СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.358

Peters, Michael.
The size of the corpus callosum in males and females: Implications of a lack of allometry [Text] / Michael Peters // Can. J. Psychol. - 1988. - Vol. 42, N 3. - P313-324
Перевод заглавия: Размеры мозолистого тела у мужчин и женщин: рассмотрение отсутствия аллометрии
Аннотация: Обзор. Наряду со значительными половыми различиями размеров головного мозга, пропорционально связанных с различиями поверхности тела, не наблюдается существенных различий размеров мозолистого тела (МТ) у мужчин и женщин. Обсуждают значение такого отсутствия аллометрии в связи с гипотетическими функциями МТ. Среди главных функций МТ различают 2 категории: 1) передача информации, обеспечивающая интеграцию сенсорных входов и координацию движений между полушариями, за счет толстых, быстропроводящих волокон МТ, образующих специфические и жесткие межполушарные связи и 2) распределение и направление внимания, опосредуемые многочисленными тонкими немиелинизированными волокнами МТ. Отмечают, однако, отсутствие психофизиол. аномалий у лиц с врожденным агенезом МТ. Считают полезным обратить внимание исследователей на природу анат. различий между особями с большим и малым размером мозга в пределах отдельных видов, допуская проявление этих различий на тонком структурном уровне. Канада, Dep. of Psychology, Univ. of Guelph, ON, N1G 2W1. Библ. 49.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.02
Рубрики: МОЗОЛИСТОЕ ТЕЛО
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ
РАЗМЕРЫ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ОТСУТСТВИЕ АЛЛОМЕТРИИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.54

Lindsay, R. M.
Inter-individual variation of human blood N-acetyltransferase activity in vitro [Text] / R. M. Lindsay, J. D. Baty // Biochem. Pharmool. - 1988. - Vol. 37, N 20. - P3915-3921
Перевод заглавия: Индивидуальная вариабельность активности Nацетилтрансферазы в крови человека in vitro
Аннотация: Методом ВЭЖХ изучали индивид. вариабельность ацетилирования (Ац) сульфаметазина (I) in vitro в цельной крови здоровых испытуемых. Средняя скорость Ац I под влиянием N-ацетилтрансферазы (НАТ-азы) при начальных конц-циях I в крови, равных 0,018; 0,18 и 1,44 мкмоль/л составляла 0,50; 3,33 и 9,36 нмоль/ч на 10{9} эритроцитов соответственно. Начальная скорость Ац I при указанных конц-иях составляла 28,1; 0,26 и 0,91 нмоль/ч на 10{9} эритроцитов соответственно. При конц-ии I, равной 0,18 нмоль/л, и т-ре 50'ГРАДУС' период времени полуинактивации НАТ-азы составлял 0,91 мин. В крови одного из испытуемых изучали внутри индивид. вариабельность активности НАТ-азы в течение 2 лет (24 определения при всех 3 указанных конц-иях 1); указанная вариабельность не превышала 10%. Ни по одному из измерявшихся параметров медленные и быстрые ацетиляторы I не различались. Введение в образцы крови дополнит. кол-в ацетилкоэнзима А (0,34; 0,85 и 1,67 мкмоль/л) существенно увеличивало начальную скорость Ац I и кол-во ацетилированного I в среде после 24-часовой инкубации. Великобритания, Univ. of Dundee, Ninewells Hospital and Medical School, Dundee, Scotland DD1 9SY. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА*N-
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ВНУТРИИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ФЕНОТИП АЦЕТИЛИРОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baty, J.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.78

Sommers, De K.
Metoprolol 'альфа'-hydroxylation polymorphism in the San Bushmen of Southern Africa [Text] / De K. Sommers, J. Monerieff, J. Avenant // Hum. Toxicol. - 1988. - Vol. 8, N 1. - P39-43 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Полиморфизм 'альфа'-гидроксилирования метопролола у сан-бушменов Южной Африки
Аннотация: У сан-бушменов (выходцев из Анголы) определено соотношение уровней метопролола (I) и 'альфа'-гидрокси-I в моче, собранной в течение 8 ч после однократного приема I внутрь в дозе 100 мг. Распределение индивид. значений указанного соотношения имеет бимодальный характер; у 4,1% обслед. величина отношения превышает 10; они м. б. отнесены к медл. окислителям I. Ранее испытуемых той же группы фенотипировали по дебризохину (II), и 18 чел. были отнесены к медл. окислителям II, причем лишь 1 чел. фенотипирован как медленный окислитель и I, и II. Т. обр. сан-бушмены отличаются от европеоидов, у к-рых I гидроксилируется под действием той же группы изоферментов цитохрома Р-450, что и II. ЮАР, Univ. of Pretoria, PO Box 2034, Pretoria 0001. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МЕТОПРОЛОЛ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
БИМОДАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ДЕБРИЗОХИНОВЫЙ ТЕСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Monerieff, J.; Avenant, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.654

Cortisol response to various stressful situations: relationship to personality variables and coping styles [Text] / S. Bossert [et al.] // Neuropsychobiology. - 1988. - Vol. 20, N 1. - P36-42
Перевод заглавия: Динамика кортизола в различных стрессовых ситуациях: связь с личностными переменными и стилями переживания
Аннотация: У 12 испытуемых (мужчин) регистрировали изменения конц-ии кортизола в плазме в ситуациях предварительного опроса, ожидания эксперимента, умственной нагрузки (счет в уме), физ. нагрузки на велоэргометре, просмотра будоражащего фильма и холодового стресса. Предварительно оценивались личностные х-ки испытуемых (тревожность, ипохондричность, импульсивность, заторможенность, экстраверсия, эмоц. устойчивость и маскулинность), а также их способы преодоления кризисных ситуаций (избегание, стремление к контролю ситуации, к контролю собственных р-ций и т. д.). Оказалось, что ни одна из фиксировавшихся психол. х-к не дает основания для надежного прогноза р-ций стрероидной системы. С т. зр. авт., хотя эти рез-ты, полученные на небольшой выборке, не противоречат возможности психол. регуляции р-ций стресса, следует обратить больше внимания на роль непсихол. факторов - социальных, с одной стороны, и генетических, с др. ФРГ, Max Planck Inst. of Psychiatry D-8000 Munich 40. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.21.57
Рубрики: СТРЕСС
ЛИЧНОСТНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
СТИЛИ ПЕРЕЖИВАНИЯ
НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
КОРТИЗОЛ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bossert, S.; Berger, M.; Krieg, J.-C.; Schreiber, W.; Junker, M.; Zerssen, D.von

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.586

Принципы макромикроскопической организации некоторых периферических нервов (Индивидуальная анатомическая изменчивость) [Текст] / В. В. Бобин [и др.] // Макромикроскоп. анатомия нерв. системы. - Харьков, 1989. - С. 5-12
Аннотация: Изучены особенности внешнего и внутриствольного строения ряда черепных (III-VII, X) и спинномозговых нервов с учетом их индивидуальных различий в возрастном аспекте. Во внешнем строении нервов, помимо крайних форм, выделены промежуточные, отражающие диапазон изменчивости каждого конкретного нерва. В онтогенезе внешняя форма нерва устанавливается раньше, чем формируется его внутриствольная структура. Анатом. индивидуальность периферич. нервов обусловливает и особенности клинич. проявлений при поражении нервных стволов. Библ. 13.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.09
Рубрики: НЕРВЫ СПИННОМОЗГОВЫЕ
НЕРВЫ ЧЕРЕПНЫЕ
АНАТОМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бобин, В.В.; Ольховский, В.А.; Плужник, Н.М.; Калашникова, С.Н.; Гуллыева, А.М.; Кулиш, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.46

Gastric pH profile and its control in fasting beagle dogs [Text] / Ichimaro Yamada [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 9. - P2539-2541 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Профиль [изменения] pH в желудке и его контроль у собак, не получавших пищи
Аннотация: С использованием транзисторного ион-селективного рНсенсора, введенного внутрижелудочно, изучали изменения рН содержимого желудка у собак, не получавших пищи в течение ночи. Кислотность содержимого желудка колеблется в диапазоне рН от 1,5 до 7,0, при этом обнаруживаются существ. различия в значениях рН у различных животных и у одних и тех же животных в разные дни. Продемонстрирована возможность эффективного контроля кислотности содержимого желудка при в-в введении животным ингибитора Н+, К+-аденозинтрифосфатазы омепразона в дозе 1 мг/кг (поддержание рН на уровне 6,6 в течение 3 ч после введения препарата). Япония, Yoshitomi Pharmac. Ind. Ltd., Fukuoka 871. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОДОСТУПНОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
КИСЛОТНОСТЬ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ОМЕПРАЗОН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Yamada, Ichimaro; Mizuta, Hiroaki; Goda, Tomoko; Haga, Keiichiro; Ogawa, Kenji

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 90.04-04П1.23

Influence of spatial frequency and Handedness on hemispheric asymmetry in visually steady-state evoked potentials [Text] / Mohamed Rebai [et al.] // Neuropsychologia. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P315-324
Перевод заглавия: Влияние пространственной частоты изображений и предпочтения в использовании какой-либо руки на полушарную асимметрию вызванных потенциалов устойчивого состояния
Аннотация: Исследовали роль пространств. и временных х-к зрит. стимулов в полушарной асимметрии ВП теменных обл. у 10 испытуемых. Использованы синусоид. решетки с пространств. частотами 0,5-16 цикл/град. Частота обращения изображения (ЧОР) 4 и 12 Гц. ВП в правом полушарии оказались больше при ЧОР 4 Гц, в левом - при ЧОР 12 Гц. Эффект наиболее выражен для пространств. частот 3 - 12 цикл/град. У леворуких испытуемых наблюдали большую межиндив. вариабельность ответов. Амплитуда ВП на стимулы с ЧОР 12 Гц и частотой 6 цикл/град оказалась выше в правом полушарии, при ЧОР 4 Гц - в левом. Вывод; у праворуких испытуемых ЧОР служит основным фактором латерализации. Франция, Univ. Rene Descartes 75006 Paris. Библ. 56.

ГРНТИ	15.21.35

ВИНИТИ 151.21.35.15
Рубрики: ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ЗРИТЕЛЬНЫЕ
УСТОЙЧИВОГО СОСТОЯНИЯ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
СИНУСОИДАЛЬНАЯ РЕШЕТКА
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ЧАСТОТА
МЕЖПОЛУШАРНАЯ АСИММЕТРИЯ
РУКОПИСЬ
ЧЕЛОВЕК
НЕЙРОПСИХОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Rebai, Mohamed; Mecacci, Luciano; Bagot, Jean-Didier; Bonnet, Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.95

Simplified approach for determination of hepatic drug-oxidizing capacity using trimethadione metabolism as an indicator [Text] / Einosuke Tanaka [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1989. - Vol. 10, N 6. - P617-620 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Упрощенный подход к оценке способности печени окислять лекарственные средства с исползованием в качестве индикатора триметадиона
Аннотация: В ходе изучения возможности использования триметадиона (I) как маркера способности печени к окислению лекарств. в-в у 12 здоровых испытуемых изучали ФК I и его единств. метаболита диметадиона (II) в Св крови (методом ГЖХ) на протяжении 24 ч после одноразового приема I (1, 2 и 4 мг/кг); интервалы между исследованиями составляли 15-20 сут. Параметры ФК I, вычисленные в рамках одночастевой модели, не зависели от дозы I и составляли: кажущийся общий клиренс - 41,1-42,8 мл/мин, кажущийся объем распределения - 43,2-45,8 л, Т[1] [2] - 11,7-12,9 ч. Выявлены высокие корреляции величин параметров ФК I с отношениями конц-ий II и I в Св крови. В наибольшей степени параметры ФК I коррелировали с указанным отношением, определенным через 4 ч после приема I. Считают, что отношение конц-ий II и I в Св, оцененное через 4 ч после перорального приема I, м. б. использовано для оценки способности печени к окислению лекарств. в-в. Япония, Univ. of Tsukuba, Ibaraki-Ken 305. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ОКСИДАЗЫ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
МАРКЕРЫ
УПРОЩЕННЫЙ МЕТОД
ТРИМЕТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanaka, Einosuke; Kobayashi, Shinichi; Nakamura, Koichi; Uchida, Eiji; Yasuhara, Hajime

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.127

Bachmann, K. A.
The use of single-sample clearance estimates to probe bepatic drug metabolism in rats [Text]. IV. A model for possible application to phenotyping xenobiotic influences on human drug metabolism / K. A. Bachmann // Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 12. - P1449-1459 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Использование оценок клиренса [методом одной точки при исследовании метаболизма лекарственных средств в печени крыс. IV. Модель для возможного приложения к фенотипированию ксенобиотиков, влияющих на метаболизм лекарственных средств у человека
Аннотация: Исследовали ФК карбамазепина (I) у крыс в течение 3 ч после его в/в введения в дозе 15 мг/кг, ФК хинидина (II) - в течение 10 ч после в/в введения в дозе 25 мг/кг и парацетамола (III) - в течение 6 ч после в/в введения в дозе 300 мг/кг. Средние значения общего клиренса (ОК) составляли 0,57 л/(ч*кг) для I; 1,95 л/(ч*кг) для II и 0,31 л/(ч*кг) для III, объема распределения - I - 1,27; II - 11,18 и III - 1,4 л/кг, а T[1] [2] - соответственно 1,19; 4,39 и 2,6 ч. Установили, что оценки ОК по данным однократного определения I-III в плазме (ОК') коррелируют со значениями ОК, рассчитанным путем многократных определений конц-ий I-III. Подтвердили возможность предсказания ОК с точностью 10% на основе ОК' для антипирина (IV), тиофиллина (V), вальпроевой к-ты (VI) и этосуксимида (VII). Фенобарбитал повышал ОК' I, III, IV и VII, 'бета'нафтофлавон - I и III, полихлорированные дифенилы - III, IV, V и VII, а рифампицин снижал ОК' III, IV и V, прегненолон-16'альфа'-карбонитрил увеличивал ОК' II, III и VII, клофибровая к-та - I и VII, циметидин уменьшал ОК' V и VII, пиперонилбутоксид - III, IV и V. Заключают о возможности использования ОК' для оценки влияния ксенобиотиков на активность оксидаз печени, участвующих в метаболизме лекарств. средств. США, Univ. of Toledo, Toledo, OH 43606. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ОДНОЙ ТОЧКИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
ОБЩИЙ КЛИРЕНС

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.106

Awni, Walld M.
Antipyrine. indocyanine green, and lorazepam determined in plasma by high-pressure liquid chromatography [Text] / Walld M. Awni, Leendert J. Bakker // Clin. Chem. - 1989. - Vol. 35, N 10. - P2124-2126 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Определение антипирина, индоцианового зеленого и лоразепама в плазме крови посредством жидкости хроматографии высокого давления
Аннотация: Антипирин (I), индоциановый зеленый (II) и лоразепам (III) используются в качестве маркеров для оценки способности печени соответственно к окислит. метаболизму, экскреции с желчью и глюкуронидации лекарств. средств. Разработана методика одноврем. количеств. анализа I-III в оброазце плазмы крови (0,5 мл) посредством ВЭЖХ на обращеннофазной октадецильной колонке Supelco LC-18 (5 мкм; 25 см*4,6 мм). В качестве единственного внутр. стандарта использован ацетамидопирен. Белки плазмы осаждают ацетонитрилом, центрифугируют, отбирают надосадочную жидкость и упаривают ее досуха в токе азота. Сухой остаток растворяют в малом объеме подвижной фазы (ацетонитрил+50 ммоль/л фосфатного буфера с рН 6 в соотношении 47:53) и хроматографируют при скорости подачи элюента 1 мл/мин. Детектирование - с помощью УФ детектора при длине волны 214 нм. При указанных условиях хроматографирования времени удерживания I, III, II и внутр. стандарта составляли 4,2; 6,1; 7,2 и 9,7 мин соответственно. Степень извлечения I из плазмы была не менее 55%, II - 68%, III - 50%, внутр. стандарта - 59%. Порог чувствительности определения I составлял 100 мкг/л, II - 39 мкг/л, III - 0,781 мкг/л. США, College of Pharmacy, Univ. of Minesotta, Minneapolis, MN 55455. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ИНДОЦИАНОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ
АНТИПИРИН
ЛОРЦЕПАМ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Bakker, Leendert J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.68

Hodgen, Gary D.
Biological basis of follicle growth [Text] / Gary D. Hodgen // Hum. Reprod. - 1989. - Vol. 4, Suppl. - P37-46 . - ISSN 0268-1161
Перевод заглавия: Биологические основы роста фолликулов
Аннотация: Трудности терапевтической стимуляции роста фолликулов (Фл) у приматов и человека обусловлены вариабельностью в индивидуальном ответе на экзогенные гормоны (Гм) или антагонисты последних. Необходимо учитывать и патофизиол. особенности каждого субъекта. На обезьянах исследовали индивидуальную вариабельность в ответе Фл на терапию гонадотропинами (ГТ) с учетом физиол. состояния организма. Была разработана эксперим. модель обратимой "мед. гипофизэктомии" путем воздействия антагонистом гонадолиберина. Определена эффективная доза этого препарата. Исследовано действие на рост Фл фоллитропина, одного или в комбинации с лютеинизирующим Гм. США, Eastern Virginia Medical School, Norfolk, VA 23507. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 48.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ФОЛЛИКУЛЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ГОРМОНЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.1101

Gilden, David L.
Understanding collision dynamics [Text] / David L. Gilden, Dennis R. Proffitt // J. Exp. Psychol. Hum. Percept. and Perform. - 1989. - Vol. 15, N 2. - P372-383 . - ISSN 0096-1523
Перевод заглавия: Понимание динамики столкновений
Аннотация: Изучали способность людей оценивать отношение масс 2 сталкивающихся объектов, варьируя визуальные кинематические параметры ситуации столкновения. Наблюдатели видели изображение неподвижного ригидного шара (Ш) в центре экрана, движение к нему 2-го Ш того же размера и их динамику после столкновения. Скорости и углы движения Ш давали полную информацию об их относительных массах. Однако оценки наблюдателей не были точными; кроме того, они не ухудшались в отсутствие информации о событиях до столкновения. Рез-ты релевантны эвристической теории, согласно к-рой люди не чувствительны к динамическим инвариантам, а используют для своих оценок обыденные представления о динамических событиях. В частности, они считают шар, отскакивающий после столкновения назад, менее массивным, чем ударивший его шар, и что чем быстрее движение шара, тем меньше масса. Экспериментально подтверждено, что эвристическая оценка от степени выраженности разных источников информации, но учет относительного вклада таких параметров, напр., как скорость и угол отскока не пропорционален отношению масс и индивидуально вариативен. США, Univ. of Virginia, Charlottesville, VI 22903-2477. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.21.19
Рубрики: ВОСПРИЯТИЕ
ОТНОШЕНИЕ МАСС
ЭВРИСТИЧЕСКАЯ
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Proffitt, Dennis R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.773

Зайцев, К. А.
Онтогенетический аспект индивидуальных особенностей функциональной асимметрии мозга при восприятии эмоций [Текст] / К. А. Зайцев, Е. С. Дмитриева // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1989. - Т. 25, N 3. - С. 406-409 . - ISSN 0044-4529

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.21.69
Рубрики: ВОСПРИЯТИЕ
СЛУХОВОЕ
ЭМОЦИИ
МЕЖПОЛУШАРНАЯ АСИММЕТРИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Дмитриева, Е.С.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.81

Заводник, Л. Б.
Оценка монооксигеназной функции печени по кинетике антипирина и его метаболитов в жидких средах организма [Текст] / Л. Б. Заводник, П. И. Лукиенко, М. И. Бушма // Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 3. - С. 95-101 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: Обзор. Суммированы данные литературы, относящиеся к использованию антипирина (I) в качестве маркера активности in vivo микросомных монооксигеназ печени. Главное внимание сосредоточено на анализе и интерпретации данных кинетики экскреции с мочой метаболитов I - 3-гидроксиметил-I, нор-I, 4-гидрокси-I и др. Кинетика образования указанных метаболитов может отражать активность отд. изоферментов системы цитохрома Р-450. СССР, Ин-т биохимии АН БССР, Гродно 230009. Библ. 81.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
АНТИПИРИНОВЫЙ ТЕСТ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ СХЕМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 81
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лукиенко, П.И.; Бушма, М.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.101

Thiopurine methyltransferase (TPMT) pharmacogenetics in the mouse: immunotitration studies [Text] / J. S. Hernandez [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P428 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Фармакогенетика тиопуринметилтрансферазы (ТПМТ) у мыши. Исследования [методом] иммунотитрования
Аннотация: С помощью поликлон. антител, полученных иммунизацией кроликов частично очищенной ТПМТ печени мышей, показано, что линейные различия в активности ТПМТ у мышей обусловлены различиями в содержании иммунореактивного белка-фермента. Считают, что генетич. полиморфизм ТПМТ у мышей обусловлен различиями в содержании ферментного белка, а не в его каталитич. св-вах. США, Mayo Clinic/Foundation, Rochester, MN 55905.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ТИОПУРИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hernandez, J.S.; Van, Loon J.A.; Otterness, D.M.; Weinshilboum, R.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.138

Weinshilboum, R.
Methyltransferase pharmacogenetics [Text] / R. Weinshilboum // Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 43, N 1. - P77-90 . - ISSN 0163-7258
Перевод заглавия: Фармакогенетика метилтрансферазы
Аннотация: Обзор. Метилирование является одним из важных направлений метаболизма экзогенных в-в, в частности, лекарств. средств. Эта р-ция осуществляется при посредстве метилтрансферазы (МТ-аза), а источником метильного радикала является S-аденозил-L-метионин. В последнее десятилетие было проведено немало исследований, посвященных факторам, к-рые ответственны за индивид. различия в активности МТ-азы. В этих исследованиях была продемонстрирована определяющая роль генетических факторов. Систематизирована литература, касающаяся фармакогенетики S-, O-, и N-метилирования, контролируемого МТ-азой, у людей и эксперим. животных. США, Mayo Clinic/Mayo Foundation, Rochester, MN 55906. Библ. 72.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.52

Danhof, M.
Does variability in drug disposition explain (all) variability in drug effects? [Text] / M. Danhof // Int. Pharm. J. - 1989. - Vol. 3, Suppl N1. - P26 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: Объясняет ли вариабельность в фармакокинетике лекарственных средств (всю) вариабельность в их эффекте?
Аннотация: Наблюдаемая для большого числа лекарств. средств (ЛС) индивид. вариабельность зависимости доза-эффект часто в значит. степени, если не полностью, объясняется индивид. вариабельностью в ФК ЛС. Не всегда достаточно учитывается роль ФД-вариабельности. Активно развиваемая в последние годы концепция ФК/ФД-моделирования помогает лучше объяснить индивид. вариабельность эффективности ЛС, хотя и в этом случае остается значит. доля неопределенности, связанная со сложностью взаимодействия ЛС с живым организмом. Наблюдающаяся вариабельность действия ЛС на организм в целом может проявляться на стадиях их взаимодействия с рецепторами, пострецепторных процессов и на уровне реализации механизмов гомеостаза. По мнению авт., совершенствование ФК/ФД-моделей будет способствовать лучшему пониманию вариабельности в действии ЛС. Нидерланды, Centre for Bio-Pharmaceutical Sciences, Univ. of Leiden.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКОФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.18

Sohl, Susanne.
Interindividual data-compensation and deviation-area equivalents: A new method for assissting decision-making with low numbers of cases in biomedical experiments [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / Susanne Sohl, Wolf Seifert // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P192 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Компенсация индивидуальной [вариабельности] данных и эквиваленты площадей отклонений. Новый метод, способствующий принятию заключений при малом числе наблюдений в биомедицинских исследованиях
Аннотация: С целью уменьшения объема исследований при значит. индивид. вариабельности данных биомед. испытания на здоровых испытуемых обычно проводятся по перекрестной схеме. При проведении клинико-фармакол. исследований на б-ных такой подход не всегда осуществим. Предложен подход, заключающийся в серийных измерениях параметров у б-ных и их межиндивид. сравнении после соотв. матем. обработки, позволяющей уменьшить диапазон колебаний параметров и тем самым получить статистически обоснованные результаты сравнений групп при малой численности. Западный Берлин, Schering AG, 100 Berlin 65.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
АНАЛИЗ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
СТАТИСТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
СТАНДАРТНЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Seifert, Wolf

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.85

Garcia-Agundez, Jose Augusto.
Aminopyrine N-demethylase activity in human liver microsomes [Text] / Jose Augusto Garcia-Agundez, Antonio Luengo, Julio Benitez // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1990. - Vol. 48, N 5. - P490-495 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Активность аминопирин-N-деметилазы в микросомах печени человека
Аннотация: Определяли активность аминопирин-N-деметилазы (АД) в биоптатах печени 31 ч хирургич. б-ного (перитонит, опухоли органов брюшной полости, желчнокаменная болезнь и др.). Активность АД колебалась в пределах 0,52- 4,42 нмоль/(мин*мг белка) и характеризовалась выраженными индивид. различиями. Половых и возрастных различий в активности АД не выявлено. Отмечена корреляция между активностью АД, содержанием цитохрома Р450 и активностью НАДФ*ЛН-редуктазы. Корреляции между активностью АД и содержанием цитохрома b[5] не обнаружено. Значит. колебаний в величине К[m] для КД также не обнаружено. Считают, что индивид. колебания активности АД обусловлена различиями в содержании ферментного белка. Испания, Univ. de Extremadura, 06071 Badajoz. Библ. 26.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЦИТОХРОМ Р-450
НАДФXН-РЕДУКТАЗА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Luengo, Antonio; Benitez, Julio

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.91

Wang, L. S.
Lack of diurnal effect on vancomycin disposition in infected patents [Text] / L. S. Wang, M. S. Lin, J. D. Huang // J. Pharm. Sci. - 1990. - N 7. - P655-656 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Отсутствие влияния циркадианных ритмов [на] фармакокинетику ванкомицина у инфекционных больных
Аннотация: Изучали влияние циркадианных ритмов на ФК ванкомицина (I) у 8 б-ных с инфекциями, вызванными грамотрицат. микроорганизмами, при введении I в/в посредством 1-часовой инфузии в дозе 500 мг через каждые 6 ч в течение не менее 5дн. Содержание I в пробах Св, отобранных на 5-й день лечения в течение 6 ч после полуночной или полуденной инфузии, определяли методом ВЭЖХ. Уровни I в Св, величина AUC и значения общего клиренса при полуденном и полуночном введении I были близкими. Вместе с тем, индивид. различия в величине клиренса в обоих случаях были 3-кратными. Сделан вывод о том, что индивид. вариабельность в ФК I у б-ных имеет большее клинич. значение, чем внутрииндивид. вариабельность, связанная с циркадианными ритмами. Библ. 12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lin, M.S.; Huang, J.D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска