СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.11-04М6.221

Morgan, Linda M.
The role of the entero-insular axis in insulin secretion [Text] / Linda M. Morgan // Biochem. Soc. Trans. - 1990. - Vol. 18, N 1. - P101-102 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Роль энтероинсулярной системы в секреции инсулина
Аннотация: Обзор. Рассматривается значение энтероинсулярной оси в регуляции секреции инсулина (I). Описывают пептиды кишечника и нервной ткани, способные стимулировать секрецию I. Рассматривают влияние различной диеты на образование пептидов кишечника (в основном ЖИП), к-рые в свою очередь регулируют освобождение I. Считают, что ЖИПстимулируемая секреция лишь одна из частей энтероинсулярной оси, что модификация секреции ЖИП возможна путем изменения диеты и т. обр., можно до определенной степени регулировать секрецию I. Дальнейшее изучение в-в, подобных глюкагону по своим иммунореактивным св-вам, должно углубить представление о взаимосвязи диеты и секреции I. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford, Surrey GU2 5X11. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ДИЕТА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКАГОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.06-04М6.137

Baer, A. R.
Suppression of insulin receptor binding by prolonged enteral or parenteral nutrient infusion in the rat: role of gastric inhibitory polypeptide [Text] / A. R. Baer, J. Dupre // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 67, N 9. - P1105-1109 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Подавление связывания рецепторов инсулина длительной энтеральной или парентеральной питательной инфузией у крыс; роль желудочного ингибиторного полипептида
Аннотация: Длительное энтеральное или парентеральное введение пищи с высоким содержанием углеводов крысам вызывало гиперинсулинемию, уровень к-рой был выше при парентеральном кормлении. Добавление к парентеральному инфузату желудочного тормозящего полипептида свиньи (ЖТП), чтобы приблизить уровень иммунореактивного ЖТП к уровню при энтеральном приеме пищи, вызывало повышение конц-ии инсулина (I) и глюкозы в плазме. Изучали влияние поддерживаемой гиперинсулинемии при длительной питательной инфузии на связывание I с изолированными адипоцитами и изменение этой р-ции ЖТП. По сравнению с контрольной группой в группах, получавших энтерально и парентерально пищу, уменьшалась связывающая способность рецепторов I. Несмотря на значительное различие уровня I в плазме связывание I было одинаковым при обоих способах питания. Следовательно, не конц-ия I в плазме, а др. факторы оказывают влияние на регуляцию рецепторов при длительном энтеральном питании. Т. обр., адаптация к продолжительной инфузии питания характеризуется изменением регуляции рецепторов I, связанной с путем получения питания. Кроме того, торможение связывания рецепторов I отчасти может быть ответственно за резистентность к I, вызванную длительным экзогенным введением ЖТП. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ont. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
АДИПОЦИТЫ
ПИТАНИЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dupre, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.08-04М6.118

Opara, Emmanuel C.
Influence of gastric inhibitory polypeptide (GIP) and glucose on the regulation of glucagon secretion by pancreatic alpha cells [Text] / Emmanuel C. Opara, Vay Liang W. Go // Regul. Peptides. - 1991. - Vol. 32, N 2. - P65-73 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Влияние ингибиторного полипептида желудка и глюкозы на регуляцию секреции глюкагона панкреатическими 'альфа'-клетками
Аннотация: Изучали влияние глюкозы (I), желудочного ингибиторного полипептида (II) на секрецию глюкагона (III) в перфузируемых микросрезах островков поджелудочной железы мыши. Уровень III определяли радиоиммунол. методом с использованием специфич. АТ К30 в образцах перфузата, собираемых с 1-минутным интервалом. Не было выявлено значит. различий в секреции III в течение 20-минутного периода, когда конц-ия I изменялась от 5,5 до 11,1 мМ. Однако применение I в конц-ии 22,2 мМ вызывало торможение секреции III. Тормозящее действие I на освобождение III было частично обратимым в присутствии II: секреция III увеличивалась от неопределяемого уровня в присутствии 22,2 мМ I до 10,2 пг. Глюкагонотропный эффект II зависел от дозы в пределах 2*109}-2*107} М при использовании 11,1 мМ I. США, National Inst. of Diabetes, Bethesda, MD. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.09
Рубрики: ГЛЮКАГОН
СЕКРЕЦИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЛЬФА КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКОЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Go, Vay Liang W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.10-04М4.417

Xylitol vs glucose: effect on the rate of gastric emptying and motilin, insulin, and gastric inhibitory polypeptide release [Text] / Eeva K. Salminen [et al.] // Amer. J. Clin. Nutr. - 1989. - Vol. 49, N 6. - P1228-1232 . - ISSN 0002-9165
Перевод заглавия: Ксилитол по сравнению с глюкозой: эффект на скорость опорожнения желудка и освобождение мотилина, инсулина и желудочного тормозного полипептида
Аннотация: Добровольцы принимали внутрь 200 мл воды, в к-рую были добавлены 30 г глюкозы (I) или ксилитол kolloida [II). При определении в крови мотилина (М), инсулина и ЖИП испытуемые принимали внутрь те же р-ры, но без добавки маркера. Обнаружили, что II уменьшал скорость опорожнения желудка и увеличивал скорость транзита по кишке в большей степени, чем I. Время половины опорожнения желудка для I и II соотв. составляло 39,8 и 77,5 мин. I угнетала секрецию М и стимулировала секрецию ЖИП, II индуцировал отделение М и не влиял на секрецию ЖИП, к-рый является основным претендетом на роль энтерогастрона. Ускоренный кишечный транзит и увеличение содержания в плазме М, к-рые вызываются II, по мнению авторов, имеют отношение к диарее и дискомфорту в ЖКТ, вызываемому этим в-вом. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЖЕЛУДОК
МОТОРИКА
ОПОРОЖНЕНИЕ
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МОТИЛИН
ИНСУЛИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salminen, Eeva K.; Salminen, Seppo J.; Porkka, Leena; Kwasowski, Pete; Marks, Vincent; Koivistoinen, Pekka E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.232

Demol, P.
Effects of rioprostil on the postprandial glucose, GIP, insulin and gastrin levels in volunteers [Text] / P. Demol, W. Wingender // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1989. - Vol. 24, N 164. - P112-117 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Влияние риопростила на концентрации глюкозы, желудочного ингибиторного пептида, инсулина и гастрина в крови у здоровых испытуемых, определяемые после приема пищи
Аннотация: В первой части исследования однократный прием риопростила (I; 300 или 600 мкг, внутрь) вызывал у здоровых испытуемых после приема пищи снижение конц-ии желудочного ингибиторного пептида в крови. В дозе 600 мкг I вызывал также снижение конц-ии инсулина. На конц-ии глюкозы и гастрина I не влиял. Во второй части исследования I (600 мкг) вводили здоровым испытуемым в течение 14 дн. Не было отмечено влияния длит. приема I на конц-ию глюкозы в крови, определяемую после приема пищи. Т. обр., I снижал послепищевое высвобождение инсулина, но не влиял при этом на уровень гликемии. Делают вывод, что I м. б. использован у б-ных с сахарным диабетом. ФРГ, Clinical Pharmacology, Bayer AG, Research Center, Wuppertal. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: РИОПРОСТИЛ
ГЛЮКОЗА
ИНСУЛИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ
ПОСЛЕ ПРИЕМА ПИЩИ
ПРОСТАГЛАНДИН Е
АНАЛОГИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wingender, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.07-04М6.185

Pancreastatin inhibits insulin secretion as induced by glucagon, vasoactive intestinal peptide, gastric inhibitory peptide, andd 8-cholecystokinin in the perfused rat pancreas [Text] / Elena Peiro [et al.] // Metabolism. - 1989. - Vol. 38, N 7. - P679-682 . - ISSN 0026-0495
Перевод заглавия: Панкреастатин тормозит секрецию инсулина, вызванную глюкагоном, вазоактивным кишечным пептидом, желудочным ингибиторным пептидом и 8-холецистокинином, в перфузируемой поджелудочной железе крысы
Аннотация: Изучали влияние синтетического панкреастатина (ПС) свиньи на ответы инсулина (I), глюкагона (II) и соматостатина (III) на вазоактивный кишечный пептид (ВКП), желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) и октапептидную форму холецистокинина (ХЦК-8) в перфузируемой поджелудочной железе крысы. Изучали также действие ПС на секрецию I и II, вызванную II. При вливании ПС постепенно снижались ответы I на ВКП, ЖИП и ХЦК-8 без изменения осбождения II или III. ПС также тормозил освобождение I, вызванное II. Демонстрируют, что ПС является ингибитором освобождения I. Отсутствие эффекта на секрецию II и III подтверждает точку зрения, что ПС влияет непосредственно на 'бета'-Кл, а не на А- или D-Кл. Испания, Univ. Autonoma de Madrid, 28035 Madrid. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ВАЗОАКТИВНЫЙ КИШЕЧНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ПАНКРЕАСТАТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Peiro, Elena; Miralles, Paloma; Silvestre, Ramona A.; Villanueva, Maria L.; Marco, Jose

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.10-04М4.413

Flatt, Peter R.
Stimulation of gastric inhibitory polypeptide release in ob/ob mice by oral administration of sugars and their analogues [Text] / Peter R. Flatt, Piotr Kwasowski, Clifford J. Bailey // J. Nutr. - 1989. - Vol. 119, N 9. - P1300-1303 . - ISSN 0022-3166
Перевод заглавия: Стимуляция высвобождения желудочного ингибиторного полипептида у ob/ob мышей оральным введением сахаров и их аналогов
Аннотация: Пероральное введение генетически тучным (ob/ob) мышам сахарозы (5,52 ммоль/кг массы тела) или эквивалентных кол-в глюкозы, галактозы, фруктозы, 3-O-метилглюкозы, 'альфа'-метилглюкозы приводило к повышению у них уровня иммурореактивного ЖИП в 2-2,5 раза над базальными значениями через 30 мин. 2-дезоксиглюкоза в той же дозе вызывала более интенсивный (в 4 раза) и замедленный (120 мин) ответ ЖИП. Манноза и N-ацетилглюкозамин не стимулировали продукцию ЖИП. Обсуждают роль данного гормона как посредника в р-ции инсулярного аппарата на пероральный прием сахаров у животных, наследственно склонных к развитию ожирения и диабета. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford, Surrey GU2 5XH. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
САХАРА
ОЖИРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
МЫШИ
ИНСУЛЯРНЫЙ АППАРАТ
ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Kwasowski, Piotr; Bailey, Clifford J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.07-04М4.212

Ponter, A. A.
The chronic and acute effects of tryptophan (TRP) on hormones of the enteroinsular axis [Text] : [Pap.] Symp. "Digest. Tract Nutr. Adaptat." Anglo-French Meet. / A. A. Ponter, B. Seve, L. M. Morgan // Proc. Nutr. Soc. - 1993. - Vol. 52, N 2. - P130А . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Хронические и острые воздействия триптофана на гормоны энтероинсулярной оси. Материалы совместного англо-французского симпозиума "Пищевая адаптация пищеварительного тракта"
Аннотация: Поросята получали в хронич. опыте рационы с 0,163% Трп (Т1) или 0,262% Трп (Т2). По окончании кормления им давали нагрузку глюкозой (3,28 г/кг массы тела) в чистом виде или с добавкой 44,1 мг/кг Трп. Секреция ЖИП в 1-е 15 мин нагрузки была достоверно выше после Т2 рациона, чем после Т1, но не зависела от состава нагрузки. При более длительном наблюдении (180 мин) выделение ЖИП в кровь было достоверно выше на нагрузке с Трп, чем без него, но не зависело от типа рациона. Уровень глюкозы в крови был достоверно ниже на нагрузке с Трп и также не зависел от типа рациона. На уровень инсулина крови Трп не влиял ни при остром, ни при хронич. способе введения. Великобритания, Univ. of Surrey, Guilford, Surrey GU2 5ХН. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ТРИПТОФАН
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Seve, B.; Morgan, L.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.09-04М6.065

Normal gastric inhibitory polypeptide response to oral glucose in hypothyroidism [Text] / J. H. Hays [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, N 2. - P309-312 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Нормальная реакция желудочного ингибиторного полипептида на пероральную нагрузку глюкозой при гипотиреозе
Аннотация: Определяли уровень желудочного ингибиторного полипептида (ЖИП) в динамике пробы на толерантность к глюкозе, введенной внутрь (ТГВВ) у 9 тиреоидэктомированных б-ных. Обследование проводили через 6 нед после отмены заместительной терапии и на фоне лечения. Динамика уровня ЖИП в плазме и глюкозы в Св в ходе пробы на ТГВВ была сходной на фоне гипотиреоза и эутиреоза. Уровень инсулина в Св и секреция его во время пробы на ТГВВ были значит. повышены на фоне гипотиреоза. Ни у одного из б-ных не было АТ к тиреоглобулину и к микросомам тиреоцитов. Данные указывают, что у б-ных с послеоперационным гипотиреозом имеется гиперинсулинемия в ходе пробы на ТГВВ. Уровни глюкозы и ЖИП при этом не изменяются. Очевидно, при гипотиреозе имеется резистентность к эндогенному инсулину, механизм к-рой неясен. США, National Naval Med. Center, Bethesda, MD 20889-5600. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ
ГЛЮКОЗА
ЭФФЕКТ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hays, J.H.; Silverman, E.; Potter, B.B.; Shakir, K.M.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.11-04М6.98

Sequential induction of beta cell rest and stimulation using stable GIP inhibitor and GLP-1 mimetic peptides improves metabolic control in C57BL/KsJ db/db mice [Text] / Varun Pathak [et al.] // Diabetologia. - 2015. - Vol. 58, N 9. - P2144-2153 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Последовательная индукция остаточных бета-клеток и стимуляция с использованием стабильного ингибитора желудочного ингибиторного полипептида и миметических пептидов глюкагоноподобного пептида-1 улучшает метаболический контроль у мышей C57BL/KsJ db/db.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОСТРОВКОВЫЕ 'БЕТА'-КЛЕТКИ
ОСТАТОЧНЫЕ
ИНДУКЦИЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pathak, Varun; Vasu, Srividya; Gault, Victor A.; Flatt, Peter R.; Irwin, Nigel

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.10-04М6.244

The insulinotropic effect of GIP and GLP-1 in healthy and diabetic subjects [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Gastrointest. Horm., Leuven, 1-5 Sept., 1992: Abstr. / M. McAloon-Dyke [et al.] // Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P205 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Инсулинотропное действие желудочного ингибиторного пептида (ЖИП) и глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) у здоровых и больных диабетом людей
Аннотация: Изучали р-цию инсулина (ИН) на сочетанную инфузию ЖИП и ГПП-1 у 6 здоровых молодых не страдающих ожирением людей (ЗЛ) и р-цию ИН на ГПП-1 у 6 чел., б-ных диабетом 2-го типа (инсулинонезависимым; ИНСД). Ни один из б-ных ИНСД не получал ИН. Инфузию в-в проводили во время 2-го ч стабильной гипергликемии, когда уровень глюкозы (ГЛ) в плазме составлял 5,4 мМ. У б-ных ИНСД первая фаза р-ции ИН на ГЛ полностью отсутствовала. Сравнение инсулинотропного действия ЖИП и ГПП-1 проводили во время 90- 120-мин периода. Базальный уровень ИН, продукция ГЛ печенью и общее ее распределение были сходны у всех ЗЛ. Однако у б-ных ИНСД базальный уровень ИН и продукция ГЛ печенью были повышены. ГПП-1 значит. повышал 2-ю фазу ответа ИН у б-ных ИНСД. У ЗЛ ЖИП в дозе 10 нг вызывал макс. р-цию ИН. Инсулинотропное действие ГПП-1 было в 2 раза выше такового ЖИП. У ЗЛ повышенная р-ция ИН не сопровождалась пропорциональным увеличением распределения ГЛ. У б-ных ИНСД, несмотря на увеличенную в несколько раз р-цию ИН, увеличение показателя распределения ГЛ было минимальным. Сочетанное введение ЖИП и ГПП-1 вызывало макс. р-цию ИН, что указывает на существование 2-х отдельных популяций рецепторов в 'бета'-Кл. США, Boston, MA and Chicago, IL.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД
ИНСУЛИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McAloon-Dyke, M.; Fukagawa, N.K.; Habener, J.; Andersen, D.K.; Elahi, D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.09-04М6.165

Comparison of the effect of GIP and GLP-1 (7-36amide) on insulin release from rat pancreatic islets [Text] / E. G. Siegel [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1992. - Vol. 22, N 3. - P154-157 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Сравнение действия ЖИП и глюкагоноподобного пептида-1 (7-36 амида) на высвобождение инсулина панкреатическими островками крысы
Аннотация: После поступления в желудочно-кишечный тракт глюкозы (I) желудочный ингибиторный пептид (ЖИП) и глюкагоноподобный пептид (ГПП) могут играть роль в повышении высвобождения инсулина (ВИН; ИН). Исследовали их инсулинотропное действие на изолир. островки крыс. Показано, что при конц-ии I 16,7 мМ ЖИП и ГПП в конц-ии 2*10{-}{1}{0} M не влияли на секрецию ИН. Ответ ИН на 10{-}{9} и 10{-}{8} М ЖИП и ГПП был одинаков, а при конц-ии 4*10{-}{1}{0} M ГПП более эффективно, чем ЖИП стимулировал ВИН. При низких конц-иях I (2,8-5 мМ) ЖИП и ГПП не вызывали достоверных изменений ВИН. Считают, что при высоких конц-иях ЖИП и ГПП обладают сравнимым влиянием на стимулируемое I ВИН, а в физиол. конц-иях ГПП, вероятно, более эффективен, чем ЖИП. Полагают, что оба эти гормона имеют одинаковый конечный механизм действия на ВИН. Германия, Univ. of Gottingen. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛАНГЕРГАНСА ОСТРОВКИ IN VITRO
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Siegel, E.G.; Schulze, A.; Schmidt, W.E.; Creutzfeldt, W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.02-04М6.230

Gastric inhibitory polypeptide (GIP) response in diabetes using a highly specific antiserum [Text] / M. J. Alam [et al.] // Diabet. Med. - 1992. - Vol. 9, N 6. - P542-545 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Определение реакции желудочного ингибиторного полипептида (ЖИП) у больных диабетом с использованием высокоспецифической антисыворотки
Аннотация: Используя АТ к ЖИП, к-рые позволяли определять только ЖИП с мол. м. 5 кД, исследовали его уровень у 18 здоровых испытуемых, 13 б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа и 9-б-ных СД 1-го типа после приема внутрь 75 г глюкозы. При этом не установлено достоверных различий ни в суммарном повышении уровня ЖИП, ни в его содержании в крови в разл. временные промежутки после приема глюкозы во всех 3 группах. В то же время допускают, что в патогенезе СД может играть роль изменение не конц-ии, а биол. активности ЖИП. Великобритания, The Queen's Univ. of Belfast. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕАКЦИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ВЫСОКОСПЕЦИФИЧНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alam, M.J.; Kerr, J.I.; Cormican, K.; Buchanan, K.D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.10-04М4.165

Hyperglycemia but not hyperinsulinemia prevents the secretion of glucagon-like peptide-1 (7-36amide) stimulated by fat ingestion [Text] / H. Takahashi [et al.] // Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P259 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Гипергликемия, но не гиперинсулинемия предотвращает секрецию глюкагон-подобного пептида-1 (7-36амид), стимулированного приемом жира
Аннотация: Изучали эффекты инсулина и глюкозы на секрецию индуцированного жиром ЖИП и глюкагонподобного пептида-1(7-36 амид) (ГПП-1). 5 здоровых испытуемых получали орально 50 г жира и в/в им вводили глюкозу или инсулин в условиях эугликемич. зажима. В гипергликемич. гиперинсулинемич. состоянии высвобождение ЖИП и ГПП-1 было супрессировано, но ответ последнего был выражен значительно меньше. Секреция ИПЖ в условиях гипер- и нормогликемич. гиперинсулинемии была подавлена, а секрецию ГПП-1 была снижена только в эугликемич. гиперинсулинемич. состоянии. Япония, Yamagata University (Mito Saiseikai Hosp.), Iida-Nishi 2-2-2 Yamagata.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
СЕКРЕЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНСУЛИН
ГЛЮКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, H.; Manaka, H.; Suda, K.; Fukase, N.; Sekikawa, A.; Eguchi, H.; Tominaga, M.; Sasaki, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.05-04М6.162

O'Harte, Finbarr P. M.
NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity [Text] / Finbarr P. M. O'Harte, Mark H. Mooney, Peter R. Flatt // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - P758-765 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид с модифицированным N-концом обладает резистентностью к аминопептидазе и повышенной антигипергликемической активностью
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mooney, Mark H.; Flatt, Peter R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.497

O'Harte, Finbarr P. M.
NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity [Text] / Finbarr P. M. O'Harte, Mark H. Mooney, Peter R. Flatt // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - P758-765 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид с модифицированным N-концом обладает резистентностью к аминопептидазе и повышенной антигипергликемической активностью
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mooney, Mark H.; Flatt, Peter R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.596

Misoprostol-inhibited rat gastric emptying is independent of gastric inhibitory polypeptide release [Text] / Full-Young Chang [et al.] // Pharmacology. - 1999. - Vol. 58, N 5. - P265-269 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Подавление опорожнения желудка у крыс, вызванное мизопростолом, не зависит от выделения желудочного ингибиторного полипептида
Аннотация: Введение крысам мизопростола в дозах 1-100 мкг/кг п/о или 10-500 мкг/кг в/б вызывало зависимое от дозы угнетение желудочной эвакуации меченого Na{51}C[2]O[4] маркера. При этом уровень иммунореактивного желудочного ингибиторного полипептида в плазме крови не изменялся. КНР, Division of Gastroenterology Vererans General Hospital Taipei, 201 Shih-Pai Road, Section 2 Taipei, Taiwan 11217. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: МИЗОПРОСТОЛ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЗАДЕРЖКА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Full-Young; Chen, Tseng-Shing; Lee, Shou-Dong; Doong, Ming-Luen; Wang, Paulus S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.129

Adrenocorticotrophin-independent macronodular adrenal hyperplasia in a patient with lysine vasopressin responsiveness but insensitivity to gastric inhibitory polypeptide [Text] / Keiji Iida [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1997. - Vol. 47, N 6. - P739-745 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Независимая от АКТГ макроузелковая гиперплазия надпочечников у больных с нечувствительностью к желудочному ингибиторному полипептиду при сохранении ответа на лизин-вазопрессин
Аннотация: Провели обследование 55-летнего мужчины с синдромом Кушинга, обусловленным макроузелковой гиперплазией надпочечников. Отметили увеличение уровня циркулирующего кортизола у больного после введения лизин-8-вазопрессина (Л-8-ВП). При магнитно-резонансном обследовании у б-ного обнаружили узелковое увеличение обеих долей гипофиза без каких-либо признаков аденом гипофиза. У б-ного была значительно повышена экскреция кортизола с мочой при нормальном базальном уровне циркулирующего кортизола и отсутствии регистрируемого циркулирующего АКТГ. Введение (п/о) б-ному дексаметазона не подавляло уровень циркулирующего кортизола, а введение КРГ не повышало конц-ий циркулирующих АКТГ и кортизола. Введение б-ному желудочного ингибиторного полипептида также не влияло на конц-ию циркулирующего кортизола. Повышение конц-ии циркулирующего кортизола при введении б-ному Л-8-ВП не сопровождалось повышением конц-ии циркулирующего АКТГ. В первичных культурах клеток надпочечника из хирургически удаленных макроузелков надпочечника этого б-ного Л-8-ВП стимулировал секрецию кортизола. Япония, Third Div., Dep. Med., Kobe Univ. Sch. Med., Kobe 650. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ГИПЕРПЛАЗИЯ МАКРОУЗЕЛКОВАЯ
НЕЗАВИСИМАЯ ОТ
АКТГ
СИНДРОМ КУШИНГА
КОРТИЗОЛ
КРОВЬ
ВАЗОПРЕССИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iida, Keiji; Kaji, Hidesuke; Matsumoto, Hidenari; Okimura, Yasuhiko; Abe, Hiromi; Fujisawa, Masato; Kamidono, Sadao; Chihara, Kazuo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.284

Effect of monounsaturated fatty-acid-enriched test meals on plasma insulin and GIP concentrations [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Nutr. Soc., Southampton, 2-5 Aug., 1994 / J. M.E. Knapper [et al.] // Proc. Nutr. Soc. - 1994. - Vol. 53, N 3. - P167A . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Воздействие тестированной пищи, обогащенной мононенасыщенными жирными кислотами, на концентрации в плазме инсулина и желудочного ингибиторного пептида
Аннотация: Испытуемым 18-30-и лет давали в рандомич. порядке пищу, содержащую 12, 17 и 24% калорий мононенасыщенных жирных к-т (соотв. ПI, II и III). В течение первых 2-х ч кровь собирали каждые 30 мин и затем каждый час вплоть до 9-и ч после приема пищи. Пик конц-ии инсулина после приема ПI, ПII и ПIII наблюдали соотв. через 30; 60 и 120 мин. Различий в его кол-ве не обнаружили. Содержание в плазме ЖИП и глюкозы после приема ПI, ПII и ПIII статистически достоверно не изменялось. Великобритания, Nutritional Metabolism Research Group, Univ. of Surrey, Guildford GU2 5XH. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ПИТАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ИНСУЛИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД

Доп.точки доступа:
Knapper, J.M.E.; Furlonger, N.; Culverwell, C.C.; Zampelas, A.; Jackson, K.; Morgan, L.M.; Tredger, J.A.; Williams, C.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.598

Niveles plasmaticos postrandiales de peptido inhibidor gastrico (GIP) en la pancreatitis cronica [Text] : [Rapp.] 3 Reunion agrupacion nac. para estudio pancreas, Santander, 6-7 Mayo, 1994 / J. Gomez-Cerezo [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1994. - Vol. 85, N 4. - С. 305 . - ISSN 1130-4588
Перевод заглавия: Содержание желудочного ингибиторного пептида в плазме больных хроническим панкреатитом после приема пищи
Аннотация: Обследовались 32 б-ных хроническим панкреатитом (диабет у 15 из них) и 16 здоровых испытуемых. После приема пищи 502 ккал. на 30; 60; 120, 180-й минутах определялись ЖИП и инсулин методом радиоиммунного анализа. Ингибиторный пептид у б-ных панкреатитом составлял 870.1'+-'683.9 пмоль/л, у здоровых - 5200.4'+-'2103.7 пмоль/л. Снижение уровня пептида прямо коррелировало с тяжестью панкреатита, но не с сахарным диабетом. У здоровых испытуемых ЖИП является фактором выделения инсулина после приема пищи. Испания, Servicios de Medicina Interna y Laboratorio, Hospital "La Paz", Madrid

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАТИТ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gomez-Cerezo, J.; Fernandez-Calle, P.; Codoceo, R.; Arnalich, F.; Vazquez, J.J.; Grande, C.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска