Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 321
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.16

   
    A new ex vivo method for the study of nasal drops on ciliary function [Text] / J. Levrier [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 5. - P471-482 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Новый метод ex vivo для изучения [действия] капель для носа на функцию ресничек [носовой полости]
Аннотация: Предложен метод оценки ex vivo (микрофотоосциллография) изменений в дыхат. эпителии носовой полости морских свинок после интраназального введения им капель. Высокая чувствительность и хорошая воспроизводимость результатов, получаемых при использовании предлагаемого метода подтверждена данными по изучению действия на ф-ции ресничек носовой полости тимазолина, феноксазолина, оксиметазолина и АТФ, вводимых животным в составе капель. Существ. достоинством метода считают сохранение физиол. св-в слизистой оболочки в период изучения действия лекарств. средств. Франция, Synthlabo Recherche (L. E. R. S.), 92336 Meudon-La-Foret Cedex. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
МИКРОФОТООСЦИЛЛОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Levrier, J.; Molon-Noblot, S.; Duval, D.; Lloyd, K.G.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.06-04Т3.93

   
    A randomized controlled trial comparing intranasal fentanyl to intravenous morphine for managing acute pain in children in the emergency department [Text] / Meredith Borland [et al.] // Ann. Emerg. Med. - 2007. - Vol. 49, N 3. - P335-340 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Рандомизированное контролируемое сравнительное исследование эффективности интраназального введения фентанила и внутривенного введения морфина при купировании острой боли у детей в отделении неотложной помощи
Аннотация: Проведено сравнение эффективности интраназального введения фентанила и в/в введения морфина для купирования боли у детей, поступающих в отделение неотложной помощи с переломами костей. Установили, что у детей 7-15 лет, поступающих в отделение неотложной помощи с переломами костей, интраназальное введение 150 мкг/мл фентанила в дозе 1,7 мкг/кг обладает более эффективным анальгезирующим действием, чем в/в введение 0,1 мг/кг морфина. Австралия, Pricess Margaret Hospital for Children, Perth. E-mail: Meredith. Borland@health.wa.gov.au. Библ. 22
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ПЕРЕЛОМЫ КОСТЕЙ
БОЛИ ОСТРЫЕ
ФЕНТАНИЛ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Borland, Meredith; Jacobs, Ian; King, Barbara; O'Brien, Debra

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.10-04Т6.473

   
    A randomized, double-blind, placebo-controlled study of breath powered nasal delivery of sumatriptan powder (AVP-825) in the treatment of acute migraine (the TARGET study) [Text] // Headache. - 2015. - Vol. 55, N 1. - P88-100. - 49 . - ISSN 0017-8748
Перевод заглавия: Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование интраназальной доставки суматриптана в порошкообразном состоянии с помощью устройства Breath Powered (AVP-825) при лечении острой мигрени (целевое исследование)
Аннотация: У 230 больных с мигренозной головной болью (МГБ) умеренной или выраженной интенсивностью проводили двойное-слепое, плацебо (ПЛ)-контролируемое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности интраназальной доставки суматриптана или плацебо в порошкообразном состоянии с помощью устройства Breath Powered (AVP-825, 1 и 2 гр. соотв.). Показано, что у значительно большего числа больных 1 по сравнению со 2 гр. отмечалось облегчение МГБ через 2 часа. При применении I или ПЛ различие между группами в облегчении МГБ было выражено в первые 15 мин, достигало статистич. значимой величины к 30 мин (42% и 275 соотв.) и сохранялось до 24 ч (44% и 24% соотв.) и 48 ч (34% и 20% соотв.). Подчеркивали, что у 34% больных 1 гр. по сравнению с 17% больных 2 гр. отсутствовала МГБ к 2 ч и большинство больных 1 гр. (70%) указывали на значительное облегчение МГБ в течение 2 час терапии по сравнению с 45% больных 2 гр. Также в 1 по сравнению со 2 гр. реже требовалось дополнительное назначение других лек. средств (37% и 52% соотв.). Указывали, что у 19% больных 1 гр. по сравнению с 9% больных 2 гр. к 1 часу после терапии отсутствовали головная боль, тошнота, фоно- и фотофобия, а также рвота. Подчеркивали отсутствие серьезных побочных эффектов, в том числе и системных ПЭ, которые наблюдались только у 1 больного, при этом отсутствовали боль или чувство давления в груди и только у 1 больного 1 гр. отмечалась легкая парастезия. Т.обр., при применении AVP-825 отмечается быстрое облегчение умеренной и сильной МГБ у взрослых больных со статистич. значимым различием по сравнению с ПЛ к 30 мин., при этом лечение хорошо переносилось при низкой частоте системных ПЭ. США, Headache Care Center, Springfield, MO
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: МИГРЕНЬ
ОСТРАЯ
СУМАТРИПТАН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
AVP-825
БОЛЬНЫЕ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.023

   
    Absorption enhancement in nasal drug delivery [Text] / J. Verhoef [et al.] // Int. Pharm. J. - 1991. - Vol. 5, Suppl. - P11 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: Повышение всасывания при доставке лекарственных средств, вводимых в носовую полость
Аннотация: Среди наиболее распространенных промоторов всасывания лекарств. средств (ЛС) через слизистые оболочки носовой полости выделяют хелататоры, поверхностноактивные в-ва, соли желчных к-т, фузидаты, жирные к-ты и фосфолипиды с различными мех-мами промотирующего эффекта. Наличие у большинства перечисленных промоторов раздражающих св-в, способности к повреждению мембран и цилиотоксич. эффектов повышает интерес к использованию циклодекстринов, мех-м действия к-рых связан с повышением растворимости в воде липофильных ЛС за счет образования комплексов включения и отрицат. воздействие к-рых на слизистую новосой полости незначительно. Имеющиеся данные свидетельствуют о возможности существ. увеличения биодоступности эстрадиола, прогестерона и инсулина при использовании циклодекстринов в качестве промоторов. Нидерланды, Centre for Bio-Pharmaceut. Sci., Leiden Univ., P. O. Box 9502, 2300 RA Leiden.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ ВСАСЫВАНИЯ
ПРОМОТОРЫ

Доп.точки доступа:
Verhoef, J.; Hermens, W.A.J.J.; Schipper, N.G.M.; Romeijn, S.G.; Merkas, F.W.H.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.04-04Т3.020

   
    Absorption enhancement in nasal drug delivery [Text] / J. Verhoef [et al.] // Int. Pharm. J. - 1991. - Vol. 5, Suppl. - P11 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: Повышение всасывания при доставке лекарственных средств, вводимых в носовую полость
Аннотация: Среди наиболее распространенных промоторов всасывания лекарств. средств (ЛС) через слизистые оболочки носовой полости выделяют хелататоры, поверхностноактивные в-ва, соли желчных к-т, фузидаты, жирные к-ты и фосфолипиды с различными механизмами промотирующего эффекта. Наличие у большинства перечисленных промоторов раздражающих св-в, способности к повреждению мембран и цилиотоксич. эффектов повышает интерес к использованию циклодекстринов, механизм действия к-рых связан с повышением растворимости в воде липофильных ЛС за счет образования комплексов включения и отрицат. воздействие к-рых на слизистую носовой полости незначительно. Имеющиеся данные свидетельствуют о возможности существ. увеличения биодоступности эстрадиола, прогестерона и инсулина при использовании циклодекстринов в качестве промоторов. Нидерланды, Centre for Bio-Pharmaceut. Sci., Leiden Univ., P.O. Box 9502, 2300 RA Leiden.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ ВСАСЫВАНИЯ
ПРОМОТОРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Verhoef, J.; Hermens, W.A.J.J.; Schipper, N.G.M.; Romeijn, S.G.; Merkus, F.W.H.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.276

   
    Absorption of indometacin from nasal cavity in rats [Text] / Zhi-Li Huang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P117-120 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Всасывание индрометацина из носовой полости крыс
Аннотация: Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии провели сравнительное изучение фармакокинетики индометацина (I; 3 мг/кг) у крыс после в/в, п/о и интраназального (и/н) введения. Величина T[max] после и/н введения составила 0,08 ч и была близка к величине T[max] после в/в введения. Величина C[max] после и/н введения составляла 20,0 мг/л, превышая в 2,4 раза величину C[max] после п/о введения. Сделан вывод о том, что и/н введение I более эффективно, чем п/о введение, и позволяет снизить дозу вводимого I. Япония, Dep. of Clinical Pharmacology, School of Pharmaceutical Sci., Kitasato Univ., Tokyo 108. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
НАЗАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Zhi-Li; Kagoshima, Masatoyo; Kagawa, Eiichiro; Shimada, Hideyo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.128

   
    Absorption of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (rhG-CSF) and blood leukocyte dynamics following intranasal, administration in rabbits [Text] / Yoshiteru Watanabe [et al.] // Biol. and Pharmaceut. Bull. - 1993. - Vol. 18, N 1. - P93-95 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Всасывание рекомбинантного человеческого фактора, стимулирующего рост колоний гранулоцитов (rhG-CSF), и динамика лейкоцитов крови у кроликов после интраназального введения
Аннотация: При введении кроликам рекомбинантного человеческого фактора (I), стимулирующего рост колоний гранулоцитов, в дозе 10 мкг/кг в/в или интраназально его конц-ия в Св на протяжении 24 ч снижалась с 1300 до 0,4 и с 8 до 0,05 нг/мл соотв. Величина AUC при интраназальном введении I в дозе 10 или 100 мкг/кг составляла 478 и 497 ч*нг/мл соотв. Через 24 ч после интраназального введения I в дозе 100 мкг/кг содержание лейкоцитов в периферической крови было повышено с 5000 до 18 000 в 1 мкл. При одновременном с I введении гепта-кис(2,6-ди-О-метил)-'бета'-циклодекстрина в дозе 10 мг/кг кол-во лейкоцитов возрастало до 23 000/мкл. Япония, Showa College of Pharmaceutical Sciences, Machida, Tokyo 194. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.15
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВСАСЫВАНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ КРОВИ КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Watanabe, Yoshiteru; Matsumoto, Yoshiaki; Yamaguchi, Miho; Kikuchi, Rie; Takayama, Kazuo; Nomura, Hideaki; Maruyama, Kazutoshi; Matsumoto, Mitsuo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.59

    Agarwal, Varsha.
    Recent trends in drug delivery systems: Intranasal drug delivery [Text] / Varsha Agarwal, B. Mishra // Indian J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 37, N 1. - P6-16 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Современные направления в [разработке] систем доставки лекарственных средств: доставка лекарств при интраназальном введении
Аннотация: Обзор. Обсуждены преимущества доставки лекарственных средств при интраназальном введении (отсутствие деградации в ЖКТ, отсутствие метаболизма в печени при первом прохождении, быстрое всасывание и быстрое проявление активности, возможность длительного применения). Рассмотрены факторы, влияющие на всасывание лекарственных средств в полости носа. При этом особое внимание обращено на присутствие в слизистой оболочке носовых ходов ферментных систем метаболизма ксенобиотиков, включая аминопептидазы. Обсуждены возможности применения стимуляторов всасывания с различным мех-мом действия при интраназальном поступлении лекарственных средств. Считают, что интраназальное введение является перспективным способом применения лекарственных средств пептидной природы. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanasi 221005. Библ. 84
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРЕИМУЩЕСТВА
РАЗРАБОТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

Доп.точки доступа:
Mishra, B.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 15.09-04Б4.46

   
    Antinociceptive properties of nasal delivery of Neurotoxin-loaded nanoparticles coated with polysorbate-80 [Text] / Yeping Ruan [et al.] // Peptides. - 2011. - Vol. 32, N 7. - P1526-1529 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Антиноцицептивные свойства нагруженных нейротоксином-1 наночастиц, покрытых полисорбатом-80, при доставке в носовые ходы
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.23
Рубрики: ПЕПТИДЫ
НЕЙРОТОКСИН-1
НАНОЧАСТИЦЫ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Ruan, Yeping; Yao, Li; Zhang, Bingbing; Zhang, Shuijuan; Guo, Jianyou

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.07-04Т6.63

   
    Antinociceptive properties of nasal delivery of Neurotoxin-loaded nanoparticles coated with polysorbate-80 [Text] / Yeping Ruan [et al.] // Peptides. - 2011. - Vol. 32, N 7. - P1526-1529 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Антиноцицептивные свойства нагруженных нейротоксином-1 наночастиц, покрытых полисорбатом-80, при доставке в носовые ходы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
НЕЙРОТОКСИН-1
НАНОЧАСТИЦЫ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Ruan, Yeping; Yao, Li; Zhang, Bingbing; Zhang, Shuijuan; Guo, Jianyou

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.02-04М3.268

    Banks, William A.
    Brain uptake of the glucagon-like peptide-1 antagonist exendin (9-39) after intranasal administration [Text] / William A. Banks, Matthew J. During, Michael L. Niehoff // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 309, N 2. - P469-473 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Захват мозгом антагониста подобного глюкагону пептида-1, эксендина (9-39), после интраназального введения
Аннотация: При интраназальном введении мышам 'МАРС''МАРС' CD-1 [{131}I] эксендина (9-39) (I) в кол-ве 500 000 имп/мин через 4 мин содержание радиоактивного материала в обонятельных луковицах и шейных лимфоузлах составляло около 2 и 0,5% от дозы соотв. в расчете на 1 г ткани. В присутствии 10%-ного циклодекстрина захват I обонятельными луковицами был повышен на 60%. Около 1/6 дозы I при интраназальном введении поступало в кровь. При в/в введении I его поступление в обонятельные луковицы и региональные лимфоузлы было снижено. США, Veterans Affairs Med. Center, St. Louis, MO. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.29
Рубрики: ЭКСЕНДИН (9-39)
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБОНЯТЕЛЬНЫЕ ЛУКОВИЦЫ
ЛИМФОУЗЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
During, Matthew J.; Niehoff, Michael L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.01-04Т1.179

    Banks, William A.
    Brain uptake of the glucagon-like peptide-1 antagonist exendin (9-39) after intranasal administration [Text] / William A. Banks, Matthew J. During, Michael L. Niehoff // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 309, N 2. - P469-473 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Захват мозгом антагониста подобного глюкагону пептида-1, эксендина (9-39), после интраназального введения
Аннотация: При интраназальном введении мышам 'МАРС''МАРС' CD-1 [{131}I] эксендина (9-39) (I) в кол-ве 500 000 имп/мин через 4 мин содержание радиоактивного материала в обонятельных луковицах и шейных лимфоузлах составляло около 2 и 0,5% от дозы соотв. в расчете на 1 г ткани. В присутствии 10%-ного циклодекстрина захват I обонятельными луковицами был повышен на 60%. Около 1/6 дозы I при интраназальном введении поступало в кровь. При в/в введении I его поступление в обонятельные луковицы и региональные лимфоузлы было снижено. США, Veterans Affairs Med. Center, St. Louis, MO. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ЭКСЕНДИН (9-39)
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБОНЯТЕЛЬНЫЕ ЛУКОВИЦЫ
ЛИМФОУЗЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
During, Matthew J.; Niehoff, Michael L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.261

    Bawars-Nassak, R. N.
    Nasal absorption of 17'альфа'-ethinyloestradiol in the rat [Text] / R. N. Bawars-Nassak, A. Hussain, P. A. Crooks // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 3. - P214-215 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Интраназальная абсорбция 17'альфа'-этинилэстрадиола у крыс
Аннотация: Биодоступность 17'альфа'-этинилэстрадиола (I) была исследована после интраназ. введения и введения через слизистую двенадцатиперстной кишки у крыс. Показано, что биодоступность I составляла 80-85 и 15-25%, соотв., от его в/в введения. Т. обр., интраназ. путь введения I у крыс предпочтительнее, чем введение внутрь, т. к. позволяет вводить I в более низких дозах. США, College of Pharmacy, Univ. of Kentucky, Lexington, KY 10536. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ * 17 АЛЬФА-
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hussain, A.; Crooks, P.A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.561

    Bawarshi-Nassar, Rima N.
    Nasal absorption and metabolism of progesterone and 17'бета'-естрадиол 17'бета'-estradiol the rat [Text] / Rima N. Bawarshi-Nassar, Anwar A. Hussain, Peter A. Crooks // Drug Metab. and Disposit. - 1989. - Vol. 17, N 3. - P248-254 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Всасывание и метаболизм прогестерона и 17'бета'эстрадиола при интраназальном введении
Аннотация: Биодоступность {1}{4}C-прогестерона (I) при его интраназ. (и/н) введении крысам составила 100% от его биодоступности при в/в введении. Биодоступность I после его введения в 12-перстную кишку (и/к) составила только 1,2% от его биодоступности при в/в введении. Биодоступность 17'бета'-эстрадиола (II) при и/н введении составила при дозах 5; 10 или 20 мкг - 50, 71 и 84%, соотв., а при и/к введении 2-5%. Соотношение эстрон/II при и/н введении было ниже, чем при и/к введении, но выше, чем при в/в, что указывало на окисление II в носовой полости, однако его окисление было ниже, чем при и/к введении. При в/в и и/н введениях эстрон и II составляли 70% от всех неконъюгированных эстрогенов, тогда как при и/к введении содержание этих двух эстрогенов составило 10-20% от общего кол-ва неконъюгиров. эстрогенов. Полагают, что существует различные пути метаболизма II при его и/к и и/н введениях. США, College of Pharmacy, Univ. of Kentucky. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
ЭКСТРАДИО*17 БЕТА-
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hussain, Anwar A.; Crooks, Peter A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.159

    Bechgaard, Erik.
    Solubilization of various benzodiazepines for intranasal administration: A pilot study [Text] / Erik Bechgaard, Sveinbjorn Gizurarson, Rolf K. Hjortkjaer // Pharm. Dev. and Technol. - 1997. - Vol. 2, N 3. - P293 -296 . - ISSN 1083-7450
Перевод заглавия: Солюбилизация различных бензодиазепинов для интраназального введения: пилотное исследование
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что растворимость диазепама в различных гликолях колебалась от 8 мг/мл для моноэтиленгликоля до 101 мг/мл - для гликофурола-75. В 200 мкл гликофурола-75 клоназепам, диазепам, флунитразепам, мидазолам, нитразепам и триазолам могли быть растворены в кол-ве 10, 2, 2, 4,3, 8,1, 3,4 и 22,4 клинических доз соотв. Для полиэтиленгликоля-200 эти значения были снижены до 4,2, 1,2, 1,4, 5,6, 1,5 и 10,7 доз соотв. Обсуждают возможность использования гликолей для интраназального введения бензодиазепинов. Дания, The Royal Danish School of Pharmacy, DK-2100 Copenhagen. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
РАСТВОРИМОСТЬ
ГЛИКОЛИ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gizurarson, Sveinbjorn; Hjortkjaer, Rolf K.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.316

   
    Bioavailability of buprenorphine administered intranasally [Text] / Jensen Niels-Henrik [et al.] // Acta anaesthesiol. scand. - 1989. - Vol. 33, Suppl. N91. - P125 . - ISSN 0001-5172
Перевод заглавия: Биодоступность бупренорфина при интраназальном введении
Аннотация: Исследовали биодоступность аэрозоля бупренорфина (I) при нитраназальном введении (ИВ) в дозе 0,3 мг у 9 испытуемых. Время достижения макс. конц-ии и макс. конц-ия в крови составили 30,6 мин и 1,77 нг/мл. Биодоступность I при ИВ была равна 48,2%. Кинетика I после ИВ и Им введения была одинаковой. ИВ I также эффективно, как и в/м введение, но более удобно. Необходимо дальнейшие клинич. исследования для доказательства пригодности ИВ I для мед. практики. Дания, Bispebjerq Hospital Copenhagen.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: БУПРЕНОРФИН
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
АНАЛГЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Niels-Henrik, Jensen; Eriksen, Jorgen; Kamp-Jensen, Michael; Friis, Poul; Brewster, David

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.413

   
    Bioavailability of intranasal metoclopramide [Text] / M. J. Ward [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 28, N 5. - P616-618 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Биологическая доступность введенного интраназально метоклопрамида
Аннотация: У здоровых испытуемых при интраназальном введении метоклопрамида (I; 5 мг в 0,5 мл воды) макс. конц-ия в плазме достигала 13,5 нг/мл. Абс. биол. доступность I спустя **% мин после введения составляла 50,5%. Заключают, что интраназальный путь введения I не обеспечивает быструю абсорбцию препарата и не связан с большей биол. доступностью, по сравнению с введением внутрь. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Univ. of Wales College of Med., Llandough Hosp., South Glamorgan. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: МЕТОКЛОПРАМИД
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Ward, M.J.; Buss, D.C.; Ellershaw, J.; Nash, A.; Routledge, P.A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.432

   
    Biological activity of nasally administered insulin in normal subjects [Text] / Martha S. Nolte [et al.] // Hormone and Metab. Res. - 1990. - Vol. 22, N 3. - P170-174 . - ISSN 0018-5043
Перевод заглавия: Биологическая активность инсулина при интраназальном введении здоровым испытуемым
Аннотация: Сравнивалась биодоступность инсулина (I) при его интраназальном (и/н; 0,35 и 0,7 ед/кг) и в/в (0,05 ед/кг) введении здоровым испытуемым. I вводился вместе со стимулятором абсорбции - тауро-24,25 дигидрофузидатом - на фоне постоянно поддерживаемой эугликемии. Регистрировались начало и продолжительность действия I, время достижения макс. эффекта. Показано, что эти параметры были практически одинаковы для низких и высоких доз I при его и/н введении. Фармакологич. профиль I при этом был аналогичен фармакологич. профилю I после в/в введения. По мнению авт., и/н способ введения I имеет целый ряд очевидных терапевтич. преимуществ. США, Metabolic Res. Unit, Univ. of California, San Francisco, CA. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nolte, Martha S.; Taboga, C.; Salamon, Elizabeth; Moses, A.; Longenecker, J.; Flier, J.; Karam, J.H.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.10-04Т4.33

    Blaikie, L.
    Evaluation of the mouse intranasal test as a predictive test of respiratory sensitisation potential [Text] : pap. Brit. Toxicol. Soc. Annu. Congr., Guildford, 19-22 Apr., 1998 / L. Blaikie, D. A. Basketter // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 9. - P499 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Оценка мышиного интраназального теста как теста, предсказывающего характер респираторной сенсибилизации
Аннотация: Мышам интраназально вводили ряд ферментов для дальнейшей оценки их сенсибилизирующих св-в. Введение ферментов производили через 1, 3 и 10 дней после начала опыта, а через 15 дней в сыворотке крови животных иммуноферментным методом определяли уровень антител класса IgG1. Параллельно в опытах на морских свинках производили сравнительный анализ чувствительности и специфичности метода мышиного интраназального тестирования. Результаты, полученные в экспериментах с использованием 7 ферментов и овальбумина, свидетельствуют, что мыши при постановке интраназального теста могут заменять морских свинок, у к-рых сенсибилизирующие свойства различных агентов выявляются в тесте уколом. Великобритания, Toxicol. Unit., Unilever Research, Sharnbrook, Bedford. Табл. 1. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.11 + 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОЦЕНКА
МЕТОД
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Basketter, D.A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.02-04Т4.16

    Blaikie, L.
    Strain variation in the IgG1 antibody response to proteins administered intranasally in the mouse [Text] : pap. Brit. Toxicol. Soc. Annu. Congr., Guildford, 19-22 Apr., 1998 / L. Blaikie, D. A. Basketter, R. W.R. Crevel // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 9. - P499 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Различия между линиями мышей при продукции антител класса IgG1 при интраназальном введении белков
Аннотация: Мышам 3 различных линий и беспородным мышам повторно интраназально вводили 3 различных фермента и овальбумин, оценивая продукцию антител класса IgG1. Выявлены значительные различия в проявлении иммунного ответа в зависимости от линии животных. Заключают, что данный метод на настоящем этапе исследований не может быть рекомендован для выявления сенсибилизирующего потенциала белковых аллергенов. Табл. 1. Библ. 1. Великобритания, SEAC Toxicology Unit., Unilever Research, Colworth House, Sharnbrook, Bedford
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.11 + 341.47.05 + 341.47.51.05
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
БЕЛКОВЫЕ
СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ОЦЕНКА
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИТЕЛА
IGG1
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Basketter, D.A.; Crevel, R.W.R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)