Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.198

    Сычева, М. Г.
    Фармакотерапия радиационно-индуцированных повреждений легких у онкологических больных [Текст] / М. Г. Сычева, Т. И. Грушина // Пульмонология. - 2013. - N 5. - С. 57-60 . - ISSN 0869-0189
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грушина, Т.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.09-04А4.35

    Сычева, М. Г.
    Фармакотерапия радиационно-индуцированных повреждений легких у онкологических больных [Текст] / М. Г. Сычева, Т. И. Грушина // Пульмонология. - 2013. - N 5. - С. 57-60 . - ISSN 0869-0189
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грушина, Т.И.

3.
Патент 2464983 Российская Федерация, МКИ A61K 31/451.

   
    Средство, препятствующее развитию нарушений в легочной ткани и системе крови при цитостатическом воздействии [Текст] / А. М. Дыгай [и др.] ; НИИ фармакол. СО РАМН. - № 2011123393/15 ; Заявл. 08.06.2011 ; Опубл. 27.10.2012
Аннотация: Предложено применение ципрогептадина (перитола) в качестве средства, препятствующего развитию нарушений в легочной ткани и системе крови, вызыванных введением цитостатиков. Показано, что ципрогептадин препятствовал инфильтрации альвеол, отеку межальвеолярных перегородок, препятствовал развитию соединительной ткани в легких, при этом в крови снижалось количество лимфоцитов и количество нейтрофильных гранулоцитов снижалось в периферической крови и в костном мозге. Изобретение может быть использовано для фармакологической коррекции фиброза легких и нарушений в системе крови, развивающихся при введении противоопухолевых препаратов. Ил.1. Табл.2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
ЦИПРОГЕПТАДИН
ПЕРИТОЛ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Дыгай, А.М.; Скурихин, Е.Г.; Андреева, Т.В.; Ермолаева, Л.А.; Першина, О.В.; Хмелевская, Е.С.; НИИ фармакол. СО РАМН
Свободных экз. нет
4.
Патент 2554776 Российская Федерация, МКИ A61K 31/122 (2006.01).

   
    Средство для коррекции нарушений в легочной ткани при цитостатическом воздействии [Текст] / О. А. Лебедько [и др.] ; ДНЦ ФПД СО РАМН. - № 2013155770/15 ; Заявл. 16.12.2013 ; Опубл. 27.06.2015
Аннотация: Предложено применение гистохрома (он же эхинохром А или пентагидроксиэтилнафтохинон) в качестве средства, способного предотвращать фиброз легких, развивающийся при воздействии цитостатиков. Технический результат состоит в предотвращении гипертрофии межальвеолярной соединительной ткани в легких на фоне введения блеомицина. Изобретение может быть использовано для фармакологической профилактики и коррекции нарушений в легочной ткани, вызванных введением цитостатиков. 4 ил., 1 табл.
ГРНТИ  
76.29.49
,    76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23 + 761.29.49.55.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КОРРЕКЦИЯ
ГИСТОХРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лебедько, О.А.; Рыжавский, Б.Я.; Демидова, О.В.; Козлов, В.К.; ДНЦ ФПД СО РАМН
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.175

    Слуха, Б. А.
    Морфофункциональные изменения альвеолярного эпителия, макрофагов и сурфактанта легких у крыс п/ж фиброзе, индуцированном блеомицином [Текст] / Б. А. Слуха, А. Д. Таганович // Морфология. - 1993. - Т. 104, N 3-4. - С. 119-130 . - ISSN 0004-1947
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФИБРОЗ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
МАКРОФАГИ
СУРФАКТАНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Таганович, А.Д.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.11-04Н3.90

   
    Модификация программ первичной терапии лимфомы Ходжкина с целью снижения риска легочной токсичности: отдаленные результаты одноцентрового исследования [Текст] / Т. И. Богатырева [и др.] // Злокачеств. опухоли. - 2014. - N 3. - С. 224-225 . - ISSN 2224-5057
Аннотация: Данные обследования 184 больных лимфогранулематозом свидетельствуют об относительно невысокой частоте серьезных отдаленных последствий использования блеомицина в рамках функционально-сберегающих программ лечения. Рентгенологический мониторинг перед началом очередного цикла ПХТ позволяет эффективно выявлять больных с признаками легочной токсичности на раннем, субклиническом этапе. Своевременная отмена блеомицина с продолжением лечения по схеме AVD или ЕАСОРР позволяет предотвратить усугубление токсичности, не влияя на конечный результата терапии. Снизить риск поздних постлучевых повреждений помогает проведение консолидирующей лучевой терапии в режиме УГФ, способствующем увеличению терапевтического интервала для нормальных тканей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА AVD
СХЕМА EACOPP
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Богатырева, Т.И.; Афанасова, Н.В.; Силантьева, Н.К.; Яннаева, Ю.Г.; Павлов, В.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.12-04Н2.71

   
    Модификация программ первичной терапии лимфомы Ходжкина с целью снижения риска легочной токсичности: отдаленные результаты одноцентрового исследования [Текст] / Т. И. Богатырева [и др.] // Злокачеств. опухоли. - 2014. - N 3. - С. 224-225 . - ISSN 2224-5057
Аннотация: Данные обследования 184 больных лимфогранулематозом свидетельствуют об относительно невысокой частоте серьезных отдаленных последствий использования блеомицина в рамках функционально-сберегающих программ лечения. Рентгенологический мониторинг перед началом очередного цикла ПХТ позволяет эффективно выявлять больных с признаками легочной токсичности на раннем, субклиническом этапе. Своевременная отмена блеомицина с продолжением лечения по схеме AVD или ЕАСОРР позволяет предотвратить усугубление токсичности, не влияя на конечный результата терапии. Снизить риск поздних постлучевых повреждений помогает проведение консолидирующей лучевой терапии в режиме УГФ, способствующем увеличению терапевтического интервала для нормальных тканей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА AVD
СХЕМА EACOPP
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Богатырева, Т.И.; Афанасова, Н.В.; Силантьева, Н.К.; Яннаева, Ю.Г.; Павлов, В.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.10-04Н2.118

   
    Легочная токсичность современных программ комбинированной терапии больных лимфомой Ходжкина [Текст] / Т. И. Богатырева [и др.] // Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина (по результатам лечебных программ 1998-2008). - Обнинск, 2010. - С. 14-15 . - ISBN 978-5-901968-16-1
Аннотация: Обследование 62 больных лимфогранулематозом с легочной токсичностью показало, что токсическое действие блеомицина, как правило, проявляется не ранее завершения 4 циклов полихимиотерапии (ПХТ). Выявлению субклинических признаков легочной токсичности блеомицина способствует рентгенологический мониторинг перед началом очередного цикла ПХТ. Это позволяет клиницисту своевременно отменить препарат и избежать усугубления ситуации. К этому времени обычно реализуется клинический эффект препарата и возможно исключение препарата без изменения основной схемы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Богатырева, Т.И.; Шавладзе, З.Н.; Силантьева, Н.К.; Афанасова, Н.В.; Стрельникова, Е.И.; Гришина, О.Г.; Лашкова, О.Е.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.131

   
    Легочная токсичность современных программ комбинированной терапии больных лимфомой Ходжкина [Текст] / Т. И. Богатырева [и др.] // Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина (по результатам лечебных программ 1998-2008). - Обнинск, 2010. - С. 14-15 . - ISBN 978-5-901968-16-1
Аннотация: Обследование 62 больных лимфогранулематозом с легочной токсичностью показало, что токсическое действие блеомицина, как правило, проявляется не ранее завершения 4 циклов полихимиотерапии (ПХТ). Выявлению субклинических признаков легочной токсичности блеомицина способствует рентгенологический мониторинг перед началом очередного цикла ПХТ. Это позволяет клиницисту своевременно отменить препарат и избежать усугубления ситуации. К этому времени обычно реализуется клинический эффект препарата и возможно исключение препарата без изменения основной схемы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Богатырева, Т.И.; Шавладзе, З.Н.; Силантьева, Н.К.; Афанасова, Н.В.; Стрельникова, Е.И.; Гришина, О.Г.; Лашкова, О.Е.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.09-04Н3.307

   
    Клиническое изучение радиационных пульмональных повреждений при радиотерапии опухолей грудной клетки с использованием китайской традиционной антифиброзной медицины [Text] / Pei-yan Liang [et al.] // Zhongliu yanjiu yu linchuang = Cancer Res. and Clin. - 2006. - Vol. 18, N 9. - С. 608-609 . - ISSN 1006-9801
Аннотация: У 148 больных опухолями грудной клетки проводили радикальную радиотерапию, из них 70 больных одновременно получали средства китайской традиционной антифиброзной медицины, а 78 служили контролем. Частота лучевой пневмонии составила соответственно 12,8% и 38,4%, пневмофиброза - соответственно 8,5% и 29,4%. Разница между группами статистически достоверна (p0,05). КНР, State Key Laboratory of Oncology in Southern China, Cancer Center, Sun Yat-Sen University, Guangzhou. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ТРАДИЦИОННАЯ КИТАЙСКАЯ МЕДИЦИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liang, Pei-yan; Li, Qun; Chen, Xu-xian; Zhang, Wei-guang; Yang, Xiao-chun; Cai, Yan-jun; Lin, Xiao-ping

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.10-04А4.59

   
    Клиническое изучение радиационных пульмональных повреждений при радиотерапии опухолей грудной клетки с использованием китайской традиционной антифиброзной медицины [Text] / Pei-yan Liang [et al.] // Zhongliu yanjiu yu linchuang = Cancer Res. and Clin. - 2006. - Vol. 18, N 9. - С. 608-609 . - ISSN 1006-9801
Аннотация: У 148 больных опухолями грудной клетки проводили радикальную радиотерапию, из них 70 больных одновременно получали средства китайской традиционной антифиброзной медицины, а 78 служили контролем. Частота лучевой пневмонии составила соответственно 12,8% и 38,4%, пневмофиброза - соответственно 8,5% и 29,4%. Разница между группами статистически достоверна (p0,05). КНР, State Key Laboratory of Oncology in Southern China, Cancer Center, Sun Yat-Sen University, Guangzhou. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ТРАДИЦИОННАЯ КИТАЙСКАЯ МЕДИЦИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liang, Pei-yan; Li, Qun; Chen, Xu-xian; Zhang, Wei-guang; Yang, Xiao-chun; Cai, Yan-jun; Lin, Xiao-ping

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.389

   
    Клиническое изучение острой легочной токсичности у больных раком легкого после химиолучевой терапии [Text] / Tetsuyuki Morikawa [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1993. - Vol. 33, N 2. - С. 195-205 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Из 247 б-ных раком легкого, подвергшихся ЛТ в 1985-1988 гг. у 17 б-ных наблюдали тяжелые осложнения со стороны легких. Все они перед ЛТ получали химиотерапию по 2 схемам. 11 б-ных умерли в рез-те этих осложнений. Риск таких осложнений должен быть принят во внимание при комбинированном лечении б-ных раком легкого. Япония, Nat. Matsudo Hosp. Ил. 1. Табл. 10. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morikawa, Tetsuyuki; Nishiwaki, Yutaka; Kodama, Tetsuro; Sakura, Mizuyoshi; Hayashibe, Akira; Ida, Mitsuo; Hojo, Toshihiko; Abe, Kaoru; Kudo, Shoji; Niitani, Hisanobu

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.06-04Н2.111

   
    Клинико-рентгенологические проявления изменений в легких у первичных больных лимфомой Ходжкина при применении химиотерапии по схемам COPP, ABVD, BEACOPP и лучевой терапии области средостения в суммарных очаговых дозах 20-30 гр. [Текст] / С. В. Шахтарина [и др.] // Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина (по результатам лечебных программ 1998-2008). - Обнинск, 2010. - С. 53-55 . - ISBN 978-5-901968-16-1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шахтарина, С.В.; Афанасова, Н.В.; Даниленко, А.А.; Павлов, В.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.07-04Н3.147

   
    Клинико-рентгенологические проявления изменений в легких у первичных больных лимфомой Ходжкина при применении химиотерапии по схемам COPP, ABVD, BEACOPP и лучевой терапии области средостения в суммарных очаговых дозах 20-30 гр. [Текст] / С. В. Шахтарина [и др.] // Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина (по результатам лечебных программ 1998-2008). - Обнинск, 2010. - С. 53-55 . - ISBN 978-5-901968-16-1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23 + 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шахтарина, С.В.; Афанасова, Н.В.; Даниленко, А.А.; Павлов, В.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.05-04А4.169

   
    Клинико-рентгенологические проявления изменений в легких у первичных больных лимфомой Ходжкина при применении химиотерапии по схемам COPP, ABVD, BEACOPP и лучевой терапии области средостения в суммарных очаговых дозах 20-30 Гр. [Текст] / С. В. Шахтарина [и др.] // Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина (по результатам лечебных программ 1998-2008). - Обнинск, 2010. - С. 53-55 . - ISBN 978-5-901968-16-1
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.13.19.37
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шахтарина, С.В.; Афанасова, Н.В.; Даниленко, А.А.; Павлов, В.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.11-04Н3.209

    Хуранi, I. Ф.
    Клiнiчнi особливостi перебiгу раннiх та пiзнiх постхiмiопроменевих легеневих ушкоджень у хворих на рак грудноi залози [Текст] / I. Ф. Хуранi, О. Я. Какарькiн // Укр. радiол. ж. - 2012. - N 2. - С. 228-230 . - ISSN 1027-3204
Перевод заглавия: Клинические особенности течения ранних и поздних легочных осложнений химиолучевой терапии у больных раком молочной железы
Аннотация: Работа посвящена изучению легочных осложнений химиолучевой терапии у больных раком молочной железы (РМЖ). Обнаружено, что повреждения дыхательной системы развиваются у 76,7% больных. Ранние повреждения, преимущественно бронхиты и пульмониты, развиваются через 3 мес. от начала лечения у 63,4% больных, сопровождаются одышкой, кашлем, воспалительными явлениями, падением сатурации кислорода и величин показателей внешнего дыхания. Клинические проявления поздних постхимиолучевых осложнений не всегда соответствуют рентгенологической картине, поэтому СКТ играет важную роль в ранней диагностике пневмофиброза и пневмосклероза. Украина, Винницкий нац. мед. ун-т им. М.И. Пирогова. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Какарькiн, О.Я.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.413

   
    Возможности применения аутологичных мезенхимальных стволовых клеток при лечении лучевых повреждений легких [Текст] / Л. В. Курсова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 2. - С. 108-112 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Экспериментально на мышах линии C57B1/6 и в пилотном клиническом исследовании изучали возможное терапевтическое действие системной (внутривенной) трансплантации аутологичных МСК. Клинический раздел работы выборен с участием 11 больных лучевыми повреждениями легких, полученными при проведении комбинированной химиолучевой терапии по поводу лимфогранулематоза или рака молочной железы. Пациенты параллельно с однократной трансплантацией МСК получали курсы традиционной медикаментозной терапии. Методика получения культур аутологичных МСК лицензирована. Показано, что в опытах на мышах трансплантация МСК уменьшает смертность животных, вызванную лучевым поражением легких. В клинических исследованиях проведение клеточной терапии с использованием аутологичных МСК не приводило к прогрессированию основного онкологического заболевания. Через 1 г лечения у пациентов не обнаружено значительных изменений в показателях спирографии, иммунограммы, сцинтиграфии легких, маркерах воспаления и тканевой гипоксии, что клинически расценено как стабилизация лучевого процесса. Россия, Медицинский радиологический НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
АУТОЛОГИЧНЫЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Курсова, Л.В.; Коноплянников, А.Г.; Пасов, В.В.; Иванова, И.Н.; Полуэктова, М.В.; Коноплянникова, О.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.03-04Н3.211

   
    Возможности применения аутологичных мезенхимальных стволовых клеток при лечении лучевых повреждений легких [Текст] / Л. В. Курсова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 2. - С. 108-112 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Экспериментально на мышах линии C57B1/6 и в пилотном клиническом исследовании изучали возможное терапевтическое действие системной (внутривенной) трансплантации аутологичных МСК. Клинический раздел работы выборен с участием 11 больных лучевыми повреждениями легких, полученными при проведении комбинированной химиолучевой терапии по поводу лимфогранулематоза или рака молочной железы. Пациенты параллельно с однократной трансплантацией МСК получали курсы традиционной медикаментозной терапии. Методика получения культур аутологичных МСК лицензирована. Показано, что в опытах на мышах трансплантация МСК уменьшает смертность животных, вызванную лучевым поражением легких. В клинических исследованиях проведение клеточной терапии с использованием аутологичных МСК не приводило к прогрессированию основного онкологического заболевания. Через 1 г лечения у пациентов не обнаружено значительных изменений в показателях спирографии, иммунограммы, сцинтиграфии легких, маркерах воспаления и тканевой гипоксии, что клинически расценено как стабилизация лучевого процесса. Россия, Медицинский радиологический НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
АУТОЛОГИЧНЫЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Курсова, Л.В.; Коноплянников, А.Г.; Пасов, В.В.; Иванова, И.Н.; Полуэктова, М.В.; Коноплянникова, О.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.152

    Таганович, А. Д.
    Влияние сурфактанта на метаболическое и функциональное состояние клеток легких у крыс с пневмофиброзом, вызванным введением блеомицина [Текст] / А. Д. Таганович, В. К. Кухта, И. В. Захаренко // Пульмонология. - 1996. - N 2. - С. 57-63 . - ISSN 0869-0189
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПНЕВМОФИБРОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
СУРФАКТАНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кухта, В.К.; Захаренко, И.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.06-04Н3.157

   
    Влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на развитие блеомицинового фиброза легких [Текст] / Е. Г. Скурихин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2012. - Т. 75, N 1. - С. 30-33 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено в эксперименте влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) на развитие блеомицинового фиброза легких. Установлено, что Г-КСФ усиливает инфильтрацию интерстиция альвеол и альвеолярных ходов воспалительными клетками (лимфоциты, нейтрофилы, плазматические клетки) и разрастание соединительной ткани в легких в условиях интратрахеального введения блеомицина. Одновременно с провоспалительным и профибротическим действием Г-КСФ повышал содержание клеток гранулоцитарного роста кроветворения в костном мозге и периферической крови, что было связано со стимуляцией костномозговых коммитированных клеток-предшественников гранулоцитопоэза. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Скурихин, Е.Г.; Андреева, Т.В.; Хмелевская, Е.С.; Ермолаева, Л.А.; Першина, О.В.; Ермакова, Н.Н.; Степанова, И.Э.; Резцова, А.М.; Крупин, В.А.; Гольдберг, В.Е.
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)