СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.206

The effect of verapamil on serotonergic mechanisms in the rat blood platelets [Text] / Michal Pietraszek [et al.] // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1988. - Vol. 40, N 1. - P81-86
Перевод заглавия: Влияние верапамила на серотонинергические механизмы в тромбоцитах крысы
Аннотация: Верапамил (I) и имипрамин (II) оказали зависевшее от их конц-ии ингибирующее действие на захват СТ тромбоцитами крысы (тромбоциты находились в цитратной плазме). Величина IC[5][0] составила для I и II соотв. 0,9 и 8,2 мкМ. Исследование влияния I и II на кинетику захвата СТ тромбоцитами показало, что I проявил св-ва неконкурентного ингибитора (К[м]=0,45 мкМ, V[m][a][x]=30 пмоль/10{9} кл./мин), а II - конкурентного ингибитора (К[м]=1,1 мкМ, V[m][a][x]= =70 пмоль/10{9} кл./мин). I вызывал также усиление утечки меченного СТ из тромбоцитов. I ингибировал агрегацию тромбоцитов крысы, индуцированную АДФ (4 мкМ) и АДФ+III. При этом I ингибировал вызванное III потенцирование агрегации тромбоцитов, стимулированных АДФ. ПНР, Med. Acad., 15 - 230 Bialystok. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11 + 341.45.25.83.09.09
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
ТРОМБОЦИТЫ КРЫСЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
АГРЕГАЦИЯ
ИМИПРАМИН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Pietraszek, Michal; Chabielska, Ewa; Malinoswka, Barbara; Buczko, Wlodzimierz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.303

Anorectic activities of serotonin uptake inhibitors [Text] : correlation with their potencies at inhibiting serotonin uptake in vivo and {3}H-mazindol binding in vitro / Itzchak Angel [et al.] // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 8. - P651-658
Перевод заглавия: Аноректическая активность ингибиторов захвата серотонина: корреляция с их способностью ингибировать захват серотонина in vivo и связывание {3}H-мазиндола in vitro
Аннотация: Введение предварительно голодавшим крысам Sprague-Dawley ингибитора захвата СТ - препарата SL 81.0385 (I; 10 мг/кг в/б) существенно тормозило потребление корма. Одновременное введение 5-гидрокситриптофана существенно потенцировало аноректич. эффект I. Антагонист рецепторов СТ метерголин блокировал аноректич. действие I. Обнаружена положит. корреляция между аноректич. потенциалом I, а также зимелидина, флувоксамина и хлоримипрамина, и способностью вызывать торможение захвата {3}H-СТ синаптосомами гипоталамуса крыс после их введения in vivo. Величина IC[5][0], рассчитанная по торможению связывания {3}H-мазиндола мембранной фракцией гипоталамуса крыс, составила для I, флуоксетина, флувоксамина и индалпина 6; 2,8; 4,6 и 6,4 мкМ соотв. Величина DE[5][0] этих соединений для торможения потребления корма составляла 4; 3; 6,2 и 5,8 мг/кг соотв. Обсуждены возможные СТ-ергич. мех-мы регуляции потребления корма у крыс. Франция, Lab. d'Etudes et de Recherches Synthelabo, Paris. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: SL 81,0385
ЗИМЕЛИДИН
ФЛУВОКСАЛИН
КЛОМИПРАМИН ХЛОРИМИПРАМИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
АНОРЕКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ МАЗИНДОЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Angel, Itzchak; Taranger, Marie-Anne; Claustre, Yves; Scatton, Bernard; Langer, Salomon Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.247

De, Montigny C.
Long-term activation of the [{3}H]IMI site induces a desensitization of terminal 5-НТ autoreceptors [Text] : pap. 16 th CINP Congr., Munich, 15 - 19 Aug., 1988. Abstr. / Montigny C. De, Y. Chaput, P. Blier // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, Suppl. - P50
Перевод заглавия: Долговременная активация {3}H-IMI-участков вызывает десенситизацию СТ-ауторецепторов терминалей
Аннотация: На крысах исследовали влияние блокаторов обратного захвата СТ циталопрама (I; 20 мг/кг день, в/б) и флуоксетина (II; 10 мг/кг день, п/к) и ингибитора МАО клоргилина (III ; 1 мг/кг день, п/к) в течение 14 или 21 дн на угнетение активности пирамидных нейронов дорсального гиппокампа под действием эл-стимуляции нисходящих СТ-ергич. проводящих путей. I, II, III усиливали тормозный эффект эл-стимуляции. Блокатор пресинаптич. СТ-ауторецепторов (Р) метиотепин (1 мг/кг в/в) уменьшал свое влияние на эффект эл.стимуляции после применении I и II, но не III. Делают вывод, что длит. применение блокаторов обратного захвата СТ вызывает десенситизацию СТ ауто-Р, тогда как повышение конц-ии СТ в синаптич. щели под влиянием III не вызывает подобный эффект. Считают, что длит. активация мест связывания {3}H-IMI блокаторами обратного захвата СТ через аллостерич. мех-мы изменяет чувствительность СТ ауто-Р. Канада, Megill Univ., Montreal, Quebec, H3А 1А1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
ФЛУОКСЕТИН
КЛОРГИЛИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ГИППОКАМП
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chaput, Y.; Blier, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.250

Nicholson, A. N.
Studies on the modulation of the sleepwakefulness continuum in man by fluoxetine, a 5-HT uptake inhibitor [Text] / A. N. Nicholson, Peta A. Pascoe // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 6. - P597-602
Перевод заглавия: Исследования модуляции продолжительности сна-бодрствования у человека с помощью ингибитора захвата СТ флуоксетина
Аннотация: У взрослых здоровых испытуемых изучали влияние флуоксетина (I; 20, 40 и 60 мг) на цикл сон-бодрствование. Установили, что I уменьшает общее время сна, длительность фазы быстрого сна, увеличивает период бодрствования и 1-ю фазу сна ночью. Латентные периоды дневного сна были длиннее после приема I, при этом испытуемые чувствовала себя более сонливыми. Великобритания, Royal Air Force Inst. of Aviation Med., Farnborough, Hampshire. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.81
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СОН
БОДРСТВОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pascoe, Peta A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.249

Bjorkum, A. A.
The relative contribution of ascending and descending serotonergic pathways in p-chloroamphetamine-induced antinociception [Text] / A. A. Bjorkum, O. -G. Berge // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 1. - P135-140 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Относительный вклад восходящих и нисходящих серотонинергических путей в антиноцицептивное действие п-хлорамфетамина.
Аннотация: В зависимости от дозы п-хлорамфетамин (I) можно использовать в кач-ве нейротоксина или средства, высвобождающего СТ. Применение I у крыс в дозах, высвобождающих СТ, оказывает антиноцицептивное действие (АНД). Показано, что в/б введение I крысам в токсич. дозе 10 мг/кг 2 дн подряд за неделю до тестирования приводит к снижению захвата in vitro [{1}{4}C]-СТ синаптосомами (СС) коры головного мозга на 72%, а СС спинного мозга на 35%. Интратекальное введение 5,6-дигидрокситриптамина (II; 20 мкг) избират. разрушало нисходящие СТ-ергич. пути (снижение на 83% захвата [{1}{4}C]-СТ СС спинного мозга без значит. изменения захвата корковыми СС). Введение токсич. доз I или II существенно не влияло на захват [{3}H]-НА СС коры и спинного мозга и не изменяло пороги болевых р-ций по тесту "горячей пластины" на 1 и 7 дн после инъекции. Предв. (за 7 дн) введение токсич. дозы I значит. снижало пик его АНД в дозе 2,5 мг/кг, а введение токсич. дозы II снижало продолжительность and I. Т. обр., АНД I связано как с восходящими, так и нисходящими СТ-ергич. путями. Норвегия, Dep. of Physiology, Univ. of Bergen, N-5009 Bergen. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.02
Рубрики: ХЛОРФЕНАМИН (П-ХЛОРАМФЕТАМИН)
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН*5,6-
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВНЫЕ ПУТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Berge, O.-G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.563

Behavioral interactions of fluoxetine and other 5-hydroxytryptamine uptake inhibitors with ethanol in tests of anxiety, locomotion and exploration [Text] / Michael J. Durcan [et al.] // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, N 4. - P528-533 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Поведенческие взаимодействия флуоксетина и других ингибиторов захвата серотонина в тестах на тревогу, двигательную и исследовательскую активность
Аннотация: Мышам вводили в/б ингибиторы захвата СТ флуоксетин (I; 2,5-40 мг/кг), флувоксамин (II; 10-40 мг/кг), циталопрам (III; 10-20 мг/кг) или блокатор захвата НА дезипрамин (IV; 10-20 мкг/кг), через 60 мин вводили этанол (Q; 2,4 г/кг) и еще через 30 мин помещали на 5 мин в открытое поле с отверстиями в полу, сразу после чего на 5 мин в крестообразный лабиринт. V увеличивал двигательную активность (ДВА) в открытом поле, общее кол-во всех заходов в рукава лабиринта и долю заходов в открытые рукава - анксиолитич. действие (АЛД), уменьшал кол-во и длительность заглядываний в отверстия в полу. I не влиял на уровень тревоги, но ослаблял АЛД V (20 и 40 мг/кг), не изменяя конц-ию V в крови. II (20 мг/кг) увиливал стимулирующий эффект V на ДВА в лабиринте, а III в обеих дозах увеличивал этот эффект V на ДВА в открытом поле. IV влияния не оказывал. Считают, что ослабление АЛД V со стороны I не связано с его способностью тормозить захват СТ. США, Nat. Inst. on Alcohol Abuse and Alcoholism, Bethesda, MD 20892. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ФЛУВОКСАМИН
ЦИТАЛОПРАМ
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
СПИРТ ЭТИЛОВЫХ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРЕВОЖНОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Durcan, Michael J.; Lister, Richard G.; Eckardt, Michael J.; Linnoila, Markku

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.123

Molecular pharmacology of niaprazine [Text] / Daniel Scherman [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psyghiat. - 1988. - Vol. 12, N 6. - P989-1001
Перевод заглавия: Молекулярная фармакология ниапразина
Аннотация: На изолир. мембранах хромаффинных гранул из надпочечников была ниапразин (I; N-[3-[4-(4-фторфенил)-1-пиперазинил]-1-метилпропил]-3-пиридина карбоксамид) угнетал захват [{3}H]СТ гранулами и связывание [{3}H]резерпина с транспортной системой моноаминов; ( - )I был в 6 раз активнее (+)I. На изолир. мембранах нейронов коры головного мозга крыс I проявлял низкий аффинитет к дофаминовым D[2]рецепторам (Р), 'альфа'[2]- и 'бета'-адренорецепторам и м-холинорецепторам, но высокий аффинитет к 'альфа'[1]-адренорецепторам и СТ[2]-Р, но не СТ[1]-Р и СТ[1]-Р. Основной метаболит I п-фторфенилпиперазин, наоборот, проявлял большее сродство к СТ[1]-Р по сравнению с СТ[2]-Р. Франция, Inst. de Biologie Physico-Chimique, Paris. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: НИАПРАЗИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scherman, Daniel; Hamon, Michel; Gozlan, Henri; Henry, Jean-Pierre; Lesage, Ariane; Masson, Maryse; Rumigny, Jean Francois

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.230

McN-5652: a highly potent inhibitor of serotonin uptake [Text] / R. P. Shank [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 3. - P1032-1038 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: McN-5652 - высокоактивный ингибитор захвата серотонина
Аннотация: На синаптосомах мозга крыс МсN-5652 (I) угнетал захват СТ (К[i] 0,6 нМ). Аналогичное действие I оказывал in vivo (DE[5][0] 2 мг/кг; внутрь); в низких дозах (DE[5][0] 0,4 мг/кг) I потенцировал действие L-5-гидрокситриптофана (подергивание головы у мышей). При DB[5][0] 1,5 мг/кг, внутрь I усиливал серотониновый синдром у крыс. I угнетал синаптосомный захват НА (К[i] 3 нМ) и ДА (К[i] 40 нМ). I уменьшал у крыс и мышей птоз, вызываемый тетрабеназином, и в меньшей степени ослаблял седативный эффект этого в-ва у крыс. I обнаружил слабый аффинитет к СТ[2]-рецепторам (Р) и 'альфа'[1]-адренорецепторам и очень слабый аффинитет к дофаминовым D[1]-Р и D[2]-Р, СТ[1]-Р. 'альфа'[2]-адренорецепторам, ГАМК-Р и м-холинорецепторам. На подвздошной кишке морской свинки I действовал как слабый неконкурентный антагонист гистамина. США, Janssen Res. Foundation, Spring House, PA 19477-0776. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: MCN-5652
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shank, R.P.; Vaught, J.L.; Pelley, K.A.; Setler, P.E.; McComsey, D.F.; Maryanoff, B.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.192

A comparison of the effects of the selective 5-HT uptake inhibitor Wy 27587 on 5-HT uptake into platelets and synaptosomes in the rat [Text] / A. J. Billingsley [et al.] // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 1. - P33-36 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Сравнение эффектов избирательного ингибтора захвата серотонина Wy 27587 на захват серотонина в тромбоцитах и синаптосомах крыс
Аннотация: На изолир. синаптосомах коры головного мозга крыс [N-[[[1-[(6-фтор-2-нафталенил) метил]-4-пиперидинил]амино]карбонил]-3-пиридина карбоксамид (I; Wy 27587) в 320 раз сильнее угнетал захват СТ, чем НА (К[i] I по влиянию на захват СТ 9,2 нМ). I активно угнетал захват СТ в изолир. тромбоцитах крыс (K[i] 2,9 нМ). После введения I крысам внутрь I in vivo также нарушал захват СТ тромбоцитами; эффект достигал максимума через 15 мин; ID[5][0] 1,5 мг/кг. Великобритания, Wyeth Researen (U. K.) Ltd, Taplow, Maidenhead, Berkshire SL6 0PH. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: WY 27587
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТРОМБОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Billingsley, A.J.; Brammer, N.T.; Wood, M.D.; Minchin, M.C.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.324

Synthesis and 5НТ-receptors affinity of some 4-phenylquinoline derivatives [Text] / M. Anzini [et al.] // Farmaco. - 1989. - Vol. 44, N 6. - P555-563
Перевод заглавия: Синтез и сродство к СТ-рецепторам некоторых производных 4-фенилхинолина
Аннотация: Описан синтез серии 4-фенилхинолинов с замещением в положениях 2, 3 и 6 хинолинового ядра. Изучена СТ-ергич. активность соединений в отношении СТ[1]-, СТ[1]-, СТ[2]-рецепторов и мест захвата СТ в разных отделах головного мозга крысы. Италия, Ist. di ricerche farmacologiche "Mario Negri" - Milano. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЕНИЛХИНОЛИНЫ*4-
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА

Доп.точки доступа:
Anzini, M.; Vomero, S.; Garofalo, A.; Cappelli, A.; Cagnotto, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.441

Waldmeier, P. C.
The reversible MAO inhibitor, brofaromine, inhibits serotonin uptake in vivo [Text] / P. C. Waldmeier, K. Stocklin // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 169, N 2-3. - P197-204 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Обратимый ингибитор МАО брофаромин угнетает захват серотонина in vivo
Аннотация: Связывание [{3}H]цианоимипрамина (I) в головном мозге крыс использовали как показатель угнетения захвата СТ. При введении внутрь за 30 мин до в/в введения I кломипрамин (II), имипрамин (III), циталопрам (IV), CGP 6085 А, флуоксетин, брофаромин (II) и особенно ифоксетин (V) угнетали связывание I. Эффект II, III, IV и V усиливался проадифеном (SKF 525 А), угнетающим их метаболизм. Действие II по времени совпадало с его угнетающим влиянием на МАО-А. Однако др. ингибитор МАО-А моклобемид не влиял на связывание I. Считают, что II оказывает ингибирующее влияние на захват СТ, что может иметь значение для его антидепрессивного действия. Швейцария, Pharmac. Div., Ciba-Geigy Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.27
Рубрики: БРОФАРОМИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
МАО
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stocklin, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.268

Hashimoto, Kenji.
High-affinity [{3}H]6-nitroquipazine binding sites in rat brain [Text] / Kenji Hashimoto, Tsuyoshi Goromaru // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 180, N 2-3. - P273-281 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Высокоаффинные места связывания [{3}H]6-нитроквипазина в мозге крыс
Аннотация: Ингибитор нейронного захвата СТ 6-нитроквипазин (I) связывался с 1 типом участков связывания на мембранах мозга крыс с К[d] 93 нМ и B[m][a][x] 832 фмоль/мг белка, преимущественно в гиппокампе и промежуточном мозге. Ингибиторы захвата СТ вытесняли I в соответствии с их ингибирующей активностью. п-Хлорамфетамин (2,5 мг/кг, в/б, 1 раз в день, в течение 3 дн) на 72% снижал связывание I. Япония, Univ. of Fukuyama, Fukuyama. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: НИТРОКВИПАЗИН*6Э
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goromaru, Tsuyoshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.468

Inhibition of brain type A monoamine oxidase and 5-hydroxytryptamine uptake by two amphetamine metabolities, p-hydroxyamphetamine and p-hydroxynorephedrine [Text] / Yuichiro Arai [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 2. - P403-408 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Ингибирование моноаминоксидазы типа А мозга и захвата серотонина двумя метаболитами амфетамина, п-гидроксиамфетамином и п-гидроксинорэфедрином
Аннотация: На гомогенатах переднего мозга крыс Sprague-Dawley и мышей ddY показано, что значения IC[5][0] для ингибирования МАО А-типа под действием п-гидроксиамфетамина (I) составляли 24 и 20 мкМ соотв. Значения IC[5][0] для п-гидроксинорэфедрина (II) были повышены до 170 и 220 мкМ соотв. В конц-ии 1 мМ I и II практически не влияли на активность В-формы МАО. Повторные отмывания гомогената восстанавливали активность МАО, ингибированной I или II. Значения IC[5][0] ингибирования I и II захвата СТ синаптосомами переднего мозга мышей составляли 3 и 20 мкМ соотв. Захват ДА синаптосомами под действием I и II ингибировался более эффективно. Япония, Showa Univ. Tokyo. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: АМФЕТАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ГИДРОКСИАМФЕТАМИН*П-
ГИДРОКСИНОРЭФЕДРИН*Н-
МОНОАМИНОКСИДАЗА А
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arai, Yuichiro; Kim, Se Kyung; Kinemuchi, Hiroyasu; Tadano, Takeshi; Satoh, Shin-Etsu; Satoh, Nobunori; Kisara, Kensuke

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.291

Weng, Weili.
Activation of protein kinase C inhibits extraction of serotonin by perfused rat lung in situ [Text] / Weili Weng, Bruce R. Pitt // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 6. - P289-293 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активация протеинкиназы С ингибирует экстракцию серотонина перфузируемым in situ легким крысы
Аннотация: На перфузируемом in situ легком крыс Sprague-Dowley оценивали экстракцию (Э) эндотелиальными клетками {3}H-СТ. У интактных крыс Э СТ достигала 65-70% и при добавлении к перфузату нефорболового активатора протеинкиназы С (ПК) мезереина в конц-ии 1000 нМ падала до 40%. Форбола миристатацетат (I) в конц-ии 30 или 100 нМ снижал Э СТ до 55 и 50% соотв. Активаторы ПК повышали перфузионное давление в легочной артерии. Ингибитор ПК стауроспорин (II) в конц-ии 10-100 нМ не оказывал существ. влияния на Э СТ и перфузионное давление, но снижал стимулирующее действие I на Э и давление. II (100 нМ) частично ингибировал эффекты мезереина. Влияния папаверина (300 нМ) на ингибирование I Э СТ не обнаружено, однако он частично ингибировал прессорное действие I. Считают, что ПК участвует в процессах захвата СТ эндотелиальными клетками легких. США, Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: МЕЗЕРЕИН
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ЛЕГКИЕ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pitt, Bruce R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.06-04Т5.64

Corbett, R.
The effect of chronic alcohol administration on platelet [{3}H]5-hydroxytryptamine uptake and membrane lipid composition [Text] / R. Corbett, J. F. Menez, B. E. Leonard // Neurochem. Int. - 1990. - Vol. 16, N 1. - P95-98 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Влияние хронического введения алкоголя на захват тромбоцитами [{3}H]5-серотонина и состав мембранных липидов
Аннотация: Добавление этанола (I) к корму крыс Wistar на протяжении 21 дн в кол-ве 2,5-12% (схема приводится) отдельно или в комбинации с 'гамма'-линолевой к-той (II; 100 мг/кг ежедневно) не оказывало существенного влияния на фосфолипидный состав мембран тромбоцитов. Под влиянием I содержание арахидоновой к-ты во фракции жирных к-т мембран этих клеток снижалось с 17,2 до 14,3%. При совместном введении I и II ее содержание не изменялось. Под влиянием II содержание линолевой к-ты возрастало с 16,9 до 20,8%, а при ее совместном введении с I - до 19,7%. Величина V[м][а][к][с] захвата {3}H-СТ изолированными тромбоцитами при воздействии I падала с 280 до 198 пмоля/10{6} клеток. При совместном введении I и II или при введении только II скорость захвата СТ не изменялась. Считают, что II предотвращает некоторые изменения метаболизма СТ, обусловленные I. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.15.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТРОМБОЦИТЫ
МЕМБРАНЫ
ЛИПИДЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА

Доп.точки доступа:
Menez, J.F.; Leonard, B.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.237

Liang, Fa-quan.
Effect of 'альфа'-cobratoxin on serotonin uptake in synaptosomes of cortex and nuclei raphae medianae of rats [Text] : abstr. Int. Symp. Natur. Toxins (ISNT-89) Guilin, May 22- 25, 1989 / Fa-quan Liang, Ru-heng Huang // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P27 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Влияние 'альфа'-кобратоксина на захват серотонина синаптосомами ядер срединного шва и коры головного мозга крыс
Аннотация: Инкубировали (условия описаны) 'альфа'-корбратоксин (I) с синаптосомами (СС; 0,9 мг белка/мл) коры головного мозга (КГМ) и ядер срединного шва (ЯСШ) крыс с последующим прибавлением {3}H-серотонина (СТ) и выдерживанием полученной смеси в течение 10 мин при 37'ГРАДУС'. Показали, что удлинение времени инкубации усиливало ингибирование захвата СТ. При и/ц введении I (40 мкг/ кг) крысам захват СТ в СС наблюдался в течение 1 ч. Ингибирование этого процесса в КГМ и ЯСШ составило 17,1% и 30,6% соотв. В опытах на мышах применение обезболивающей пробы (тест горячей пластинки) показало, что хломипрамин (избирательный ингибитор всасывания СТ), потенцирует обезболивающее действие I, мапромитин (избирательный ингибитор всасывания норадреналина) не оказывает действия. Полагают, что центр. нейромедиатор СТ может принимать участие в обезболивающем действии I. КНР, Inst. of Pharmacol. and Toxicol., Acad of Military Med. Sci., Beijing 100850.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
КОБРАТОКСИН*АЛЬФА-
МОЗГ
СИНАПТОСОМЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Ru-heng

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.260

Do multiple 5-HT mechanisms mediate 5-HT[2] receptor behaviors? [Text] / J. R. Torrente [et al.] // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 3. - P811 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Существует ли несколько механизмов, включающихся в поведенческие эффекты, опосредуемые СТ[2]рецепторами?
Аннотация: Нефазодон (I) дозозависимо связывался с СТ[2]-рецепторами в коре мозга и одновременно тормозил захват СТ синаптосомами. Однако в поведенческих исследованиях эффективность антагонистич. действия I на СТ[2]-опосредованный синдром трясения головы, вызванный квипазином, была в 3 раза выше, чем у ритансерина (II), хотя для связывания одного и того же количества СТ[2]-рецепторов требовалось I в 20 раз больше, чем II. Рез-ты свидетельствуют, что эффект I на СТ[2]-опосредованное поведение усилен действием I и на обратный захват СТ. США, CNS Biol., Bristol-Myers Squbb Company, Wallingford, CT 06492.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.27
Рубрики: НЕФАЗОДОН
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Torrente, J.R.; Wright, R.N.; Ryan, E.; Eison, A.S.; Yocca, F.D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.276

Hashimoto, Kenji.
In vivo labeling of 5-hydroxytryptamine uptake sites in mouse brain with [{3}H]-6-nitroquipazine [Text] / Kenji Hashimoto, Tsuyoshi Goromaru // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 255, N 1. - P146-153 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мечение in vivo участков захвата серотонина в мозге мыши [{3}H]-6-нитроквипазином
Аннотация: В опытах in vitro на фракции мембран мозга мышей ddy значения K[d] и В[м][а][к][с] связывания (СВ), [{3}H]-6-нитроквипазина (I) составляли 0,251 нМ и 989,9 фмоль/мг белка соотв. При в/в введении I (37 кБк) через 3 ч радиоактивность снижалась в ряду: гипоталамуссредний мозгстриатумгиппокампкора больших полушарий продолговатый мозгмозжечок. Значения DE[5][0] I, пароксетина, циталопрама, флуоксетина и имипрамина, к-рые вводили за 5 мин до I, а затем оценивали ингибирование в гипоталамусе СВ I, составляли 0,045; 0,092; 0,182; 0,934 и 10,23 мг/кг соотв. При одновременной с I введении намеченого I (5 мг/кг) наблюдали снижение СВ меченого лиганда в гипоталамусе и повышение СВ в коре и мозжечке. Отмечена корреляция между значениями DE[5][0], полученными in vivo, и значениями IC[5][0], характеризующими ингибирование этими соединениями захвата I изолир. синаптосомами. Обсуждена возможность использования квипазиновых производных для целей позитронно-эмиссионной томографии. Япония, Univ. of Fukuyama, Fukuyama. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НИТРОКВИПАЗИН*6-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goromaru, Tsuyoshi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.400

Koshikawa, Noriaki.
The effects of tianeptine on wet-dog shakes, fore-paw treading and a flexor reflex in rats are consistent with enhancement of 5-hydroxytryptamine uptake [Text] / Noriaki Koshikawa, Elisabeth Mocaer, John D. Stephenson // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 198, N 1. - P51-57 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние тианептина на отряхивания мокрой собаки, вытягивание передних лап и сгибательный рефлекс у крыс соответствует усилению захвата серотонина
Аннотация: У крыс, получавших карбидофа (I) или ингибитор моноаминоксидазы фенелзин (II) соотв. 25 или 50 мг/кг, в/в, последующее введение L-5-гидрокситриптофа (5-ГТ; 150 мг/кг, в/в, через 30 мин после I или 5 мг/кг через 90 мин после II) вызывает отряхивания мокрой собаки и вытягивания передних лап (ВПЛ). Введение СТ[1]-агониста 5-метокси-N,N-диметилтриптамина (5-ДМТ; 2-10 мг/кг, в/б) вызывает, гл. обр., ВПЛ, а введение СТ[2]-агониста DOI вызывает - ВМС. Введение тианептина (III; 10 мг/кг, в/б) одновременно с I или II, ослабляет эффект 5-ГТ, однако предварит. введение III не влияет на эффекты 5-ДМТ и DOI. Наоборот, ингибитор захвата СТ пароксетин (5 мг/кг, в/б) усиливает эффект 5-ГТ. В/в введение III спинальным крысам ослабляет сокращения передней большеберцовой мышцы, вызываемые эл. стимуляцией кожи на вентральной поверхности плюсны; введение ингибитора захвата СТ циталопрама (5 мг/кг, в/в) оказывает противоположный эффект. Делают вывод, что III, в отличие от др. антидепрессантов, усиливает обратный захват СТ. Великобритания, Dep. of Neurosci., Inst. of Psychiatry, De Crespigny Park, London SE5 8AF. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ТИАНЕПТИН
ГИДРОКСИТРИПТОФАН* L-5-
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ФЛЕКСОРНЫЙ РЕФЛЕКС
ПАРОКСЕТИН

Доп.точки доступа:
Mocaer, Elisabeth; Stephenson, John D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.463

Ramassamy, C.
A ginkogo biloba extract (Gbe 761) increases and prolonges the ability of synaptosomes to uptake {3}H-serotonin [Text] / C. Ramassamy, J. Costentin // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 5. - P433 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Экстракт Ginkgo biloba (Gle 761) повышает и удлиняет способность синаптосом к захвату {3}H-серотонина
Аннотация: Экстракт Ginkgo biloba (I; 2-16 мкг/мл) в зависимости от конц-ии увеличивал захват {3}H-СТ синаптосомами коры головного мозга мыши. Указанный эффект I не отмечался в присутствии кломипрамина (10{-}{6} М). Увеличение захвата {3}H-СТ наблюдалось в синаптосомах, полученных после предварит. введения I мышам (100 мг/кг, за 16 и 2 ч до декапитации). I удлинял способность синаптосом полосатого тела мыши к захвату {3}H-ДА.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭКСТРАКТ GINKGO BILOBA
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СИНАПТОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Costentin, J.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска