СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

Деп. 603-Ук95

Барсуков, Н. П.
Индивидуальная и онтогенетическая вариабельность темпов эмбриогенеза человека на пресомитном этапе развития [Текст] : деп. Крым. с.-х. ин-т 19950323, N 603-Ук95 / Н. П. Барсуков ; депонент Крым. с.-х. ин-т (Симферополь). - Введ. с 19950323. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 149 с. : ил. - 151 назв.
Аннотация: На основании анализа исследований более 130 зародышей (Зр) человека, находящихся на досомитных стадиях эмбриогенеза (по Карнеги), делаются выводы о том, что обособление и диференцировка провизорных и дефинитивных закладок у Зр одинаковых возрастных групп индивидуально варьируют. При этом вариабельность темпов становления цито-, гистологических и органных структур является постоянной в ряду общебиологических закономерностей онтогенеза. Она не нарушает установившейся в процессе филогенеза последовательности становления органных систем и является отражением влияния факторов внешней и внутренней среды. С позиций эволюционного подхода ее можно расценивать как фактор совершенствования организмов путем приспособляемости к изменяющимся условиям среды обитания, к-рый одновременно не исключает возможности возникновения пороков развития. Индивидуальная вариабельность темпов развития проявляется с момента оплодотворения и продолжается в каждом последующем периоде пренатального онтогенеза характерным для него комплексом качественных и количественных преобразований. Зр одного и того же возраста на стадиях сближения пронуклеусов, дробления, гаструляции и образования осевых закладок существенно различаются по своим морфометрическим параметрам.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ТЕМПЫ РАЗВИТИЯ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ОНТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Крым. с.-х. ин-т (Симферополь)
Свободных экз. нет

А.с. 1644974 СССР, МКИ A 61 N 1/36.

Котлик, Б. А.
Электростимулятор [Текст] / Б. А. Котлик, А. И. Редько ; НПО по радиоэлектрон. мед. аппаратуре РЭМА. - № 4697206/ /14 ; Заявл. 07.02.1989 ; Опубл. 30.04.1991
Аннотация: Изобретение относится к мед. технике, а именно к электростимуляторам, предназначенным для терапевтического применения. Цель изобретения - повышение эффективности стимуляции путем учета индивидуальной вариабельности стимулируемой ткани. Электростимулятор содержит новые блоки: задатчик порогового и макс. уровня амплитуды стимула, задатчик длительности посылки, формирователь длительности посылки, формирователь паузы, формирователь структуры стимула, генератор опорных частот. 2 формирователя амплитуды импульсов и новые связи с остальными элементами схемы. Ил. 1.

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.17
Рубрики: ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯТОРЫ
СТИМУЛИРУЕМАЯ ТКАНЬ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
УЧЕТ

Доп.точки доступа:
Редько, А.И.; НПО по радиоэлектрон. мед. аппаратуре РЭМА
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.97

CSF baclofen levels after intrathecal administration in severe spasticity [Text] / B. Sallerin-Caute [et al.] // Eur. J. Clin. pharmacol. - 1991. - Vol. 40, N 4. - P363-365 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Содержание баклофена в спинномозговой жидкости после субарахноидального введения при острых судорогах
Аннотация: Четырем б-ным с острыми судорогами в субарахноидальное пространство вводили баклофен (I) в дозах от 75 до 104 мкг. На протяжении 24 ч после введения I определяли его конц-ии в СМЖ с помощью ВЭЖХ. Выявлена большая индивид. вариабельность параметров ФК I: общего клиренса I - от 0,013 до 0,08 л/ч, объема распределения - от 52 до 157 мл, Т[1] [2] - от 0,9 до 5,0 ч. Считают, что ввиду значит. вариабельности в чувствительности б-ных к I оптимизацию дозировки I следует осуществлять, в первую очередь, по фармакодинамич. данным (изменение моносимпатич. рефлекса Гофмана), а не на основании индивид. значений параметров ФК I. Франция, Laboratoire de Pharmacologie et Toxicologie, Fondamentales du CNRS, F-31077 Tolouse Cedex. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: БАКЛОФЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
СУДОРОГИ
БОЛЬНЫЕ
ФАРМАКОДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Sallerin-Caute, B.; Lazorthes, Y.; Monsarrat, B.; Cros, J.; Bastide, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.116

Differential response to centrally acting drugs between two rat substrains selected for the inducibility of ALDH in the liver [Text] / M. Marselos [et al.] // Pharmacol. and Toxicol. Suppl. - 1990. - Vol. 67, N 1. - PР23 . - ISSN 0901-9936
Перевод заглавия: Различные реакции на лекарственные средства центрального действия у двух сублиний крыс, отобранных по показателю индукции альдегиддегидрогеназы (АЛДГ) печени
Аннотация: При введении фенобарбитала (I) у одних крыс наблюдается значит. индукция солюбилизир. изофермента АЛДГ в печени (чувствительные, Ч-крысы), а у других этот эффект не проявляется (нечувствительные; НЧ-крысы). Инбредные Ч-крысы отличаются также несколько более высоким уровнем активности микросомной цитохром-с-редуктазы после введения I. Индукция АЛДГ лишь ограниченно влияет на клиренс ацетальдегида после введения этанола. Показано, что продолжительность наркотич. сна после острого введения пентобарбитала (30 мг/кг в/б) у Ч- и НЧ-крыс не различается, однако при хронич. приеме I (1 г/л питьевой воды) наркотич. действие пентобарбитала, пропанидида или этанола значительно сокращается. Ч- и НЧ-крысы различались также по тесту оценки двигат. активности при в/б введении кокаина (10 мг/кг) после предв. введения I. Полагают, что различные р-ции Ч- и НЧ-крыс на лекарств. в-ва центр. действия м. б. связаны с ускоренным выведением таких в-в печенью Чкрыс, хотя не исключены и др. отличия на уровне ЦНС. Греция, Med. Sch., Univ. of Ioannina. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ФАРМАКОДИНАМИКА
МЕТАБОЛИЗМ
АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marselos, M.; Vasiliou, V.; Kafetzonoulos, E.; Pappas, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.537

Heinit, A.
Zur individuellen Variabilitat von Pyramidenneuronen im Neocortex der Ratte [Text] / A. Heinit, Wenzel J. Schula, J. Bellach // J. Hirnforsch. - 1990. - Vol. 31, N 3. - S273-288 . - ISSN 0021-8359
Перевод заглавия: К индивидуальной вариабельности пирамидных нейронов в новой коре крысы
Аннотация: С помощью метода Гольджи-Копша исследовали морфологию пирамидных нейронов (ПН) неокортекса 3-месячных крыс. Для изучения брали прецентральную агранулярную обл. и стриарную кору. Осуществили морфометрию 73 ПН, определив у них длину дендритов (Дт), число шипиков, плотность шипиков на апикальных и базальных Дт. ПН прецентральной агранулярной обл. более вариабельны, чем ПН стриарной обл. В последней ПН слоя III более неизменны, чем ПН слоя V. Достоверно установлено, что базальные Дт более неизменны, чемапика апикальные Дт. Длина Дт меньше варьирует, чем число шипиков. ФРГ, [Eveline Schulz], Bereich Medizin (Charite) der Humboldt-Univ., Inst. fur Anatomie, Berlin 1040. Библ. 100.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
НОВАЯ КОРА
НЕЙРОНЫ
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
МОРФОЛОГИЯ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schula, Wenzel J.; Bellach, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.148

Barstow, Lynda.
Liver function assessment by drug metabolism [Text] / Lynda Barstow, Small Ralph E. n // Pharmacotherapy. - 1990. - Vol. 10, N 4. - P280-288 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Оценка функции печени на основе [изучения] метаболизма лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Некоторые показатели физиол. активности печени, такие как скорость кровотока через орган, способность к захвату, биотрансформации и экскреции в-в, м. б. оценены по результатам изучения метаболизма эталонных экзогенных в-в (ЭЭВ). Рассматриваются основные св-ва, к-рыми должны обладать указанные ЭЭВ. Разбираются случаи использования аллопуринола и кофеина для оценки метаболич. функции печени, сорбитола и индоцианинового зеленого - для оценки скорости кровотока через печени, триметадиона - для определения метаболич. емкости ферментов печени. Приводятся примеры использования мочи, слюны и выдыхаемого воздуха для изучения ФК ЭЭВ. Ввиду наличия в печени изоферментов многих классов рекомендуют для оценки их активности использовать одновременно нпесколько ЭЭВ. США, Virginia Commonwealth Univ., Med. College of Virginia, Box 581, MCV Station, Richmond, NA 23298-0581. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МАРКЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
n, Small Ralph E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.10-04Т3.36

Avgerinos, A.
Interindividual variability in the enantiomeric disposition of ibuprofen following the oral administration of the racemic drug to healthy volunteers [Text] / A. Avgerinos, A. J. Hutt // Chirality. - 1990. - Vol. 2, N 4. - P249-256 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Индивидуальная вариабельность в распределении энантиомеров ибупрофена у здоровых испытуемых после перорального применения рацемата
Аннотация: У 24 здоровых мужчин исследовали ФК R- и S-энантиомеров ибупрофена (I) после его приема в дозах 200, 400 и 800 мг в форме рацемата. Конц-ию Rи S-I в плазме определяли методом ВЭЖХ, используя дериватизацию с образованием диастереомерных амидов. В качестве внутр. стандарта использовали п-хлорфеноксиуксусную к-ту. Макс. конц-ии S и R-I (400 мг), отмеченные спустя 1,5 ч, составляли 17,1 и 12,2 мкг/мл, соответственно. Статистически достоверное увеличение конц-ии S-I отмечено спустя 1 ч после приема I. Величина Т[1] [2] R=I была ниже (2,03 ч), чем для S-I (3,05 ч), причем отношение конц-ий энантиомеров менялось во времени линейно. Значение AUC S-I составляло 64% от AUC I. Не отмечено существ. влияния дозы на фармакокинет. параметры R- и S-I. ФК R-I оказалась не линейной, поскольку его общий клиренс зависел от дозы. Великобритания, King's College London, London SW3 6LX. Библ. 43.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ИБУПРОФЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Hutt, A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.275

Snow, D. H.
Bioavailability of ascorbic acid in horses [Text] / D. H. Snow, M. Frigg // J. Vet. Pharmacol. and ther. - 1990. - Vol. 13, N 4. - P393-403 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Биодоступность аскорбиновой кислоты у лошадей
Аннотация: На 11 лошадях изучали ФК аскорбиновой к-ты (I) после ее введения в/в, в/м, п/к и внутрь (в виде I и аскорбилпальмитата) в дозе 10-20 г в различное время суток. Количеств. определение I в плазме крови, отбиравшейся на протяжении 11-36 ч, проводили колориметрич. методом. Выявлено наличие существ. индивид. различий в биодоступности I при внесосуд. путях введения. Указывается на меньший местнораздражающий эффект при п/к введении р-ра I, забуференного до pH 7,4 по сравнению с р-ром, забуференным до pH 6,0. Отмечена низкая биодоступность 1 в ЖКТ при несколько лучшем всасывании аскорбилпальмитата. Существ. влияния циркадианных ритмов на ФК I не обнаружено. Великобритания, Animal Health Trust, PO Box 5, Newmarket, Suffolk CB8 7DW.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.53.09
Рубрики: КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПАЛЬМИТАТ АСКОРБИЛ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Frigg, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.01-04Т3.047

Sakkee, A. N.
The determination of 6'бета'-hydroxycortisol/17-hydroxycorticosteroids ratio in urine as an in vivo index of cytochrome Р450IIIА4 activity with age in man [Text] / A. N. Sakkee, M. A. Horan, C. F.A.van Bezooijen // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1990. - Vol. 12, N 6. - P5 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Определение отношения 6'бета'-гидроксикортизол/17-гидроксикортикостероиды в моче человека как показателя [изменений] in vivo активности цитохрома P450IIIА4 у человека с возрастом
Аннотация: Показано, что величина отношения конц-ии 6'бета'-гидроксикортизола к соотв. конц-ии 17-гидроксикортикостероидов в моче человека с возрастом не изменяется. Отмечены выраженные индивид. различия величины указанного отношения. Считают, что этот показатель как мера активности изофермента IIIA цитохрома Р-450 является недостаточно информативным. Нидерланды, TNO Institute for experimental Gerontology, Rijswijk.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МАРКЕРЫ
ГИДРОКСИКОРТИЗОЛ* 6 БЕТА-
ГИДРОКСИКОРТИКОСТЕРОИДЫ* 17-
ОТНОСИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450IIIА4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Horan, M.A.; Bezooijen, C.F.A.van

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.91

Wang, L. S.
Lack of diurnal effect on vancomycin disposition in infected patents [Text] / L. S. Wang, M. S. Lin, J. D. Huang // J. Pharm. Sci. - 1990. - N 7. - P655-656 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Отсутствие влияния циркадианных ритмов [на] фармакокинетику ванкомицина у инфекционных больных
Аннотация: Изучали влияние циркадианных ритмов на ФК ванкомицина (I) у 8 б-ных с инфекциями, вызванными грамотрицат. микроорганизмами, при введении I в/в посредством 1-часовой инфузии в дозе 500 мг через каждые 6 ч в течение не менее 5дн. Содержание I в пробах Св, отобранных на 5-й день лечения в течение 6 ч после полуночной или полуденной инфузии, определяли методом ВЭЖХ. Уровни I в Св, величина AUC и значения общего клиренса при полуденном и полуночном введении I были близкими. Вместе с тем, индивид. различия в величине клиренса в обоих случаях были 3-кратными. Сделан вывод о том, что индивид. вариабельность в ФК I у б-ных имеет большее клинич. значение, чем внутрииндивид. вариабельность, связанная с циркадианными ритмами. Библ. 12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lin, M.S.; Huang, J.D.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.84

Use of bioelectrical impedance (BI) to prediet the pharmacokinetics (РК) of gentamicin [Text] : [Pap.] Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther.: 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991 / G. L.C. Chan [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1991. - Vol. 49, N 2. - P125 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Использование (данных) по биоэлектрическому импедансу при прогнозировании фармакокинетики гентамицина
Аннотация: Измерения биоэлектрич. импеданса (БИ) проводили у 45 взрослых б-ных через 6 ч после введения гентамицина (I). Множеств. корреляционный анализ значений кажущегося объема распределения, константы элиминации или общего клиренса I по "факторам б-ного" показал, что введение фактора БИ лишь незначительно улучшает коэф. корреляции. Так, лучшая модель для константы элиминации (r{2}=0,36) включает массу тела и один из параметров БИ - реактивное сопротивление, однако учет последнего фактора улучшает всего на 0,05.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ФАКТОРЫ БОЛЬНОГО
БИОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ИМПЕДАНС
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chan, G.L.C.; Dillon, K.R.; Rosemurgy, A.S.; Matingly, P.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.85

Garcia-Agundez, Jose Augusto.
Aminopyrine N-demethylase activity in human liver microsomes [Text] / Jose Augusto Garcia-Agundez, Antonio Luengo, Julio Benitez // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1990. - Vol. 48, N 5. - P490-495 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Активность аминопирин-N-деметилазы в микросомах печени человека
Аннотация: Определяли активность аминопирин-N-деметилазы (АД) в биоптатах печени 31 ч хирургич. б-ного (перитонит, опухоли органов брюшной полости, желчнокаменная болезнь и др.). Активность АД колебалась в пределах 0,52- 4,42 нмоль/(мин*мг белка) и характеризовалась выраженными индивид. различиями. Половых и возрастных различий в активности АД не выявлено. Отмечена корреляция между активностью АД, содержанием цитохрома Р450 и активностью НАДФ*ЛН-редуктазы. Корреляции между активностью АД и содержанием цитохрома b[5] не обнаружено. Значит. колебаний в величине К[m] для КД также не обнаружено. Считают, что индивид. колебания активности АД обусловлена различиями в содержании ферментного белка. Испания, Univ. de Extremadura, 06071 Badajoz. Библ. 26.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЦИТОХРОМ Р-450
НАДФXН-РЕДУКТАЗА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Luengo, Antonio; Benitez, Julio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.127

Bachmann, K. A.
The use of single-sample clearance estimates to probe bepatic drug metabolism in rats [Text]. IV. A model for possible application to phenotyping xenobiotic influences on human drug metabolism / K. A. Bachmann // Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 12. - P1449-1459 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Использование оценок клиренса [методом одной точки при исследовании метаболизма лекарственных средств в печени крыс. IV. Модель для возможного приложения к фенотипированию ксенобиотиков, влияющих на метаболизм лекарственных средств у человека
Аннотация: Исследовали ФК карбамазепина (I) у крыс в течение 3 ч после его в/в введения в дозе 15 мг/кг, ФК хинидина (II) - в течение 10 ч после в/в введения в дозе 25 мг/кг и парацетамола (III) - в течение 6 ч после в/в введения в дозе 300 мг/кг. Средние значения общего клиренса (ОК) составляли 0,57 л/(ч*кг) для I; 1,95 л/(ч*кг) для II и 0,31 л/(ч*кг) для III, объема распределения - I - 1,27; II - 11,18 и III - 1,4 л/кг, а T[1] [2] - соответственно 1,19; 4,39 и 2,6 ч. Установили, что оценки ОК по данным однократного определения I-III в плазме (ОК') коррелируют со значениями ОК, рассчитанным путем многократных определений конц-ий I-III. Подтвердили возможность предсказания ОК с точностью 10% на основе ОК' для антипирина (IV), тиофиллина (V), вальпроевой к-ты (VI) и этосуксимида (VII). Фенобарбитал повышал ОК' I, III, IV и VII, 'бета'нафтофлавон - I и III, полихлорированные дифенилы - III, IV, V и VII, а рифампицин снижал ОК' III, IV и V, прегненолон-16'альфа'-карбонитрил увеличивал ОК' II, III и VII, клофибровая к-та - I и VII, циметидин уменьшал ОК' V и VII, пиперонилбутоксид - III, IV и V. Заключают о возможности использования ОК' для оценки влияния ксенобиотиков на активность оксидаз печени, участвующих в метаболизме лекарств. средств. США, Univ. of Toledo, Toledo, OH 43606. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ОДНОЙ ТОЧКИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
ОБЩИЙ КЛИРЕНС

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.143

Facteurs de variation de l'activite des medicaments [Text] // Nouv. Quest. - 1990. - N 10. - P35-40 . - ISSN 0240-4567
Перевод заглавия: Факторы, [определяющие индивидуальную] вариабельность в действии лекарственных средств
Аннотация: Рассмотрены некоторые факторы [пол, возраст, патол. процессы, лекарств. форма, путь введения лекарств, средства (ЛС), толерантность к ЛС, взаимодействие ЛС], оказывающие влияние на ФК и ФД ЛС. Роль перечисленных факторов проиллюстрирована результатами изучения ФК и ФД ЛС различных фармакол. групп.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ФАКТОРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.106

Awni, Walld M.
Antipyrine. indocyanine green, and lorazepam determined in plasma by high-pressure liquid chromatography [Text] / Walld M. Awni, Leendert J. Bakker // Clin. Chem. - 1989. - Vol. 35, N 10. - P2124-2126 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Определение антипирина, индоцианового зеленого и лоразепама в плазме крови посредством жидкости хроматографии высокого давления
Аннотация: Антипирин (I), индоциановый зеленый (II) и лоразепам (III) используются в качестве маркеров для оценки способности печени соответственно к окислит. метаболизму, экскреции с желчью и глюкуронидации лекарств. средств. Разработана методика одноврем. количеств. анализа I-III в оброазце плазмы крови (0,5 мл) посредством ВЭЖХ на обращеннофазной октадецильной колонке Supelco LC-18 (5 мкм; 25 см*4,6 мм). В качестве единственного внутр. стандарта использован ацетамидопирен. Белки плазмы осаждают ацетонитрилом, центрифугируют, отбирают надосадочную жидкость и упаривают ее досуха в токе азота. Сухой остаток растворяют в малом объеме подвижной фазы (ацетонитрил+50 ммоль/л фосфатного буфера с рН 6 в соотношении 47:53) и хроматографируют при скорости подачи элюента 1 мл/мин. Детектирование - с помощью УФ детектора при длине волны 214 нм. При указанных условиях хроматографирования времени удерживания I, III, II и внутр. стандарта составляли 4,2; 6,1; 7,2 и 9,7 мин соответственно. Степень извлечения I из плазмы была не менее 55%, II - 68%, III - 50%, внутр. стандарта - 59%. Порог чувствительности определения I составлял 100 мкг/л, II - 39 мкг/л, III - 0,781 мкг/л. США, College of Pharmacy, Univ. of Minesotta, Minneapolis, MN 55455. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ИНДОЦИАНОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ
АНТИПИРИН
ЛОРЦЕПАМ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Bakker, Leendert J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.95

Simplified approach for determination of hepatic drug-oxidizing capacity using trimethadione metabolism as an indicator [Text] / Einosuke Tanaka [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1989. - Vol. 10, N 6. - P617-620 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Упрощенный подход к оценке способности печени окислять лекарственные средства с исползованием в качестве индикатора триметадиона
Аннотация: В ходе изучения возможности использования триметадиона (I) как маркера способности печени к окислению лекарств. в-в у 12 здоровых испытуемых изучали ФК I и его единств. метаболита диметадиона (II) в Св крови (методом ГЖХ) на протяжении 24 ч после одноразового приема I (1, 2 и 4 мг/кг); интервалы между исследованиями составляли 15-20 сут. Параметры ФК I, вычисленные в рамках одночастевой модели, не зависели от дозы I и составляли: кажущийся общий клиренс - 41,1-42,8 мл/мин, кажущийся объем распределения - 43,2-45,8 л, Т[1] [2] - 11,7-12,9 ч. Выявлены высокие корреляции величин параметров ФК I с отношениями конц-ий II и I в Св крови. В наибольшей степени параметры ФК I коррелировали с указанным отношением, определенным через 4 ч после приема I. Считают, что отношение конц-ий II и I в Св, оцененное через 4 ч после перорального приема I, м. б. использовано для оценки способности печени к окислению лекарств. в-в. Япония, Univ. of Tsukuba, Ibaraki-Ken 305. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ОКСИДАЗЫ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
МАРКЕРЫ
УПРОЩЕННЫЙ МЕТОД
ТРИМЕТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanaka, Einosuke; Kobayashi, Shinichi; Nakamura, Koichi; Uchida, Eiji; Yasuhara, Hajime

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.68

Hodgen, Gary D.
Biological basis of follicle growth [Text] / Gary D. Hodgen // Hum. Reprod. - 1989. - Vol. 4, Suppl. - P37-46 . - ISSN 0268-1161
Перевод заглавия: Биологические основы роста фолликулов
Аннотация: Трудности терапевтической стимуляции роста фолликулов (Фл) у приматов и человека обусловлены вариабельностью в индивидуальном ответе на экзогенные гормоны (Гм) или антагонисты последних. Необходимо учитывать и патофизиол. особенности каждого субъекта. На обезьянах исследовали индивидуальную вариабельность в ответе Фл на терапию гонадотропинами (ГТ) с учетом физиол. состояния организма. Была разработана эксперим. модель обратимой "мед. гипофизэктомии" путем воздействия антагонистом гонадолиберина. Определена эффективная доза этого препарата. Исследовано действие на рост Фл фоллитропина, одного или в комбинации с лютеинизирующим Гм. США, Eastern Virginia Medical School, Norfolk, VA 23507. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 48.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ФОЛЛИКУЛЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ГОРМОНЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.132

Validation of the tolbutamide metabolic ratio for population screening with use of sulfaphenazole to produce model phenotypic poor metabolizers [Text] / Maurice E. Veronese [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1990. - Vol. 47, N 3. - P403-411 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Оценка метаболического отношения толбутамида при популяционном скрининге с использованием сульфафеназола для фенотипирования слабых метаболизаторов
Аннотация: При приеме толбутамида (I; 500 мг) внутрь здоровыми некурящими испытуемыми обоего пола в возрасте 19-26 лет средние значения AUC, почечного клиренса и кинетич. объема распределения I составили 586,8 мл*ч/л; 0,196 мл/(мин*кг) и 10.08 л соответственно. При одноврем. приеме сульфафеназола (II; 500 мг) величина AUC I возрастала до 3100 мл*ч/л, величина почечного клиренса падала до 0,039 мл/(мин*кг), а объем распределения не изменялся. Под влиянием II величина Т[1][2] I с мочой возрастала с 7,52 до 34,35 ч, а его метаболитов (гидрокси-I и карбокси-I) - с 7,79 до 35,44 ч. Метаболич. отношение (МО) I, рассчитанное по данным о содержании метаболитов и I в моче, отобранной между 6 и 12 ч после приема I, под влиянием II снижалось с 794 до 126. Обнаружена удовлетворит. корреляция между общим клиренсом I и величиной МО. Считают, что величина МО является показателем гидроксилазной активности и может использоваться для выявления слабых метаболизаторв II. Австралия, Flinders Med. Center, Bedford Park, South Australia, 5042. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТОЛБУТАМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКОЕ ОТНОШЕНИЕ
СУЛЬФАФЕНАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Veronese, Maurice E.; Miners, John O.; Randles, David; Gregov, Debbie; Birkett, Donald J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.60

Lanao, J. M.
A new method for bioavailability evaluation in drug delivery systems: effect of intrasubject variations [Text] / J. M. Lanao, M. T. Vicente, A. Dominguez-Gil // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2 Suppl. - P303/2 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Новый метод оценки биодоступности систем доставки лекарственных средств. Роль индивидуальной вариабельности
Аннотация: Оценена пригодность использования метода статистич. моментов при оценке биодоступности для различных систем доставки лекарств. средств (ЛС) с учетом возможной индивид. вариабельности параметров ФК. Для анализа данных использована двухчастевая модель (ФК после в/в введения) в предположении о том, что всасывание (прием внутрь) и высвобождение (система доставки) м. б. показаны кинетич. уравнением 1-го порядка. Расчеты проводили с использованием нелинейного регрессионного анализа. Общий клиренс ЛС характеризовался '+-'30%-ной, а степень всасывания - 25-100%-ной вариабельностью. Надежность подхода оценена в сопоставлении с результатами применения метода деконволюции. Испания, Univ. of Salamanca.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЕТОД СТАТИСТИЧЕСКИХ МОМЕНТОВ
МЕТОД ДЕКОНВОЛЮЦИИ
СТАТИСТИЧЕСКИЙ ШУМ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vicente, M.T.; Dominguez-Gil, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.07-04М7.227

Клещева, Р. П.
Макро- и микроуровни организации кровеносных сосудов большого мозга в норме и патологии [Текст] / Р. П. Клещева ; НИИ мозга АМН СССР // Сб. науч. тр. - 1990. - N 19. - С. 134-136

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.11
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АРТЕРИАЛЬНЫЙ КРУГ
ВЕНОЗНОЕ КРОВОСНАБЖЕНИЕ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
АСИММЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска