СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 167
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.4

9-е заседание зарубежного отделения по проблемам противоопухолевого иммунитета, Кэйо, 27-28 мая, 1988. Тез. докл [Text] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer. Therapy. - 1989. - Vol. 24, N 11. - С. 2649-2663 . - ISSN 0021-4671

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.13
Рубрики: ОНКОЛОГИЯ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ЗАСЕДАНИЯ
КЭЙО
ЯПОНИЯ
МАЙ
1988 Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.557

Akporiaye, Emmanuel T.
Implantation of a gelatin-sponge as a model for effector recruitment. Tumor growth inhibition by T-lymphocytes recovered from a site of tumor rejection [Text] / Emmanuel T. Akporiaye, Muthulakshmi K. Kudalore // Cancer Immunol. and Immunother. - 1989. - N 29. - P199-204 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Имплантация желатиновой губки как модель привлечения эффекторных [клеток]. Подавление опухолевого роста Т-лимфоцитами, выделенными из области отторжения опухоли
Аннотация: Лф, элюированные с колонки, заполненной нейлоновой ватой, и выделенные из обл. отторжения Оп ЕМТ6 у мышей BALB/с, проявляли р-ции сопутствующего противоопухолевого иммунитета и ингибировали рост этой Оп (по данным теста Уинна). Мыши с первичными Оп имплантировали через 8 дней желатиновую губку (ЖГ), а еще через 2 дня проводили повторную имплантацию Кл Оп. На 17-й день ЖГ удаляли, обрабатывали ее коллагеназой и выделяли Т-Лф. Т-Лф, выделенные из "иммунной" ЖГ, подавлялся рост Оп (при соотношении 10:1 подавление роста Оп отмечено в 100% случаев, при 1:1 - в 60%), тогда как Т-Лф, полученные из контр. ЖГ (у мышей без Оп), были неактивны. Кл, выделенные из "иммунной" ЖГ, были более активны, чем из селезенки опухоленосителей. Обработка этих Кл мАТ против Thy1.2, Lyt 2.2 и L3Т4 приводила к значительному снижению противоопухолевой активности Т-Лф. Т. обр., Thy1.2+, Lyt 2.2+ или L3Т4+ Т'!='Кл вовлекаются в защиту мышей BALB/с против развития Оп ЕМТ6. США, North. Arizona Univ., Flagstaff, Arizona 86011. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИМПЛАНТАЦИЯ ЖЕЛАТИНОВОЙ ГУБКИ
ОБЛАСТЬ ОТТОРЖЕНИЯ ОПУХОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kudalore, Muthulakshmi K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.497

Allosensitisation induced suppression of various murine tumors: role of non-H-2 antigens in antitumor immunity [Text] / V. S. Thakur [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1990. - Vol. 28, N 8. - P706-710 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Аллосенсибилизация вызывала супрессию различных мышиных опухолей. Роль не-Н-2 антигенов в противоопухолевом иммунитете
Аннотация: Наличие аллоантигенов (А-АГ) в различных опухолях мышей тестировали по отторжению опухолей у аллосенсибилизированных мышей Swiss. Показана экспрессия А-АГ на иммуногенных опухолях типа хим. индуцированной фибросаркомы, асцитной саркомы 180 и иммуногенного варианта лимфосаркомы у мышей Swiss, тогда как А-АГ не выявлены на клетках спонтанной (неиммуногенной) лимфосаркомы. Аллосенсибилизация, вызванная кожным трансплантатом, представляла количественно более высокую противоопухолевую резистентность, чем аллосенсибилизация, вызванная с помощью аллогенных лимфоцитов. Противоопухолевый эффект не выявлен, когда опухолевые клетки инокулировали ранее, чем на 3-й день пересадки кожного трансплантата. Кроме того, иммуносупрессия организма, подвергнутого облучению всего тела за 3 дн до пересадки кожного лоскута, отменяла противоопухолевый эффект. Наблюдаемое протективное действие не было связано с МНС сенсибилизирующего трансплантата, ни с МНС представленной на опухоли, оно обусловлено не-МНС-А-АГ. Ответ был специфическим и длительным. Индия, Bhabha Atom. Res. Centre, Bombay 400 085. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.02
Рубрики: АЛЛОАНТИГЕНЫ
НЕ-Н-2 АНТИГЕНЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОТТОРЖЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ
АЛЛОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
СУПРЕССИЯ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ

Доп.точки доступа:
Thakur, V.S.; Seshadri, M.; Poduval, T.B.; Shah, D.H.; Sundaram, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.519

Anti-tumor cytostatic mechanism and delayed-type hypersensitivity against a syngeneic murine tumor [Text] : comparison between neonatally thymectomized mice and congenitally athymic nude mice / Masamitsu Mitani [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 6. - P2148-2154 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Противоопухолевый цитостатический механизм и гиперчувствительность замедленного типа против сингенной опухоли мышей. Сравнение неонатально тимэктомированных с врожденно бестимусными nude мышами
Аннотация: Изучали противоопухолевый механизм в отношении сингенной Оп, используя BALB/с-МА (фибросаркома) систему, с помощью анализа цитолизиса и цитостазиса in vitro, сравнивая неонатально тимэктомированный мышей на 1 или 7-й день после рождения, NTx-1 (I) и NTx-7 (II) соотв., ложнооперированных (III) врожденно бестимусных мышей BALB/с (IV). В I гр. был отмечен более быстрый рост Оп и слегка сниженная степень сильной цитостатич. (Цс) активности (Ак) Кл перитонеального экссудата (КлПЭ), чем в II или III гр. В IV гр. обнаружен более быстрый рост Оп, чем в I, и не выявлена Цс Ак КлПЭ. После иммунизации МА, обработанной митомицином С (МА-ММС), мыши I приобретали иммунитет против МА, показывали Цс Ак и ГЗТ на МА, однако, "голые" мыши не отличались приобретением указ. св-ств. Данные различия I и IV гр. можно объяснить сниженной способностью мышей IV гр. вырабатывать фактор, активирующий макрофаги, в отношении цитостаза и ГЗТ. Однако мыши I гр. не могут отторгать МА в результате иммунизации МА-ММС в полном адъюванте Фрейнда, тогда как иммунизированные мыши III гр. могли полностью элиминировать МА. Как КлПЭ, так и Кл селезенки от мышей III гр., иммунизированных МА-ММС, показывали Цс Ак, тогда как у мышей I гр. Цс Ак была на том же уровне для КлПЭ и ниже для Кл селезенки по сравнению с мышами III гр. В исследовании на системе BALB/с-МА не выявлена цитолитич. Ак. Т. обр., предполагается, что цитостазис играет важную роль в противоопухолевом иммунитете в отношении сингенной Оп МА и что имеются 2 типа цитостазиса, рассматриваемого с точки зрения зависимости онтогенетич. развития от тимуса, относит. низкий и высокий. США, All Children's Hosp., Univ. of South Florida, 810-6th Street, South, St. Petersburg, FL 33701. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
СИНГЕННАЯ СИСТЕМА
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ЦИТОСТАЗ
РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
НЕОНИТАЛЬНАЯ ТИМЭКТОМИЯ
NUDE МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mitani, Masamitsu; Mori, Kenji; Himeno, Kunisuke; Nomoto, Kikuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.509

Antigal antibodies linked to natural anti-cancer defense [Text] // Biotechnol. News. - 1989. - Vol. 9, N 5. - P5 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Антитела против Gal (галактозы), связанные с естественной противоопухолевой защитой
Аннотация: Получены новые данные, поддерживающие теорию о том, что АТ против Gal (галактозы), являются общими АТ, продуцируемыми в ответ на кишечные бактерии, и могут действовать как часть противоопухолевой защитной системы. Имеются данные, что эти АТ способны предупреждать распространение РМЖ. V. castronovo (ун-т в Льеже, Бельгия) показал, что эти АТ прикрепляются к молекулам галактозы, к-рые у человека обнаружены только на поверхности Кл Оп. Из 100 биоптатов РМЖ в 50% случаев обнаружена галактоза на поверхности Кл Оп, однако ни в одном норм. образце галактозный АГ не выявлен. АТ против Gal ингибировали прикрепление Кл Оп к эндотелиальным Кл сосудов, блокируя рецепторы ламинина (компонент стенки сосудов) на Кл Оп, что может предупреждать пенетрацию Кл Оп через кровеносные сосуды и их метастазирование. Заключается, что АТ против Gal м. б. новым подходом к лечению рака. Подтверждается большое значение АТ против бактерий в противоопухолевом надзоре. Широкое распространение антибиотиков снижает естественный противоопухолевый ответ и продукцию АТ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: АНТИТЕЛА
GAL
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.209

Antitumor effect of CD40 ligand: Elicitation of local and systemic antitumor responses by IL-12 and B7 [Text] / Atsuo Nakajima [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 4. - P1901-1907 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект CD40 лиганда. Проявление локального и системного противоопухолевого ответа под воздействием интерлейкина 12 и B7
Аннотация: Для исследования роли лиганда CD40, (CD40L) в индукции противоопухолевого иммунитета трансфицировали CD40L ген мыши в мастоцитому P 815 (CD40L-P 815). Клетки CD40L-P 815 быстро отторгаются после подкожного введения их сингенным мышам DBA/2 или бестимусным мышам BALB/c nu/nu. Отторжение опосредуется естественными киллерными клетками и зависит от эндогенного интерлейкина 12. Первичное отторжение CD40L-P 815 клеток у мышей DBA/2 приводит к развитию опосредуемого CD8{+} Т-клетками протективного и системного иммунитета против исходной опухолевой линии P 815. Этот иммунитет индуцируют CD4{+} Т-клетки и эндогенный B7. Т. обр., выявлен мощный противоопухолевый эффект CD40L, опосредуемый усилением функции антиген-представляющих клеток хозяина. Трансфекция CD40L в опухолевые клетки может стать основой новой стратегии иммуногенной терапии опухолей. Япония, Dep. Immunol., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
МОЛЕКУЛА B7
МОЛЕКУЛА CD40L
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Atsuo; Kodama, Tomohiro; Morimoto, Shinji; Azuma, Miyuki; Takeda, Kazuyoshi; Oshima, Hideo; Yoshino, Shin-ichi; Yagita, Hideo; Okumura, Ko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.363

Antitumor effect of CD40 ligand: Elicitation of local and systemic antitumor responses by IL-12 and B7 [Text] / Atsuo Nakajima [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 4. - P1901-1907 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект CD40 лиганда. Проявление локального и системного противоопухолевого ответа под воздействием интерлейкина 12 и B7
Аннотация: Для исследования роли лиганда CD40, (CD40L) в индукции противоопухолевого иммунитета трансфицировали CD40L ген мыши в мастоцитому P 815 (CD40L-P 815). Клетки CD40L-P 815 быстро отторгаются после подкожного введения их сингенным мышам DBA/2 или бестимусным мышам BALB/c nu/nu. Отторжение опосредуется естественными киллерными клетками и зависит от эндогенного интерлейкина 12. Первичное отторжение CD40L-P 815 клеток у мышей DBA/2 приводит к развитию опосредуемого CD8{+} Т-клетками протективного и системного иммунитета против исходной опухолевой линии P 815. Этот иммунитет индуцируют CD4{+} Т-клетки и эндогенный B7. Т. обр., выявлен мощный противоопухолевый эффект CD40L, опосредуемый усилением функции антиген-представляющих клеток хозяина. Трансфекция CD40L в опухолевые клетки может стать основой новой стратегии иммуногенной терапии опухолей. Япония, Dep. Immunol., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
МОЛЕКУЛА B7
МОЛЕКУЛА CD40L
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Atsuo; Kodama, Tomohiro; Morimoto, Shinji; Azuma, Miyuki; Takeda, Kazuyoshi; Oshima, Hideo; Yoshino, Shin-ichi; Yagita, Hideo; Okumura, Ko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.175

Antitumor effect of CD40 ligand: Elicitation of local and systemic antitumor responses by IL-12 and B7 [Text] / Atsuo Nakajima [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 4. - P1901-1907 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект CD40 лиганда. Проявление локального и системного противоопухолевого ответа под воздействием интерлейкина 12 и B7
Аннотация: Для исследования роли лиганда CD40, (CD40L) в индукции противоопухолевого иммунитета трансфицировали CD40L ген мыши в мастоцитому P 815 (CD40L-P 815). Клетки CD40L-P 815 быстро отторгаются после подкожного введения их сингенным мышам DBA/2 или бестимусным мышам BALB/c nu/nu. Отторжение опосредуется естественными киллерными клетками и зависит от эндогенного интерлейкина 12. Первичное отторжение CD40L-P 815 клеток у мышей DBA/2 приводит к развитию опосредуемого CD8{+} Т-клетками протективного и системного иммунитета против исходной опухолевой линии P 815. Этот иммунитет индуцируют CD4{+} Т-клетки и эндогенный B7. Т. обр., выявлен мощный противоопухолевый эффект CD40L, опосредуемый усилением функции антиген-представляющих клеток хозяина. Трансфекция CD40L в опухолевые клетки может стать основой новой стратегии иммуногенной терапии опухолей. Япония, Dep. Immunol., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
МОЛЕКУЛА B7
МОЛЕКУЛА CD40L
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Atsuo; Kodama, Tomohiro; Morimoto, Shinji; Azuma, Miyuki; Takeda, Kazuyoshi; Oshima, Hideo; Yoshino, Shin-ichi; Yagita, Hideo; Okumura, Ko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.520

Antitumor immunity in breast cancer patents: evaluation after surgery and correlation with diseasefree interval [Text] : [Pap.] 3 rd Congr. Croat. Biol., Mali Losinj, 5- 10 Oct., 1987 / Damir Eljuga [et al.] // Period, Biol. - 1989. - Vol. 91, N 1. - P59-60 . - ISSN 0031-5362
Перевод заглавия: Противоопухолевый иммунитет у больных раком молочной железы. Оценка после операции и корреляция с периодом ремиссии
Аннотация: В теста подавления прилипания лейкоцитов (ТИПЛ) оценивали клеточный иммунитет у 84 б-ных РМЖ. В кач-ве АГ использовали экстракт аденокарциномы МЖ, в контроле - АГ из несоотв. Он (фиброаденома МЖ и рак прямой кишки). ТППЛ считали положит. при значениях 15%. Б-ные с положит. ТППЛ чаще выявлялись до операции, чем через 14 дней или 6 мес после операции (достоверные различия при III и IV ст.). При I ст. РМЖ отмечена высокая линейная корреляция между положит. ТППЛ до операции и продолжительностью ремиссии. СФРЮ, Central Inst. for Tumors and Allied Dis. Ilica 197, 41000 Zagreb. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИЯ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
РЕАКЦИЯ ТОРМОЖЕНИЯ ПРИЛИПАНИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eljuga, Damir; Rogan-Grgas, Jadranka; Vujicic, Nebojsa; Samija, Mirko; Malenica, Branko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.09-04М5.566

Antitumor immunity induction by intracellular hyperthermia using magnetite cationic liposomes [Text] / Mitsugu Yanase [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1998. - Vol. 89, N 7. - P775-782 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Индукция противоопухолевого иммунитета внутриклеточной гипертермией при использовании магнитных катионных липосом
Аннотация: Исследовали индукцию противоопухолевого иммунитета к глиоме крысы T-9 при использовании положительно заряженных магнитных катионных лизосомы (МЛ) в качестве медиатора нагревания для интраклеточной гипертермии (Г). МЛ вводили через иглу в левую из 2 сформированных на бедрах Оп Т9. Одна из групп крыс получала облучение 30 мин 3 раза через 1 сут магнитным полем 118 кГц, другая оставалась контрольной. После облучения многие Оп с введенными МЛ полностью исчезали, однако в то же время исчезали и Оп правого бедра. Для подтверждения возникновения продолжительного опухолеспецифического иммунитета крысам, излеченным гипертермией, через 3 мес повторно подсаживали Кл Т-9. После кратковременного роста все Оп исчезли. Индуцированный гипертермией иммунный ответ опосредовался CD8{+}- и CD4{+}-T-Кл и сопровождались усилением активности цитотоксических лимфоцитов. Предполагается, что МЛ являются эффективным средством гипертермического лечения солидных Оп в результате дополнительной индукции иммунного ответа. Япония, Dep. of Biotechnol., Graduate Sch. Eng., Nagoya Univ., Nagoya 464-8603. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.43

ВИНИТИ 341.39.43.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ГИПЕРТЕРМИЯ
МАГНИТНЫЕ ЛИПОСОМЫ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yanase, Mitsugu; Shinkai, Masashige; Honda, Hiroyuki; Wakabayashi, Toshihiko; Yishida, Jun; Kodayashi, Takeshi

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.242

Antitumor immunity induction by intracellular hyperthermia using magnetite cationic liposomes [Text] / Mitsugu Yanase [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1998. - Vol. 89, N 7. - P775-782 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Индукция противоопухолевого иммунитета внутриклеточной гипертермией при использовании магнитных катионных липосом
Аннотация: Исследовали индукцию противоопухолевого иммунитета к глиоме крысы T-9 при использовании положительно заряженных магнитных катионных лизосомы (МЛ) в качестве медиатора нагревания для интраклеточной гипертермии (Г). МЛ вводили через иглу в левую из 2 сформированных на бедрах Оп Т9. Одна из групп крыс получала облучение 30 мин 3 раза через 1 сут магнитным полем 118 кГц, другая оставалась контрольной. После облучения многие Оп с введенными МЛ полностью исчезали, однако в то же время исчезали и Оп правого бедра. Для подтверждения возникновения продолжительного опухолеспецифического иммунитета крысам, излеченным гипертермией, через 3 мес повторно подсаживали Кл Т-9. После кратковременного роста все Оп исчезли. Индуцированный гипертермией иммунный ответ опосредовался CD8{+}- и CD4{+}-T-Кл и сопровождались усилением активности цитотоксических лимфоцитов. Предполагается, что МЛ являются эффективным средством гипертермического лечения солидных Оп в результате дополнительной индукции иммунного ответа. Япония, Dep. of Biotechnol., Graduate Sch. Eng., Nagoya Univ., Nagoya 464-8603. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ГИПЕРТЕРМИЯ
МАГНИТНЫЕ ЛИПОСОМЫ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yanase, Mitsugu; Shinkai, Masashige; Honda, Hiroyuki; Wakabayashi, Toshihiko; Yishida, Jun; Kodayashi, Takeshi

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.280

Antitumor immunity induction by intracellular hyperthermia using magnetite cationic liposomes [Text] / Mitsugu Yanase [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1998. - Vol. 89, N 7. - P775-782 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Индукция противоопухолевого иммунитета внутриклеточной гипертермией при использовании магнитных катионных липосом
Аннотация: Исследовали индукцию противоопухолевого иммунитета к глиоме крысы T-9 при использовании положительно заряженных магнитных катионных лизосомы (МЛ) в качестве медиатора нагревания для интраклеточной гипертермии (Г). МЛ вводили через иглу в левую из 2 сформированных на бедрах Оп Т9. Одна из групп крыс получала облучение 30 мин 3 раза через 1 сут магнитным полем 118 кГц, другая оставалась контрольной. После облучения многие Оп с введенными МЛ полностью исчезали, однако в то же время исчезали и Оп правого бедра. Для подтверждения возникновения продолжительного опухолеспецифического иммунитета крысам, излеченным гипертермией, через 3 мес повторно подсаживали Кл Т-9. После кратковременного роста все Оп исчезли. Индуцированный гипертермией иммунный ответ опосредовался CD8{+}- и CD4{+}-T-Кл и сопровождались усилением активности цитотоксических лимфоцитов. Предполагается, что МЛ являются эффективным средством гипертермического лечения солидных Оп в результате дополнительной индукции иммунного ответа. Япония, Dep. of Biotechnol., Graduate Sch. Eng., Nagoya Univ., Nagoya 464-8603. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ГИПЕРТЕРМИЯ
МАГНИТНЫЕ ЛИПОСОМЫ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yanase, Mitsugu; Shinkai, Masashige; Honda, Hiroyuki; Wakabayashi, Toshihiko; Yishida, Jun; Kodayashi, Takeshi

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.621

Applegate, Kelli G.
In vitro migration of lymphocytes through collagen matrix: Arrested locomotion in tumor-infiltrating lymphocytes [Text] / Kelli G. Applegate, Charles M. Balch, Neal R. Pellis // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 22. - P7153-7158 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: In vitro миграция лимфоцитов через коллагеновый матрикс. Прекращенное движение в лимфоцитах, инфильтрирующих опухоль [ЛИО]
Аннотация: Для реализации р-ций противоопухолевого иммунитета необходимы: а) выход лимфоцитов из кровотока в интерстициальное пространство; б) движение клеток (Кл) через внеклеточный матрикс в обл. роста опухоли; в) распознавание эффекторными Кл опухолевых Кл-мишеней путем межклеточного контакта и связывания рецепторов адгезии; г) связывание Т-клеточных рецепторов с антигенами гистосовместимости и опухолей; д) лизис опухолевых Кл. Высказано предположение, что опухолевое микроокружение подавляет движение лимфоцитов через внеклеточный матрикс и тем самым является одним из механизмов ускользания опухолей от р-ций противоопухолевого надзора. Свежевыделенные ЛИО получали путем ферментной обработки из меланом и карцином почки. Показано, что миграция ЛИО через коллагеновые мембраны практически полностью отсутствует. Длительная (19-35 д.) инкубация ЛИО с интерлейкином 2 (200 000 ед/мл) приводила к восстановлению способности к миграции. Однако кратковременная обработка ЛИО интерлейкинами 1'альфа' и 'бета', 2,3,4, 'альфа'или 'гамма'-интерферонами была неэффективна. США, N. R. Pellis The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Cent. Houston, TX 77030. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
МИГРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЛИМФОЦИТЫ ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Balch, Charles M.; Pellis, Neal R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.245

Augmentation of the systemic host anti-tumor response through laser excision [Text] / Thomas P. Brien [et al.] // Lasers Surg. and Med. - 1992. - Vol. 12, N 3. - P313-317 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Повышение противоопухолевой защиты организма после лазерной резекции [опухоли]
Аннотация: Крысам Фишер 344 имплантировали Оп молочной железы R3230AC в виде кусочка размером 0,5*0,5*1 мм. На 21-е сут после имплантации, когда объем Оп составлял в сред. 1,53'+-'0,93 см{3}, проводили удаление Оп различными методами: хирургическим (I), посредством электрокоагуляции (II), с помощью СО[2]-лазера (III; 25 Вт, размер пятна 0,2 мм, постоянный режим), с помощью КТР/532 лазера (17 Вт), снабженного оптич. кварцевыми световодами диам. 400 мкм (IV) и с помощью YAG-лазера (V; 15 Вт) с сапфировым наконечником. Спустя 14 сут после удаления Оп осуществляли повторную имплантацию Оп. Через 36 сут после повторной имплантации средний объем Оп в гр. II, III, IV и V был знач. меньше (Р0,01), чем в контрольной гр. Сред. объем Оп в гр. II, III, IV и V был также меньшим, чем в гр. I данные статистич. недостоверны. Авт. заключают, что удаление с помощью лазера повышает резистентность организма к последующему развитию Оп. США, Univ. of Rochester Sch. Med., Rochester, NJ14621. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ R3230AC
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ
ЛАЗЕР CO[2]
ЭЛЕКТРОКОАГУЛЯЦИЯ
КТР/532 ЛАЗЕР
НЕОДИМОВЫЙ YAG-ЛАЗЕР
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brien, Thomas P.; Lanzafame, Raymond J.; Naim, John O.; Rogers, David W.; Wang, Mian Jing; Hinshaw, J.Raymond

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.476

Awwad, Michel.
Cyclophosphamide-induced immunologically mediated regression of a murine tumor: A consequence of eliminating cyclophosphamide-resistant murine tumor: A consequence of eliminating precursor L3T4+ suppressor T-cells [Text] / Michel Awwad, Robert J. North // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 7. - P1649-1654 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индуцированная циклофосфаном, опосредованная иммунными механизмами регрессия мышиных опухолей, резистентных к циклофосфану. Следствие элиминаций предшественников I3T4+ супрессорных T-клеток
Аннотация: Раннее показано, что циклофосфан (I) приводит к регрессии иммуногенной резистентной к I лимфомы L5178 Y у сингенных и семисингенных мышей. С этой целью необходимо I вводить незадолго до или вскоре после имплантации Оп. Однако независимо от сроков введения регрессия опухоли не наступала ранее 10-го дня (к этому времени опухоли достигали в диам. 1 см). Регрессия опухоли связана с наличием в селезенке повышенного кол-ва Lyt-2+ Т-клеток, способных пассивно переносить иммунитет к реципиентам-опухоленосителям. Повышенный уровень противоопухолевого иммунитета поддерживается в течение всего периода регрессии опухоли. Терапевтич. эффект I может быть подавлен при пассивном переносе L3T4+ Т-клеток от нормальных мышей. Вероятно, I элиминирует именно L3Т4+ супрессорные Т-клетки. Предшественники этих Т-супрессоров регенерируют уже через 4 дня после воздействия I. Подчеркивается негативное регуляторное воздействие Т-супрессоров на иммунный ответ к иммуногенной опухоли. США, The Trudeau Inst., Saranac Iake, New York 12983. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛИМФОМА L5178Y
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ
КЛЕТКИ-СУПРЕССОРЫ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
North, Robert J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.362

B7-1 and interleukin 12 synergistically induce effective antitumor immunity [Text] / Christina M. Coughlin [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - P4980-4987 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: B7-1 и интерлейкин 12 синергично индуцируют эффективный противоопухолевый иммунитет
Аннотация: Изучали роль экспрессии B7-1 (контррецептора CD28) и интерлейкина 12 (ИЛ-12) в усилении отторжения трансплантатов сильно иммуногенной меланомы мышей K1735 и слабо иммуногенного рака молочной железы SCK. Ген B7-1 трансфецировали в клетки соответствующих линий опухолей (Оп). Рекомбинантный ИЛ-12 вводили в/б (1-й раз - кроме того п/к) начиная с дня инокуляции Оп, на 0-4-е и 7-11-е сут. В контроле все Оп отторгались. При трансфекции B7-1 Оп K1735 отторгалась в 78%, SCK - в 28%, при введении ИЛ-12 - соответственно в 38% и 0%. При сочетании трансфекции B7-1 и введения Ил-12 отторжение Оп SCK наблюдалось в 74%,а в остальных случаях рост Оп замедлялся. При этом формировалось состояние противоопухолевого иммунитета, что приводило к отторжению нетрансфецированных клеток SCK, перевитых в симметричный участок. Как показали опыты с инактивацией клеток и цитокинов соотв. моноклональными антителами, в отторжении Оп участвуют CD4{+}, CD8{+} T-клетки, естественные киллеры, а также интерферон 'гамма' (ИФН'гамма'). Т. обр., усиление р-ции на слабо иммуногенную Оп достигается путем усиления CD28-опосредованных сигналов T-клеткам и стимуляции образования ИФН'гамма'-продуцирующих Th1-клеток цитокином ИЛ-12. США, Cancer Ctr., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ B7-1 АНТИГЕНА
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ВВЕДЕНИЕ IN VIVO
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Coughlin, Christina M.; Wysocka, Maria; Kurzawa, Holly L.; Lee, William M.F.; Trinchieri, Giorgio; Eck, Stpehen L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.243

Biological efficacy of pulsating electromagnetic fields as observed in experimental tumor cell spreading [Text] : [Pap.] Giornate pavesi Year 19 "Gen. Oncol.", Pavia, May 12-13, 1992 / G. Roveta [et al.] // Med. biol. environ. - 1992. - Vol. 20, N 2. - P275-283
Перевод заглавия: Биологический эффект пульсирующих электромагнитных полей на рост клеток опухоли в эксперименте
Аннотация: Мышам Свисс имплантировали в/б клетки (Кл) асцитной Оп Эрлиха. На 3-й сут после имплантации Оп мышей подвергали воздействию пульсирующего электромагнитного поля (ПЭП; плотность мощности 5 мВт/см{2}, частота излучения 3 МГц, длительность импульса 100 мс, кол-во импульсов 20-1280 Гц). Через 3 и 6 сут после воздействия ПЭП мышей забивали и исследовали Кл Оп, легких, печени, почек и селезенки. Обнаружено, что после воздействия ПЭП знач. уменьшалось проникновение Кл Оп в здоровые органы, в то время как содержание нейтрофилов, эозинофилов, лимфоцитов и макрофагов увеличивалось. В легких отмечено повышение фагоцитирующей активности макрофагов, а в селезенке - стимуляция мегакариоцитопоэза. Италия, Univ. Pavia, Pavia. Ил. 6. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЭРЛИХА РАК
МАГНИТОТЕРАПИЯ
ПУЛЬСИРУЮЩИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ФАГОЦИТЫ
МЕГАКАРИОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Roveta, G.; Pizzala, R.; Bianchi, A.; Santamaria, L.; Rizzo, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.331

Budzynski, Wladyslaw.
Zastosowanie myszy w badaniach biologicznie czynnych immunomodulatorow [Text] / Wladyslaw Budzynski // Zwierz. lab. - 1987(1989). - Vol. 24, N 1-2. - С. 81-88 . - ISSN 0084-5825
Перевод заглавия: Мыши как модель для изучения активных иммуномодуляторов
Аннотация: Рассматриваются возможности исследований на мышах мех-мов противоопухолевого иммунитета и влияния на него иммуномодулирующих препаратов. На модели трансплантации мышам BDF1 легочной саркомы Левис исследовали иммуномодулирующее действие пустулана (300 мг/кг) и Corynebacterium parvum (70 мг/кг). У мышей, получивших данные препараты через 7-14 дней значит. увеличивался вес селезенки, а у опухоленосителей в данные сроки снижался вес опухоли. Однократное или повторное в/бр введение иммуномодулятора MVE-2 (25 мг/кг) мышам В6С3F1 приводило к повышению цитотокс. активности селезеночных норм. клеток киллеров и макрофагальной тумоцидной акт-ти. Inst. Immunol., Wroclaw, PL.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.02 + 343.43.45.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ

19.

Патент 4877611 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/39.

Cantrell, John L.
Vaccine containing tumor antigens and adjuvants [Текст] / John L. Cantrell ; Ribi ImmunoChem Research Inc. - № 102909 ; Заявл. 30.09.1987 ; Опубл. 31.10.1989
Перевод заглавия: Вакцина, содержащая опухолевый антиген и адъювант
Аннотация: Патентуются вакцины, состоящие из нетоксичного и высоко активного адъюванта микробного происхождения и опухолевого антигена, полученного из опухоли, тканевой культуры рака яичников, почки, поджелудочной железы, колоректального рака, меланомы. Указанное сочетание может давать профилактику и длительный иммунитет к опухоли.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АДЪЮВАНТ
ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ

Доп.точки доступа:
Ribi ImmunoChem Research Inc.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.314

CD1a and antitumour immune response [Text] / Rocca Giampiero La [et al.] // Immunol. Lett. - 2004. - Vol. 95, N 1. - P1-4 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: CD1a и противоопухолевый иммунный ответ
Аннотация: Первичный иммунный ответ базируется на способности локальных профессиональных антиген-представляющих клеток (прототип - дендритные клетки, ДК) захватывать и представлять антигены селектированным клонам Т-клеток, а также неспецифическим эффекторным клеткам, таким как макрофаги или естественные киллерные клетки. Четыре CD1 белка, ограничено гомологичные белкам ГКГС класса I, экспрессированы на различных типах клеток мезенхимальной и эпителиальной линий. CD1{+}ДК вовлечены в начальную фазу первичного иммунного ответа против ряда опухолей. Присутствие большого количества ДК в опухолевой ткани или по ее периферии, а также в дренирующих лимфоузлах коррелирует с наиболее благоприятным прогнозом. Четкая корреляция между отсутствием CD1a{+} клеток и озлокачествлением опухоли указывает на возможную роль непрофессиональных антиген-представляющих клеток в опосредовании и/или усилении иммунного противоопухолевого ответа

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
МОЛЕКУЛА CD1A

Доп.точки доступа:
La, Rocca Giampiero; Anzalone, Rita; Bucchieri, Fabio; Farina, Felicia; Cappello, Francesco; Zummo, Giovanni

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска