Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.
Патент 7041638 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

   
    Surfactant prevention of vaginitis and lung complications from cancer chemotherapy [Текст] / Joanna Floros [и др.] ; The Penn State Research Foundation. - № 10/428598 ; Заявл. 02.05.2003 ; Опубл. 09.05.2006
Перевод заглавия: Предупреждение сурфактантом вагинитов и легочных осложнений при противоопухолевой терапии
Аннотация: Для лечения вагинитов и пневмофиброзов, индуцируемых противоопухолевой терапией, предлагается композиция, содержащая сурфактантные липиды в фармацевтически приемлемых носителях. Сурфактантные липиды способны ингибировать синергический эффект блеомицина и сурфактантного протеина А на продукцию цитокинов. Сурфактантные липиды эффективны в предупреждении и лечении пневмофиброзов и вагинитов, вызываемых агентами, индуцирующими цитокины
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
СУРФАКТАНТЫ
ЛИПИДЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Floros, Joanna; Phelps, David S.; MacNeill, Colin; UImstead, Todd M.; Lin, Zhenwu; Weisz, Judith; The Penn State Research Foundation
Свободных экз. нет
2.
Патент 2464983 Российская Федерация, МКИ A61K 31/451.

   
    Средство, препятствующее развитию нарушений в легочной ткани и системе крови при цитостатическом воздействии [Текст] / А. М. Дыгай [и др.] ; НИИ фармакол. СО РАМН. - № 2011123393/15 ; Заявл. 08.06.2011 ; Опубл. 27.10.2012
Аннотация: Предложено применение ципрогептадина (перитола) в качестве средства, препятствующего развитию нарушений в легочной ткани и системе крови, вызыванных введением цитостатиков. Показано, что ципрогептадин препятствовал инфильтрации альвеол, отеку межальвеолярных перегородок, препятствовал развитию соединительной ткани в легких, при этом в крови снижалось количество лимфоцитов и количество нейтрофильных гранулоцитов снижалось в периферической крови и в костном мозге. Изобретение может быть использовано для фармакологической коррекции фиброза легких и нарушений в системе крови, развивающихся при введении противоопухолевых препаратов. Ил.1. Табл.2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
ЦИПРОГЕПТАДИН
ПЕРИТОЛ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Дыгай, А.М.; Скурихин, Е.Г.; Андреева, Т.В.; Ермолаева, Л.А.; Першина, О.В.; Хмелевская, Е.С.; НИИ фармакол. СО РАМН
Свободных экз. нет
3.
Патент 7041638 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

   
    Surfactant prevention of vaginitis and lung complications from cancer chemotherapy [Текст] / Joanna Floros [и др.] ; The Penn State Research Foundation. - № 10/428598 ; Заявл. 02.05.2003 ; Опубл. 09.05.2006
Перевод заглавия: Предупреждение сурфактантом вагинитов и легочных осложнений при противоопухолевой терапии
Аннотация: Для лечения вагинитов и пневмофиброзов, индуцируемых противоопухолевой терапией, предлагается композиция, содержащая сурфактантные липиды в фармацевтически приемлемых носителях. Сурфактантные липиды способны ингибировать синергический эффект блеомицина и сурфактантного протеина А на продукцию цитокинов. Сурфактантные липиды эффективны в предупреждении и лечении пневмофиброзов и вагинитов, вызываемых агентами, индуцирующими цитокины
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
СУРФАКТАНТЫ
ЛИПИДЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Floros, Joanna; Phelps, David S.; MacNeill, Colin; UImstead, Todd M.; Lin, Zhenwu; Weisz, Judith; The Penn State Research Foundation
Свободных экз. нет
4.
Патент 2554776 Российская Федерация, МКИ A61K 31/122 (2006.01).

   
    Средство для коррекции нарушений в легочной ткани при цитостатическом воздействии [Текст] / О. А. Лебедько [и др.] ; ДНЦ ФПД СО РАМН. - № 2013155770/15 ; Заявл. 16.12.2013 ; Опубл. 27.06.2015
Аннотация: Предложено применение гистохрома (он же эхинохром А или пентагидроксиэтилнафтохинон) в качестве средства, способного предотвращать фиброз легких, развивающийся при воздействии цитостатиков. Технический результат состоит в предотвращении гипертрофии межальвеолярной соединительной ткани в легких на фоне введения блеомицина. Изобретение может быть использовано для фармакологической профилактики и коррекции нарушений в легочной ткани, вызванных введением цитостатиков. 4 ил., 1 табл.
ГРНТИ  
76.29.49
,    76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23 + 761.29.49.55.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КОРРЕКЦИЯ
ГИСТОХРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лебедько, О.А.; Рыжавский, Б.Я.; Демидова, О.В.; Козлов, В.К.; ДНЦ ФПД СО РАМН
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.11-04Н3.90

   
    Модификация программ первичной терапии лимфомы Ходжкина с целью снижения риска легочной токсичности: отдаленные результаты одноцентрового исследования [Текст] / Т. И. Богатырева [и др.] // Злокачеств. опухоли. - 2014. - N 3. - С. 224-225 . - ISSN 2224-5057
Аннотация: Данные обследования 184 больных лимфогранулематозом свидетельствуют об относительно невысокой частоте серьезных отдаленных последствий использования блеомицина в рамках функционально-сберегающих программ лечения. Рентгенологический мониторинг перед началом очередного цикла ПХТ позволяет эффективно выявлять больных с признаками легочной токсичности на раннем, субклиническом этапе. Своевременная отмена блеомицина с продолжением лечения по схеме AVD или ЕАСОРР позволяет предотвратить усугубление токсичности, не влияя на конечный результата терапии. Снизить риск поздних постлучевых повреждений помогает проведение консолидирующей лучевой терапии в режиме УГФ, способствующем увеличению терапевтического интервала для нормальных тканей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА AVD
СХЕМА EACOPP
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Богатырева, Т.И.; Афанасова, Н.В.; Силантьева, Н.К.; Яннаева, Ю.Г.; Павлов, В.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.12-04Н2.71

   
    Модификация программ первичной терапии лимфомы Ходжкина с целью снижения риска легочной токсичности: отдаленные результаты одноцентрового исследования [Текст] / Т. И. Богатырева [и др.] // Злокачеств. опухоли. - 2014. - N 3. - С. 224-225 . - ISSN 2224-5057
Аннотация: Данные обследования 184 больных лимфогранулематозом свидетельствуют об относительно невысокой частоте серьезных отдаленных последствий использования блеомицина в рамках функционально-сберегающих программ лечения. Рентгенологический мониторинг перед началом очередного цикла ПХТ позволяет эффективно выявлять больных с признаками легочной токсичности на раннем, субклиническом этапе. Своевременная отмена блеомицина с продолжением лечения по схеме AVD или ЕАСОРР позволяет предотвратить усугубление токсичности, не влияя на конечный результата терапии. Снизить риск поздних постлучевых повреждений помогает проведение консолидирующей лучевой терапии в режиме УГФ, способствующем увеличению терапевтического интервала для нормальных тканей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА AVD
СХЕМА EACOPP
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Богатырева, Т.И.; Афанасова, Н.В.; Силантьева, Н.К.; Яннаева, Ю.Г.; Павлов, В.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.09-04А4.35

    Сычева, М. Г.
    Фармакотерапия радиационно-индуцированных повреждений легких у онкологических больных [Текст] / М. Г. Сычева, Т. И. Грушина // Пульмонология. - 2013. - N 5. - С. 57-60 . - ISSN 0869-0189
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грушина, Т.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.198

    Сычева, М. Г.
    Фармакотерапия радиационно-индуцированных повреждений легких у онкологических больных [Текст] / М. Г. Сычева, Т. И. Грушина // Пульмонология. - 2013. - N 5. - С. 57-60 . - ISSN 0869-0189
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грушина, Т.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.06-04Н3.157

   
    Влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на развитие блеомицинового фиброза легких [Текст] / Е. Г. Скурихин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2012. - Т. 75, N 1. - С. 30-33 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено в эксперименте влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) на развитие блеомицинового фиброза легких. Установлено, что Г-КСФ усиливает инфильтрацию интерстиция альвеол и альвеолярных ходов воспалительными клетками (лимфоциты, нейтрофилы, плазматические клетки) и разрастание соединительной ткани в легких в условиях интратрахеального введения блеомицина. Одновременно с провоспалительным и профибротическим действием Г-КСФ повышал содержание клеток гранулоцитарного роста кроветворения в костном мозге и периферической крови, что было связано со стимуляцией костномозговых коммитированных клеток-предшественников гранулоцитопоэза. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Скурихин, Е.Г.; Андреева, Т.В.; Хмелевская, Е.С.; Ермолаева, Л.А.; Першина, О.В.; Ермакова, Н.Н.; Степанова, И.Э.; Резцова, А.М.; Крупин, В.А.; Гольдберг, В.Е.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.11-04Н3.209

    Хуранi, I. Ф.
    Клiнiчнi особливостi перебiгу раннiх та пiзнiх постхiмiопроменевих легеневих ушкоджень у хворих на рак грудноi залози [Текст] / I. Ф. Хуранi, О. Я. Какарькiн // Укр. радiол. ж. - 2012. - N 2. - С. 228-230 . - ISSN 1027-3204
Перевод заглавия: Клинические особенности течения ранних и поздних легочных осложнений химиолучевой терапии у больных раком молочной железы
Аннотация: Работа посвящена изучению легочных осложнений химиолучевой терапии у больных раком молочной железы (РМЖ). Обнаружено, что повреждения дыхательной системы развиваются у 76,7% больных. Ранние повреждения, преимущественно бронхиты и пульмониты, развиваются через 3 мес. от начала лечения у 63,4% больных, сопровождаются одышкой, кашлем, воспалительными явлениями, падением сатурации кислорода и величин показателей внешнего дыхания. Клинические проявления поздних постхимиолучевых осложнений не всегда соответствуют рентгенологической картине, поэтому СКТ играет важную роль в ранней диагностике пневмофиброза и пневмосклероза. Украина, Винницкий нац. мед. ун-т им. М.И. Пирогова. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Какарькiн, О.Я.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.11-04Т3.187

   
    Pulmonary Toxicity after initiation of azathioprine for treatment of interstitial pneumonia in a patient with rheumatoid arthritis [Text] / Takaki Ishida [et al.] // J. Rheumatol. - 2012. - Vol. 39, N 5. - P1104-1106 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Легочная токсичность после назначения азатиоприна больному ревматоидным артритом с интерстициальной пневмонией
Аннотация: У мужчины 72 лет течение малоактивного ревматоидного артрита (РА) осложнилось развитием интерстициальной пневмонии, в связи с чем была увеличена доза преднизолона (с 5 до 20 мг) и назначен азатиоприн (I) по 100 мг/сут. На 5 день лечения I появились лихорадка до 39'ГРАДУС'C, одышка, повысились СОЭ и СРБ, ухудшились функциональные показатели внешнего дыхания. I был отменен, назначены антибиотики (меропенем, кларитромицин) и вориконазол. Состояние б-ного быстро улучшилось, отмечена положительная рентгенологическая динамика, однако попытка продолжить лечение I (50 мг/сут) вновь вызывала повышение температуры, появление одышки и очаговых изменений в легких. Легочная токсичность является редким осложнением лечения I. Япония, Osaka Men. College, Osaka. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.19
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПНЕВМОНИЯ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ
АЗАТИОПРИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ishida, Takaki; Kotani, Takuya; Takeuchi, Tohru; Makino, Shigeki

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.93

   
    Sub-chronic administration of doxorubicin to Wistar rats results in oxidative stress and unaltered apoptotic signaling in the lung [Text] / Nuno G. Machado [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 2010. - Vol. 188, N 3. - P478-486 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Субхроническое введение доксорубицина крысам Вистар вызывает оксидативный стресс при неизменном апоптотическом сигнале в легких
Аннотация: Несмотря на хорошо известную кардиоткосичность доксорубицина, до сих пор имеется мало сведений о его влиянии на легкие. В проведенном исследовании крысам Вистар вводили доксорубицин в течение 7 нед. и анализировали белки, вовлеченные в мембранную проницаемость митохондрий и апоптотические пути, включая p53, Bax, Bcl-2 и различные маркеры оксидативного стресса. после субхронического введения доксорубицина не было найдено изменений в легочных белках, вовлеченных в мембранную проницаемость митохондрий или в активности каспаз-3 и -9. Не было изменений в уровнях восстановленного или окисленного глутатиона. Однако имелось повышение уровня малондиальдегида и снижение конц-ии в легких витамина Е. Полученные данные свидетельствуют, что под влиянием доксорубицина в легких усиливаются процессы липидной пероксидации, что объясняет наблюдаемые случаи вызываемой им пневмотоксичности
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Machado, Nuno G.; Baldeiras, Ines; Pereira, Goncalo C.; Pereira, Susana P.; Oliveira, Paulo J.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.193

   
    Sub-chronic administration of doxorubicin to Wistar rats results in oxidative stress and unaltered apoptotic signaling in the lung [Text] / Nuno G. Machado [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 2010. - Vol. 188, N 3. - P478-486 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Субхроническое введение доксорубицина крысам Вистар вызывает оксидативный стресс при неизменном апоптотическом сигнале в легких
Аннотация: Несмотря на хорошо известную кардиоткосичность доксорубицина, до сих пор имеется мало сведений о его влиянии на легкие. В проведенном исследовании крысам Вистар вводили доксорубицин в течение 7 нед. и анализировали белки, вовлеченные в мембранную проницаемость митохондрий и апоптотические пути, включая p53, Bax, Bcl-2 и различные маркеры оксидативного стресса. после субхронического введения доксорубицина не было найдено изменений в легочных белках, вовлеченных в мембранную проницаемость митохондрий или в активности каспаз-3 и -9. Не было изменений в уровнях восстановленного или окисленного глутатиона. Однако имелось повышение уровня малондиальдегида и снижение конц-ии в легких витамина Е. Полученные данные свидетельствуют, что под влиянием доксорубицина в легких усиливаются процессы липидной пероксидации, что объясняет наблюдаемые случаи вызываемой им пневмотоксичности
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Machado, Nuno G.; Baldeiras, Ines; Pereira, Goncalo C.; Pereira, Susana P.; Oliveira, Paulo J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.05-04А4.169

   
    Клинико-рентгенологические проявления изменений в легких у первичных больных лимфомой Ходжкина при применении химиотерапии по схемам COPP, ABVD, BEACOPP и лучевой терапии области средостения в суммарных очаговых дозах 20-30 Гр. [Текст] / С. В. Шахтарина [и др.] // Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина (по результатам лечебных программ 1998-2008). - Обнинск, 2010. - С. 53-55 . - ISBN 978-5-901968-16-1
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.13.19.37
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шахтарина, С.В.; Афанасова, Н.В.; Даниленко, А.А.; Павлов, В.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.10-04Н2.118

   
    Легочная токсичность современных программ комбинированной терапии больных лимфомой Ходжкина [Текст] / Т. И. Богатырева [и др.] // Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина (по результатам лечебных программ 1998-2008). - Обнинск, 2010. - С. 14-15 . - ISBN 978-5-901968-16-1
Аннотация: Обследование 62 больных лимфогранулематозом с легочной токсичностью показало, что токсическое действие блеомицина, как правило, проявляется не ранее завершения 4 циклов полихимиотерапии (ПХТ). Выявлению субклинических признаков легочной токсичности блеомицина способствует рентгенологический мониторинг перед началом очередного цикла ПХТ. Это позволяет клиницисту своевременно отменить препарат и избежать усугубления ситуации. К этому времени обычно реализуется клинический эффект препарата и возможно исключение препарата без изменения основной схемы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Богатырева, Т.И.; Шавладзе, З.Н.; Силантьева, Н.К.; Афанасова, Н.В.; Стрельникова, Е.И.; Гришина, О.Г.; Лашкова, О.Е.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.131

   
    Легочная токсичность современных программ комбинированной терапии больных лимфомой Ходжкина [Текст] / Т. И. Богатырева [и др.] // Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина (по результатам лечебных программ 1998-2008). - Обнинск, 2010. - С. 14-15 . - ISBN 978-5-901968-16-1
Аннотация: Обследование 62 больных лимфогранулематозом с легочной токсичностью показало, что токсическое действие блеомицина, как правило, проявляется не ранее завершения 4 циклов полихимиотерапии (ПХТ). Выявлению субклинических признаков легочной токсичности блеомицина способствует рентгенологический мониторинг перед началом очередного цикла ПХТ. Это позволяет клиницисту своевременно отменить препарат и избежать усугубления ситуации. К этому времени обычно реализуется клинический эффект препарата и возможно исключение препарата без изменения основной схемы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Богатырева, Т.И.; Шавладзе, З.Н.; Силантьева, Н.К.; Афанасова, Н.В.; Стрельникова, Е.И.; Гришина, О.Г.; Лашкова, О.Е.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.06-04Н2.111

   
    Клинико-рентгенологические проявления изменений в легких у первичных больных лимфомой Ходжкина при применении химиотерапии по схемам COPP, ABVD, BEACOPP и лучевой терапии области средостения в суммарных очаговых дозах 20-30 гр. [Текст] / С. В. Шахтарина [и др.] // Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина (по результатам лечебных программ 1998-2008). - Обнинск, 2010. - С. 53-55 . - ISBN 978-5-901968-16-1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шахтарина, С.В.; Афанасова, Н.В.; Даниленко, А.А.; Павлов, В.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.07-04Н3.147

   
    Клинико-рентгенологические проявления изменений в легких у первичных больных лимфомой Ходжкина при применении химиотерапии по схемам COPP, ABVD, BEACOPP и лучевой терапии области средостения в суммарных очаговых дозах 20-30 гр. [Текст] / С. В. Шахтарина [и др.] // Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина (по результатам лечебных программ 1998-2008). - Обнинск, 2010. - С. 53-55 . - ISBN 978-5-901968-16-1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23 + 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шахтарина, С.В.; Афанасова, Н.В.; Даниленко, А.А.; Павлов, В.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.09-04Н2.54

    Verstraete, A.
    Oncologie en chemotherapie: Anesthetische implicates [Text] / A. Verstraete // Tijdschr. geneesk. - 2009. - Vol. 65, N 4. - С. 123-130 . - ISSN 0371-683X
Перевод заглавия: Химиотерапия в онкологии: анестезиологические проблемы
Аннотация: Обзор. Лечение больных раком создает уникальные анестезиологические проблемы. Иногда больным под наркозом проводят хирургические операции вскоре после химиотерапии. Химиотерапевтические режимы могут вызывать побочное действие на легкие и сердце, которые могут влиять на проведение анестезии. Анестезиологи должны хорошо знать возможные побочные действия химиотерапии и учитывать их при проведении анестезии. Блеомицин, антибиотик, с выраженным противоопухолевым действием. Его наиболее опасным побочным действием является токсическое действие на легкие. Оксидативный стресс частично определяет легочную токсичность. Может возникать синергическое взаимодействие между влиянием блеомицина на легкие и лечением кислородом, создающее проблемы во время наркоза. Опубликовано много противоречивых исследований по проведению оксигенотерапии у больных ранее получивших лечение блеомицином. Публикуемые данные указывают, что следует относиться с осторожностью к оксигенной терапии, хотя ее не следует отрицать при документированной гипоксии. Если требуется вспомогательное лечение кислородом, следует придерживаться самого низкого Fio[2], поддерживающего адекватную тканевую оксигенацию. Кардиотоксичность является хорошо известным побочным действием некоторых цитотоксических лекарственных препаратов особенно антрациклинов. Особое внимание необходимо при проведении анестезии у больных, перенесших умеренную или тяжелую кардиотоксичность. Взаимодействие между анестезирующими и цитостатическими препаратами недостаточно освещено в медицинской литературе. Бельгия, Univ. Ziekenhuis Gent, Gent. Библ. 58
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
КИСЛОРОД
АНЕСТЕТИКИ
НАРКОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58
ЧЕЛОВЕК

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.08-04Н3.8

    Verstraete, A.
    Oncologie en chemotherapie: Anesthetische implicates [Text] / A. Verstraete // Tijdschr. geneesk. - 2009. - Vol. 65, N 4. - С. 123-130 . - ISSN 0371-683X
Перевод заглавия: Химиотерапия в онкологии: анестезиологические проблемы
Аннотация: Обзор. Лечение больных раком создает уникальные анестезиологические проблемы. Иногда больным под наркозом проводят хирургические операции вскоре после химиотерапии. Химиотерапевтические режимы могут вызывать побочное действие на легкие и сердце, которые могут влиять на проведение анестезии. Анестезиологи должны хорошо знать возможные побочные действия химиотерапии и учитывать их при проведении анестезии. Блеомицин, антибиотик, с выраженным противоопухолевым действием. Его наиболее опасным побочным действием является токсическое действие на легкие. Оксидативный стресс частично определяет легочную токсичность. Может возникать синергическое взаимодействие между влиянием блеомицина на легкие и лечением кислородом, создающее проблемы во время наркоза. Опубликовано много противоречивых исследований по проведению оксигенотерапии у больных ранее получивших лечение блеомицином. Публикуемые данные указывают, что следует относиться с осторожностью к оксигенной терапии, хотя ее не следует отрицать при документированной гипоксии. Если требуется вспомогательное лечение кислородом, следует придерживаться самого низкого Fio[2], поддерживающего адекватную тканевую оксигенацию. Кардиотоксичность является хорошо известным побочным действием некоторых цитотоксических лекарственных препаратов особенно антрациклинов. Особое внимание необходимо при проведении анестезии у больных, перенесших умеренную или тяжелую кардиотоксичность. Взаимодействие между анестезирующими и цитостатическими препаратами недостаточно освещено в медицинской литературе. Бельгия, Univ. Ziekenhuis Gent, Gent. Библ. 58
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01 + 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
КИСЛОРОД
АНЕСТЕТИКИ
НАРКОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)