Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 109
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-109 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.54

   

    Suppression of accelerated diabetic atherosclerosis by the soluble receptor for advanced glycation endproducts [Text] / Lisa Park [et al.] // Nature Med. - 1998. - Vol. 4, N 9. - P1025-1031 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: [Лечение] ускоренного диабетического атеросклероза с помощью растворимых рецепторов к конечным продуктам гликирования
Аннотация: При диабете ускоренный атеросклероз развивается, несмотря на строгий контроль гипергликемии. Даже при кратковременном повышении уровня сахара в крови происходит неферментное гликирование белков и липидов, конечные продукты которых захватываются рецепторами клеток сосудов, способствуя развитию сосудистой патологии. У мышей, генетически лишенных апс Е, со стрептозотоциновым диабетом, развивается ускоренный атеросклероз, предупреждение которого возможно введением животным растворимых рецепторов к конечным продуктам гликирования (КПГ). Этот эффект рецепторов не зависел от гликемии, инсулинемии и содержания липидов в крови животных. Т. обр., блокада сосудистых рецепторов КПГ в сосудистой стенке представляет перспективный путь предупреждения диабетического гломерулосклероза. США, Columbia Univ. College Physicians and Surgeons, New York, NY 10032. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
АТЕРОСКЛЕРОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

РАСТВОРИМЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Park, Lisa; Raman, Kethleen G.; Lee, Kenneth J.; Ferran, Luis J.; Chow, Wing Sun; Stern, David; Schmidt, Ann Marie


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.09-04М6.190

   

    Suppression of accelerated diabetic atherosclerosis by the soluble receptor for advanced glycation endproducts [Text] / Lisa Park [et al.] // Nature Med. - 1998. - Vol. 4, N 9. - P1025-1031 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: [Лечение] ускоренного диабетического атеросклероза с помощью растворимых рецепторов к конечным продуктам гликирования
Аннотация: При диабете ускоренный атеросклероз развивается, несмотря на строгий контроль гипергликемии. Даже при кратковременном повышении уровня сахара в крови происходит неферментное гликирование белков и липидов, конечные продукты которых захватываются рецепторами клеток сосудов, способствуя развитию сосудистой патологии. У мышей, генетически лишенных апс Е, со стрептозотоциновым диабетом, развивается ускоренный атеросклероз, предупреждение которого возможно введением животным растворимых рецепторов к конечным продуктам гликирования (КПГ). Этот эффект рецепторов не зависел от гликемии, инсулинемии и содержания липидов в крови животных. Т. обр., блокада сосудистых рецепторов КПГ в сосудистой стенке представляет перспективный путь предупреждения диабетического гломерулосклероза. США, Columbia Univ. College Physicians and Surgeons, New York, NY 10032. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
АТЕРОСКЛЕРОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

РАСТВОРИМЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Park, Lisa; Raman, Kethleen G.; Lee, Kenneth J.; Ferran, Luis J.; Chow, Wing Sun; Stern, David; Schmidt, Ann Marie


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.12-04М6.183

    Meng, Dan.

    Повышенное образование конечных продуктов гликирования и сосудистые осложнения сахарного диабета [Text] / Dan Meng, Nai-feng Liu // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2000. - Vol. 16, N 11. - С. 1244-1248 . - ISSN 1000-4718
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

СОСУДИСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 22


Доп.точки доступа:
Liu, Nai-feng


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.981

    Liu, Nai-Feng.

    Clearance of increased serum advanced glycosylation end products in patients with end stage renal disease by hemodialysis [Text] / Nai-Feng Liu, Zi-Lin Sun, Bi-Cheng Liu // Acta Pharmacol. Sin. - 2000. - Vol. 21, N 3. - P276-280 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Клиренс во время гемодиализа конечных продуктов гликирования, уровень которых повышен в сыворотке больных с терминальной почечной недостаточностью
Аннотация: У 36 б-ных с терминальной уремией конц-ия в сыворотке до процедуры гемодиализа конечных продуктов гликирования (КПГ), определяемая с помощью 3 различных методов - количественной флоуресцентной спектрометрией (КФС), проточного инъекционного анализа (ПИА) и иммуноферментным методом (ELISA) - оказался значимо выше, чем в контроле (соответственно 25,0 против 7,5; 6,1 против 1,4 и 37 против 9 кед/л). После гемодиализа содержание КПГ снизилось до 22; 4,2 и 19 кед/л. Полученные результаты свидетельствуют, что гемодиализ эффективно снижает уровень КПГ в сыворотке б-ных с уремией. КНР, Nanjing Railway Med. College, Nanjing. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: УРЕМИЯ
ГЕМОДИАЛИЗ

КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

КЛИРЕНС

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Sun, Zi-Lin; Liu, Bi-Cheng


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.975

   

    Low-molecular but not high-molecular advanced glycation end products (AGEs) are removed by high-flux dialysis [Text] / A. Gerdemann [et al.] // Clin. Nephrol. - 2000. - Vol. 54, N 4. - P276-283 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Низкомолекулярные, но не высокомолекулярные конечные продукты гликирования (КПГ) элиминируются во время высокоэффективного диализа
Аннотация: У 10 б-ных на хроническом гемодиализе (ГД) с использованием 2 высокопроницаемых структурно различных мембран (HF60 и DlA-PES) изучали кинетику элиминации КПГ. Флуоресценция сыворотки б-ных существенно отличалась от флуоресценции здоровых, с помощью которой в условных единицах измеряли содержание КПГ. После 3 ч ГД флуоресценция в зависимости от типа мембраны снизилась на 25,5% и 24,3%. Посредством гель-фильтрации установлено, что снижение флуоресценции было связано с элиминацией пептидов с мол. массой 12 кДа. Пептиды с мол. массой 12 кДа не элиминировались, а гемоконцентрация развивалась вне зависимости от типа диализной мембраны. Снижение в сыворотке б-ных 'бета'[2]-микроглобулина составило для HF60 61,8% и для DlAPES - 61,7%. Таким образом, высокоэффективный ГД позволяет элиминировать только низкомолекулярные КПГ. Германия, Kuratorium fur Dialyse und Nierentransplantation, Wurzburg. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

ВЫСОКОПРОНИЦАЕМЫЕ МЕМБРАНЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Gerdemann, A.; Lemke, H.-D.; Nothdurft, A.; Heidland, A.; Munch, G.; Bahner, U.; Schinzel, R.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т2.179

   

    Эффекты Wen-Jin-Tong на образование конечных продуктов гликирования и экспрессию их рецепторов и молекулы-1 межклеточной адгезии в тканях сердечно-сосудистой системы у крыс с диабетом [Text] / Jian-wei Zhang [et al.] // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2001. - Vol. 17, N 11. - С. 1067-1071 . - ISSN 1000-4718
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ

КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

МОЛЕКУЛА-1 МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Jian-wei; Sun, Ren-yu; Tang, Dai-yi; Liang, Xiao-chun


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.08-04М6.64

   

    Эффекты Wen-Jin-Tong на образование конечных продуктов гликирования и экспрессию их рецепторов и молекулы-1 межклеточной адгезии в тканях сердечно-сосудистой системы у крыс с диабетом [Text] / Jian-wei Zhang [et al.] // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2001. - Vol. 17, N 11. - С. 1067-1071 . - ISSN 1000-4718
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ

КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

МОЛЕКУЛА-1 МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Jian-wei; Sun, Ren-yu; Tang, Dai-yi; Liang, Xiao-chun


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.11-04М6.164

   

    Конечные продукты гликирования ингибируют образование эндотелиальных гликозаминогликанов и синтез ДНК [Text] / Masahiko Kawasumi [et al.] // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 2001. - Vol. 44, N 2. - С. 115-120 . - ISSN 0021-437X
Аннотация: Предполагают, что причиной нарушения функции эндотелия сосудов при сахарном диабете является образование конечных продуктов гликирования (КПГ). Показано, что гепарансульфатпротеогликан, который является главным компонентом гликозаминогликанов (ГАГ), синтезируемых эндотелиальными клетками (ЭК), регулирует противосвертывающую активность, связываясь с антитромбином III. Исследовали влияние КПГ на синтез ГАГ и ДНК в ЭК аорты свиней. Синтез ГАГ и ДНК определяли по уровню включения в них [{35S}]-сульфата и [{3}H]-тимидина после инкубации ЭК в бессывороточной среде, содержащей модифицированный КПГ БСА (КПГ-БСА). Синтез и секреция ГАГ в ЭК существенно снижались после инкубации в среде с КПГ-БСА. После воздействия на ЭК 1 мг/мл ГПК-БСА в течение 55 ч и 73 ч синтез ГАГ составлял 86% и 75% от такового при инкубации клеток в среде с немодифицированным БСА. При инкубации в среде с 0,5 мг/мл КПГ-БСА в течение 78 ч синтез ГАГ составил 87% от контрольного уровня и снижался до 84% при инкубации с 1 мг/мл КПГ-БСА. Инкубация с КПГ-БСА в течение 48-60 ч также вызывала снижение включения меченного тимидина в ЭК до 68-44% от контрольных значений. Изменения, вызванные инкубацией с КПГ-БСА, снимались обработкой антиоксидатами (пробуколом). Данные показали, что КПГ подавляют синтез ГАГ и ДНК в ЭК, вызывая окислительный стресс, и нарушают функцию эндотелия, подавляя его противосвертывающую активность. Япония, Juntendo Univ., Sch. of Medicine, Tokyo. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ
АОРТА

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ

СИНТЕЗ ДНК

ИНГИБИРОВАНИЕ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Kawasumi, Masahiko; Mitsumata, Masako; Shimada, Satoshi; Arisaka, Tomoyuki; Yoshida, Yoji; Kawamori, Ryuzo


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.10-04М6.117

   

    Elevation of N-(capboxymethyl) valine residue in hemoglobin of diabetic patients. Its role in the development of diabetic nephropathy [Text] / Tomonori Uchimura [et al.] // Diabetes Care. - 2001. - Vol. 24, N 5. - P891-896 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Повышение содержания остатка N-(карбоксиметил)валина в гемоглобине у больных сахарным диабетом. Его роль в развитии диабетической нефропатии
Аннотация: Конечные продукты гликирования (КПГ) являются фактором риска развития осложнений сахарного диабета (СД). Разработали метод определения N-(карбоксиметил)валина (КМВ) гемоглобина (КМВ-Hb), который образуется из HbA1c, и применили его для диагностики диабетической нефропатии. Определяли уровень КМВ-Hb в эритроцитах у больных СД 2-го типа и здоровых испытуемых (ср. возраст 64,6 и 61,1 лет; HbA1c 6,9 и 5,2%, соответственно). У больных СД уровень КМВ-Hb был значительно выше, чем у здоровых испытуемых (18,2 и 12,7 пмоль/мг Hb, соответственно). Корреляции между КМВ-Hb и HbA1c или КМВ-Hb и гликированным альбумином не найдены. Уровень КМВ-Hb повышался при прогрессировании диабетической нефропатии. Рассматривают КМВ-Hb как ценный маркер прогрессирующей диабетической нефропатии. Япония, Kagoshima Univ. Sch. of Medicine, 8-3501 Sakuragaoka, Kagoshima City, 890-8620
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

ГЕМОГЛОБИН

КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

ОСТАТОК N-(КАРБОКСИМЕТИЛ)ВАЛИНА

ПОВЫШЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ

ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Uchimura, Tomonori; Nakano, Kazushi; Hashiguchi, Teruto; Iwamoto, Hisahiko; Miura, Keisuke; Yoshimura, Yoahimichi; Hanyu, Naohiro; Hirata, Koichiro; Imakuma, Misturu; Motomiya, Yoshihiro; Maruyama, Ikuro


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.03-04М6.302

    Kanauchi, Masao.

    Advanced glycation end products in nondiabetic patients with coronary artery disease [Text] / Masao Kanauchi, Nobuhiro Tsujimoto, Toshio Hashimoto // Diabetes Care. - 2001. - Vol. 24, N 9. - P1620-1623 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Конечные продукты гликирования у пациентов без диабета с ишемической болезнью сердца
Аннотация: Обследовали 48 больных без диабета, у к-рых проводили ангиографию по поводу жалоб на загрудинные боли или при подозрении на ИБС. Результаты п/о теста на толерантность к глюкозе были в норме у 20 и изменены у 28 пациентов. Чувствительность к инсулину оценивали методом эугликемического-гиперинсулинемического клэмпа по скорости (М) инфузии глюкозы в последние 30 мин теста. Больные были разделены на 4 группы по числу стенозированных сосудов (0, 1, 2 и 3). Конц-ии конечных продуктов гликирования (КПГ) в сыворотке крови у больных с ИБС без диабета были значительно выше, по сравнению с контролем (2,42 и 1,96 миллиед/мл соотв.) и коррелировали с числом стенозированных сосудов (r=0,678). М отрицательно коррелировала с конц-иями КПГ в сыворотке крови (r=-0,490). Сделан вывод о связи конц-ии КПГ с риском ИБС у лиц без диабета. Япония, Nara Med. Univ., 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ
УРОВЕНЬ В КРОВИ

ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА

РИСК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tsujimoto, Nobuhiro; Hashimoto, Toshio


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.07-04М6.133

   

    Corneal advanced glycation end products increase in patients with proliferative diabetic retinopathy [Text] / Eiichi Sato [et al.] // Diabetes Care. - 2001. - Vol. 24, N 3. - P479-482 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Увеличение содержания конечных продуктов гликирования в роговице пациентов с пролиферативной диабетической ретинопатией
Аннотация: У 26 больных сахарным диабетом 2-го типа (ср. возраст 57 лет, продолжительность диабета 12,2 г, ср. HbAlc 7,1%) и 13 здоровых лиц определяли аутофлуоресценцию роговицы при длинах волн, отражающих отложение конечных продуктов гликирования. Установили более высокие показатели флуоресценции у больных с пролиферативной диабетической ретинопатией (ДР), по сравнению со здоровыми лицами и с больными СД без ДР и без пролиферативной ДР. Обсуждается роль повышенного содержания конечных продуктов гликирования в развитии диабетической кератопатии. Япония, Asahikawa Med. College, Asahikawa. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

РЕТИНОПАТИЯ

ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ

РОГОВИЦА

КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Sato, Eiichi; Mori, Fumihiko; Igarashi, Sho; Abiko, Tohru; Takeda, Masumi; Ishiko, Satoshi; Yoshida, Akitoshi


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.473

   

    In vitro formation of N{'эпсилон'}-(carboxymethyl)lysine and imidazolones under conditions similar to continuous ambulatory peritoneal dialysis [Text] / Andreas Tauer [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 280, N 5. - P1408-1414 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Образование in vitro N{'эпсилон'}-(карбоксиметил)лизина и имидозолонов при условиях, аналогичных постоянному амбулаторному перитонеальному диализу
Аннотация: In vitro в условиях, имитирующих постоянный амбулаторный перитонеальный диализ (ПАПД), показано, что образование конечных продуктов гликирования (КПГ) в диализирующем растворе (ДР) N{'эпсилон'}-(карбоксиметиллизина (КМЛ) и имидозолонов (ИДА), зависит не от изначальной конц-ии глюкозы в ДР (4,25% или 1,5%), а от смены ДР. Так, содержание КМЛ при смене ДР повышалось в ДР в 3,3 раза и ИДА - в 2,6 раза. Новые системы для ПАПД, использующие 2-камерные мешки для ДР, снижали образование КПГ практически до контрольного уровня/стерильный профильтрованный раствор). Таким образом, образование КПГ индуцируется присутствием в ДР продуктов деградации глюкозы. Япония, Univ. Daiko Med. Center, Nagoya. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ДИАЛИЗ
КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

УСЛОВИЯ ОБРАЗОВАНИЯ

МОДЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Tauer, Andreas; Knerr, THomas; Niwa, Toshimitsu; Schaub, Thomas P.; Lage, Cristina; Passlick-Deetjen, Jutta; Pischetsrieder, Monika


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.07-04М6.225

    Miyata, T.

    Alterations of non-enzymatic biochemistry in uremia, diabetes, and atherosclerosis "Carbonyl stress" [Text] / T. Miyata // Bull. et mem. Acad. roy. med. Belg. - 2002. - Vol. 157, N 3-4. - P189-198 . - ISSN 0377-8231
Перевод заглавия: Изменения неферментной биохимии при уремии, сахарном диабете и атеросклерозе ("карбониловый стресс")
Аннотация: Старение сопровождается прогрессивной и необратимой неферментной модификацией белков углеводами с образованием конечных продуктов гликирования (реакция Мэйлорда). Возрастные изменения усугубляются при сахарном диабете (СД), характеризующемся гипергликемией, а также при нормогликемической уремии и атеросклерозе. Общим для этих заболеваний является повышение уровня реактивных карбониловых соединений (РКС), сопровождающееся модификацией белков ("карбониловый стресс"). Карбониловый стресс может быть результатом гипергликемии (липемии), окислительного стресса и/или нарушения детоксикации РКС. Возможность влияния на карбониловый стресс при СД, уремии и атеросклерозе открывает новую возможность терапии за счет его ингибирования, а также изменения редокс-потенциала и детоксикации РКС. Первое поколение ингибиторов карбонилового стресса, например аминогуанидин (АГ), улавливают РКС с помощью гидразиновой группы. К сожалению, АГ улавливает, помимо вредных РКС, и пиридоксаль, поэтому у животных, длительно получающих препарат, возникает недостаточность витамина В6 и развивается нейротоксичность. Современные препараты лишены подобных нежелательных побочных эффектов. Широко применяемые гипотензивные препараты, такие как ингибитор ангиотензин-превращающего фермента и антагонист рецептора ангиотензина II, но не блокаторы кальция, оказались более эффективными, чем АГ, в отношении снижения содержания РКС. В отличие от АГ, они не улавливают РКС, а воздействуют на образование предшественников РКС, ликвидируя разнообразные радикалы и снижая окислительный стресс, аналогично механизму ингибиторного действия оксида азота на образование РКС. Приведенные данные являются основой разработки нового класса соединений. Япония, Univ. of Tokai. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

СТРЕСС

КАРБОНИЛОВЫЙ

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

ПРЕПАРАТЫ

ЧЕЛОВЕК

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ



14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.09-04М6.133

    Kalousova, M.

    Advanced glycation end-products and advanced oxidation protein products in patients with diabetes mellitus [Text] / M. Kalousova, J. Skrha, T. Zima // Physiol. Res. - 2002. - Vol. 51, N 6. - P597-604 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Конечные продукты гликирования и продукты окисления белков у больных диабетом
Аннотация: Обследовали 52 б-ных диабетом, в том числе 18 - с диабетом 1-го типа и 34 - с диабетом 2-го типа, у к-рых определяли конц-ии конечных продуктов гликирования (КПГ) и продуктов окисления белков (ПОБ) в Св. Конц-ии КПГ были повышены только у б-ных диабетом 2-го типа по сравнению с контролем и б-ными диабетом 1-го типа (5,11*10{3}, 4,08*10{3} и 4,14*10{3} ед. опт. плотн./г соотв.). Уровни ПОБ возрастали при диабете как 1-го, так и 2-го типа, и были выше при диабете 2-го типа (157 мкМ при диабете 1-го типа, 79,80 мкМ в контроле и 97,5 мкМ - у б-ных диабетом 1-го типа). Установили корреляцию между конц-иями КПГ и ПОБ при диабете 1-го и 2-го типа (r=0,75 при диабете 1-го типа и r=0,47 при диабете 2-го типа). Конц-ии КПГ и ПОБ коррелировали с уровнями триглицеридов в Св. Конц-ии КПГ коррелировали с конц-иями HbA[1c] и глюкозы в плазме крови только при диабете 1-го типа (r=0,47). Отмечены небольшие, но достоверные различия в уровнях КПГ и ПОБ у б-ных с диабетическими осложнениями и без них. Сделан вывод, что образованию КПГ способствует окислительный стресс, особенно обостряющийся при диабете 2-го типа. Чешская Республика, Charles Univ., 121 08 Prague 2. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОСЛОЖНЕНИЯ

ПАТОГЕНЕЗ

КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

ПРОДУКТЫ ГЛИКООКИСЛЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Skrha, J.; Zima, T.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.02-04М6.137

   

    Advanced glycation end products impair the scavenger function of rat hepatic sinusoidal endothelial cells [Text] / B. Hansen [et al.] // Diabetologia. - 2002. - Vol. 45, N 10. - P1379-1388 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Конечные продукты гликирования нарушают функционирование в качестве "чистильщиков" эндотелиальных клеток синусоидов печени у крыс
Аннотация: В условиях in vitro предварительная инкубация конъюгатов конечных продуктов гликирования (КПГ) с БСА с эндотелиальными Кл синусоидов печени крыс (ЭКлСПК) снижала последующий эндоцитоз меченых лигандов (конъюгатов КПГ с БСА, формалинизированного БСА, окисленных и ацетилированных ЛПНП) рецепторами-"чистильщиками" (РЧ) ЭКлСПК на 50, 56, 32 и 20% соотв. Прединкубация ЭКлСПК с белком, модифицированным КПГ, не влияла на эндоцитоз, не опосредованный фагоцитарными рецепторами. Отмывка ЭКлСПК в свежей среде в течение 6 ч почти полностью восстанавливала активность РЧ. С применением количественных электронномикроскопических и иммуноцитохимических методов было показано, что прединкубация ЭКлСПК с белком, модифицированным КПГ, уменьшает число РЧ и задерживает транспорт фагоцитированных лигандов в Кл. Сделан вывод, что эндоцитоз белка, модифицированного КПГ, ведет к уменьшению числа РЧ и замедляет внутриклеточный транспорт лигандов. Норвегия, Univ. Med. Center Mannheim, Ruprecht-Karls Univ. Heidelberg, 68167 Mannheim
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ
ЭФФЕКТ

РЕЦЕПТОРЫ-"ЧИСТИЛЬЩИКИ"

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

СИНУСОИДЫ ПЕЧЕНИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hansen, B.; Svistounov, D.; Olsen, R.; Nagai, R.; Horiuchi, S.; Smedsrod, B.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.09-04М6.213

   

    Serum levels of glucose-derived advanced glycation end products are associated with the severity of diabetic retinopathy in type 2 diabetic patients without renal dysfunction [Text] / K. Koga [et al.] // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 2002. - Vol. 22, N 1. - P13-17 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: У больных диабетом 2-го типа без дисфункции почек уровни в сыворотке конечных продуктов гликирования, образующихся из глюкозы, коррелируют с тяжестью диабетической ретинопатии
Аннотация: Обследовали 72 б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа, у к-рых не было дисфункции почек. У 33 б-ных (1-я гр.) не было диабетической ретинопатии (ДР), у 22 б-ных (2-я гр.) была простая ДР, у 17 б-ных (3-я гр.) была пролиферативная ДР. Определяли уровни конечных продуктов гликирования (КПГ), липидов, креатинина, гликиванного гемоглобина А[1с] (ГГ). Не нашли корреляции уровней глюкозы (Гл), глицеральдегида и КПГ с уровнем ГГ, возрастом, величиной АД, уровнями общего холестерина, холестерина в составе ЛПВП, триглицеридов и креатинина. Знач. повышение конц-ии КППГ, образовавшихся из Гл, сочеталось с тяжестью ДР. Уровни метилированных КПГ в Св у б-ных с ДР и без ДР были сходными. В то же время уровни в Св КПГ, образовавшихся из глицеральдегида, у б-ных 1-й гр. были выше, чем у б-ных 2-й и 3-й гр. Данные указывают на знач. повышение в Св уровня КПГ, образовавшихся из Гл, у б-ных СД 2-го типа с ДР. Это говорит о роли этого вида КПГ в патогенезе ДР. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

РЕТИНОПАТИЯ

КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

ОБРАЗОВАВШИЕСЯ ИЗ ГЛЮКОЗЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Koga, K.; Yamagishi, S.; Okamoto, T.; Inagaki, Y.; Amano, S.; Takeuchi, M.; Makita, Z.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.6

    Miyata, T.

    Alterations of non-enzymatic biochemistry in uremia, diabetes, and atherosclerosis "Carbonyl stress" [Text] / T. Miyata // Bull. et mem. Acad. roy. med. Belg. - 2002. - Vol. 157, N 3-4. - P189-198 . - ISSN 0377-8231
Перевод заглавия: Изменения неферментной биохимии при уремии, сахарном диабете и атеросклерозе ("карбониловый стресс")
Аннотация: Старение сопровождается прогрессивной и необратимой неферментной модификацией белков углеводами с образованием конечных продуктов гликирования (реакция Мэйлорда). Возрастные изменения усугубляются при сахарном диабете (СД), характеризующемся гипергликемией, а также при нормогликемической уремии и атеросклерозе. Общим для этих заболеваний является повышение уровня реактивных карбониловых соединений (РКС), сопровождающееся модификацией белков ("карбониловый стресс"). Карбониловый стресс может быть результатом гипергликемии (липемии), окислительного стресса и/или нарушения детоксикации РКС. Возможность влияния на карбониловый стресс при СД, уремии и атеросклерозе открывает новую возможность терапии за счет его ингибирования, а также изменения редокс-потенциала и детоксикации РКС. Первое поколение ингибиторов карбонилового стресса, например аминогуанидин (АГ), улавливают РКС с помощью гидразиновой группы. К сожалению, АГ улавливает, помимо вредных РКС, и пиридоксаль, поэтому у животных, длительно получающих препарат, возникает недостаточность витамина В6 и развивается нейротоксичность. Современные препараты лишены подобных нежелательных побочных эффектов. Широко применяемые гипотензивные препараты, такие как ингибитор ангиотензин-превращающего фермента и антагонист рецептора ангиотензина II, но не блокаторы кальция, оказались более эффективными, чем АГ, в отношении снижения содержания РКС. В отличие от АГ, они не улавливают РКС, а воздействуют на образование предшественников РКС, ликвидируя разнообразные радикалы и снижая окислительный стресс, аналогично механизму ингибиторного действия оксида азота на образование РКС. Приведенные данные являются основой разработки нового класса соединений. Япония, Univ. of Tokai. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

СТРЕСС

КАРБОНИЛОВЫЙ

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

ПРЕПАРАТЫ

ЧЕЛОВЕК

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ



18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.02-04М6.142

   

    Advanced glycation end products and endothelial dysfunction in type 2 diabetes [Text] / Kathryn C. B. Tan [et al.] // Diabetes Care. - 2002. - Vol. 25, N 6. - P1055-1059 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Конечные продукты гликирования и дисфункция эндотелия при диабете 2-го типа
Аннотация: Обследовали 170 больных диабетом 2-го типа и 83 испытуемых без диабета: с применением иммуноферментного анализа определяли содержание конечных продуктов гликирования (КПГ) в сыворотке крови, а также с использованием ультразвуковой диагностики оценивали эндотелийзависимую и эндотелийнезависимую релаксацию плечевой артерии. Уровень КПГ был выше у больных диабетом, по сравнению со здоровыми испытуемыми (4,6'+-'0,7 и 3,1'+-'0,8 ед/мл соотв.). При этом у больных отмечали нарушение обоих типов релаксации сосудов. Содержание КПГ коррелировало с эндотелийзависимой релаксацией и, в значительно меньшей степени, с эндотелийнезависимой релаксацией (r=-0,51 и r=-0,24 соотв.). На основании множественного регрессионного анализа связи различных факторов, в том числе возраста, пола, курения, дислипидемии и т.п., сделан вывод, что только уровень КПГ является значимым независимым фактором эндотелийзависимой вазодилатации. Гонгконг, Hong Kong, Queen Mary Hosp., Pokfulam Rd., Hong Kong. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

ДИСФУНКЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Tan, Kathryn C.B.; Chow, Wing-Sun; Ai, Victor H.G.; Metz, Christine; Bucala, Richard; Lam, Karen S.L.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.06-04М6.136

   

    LR-90 a new advanced glycation endproduct inhibitor prevents progression of diabetic nephropathy in streptozotocin-diabetic rats [Text] / J. L. Figarola [et al.] // Diabetologia. - 2003. - Vol. 46, N 8. - P1140-1152 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Новый ингибитор образования конечных продуктов гликирования, Lr-90, предупреждает прогрессирование диабетической нефропатии у крыс со стрептозотоциновым диабетом
Аннотация: Новый ингибитор образования конечных продуктов гликирования (КПГ), Lr-90, подавлял повышение конц-ий альбумина и креатинина в моче и конц-ий КПГ в крови крыс со стрептозотоциновым диабетом, но не влиял на контроль гликемии. Масса тела крыс, получавших Lr-90, была выше, чем таковая крыс с диабетом, не получавших препарат. Введение Lr-90 предупреждало развитие гломерулосклероза, дегенеративных изменений в канальцах и отложение коллагена в почках. Lr-90 уменьшал накопление КПГ в клубочках и отложение нитротирозина в корковом слое почек. В условиях in vitro Lr-90 нейтрализовал активные карбонильные соединения и характеризовался более высокой способностью к хелатообразованию по сравнению с пиридоксамином и аминогуанидином. Сделан вывод, что Lr-90 является перспективным средством профилактики прогрессирования диабетической нефропатии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

ОБРАЗОВАНИЕ

ИНГИБИТОР LR-90

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Figarola, J.L.; Scott, S.; Loera, S.; Tessler, C.; Chu, P.; Weiss, L.; Hardy, J.; Rahbar, S.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.04-04М6.291

   

    The receptor for advanced glycation end products (RAGE) is elevated in women with preeclampsia [Text] / Christy-Lynn M. Cooke [et al.] // Hypertens. Pregnancy. - 2003. - Vol. 22, N 2. - P173-184 . - ISSN 1064-1955
Перевод заглавия: [Содержание] рецепторов конечных продуктов гликирования (RAGE) повышено у женщин с преэклампсией
Аннотация: Биоптаты миометрия и сальника небеременных женщин, женщин с физиологической беременностью (ФБ) и женщин с преэклампсией (ПЭ) обрабатывали флуоресцирующими антисыворотками к RAGE, к 'лямбда'-актину и к фактору Виллебранда. У небеременных женщин окрашивание миометрия и сосудов сальника было минимальным или отсутствовало. У женщин с ФБ окрашивание было достаточным, свидетельствуя о присутствии RAGE в биоптатах. В сосудах миометрия и сальника беременных с ПЭ окрашивание было интенсивным. Поскольку активация RAGE сопровождается сдвигами (повышение продукции фактора-'альфа' некроза опухолей, эндотелина), характерными для эклампсии, считают, что RAGE усугубляет сосудистую дисфункцию при ПЭ. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ

КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ

РЕЦЕПТОРЫ

МИОМЕТРИЙ

САЛЬНИК

СОСУДЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Cooke, Christy-Lynn M.; Brockelsby, Jeremy C.; Baker, Philip N.; Davidge, Sandra T.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-109 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)