Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИАЛЬНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 547
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.06-04М1.8

    Данелян, Л. Г.

    Экспрессия кислого глиального фибриллярного белка в эндокарде, интерстициальных клетках сердца, подобных клеткам Kахаля, и периваскулярных структурах селезенки [Текст] / Л. Г. Данелян, Р. Гебхарт, Г. Х. Бунятян // Нейрохимия. - 2008. - Т. 25, N 4. - С. 327-330 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Предыдущие исследования показали, что кислый глиальный фибриллярный белок (КГФБ) присутствует в клетках, расположенных на границах кровь-ткань (астроциты, звездчатые клетки печени, гломерулярные мезангиальные клетки, альвеолярные фибробласты), кровь-моча (подоциты), воздух-организм (кожные кератиноциты и фибробласты). Схожие свойства этих клеток указывают на сходство их задач на границе сред с активным обменом. В экспериментах на срезах сердца и селезенки взрослых крыс мы обнаружили, что антитела к КГФБ окрашивали интерстициальные клетки, подобные клеткам Кахаля, вблизи капилляров, между поперечно-полосатыми мышцами миокарда и вокруг полости желудочков. В срезах селезенки эти антитела окрашивали клетки возле капилляров, фолликулярных артериол, центральной артерии и краевых синусов, выделяя две области селезенки с различными функциями: белую и красную пульпы. Т. обр., обнаружили еще одну область, иммунореактивную к КГФБ на границе кровь-ткань, что подтверждает гипотезу о важной роли цитоскелета, сформированного из КГФБ, в различных клеточных функциях, связанных с обменом между областями с разным метаболизмом. Германия, Университетский госпиталь, Тюбинген. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: БЕЛКИ
КИСЛЫЙ ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ БЕЛОК

СЕРДЦЕ

ЭНДОКАРД

СЕЛЕЗЕНКА

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Гебхарт, Р.; Бунятян, Г.Х.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.12-04Т5.99

   

    Экспрессия ГФКП в гиппокампе крыс после умеренной травмы мозга на фоне острого воздействия алкоголя [Text] / Chao Liu [et al.] // Xiandai shengwuyixue jinzhan = Progr. Mod. Biomed. - 2008. - Vol. 8, N 7. - С. 1248-1249, 1244 . - ISSN 1673-6273
Аннотация: Исследование проведено на 72 взрослых крысах линии SD. Животные были разделены на 4 группы: 1-я группа-контроль (ложная операция), 2-я группа-А - острое действие алкоголя (2,5 г/кг в/б), 3-я группа - острая травма мозга, 4-я группа - травма мозга на фоне острого действия этанола. Животных забивали через 6,24 и 48 часов после травмы. Уровень экспрессии глиального фибриллярного кислого протеина (ГФКП) определяли методом гистоиммунохимии. Морфологические изменения в области СА[I]гиппокампа изучали гистологическим методом. Экспрессия ГФКП в 3-й и 4-й группах была более выражена, чем в 1-й и 2-й группах. Экспрессия ГФКП в 3-й группе была выше, чем в 4-й группе, результаты были наиболее выражены через 6 и 24 часа после травмы. Гистологические изменения в области СА[I]гиппокампа в 3-й и 4-й группах развивались через 6 часов после травмы, при этом в 3-й группе эти изменения были более выражены, чем в 4-й группе. Делают заключение, что алкоголь оказывает защитное влияние в ранней стадии повреждения мозга, что связано с его тормозным влиянием на астроциты, ведущим к ослаблению воспалительной реакции. Китай, Xiang ya School of Medicine, CSU, Changsha, 410013
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ

ТРАВМА

ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ ПРОТЕИН


Доп.точки доступа:
Liu, Chao; Lu, Da-hua; Li, Chang-qi; Zhong, Jing; Tian, Hai-wen


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04М1.209

    Гайдар, Л. И.

    Экспрессия глиального фибриллярного кислого белка в развивающемся мозге человека [Текст] / Л. И. Гайдар, В. А. Березин, Р. Г. Василов // Биохимия. - 1991. - Т. 56, N 7. - С. 1322-1329 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Показано, что содержание глиального фибриллярного кислого белка (ГФКБ) в эмбриональном мозге человека резко возрастает на поздних сроках развития. ГФКБ экспрессируется в мозге зародыша человека уже на 7-8-й нед. беременности. Конц-ия его при этом составляет 0,05% по сравнению с мозгом взрослого человека. Иммуногистохимически ГФКБ в эти сроки развития выявляется в Кл радиальной глин. С помощью моноклональных ВТ на ранних этапах эмбрионального развития мозга человека помимо нативного ГФКБ (51 кД) и его низкомолекулярных форм выявлены антигенные детерминанты полипептидов 68 и 100 кД, к-рые не реагируют с моноклональными АТ в мозге взрослого человека и плодов на поздних сроках развития. Предполагается изменение белков промежуточных филаментов на ранних стадиях эмбрионального развития мозга человека. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15 + 341.21.17.09.09.19
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Березин, В.А.; Василов, Р.Г.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.11-04М1.234

    Косарева, П. В.

    ЭКСПРЕССИЯ ГЛИАЛЬНОГО ФИБРИЛЛЯРНОГО КИСЛОГО БЕЛКА В КОРЕ МОЗЖЕЧКА ЧЕЛОВЕКА В ПЕРВОМ ПЕРИОДЕ ЗРЕЛОГО ВОЗРАСТА [Текст] / П. В. Косарева, А. А. Баландин, Д. В. Бородулин // Морфология. - 2016. - Т. 149, N 3. - С. 112 . - ISSN 0004-1947
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК

ВОЗРАСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Баландин, А.А.; Бородулин, Д.В.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.246

    Берестов, Д. С.

    Экспрессия глиального фибриллярного кислого белка в головном мозге белой крысы [Текст] / Д. С. Берестов, Г. В. Шумихина, И. А. Вольхин // Вестн. Ижевск. гос. с.-х. акад. - 2014. - N 2. - С. 19-20, 50, 58 . - ISSN 1817-5457
Аннотация: Большое разнообразие производителей антител и клонов меченых иммуноглобулинов зачастую не позволяет исследователю заранее быть уверенным в специфическом связывании антител с антигеном ткани экспериментального животного. Часто требуется корректировка методики, рекомендованной производителем. При планировании эксперимента возникает необходимость учитывать выявляемость искомого антигена в разных органах и их зонах одного и того же организма, особенно если речь идет о таком органе, как головной мозг. Рассмотрено распределение глиального фибриллярного кислого белка (GFAP) в головном мозге белой крысы. Была апробирована рекомендованная производителем методики на срезах головного мозга крысы, оценены работоспособность антител с указанным видом животного и распределение GFAP в мозге крысы. При этом отмечено, что использованный клон антител к человеческому GFAP нестабильно выявляет искомый белок в коре больших полушарий головного мозга белой крысы. Россия, Ижевская ГСХА. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Шумихина, Г.В.; Вольхин, И.А.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.03-04М3.61

   

    Экспрессия глиального фибриллярного кислого белка (ГФКБ) в опухолях головного мозга [Текст] : тез. докл. 5 конгресса Международной ассоциации морфологов, Москва, 3 февр., 2000 / И. Н. Чаиркин [и др.] // Морфология. - 2000. - Т. 117, N 3. - С. 130 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Исследование показало, что ГФКБ-положительная реакция выявлялась во всех вариантах астроцитом: фибриллярной, протоплазматической, гемистоцитической и пилоцитической. В анапластической астроцитоме и глиобластомах число ГФКБ-позитивных клеток колебалось в широких пределах и в некоторых случаях оно ограничивалось единичными клетками. Интенсивно ГФКБ-позитивно реагируют в глиобластомах астроцитарные и полиморфные клетки. Мелкоклеточные анапластические участки в глиобластоме оставались преимущественно негативными. По наблюдениям авторов менингиомы различной гистологической дифференцировки, меланома и метастатические опухоли являются ГФКБ-негативными опухолями. В небольшом количестве ГФКБ-положительные клетки выявлялись в эпендимомах и олигодендроглиомах. В ангиобластомах на ГФКБ положительно реагировали только стромальные клетки опухоли. Исследование ганглиоглиом показало наличие положительной реакции на ГФКБ в глиальных клетках, в то время как ганглионарные клетки оставались ГФКБ-негативными. ГФКБ, несмотря на довольно распространенную положительную экспрессию в различных по гистологической принадлежности опухолях головного мозга, является значимым и информативным иммуногистохимическим маркером для нормальной, реактивной и неопластической астроглии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК

ГИСТОЛОГИЯ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Чаиркин, И.Н.; Сосунов, А.А.; Пат, С.; Мозеров, С.А.; Кемайкин, С.П.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.03-04Н2.66

   

    Экспрессия глиального фибриллярного кислого белка (ГФКБ) в опухолях головного мозга [Текст] : тез. докл. 5 конгресса Международной ассоциации морфологов, Москва, 3 февр., 2000 / И. Н. Чаиркин [и др.] // Морфология. - 2000. - Т. 117, N 3. - С. 130 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Исследование показало, что ГФКБ-положительная реакция выявлялась во всех вариантах астроцитом: фибриллярной, протоплазматической, гемистоцитической и пилоцитической. В анапластической астроцитоме и глиобластомах число ГФКБ-позитивных клеток колебалось в широких пределах и в некоторых случаях оно ограничивалось единичными клетками. Интенсивно ГФКБ-позитивно реагируют в глиобластомах астроцитарные и полиморфные клетки. Мелкоклеточные анапластические участки в глиобластоме оставались преимущественно негативными. По наблюдениям авторов менингиомы различной гистологической дифференцировки, меланома и метастатические опухоли являются ГФКБ-негативными опухолями. В небольшом количестве ГФКБ-положительные клетки выявлялись в эпендимомах и олигодендроглиомах. В ангиобластомах на ГФКБ положительно реагировали только стромальные клетки опухоли. Исследование ганглиоглиом показало наличие положительной реакции на ГФКБ в глиальных клетках, в то время как ганглионарные клетки оставались ГФКБ-негативными. ГФКБ, несмотря на довольно распространенную положительную экспрессию в различных по гистологической принадлежности опухолях головного мозга, является значимым и информативным иммуногистохимическим маркером для нормальной, реактивной и неопластической астроглии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК

ГИСТОЛОГИЯ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Чаиркин, И.Н.; Сосунов, А.А.; Пат, С.; Мозеров, С.А.; Кемайкин, С.П.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.12-04А4.11

   

    Экспрессия генов VEGF, GFAP и BDNF в головном мозге крыс после разных вариантов фракционированного 'гамма'-облучения [Текст] / Я. А. Зоркина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 157, N 4. - С. 502-506 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В эксперименте с фракционированным облучением головного мозга по разным схемам с фиксированной суммарной дозой ионизирующего излучения 36 Гр показано изменение экспрессии генов VEGF, GFAP и BDNF в нервной ткани на 4, 8 и 12-й нед после облучения. Снижение экспрессии гена VEGF отмечено в префронтальной коре и гиппокампе через 4 и 8 нед. Через 12 нед экспрессия гена VEGF в префронтальной коре восстановилась до уровня нормы, но в гиппокампе оставалась сниженной. Максимальная экспрессия гена GFAP наблюдалась в префронтальной коре на 4-й нед и восстановилась до нормы к 12-й нед. В гиппокампе экспрессия гена ПАФЗ была снижена только на 12-й нед. Экспрессия гена BDNF была снижена только на 8-й нед, причем степень снижения была обратно пропорциональна величине разовой дозы. Сделан вывод о разных эффектах воздействия фракционированного 'гамма'-облучения при фиксированной суммарной дозе на экспрессию генов в нервной ткани. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.15.23
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК

НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

РЕЖИМ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Зоркина, Я.А.; Юсубалиева, Г.М.; Кошкин, Ф.А.; Чаморсов, А.Ю.; Кистенев, А.В.; Горлачев, Г.Е.; Голанов, А.В.; Потапов, А.А.; Чехонин, В.П.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.08-04М3.261

    Годовалова, О. С.

    Экспрессия ГАМК транспортера (GAT-1) и глиального фибриллярного кислого белка (GFAP) в созревающем неокортексе человека [Текст] / О. С. Годовалова, С. В. Савельев // Рос. мед.-биол. вестн. - 2012. - N 2. - С. 132-137 . - ISSN 0204-3475
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
НЕОКОРТЕКС

ГАМК

ПЕРЕНОСЧИКИ

ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Савельев, С.В.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.11-04М1.327

    Годовалова, О. С.

    Экспрессия ГАМК транспортера (GAT-1) и глиального фибриллярного кислого белка (GFAP) в созревающем неокортексе человека [Текст] / О. С. Годовалова, С. В. Савельев // Рос. мед.-биол. вестн. - 2012. - N 2. - С. 132-137 . - ISSN 0204-3475
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
НЕОКОРТЕКС

ГАМК

ПЕРЕНОСЧИКИ

ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Савельев, С.В.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.254

   

    Характеристика специфических белков нейронов и глии головного мозга крысы при действии различных доз ионизирующих излучений [Текст] / В. С. Недзвецкий [и др.] // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 4. - С. 889-890
Аннотация: Изучено влияние различных доз ионизирующих излучений (3,87 Кл/кг; 0,31 Кл/кг; 0,0129 Кл/кг) на количественное содержание и полипептидный состав специфических белков головного мозга крысы с использованием иммунохимических методов исследования. В качестве маркеров нейронов и глиальных КЛ служили белок клеточной адгезии нейронов N-CAM и глиальный фибриллярный кислый белок промежуточных филаментов астроцитов (ГФКБ). При общем Обл в дозе 3,87 Кл/кг наблюдалось значительное снижение уровня растворимой формы ГФКБ в коре, мозжечке, среднем мозге и гиппокампе уже в первые минуты после Обл; выявлены изменения полипептидного состава ГФКБ. При тотальном Обл в дозе 0,31 Кл/кг наблюдаются сходные изменения количества и полипептидного состава растворимой и филаментной форм ГФКБ. Содержание мембранной формы N-CAM повышается в коре через 6; 24 и 48 ч. Концентрация растворимой формы N-CAM в коре снижается через 1 и 6 ч и повышается на вторые сут; в мозжечке повышается через 1 и 6 ч после Обл. Малые дозы (0,0129 Кл/кг) вызывают сильные изменения растворимых форм нейроспецифических белков. Через 1; 6; 24 и 48 ч растворимая форма белка профиламентов астроглии ГФКБ в некоторых отделах головного мозга крысы практически не определяются методом ракетного иммуноэлектрофореза. Иммуноблотинг выявляет ряд слабых полипептидных зон в области низкомолекулярных продуктов деградации ГФКБ 30-49 кД. Предполагается активация специфической Ca{2}+-зависимой системы деградации белков цитоскелета при действии ионизирующей радиации, вызывающей реорганизацию промежуточных филаментов за счет ограниченного протеолиза отдельных полипептидов ГФКБ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.23
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОНЫ

ГЛИЯ

БЕЛКИ

МАРКЕРНЫЕ

БЕЛОК КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ НЕЙРОНОВ N-CAM

ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ АСТРОЦИТОВ

СОДЕРЖАНИЕ

ПОЛИПЕПТИДНЫЙ СОСТАВ

ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Недзвецкий, В.С.; Березин, В.А.; Бусыгина, С.Г.; Дворецкий, А.И.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.06-04Т4.68

   

    Токсическое влияние марганца на постнатальное развитие мозга мыши [Text] / Dexing Zhang [et al.] // Weisheng yanjiu = J. Hyg. Res. - 2002. - Vol. 31, N 2. - С. 73-75 . - ISSN 1000-8020
Аннотация: Определяли мышечную двигательную активность, спонтанную активность, тревожность, содержание перекисей липидов и активность супероксиддисмутазы (СОД) в мозгу и иммунореактивность глиального фибриллярного кислого белка (ГФКБ) у мышей, при воздействии Mn. Обнаружено уменьшение длины тела, изменения поведения. Увеличилось кол-во перекисей липидов и уменьшилась активность СОД в мозгу. Иммунореактивность ГФБК в коре мозга увеличилась. Сделано заключение, что воздействие Mn может привести к поведенческим, нейробиохимическим и цитоиммунохимическим изменениям мозга в постнатальный период. Китай, Guangdong College of Pharmacy, Guangzhou 510224. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: МАРГАНЕЦ
ПОВЕДЕНИЕ

МОЗГ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА

ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zhang, Dexing; He, Xinhong; Huang, Shaoming; Li, Yanhua


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.05-04М7.66

    Дорошева, Ж. В.

    Судебно-гистологическая оценка ушиба головного мозга у лиц пожилого возраста на фоне артериальной гипертонии [Текст] / Ж. В. Дорошева, Е. Ю. Джемисон // Суд.-мед. экспертиза. - 2013. - Т. 56, N 5. - С. 4-6 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: Приведены собственные наблюдения случаев ушиба головного мозга на фоне артериальной гипертонии. Применены стандартные гистологические окраски, а также иммуногистохимический метод выявления GFAP в астроцитах. Выявлены морфологические особенности данного вида черепно-мозговой травмы у лиц пожилого возраста и показана их возможная роль при анализе данного вида повреждений. Россия, Каф. судебн. медицины Первого Московского гос. мед. ун-та им. И.М. Сеченова. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.69
Рубрики: СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА
ЭКСПЕРТИЗА СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ

УШИБ ГОЛОВНОГО МОЗГА

АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ

ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ ПРОТЕИН - GFAP


Доп.точки доступа:
Джемисон, Е.Ю.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.07-04Т4.26

   

    Способствующее экспрессии нейротрофического фактора глиальных клеток действие салидрозида при моделируемой метилфенилтетрагидропиридином болезни Паркинсона [Text] / Yu-hong Zhang [et al.] // Zhonghua shenjingke zazhi = Chin. J. Neurol. - 2006. - Vol. 39, N 8. - С. 540-543 . - ISSN 1006-7876
Аннотация: В опытах на мышах C57BL моделирование метилфенилтетрагидропиридином (МФТП) болезни Паркинсона сопровождалось сокращением кол-ва обладающих иммунореактивностью тирозингидроксилазы клеток черной субстанции. Введение животным салидрозида ограничивало данный эффект МФТП, стимулируя экспрессию данного фермента и усиливая ослабевавшую при применении МФТП экспрессию нейротрофического фактора глиальных клеток. КНР, Clin, and Res. Center for Parkinson's Disease, Shanghai
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: САЛИДРОЗИД
ГЛИАЛЬНЫЙ НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР

МФТП

ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ

ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ

ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zhang, Yu-hong; Chen, Sheng-di; Li, Jiang-lin; Yang, Hong-qi; Zheng, Rui; Zhou, Hai-yan; Wang, Gang; Lu, Guo-qiang


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.11-04М2.269

    Zhang, Rong-wei.

    Соотношение между временем применения глиального нейротрофического фактора после ишемии/реперфузии головного мозга крыс, поражением мозга и экспрессией каспазы-3 [Text] / Rong-wei Zhang, Mu-yi Wang // Zhongguo yike daxue xuebao = J. China Med. Univ. - 2004. - Vol. 33, N 4. - С. 317-318, 323 . - ISSN 0258-4646
Аннотация: Взрослым крысам глиальный нейротрофический фактор (ГНФ) вводили сразу, через 1 или 3 ч после реперфузии головного мозга при предварительной 2-час. его ишемии. Наиболее большими размеры инфарктированного участка мозга оказывались при введении ГНФ через 3 ч. Наименьшими они были при введении его сразу после реперфузии мозга. Экспрессия каспазы-3 на периферии инфарктированного участка ткани наиболее высокой оказывалась при определении ее через 22 ч после реперфузии мозга (если ГНФ вводили через 3 ч). Раннее применение ГНФ, ограничивая экспрессию каспазы-3, может предотвращать возникновение апоптоза в нервных клетках при ишемии/реперфузии головного мозга. КНР, The First Affiliated Hospital, Shenyang. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ

ГЛИАЛЬНЫЙ НЕЙРОТРОФНЫЙ ФАКТОР

КАСПАЗА-3

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wang, Mu-yi


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.08-04М3.114

   

    Содержание нейроспецифических белков у новорожденных детей с церебральной ишемией в сочетании с анемическим синдромом [Текст] / Л. Н. Карпова [и др.] // Дет. больница. - 2011. - N 4. - С. 26-30 . - ISSN 2076-3875
Аннотация: Представлены результаты комплексного исследования нейроспецифической енолазы (NSE) и глиального фибриллярного белка (GFAP) у новорожденных с церебральной ишемией на фоне анемического синдрома. По данным авторов, именно астроциты головного мозга одновременно являются "мишенью" прекондиционирующего эффекта гипоксии и эффекторами этого патофизиологического механизма. Россия. E-mail:tetar@rambler.ru. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА

ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ БЕЛОК

НЕЙРОСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЕНОЛАЗА

АНЕМИЯ


Доп.точки доступа:
Карпова, Л.Н.; Таранушенко, Т.Е.; Салмина, А.Б.; Устинова, С.И.; Соловьева, Л.А.; Меньшикова, Т.Н.; Лобанова, С.М.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.06-04М5.236

   

    Содержание нейроспецифических белков у новорожденных детей с церебральной ишемией в сочетании с анемическим синдромом [Текст] / Л. Н. Карпова [и др.] // Дет. больница. - 2011. - N 4. - С. 26-30 . - ISSN 2076-3875
Аннотация: Представлены результаты комплексного исследования нейроспецифической енолазы (NSE) и глиального фибриллярного белка (GFAP) у новорожденных с церебральной ишемией на фоне анемического синдрома. По данным авторов, именно астроциты головного мозга одновременно являются "мишенью" прекондиционирующего эффекта гипоксии и эффекторами этого патофизиологического механизма. Россия. E-mail:tetar@rambler.ru. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА

ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ БЕЛОК

НЕЙРОСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЕНОЛАЗА

АНЕМИЯ


Доп.точки доступа:
Карпова, Л.Н.; Таранушенко, Т.Е.; Салмина, А.Б.; Устинова, С.И.; Соловьева, Л.А.; Меньшикова, Т.Н.; Лобанова, С.М.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.11-04М3.108

   

    Роль глиального нейротрофического фактора в функционировании нервной системы (обзор) [Текст] / Т. В. Шишкина [и др.] // Соврем. технол. в мед. - 2015. - Т. 7, N 4. - С. 211-220 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: Глиальный нейротрофический фактор (GDNF) - один из наиболее важных факторов выживания нейронов, способствующий дифференцировке и поддержанию различных популяций клеток центральной и периферической нервной системы. В отличие от многих других нейротрофических факторов GDNF не связывается со своим рецептором напрямую, для реализации его биологических функций необходимо присутствие корецептора, играющего роль посредника при взаимодействии с GDNF-рецептором. В качестве основного рецептора для GDNF выступает рецептор с тирозинкиназной активностью Ret, запускающий под действием GDNF последующий внутриклеточный молекулярный каскад. Особый интерес исследователей к данному нейротрофическому фактору вызван тем, что среди других нейротрофических факторов GDNF обладает мощным нейропротективным эффектом. В связи с этим в последние годы идет активное изучение этого фактора как возможного корректора при различных нарушениях работы нервной системы, в том числе при нейродегенеративных заболеваниях. В обзоре собрана основная информация о молекулярном строении GDNF и его рецепторов, рассмотрены механизмы реализации основных функций нейротрофического фактора, начиная с образования активного рецепторного комплекса, последующего запуска внутриклеточных сигнальных каскадов и проявления соответствующего клеточного ответа. Приведены данные публикаций, указывающие на возможность влияния GDNF на синаптогенез.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГЛИАЛЬНЫЙ НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР

НЕЙРОПРОТЕКТИВНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

НЕЙРОНЫ

СИНАПТОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Шишкина, Т.В.; Ведунова, М.В.; Мищенко, Т.А.; Мухина, И.В.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.05-04Н3.152

    Бабець, Я. В.

    Розподiл астроцитоспецифiчних бiлкiв при дii доксорубiцину на щурiв [Текст] / Я. В. Бабець, Г. О. Ушакова, А. I. Шевцова // Мед. хiм. - 2015. - Vol. 17, N 1. - С. 36-41 . - ISSN 1681-2557
Перевод заглавия: Распределение астроцитоспецифических белков при действии доксорубицина на крыс
Аннотация: Исследовано распределение кальцийсвязывающего белка S-100b и глиального фибриллярного кислого белка (ГФКБ) в условиях токсического действия доксорубицина. С помощью конкурентного иммуноферментного анализа выявлено повышение уровня S-100b и фламентной формы ГФКБ в структурно и функционально различных отделах головного мозга крыс при действии доксорубицина в течение 4 недель. Полученные результаты показали, что доксорубицин индуцирует развитие астроглиоза в гиппокампе животных в отличие от других исследуемых отделов мозга. Совместное применение доксорубицина с антиоксидантами различной природы частично способствует предотвращению увеличения концентрации ГФКБ и S-100b в гиппокампе крыс. В периферической нервной системе сердечной ткани отмечено реципрокное изменение уровня S-100b и ГФКБ с высокой степенью корреляционной связи
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН

ТОКСИЧНОСТЬ

АСТРОГЛИОЗ

S-100B

ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ушакова, Г.О.; Шевцова, А.I.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.11-04Н1.139

    Бабець, Я. В.

    Розподiл астроцитоспецифiчних бiлкiв при дii доксорубiцину на щурiв [Текст] / Я. В. Бабець, Г. О. Ушакова, А. I. Шевцова // Мед. хiм. - 2015. - Vol. 17, N 1. - С. 36-41 . - ISSN 1681-2557
Перевод заглавия: Распределение астроцитоспецифических белков при действии доксорубицина на крыс
Аннотация: Исследовано распределение кальцийсвязывающего белка S-100b и глиального фибриллярного кислого белка (ГФКБ) в условиях токсического действия доксорубицина. С помощью конкурентного иммуноферментного анализа выявлено повышение уровня S-100b и фламентной формы ГФКБ в структурно и функционально различных отделах головного мозга крыс при действии доксорубицина в течение 4 недель. Полученные результаты показали, что доксорубицин индуцирует развитие астроглиоза в гиппокампе животных в отличие от других исследуемых отделов мозга. Совместное применение доксорубицина с антиоксидантами различной природы частично способствует предотвращению увеличения концентрации ГФКБ и S-100b в гиппокампе крыс. В периферической нервной системе сердечной ткани отмечено реципрокное изменение уровня S-100b и ГФКБ с высокой степенью корреляционной связи
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН

ТОКСИЧНОСТЬ

АСТРОГЛИОЗ

S-100B

ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ушакова, Г.О.; Шевцова, А.I.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)