Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.07-04Н3.147

   
    Клинико-рентгенологические проявления изменений в легких у первичных больных лимфомой Ходжкина при применении химиотерапии по схемам COPP, ABVD, BEACOPP и лучевой терапии области средостения в суммарных очаговых дозах 20-30 гр. [Текст] / С. В. Шахтарина [и др.] // Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина (по результатам лечебных программ 1998-2008). - Обнинск, 2010. - С. 53-55 . - ISBN 978-5-901968-16-1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23 + 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шахтарина, С.В.; Афанасова, Н.В.; Даниленко, А.А.; Павлов, В.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.06-04Н2.111

   
    Клинико-рентгенологические проявления изменений в легких у первичных больных лимфомой Ходжкина при применении химиотерапии по схемам COPP, ABVD, BEACOPP и лучевой терапии области средостения в суммарных очаговых дозах 20-30 гр. [Текст] / С. В. Шахтарина [и др.] // Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина (по результатам лечебных программ 1998-2008). - Обнинск, 2010. - С. 53-55 . - ISBN 978-5-901968-16-1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шахтарина, С.В.; Афанасова, Н.В.; Даниленко, А.А.; Павлов, В.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.131

   
    Легочная токсичность современных программ комбинированной терапии больных лимфомой Ходжкина [Текст] / Т. И. Богатырева [и др.] // Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина (по результатам лечебных программ 1998-2008). - Обнинск, 2010. - С. 14-15 . - ISBN 978-5-901968-16-1
Аннотация: Обследование 62 больных лимфогранулематозом с легочной токсичностью показало, что токсическое действие блеомицина, как правило, проявляется не ранее завершения 4 циклов полихимиотерапии (ПХТ). Выявлению субклинических признаков легочной токсичности блеомицина способствует рентгенологический мониторинг перед началом очередного цикла ПХТ. Это позволяет клиницисту своевременно отменить препарат и избежать усугубления ситуации. К этому времени обычно реализуется клинический эффект препарата и возможно исключение препарата без изменения основной схемы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Богатырева, Т.И.; Шавладзе, З.Н.; Силантьева, Н.К.; Афанасова, Н.В.; Стрельникова, Е.И.; Гришина, О.Г.; Лашкова, О.Е.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.05-04А4.169

   
    Клинико-рентгенологические проявления изменений в легких у первичных больных лимфомой Ходжкина при применении химиотерапии по схемам COPP, ABVD, BEACOPP и лучевой терапии области средостения в суммарных очаговых дозах 20-30 Гр. [Текст] / С. В. Шахтарина [и др.] // Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина (по результатам лечебных программ 1998-2008). - Обнинск, 2010. - С. 53-55 . - ISBN 978-5-901968-16-1
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.13.19.37
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шахтарина, С.В.; Афанасова, Н.В.; Даниленко, А.А.; Павлов, В.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.10-04Н2.118

   
    Легочная токсичность современных программ комбинированной терапии больных лимфомой Ходжкина [Текст] / Т. И. Богатырева [и др.] // Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина (по результатам лечебных программ 1998-2008). - Обнинск, 2010. - С. 14-15 . - ISBN 978-5-901968-16-1
Аннотация: Обследование 62 больных лимфогранулематозом с легочной токсичностью показало, что токсическое действие блеомицина, как правило, проявляется не ранее завершения 4 циклов полихимиотерапии (ПХТ). Выявлению субклинических признаков легочной токсичности блеомицина способствует рентгенологический мониторинг перед началом очередного цикла ПХТ. Это позволяет клиницисту своевременно отменить препарат и избежать усугубления ситуации. К этому времени обычно реализуется клинический эффект препарата и возможно исключение препарата без изменения основной схемы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Богатырева, Т.И.; Шавладзе, З.Н.; Силантьева, Н.К.; Афанасова, Н.В.; Стрельникова, Е.И.; Гришина, О.Г.; Лашкова, О.Е.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.11-04Н3.209

    Хуранi, I. Ф.
    Клiнiчнi особливостi перебiгу раннiх та пiзнiх постхiмiопроменевих легеневих ушкоджень у хворих на рак грудноi залози [Текст] / I. Ф. Хуранi, О. Я. Какарькiн // Укр. радiол. ж. - 2012. - N 2. - С. 228-230 . - ISSN 1027-3204
Перевод заглавия: Клинические особенности течения ранних и поздних легочных осложнений химиолучевой терапии у больных раком молочной железы
Аннотация: Работа посвящена изучению легочных осложнений химиолучевой терапии у больных раком молочной железы (РМЖ). Обнаружено, что повреждения дыхательной системы развиваются у 76,7% больных. Ранние повреждения, преимущественно бронхиты и пульмониты, развиваются через 3 мес. от начала лечения у 63,4% больных, сопровождаются одышкой, кашлем, воспалительными явлениями, падением сатурации кислорода и величин показателей внешнего дыхания. Клинические проявления поздних постхимиолучевых осложнений не всегда соответствуют рентгенологической картине, поэтому СКТ играет важную роль в ранней диагностике пневмофиброза и пневмосклероза. Украина, Винницкий нац. мед. ун-т им. М.И. Пирогова. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Какарькiн, О.Я.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.04-04Н3.178

   
    Pulmonary function testing in women with breast cancer treated with radiotherapy and chemotherapy [Text] / Despina Spyropoulou [et al.] // In vivo. - 2009. - Vol. 23, N 5. - P867-871 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Исследование функции легких у больных раком молочной железы, получавших радио- и химиотерапию
Аннотация: У 35 раком молочной железы исследовали функцию легких перед и через 3 мес после адъювантных радиотерапии и химиотерапии. Под влиянием локально-регионарной радиотерапии и химиотерапии происходило снижение жизненной емкости легких, форсированного выдоха и диффузионной способности, тогда как локальная радиотерапия не приводила к подобным изменениям. Греция, Dep. of Radiation Oncol., Univ. of Patras Med. Sch., 26500, Rion Hatras. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spyropoulou, Despina; Leotsinidis, Michalis; Tsiamita, Maria; Spiropoulos, Konstantinos; Kardamakis, Dimitrios

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.198

    Сычева, М. Г.
    Фармакотерапия радиационно-индуцированных повреждений легких у онкологических больных [Текст] / М. Г. Сычева, Т. И. Грушина // Пульмонология. - 2013. - N 5. - С. 57-60 . - ISSN 0869-0189
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грушина, Т.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.125

   
    Deferoxamine infusion does not inhibit bleomycin-induced lung damage in the rat [Text] / Helen E. Ward [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 137, N 6. - P1356-1359
Перевод заглавия: Инфузия децроксамина не ингибирует повреждения в легких крыс, под влиянием блеомицина
Аннотация: С целью оценки влияния дефероксамина (I), хелатообразующего агента, обладающего высокой способностью связывать ионы Fe, на легочную токсичность блеомицина (II), обусловленное активированным комплексом Бн-Fe, крысам п/к имплантировали миниосмотич. насосы, подающие в течение 7 сут 238 мг/кг/сут I. Через 3 сут после окончания инфузии крысы получали интратрахеально 1 ед II. Через 3 нед животных взвешивали, забивали и микроскопически определяли повреждения в легких. Крысы, получавшие II, имели статистически достоверную потерю массы, во всех случаях в легких отмечены повреждения, выражающиеся в расширении стенок альвеол (Ал), увеличении кол-ва макрофагов, в Ал и протоках, фиброз. У животных, получавших I и II, не отмечено статистически достоверной разницы в потере массы тела и легочных повреждениях с животными, получавшими только II. Объяснением отсутствия защитного эффекта I, по мнению авторов, м. б., либо недоступность для него ядер Кл, либо отсутствие связи повреждений легких II с ионами Fe. Австралия, Royal North Shore Hosp., St. Leonards, N. S. W. 2065. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕФЕРОКСАМИН
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ward, Helen E.; Hicks, Mark; Nicholson, Anthony; Berend, Norbert

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.09-04А4.35

    Сычева, М. Г.
    Фармакотерапия радиационно-индуцированных повреждений легких у онкологических больных [Текст] / М. Г. Сычева, Т. И. Грушина // Пульмонология. - 2013. - N 5. - С. 57-60 . - ISSN 0869-0189
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грушина, Т.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.11-04Т3.187

   
    Pulmonary Toxicity after initiation of azathioprine for treatment of interstitial pneumonia in a patient with rheumatoid arthritis [Text] / Takaki Ishida [et al.] // J. Rheumatol. - 2012. - Vol. 39, N 5. - P1104-1106 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Легочная токсичность после назначения азатиоприна больному ревматоидным артритом с интерстициальной пневмонией
Аннотация: У мужчины 72 лет течение малоактивного ревматоидного артрита (РА) осложнилось развитием интерстициальной пневмонии, в связи с чем была увеличена доза преднизолона (с 5 до 20 мг) и назначен азатиоприн (I) по 100 мг/сут. На 5 день лечения I появились лихорадка до 39'ГРАДУС'C, одышка, повысились СОЭ и СРБ, ухудшились функциональные показатели внешнего дыхания. I был отменен, назначены антибиотики (меропенем, кларитромицин) и вориконазол. Состояние б-ного быстро улучшилось, отмечена положительная рентгенологическая динамика, однако попытка продолжить лечение I (50 мг/сут) вновь вызывала повышение температуры, появление одышки и очаговых изменений в легких. Легочная токсичность является редким осложнением лечения I. Япония, Osaka Men. College, Osaka. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.19
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПНЕВМОНИЯ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ
АЗАТИОПРИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ishida, Takaki; Kotani, Takuya; Takeuchi, Tohru; Makino, Shigeki

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.93

   
    Sub-chronic administration of doxorubicin to Wistar rats results in oxidative stress and unaltered apoptotic signaling in the lung [Text] / Nuno G. Machado [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 2010. - Vol. 188, N 3. - P478-486 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Субхроническое введение доксорубицина крысам Вистар вызывает оксидативный стресс при неизменном апоптотическом сигнале в легких
Аннотация: Несмотря на хорошо известную кардиоткосичность доксорубицина, до сих пор имеется мало сведений о его влиянии на легкие. В проведенном исследовании крысам Вистар вводили доксорубицин в течение 7 нед. и анализировали белки, вовлеченные в мембранную проницаемость митохондрий и апоптотические пути, включая p53, Bax, Bcl-2 и различные маркеры оксидативного стресса. после субхронического введения доксорубицина не было найдено изменений в легочных белках, вовлеченных в мембранную проницаемость митохондрий или в активности каспаз-3 и -9. Не было изменений в уровнях восстановленного или окисленного глутатиона. Однако имелось повышение уровня малондиальдегида и снижение конц-ии в легких витамина Е. Полученные данные свидетельствуют, что под влиянием доксорубицина в легких усиливаются процессы липидной пероксидации, что объясняет наблюдаемые случаи вызываемой им пневмотоксичности
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Machado, Nuno G.; Baldeiras, Ines; Pereira, Goncalo C.; Pereira, Susana P.; Oliveira, Paulo J.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.06-04Н3.157

   
    Влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на развитие блеомицинового фиброза легких [Текст] / Е. Г. Скурихин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2012. - Т. 75, N 1. - С. 30-33 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено в эксперименте влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) на развитие блеомицинового фиброза легких. Установлено, что Г-КСФ усиливает инфильтрацию интерстиция альвеол и альвеолярных ходов воспалительными клетками (лимфоциты, нейтрофилы, плазматические клетки) и разрастание соединительной ткани в легких в условиях интратрахеального введения блеомицина. Одновременно с провоспалительным и профибротическим действием Г-КСФ повышал содержание клеток гранулоцитарного роста кроветворения в костном мозге и периферической крови, что было связано со стимуляцией костномозговых коммитированных клеток-предшественников гранулоцитопоэза. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Скурихин, Е.Г.; Андреева, Т.В.; Хмелевская, Е.С.; Ермолаева, Л.А.; Першина, О.В.; Ермакова, Н.Н.; Степанова, И.Э.; Резцова, А.М.; Крупин, В.А.; Гольдберг, В.Е.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.193

   
    Sub-chronic administration of doxorubicin to Wistar rats results in oxidative stress and unaltered apoptotic signaling in the lung [Text] / Nuno G. Machado [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 2010. - Vol. 188, N 3. - P478-486 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Субхроническое введение доксорубицина крысам Вистар вызывает оксидативный стресс при неизменном апоптотическом сигнале в легких
Аннотация: Несмотря на хорошо известную кардиоткосичность доксорубицина, до сих пор имеется мало сведений о его влиянии на легкие. В проведенном исследовании крысам Вистар вводили доксорубицин в течение 7 нед. и анализировали белки, вовлеченные в мембранную проницаемость митохондрий и апоптотические пути, включая p53, Bax, Bcl-2 и различные маркеры оксидативного стресса. после субхронического введения доксорубицина не было найдено изменений в легочных белках, вовлеченных в мембранную проницаемость митохондрий или в активности каспаз-3 и -9. Не было изменений в уровнях восстановленного или окисленного глутатиона. Однако имелось повышение уровня малондиальдегида и снижение конц-ии в легких витамина Е. Полученные данные свидетельствуют, что под влиянием доксорубицина в легких усиливаются процессы липидной пероксидации, что объясняет наблюдаемые случаи вызываемой им пневмотоксичности
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Machado, Nuno G.; Baldeiras, Ines; Pereira, Goncalo C.; Pereira, Susana P.; Oliveira, Paulo J.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.413

   
    Возможности применения аутологичных мезенхимальных стволовых клеток при лечении лучевых повреждений легких [Текст] / Л. В. Курсова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 2. - С. 108-112 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Экспериментально на мышах линии C57B1/6 и в пилотном клиническом исследовании изучали возможное терапевтическое действие системной (внутривенной) трансплантации аутологичных МСК. Клинический раздел работы выборен с участием 11 больных лучевыми повреждениями легких, полученными при проведении комбинированной химиолучевой терапии по поводу лимфогранулематоза или рака молочной железы. Пациенты параллельно с однократной трансплантацией МСК получали курсы традиционной медикаментозной терапии. Методика получения культур аутологичных МСК лицензирована. Показано, что в опытах на мышах трансплантация МСК уменьшает смертность животных, вызванную лучевым поражением легких. В клинических исследованиях проведение клеточной терапии с использованием аутологичных МСК не приводило к прогрессированию основного онкологического заболевания. Через 1 г лечения у пациентов не обнаружено значительных изменений в показателях спирографии, иммунограммы, сцинтиграфии легких, маркерах воспаления и тканевой гипоксии, что клинически расценено как стабилизация лучевого процесса. Россия, Медицинский радиологический НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
АУТОЛОГИЧНЫЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Курсова, Л.В.; Коноплянников, А.Г.; Пасов, В.В.; Иванова, И.Н.; Полуэктова, М.В.; Коноплянникова, О.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.02-04Н3.162

   
    Pneumonitis related to docetaxel: Case report and review of the literature [Text] / Susan Alsamarai [et al.] // In vivo. - 2009. - Vol. 23, N 4. - P635-638 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Пневмонит, обусловленный доцетакселом: сообщение о наблюдении и обзор литературы
Аннотация: Таксотер является эффективным средством в лечении рака молочной железы, желудка, яичников, предстательной железы и немелкоклеточного рака легких. Побочные эффекты таксотера включают реакции гиперчувствительности, одышку, задержку жидкости, плевральные выпоты, зуд, высыпания, лихорадку и гипотензию. Сообщается о больном с менее частым, но потенциально фатальным осложнением - пневмонитом. Вначале пневмонит проявлялся гриппоподобным синдромом и гипоксией, резистентными к антибиотикотерапии и продолжавшими прогрессировать. Хотя, по лит. сведениям, нарастание дыхательной недостаточности у таких больных требует искусственной вентиляции легких, у данного больного состояние улучшилось после терапии кортикостероидами и отмены таксотера. Авт. рекомендуют проводить при химиотерапии таксотером мониторинг состояния легких с использованием рентгенографии, функциональных легочных тестов и компьютерной томографии. В случае развития пневмонита необходимо прекращение введениф таксотера и при исключении инфекции и опухолевых очагов в легких показаны агрессивная пульмональная поддержка и кортикостероиды. Греция, Unit GPP, Athens Sch. Med., Bulding Z, Sotria Gen. Hosp., Mesogion 152, 115 27 Athens. Ил.2. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОЦЕТАКСЕЛ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alsamarai, Susan; Charpidou, Andriani G.; Matthay, Richard A.; Confeld, Daniel; Syrigos, Kostas N.; Saif, Muhammad W.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.222

   
    Pulmonary toxicity following MOPP chemotherapy [Text] / M. J. Millward [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1990. - Vol. 20, N 3. - P245-298 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Легочная токсичность при химиотерапии по схеме MOPP
Аннотация: Сообщение о случае и анализ лит. данных. Легочная токсичность при химиотерапии по схеме МОРР может выражаться как в обратимой р-ции гиперчувствительности, так и в стойком пневмоните с фиброзом. Австралия, Sir Charles Gairdner Hosp., Nedlands, WA 6009. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МОРР
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Millward, M.J.; Byrne, M.J.; Cohney, S.J.; Ryan, G.F.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.389

   
    Клиническое изучение острой легочной токсичности у больных раком легкого после химиолучевой терапии [Text] / Tetsuyuki Morikawa [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1993. - Vol. 33, N 2. - С. 195-205 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Из 247 б-ных раком легкого, подвергшихся ЛТ в 1985-1988 гг. у 17 б-ных наблюдали тяжелые осложнения со стороны легких. Все они перед ЛТ получали химиотерапию по 2 схемам. 11 б-ных умерли в рез-те этих осложнений. Риск таких осложнений должен быть принят во внимание при комбинированном лечении б-ных раком легкого. Япония, Nat. Matsudo Hosp. Ил. 1. Табл. 10. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morikawa, Tetsuyuki; Nishiwaki, Yutaka; Kodama, Tetsuro; Sakura, Mizuyoshi; Hayashibe, Akira; Ida, Mitsuo; Hojo, Toshihiko; Abe, Kaoru; Kudo, Shoji; Niitani, Hisanobu

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.157

   
    Nodular form of bleomycin-related pulmonary injury in patients with osteogenic sarcoma [Text] / Paula J. Santrach [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 4. - P806-811
Перевод заглавия: Нодулярная форма повреждений легких вызванных блеомицином у больных остеогенной саркомой
Аннотация: У 3 б-ных остеогенной саркомой, получавших различные схемы адъювантной ХТ, включавшей блеомицин (Бл), через 6-11 мес после начала ХТ, когда суммарная доза Бл достигала 143-199 мг, компьютерная томография выявила субплевральные очаги в легких. Признаков дисфункции легких не имелось. При торакотомии были найдены узлы диаметром 1,5 см. Преобладающей гистопатологич. картиной оказался бронхиолитический облитерирующий пневмосклероз. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Santrach, Paula J.; Askin, Frederic B.; Wells, Robert J.; Azizkhan, Richard G.; Merten, David F.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.199

   
    Abnormalities of pathways of fibrin turnover in lung lavage of rats with oleic acid and bleomycin-induced lung injury support alveolar fibrin deposition [Text] / Steven Idell [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 135, N 2. - P387-399 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Нарушения метаболизма фибрина в бронхоальвеолярном лаваже у крыс с легочными повреждениями олеиновой кислотой и блеомицином, подтверждают альвеолярное отложение фибрина
Аннотация: Крысам Фишер 344 вводили олеиновую к-ту (I) 30 мкл в/в или блеомицин (II) 2 мг интратрахеально. Как I, так и II, вызывали повышение прокоагулянтной и снижение фибринолитич. активности в бронхоальвеолярном лаваже, что сопровождалось отложением фибрина в альвеолах. Через 3 дня после введения I происходила нормализация с почти полным рассасыванием отложений фибрина. При введении II нарушения сохранялись в течение 2 нед и приводили к развитию пневмофиброза. США, The Univ. of Texas, Health Center at Tyler. Tyler, TX 75710. Ил. 8. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
БЛЕОМИЦИН
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
ОТЛОЖЕНИЯ ФИБРИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Idell, Steven; James, Kathleen K.; Gillies, Concettina; Fair, Daryl S.; Thrall, Roger S.
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)