Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЕТОТИФЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 191
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.49Д

    Говорова, Е. Г.
    Исследование кетотифена в применении к его химико-токсикологическому анализу [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук / Е. Г. Говорова ; Перм. гос. фармац. акад., Пермь. - Пермь, 2004. - 22 с. : ил.
Аннотация: Разработаны методики идентификации кетотифена на основе р-ций окрашивания и методов ВЭТСХ, ВЭЖХ, ГХ, ГХ/МС, ИК- и УФ-спектроскопии. Предложена микрокристаллоскопическая р-ция на кетотифен с кислотой золотохлористоводородной. Изучены спектральные характеристики кетотифена в различных растворителях и разработаны методики его количественного определения на основе методов УФ-спектроскопии и ВЭЖХ. Разработаны схемы химико-токсикологического анализа биологических объектов при диагностике отравлений кетотифеном. Показано влияние процессов биодеградации на определение кетотифена в крови, моче, печени при сроках их хранения 1 и 3 мес
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: КЕТОТИФЕН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Перм. гос. фармац. акад., Пермь
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 04.10-04Т4.367Д

    Говорова, Е. Г.
    Исследование кетотифена в применении к его химико-токсикологическому анализу [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук / Е. Г. Говорова ; Перм. гос. фармац. акад., Пермь. - Пермь, 2004. - 22 с. : ил.
Аннотация: Разработаны методики идентификации кетотифена на основе р-ций окрашивания и методов ВЭТСХ, ВЭЖХ, ГХ, ГХ/МС, ИК- и УФ-спектроскопии. Предложена микрокристаллоскопическая р-ция на кетотифен с кислотой золотохлористоводородной. Изучены спектральные характеристики кетотифена в различных растворителях и разработаны методики его количественного определения на основе методов УФ-спектроскопии и ВЭЖХ. Разработаны схемы химико-токсикологического анализа биологических объектов при диагностике отравлений кетотифеном. Показано влияние процессов биодеградации на определение кетотифена в крови, моче, печени при сроках их хранения 1 и 3 мес
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: КЕТОТИФЕН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Перм. гос. фармац. акад., Пермь
Свободных экз. нет
3.
Патент 2092845 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

    Нишева, Е. С.
    Способ определения терапевтической чувствительности к кетотифену больных с аллергическими заболеваниями [Текст] / Е. С. Нишева, И. М. Воронцов, Ю. А. Выдумкина ; С.-Петерб. пед. мед. акад., Нишева Елена Семеновна. - № 94036710/14 ; Заявл. 30.09.1994 ; Опубл. 10.10.1997
Аннотация: Перед началом лечения кетотифеном пробу крови больного инкубируют в термостате с р-ром препарата в конц-ии 100 мг/м. По содержанию неадгезированных лимфоцитов судят о чувствительности больного к кетотифену
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КЕТОТИФЕН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ БОЛЬНОГО
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Воронцов, И.М.; Выдумкина, Ю.А.; С.-Петерб. пед. мед. акад.; Нишева Елена Семеновна
Свободных экз. нет
4.
Патент 6140348 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/4535.

    Janicki, Joseph.
    Treating/preventing heart failure via inhibition of mast cell degranulation [Текст] / Joseph Janicki, Gregory L. Brower ; Auburn Univ. - № 09/375372 ; Заявл. 17.08.1999 ; Опубл. 31.10.2000
Перевод заглавия: Лечение и профилактика сердечной недостаточности путем подавления дегрануляции тучных клеток
Аннотация: Патентуется применение кетотифена для подавления дегрануляции тучных клеток, связанной с ремоделированием левого желудочка при избыточной нагрузке и развитием сердечной недостаточности
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.99 + 341.45.21.77.81.99
Рубрики: КЕТОТИФЕН
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ ТУЧНЫХ КЛЕТОК
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Brower, Gregory L.; Auburn Univ.
Свободных экз. нет
5.
Патент 0002508103 Российская Федерация, МКИ A61K 31/425.

   
    Способ лечения больных с парестезией слизистой оболочки рта на фоне гиперацидного гастрита [Текст] / А. И. Каспина [и др.] ; СЗГМУ. - № 2012125427/15 ; Заявл. 19.06.2012 ; Опубл. 27.02.2014
Аннотация: У больного с парестезией слизистой оболочки рта на фоне гиперацидного гастрита выявляют наличие псевдоаллергического компонента путем определения уровня гистамина в крови и в ротовой жидкости, а также уровня общего иммуноглобулина Е в крови. При повышенных по сравнению с референсными значениями уровня гистамина в крови и/или в ротовой жидкости, а также при референсном значении общего иммуноглобулина Е, что свидетельствует о наличии псевдоаллергического компонента у больного, ему вводят квамател по 20 мг 2 раза в день и кетотифен по 1 мг 2 раза в день во время еды. Курс лечения 4-6 недель. Также назначают диету, исключающую продукты с высоким содержанием гистамина, а также продукты - гистаминолибераторы. Диету назначают на весь срок лечения и в течение 4 недель после него
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ПАРЕСТЕЗИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ
ГИПЕРАЦИДНЫЙ ГАСТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
КЕТОТИФЕН
ФАМОТИДИН (КВАМАТЕЛ)

Доп.точки доступа:
Каспина, А.И.; Малахова, М.Я.; Гордеева, В.А.; Бухарцева, Н.А.; Силин, А.В.; СЗГМУ
Свободных экз. нет
6.
Патент 0002508103 Российская Федерация, МКИ A61K 31/425.

   
    Способ лечения больных с парестезией слизистой оболочки рта на фоне гиперацидного гастрита [Текст] / А. И. Каспина [и др.] ; СЗГМУ. - № 2012125427/15 ; Заявл. 19.06.2012 ; Опубл. 27.02.2014
Аннотация: У больного с парестезией слизистой оболочки рта на фоне гиперацидного гастрита выявляют наличие псевдоаллергического компонента путем определения уровня гистамина в крови и в ротовой жидкости, а также уровня общего иммуноглобулина Е в крови. При повышенных по сравнению с референсными значениями уровня гистамина в крови и/или в ротовой жидкости, а также при референсном значении общего иммуноглобулина Е, что свидетельствует о наличии псевдоаллергического компонента у больного, ему вводят квамател по 20 мг 2 раза в день и кетотифен по 1 мг 2 раза в день во время еды. Курс лечения 4-6 недель. Также назначают диету, исключающую продукты с высоким содержанием гистамина, а также продукты - гистаминолибераторы. Диету назначают на весь срок лечения и в течение 4 недель после него
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.09
Рубрики: РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ПАРЕСТЕЗИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ
ГИПЕРАЦИДНЫЙ ГАСТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
КЕТОТИФЕН
ФАМОТИДИН (КВАМАТЕЛ)

Доп.точки доступа:
Каспина, А.И.; Малахова, М.Я.; Гордеева, В.А.; Бухарцева, Н.А.; Силин, А.В.; СЗГМУ
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.332

    Slapke, J.
    A one-year double-blind clinical study of the efficacy and tolerability of picumast dihydrochloride versus ketotifen in patients with bronchial asthma [Text] / J. Slapke, S. Muller, D. Boerner // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 10А. - P1368-1372 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Клиническое испытание эффективности и переносимости пикумаст дигидрохлорида в сравнении с кетотифеном, выполненное у больных бронхиальной астмой в течение года двойным "слепым" методом
Аннотация: Провели клинич. испытание пикумаст дигидрохлорида (I) в сравнении с кетотифеном (II) у б-ных бронхиальной астмой (БА) в возрасте 18-55 лет в двойном "слепом" исследовании в параллельных группах, длительность лечения - 1 год. Назначили I в дозе 2 мг 2 раза в день внутрь 202 б-ным, II - в дозе 1 мг 2 раза в день внутрь 198 б-ным. Контролировали клинич. состояние, потребность в приемах 'бета'-агонистов и теофиллина, функцию внешнего дыхания, бронхиальную гиперреактивность (в провокационной пробе с АЦХ), ПЭ. Нашли, что I и II аналогичны по эффективности: по улучшению у б-ных клинич. состояния, бронхиальной проходимости, реактивности бронхов. ПЭ были несущественны и отмечены у 41 б-ного, получавшего I, и 76 - получавших II. Седативное действие (усталость и заторможенность), характерное для II, зарегистрировали у 26 б-ных, получавших II, и у 7 из группы получавшей I. Р-ции со стороны ЖКТ отметили у 4 и 2 б-ных, получавших соответ. I или II. Сделали заключение, что переносимость I и II одинаково хорошая, I удовлетворяет требованиям ЛС для профилактич. лечения БА, имеет в 4 раза более редкое, чем II, возникновение седативного эффекта. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
КЕТОТИФЕН
ПИКУМАСТ ДИГИДРОХЛОРИД
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Muller, S.; Boerner, D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.22

   
    The stability studies of drugs [Text]. II. The stability of ketotifen fumarate / Nilgun Erdogan [et al.] // Turk hij. deneysel biol. derg. = Turk. Bull. Hyg. and Exp. Biol. - 1989. - Vol. 46, N 1. - С. 41-47
Перевод заглавия: Изучение стабильности лекарственных средств. II. Стабильность кетотифена фумарата
Аннотация: Методами ИК-, УФ-спектроскопии, термодесорбции и ВЭЖХ изучена стабильность субстанции кетотифена фумарата (I) при т-рах '
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: КЕТОТИФЕН
СУБСТАНЦИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ХРАНЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
УФ-СПЕКТРОСКОПИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Erdogan, Nilgun; Bulut, Pinar; Bolukbasi, Nur; Hekimoglu, Yasar

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.4

   
    The effect of prophylactic anti-asthma drugs on PAFinduced airway hyperreactivity [Text] / Shahin Sanjar [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 51, N 2. - P151-160 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние противоастматических средств на вызванную фактором активации тробмоцитов гиперактивность бронхов
Аннотация: В/в введение фактора активации тромбоцитов (ФАТ) наркотизир. морским свинкам приводит к неселективному повышению реактивности бронхов. Этот ответ на системное введение ФАТ ослабляется рядом лекарств. средств, применяемых для профилактики приступов бронхиальной астмы (кетотифен, динатрия, кромогликат, аминофиллин и глюкокортикоиды), а также конкурентными антагонистами ФАТ. Ослабление гиперреактивности бронхов, вызываемой ФАТ, не обусловлено антагонизмом с Н[1]-гистамина рецепторами, СТ- или пептидолейкотриеновыми рецепторами, угнетением парасимпатич. активности, циклооксигеназы или липооксигеназы, или стабилизацией мастоцитов. Делается вывод, что инфузия или инъекция ФАТ для увеличения реактивности бронхов у морских свинок может явиться перспективным методич. подходом при поиске и изучении новых профилактич. противоастматич. средств. Швейцария, Preclinical Res., Sandoz AG, 4002 Basel. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ БРОНХОВ
ПРОТИВОАСМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КЕТОТИФЕН
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
АМИНОФИЛЛИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Sanjar, Shahin; Smith, Diana; Schaeublin, Elizabeth; Kristersson, Anne; Charman, Ian; Mazzoni, Lazzaro; Morley, John

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.5

    Sekardi, L.
    Inhibiton of immunological histamine release from guinea pig lungs and other organs by mepyramine, ketotifen, and picumast in vivo [Text] / L. Sekardi, K. D. Friedberg // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 10А. - P1331-1335 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Угнетение иммунологического высвобождения гистамина из легких и других органов морских свинок мепирамином, кетотифеном и пикумастом in vivo
Аннотация: Морских свинок сенсибилизировали в/б введением овальбумина (400 мг/кг); анафилактич. р-цию вызывали в/в введением белка в дозе 20 мг/кг. При в/б введении за 60 мин до антигена 3 мг/кг мепирамина, 10 мг/кг кетотифена или 6 мг/кг пикумаста высвобождение гистамина (Г) из легких снижалось и уровень Г в плазме крови составлял соотв. 40%, 50% и 35% от контрольного; содержание Г в легких повышалось на 60%, 150% и 90% соотв.; увеличивалось число тучных клеток. Кетотифен уменьшал высвобождение Г из сердца и кишечника. Под влиянием указ. в-в значительно ослаблялась выраженность анафилактич. р-ции. При в/в введении в-в за 1 мин до антигена не отмечали влияние на дегрануляцию тучных клеток и выделение Г; ослаблялся лишь бронхоспазм. ФРГ, Universitat Heidelberg, Mannheim. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.27.23 + 341.45.25.81
Рубрики: МЕПИРАМИН
КЕТОТИФЕН
ПИКУМАСТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
ЛЕГКИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Friedberg, K.D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.668

   
    Активность кетотифена, ципрогептадина и пизотилина против плазмодий у мышей, инфицированных Plasmodium yoelii и штаммов Plasmodium berghei, высокоустойчивых к хлорохину [Text] / Xing-Qing Pan [et al.] // Ияо рун'е = Pharm. Ind. - 1988. - Vol. 19, N 1. - С. 22-24
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: КЕТОТИФЕН
ЦИПРОГЕПТАДИН
ПИЗОТИЛИН
PLASMODIUM YOELII
PLASMODIUM BERGHEI
ХЛОРОХИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА.

Доп.точки доступа:
Pan, Xing-Qing; Zhou, Ming-Xian; Yan, Zi-Zhu; Guo, Qing; Ren, Dao-Xin

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.02-04Н2.138

    Haustein, U. -F.
    Ketotifen hemmt Juckreiz und Tumorprogression bei Neurofibromatose [Text] / U. -F. Haustein // Dermatol. Monatsschr. - 1989. - Vol. 175, N 9. - S581-584 . - ISSN 0011-9083
Перевод заглавия: Кетотифен подавляет зуд и рост опухоли при нейрофиброматозе
Аннотация: 3 б-ных нейрофиброматозом, страдавшие резким зудом, поступили с выраженным ростом Оп. Давность заболевания была у 2-2-3 года, у 1-28 лет. У 2 преимущественная локализация - кожа грудной стенки, у 1 - генерализованная форма. Лечение кетотифеном начато по 1 мг/день (на ночь), на след. нед.- 3 мг - (2 на ночь, 1 - утром). Длительность лечения - 13, 17 и 23 мес. У всех полностью исчез зуд, приостановился рост Оп, улучшилось общее состояние б-ных. При удалении особенно беспокоящих Оп отмечено заметно редуцированное кровотечение. ГДР, Karl-Marx-Universitat Leipzig. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ЗУД
ЛЕЧЕНИЕ
КЕТОТИФЕН
ЧЕЛОВЕК

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.02-04Т5.51

   
    The effect of ketotifen in rodent models of anxiety and on the behavioural consequences of withdrawing from treatment with drugs of abuse [Text] / B. Costall [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, N 6. - P547-551 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Влияние кетотифена на поведение в рамках модели тревожности на грызунах, а также на поведенческие последствия отмены наркотических лекарственных средств
Аннотация: Сравнивали кетотифен (I), производное бензоциклогептатиофена с антиаллергич. св-вами, и диазепам (II) по их способности ингибировать аверсивный ответ мышей в белом и черном тест-боксе и в условиях теста на социальные взаимодействия. Однократное введение I (0,001-10 мг/кг в/б) и II (0,063-10 мг/кг в/б) существенно уменьшало аверсивный ответ мышей на ярко освещенный участок тест-камеры и способствовало социальному поведению крыс, причем I был в 100 раз эффективнее, чем II. Хронич. введение этанола (8%-ный р-р как источник питья 14 дн), II (10 мг/кг 2 раза в день, 7 дн), никотина (0,1 мг/кг в/б, 2 раза в день, 14 дн) и кокаина (1 мг/кг в/б 2 раза в день, 14 дн) мышам также снижало аверсивную р-цию, но их отмена сопровождалась усилением поведенческой депрессии. Инъекции I (10 мг/кг 2 раза в день) в период отмены наркотич. в-в предотвращали усиление аверсивного реагирования. Великобритания, The Sch. of Pharm., Univ. of Bradford, West Yorkshire. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
КЕТОТИФЕН
ПОВЕДЕНИЕ
ОБУЧЕНИЕ
АВЕРСИЯ

Доп.точки доступа:
Costall, B.; Kelly, M.E.; Onaivi, E.S.; Naylor, R.J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.523

   
    Azedastine in the prophylactic treatment of bronchial asthma: An Italian multicentre comparison with ketotifen [Text] / L. Ambrosi [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1989. - Vol. 17, N 3. - P218-225 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Профилактическое применение азеластина при бронхиальной астме: проведенное в Италии многоцентровое сопоставление с кетотифеном
Аннотация: По данным двойного "слепого" радиомизирован. исследования 10 центров, под наблюдением к-рых находились 111 б-ных бронхиальной астмой (БА) азеластин (I; внутрь по 8 мг/сут в один или два приема 12 нед) по сравнению с кетотифеном (внутрь по 1 мг*2 в сут 12 нед) в равной мере увеличивал максим. скорость выдоха и ОФВ[1] [с][e][к]. Улучшение показателей, характеризующих проходимость бронхов, было достоверно большим у б-ных, принимавших I в дозе 8 мг один раз в сут, чем у б-ных, принимавших I два раза в сут. Авт. считают, что I м. б. рекомендован для длительного лечения б-ных БА. Италия, Medical Dep., Farmades SpA, 00155 Rome. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
КЕТОТИФЕН
АЗЕЛАСТИН
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Ambrosi, L.; Bariffi, F.; Carino, M.; Catena, E.; Ceccarelli, G.; Ciampini, M.; Condoluci, M.; Crimi, N.; Ferretti, G.; Gambaro, G.; Girbino, G.; Marchioni, F.G.; Marzo, C.; Maselli, R.; Mattiello, A.; Mistretta, A.; Muratori, M.; Palermo, B.; Panzera, F.; Piacenza, G.; Pinizzotto, G.; Robuschi, M.; Russo, P.; Sanduzzi, A.; Spagnotto, S.; Valenti, S.; Viggiani, P.; Zanon, P.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.22

    Smith, Diana.
    The effect of prophylactic anti-asthma drugs on PAF-induced platelet accumulation in the thorax of the guinea pig [Text] / Diana Smith, Shahin Sanjar, John Morley // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 51, N 2. - P161-166 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние средств профилактического противоастматического действия на вызываемое фактором активации тромбоцитов накопление тромбоцитов в грудной клетке морских свинок
Аннотация: В/в инфузия фактора активации тромбоцитов (ФАТ; 600 нг/кг/ч) вызывало накопление {1}{1}{1}I-тромбоцитов в грудной клетке морских свинок, к-рое сопровождалось повышением чувствительности дыхат. путей к спазмогенному действию бомбезина (240 нг/кг, в/в). Вредварит. в/в инъекционное введение антагонистов ФАТ гингколида В и SRI 63-441 в дозе 1 мг/кг, после к-рого следовало их в/в инфузионное введение в дозе 1 мг/кг/ч, ингибировало вызываемое ФАТ накопление тромбоцитов и гиперреактивность дыхат. путей. Противоастматич. средства кетотифен (1 мг/кг), кромогликат (10 мг/кг), аминофиллин (10 мг/кг) и преднизолон (10 мг/кг), к-рые также вводились в виде в/в инъекций, а затем инфузионно, уменьшали гиперреактивность дыхат. путей, но не вызывали снижения вызываемого ФАТ накопления тромбоцитов. Делают вывод, что внутригрудное накопление тромбоцитов само по себе не определяет повышение чувствительности дыхат. путей к спазмогенам. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.02
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АККУМУЛЯЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ГРУДНАЯ КЛЕТКА
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЕТОТИФЕН
ПРЕДНИЗОЛОН
КРОМОЛИН-НАТРИЙ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Sanjar, Shahin; Morley, John

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.21

   
    Inhibition of PAF-induced eosinophil accumulation in pulmonary airways of guinea pigs by anti-asthma drugs [Text] / Shahin Sanjar [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 51, N 2. - P167-172 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Ингибирование противоастматическими средствами вызываемого фактором активации тромбоцитов накопления эозинофилов в легочных [дыхательных] путях морских свинок
Аннотация: У морских свинок в/б введение фактора активации тромбоцитов (ФАТ; 10 мкг) приводило к повышению кол-ва эозинофилов (Эз) в бронхоальвеолярных смывах (БАС). Макс. увеличение числа Эз в БАС наблюдалось через 24 ч после введения ФАТ. Постоянное п/к введение нек-рых противоастматич. средств в течение 6 дн, начатое за 5 дн до введения ФАТ, ингибировало вызываемое ФАТ увеличение кол-ва Эз в БАС. Этот эффект наблюдался при применении дексаметазона, кромогликата, траниласта (по 1 мг/кг/дн), аминофиллина (10 мг/кг/дн) и кетотифена (0,1 и 1 мг/кг/дн). Делают вывод, что способность ингибировать легочную эозинофилию может являться необходимым св-вом противоастматич. средств профилактич. действия. Полученные результаты являются косвенным подтверждением роли ФАТ в развитии эозинофилии при бронх. астме. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕГОЧНАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ
БРОНХО-АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ СМЫВ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ТРАНИЛАСТ
АМИНОФИЛЛИН
КЕТОТИФЕН
КРОМОЛИН-НАТРИЙ
МОРСКИЕ СВИНКИ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Sanjar, Shahin; Aoki, Sakai; Boubekeur, Karima; Burrows, Lisa; Colditz, Ian; Chapman, Ian; Morley, John

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.741

    Abila, Bams.
    Effects of clemastine, ketotifen and prednisolone on chloroquine-induced pruritus [Text] / Bams Abila, Raymond Ikueze // J. Trop. Med. and Hyg. - 1989. - Vol. 92, N 5. - P356-359 . - ISSN 0022-5304
Перевод заглавия: Влияние клемастина, кетотифена и преднизолона на зуд, вызываемый хлорохином
Аннотация: В ходе исследования сравнивали влияние однократного применения плацебо, клемастина (I) в дозе 2 мг, кетотифена (II) в дозе 2 мг и преднизолона (III) в дозе 20 мг внутрь на предотвращение вызванного хлорохином (IV) зуда у 12 здоровых исследуемых с аллергич. р-циями в виде зуда на I в анамнезе. Оценка проводилась с использованием шкалы визуальных аналогов. В сред. зуд отмечался в 15% случаев. Не выявлено достоверных различий в действии плацебо, I и II в отношении предотвращения зуда, однако III был гораздо эффективнее. Если эффективность III будет подтверждена у б-ных малярией, то можно будет рекомендовать применение однократной профилактич. дозы III до назначения IV б-ным, у к-рых ранее наблюдался мучительный зуд при приеме IV. Нигерия, Dep. of Pharmacology, College of Medicine, Univ. of Port Harcourt, PMB 5323 Port Harcourt. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.36
Рубрики: ХЛОРОХИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЗУД
ПРОФИЛАКТИКА
ПРЕДНИЗОЛОН
КЛЕМАСТИН
КЕТОТИФЕН
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Ikueze, Raymond

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.431

   
    Кетотифен. Экспериментальные исследования для оценки его влияния на иммунную систему [Текст] / И. Семкова [и др.] // Мед.-биол. инф. - 1989. - N 3. - С. 23-26 . - ISSN 0204-6725
Аннотация: Изучали влияние кетотифена (I) на иммунную систему ICR мышей, получавших препарат в течение 4 и 30 дней подряд в дозах 0,03 мг/кг и 0,18 мг/кг. Проведено патоморфологич. исследование лимфо-ретикулярной системы (относительные индексы, клеточность и гистоморфология лимфоидных органов), числа лейкоцитов в крови. Изучали влияние I на активность перитонеальных макрофагов в опытах in vivo и in vitro, на клеточно-опосредуемый ответ на эритроциты барана, как и на гуморальный иммунный ответ. Показано, что I не вызывает изменений в лимфоидных органах животных, не влияет на гуморальный и клеточномедиированный иммунные ответы, не подавляет фагоцитоза и не обладает аутосенсибилизирующими св-вами. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: КЕТОТИФЕН
ИММУННАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Семкова, И.; Тенчева, Т.; Мирчева, М.; Николова, М.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.393

    Sieradzki, Edmund.
    Oznaczanie ketotyfenu w surowicy metoda chromatografii gazowej [Text] / Edmund Sieradzki, Marzenna Grundkowska, Henryka Letmanska // Farm. pol. - 1989. - Vol. 45, N 3. - С. 160-162 . - ISSN 0014-8261
Перевод заглавия: Определение кетотифена в сыворотке [методом] газовой хроматографии
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: КЕТОТИФЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРОВЬ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Grundkowska, Marzenna; Letmanska, Henryka

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.759

    Romanski, B.
    The allergic factors in the pathogenesis of peptic ulcer disease [Text] / B. Romanski // Plzen. lek. sb. - 1989. - Suppl. N57. - P67-70
Перевод заглавия: Аллергические факторы в патогенезе пептических язвенных заболеваний
Аннотация: Авт. анализирует рез-ты собственных клинических наблюдений, свидетельствующие об участии аллергических факторов в патогенезе язвенной болезни (ЯБ). Так, напр., при обследовании 50 б-ных ЯБ в 1970 г. наличие повышенной чувствительности к домашней пыли и экстрактам плесневых грибов выявлено у 50 и 40% б-ных. В 1983 г. из 257 обследованных б-ных ЯБ желудка и двенадцатиперстной кишки у 126 (52,9%) рез-ты кожных проб с аэро- и пищевыми аллергенами были положит. Рез-ты обследования 1000 таких же б-ных в 1986 г. указывают на наличие у 64% б-ных признаков атопических аллергических заболеваний. Приводятся интересные данные по лечению б-ных ЯБ такими антиаллергическими препаратами как кромогликат натрия и кетотифен. Так, напр., на 28-й дн. после приема кетотифена полное зарубцовывание язв наблюдалось у 70% б-ных и лишь у 6,6% б-ных, получавших плацебо. Такие характерные особенности как повышенный уровень общего сыв. IgE у б-ных ЯБ, повышенная чувствительность слизистой желудка к экстрактам распространенных аэроаллергенов и наблюдаемая в слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки зозинофилия также свидетельствует в пользу гипотезы об аллергическом происхождении нек-рых язвенных заболеваний. Библ. 8. Dep. Allergology Internal Dis. Med. Acad., Pydgoszcz, PL.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.02
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ПРОВОКАЦИОННЫЕ ПРОБЫ
ЭОЗИНОФИЛИЯ СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА
ИММУНОГЛОБУЛИН Е
КЕТОТИФЕН
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)