СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРДИОТОКСИН<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.03-04Т4.248

Юкельсон, Л. Я.
Компоненты яда среднеазиатской кобры Naja oxiana Eichwald модификаторы проницаемости биологических и искусственных мембран [Текст] / Л. Я. Юкельсон, А. В. Шкинев // Механизмы регуляции клеточ. активности. - М., 1989. - С. 95
Аннотация: Методами белковой химии из яда среднеазиатской кобры N. oxiana Eichw. получены в чистом виде полипептиды с активностью кардио- (КТ) и нейротоксинов (НТ). На различных типах искусственных и биологических мембран продемонстрировано модифицирование КТ их ионной проницаемости. В опытах с митохондриальными, эритроцитарными и искусственными фосфолипидными мембранами показано рН- и дозозависимое увеличение их проницаемости для катионов в присутствии КТ и анионов. При физиологических рН для всех типов мембран установлена калиевая избирательность КТ. На перфузируемом сердце и изолированном миокарде с использованием микроэлектродной техники обнаружено V[c]"-5-индуцированное изменение мембранного потенциала кардиомиоцитов и сократительной активности изолированного сердца. В концентрации 2-1*10 М V[c]"-5 на изолированном сердце лягушки вызывало отрицательные ино- и хронотропные эффекты, нарушение ритма сердечных сокращений с последующей фибрилляцией и остановкой сердца в систоле. В качестве одного из возможных механизмов аритмического действия КТ рассматривается его способность изменять проницаемость биологических и искусственных мембран для ионов калия, натрия и кальция. В отличие от КТ выделенный из того же яда НТ проявляет большую избирательность и специфически атакует синтетические мембраны, содержащие ацетилхолиновый рецептор. СССР, Ин-т биохимии АН УзССР, Ташкент.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA OXIANA EICHWALD
КАРДИОТОКСИН
НЕЙРОТОКСИН
МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Шкинев, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.02-04Т4.151

Влияние кардиотоксина из яда китайской кобры на боль и память [Text] / Hua-qing Liu [et al.] // Huadong shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J.East China Norm. Univ. Natur. Sci. - 2004. - N 1. - С. 73-78 . - ISSN 1000-5641
Аннотация: В опытах на мышах, предварительно подвергнутых воздействию скополамина, изучено аналгезирующее и улучшающее способности к обучению и память действие кардиотоксина (I), выделенного из яда кобры. LD[50] I составляет 2,17 мг/кг. Введение в/б I в дозах 0,03 мг/кг и 0,06 мг/кг значительно пролонгировало латентное время пребывания мышей в тесте горячей пластинки и укорачивало длительность боли, вызванной уксусной кислотой. При введении I в дозах 0,06 и 0,12 мг/кг значительно уменьшались ошибки мышей в тесте Y-Maze, уменьшались время обучения и латентный период в тесте Shuttle box. В тесте Step-Down в/б введение I в дозах 0,06 мг/кг и 0,12 мг/кг увеличивало латентный период и уменьшают количество ошибок. Все эффекты являлись дозозависимыми. Приведенные результаты свидетельствуют что I обладает эффектом обезболивания и способен улучшать способности к обучению и память у мышей, у которых эти способности были ухудшены введением скополамина. КНР, East China Normal Univ., Shanghai. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ЯД КОБРЫ КИТАЙСКОЙ
КАРДИОТОКСИН
БОЛЬ
ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Liu, Hua-qing; Li, Rong-xiu; Xiao, Qi-shi; Liu, Hao-ran; Weng, En-qi; Wang, Ting

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 05.03-04И5.135

Влияние кардиотоксина из яда китайской кобры на боль и память [Text] / Hua-qing Liu [et al.] // Huadong shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J.East China Norm. Univ. Natur. Sci. - 2004. - N 1. - С. 73-78 . - ISSN 1000-5641
Аннотация: В опытах на мышах, предварительно подвергнутых воздействию скополамина, изучено аналгезирующее и улучшающее способности к обучению и память действие кардиотоксина (I), выделенного из яда кобры. LD[50] I составляет 2,17 мг/кг. Введение в/б I в дозах 0,03 мг/кг и 0,06 мг/кг значительно пролонгировало латентное время пребывания мышей в тесте горячей пластинки и укорачивало длительность боли, вызванной уксусной кислотой. При введении I в дозах 0,06 и 0,12 мг/кг значительно уменьшались ошибки мышей в тесте Y-Maze, уменьшались время обучения и латентный период в тесте Shuttle box. В тесте Step-Down в/б введение I в дозах 0,06 мг/кг и 0,12 мг/кг увеличивало латентный период и уменьшают количество ошибок. Все эффекты являлись дозозависимыми. Приведенные результаты свидетельствуют что I обладает эффектом обезболивания и способен улучшать способности к обучению и память у мышей, у которых эти способности были ухудшены введением скополамина. КНР, East China Normal Univ., Shanghai. Библ. 22

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ЯД КОБРЫ КИТАЙСКОЙ
КАРДИОТОКСИН
БОЛЬ
ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Liu, Hua-qing; Li, Rong-xiu; Xiao, Qi-shi; Liu, Hao-ran; Weng, En-qi; Wang, Ting

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.341

Wang, Jih-Pyang.
Effect of anti-inflammatory drugs on the cardiotoxin-induced hindpaw oedema in rats [Text] / Jih-Pyang Wang, Che-Ming Teng // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 12. - P842-845 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние противовоспалительных средств на вызываемый кардиотоксином отек лапы у крыс
Аннотация: Выделенный из яда змей Naja naja atra кардиотоксин (I) при субплантарном введении вызывал отек лапы (ОЛ) у крыс Вистар, к-рый предупреждался дексаметазоном, BW755С или одновременным введением с I FPL 55712. Аспирин не предупреждал развития ОЛ, но ослаблял его при совместном введении с дифенилгидрамином или метисергидом. Антагонисты фактора активации тромбоцитов BN 52021 и L 652731 не влияли на ОЛ, вызываемый I. Супероксиддисмутаза и каталаза, а также изопротеренол угнетали ОЛ. I не инициировал агрегацию тромбоцитов. При совместном введении I с фосфолипазой А[2] наблюдался аддитивный эффект. Заключают, что в механизмах ОЛ, вызываемого I, принимают участие метаболиты арахидоновой к-ты преимущественно лейкотриены, а также супероксидные радикалы. Тайвань, Taichung Veterans General Hospital, Taichung. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЗМЕИНЫЙ ЯД
КАРДИОТОКСИН
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Teng, Che-Ming

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.314

Tzeng, Woan-Fang.
Suppression of snake-venom cardiotoxin-induced cardiomyocyte degeneration by blockage of Ca{2}+ influx or inhibition of nonlysosomal proteinases [Text] / Woan-Fang Tzeng, Yee-Hsiung Chen // Biochem. J. - 1988. - Vol. 256, N 1. - P89-95 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Подавление дегенерации кардиомиоцита, индуцируемой кардиотоксином яда змей, путем блокирования притока Ca{2}+ или ингибирования нелизосомных протеиназ
Аннотация: Исследовали процесс дегенерации неонатальных кардиомиоцитов крыс, индуцируемой кардиотоксином (КТ) яда кобры. Инкубация Кл с КТ вызывла увеличение конц-ии внутриклет. свободного Ca{2}+ ([Ca{2}+]) и понижение эндогенной АТФ (при сохранении интактной месбранной структуры и спонтанной активности Кл) с последующим изменением морфологии Кл и в конечном счете - генерацией. Тщательное промывание Кл или инкубирование их с АТ против КТ возвращало [Ca{2}+] и АТФ к нормальному уровню и Кл возобновляли регулярный ритм (6-140 биений/мин). Преинкубация Кл с антагонистами Ca{2}+ (флунаризин и др.), фура-2ацетоксиметиловым эфиром, или ингибиторами (Ин) протеиназ (лейпептин или антипаин) значительно подавляла способность КТ дегенерировать Кл. В то же время Ин лизосомных протеиназ (металмин), Ин сериновых протеиназ (Ин трипсина), Ин фосфолипаз (индометацин, трифторперазин) и Ин аутофагии (3-металаденин) не влияли на активность КТ. Сделано заключение, что взаимодействие КТ с поверхностью кардиомиоцитов приводит к увеличению [Ca{2}+]. Последующая дегенерация Кл м. б. результатом активации Ca{2}+-зависимой нелизосомной протеолитической системы. К.Н.Р., [Y.-H.C.], Inst. of Biochem. Sci., Coll. of Sci. Nation. Taiwan Univ., Taipei, 10764. Библ. 30.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
МИОЦИТЫ
КАРДИОМИОЦИТЫ
КРЫСЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КАРДИОТОКСИН
КОБРА NAJA NAJA ATRA
КАЛЬЦИЙ
ВХОД
БЛОКАДА
ПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
СМЕРТЬ КЛЕТОК
ДЕГЕНЕРАЦИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Yee-Hsiung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.05-04Т4.175

The role of sulfatide lipid domains in the membrane pore-forming activity of cobra cardiotoxin [Text] / Po-Long Wu [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 2012. - Vol. 1818, N 5. - P1378-1385 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Роль доменов сульфатидных липидов в образующей мембранные поры активности кардиотоксина кобры
Аннотация: В опытах на двухслойных везикулах фосфатидилхолина, содержащих сульфатидный компонент, показана возможность участия кардиотоксина А3 кобры Naja atra в формировании мембранных пор с участием фосфатидного домена. Обсуждены механизмы мембранотоксичных эффектов кардиотоксина

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA ATRA
КАРДИОТОКСИН
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ВЕЗИКУЛЫ
МЕМБРАННЫЕ ПОРЫ

Доп.точки доступа:
Wu, Po-Long; Chiu, Chang-Ru; Huang, Wei-Ning; Wu, Wen-Guey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.143

The role of acidic amino acid residues in the structural stability of snake cardiotoxins [Text] / Chien-Min Chiang [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 28. - P9177-9186 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Роль кислых аминокислотных остатков в структурной стабильности кардиотоксинов змей
Аннотация: Направленная на мембраны активность кардиотоксина V кобры Naja naja atra (CTX) при низких pH снижается, несмотря на сохранение 'бета'-структуры. Для выяснения механизма такой инактивации исследовали влияние pH и денатурантов на структурную стабильность CTX. По изменению эллиптичности при 195 нм обнаружены два структурных перехода при титровании к-той: рост содержания 'бета'-структуры при pH 4 и его снижение при pH 'ЭКВИВ'2. По данным ЯМР значения pK[a] остатков Glu17, Asp42 и Asp59 равны, соотв., 4,0, 3,2 и 2,3. Низкое значение pK[a] Asp59 обусловлено солевой связью с Lys2. Следовательно, электростатические взаимодействия участвуют в стабилизации структуры CTX из трех петель. Сравнение способности трифторэтанола и хлорида гуанидиния переводить 'бета'-структуру разных кардиотоксинов в спиральную и случайную структуру, соотв., выявила роль остатка в положении 17 в структурной стабильности: наименее стабильны молекулы, содержащие Glu17. По-видимому, Glu17 влияет на взаимодействие Lys2 с Asp59 в присутствии денатурантов. Возможно это возмущение объясняет инактивацию CTX при низких pH. Предложена структурная модель, объясняющая разворачивание и сборку структуры CTX без разрыва S-S-связей. Библ. 65

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: КАРДИОТОКСИН
АКТИВНОСТЬ
ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA NAJA ATRA

Доп.точки доступа:
Chiang, Chien-Min; Chang, Shou-Lin; Lin, Hai-jui; Wu, Wen-guey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.12-04Т4.132

Taiwan cobra cardiotoxin III inhibits Src kinase leading to apoptosis and cell cycle arrest of oral squamous cell carcinoma Ca9-22 cells [Text] / Ching-Ming Chien [et al.] // Toxicon. - 2010. - Vol. 56, N 4. - P508-520 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Кардиотоксин тайваньской кобры III ингибирует Src киназу, приводя к апоптозу и остановке клеточного цикла чешуйчатых клеток оральной карциномы Ca9-22
Аннотация: Кардиотоксин III (I), основной полипептид, содержащий 60 аминокислотных остатков, выделенный из яда змеи Naja naja atra, проявляет цитотоксическую активность с остановкой S-фазы клеточного цикла, это коррелируется с заметным снижением уровней экспрессии циклина А, циклина В и циклин-зависимой киназы 1 (CDK1), а также вызывает апоптоз, сопровождаваемый позитивной регуляций Вах и Bad и негативной регуляцией Bcl-2, p-Bad и Х-связанного ингибитора апоптоза (XIAP), с высвобождением цитохрома с и ступенчатой активацией каспаз-9 и -3 в клетках Са9-22. Показано, что I супрессирует фосфорилирование Src, EGFR, STAT3, STAT5, Akt и активацию PI3 K (p110)

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA NAJA ATRA
КАРДИОТОКСИН III
SRC КИНАЗА

Доп.точки доступа:
Chien, Ching-Ming; Chang, Shang-Yu; Lin, Kuei-Li; Chiu, Chien-Chih; Chang, Long-Sen; Lin, Shinne-Ren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 14.02-04И10.49

Taiwan cobra cardiotoxin III inhibits Src kinase leading to apoptosis and cell cycle arrest of oral squamous cell carcinoma Ca9-22 cells [Text] / Ching-Ming Chien [et al.] // Toxicon. - 2010. - Vol. 56, N 4. - P508-520 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Кардиотоксин тайваньской кобры III ингибирует Src киназу, приводя к апоптозу и остановке клеточного цикла чешуйчатых клеток оральной карциномы Ca9-22
Аннотация: Кардиотоксин III (I), основной полипептид, содержащий 60 аминокислотных остатков, выделенный из яда змеи Naja naja atra, проявляет цитотоксическую активность с остановкой S-фазы клеточного цикла, это коррелируется с заметным снижением уровней экспрессии циклина А, циклина В и циклин-зависимой киназы 1 (CDK1), а также вызывает апоптоз, сопровождаваемый позитивной регуляций Вах и Bad и негативной регуляцией Bcl-2, p-Bad и Х-связанного ингибитора апоптоза (XIAP), с высвобождением цитохрома с и ступенчатой активацией каспаз-9 и -3 в клетках Са9-22. Показано, что I супрессирует фосфорилирование Src, EGFR, STAT3, STAT5, Akt и активацию PI3 K (p110)

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA NAJA ATRA
КАРДИОТОКСИН III
SRC КИНАЗА

Доп.точки доступа:
Chien, Ching-Ming; Chang, Shang-Yu; Lin, Kuei-Li; Chiu, Chien-Chih; Chang, Long-Sen; Lin, Shinne-Ren

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.12-04Т4.77

Regulation of epidermal growth factor receptor activity by crotoxin, a snake venom phospholipase A[2] toxin: A novel growth inhibitory mechanism [Text] / Nicholas J. Donato [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 11. - P1535-1543 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Регуляция активности рецептора эпидермального фактора роста кротоксином, фосфолипазой А[2] яда змей: Новый механизм ингибирования роста
Аннотация: Кротоксин (I), фосфолипаза A[2], изолированная из яда змеи Crotalus durissus terrificus, в конц-ии 10 мкг/мл ингибировал пролиферацию клеток А431 и ME-180R, характеризующихся высоким уровнем экспрессии рецептора (Рц) эпидермального фактора роста, на 80% и 50% соотв. После инактивации фосфолипазной активности I воздействием 1,4'-дибромацетофенона ингибирования пролиферации не наблюдали. Величина IC[50] I, оцениваемая по ингибированию пролиферации клеток DiFi и HT-29 с высоким и низким уровнем экспрессии Рц, составляла 2,2 и 42 мкг/мл соотв. Кардиотоксин, являющийся также компонентом яда змеи, но лишенный активности фосфолипазы А[2], не обладал ингибиторной активностью. Считают, что Рц является клеточной мишенью воздействия I. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Ил. 10. Библ. 39

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS
КРОТОКСИН
ФОСФОЛИПАЗА А2
КАРДИОТОКСИН
КЛЕТКИ А431
КЛЕТКИ ME-180R
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОР

Доп.точки доступа:
Donato, Nicholas J.; Martin, Christopher A.; Perez, Margot; Newman, Robert A.; Vidal, Juan C.; Etcheverry, Martin

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.01-04И5.48

Regulation of epidermal growth factor receptor activity by crotoxin, a snake venom phospholipase A[2] toxin: A novel growth inhibitory mechanism [Text] / Nicholas J. Donato [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 11. - P1535-1543 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Регуляция активности рецептора эпидермального фактора роста кротоксином, фосфолипазой А[2] яда змей: Новый механизм ингибирования роста
Аннотация: Кротоксин (I), фосфолипаза A[2], изолированная из яда змеи Crotalus durissus terrificus, в конц-ии 10 мкг/мл ингибировал пролиферацию клеток А431 и ME-180R, характеризующихся высоким уровнем экспрессии рецептора (Рц) эпидермального фактора роста, на 80% и 50% соотв. После инактивации фосфолипазной активности I воздействием 1,4'-дибромацетофенона ингибирования пролиферации не наблюдали. Величина IC[50] I, оцениваемая по ингибированию пролиферации клеток DiFi и HT-29 с высоким и низким уровнем экспрессии Рц, составляла 2,2 и 42 мкг/мл соотв. Кардиотоксин, являющийся также компонентом яда змеи, но лишенный активности фосфолипазы А[2], не обладал ингибиторной активностью. Считают, что Рц является клеточной мишенью воздействия I. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Ил. 10. Библ. 39

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.02
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS
КРОТОКСИН
ФОСФОЛИПАЗА А2
КАРДИОТОКСИН
КЛЕТКИ А431
КЛЕТКИ ME-180R
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОР

Доп.точки доступа:
Donato, Nicholas J.; Martin, Christopher A.; Perez, Margot; Newman, Robert A.; Vidal, Juan C.; Etcheverry, Martin

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.04-04Т4.210

Protective activity of a peptide RW12 from Schumanniophytion magnificum against cobra venom [Text] : [Pap.] Brit. Pharmaceut. Conf.: Sci. Proc. 128th Meet., Merseyside, Sept. 10-13, 1991 / P. J. Houghton [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, Suppl. - P20 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Защитное действие пептида RW-12, выделенного из Schumanniophyton magnificum, против яда кобры
Аннотация: Из водного экстракта Нигерийского растения Schumanniophyto magnificum методом хроматографического разделения на силикагеле и препаративной тонкослойной хроматографии выделен пептид RW[1][2] с мол. массой 'ЭКВИВ'6000 Да. Различные дозы пептида испытаны в опытах in vitro в качестве защитного средства от яда кобры. Доза 2 мг/мл оказывала 100% защитное действие против 25 мкл/мл цельного ядра кобры Naja nigricollis, а доза 1,2 мг/мл - 100% защиту от 30 мкг/мл кардиотоксина кобры Naja Kaouthia. В опытах in vivo на мышах показано, что эффективная защитная доза (ДБ[5][0]) пептида RW[1][2] против цельного яда составляет 70 мкг, а против кардиотоксина - 300 мкг. Доза 10 мг при в/в введении вызывала 100%-ное выживание, если ее вводили через 5 мин после введения DL[1][0][0] цельного яда или кардиотоксина. Великобритания, Pharmacognosy Res. Labor., Chelsea Dep. Pharmacy, King's College London.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA NIGRICOLLIS
NAJA KABUTHIA
ЯД
КАРДИОТОКСИН
SCHUMANNIOPHYTON MAGNIFICUM
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Houghton, P.J.; Osibogum, I.M.; Theakston, D.R.G.; Laing, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.05-04Т4.135

Osthoff, Gernot.
Far-u.v. CD-spectroscopy and immunological properties of synthetic sequential peptides derived from cardiotoxin V{1}{1}j of Naja nivea venom: An amphipathic 'альфа'-helix formed by sequence 15-25 of a 'бета'-protein [Text] / Gernot Osthoff // Int. J. Biochem. - 1989. - Vol. 21, N 12. - P1365-1368
Перевод заглавия: Спектроскопия кругового дихроизма в дальнем ультрафиолете и иммунологические свойства синтетических последовательных пептидов, полученных из кардиотоксина V{1}{1}1 яда Naja nivea: амфипатическая 'альфа'-спираль, формируемая последовательностью 15-25 'бета'-белка
Аннотация: В опытах с поливалентной антиСв, полученной иммунизацией морских свинок кардиотоксином V{1}{1}1 (КТ) яда Naja nivea, исследовали характер ее взаимодействия с синтетич. пептидами с перекрывающейся аминок-тной последовательностью с целью идентификации структуры эпитопов. Иммунологич. св-ва пептидов были сопоставлены с их структурными характеристиками, полученными с помощью кругового дихроизма в дальней УФ-области спектра. Присутствия структурных эпитопов в КТ не обнаружено. Считают, что область 15-25, являющаяся часть молекулы КТ, характеризующейся 'бета'-структурой, может являться эпитопом Т-клеток путем формирования амфипатической 'альфа'-спирали. ЮАР, Division of Processing and Chemical Manufacturing Technology, CSIR. Библ. 21.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15.11
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
NAJA NIVEA
КАРДИОТОКСИН
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ПЕПТИДЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.251

Myosin isoform transitions in regeneration of fast and slow muscles during postnatal development of the rat [Text] / A. D'Albis [et al.] // Dev. Biol. - 1989. - Vol. 135, N 2. - P320-325 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Превращение изоформ миозина при регенерации быстрых и медленных мышц у крыс во время постнатального развития
Аннотация: Биохимически изучали регенерацию быстрой (икроножная) и медленной (камбаловидная) мышц у крысят, к-рым в течение 1-й нед. после рождения в заднюю лапу (Л) вводили кардиотоксин, что вызывало гибель мышечных волокон (МВ). Синтез (Сн) эмбриональной и неонатальной изоформ миозина (ИМ) начинался через 3 сут. после повреждения мышц. Эти 2 ИМ постепенно замещались промежуточной и быстрой ИМ (последняя характерна для МВ II типа), причем кривая Сн быстрой ИМ была идентична таковой в контралатеральной (интактной) Л и Л у контрольных крысят. Сн медленной ИМ (характерна для МВ I типа) в поврежденной мышце был замедлен. Делается вывод, что Сн быстрой ИМ в норме и при регенерации регулируется одинаково (вероятно, ТТГ), тогда как Сн медленной ИМ зависит от других факторов. Франция, UA CNRS 1131, Universite Paris-Sud, 91405 Orsay. Библ. 18. Рис. 8.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: МЫШЦЫ
ИКРОНОЖНАЯ
КАМБАЛОВИДНАЯ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КАРДИОТОКСИН
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МИОЗИН
БЫСТРАЯ ИЗОФОРМА
МЕДЛЕННАЯ ИЗОФОРМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
D'Albis, A.; Couteaux, R.; Janmot, C.; Mira, J.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.340

Model of interaction between a cardiotoxin and dimyristoylphosphatidic acid bilayers determined by solid-state {31}P NMR spectroscopy [Text] / Frederic Picard [et al.] // Biophys. J. - 1996. - Vol. 70, N 4. - P1737-1744 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Модель взаимодействия между кардиотоксином и бислоями из димиристоилфосфатидовой кислоты, определенная с помощью {31}P-ЯМР-спектроскопии в твердом состоянии
Аннотация: С помощью {31}P-ЯМР-спектроскопии в твердом состоянии изучено взаимодействие кардиотоксина 11a Naja mossambica mossambica с бислоями из димиристоилфосфатидовой к-ты при различных молярных соотношениях липид/белок. Показано, что при отношении липид/белок 5:1 взаимодействие приводит к полному исчезновению бислойной структуры. При более высоких соотношениях (15:1 и 40:1) выявлено частичное исчезновение бислойной организации мембраны. В этих условиях наблюдается сосуществование ламеллярных и изотропных фаз. Изотропная структура, по-видимому, является гидрофобным комплексом, похожим на вывернутую мицеллярную фазу. Канада, Dep. de Chimie, CERSIM, Univ. Laval, Quebec G1K 7P4. Библ. 47

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: NAJA MOSSAMBICA MOSSAMBICA
КАРДИОТОКСИН
БМЛ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ
ЯМР-{31}P-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Picard, Frederic; Pezolet, Michel; Bougis, Pierre; Auger, Michele

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.10-04А4.282

Model of interaction between a cardiotoxin and dimyristoylphosphatidic acid bilayers determined by solid-state {31}P NMR spectroscopy [Text] / Frederic Picard [et al.] // Biophys. J. - 1996. - Vol. 70, N 4. - P1737-1744 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Модель взаимодействия между кардиотоксином и бислоями из димиристоилфосфатидовой кислоты, определенная с помощью {31}P-ЯМР-спектроскопии в твердом состоянии
Аннотация: С помощью {31}P-ЯМР-спектроскопии в твердом состоянии изучено взаимодействие кардиотоксина 11a Naja mossambica mossambica с бислоями из димиристоилфосфатидовой к-ты при различных молярных соотношениях липид/белок. Показано, что при отношении липид/белок 5:1 взаимодействие приводит к полному исчезновению бислойной структуры. При более высоких соотношениях (15:1 и 40:1) выявлено частичное исчезновение бислойной организации мембраны. В этих условиях наблюдается сосуществование ламеллярных и изотропных фаз. Изотропная структура, по-видимому, является гидрофобным комплексом, похожим на вывернутую мицеллярную фазу. Канада, Dep. de Chimie, CERSIM, Univ. Laval, Quebec G1K 7P4. Библ. 47

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: NAJA MOSSAMBICA MOSSAMBICA
КАРДИОТОКСИН
БМЛ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ
ЯМР-{31}P-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Picard, Frederic; Pezolet, Michel; Bougis, Pierre; Auger, Michele

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 14.05-04И10.65

Membrane-damaging activity of Taiwan cobra cardiotoxin 3 is responsible for its bactericidal activity [Text] / Li-Wen Chen [et al.] // Toxicon. - 2011. - Vol. 58, N 1. - P46-53 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Мембрано-повреждающая активность кардиотоксина 3 тайваньской кобры ответственна за бактерицидное действие
Аннотация: Изучена взаимосвязь между мембрано-повреждающей активностью и бактерицидной активностью кардиотоксина 3 (I) Naja naja atra. I оказывал более выраженное ингибиторное действие на рост Staphylococcus aureus (грам-положительные), чем на рост Escherichia coli (грам-отрицательные). Антибактериальная активность I позитивно коррелировала с повышением проницаемости мембран бактериальных клеток. Морфологическое изучение показало, что I нарушает целостность бактериальной мембраны. I проявлял аналогичную способность связывания с липополисахаридом (LPS) и липотейхоевой кислотой (LTA); дестабилизация LPS-слоя и ингибирование биосинтеза LTA в клеточной стенке повышало бактерицидное действие I на E. coli и S. aureus, соответственно. По сравнению с E. coli I заметно пермеабилизовал модельную мембрану S. aureus. Мембрано-повреждающая активность I ингибировалась LPS и LTA, в то время как повышающаяся концентрация I препятствовала ингибиторному действию LPS и LTA. Окисление Met остатков в петле (контуре) II у I одновременно снижало мембрано-пермеабилизующую активность и бактерицидный эффект I. Сделан вывод, что бактерицидная активность СТХ3 в значительной степени зависит от его способности индуцировать проницаемость мембраны

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA NAJA ATRA
КАРДИОТОКСИН 3
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chen, Li-Wen; Kao, Pei-Hsiu; Fu, Yaw-Syan; Lin, Shinne-Ren; Chang, Long-Sen

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.04-04Т4.169

Membrane-damaging activity of Taiwan cobra cardiotoxin 3 is responsible for its bactericidal activity [Text] / Li-Wen Chen [et al.] // Toxicon. - 2011. - Vol. 58, N 1. - P46-53 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Мембрано-повреждающая активность кардиотоксина 3 тайваньской кобры ответственна за бактерицидное действие
Аннотация: Изучена взаимосвязь между мембрано-повреждающей активностью и бактерицидной активностью кардиотоксина 3 (I) Naja naja atra. I оказывал более выраженное ингибиторное действие на рост Staphylococcus aureus (грам-положительные), чем на рост Escherichia coli (грам-отрицательные). Антибактериальная активность I позитивно коррелировала с повышением проницаемости мембран бактериальных клеток. Морфологическое изучение показало, что I нарушает целостность бактериальной мембраны. I проявлял аналогичную способность связывания с липополисахаридом (LPS) и липотейхоевой кислотой (LTA); дестабилизация LPS-слоя и ингибирование биосинтеза LTA в клеточной стенке повышало бактерицидное действие I на E. coli и S. aureus, соответственно. По сравнению с E. coli I заметно пермеабилизовал модельную мембрану S. aureus. Мембрано-повреждающая активность I ингибировалась LPS и LTA, в то время как повышающаяся концентрация I препятствовала ингибиторному действию LPS и LTA. Окисление Met остатков в петле (контуре) II у I одновременно снижало мембрано-пермеабилизующую активность и бактерицидный эффект I. Сделан вывод, что бактерицидная активность СТХ3 в значительной степени зависит от его способности индуцировать проницаемость мембраны

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA NAJA ATRA
КАРДИОТОКСИН 3
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chen, Li-Wen; Kao, Pei-Hsiu; Fu, Yaw-Syan; Lin, Shinne-Ren; Chang, Long-Sen

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.05-04Т4.188

Membrane binding motif of the P-type cardiotoxin [Text] / Peter V. Dubovskii [et al.] // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 305, N 1. - P137-149 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Связывающийся с мембраной мотив в кардиотоксине типа Р
Аннотация: Для определения индуцируемой мембраной структуры и ориентации кардиотоксина II (КТII) типа P из яда кобры Naja naja oxiana с помощью {1}H-ЯМР и измерений диффузии исследовали взаимодействие КТII с пердейтерированным додецилфосфохолином (ДФХ). Для хорошо выраженного комплекса КТII с ДФХ с помощью программы расчета динамики торсионных углов DYANA рассчитана пространственная структура КТII в присутствии в петле II прочно связанных молекул воды. За исключением тонких различий на вершинах трех петель, эта структура близка к структуре "главной" формы КТII в водном растворе, характеризуемой транс-конфигурацией связи Val7-Pro8. "Минорная" форма с цис-конфигурацией этой связи обнаружена при связывании КТII с мицеллами. Уширение сигналов от скелетных протонов под действием 5,16-доксилстеаратных зондов, а также моделирование пространственной структуры КТII продемонстрировали периферический характер связывания белка с мицеллой и позволили идентифицировать домен, взаимодействующий с мицеллой. В этот домен входят гидрофобная область с концами петель I и III (остатки 5-11 и 46-50), основание петли II (24-29 и 31-37) и пояс из полярных остатков вокруг этих петель (остатки лизина 4, 5, 12, 23 и 50, Ser11, Ser46, His31 и Arg36). Предполагается, что этот же мотив КТII взаимодействует и с липидами и биологическими мембранами. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, В-437 Москва. Библ. 48

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ТОКСИНЫ
КАРДИОТОКСИН II
ТИП Р
ДОДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
КОМПЛЕКС
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA NAJA OXIANA

Доп.точки доступа:
Dubovskii, Peter V.; Dementieva, Daria V.; Bocharov, Eduard V.; Utkin, Yuri N.; Arseniev, Alexander S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.03-04Т4.137

Liao, Gong-shen.
Enzymelabeling rocket immunoelectrophoresis for rapid diagnosis of snakebite [Text] : abstr. Int. Symp. Natur. Toxins (ISNT-89), Guilin, May 22-25, 1989 / Gong-shen Liao, Vai-xi Lin, Sheng-xi Tang // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P139 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Ракетный иммунофорез с меченьем ферментов для быстрой диагностики змеиного укуса
Аннотация: Разработан метод ракетного иммуноэлектрофореза с использованием антител, меченных пероксидазой для определения содержания кардиотоксина яда китайской кобры в биол. образцах. Предел чувствительности метода - 0,5 мкг/мл, а продолжительность одного анализа - 15 мин. Считают, что метод может использоваться для быстрой диагностики змеиных укусов. КНР, Shake Venom Res. Inst., Guangxi Med. College, Nanning.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
КАРДИОТОКСИН
КИТАЙСКАЯ КОБРА
УКУС
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
РАКЕТНЫЙ ИММУНОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Lin, Vai-xi; Tang, Sheng-xi

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска