.; Semple, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.54

A physicochemical study of lorazepam solvates [Text] / J. Rambaud [et al.] // Farmaco. - 1989. - Vol. 44, N 5. - P519-529
Перевод заглавия: Изучение физико-химических свойств сольватов лоразепама
Аннотация: С использованием методов термич. анализа, дифференц. сканирующей калориметрии, диффракции рентгеновских лучей, ИК-спектроскопии и др. физ.-хим. методов проведено изучение сольватов лоразепама после его рекристаллизации из р-ров изоамилового спирта, изопропанола, этанола, бутанола и ацетона. Сделан вывод об отсутствии полиморфизма кристаллов указанного БД. Франция, Fac. de Pharmacie Montpellier CEDEX.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.25.15.21
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
СОЛЬВАТЫ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
РЕКРИСТАЛЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rambaud, J.; Pauvert, B.; Maury, L.; Delarbre, J.L.; Dubourg, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.172

A pilot study of metoclopramide, dexamethasone, diphenhydramine and lorazepam in prevention of nausea and vomiting in cisplatin-treated male patients [Text] / F. Roila [et al.] // Oncology. - 1990. - Vol. 47, N 5. - P415-417 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Изучение метоклопрамида, дексаметазона, дифенгидрамина и лоразепама в предупреждении тошноты и рвоты у пациентов-мужчин, получающих цисплатин
Аннотация: У 50 б-ных, получавших цисплатин (ДДП) в дозе '='50 мг/м{2}, проводили антиэметич. терапию метоклопрамидом (3 мг/кг в/в за 30 мин до и через 90 мин после ДДП), дексаметазоном (20 мг в/в за 30 мин до ДДП), дифенгидрамином (50 мг в/в за 30 мин до ДДП) и лоразепамом (1,25 мг внутрь за 30 мин до ДДП). Тошноту и рвоту удалось полностью предупредить у 41 б-ного, рвоту - у 42 б-ных. Антиэметич. терапия осложнилась седативным эффектом у 42 б-ных, диареей - у 8 б-ных, акатизией - у 1 б-ного. По данным авт., аналогичная комбинация антиэметиков без лоразепама вызывала сходный эффект, но была менее токсичной. Италия, Div. Oncologia Medica, Ospedale Policlinico, Perugia. Табл. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
МЕТОКЛОПРАМИД
ДЕКСАМЕТАЗОН
ДИФЕНГИДРАМИН
ЛОРАЗЕПАМ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Roila, F.; Basurto, C.; Bracarda, S.; Picciafuoco, M.; Ballatori, E.; Del, Favero A.; Tonato, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.04-04Т5.308

A pilot study on the impact of guideline implementation on the use of benzodiazepines in patients with a discharge diagnosis of alcohol withdrawal or delirium tremens [Text] : abstr. ACCP'1999: Amer. Coll. Clin. Pharm. Annu. Meet., Kansas City, Mo., Oct. 24-27, 1999 / Barbara S. Chong [et al.] // Pharmacotherapy. - 1999. - Vol. 19, N 10. - P1221 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Предварительное изучение стратегии применения бензодиазепинов у больных с диагнозом при выписке алкогольный абстинентный синдром или алкогольный делирий
Аннотация: Изучали эффективность лечения бензодиазепинами, для чего анализировали истории болезни 18 больных с диагнозом при выписке алкогольный делирий и алкогольный абстинентный синдром. Сравнивали состояние больных до начала введения протокола лечения (препротокол-наблюдение) и после начала введения протокола лечения (пост-протокол-наблюдение). Средняя доза лоразепама была 4,2 и 9,9 мг в день до и после протокола, соотв., у больных группы пост-протокола показано как улучшение, так и ухудшение по некоторым характеристикам. Они чаще госпитализировались, что может отражать большую тяжесть их болезни. США, Med. Univ. of Sonth Carolina, Charleston, SC

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ ДЕЛИРИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛОРАЗЕПАМ

Доп.точки доступа:
Chong, Barbara S.; Warren, Sarah K.; Bonapace, Charles R.; Simpson, Kit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т1.193

Accelerated benzodiazepine receptor recovery after lorasepam discontinuation [Text] / Lawrence G. Miller [et al.] // FASEB Journal. - 1991. - Vol. 5, N 1. - P93-97 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Ускоренное восстановление бензодиазепиновых рецепторов после прекращения воздействия лоразепама
Аннотация: Мышам оо CD1 с помощью предварительно имплантированного осмотич. насоса вводили лоразепам (I; 2 мг/кг, п/к, ежедневно) на протяжении 7 дн. Через 24 ч после завершения этого периода мышам вводили N-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолин (II; 12,5 мг/кг, в/б) с целью инактивации бензодиазепиновых рецепторов (БДР) и последующего учета восстановления их популяции. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]флунитразепама обнаружено, что через 4 ч после введения величина B[м][а][к][с] связывания радиолиганда с мембранами коры мозга интактных и получавших I мышей была снижена на 50%. Величина K[d] при этом не изменялась. В мозжечке интактных и получавших I мышей популяция БДР после введения II была снижена на 40%. У животных обеих групп величина B[м][а][к][с] нормализовалась в среднем через 96 ч после введения II. При анализе кинетики восстановления популяции БР в коре обнаружено, что величина t[1] [2] под влиянием I сокращалась по сравнению с контролем с 30,8 до 19,1 ч. Влияния I на кинетику восстановления популяции БДР в мозжечке не обнаружено. Делают вывод об увеличении скорости восстановления популяции БР коры, сниженной введением II, после предварит. введения I. США, New England Medical Center, Boston, MA 02111. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПОПУЛЯЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miller, Lawrence G.; Lumpkin, Monica; Greenblatt, David J.; Shader, Richard I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.388

Accelerated benzodiazepine receptor recovery after lorazepam discontinuation [Text] / L. G. Miller [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (РА), 1991. - P63
Перевод заглавия: Ускоренное восстановление [популяции] рецепторов бензодиазепинов после прекращения [введения] лоразепама
Аннотация: Мышам вводили лоразепам (I) в дозе 2 мг/кг в день, ежедневно, в течение 1 нед. Через 24 ч после последнего введения I животные получали N-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолин (II; 12,5 мг/кг) для инактивации бензодиазепиновых рецепторов (БР). Конц-ия БР в коре больших полушарий под действием II снижалась у интактных и получавших I мышей на 50% без изменения их сродства. У животных обеих групп популяция БР нормализовалась через 96 ч. Величина t[1] [2] восстановления содержания БР у интактных или получавших I мышей составляла 30,8 и 19,1 ч соотв. В мозжечке содержание БР под действием II снижалось на 40% вне зависимости от предварит. введения I. США, Tufts-New England Med. Ctr., Boston, MA.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ТОКСИКАРБОНИЛ-2-ЭТОКСИ-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИН*N-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miller, L.G.; Lumpkin, M.; Galpern, W.R.; Greenblatt, D.J.; Shader, R.I.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.416

Accelerated benzodiazepine receptor recovery afterlorazepam discontinuation [Text] / L. G. Miller [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1991. - Vol. 49, N 2. - P785 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Ускоренное восстановление бензодиазепиновых рецепторов после прекращения воздействия лоразепама
Аннотация: Мышам вводили лоразепам (1; 2 мг/кг в день, на протяжении 1 нед.) и через 24 ч после последнего введения - N-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолин (II), вызывающий инактивацию бензодиазепиновых рецепторов (БДР), в дозе 12,5 мг/кг. Воздействие II приводило к снижению популяции БДР в коре больших полушарий вне зависимости от предшествующего введения I на 50%, не вызывая при этом снижения их сродства к лиганду. Через 96 ч плотность БДР в коре восстанавливалась. В результате предварит. введения I восстановление популяции БДР происходило более быстрыми темпами, чем в контроле (t[1][2]19,1 и 30,8 ч соотв.). В мозжечке в результате введения II популяция БДР вне зависимости от введения I падала на 40%. Кинетика восстановления в мозжечке популяции БДР не зависела от предварит. введения I. США, Tufts-New England Med. Ctr., Boston, MA.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПОПУЛЯЦИИ
ЭТОКСИКАРБОНИЛ-2-ЭТОКСИ-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИН * N-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miller, L.G.; Lumpkin, M.; Galpern, W.R.; Greenblatt, D.J.; Shader, R.I.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.08-04Т3.40

Actions of carbonic anhydrase inhibitors in man [Text] : pap. [Meet.] Brit. Pharmacol. Soc., Edinburgh, 2-4 Sept., 1997 / D. J. Collier [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 45, N 2. - P200 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Действие ингибиторов карбоангидразы у человека
Аннотация: Известно, что ингибиторы карбоангидразы предупреждают острую горную болезнь (ОГБ), а также применяются в лечении макулезного отека и глаукомы. Авт. провели в острой лекарственной пробе сравнительное испытание ацетазоламида (I), бензоламида (II) и лоразепама (III) в рандомизированном, двойном "слепом" исследовании с плацебо-контролем у 20 здоровых испытуемых. Назначали I в дозе 500 мг, II - 200 мг (это - дозы для профилактики ОГБ), III - 2 мг (положит. контроль) . Учитывали время р-ций, постуральную устойчивость, внутриглазное давление, визуальные аналоговые шкалы (для оценки сонливости, головокружения и др.), кол-во и pH мочи через 2, 4,5 и 6,5 ч после приема дозы соотв. ЛС в сравнении с исходными показателями. Нашли, что при наличии ухудшений в определявшихся параметрах на I, II и III наименьшая выраженность объективных и субъективных ПЭ была после приема II. По мн. авт., это связано с тем, что II не проходит через гемато-энцефалический барьер. Великобритания, St. Bartholomew's & The Royal London School of Medicine, London. Библ. 2

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: АЦЕТАЗОЛАМИД (ДИАКАРБ)
БЕНЗОЛАМИД
ЛОРАЗЕПАМ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Collier, D.J.; Rosenbierg, M.E.; Milledge, J.S.; Cifuentes, L.; Pelling, C.W.A.; Carter, E.C.; Swenson, E.R.; Johnston, A.; Hedges, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.03-04Т3.235

Acute tubular necrosis associated with propylene glycol from concomitant administration of intravenous lorazepam and trimethoprim-sulfamethoxazole [Text] / Marybeth Hayman [et al.] // Pharmacotherapy. - 2003. - Vol. 23, N 9. - P1190-1194 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Острый тубулярный некроз, ассоциированный с внутривенным введением пропиленгликоля в сочетании с лоразепамом и триметропримом-сульфаметоксазолом
Аннотация: Мужчина 46 лет с избыточной массой тела (208 кг) был госпитализирован в связи с 2-сторонней пневмонией и развившейся на этом фоне дыхательной недостаточностью. Начата массивная терапия антибиотиками в сочетании со стероидами, однако из-за усугубляющегося падения насыщения крови кислородом, переведен на ИВЛ и после обнаружения в мокроте Stenotrophomonas maltophilia к лечению добавили триметоприм-сульфаметоксазол в виде в/в инфузий, седация осуществлялась лоразепамом. На 3 день терапии развилась неалигурическая острая почечная недостаточность (ОПН) с метаболическим ацидозом. Инфузии были отмечены, однако б-ной скончался на фоне усугубляющегося дистресс-синдрома. Морфологически в почках выявлена картина разрешающегося острого тубулярного некроза. Таким образом, пропиленгликоль в сочетании с потенциально нефротоксическими препаратами может вызвать развитие ОПН. США, Eastern Maine Med. Center, Bangor ME 04401. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.19
Рубрики: ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ
ЛОРАЗЕПАМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hayman, Marybeth; Seidl, Edward C.; Ali, Median; Malik, Khalid

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.03-04М2.588

Acute tubular necrosis associated with propylene glycol from concomitant administration of intravenous lorazepam and trimethoprim-sulfamethoxazole [Text] / Marybeth Hayman [et al.] // Pharmacotherapy. - 2003. - Vol. 23, N 9. - P1190-1194 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Острый тубулярный некроз, ассоциированный с внутривенным введением пропиленгликоля в сочетании с лоразепамом и триметропримом-сульфаметоксазолом
Аннотация: Мужчина 46 лет с избыточной массой тела (208 кг) был госпитализирован в связи с 2-сторонней пневмонией и развившейся на этом фоне дыхательной недостаточностью. Начата массивная терапия антибиотиками в сочетании со стероидами, однако из-за усугубляющегося падения насыщения крови кислородом, переведен на ИВЛ и после обнаружения в мокроте Stenotrophomonas maltophilia к лечению добавили триметоприм-сульфаметоксазол в виде в/в инфузий, седация осуществлялась лоразепамом. На 3 день терапии развилась неалигурическая острая почечная недостаточность (ОПН) с метаболическим ацидозом. Инфузии были отмечены, однако б-ной скончался на фоне усугубляющегося дистресс-синдрома. Морфологически в почках выявлена картина разрешающегося острого тубулярного некроза. Таким образом, пропиленгликоль в сочетании с потенциально нефротоксическими препаратами может вызвать развитие ОПН. США, Eastern Maine Med. Center, Bangor ME 04401. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ
ЛОРАЗЕПАМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hayman, Marybeth; Seidl, Edward C.; Ali, Median; Malik, Khalid

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.03-04Т1.72

Adult age and ex vivo protein binding of lorazepam, oxazepam and temazepam in healthy subjects [Text] / Paul K. L. Chin [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2011. - Vol. 72, N 6. - P985-989 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Взрослый возраст и ex vivo связывание с белком лоразепама, оксазепама и темазапама у здоровых испытуемых
Аннотация: У 60 здоровых испытуемых (ЗИ) в возрасте 18-39, 40-64 и '=' 65 лет ex vivo определяли, существует ли корреляция между возрастом и связыванием с белками лоразепама (I), оксазепама (II) и темазепама (III). Не находили корреляции между возрастом и свободными фракциями (СФ) препаратов, изменения СФ составляли '=' 7-10%. Снижение конц-ии альбумина плазмы крови 'ПРИБЛ=' 0,03 г/л/год шло с увеличением возраста и ассоциировалось с возрастанием СФ I и II. Т.обр., у ЗИ связи между возрастом и СФ I, II и III ex vivo обнаружено не было. Новая Зеландия, Univ. of Otago. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
ОКСАЗЕПАМ
ТЕМАЗЕПАМ
EX VIVO СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Chin, Paul K.L.; Jensen, Berit P.; Larsen, Helle S.; Begg, Evan J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.03-04Т3.32

Adult age and ex vivo protein binding of lorazepam, oxazepam and temazepam in healthy subjects [Text] / Paul K. L. Chin [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2011. - Vol. 72, N 6. - P985-989 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Взрослый возраст и ex vivo связывание с белком лоразепама, оксазепама и темазапама у здоровых испытуемых
Аннотация: У 60 здоровых испытуемых (ЗИ) в возрасте 18-39, 40-64 и '=' 65 лет ex vivo определяли, существует ли корреляция между возрастом и связыванием с белками лоразепама (I), оксазепама (II) и темазепама (III). Не находили корреляции между возрастом и свободными фракциями (СФ) препаратов, изменения СФ составляли '=' 7-10%. Снижение конц-ии альбумина плазмы крови 'ПРИБЛ=' 0,03 г/л/год шло с увеличением возраста и ассоциировалось с возрастанием СФ I и II. Т.обр., у ЗИ связи между возрастом и СФ I, II и III ex vivo обнаружено не было. Новая Зеландия, Univ. of Otago. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.29
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
ОКСАЗЕПАМ
ТЕМАЗЕПАМ
EX VIVO СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
КОРРЕЛЯЦИЯ С ВОЗРАСТОМ ЗДОРОВЫХ ИСПЫТУЕМЫХ ОТСУТСТВУЕТ

Доп.точки доступа:
Chin, Paul K.L.; Jensen, Berit P.; Larsen, Helle S.; Begg, Evan J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.09-04Т4.543

Adult and pediatric olanzapine (Zyprexa) overdose [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., St. Louis, Mo., Sept., 11-16 1997 / T. J. Dougherty [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1997. - Vol. 35, N 5. - P550 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Отравления взрослых и детей оланзапином (Zyprexa)
Аннотация: Представлены 4 клинических наблюдения преднамеренных отравлений принятым внутрь оланзапином (I), изолированно (в дозах 115-200 мг) и в комбинации с амитриптилином, лоразипамом и др. Возраст пострадавших колебался от 15 до 56 лет. Наиболее общими клиническими симптомами отравления I являлись: тахикардия, ортостатическая гипотензия, сонливость, а также др. проявления антихолинергического синдрома. Лечение заключалось в интубации, промывании желудка, проведении энтеросорбции активированным углем, симптоматической терапии. Все больные выздоровели, в случае необходимости были переведены в психиатрическую клинику. Обсуждаются механизмы токсического действия I. США, Allegheny University Hospitals, Philadelphia, РА

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ОЛАНЗАПИН
АМИТРИПТИЛИН
ЛОРАЗЕПАМ
ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dougherty, T.J.; Greene, T.F.; Farrell, S.E.; Roberts, J.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.193

Allan, Andrea M.
Effects of lorazepam tolerance and withdrawal on GABA receptor-operated chloride channels [Text] / Andrea M. Allan, Lisa D. Baier, Xiaoying Zhang // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 261, N 2. - P395-402 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние толерантности к лоразепаму и его отмены на хлорные каналы, управляемые ГАМК-рецепторами
Аннотация: Введение мышам оо ICR лоразепама (I) с помощью имплантир. мининасоса в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение 7 дн. вызывало у них развитие толерантности. На изолир. мембранных везикулах мозга показано, что ГАМК в конц-ии 10{-}{6}-10{-}{4} M одинаково стимулировала захват везикулами {3}{6}Cl{-} как у интактных, так и у получавших I мышей. Флунитразепам в конц-ии 10{-}{6} М усиливал стимулированный ГАМК (5 мкМ) захват {3}{6}Cl{-} на 4 нмоль/мг белка и не влиял на этот процесс в везикулах, выделенных из мозга мышей, толерантных к I. Развитие толерантности к I препятствовало стимуляции захвата {3}{6}Cl{-} под действием этилового спирта или фенобарбитала. Величина К[d] специфич. связывания [{3}H]диазепама с мембранами мозга при развитии толерантности к I не изменялась, а величина В[м][а][к][с] снижалась с 2,6 до 1,8 пмоль/мг белка. Величина IC[5][0] ингибирования связывания радиолиганда под действием FG-7142 у толерантных мышей падала с 27,9 до 15,2 нМ. Введение бензодиазепинового антагониста RO-15-1788 (флумазенил) восстанавливало функционирование регуляции канального комплекса Cl{-}. Делают вывод, что хронич. введение I нарушает сопряжение Cl{-}-канала с участком связывания БД. США, Washington Univ. School of Medicine, Saint Louis, MO 63110. Библ. 52.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ОТМЕНА
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК А-
ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Baier, Lisa D.; Zhang, Xiaoying

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.11-04Т5.199

Allen, David.
A comparative study of the interaction of alcohol with alpidem, lorazepam and placebo in normal subjects [Text] / David Allen, Akgul Baylav, Malcolm Lader // Int. Clin. Psychopharmacol. - 1988. - Vol. 3, N 4. - P327-341 . - ISSN 0268-1315
Перевод заглавия: Сравнительное изучение взаимодействия алкоголя с алпидемом, лоразепамом и плацебо у здоровых субъектов
Аннотация: В условиях двойного слепого контроля у 12 здоровых испытуемых сравнивали эффекты лоразепама (I) и небензодиазепинового транквилизатора алпидема (II) по ряду физиологич., психомоторных и субъективных тестов до и после приема этанола (III). II оказывал сходное с I, но более слабое влияние по большинству тестов, однако I и II различались по влиянию на ЭЭГ и память. I понижал амплитуду слуховых вызванных потенциалов (ВП), тогда как II или незначительно уменьшал или увеличивал ВП, что указывает на отсутствие влияния на центральный вход и обработку слуховой информации. I и II (50 мг) уменьшали запоминание слов, но меньшая доза II (25 мг) оказывала более слабое влияие на немедленное и отсроченное воспроизведение предъявленных слов. III усиливал угнетающее действие I и II по большинству тестов. Угнетающий эффект III в сочетании с I и II был не выше, чем при комбинации III и плацебо, что рассматривают как результат перекрестного привыкания. Великобритания, Dept of Psychiatry, Institute of Psychiatry, De Crespigny Park, Denmark Hill London SE5 8AF. Библ. 13.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЛОРАЗЕПАМ
АЛПИДЕМ
ПСИХИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Baylav, Akgul; Lader, Malcolm

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.369

Altamura, A. C.
Ritanserin versus lorazepam: A doubleblind, cross-over study of reaction times in healthy volunteers [Text] / A. C. Altamura, F. Colacurcio, S. Marini // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P197-201 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Ритансерин и лоразепам: двойное "слепое" перекрестное изучение влияния на время реакции у здоровых испытуемых
Аннотация: Ритансерин (I), являющийся производным бензидриленпиперазина с мощным избират. и длит. антагонистич. действием в отношении рецепторов серотонина 2-го типа, обнаруживает анксиолитич. активность и меньшее седативное действие, чем БД. I в терапевтич. дозах сравнивали с клоразепатом (II) на 18 здоровых испытуемых (ЗИ) в двойном "слепом" перекрестном опыте с целью установить его возможное отрицат. воздействие на психофизич. ф-ции. До и в период применения I и II проводилось тестирование ответа ЗИ на быстрые и регулярные световые и звуковые раздражители. Использовалась также аналоговая шкала (АШ) для самооценки сонливости. I не изменял время реакции, в то время как II достоверно увеличивал время реакции. По данным АШ по показателю "сонливость" различий между I и II не было, в то время как наблюдали существ. снижение способности к конц-ии внимания при назначении II. Италия, Laboratory of Neuropsychopharmacology, Dep. of Psychiatry, Univ. of Milan, Milan. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: РИТАНСЕРИН
ЛОРАЗЕПАМ
ПСИХОМОТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Colacurcio, F.; Marini, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.96

Angelis, Luisa de.
Effects of valproate and lorazepam on experimental anxiety: Tolerance, withdrawal, and role of clonidine [Text] / Luisa de Angelis // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P329-333 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияния вальпроата и лоразепама на экспериментальную тревожность: толерантность, отмена и роль клонидина
Аннотация: Mice were given 14 daily IP injections of valproate, lorazepam, or vehicle and were tested in the light-dark aversion test 30 min or 24 or 48 h after the last drug or vehicle administration. Results showed that both acute and chronic valproate treatment reduced the aversion of mice for the light area, as well as increased the number of transitions, thus indicating an anxiolytic-like potential. In contrast to lorazepam, tolerance to the anxiolytic-like effects of valproate did not occur, and withdrawal from chronic treatment (300 mg/kg, IP) in our behavioral paradigm was not associated with any behavioral disturbances referring to an increased anxiety state. Low doses of clonidine (0.03 mg/kg, IP) were shown to have anxiolytic properties and to reverse the anxiogenic effects of lorazepam on withdrawal. Италия, Univ. of Trieste, 34127 Trieste. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ЛОРАЗЕПАМ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОТМЕНА
ТРЕВОЖНОСТЬ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МЫШИ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска