СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.129

Adrenocorticotrophin-independent macronodular adrenal hyperplasia in a patient with lysine vasopressin responsiveness but insensitivity to gastric inhibitory polypeptide [Text] / Keiji Iida [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1997. - Vol. 47, N 6. - P739-745 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Независимая от АКТГ макроузелковая гиперплазия надпочечников у больных с нечувствительностью к желудочному ингибиторному полипептиду при сохранении ответа на лизин-вазопрессин
Аннотация: Провели обследование 55-летнего мужчины с синдромом Кушинга, обусловленным макроузелковой гиперплазией надпочечников. Отметили увеличение уровня циркулирующего кортизола у больного после введения лизин-8-вазопрессина (Л-8-ВП). При магнитно-резонансном обследовании у б-ного обнаружили узелковое увеличение обеих долей гипофиза без каких-либо признаков аденом гипофиза. У б-ного была значительно повышена экскреция кортизола с мочой при нормальном базальном уровне циркулирующего кортизола и отсутствии регистрируемого циркулирующего АКТГ. Введение (п/о) б-ному дексаметазона не подавляло уровень циркулирующего кортизола, а введение КРГ не повышало конц-ий циркулирующих АКТГ и кортизола. Введение б-ному желудочного ингибиторного полипептида также не влияло на конц-ию циркулирующего кортизола. Повышение конц-ии циркулирующего кортизола при введении б-ному Л-8-ВП не сопровождалось повышением конц-ии циркулирующего АКТГ. В первичных культурах клеток надпочечника из хирургически удаленных макроузелков надпочечника этого б-ного Л-8-ВП стимулировал секрецию кортизола. Япония, Third Div., Dep. Med., Kobe Univ. Sch. Med., Kobe 650. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ГИПЕРПЛАЗИЯ МАКРОУЗЕЛКОВАЯ
НЕЗАВИСИМАЯ ОТ
АКТГ
СИНДРОМ КУШИНГА
КОРТИЗОЛ
КРОВЬ
ВАЗОПРЕССИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iida, Keiji; Kaji, Hidesuke; Matsumoto, Hidenari; Okimura, Yasuhiko; Abe, Hiromi; Fujisawa, Masato; Kamidono, Sadao; Chihara, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.06-04М6.65

Analysis of the putative promoter region of the GIP receptor gene (GIPR) in GIP-dependent Cushing's syndrome (CS) [Text] : докл.[10 Conference on the Adrenal Cortex, San Francisco, Calif., June 15-18, 2002] / S. R. Antonini [et al.] // Endocr. Res. - 2002. - Vol. 28, N 4. - P755-756 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Изучение предполагаемой промоторной области гена GIPR рецептора желудочного ингибирующего пептида (ЖИП) при зависимом от ЖИП синдроме Кушинга (СК)
Аннотация: Зависимый от ЖИП СК развивается у б-ных с односторонней аденомой надпочечника или с двухсторонней крупноузловой гиперплазией надпочечников вследствие эктопической экспрессии не подвергшегося мутациям GIPR в тканях коры надпочечника. Показали, что мутации в промоторной области гена GIPR, по-видимому, не лежат в основе развития зависимого от ЖИП СК; молекулярные механизмы аберрантной экспрессии GIPR в надпочечниках остаются невыясненными. Канада, Lab. Endocr. Pathophys., Dep. Med., CHUM, Montreal H2W 1T8

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
ЗАВИСИМЫЙ ОТ ЖЕЛУДОЧНОГО ИНГИБИТОРНОГО ПЕПТИДА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОР
ГЕН
ПРОМОТОР
АНАЛИЗ МУТАЦИЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Antonini, S.R.; N'Diaye, N.; Hamet, P.; Tremblay, J.; Lacroix, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.09-04М6.165

Comparison of the effect of GIP and GLP-1 (7-36amide) on insulin release from rat pancreatic islets [Text] / E. G. Siegel [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1992. - Vol. 22, N 3. - P154-157 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Сравнение действия ЖИП и глюкагоноподобного пептида-1 (7-36 амида) на высвобождение инсулина панкреатическими островками крысы
Аннотация: После поступления в желудочно-кишечный тракт глюкозы (I) желудочный ингибиторный пептид (ЖИП) и глюкагоноподобный пептид (ГПП) могут играть роль в повышении высвобождения инсулина (ВИН; ИН). Исследовали их инсулинотропное действие на изолир. островки крыс. Показано, что при конц-ии I 16,7 мМ ЖИП и ГПП в конц-ии 2*10{-}{1}{0} M не влияли на секрецию ИН. Ответ ИН на 10{-}{9} и 10{-}{8} М ЖИП и ГПП был одинаков, а при конц-ии 4*10{-}{1}{0} M ГПП более эффективно, чем ЖИП стимулировал ВИН. При низких конц-иях I (2,8-5 мМ) ЖИП и ГПП не вызывали достоверных изменений ВИН. Считают, что при высоких конц-иях ЖИП и ГПП обладают сравнимым влиянием на стимулируемое I ВИН, а в физиол. конц-иях ГПП, вероятно, более эффективен, чем ЖИП. Полагают, что оба эти гормона имеют одинаковый конечный механизм действия на ВИН. Германия, Univ. of Gottingen. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛАНГЕРГАНСА ОСТРОВКИ IN VITRO
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Siegel, E.G.; Schulze, A.; Schmidt, W.E.; Creutzfeldt, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.284

Effect of monounsaturated fatty-acid-enriched test meals on plasma insulin and GIP concentrations [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Nutr. Soc., Southampton, 2-5 Aug., 1994 / J. M.E. Knapper [et al.] // Proc. Nutr. Soc. - 1994. - Vol. 53, N 3. - P167A . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Воздействие тестированной пищи, обогащенной мононенасыщенными жирными кислотами, на концентрации в плазме инсулина и желудочного ингибиторного пептида
Аннотация: Испытуемым 18-30-и лет давали в рандомич. порядке пищу, содержащую 12, 17 и 24% калорий мононенасыщенных жирных к-т (соотв. ПI, II и III). В течение первых 2-х ч кровь собирали каждые 30 мин и затем каждый час вплоть до 9-и ч после приема пищи. Пик конц-ии инсулина после приема ПI, ПII и ПIII наблюдали соотв. через 30; 60 и 120 мин. Различий в его кол-ве не обнаружили. Содержание в плазме ЖИП и глюкозы после приема ПI, ПII и ПIII статистически достоверно не изменялось. Великобритания, Nutritional Metabolism Research Group, Univ. of Surrey, Guildford GU2 5XH. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ПИТАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ИНСУЛИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД

Доп.точки доступа:
Knapper, J.M.E.; Furlonger, N.; Culverwell, C.C.; Zampelas, A.; Jackson, K.; Morgan, L.M.; Tredger, J.A.; Williams, C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.232

Demol, P.
Effects of rioprostil on the postprandial glucose, GIP, insulin and gastrin levels in volunteers [Text] / P. Demol, W. Wingender // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1989. - Vol. 24, N 164. - P112-117 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Влияние риопростила на концентрации глюкозы, желудочного ингибиторного пептида, инсулина и гастрина в крови у здоровых испытуемых, определяемые после приема пищи
Аннотация: В первой части исследования однократный прием риопростила (I; 300 или 600 мкг, внутрь) вызывал у здоровых испытуемых после приема пищи снижение конц-ии желудочного ингибиторного пептида в крови. В дозе 600 мкг I вызывал также снижение конц-ии инсулина. На конц-ии глюкозы и гастрина I не влиял. Во второй части исследования I (600 мкг) вводили здоровым испытуемым в течение 14 дн. Не было отмечено влияния длит. приема I на конц-ию глюкозы в крови, определяемую после приема пищи. Т. обр., I снижал послепищевое высвобождение инсулина, но не влиял при этом на уровень гликемии. Делают вывод, что I м. б. использован у б-ных с сахарным диабетом. ФРГ, Clinical Pharmacology, Bayer AG, Research Center, Wuppertal. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: РИОПРОСТИЛ
ГЛЮКОЗА
ИНСУЛИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ
ПОСЛЕ ПРИЕМА ПИЩИ
ПРОСТАГЛАНДИН Е
АНАЛОГИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wingender, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.02-04М6.230

Gastric inhibitory polypeptide (GIP) response in diabetes using a highly specific antiserum [Text] / M. J. Alam [et al.] // Diabet. Med. - 1992. - Vol. 9, N 6. - P542-545 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Определение реакции желудочного ингибиторного полипептида (ЖИП) у больных диабетом с использованием высокоспецифической антисыворотки
Аннотация: Используя АТ к ЖИП, к-рые позволяли определять только ЖИП с мол. м. 5 кД, исследовали его уровень у 18 здоровых испытуемых, 13 б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа и 9-б-ных СД 1-го типа после приема внутрь 75 г глюкозы. При этом не установлено достоверных различий ни в суммарном повышении уровня ЖИП, ни в его содержании в крови в разл. временные промежутки после приема глюкозы во всех 3 группах. В то же время допускают, что в патогенезе СД может играть роль изменение не конц-ии, а биол. активности ЖИП. Великобритания, The Queen's Univ. of Belfast. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕАКЦИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ВЫСОКОСПЕЦИФИЧНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alam, M.J.; Kerr, J.I.; Cormican, K.; Buchanan, K.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.02-04М6.109

Gastric inhibitory polypeptide (GIP) stimulates cortisol secretion, cAMP production and DNA synthesis in an adrenal adenoma responsible for food-dependent Cushing's syndrome [Text] : pap. 8th Conf. Adrenal Cortex, Orford, Quebec, June 13-16, 1998 / Olivier Chabre [et al.] // Endocr. Res. - 1998. - Vol. 24, N 3-4. - P851-856 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) стимулирует секрецию кортизола, продукцию циклического АМФ (цАМФ) и синтез ДНК в аденоме надпочечника, являющейся причиной синдрома Кушинга, зависимого от приема пищи
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 34-летнюю б-ную с синдромом Кушинга (СК). У б-ной была норм. экскреция своб. кортизола (I) в суточной моче; уровень АКТГ был 0,5 пг/мл; уровень I в Св утром был низким - 121 нМ, но повышался после приема пищи до 650 нМ. Стимулирующий эффект пищи на секрецию I угнетался соматостатином. Введение АКТГ стимулировало секрецию I. Б-ную оперировали; удалили аденому правого надпочечника массой 13 г. Через 4 мес после операции секреция I левым надпочечником частично восстановилась; эта секреция регулировалась АКТГ, но не приемом пищи. Культивировали in vitro Кл удаленной аденомы. Секреция I изолированными Кл повышалась под влиянием АКТГ и ЖИП, но не под влиянием глюкагоноподобного пептида. И АКТГ, и ЖИП стимулировали продукцию цАМФ, включение {3}H-тимидина в Кл и активность киназы. В Кл норм. коры надпочечников АКТГ также стимулировал секрецию I и включение {3}H-тимидина в Кл; ЖИП не оказывал этого эффекта. В Кл опухоли имелась усиленная экспрессия мРНК рецепторов ЖИП; в Кл норм. ткани коры, в Кл гиперплазированных надпочечников и в Кл опухолей надпочечников от б-ных с СК, независимым от пищи, рецепторы ЖИП отсутствовали. Данные указывают, что аномальная экспрессия рецепторов ЖИП в Кл коры надпочечников вызывала реакцию на прием пищи, с повышением цАМФ, что приводило к стимуляции секреции I и к пролиферации Кл опухоли. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
ЗАВИСИМЫЙ ОТ ПРИЕМА ПИЩИ
АДЕНОМА КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
АНОМАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Chabre, Olivier; Liakos, Panagiotis; Vivier, Josiane; Bottari, Serge; Bachelot, Ivan; Chambaz, Edmond M.; Feige, Jean-Jacques; Defaye, Genevieve

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.280

Gastric inhibitory polypeptide (GIP) stimulates cortisol secretion, cAMP production and DNA synthesis in an adrenal adenoma responsible for food-dependent Cushing's syndrome [Text] : pap. 8th Conf. Adrenal Cortex, Orford, Quebec, June 13-16, 1998 / Olivier Chabre [et al.] // Endocr. Res. - 1998. - Vol. 24, N 3-4. - P851-856 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) стимулирует секрецию кортизола, продукцию циклического АМФ (цАМФ) и синтез ДНК в аденоме надпочечника, являющейся причиной синдрома Кушинга, зависимого от приема пищи
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 34-летнюю б-ную с синдромом Кушинга (СК). У б-ной была норм. экскреция своб. кортизола (I) в суточной моче; уровень АКТГ был 0,5 пг/мл; уровень I в Св утром был низким - 121 нМ, но повышался после приема пищи до 650 нМ. Стимулирующий эффект пищи на секрецию I угнетался соматостатином. Введение АКТГ стимулировало секрецию I. Б-ную оперировали; удалили аденому правого надпочечника массой 13 г. Через 4 мес после операции секреция I левым надпочечником частично восстановилась; эта секреция регулировалась АКТГ, но не приемом пищи. Культивировали in vitro Кл удаленной аденомы. Секреция I изолированными Кл повышалась под влиянием АКТГ и ЖИП, но не под влиянием глюкагоноподобного пептида. И АКТГ, и ЖИП стимулировали продукцию цАМФ, включение {3}H-тимидина в Кл и активность киназы. В Кл норм. коры надпочечников АКТГ также стимулировал секрецию I и включение {3}H-тимидина в Кл; ЖИП не оказывал этого эффекта. В Кл опухоли имелась усиленная экспрессия мРНК рецепторов ЖИП; в Кл норм. ткани коры, в Кл гиперплазированных надпочечников и в Кл опухолей надпочечников от б-ных с СК, независимым от пищи, рецепторы ЖИП отсутствовали. Данные указывают, что аномальная экспрессия рецепторов ЖИП в Кл коры надпочечников вызывала реакцию на прием пищи, с повышением цАМФ, что приводило к стимуляции секреции I и к пролиферации Кл опухоли. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
ЗАВИСИМЫЙ ОТ ПРИЕМА ПИЩИ
АДЕНОМА КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
АНОМАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Chabre, Olivier; Liakos, Panagiotis; Vivier, Josiane; Bottari, Serge; Bachelot, Ivan; Chambaz, Edmond M.; Feige, Jean-Jacques; Defaye, Genevieve

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.10-04М4.165

Hyperglycemia but not hyperinsulinemia prevents the secretion of glucagon-like peptide-1 (7-36amide) stimulated by fat ingestion [Text] / H. Takahashi [et al.] // Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P259 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Гипергликемия, но не гиперинсулинемия предотвращает секрецию глюкагон-подобного пептида-1 (7-36амид), стимулированного приемом жира
Аннотация: Изучали эффекты инсулина и глюкозы на секрецию индуцированного жиром ЖИП и глюкагонподобного пептида-1(7-36 амид) (ГПП-1). 5 здоровых испытуемых получали орально 50 г жира и в/в им вводили глюкозу или инсулин в условиях эугликемич. зажима. В гипергликемич. гиперинсулинемич. состоянии высвобождение ЖИП и ГПП-1 было супрессировано, но ответ последнего был выражен значительно меньше. Секреция ИПЖ в условиях гипер- и нормогликемич. гиперинсулинемии была подавлена, а секрецию ГПП-1 была снижена только в эугликемич. гиперинсулинемич. состоянии. Япония, Yamagata University (Mito Saiseikai Hosp.), Iida-Nishi 2-2-2 Yamagata.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
СЕКРЕЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНСУЛИН
ГЛЮКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, H.; Manaka, H.; Suda, K.; Fukase, N.; Sekikawa, A.; Eguchi, H.; Tominaga, M.; Sasaki, H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.08-04М6.118

Opara, Emmanuel C.
Influence of gastric inhibitory polypeptide (GIP) and glucose on the regulation of glucagon secretion by pancreatic alpha cells [Text] / Emmanuel C. Opara, Vay Liang W. Go // Regul. Peptides. - 1991. - Vol. 32, N 2. - P65-73 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Влияние ингибиторного полипептида желудка и глюкозы на регуляцию секреции глюкагона панкреатическими 'альфа'-клетками
Аннотация: Изучали влияние глюкозы (I), желудочного ингибиторного полипептида (II) на секрецию глюкагона (III) в перфузируемых микросрезах островков поджелудочной железы мыши. Уровень III определяли радиоиммунол. методом с использованием специфич. АТ К30 в образцах перфузата, собираемых с 1-минутным интервалом. Не было выявлено значит. различий в секреции III в течение 20-минутного периода, когда конц-ия I изменялась от 5,5 до 11,1 мМ. Однако применение I в конц-ии 22,2 мМ вызывало торможение секреции III. Тормозящее действие I на освобождение III было частично обратимым в присутствии II: секреция III увеличивалась от неопределяемого уровня в присутствии 22,2 мМ I до 10,2 пг. Глюкагонотропный эффект II зависел от дозы в пределах 2*109}-2*107} М при использовании 11,1 мМ I. США, National Inst. of Diabetes, Bethesda, MD. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.09
Рубрики: ГЛЮКАГОН
СЕКРЕЦИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЛЬФА КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКОЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Go, Vay Liang W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.596

Misoprostol-inhibited rat gastric emptying is independent of gastric inhibitory polypeptide release [Text] / Full-Young Chang [et al.] // Pharmacology. - 1999. - Vol. 58, N 5. - P265-269 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Подавление опорожнения желудка у крыс, вызванное мизопростолом, не зависит от выделения желудочного ингибиторного полипептида
Аннотация: Введение крысам мизопростола в дозах 1-100 мкг/кг п/о или 10-500 мкг/кг в/б вызывало зависимое от дозы угнетение желудочной эвакуации меченого Na{51}C[2]O[4] маркера. При этом уровень иммунореактивного желудочного ингибиторного полипептида в плазме крови не изменялся. КНР, Division of Gastroenterology Vererans General Hospital Taipei, 201 Shih-Pai Road, Section 2 Taipei, Taiwan 11217. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: МИЗОПРОСТОЛ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЗАДЕРЖКА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Full-Young; Chen, Tseng-Shing; Lee, Shou-Dong; Doong, Ming-Luen; Wang, Paulus S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.32

Misoprostol-inhibited rat gastric emptying is independent of gastric inhibitory polypeptide release [Text] / Full-Young Chang [et al.] // Pharmacology. - 1999. - Vol. 58, N 5. - P265-269 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Подавление опорожнения желудка у крыс, вызванное мизопростолом, не зависит от выделения желудочного ингибиторного полипептида
Аннотация: Введение крысам мизопростола в дозах 1-100 мкг/кг п/о или 10-500 мкг/кг в/б вызывало зависимое от дозы угнетение желудочной эвакуации меченого Na{51}C[2]O[4] маркера. При этом уровень иммунореактивного желудочного ингибиторного полипептида в плазме крови не изменялся. КНР, Division of Gastroenterology Vererans General Hospital Taipei, 201 Shih-Pai Road, Section 2 Taipei, Taiwan 11217. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.17
Рубрики: МИЗОПРОСТОЛ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЗАДЕРЖКА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Full-Young; Chen, Tseng-Shing; Lee, Shou-Dong; Doong, Ming-Luen; Wang, Paulus S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.01-04М6.154

Atkinson, A. Brew
New causes of Cushing's syndrome: Abnormal adrenal regulation of cortisol production [Text] / A.Brew Atkinson // Clin. Endocrinol. - 2000. - Vol. 52, N 2. - P137 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Новые причины синдрома Кушинга: аномальная надпочечниковая регуляция продукции кортизола
Аннотация: Начиная с 1992 г. появились описания б-ных с АКТГ-зависимым синдромом Кушинга (СК), протекающим с двусторонней узелковой гиперплазией надпочечников и с повышением секреции кортизола (Крт) под влиянием приема пищи. У этих б-ных имеется эктопическая или аномальная экспрессия рецепторов желудочного ингибирующего полипептида (ЖИП) и вазопрессина, а также 'бета'-адренергических рецепторов. Описан случай ЖИП-зависимого СК, при к-ром секреция АКТГ не была полностью подавлена и повышалась при пробе с КРГ. Это затрудняет постановку диагноза СК. Отмечают, что уровень Крт в плазме у этих б-ных зависит от времени суток и может быть низким. Суточная продукция Крт у них может зависеть от приема пищи. Очевидно, система гипоталамус-гипофиз-надпочечники у этих б-ных подавлена не полностью. Данные указывают на сложность диагностики СК, вызванного аномальной экспрессией рецепторов в ткани недпочечников. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
АКТГ-ЗАВИСИМЫЙ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
АНОМАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.05-04М6.162

O'Harte, Finbarr P. M.
NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity [Text] / Finbarr P. M. O'Harte, Mark H. Mooney, Peter R. Flatt // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - P758-765 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид с модифицированным N-концом обладает резистентностью к аминопептидазе и повышенной антигипергликемической активностью
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mooney, Mark H.; Flatt, Peter R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.497

O'Harte, Finbarr P. M.
NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity [Text] / Finbarr P. M. O'Harte, Mark H. Mooney, Peter R. Flatt // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - P758-765 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид с модифицированным N-концом обладает резистентностью к аминопептидазе и повышенной антигипергликемической активностью
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mooney, Mark H.; Flatt, Peter R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.49

O'Harte, Finbarr P. M.
NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity [Text] / Finbarr P. M. O'Harte, Mark H. Mooney, Peter R. Flatt // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - P758-765 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид с модифицированным N-концом обладает резистентностью к аминопептидазе и повышенной антигипергликемической активностью
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mooney, Mark H.; Flatt, Peter R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.598

Niveles plasmaticos postrandiales de peptido inhibidor gastrico (GIP) en la pancreatitis cronica [Text] : [Rapp.] 3 Reunion agrupacion nac. para estudio pancreas, Santander, 6-7 Mayo, 1994 / J. Gomez-Cerezo [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1994. - Vol. 85, N 4. - С. 305 . - ISSN 1130-4588
Перевод заглавия: Содержание желудочного ингибиторного пептида в плазме больных хроническим панкреатитом после приема пищи
Аннотация: Обследовались 32 б-ных хроническим панкреатитом (диабет у 15 из них) и 16 здоровых испытуемых. После приема пищи 502 ккал. на 30; 60; 120, 180-й минутах определялись ЖИП и инсулин методом радиоиммунного анализа. Ингибиторный пептид у б-ных панкреатитом составлял 870.1'+-'683.9 пмоль/л, у здоровых - 5200.4'+-'2103.7 пмоль/л. Снижение уровня пептида прямо коррелировало с тяжестью панкреатита, но не с сахарным диабетом. У здоровых испытуемых ЖИП является фактором выделения инсулина после приема пищи. Испания, Servicios de Medicina Interna y Laboratorio, Hospital "La Paz", Madrid

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАТИТ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gomez-Cerezo, J.; Fernandez-Calle, P.; Codoceo, R.; Arnalich, F.; Vazquez, J.J.; Grande, C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.09-04М6.065

Normal gastric inhibitory polypeptide response to oral glucose in hypothyroidism [Text] / J. H. Hays [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, N 2. - P309-312 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Нормальная реакция желудочного ингибиторного полипептида на пероральную нагрузку глюкозой при гипотиреозе
Аннотация: Определяли уровень желудочного ингибиторного полипептида (ЖИП) в динамике пробы на толерантность к глюкозе, введенной внутрь (ТГВВ) у 9 тиреоидэктомированных б-ных. Обследование проводили через 6 нед после отмены заместительной терапии и на фоне лечения. Динамика уровня ЖИП в плазме и глюкозы в Св в ходе пробы на ТГВВ была сходной на фоне гипотиреоза и эутиреоза. Уровень инсулина в Св и секреция его во время пробы на ТГВВ были значит. повышены на фоне гипотиреоза. Ни у одного из б-ных не было АТ к тиреоглобулину и к микросомам тиреоцитов. Данные указывают, что у б-ных с послеоперационным гипотиреозом имеется гиперинсулинемия в ходе пробы на ТГВВ. Уровни глюкозы и ЖИП при этом не изменяются. Очевидно, при гипотиреозе имеется резистентность к эндогенному инсулину, механизм к-рой неясен. США, National Naval Med. Center, Bethesda, MD 20889-5600. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ
ГЛЮКОЗА
ЭФФЕКТ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hays, J.H.; Silverman, E.; Potter, B.B.; Shakir, K.M.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.07-04М6.185

Pancreastatin inhibits insulin secretion as induced by glucagon, vasoactive intestinal peptide, gastric inhibitory peptide, andd 8-cholecystokinin in the perfused rat pancreas [Text] / Elena Peiro [et al.] // Metabolism. - 1989. - Vol. 38, N 7. - P679-682 . - ISSN 0026-0495
Перевод заглавия: Панкреастатин тормозит секрецию инсулина, вызванную глюкагоном, вазоактивным кишечным пептидом, желудочным ингибиторным пептидом и 8-холецистокинином, в перфузируемой поджелудочной железе крысы
Аннотация: Изучали влияние синтетического панкреастатина (ПС) свиньи на ответы инсулина (I), глюкагона (II) и соматостатина (III) на вазоактивный кишечный пептид (ВКП), желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) и октапептидную форму холецистокинина (ХЦК-8) в перфузируемой поджелудочной железе крысы. Изучали также действие ПС на секрецию I и II, вызванную II. При вливании ПС постепенно снижались ответы I на ВКП, ЖИП и ХЦК-8 без изменения осбождения II или III. ПС также тормозил освобождение I, вызванное II. Демонстрируют, что ПС является ингибитором освобождения I. Отсутствие эффекта на секрецию II и III подтверждает точку зрения, что ПС влияет непосредственно на 'бета'-Кл, а не на А- или D-Кл. Испания, Univ. Autonoma de Madrid, 28035 Madrid. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ВАЗОАКТИВНЫЙ КИШЕЧНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ПАНКРЕАСТАТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Peiro, Elena; Miralles, Paloma; Silvestre, Ramona A.; Villanueva, Maria L.; Marco, Jose

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.11-04М6.98

Sequential induction of beta cell rest and stimulation using stable GIP inhibitor and GLP-1 mimetic peptides improves metabolic control in C57BL/KsJ db/db mice [Text] / Varun Pathak [et al.] // Diabetologia. - 2015. - Vol. 58, N 9. - P2144-2153 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Последовательная индукция остаточных бета-клеток и стимуляция с использованием стабильного ингибитора желудочного ингибиторного полипептида и миметических пептидов глюкагоноподобного пептида-1 улучшает метаболический контроль у мышей C57BL/KsJ db/db.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОСТРОВКОВЫЕ 'БЕТА'-КЛЕТКИ
ОСТАТОЧНЫЕ
ИНДУКЦИЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pathak, Varun; Vasu, Srividya; Gault, Victor A.; Flatt, Peter R.; Irwin, Nigel

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска