СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.01-04Н3.106

A case of primary plasma cell leukaemia [Text] : тез. [Kongress fur Labordiagnostik und molekulare Medizin und 2. gemeinsame Jahrestagung der Osterreichischen Gesellschaften fur Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Salzburg, 29. Sept.-2.Okt., 2004) / B. Kuen-Kuckenberger [et al.] // Laboratoriumsmedizin. - 2004. - Vol. 28, N 4. - P380 . - ISSN 0342-3026
Перевод заглавия: Первичный плазмоклеточный лейкоз
Аннотация: Представлены результаты наблюдения больного 68 лет с первичным плазмоклеточным лейкозом. Диагноз у больного поставлен на основании определения относительного количества плазматических клеток в периферической крови свыше 20% (критерий Kyle) и иммунофенотипирования. Больному проводили химиотерапию по схеме VAD и трансплантацию стволовых клеток. Несмотря на агрессивное течение заболевания, достигнута длительная ремиссия

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ВОЗРАСТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuen-Kuckenberger, B.; Sterz, B.; Isak, E.; Sinha, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.01-04Н2.82

A case of primary plasma cell leukaemia [Text] : тез. [Kongress fur Labordiagnostik und molekulare Medizin und 2. gemeinsame Jahrestagung der Osterreichischen Gesellschaften fur Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Salzburg, 29. Sept.-2.Okt., 2004) / B. Kuen-Kuckenberger [et al.] // Laboratoriumsmedizin. - 2004. - Vol. 28, N 4. - P380 . - ISSN 0342-3026
Перевод заглавия: Первичный плазмоклеточный лейкоз
Аннотация: Представлены результаты наблюдения больного 68 лет с первичным плазмоклеточным лейкозом. Диагноз у больного поставлен на основании определения относительного количества плазматических клеток в периферической крови свыше 20% (критерий Kyle) и иммунофенотипирования. Больному проводили химиотерапию по схеме VAD и трансплантацию стволовых клеток. Несмотря на агрессивное течение заболевания, достигнута длительная ремиссия

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ВОЗРАСТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuen-Kuckenberger, B.; Sterz, B.; Isak, E.; Sinha, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.433

An analysis of myeloma plasma cell phenotype using antibodies defined at the IIIrd international workshop on human leucocyte differentiation antigens [Text] / N. Jackson [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 72, N 3. - P351-356
Перевод заглавия: Анализ фенотипа миеломных плазматических клеток с использованием антител, полученных в III интернациональной лаборатории по изучению человеческих лейкоцитарных дифференцировочных антигенов
Аннотация: На мононуклеарных Кл костного мозга 46 б-ных миеломой (43 случая) и плазмоклеточным лейкозом (3 случая) изучали экспрессию (Эк) поверхностных АГ. В этих исследованиях было использовано большое число отдельных и сгруппированных АТ, ассоциированных с В-Лф и полученных из III междунар. лаборатории по изучению человеческих лейкоцитарных дифференцировочных АГ. Полученные наблюдения подтвердили ранее обнаруженные данные об отсутствии многих пан-В-АГ на мембране миеломных плазматич. (МПК). К таким АГ относились АГ, реактивные с АТ СД 19-23 37, 39, W40. Вместе с тем на МПК имелась сильная Эк АГ, реактивных с АТ CD38 и одним из АТ (НВ8) из группы CD24. В ряде случаев отмечалась слабая реактивность с АТ CD 9,10 и 45R. Из цитоплазматич. АГ в МПК наиболее сильная Эк наблюдалась в отношении АГ, реактивных с АТ к грубой эндоплазматич. ретикулярной сети (ГЭРС). В нек-рых случаях отмечалась слабая Эк АГ, реактивных с АТ CD9, 23, 37, 39 и w 40. Р-ции поверхностных АГ с АТ к ГЭРС ни в одном случае не наблюдалось. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.23
Рубрики: АНТИГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ
АНТИТЕЛА
МИЕЛОМА
ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jackson, N.; Ling, N.R.; Ball, Jennifer; Bromidge, Elaine; Nathan, P.D.; Franklin, I.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.86

Au, Wing Y.
Plasma cell leukemia evolving into aggressive extramedullary plasmacytoma by clonal selection [Text] / Wing Y. Au, Carolyn Choy, Y. L. Kwong // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - P156-158 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Плазмоклеточный лейкоз с трансформацией в агрессивную экстрамедуллярную плазмоцитому в результате клональной селекции
Аннотация: Описано наблюдение острого плазмоклеточного лейкоза у больного 55 лет с анемией, тромбоцитопенией, лейкоцитозом с 70% плазматических клеток. В сыворотке крови наблюдался моноклональный IgG, в костном мозгу - 80% аномальных плазматических клеток. Больному проведена химиотерапия по схеме VAD с положительным эффектом. После курса лечения наблюдалось снижение моноклонального иммуноглобулина и процента плазматических клеток в крови. Однако спустя 1 мес при проведении компьютерной томографии обнаружена массивная опухоль таза. После 2 курсов VAD в результате прогрессирования заболевания больной умер. Гонконг, Univ. of Hong Kong. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМОЦИТОМА
АГРЕССИВНАЯ
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Choy, Carolyn; Kwong, Y.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.11-04М7.111

Au, Wing Y.
Plasma cell leukemia evolving into aggressive extramedullary plasmacytoma by clonal selection [Text] / Wing Y. Au, Carolyn Choy, Y. L. Kwong // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - P156-158 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Плазмоклеточный лейкоз с трансформацией в агрессивную экстрамедуллярную плазмоцитому в результате клональной селекции
Аннотация: Описано наблюдение острого плазмоклеточного лейкоза у больного 55 лет с анемией, тромбоцитопенией, лейкоцитозом с 70% плазматических клеток. В сыворотке крови наблюдался моноклональный IgG, в костном мозгу - 80% аномальных плазматических клеток. Больному проведена химиотерапия по схеме VAD с положительным эффектом. После курса лечения наблюдалось снижение моноклонального иммуноглобулина и процента плазматических клеток в крови. Однако спустя 1 мес при проведении компьютерной томографии обнаружена массивная опухоль таза. После 2 курсов VAD в результате прогрессирования заболевания больной умер. Гонконг, Univ. of Hong Kong. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМОЦИТОМА
АГРЕССИВНАЯ
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Choy, Carolyn; Kwong, Y.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.03-04Н2.180

Automatic differential blood counting in plasma cell leukemia [Text] / Mario Petrini [et al.] // Haematologia. - 1990. - Vol. 75, N 3. - P269-271 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Автоматизированный дифференцированный подсчет клеток крови при плазмоклеточном лейкозе
Аннотация: Сообщ. о 3 б-ных, у к-рых с помощью автоматич. счетчика клеток (Кл) крови Техникона Н-1, в крови выявлен высокий процент циркулирующих плазматических Кл. В 1 случае у б-ного диагностирован первичный плазмоклеточный лейкоз, в 2 - множеств. миелома. Во всех 3 набл. на дисплее в пероксидазном канале в обл. LUC определялось массивное "пятно", свидетельству;ее о наличии большого числа крупных пероксидазоотрицат. Кл. При этом по базофильному каналу не определялось массивного накопления, наблюдаемого обычно при пролимфоцитарном лейкозе. Подробно обсуждается различие в распределении Кл по пероксидазному и базофильному каналам в изучаемых 3 набл. и при лимфоидных лейкозах. Италия, Univ. Piss. Ил. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
КЛЕТКИ КРОВИ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ ПОДСЧЕТ
"ТЕХНИКОН" Н-1
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petrini, Mario; Corini, Marzia; Caracciolo, Francesco; Giordani, Roberto; Grassi, Bruno

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.05-04Н2.183

Behnke, M.
Multiples Myelom mit plasmazellutarer Perikardtamponade und terminaler Plasmazellenleukamie [Text] / M. Behnke, J. Schoenemann // DWM: Dtsch. med. Wochenschr. - 1992. - Vol. 117, N 43. - S1660 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Множественная миелома, вызвавшая плазмоцитарный перикардит и плазмоклеточный лейкоз в терминальной стадии
Аннотация: У б-ного 66 лет диагностирована миелома типа IgG-'хи' III В ст. по классификации Durie et Salmon. Проведено лечение мелфоланом и метилпреднизолоном. Получена полная ремиссия. Через 6 мес диагностирован экссудативный перикардит, вызвавший тампонаду сердца с выраженным застоем крови и двусторонним экссудативным плевритом. Общее содержание белка в крови составило 67,0 г/л; конц-ия IgG увеличилась до 2167 мг/дл. При пункции полости перикарда получено 550 мл геморрагич. жидкости. Через микроирригатор в полость перикарда вводили 160 мг дексаметазона за 7 дн. Состояние б-ного улучшилось. При клинико-хим. исследовании жидкости из полости перикарда: Hb 7,4 г/дл, ЛДГ 562 ед/л, общий белок 63 г/л. При цитол. исследовании обнаружено множество больших атипичных плазматических клеток с эксцентрически расположенным ядром, толстыми нитями хроматина. Часть клеток имела два ядра. В анализе крови, выполненном через некоторое время, отмечено увеличение плазмобластов до 41,5%. Начата комбинированная химиотерапия по схеме ВАД (винкристин, адриамицин и дексаметазон). Б-ной умер внезапно через 7 мес от выявления заболевания. При аутопсии - массивная плазмоклеточная инфильтрация перикарда с аррозией нижней полой в. и множественные опухолевые эмболы в легочной а. ФРГ, St. Elisabeth-Krankenhaus, Koln. Библ. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ПЛАЗМОЦИТАРНЫЙ ПЕРИКАРДИТ
ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schoenemann, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.247

Chromosomal and in vitro culture studies in a case of primary plasma cell leukemia [Text] / A.Perez Losada [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 76, N 1. - P36-38 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Исследования хромосом и культур in vitro в случае первичного плазмоклеточного лейкоза
Аннотация: Проведены цитогенетические исследования образцов плазмоклеточного лейкоза, клетки которого культивировали с различными митогенами. Стимулирование культур плазмоцитов интерлейкином 6 в сочетании с фитогемагглютинином приводило к появлению только нормальных метафаз. Использование в качестве митогена липополисахарида из E. coli вызывало большое количество измененных метафаз и в основном с гиподиплоидными геномами за счет моносомии хромосом 8, 13 и 22. Гиподиплоидные геномы были ограничены злокачественными лямбда-позитивными клетками. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Losada, A.Perez; Woessner, S.; Sole, F.; Florensa, L.; Bonet, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.03-04Н1.174

Cytogenetic and fluorescence in situ hybridization studies in four cases of plasma cell leukemia [Text] / Elisabet Lloveras [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 2000. - Vol. 121, N 2. - P163-166 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Исследования плазмоклеточного лейкоза в 4 образцах с помощью цитогенетики и флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Представлены результаты цитогенетических исследований с помощью флуоресцентной гибридизации (ФГ), с использованием центромерных зондов ДНК для хромосом 3, 7, 11 и 18, гена TP53, (17p13) и локуса RB-1 (13q14) четырех плазмоклеточных лейкозов (ПКЛ). У 3 из 4 больных отмечена моносомия локуса RB-1 и одна моноаллельная делеция гена TP53. Проведенное исследование подтвердило полезность использования метода ФГ для обнаружения перестроек, ранее не наблюдавшихся при использовании методов общепринятой цитогенетики. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lloveras, Elisabet; Sole, Francesc; Espinet, Blanca; Besses, Carles; Asensio, Antoni; Abella, Eugenia; Woessner, Soledad; Florensa, Lourdes

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.328

Development of aggressive plasma cell leukaemia under interferon-alpha therapy [Text] / Joan Blade [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 79, N 3. - P523-525 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Развитие агрессивного плазмоклеточного лейкоза при терапии 'альфа'-интерфероном
Аннотация: 52-летняя б-ная множественой миеломой (Ig G'лямбда') получала перемежающиеся циклы VCMP или VBAP. После 16 курсов химиотерапии достигнут объективный ответ, а через 6 мес развился рецидив, по поводу к-рого б-ная получала 'альфа'-2в интерферон (ИФ, 4*10{6} ед/м{2}, п/к, трижды в неделю) и дексаметазон (25 мг/м{2}, 4-дневные курсы). Через 39 д. ИФ был отмечен в связи с прогрессированием процесса у б-ной в форме агрессивного плазмоклеточного лейкоза (ПКЛ). После отмены ИФ проявления ПКЛ исчезли. Обсуждается возможная взаимосвязь между применением ИФ и развитием ПКЛ. Испания, Univ. of Barcelona. 08036 Barcelona. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
VCMP
VBAP
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ДЕКСАМЕТАЗОН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
АГРЕССИВНАЯ ФОРМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blade, Joan; Lopez-Guillermo, Armando; Tassies, Dolors; Montserrat, Emilio; Rozman, Ciril

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.54

Endothelial cell receptors on leukemic plasma cells [Text] / Vera Kalasz [et al.] // Leuk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 9. - P863-868 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Рецепторы к эндотелиальным клеткам на плазматических лейкозных клетках
Аннотация: Плазмоклеточный лейкоз (ПКЛ) без предшеств. множественной миеломы (ММ) диагностирован у 4 б-ных, у 3- вторичный ПКЛ после ММ, у 4-ММ. Кол-во бластов у б-ных ПКЛ колебалось от 35 до 78%, что не всегда коррелировало с числом лейкоцитов крови. После фракционирования на фиколл-паке процент плазматич. клеток (Кл) увеличивался до 48-80%. Тест прилипания лимфоцитов к эндотелию in vitro (HEV) проводили по Stamper, Woodruff и Butcher. Для определения относительного прилипания (RAR) использовали суспензию Кл б-ных, здоровых лиц и крыс. RAR б-ных ПКЛ колебалось в пределах 0,35-0,79. У 2 б-ных ММ мононуклеары не проявляли HEV-связывания, у 2 др. б-ных имелись прилипающие Кл, но уровень RAR-0,22 и 0,42. При окраске с Ig in situ найдено различие между б-ными: большинство HEV-связыв. Кл б-ных ПКЛ содержало cIg, тогда как Кл б-ных ММ-нет. Венгрия, Univ. Med. Sch., Szigeti ut 12, Pecs. N-{7}{6}{2}{4}. [м]i[н]l. {3}{2}.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kalasz, Vera; Pap, Tihamer; Csanaky, Gyorgy; Kelenyi, Gabor

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.076

Expression of adhesion molecules LFA-3 and N-CAM on normal and malignant human plasma cells [Text] / H. F. Barker [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 81, N 3. - P331-335 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия молекул адгезии LFA-3 и N-CAM в нормальных и злокачественных плазмацитах человека
Аннотация: Провели сравнительный иммуноцитохим. анализ экспрессии 7 молекул клеточной адгезии (МКА) в нормальных и злокачественных плазмацитах человека. Для анализа использовали костный мозг 18 больных с миеломой, 2 больных с плазмаклеточным лейкозом, 4 больных с моноклональной гаммапатией неопределенной значимости и 10 здоровых аллогенных доноров. Все норм. и миеломные плазмациты не экспрессировали МКА, CD2, CD11а (LFA-1'бета') и CD18 (LFA-1'бета'), но экспрессировали CD54 (ICAM-1). В 16 из 18 препаратов миеломных плазмацитов и остальных нормальных и злокачественных плазмацитах экспрессировался CD44 (Н-CAM), а экспрессия CD56 (N-CAM) отмечалась в одном препарате норм. плазмацитов и 12 препаратах миеломных плазмацитов. Эта МКА не экспрессировалась при плазмаклеточном лейкозе и слабая экспрессия N-CAM отмечена в плазмацитах 2 из 4 больных с моноклональной гаммапатией. Экспрессия CD58 (LFA-3) отмечена в 16 миеломных плазмацитах, 2 нормальных плазмацитах и в одном случае плазмаклеточного лейкоза. Великобритания, Dep. Haematology, Queen Elizabeth Med. Ctr., Birmingham. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: МИЕЛОМА
ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
LFA-3
N-CAM
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barker, H.F.; Hamilton, M.S.; Ball, J.; Drew, M.; Franklin, I.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.156

Fowler, Robert.
Thalidomide-association hepatitis: A case report [Text] / Robert Fowler, Kevin Imrie // Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 66, N 4. - P300-302 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гепатит, вызванный талидомидом. Описание наблюдения
Аннотация: Представлено описание гепатита, вызванного талидомидом, использованного в качестве химиотерапевтического средства, для лечения плазмоклеточного лейкоза у больной 58 лет. Лейкоз был рефрактерен к стандартной химиотерапии. У больной в анамнезе хронический вирусный гепатит C. Через 1 неделю после начала лечения талидомидом у больной отмечено появление желтухи, биохимические исследования показали повышение уровня трансаминаз. Это первое описание гепатита, вызванного применением талидомида. Хотя механизм гепатотоксического действия этого препарата не ясен, возможно его прямое действие или иммуномодулирующее действие, приводящее к обострению хронического вирусного гепатита

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАЛИДОМИД
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ C
ОБОСТРЕНИЕ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Imrie, Kevin

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.08-04Н2.163

Fowler, Robert.
Thalidomide-association hepatitis: A case report [Text] / Robert Fowler, Kevin Imrie // Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 66, N 4. - P300-302 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гепатит, вызванный талидомидом. Описание наблюдения
Аннотация: Представлено описание гепатита, вызванного талидомидом, использованного в качестве химиотерапевтического средства, для лечения плазмоклеточного лейкоза у больной 58 лет. Лейкоз был рефрактерен к стандартной химиотерапии. У больной в анамнезе хронический вирусный гепатит C. Через 1 неделю после начала лечения талидомидом у больной отмечено появление желтухи, биохимические исследования показали повышение уровня трансаминаз. Это первое описание гепатита, вызванного применением талидомида. Хотя механизм гепатотоксического действия этого препарата не ясен, возможно его прямое действие или иммуномодулирующее действие, приводящее к обострению хронического вирусного гепатита

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАЛИДОМИД
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ C
ОБОСТРЕНИЕ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Imrie, Kevin

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.393

Humphries, Adam.
Relapsed plasma cell leukaemia manifesting as a protein-losing enteropathy [Text] / Adam Humphries, Rebecca Auer // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 134, N 4. - P355 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рецидивирующий плазмоклеточный лейкоз с клиническими проявлениями энтеропатии, сопровождающейся большими потерями белка
Аннотация: У больного 59 лет после диагностики IgA лямбда плазмоклеточного лейкоза, проведено 4 курса химиотерапии по схеме PAD и с применением мелфалана. Достигнута полная ремиссия. Через полгода у больного появился профузный понос (стул до 20 раз в сутки) с потерей большого количества жидкости, без крови и слизи, стала развиваться кахексия, появились отеки с уменьшением концентрации белка в сыворотке до 21 г/л и резким понижением концентрации легких цепей в моче. При гистологическом исследовании биоптата толстой кишки обнаружена инфильтрация собственной пластинки и подслизистой оболочки атипичными плазматическими клетками, содержавшими многочисленные тельца Dutcher. Число Ki 67 положительных клеток достигало 10-15%. При иммуногистохимическом исследовании обнаружены IgA лямбда, CD138, CD38, BCL2. Данная работа - первое описание тяжелой энтеропатии при плазмоклеточном лейкозе. Великобритания, St Bartholomew's Hospital, West Smithfield, London, E-mail: r.l.auer@qmul.ac.uk Ил. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА PAD С МЕЛФАЛАНОМ
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВЫ
ДИАРЕЯ
ОБЕЗВОЖИВАНИЕ
ОТЕКИ
ПОТЕРЯ БЕЛКА
КАХЕКСИЯ
БИОПСИЯ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Auer, Rebecca

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.03-04М7.97

Humphries, Adam.
Relapsed plasma cell leukaemia manifesting as a protein-losing enteropathy [Text] / Adam Humphries, Rebecca Auer // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 134, N 4. - P355 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рецидивирующий плазмоклеточный лейкоз с клиническими проявлениями энтеропатии, сопровождающейся большими потерями белка
Аннотация: У больного 59 лет после диагностики IgA лямбда плазмоклеточного лейкоза, проведено 4 курса химиотерапии по схеме PAD и с применением мелфалана. Достигнута полная ремиссия. Через полгода у больного появился профузный понос (стул до 20 раз в сутки) с потерей большого количества жидкости, без крови и слизи, стала развиваться кахексия, появились отеки с уменьшением концентрации белка в сыворотке до 21 г/л и резким понижением концентрации легких цепей в моче. При гистологическом исследовании биоптата толстой кишки обнаружена инфильтрация собственной пластинки и подслизистой оболочки атипичными плазматическими клетками, содержавшими многочисленные тельца Dutcher. Число Ki 67 положительных клеток достигало 10-15%. При иммуногистохимическом исследовании обнаружены IgA лямбда, CD138, CD38, BCL2. Данная работа - первое описание тяжелой энтеропатии при плазмоклеточном лейкозе. Великобритания, St Bartholomew's Hospital, West Smithfield, London, E-mail: r.l.auer@qmul.ac.uk Ил. 2

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА PAD С МЕЛФАЛАНОМ
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВЫ
ДИАРЕЯ
ОБЕЗВОЖИВАНИЕ
ОТЕКИ
ПОТЕРЯ БЕЛКА
КАХЕКСИЯ
БИОПСИЯ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Auer, Rebecca

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.03-04Н2.94

Humphries, Adam.
Relapsed plasma cell leukaemia manifesting as a protein-losing enteropathy [Text] / Adam Humphries, Rebecca Auer // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 134, N 4. - P355 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рецидивирующий плазмоклеточный лейкоз с клиническими проявлениями энтеропатии, сопровождающейся большими потерями белка
Аннотация: У больного 59 лет после диагностики IgA лямбда плазмоклеточного лейкоза, проведено 4 курса химиотерапии по схеме PAD и с применением мелфалана. Достигнута полная ремиссия. Через полгода у больного появился профузный понос (стул до 20 раз в сутки) с потерей большого количества жидкости, без крови и слизи, стала развиваться кахексия, появились отеки с уменьшением концентрации белка в сыворотке до 21 г/л и резким понижением концентрации легких цепей в моче. При гистологическом исследовании биоптата толстой кишки обнаружена инфильтрация собственной пластинки и подслизистой оболочки атипичными плазматическими клетками, содержавшими многочисленные тельца Dutcher. Число Ki 67 положительных клеток достигало 10-15%. При иммуногистохимическом исследовании обнаружены IgA лямбда, CD138, CD38, BCL2. Данная работа - первое описание тяжелой энтеропатии при плазмоклеточном лейкозе. Великобритания, St Bartholomew's Hospital, West Smithfield, London, E-mail: r.l.auer@qmul.ac.uk Ил. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА PAD С МЕЛФАЛАНОМ
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВЫ
ДИАРЕЯ
ОБЕЗВОЖИВАНИЕ
ОТЕКИ
ПОТЕРЯ БЕЛКА
КАХЕКСИЯ
БИОПСИЯ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Auer, Rebecca

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.01-04Н2.155

Ifosfamide in plasma cell leukemia: A report of two cases and review of the literature [Text] / Hemant Malhotra [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1992. - Vol. 40, N 3. - P226-228 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Ифосфамид при плазмоклеточном лейкозе: сообщение о 2 случаях и обзор литературы
Аннотация: Ифосфамид применили у 2 б-ных, ранее получавших лечение др. цитостатиками, повторными курсами по 2 г/м{2} в сут в течение 5 дней; интервалы между курсами 3-4 нед. Одновременно б-ные получали Mesna по 400 мг/м{2} 3 раза в сут. Полная гематологич. ремиссия, продолжавшаяся 14 мес. отмечена в 1 случае; в др. - получена частичная ремиссия (в костном мозге оставалось повышенное количество плазматических клеток - 21%). Ремиссия длилась 7 мес. Индия, Бомбей, Tata Memorial Hosp. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИФОСФАМИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Malhotra, Hemant; Dhabhar, Boman N.; Saikia, Tapan K.; Gopal, Ramkrishnan; Nadkarni, Kanchan S.; Nair, Chandrika N.; Advani, Suresh H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.339

IgE Plasma cell leukemia successfully treated with combination VAD (vincristine, doxorubicin, dexamethasone) and MP (melphalan, prednisolone) followed by interferon-'альфа' [Text] / Noboru Yamagata [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 45, N 3. - P262-264 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: IgE-плазмоклеточный лейкоз, успешно леченый курсами полихимиотерапии VAD и MP с использованием в последующем интерферона-альфа
Аннотация: 69-летней больной IgE каппа плазмоклеточным лейкозом проводилась полихимиотерапия последовательными курсами VAD (винкристин, доксорубицин, дексаметазон) и МР (мелфалан, преднизолон) с добавлением в последующем альфа-интерферона. Полная ремиссия была достигнута через 14 мес. Еще в течение 10 мес проводилась поддерживающая терапия альфа-интерфероном. Случаи IgE-плазмоклеточного лейкоза очень редки. Описываются биологические характеристики миеломных клеток, включая поверхностные рецепторы, молекулы адгезии, кариотип, анализ ДНК и ответ на различные цитокины. Япония, Second Dept. Medicine, Kyoto Prefectural Univ. Med., 465 Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyoku, Kyoto 602. Ил. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
VAD
МР
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamagata, Noboru; Shimazaki, Chihiro; Goto, Hideo; Hirata, Toshiyuki; Ashihara, Eishi; Oku, Naritoshi; Inaba, Tohru; Fujita, Naohisa; Nakagawa, Masao

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.379

Immunophenotype and DNA content of myeloma cells in primary plasma cell leukemia [Text] / Chihiro Shimazaki [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1992. - Vol. 39, N 3. - P159-162 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Иммунофенотип и содержание ДНК в миеломных клетках при первичном плазмоклеточном лейкозе
Аннотация: У 2 из 5 б-ных плазмоклеточным лейкозом имели место типичные зрелые миеломные клетки с В-ассоциированными антигенами В1 и J5 и поверхностными Ig. У 2 из 4 б-ных были гиподиплоидные клетки, у 2 др. б-ных - диплоидные миеломные клетки. Япония, Kyoto Prefect. Univ. of Med., Kyoto. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
МИЕЛОМНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОФЕНОТИП
ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimazaki, Chihiro; Gotoh, Hideo; Ashihara, Eishi; Oku, Naritoshi; Inaba, Tohru; Murakami, Satoshi; Itoh, Kunihiko; Ura, Yasuaki; Nakagawa, Masao; Fujita, Naohisa

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска