Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОКСИДОФАМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 784
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.479

   

    'Priming' enhances the relationship of striatal L-DOPA concentration to behavior [Text] / Marinete Pinheiro-Carrera [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 13. - P1665-1669 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: "Прайминг" усиливает взаимосвязь концентрации L-дофа в полосатом теле и поведения
Аннотация: У 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley путем одностороннего введения в покрышку среднего мозга 6-гидроксидофамина (2 мкг) производили дофаминергическую деафферентацию. Затем этим животным в течение 7 дн в/б вводили L-дофа (I; 25 мг/кг*день)+карбидопа (II; 2 мг/кг*день). Через 2 нед. после этого I+II вызывали большее вращение в сторону, противоположную разрушению, у животных, предварительно уже получивших I+II, т. е. после "прайминга". Конц-ия I была эквивалентна конц-ии гомованилиновой к-ты в полосатом теле. Предварительное воздействие I+II в 10 раз увеличивало разброс конц-ий I, к-рые коррелировали с поведением животных. США, SUNY Health Sci. Center and VA Med. Center, Res. Service 151, Syracuse, NY 13210. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ЛЕВОДОПА (L-ДОПА)
КАРБИДОПА

ДОФАМИН

ГИДРОКСИДОФАМИН

ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

ПРАЙМИНГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pinheiro-Carrera, Marinete; Tomaz, carlos; Huston, Joseph P.; Dai, Huiliang; Carey, Robert J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.470

   

    'альфа'-Methyl-ptyrosine pretreatment partially prevents methamphetamine-induced endogenous neurotoxin formation [Text] / Karen J. Axt [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 515, N 1-2. - P269-276 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Предварительное воздействие 'альфа'-метил-п-тирозина частично предотвращает индуцированное метамфетамином образование эндогенного нейротоксина
Аннотация: Через 1 ч после введения крысам Sprague-Dawley метамфетамина (I; 100 мг/кг) содержание в мозге 6-гидроксидофамина (Д) и 5,6-дигидрокситриптамина (Т), отсутствующих у интактных животных, возрастало до 0,039-0,13 и 0,005-0,069 нг/мг влажной ткани соотв. Введение 'альфа'-метилп-тирозина (II; 150 мг/кг, п/к) за 5 и 1 ч до I частично предотвращало накопление Д и Т в стриатуме и гиппокампе соотв. Введение I или II вызывало через 1 ч падение содержания в мозге ДА с 10,09 до 8,34 и 3,78 нг/мг ткани соотв. При последовательном введении II и I содержание ДА снижалось до 3,18 нг/мг. Через 2 нед. после введения I содержание в стриатуме ДА и СТ было снижено до 47,1 и 40,9% в среднем соотв. Предварит. введение II практически нормализовало к этому сроку содержание ДА и СТ. Сделано заключение, что снижение II образования Д и степени падения ДА обусловлено уменьшением размеров фонда ДА, освобождаемого при введении животным I. Мех-зм влияния II на вызываемое I снижение содержания СТ остается неясным. США, The Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
НЕЙРОТОКСИНЫ

ГИДРОКСИДОФАМИН*6-

ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН*5,6

ДОФАМИН

СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ

МЕТИЛ-П-ТИРОЗИН*АЛЬФА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Axt, Karen J.; Commins, Deborah L.; Vosmer, Georgetta; Seiden, Lewis S.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.150

   

    6-Hydroxydopamine activates the mitochondrial apoptosis pathway through p38 MAPK-mediated, p53-independent activation of Bax and PUMA [Text] / Maria Gomez-Lazaro [et al.] // J. Neurochem. - 2008. - Vol. 104, N 6. - P1599-1612 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Активация 6-гидроксидофамином митохондриального апоптозного пути через опосредованную митогенактивируемой протеинкиназой p38 p53-независимую активацию Bax и PUMA
Аннотация: Действие 6-гидроксидофамина на клетки нейробластомы SH-SY5Y повышало проницаемость митохондриальной мембраны с высвобождением цитохрома c без набухания митохондрий и ослабления связанной с присутствием Ca{2+} в митохондриях флуоресценции. Происходившая при этом гибель клеток была связана с транслокацией проапоптозного белка Bax и цитозоля в митохондрии и со значительной индукцией модулятора апоптоза PUMA (с доменом BH3 гомологии Bcl-2). Испания, Univ. Castilla-La Mancha, Albacete
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: 6-ГИДРОКСИДОФАМИН
АПОПТОЗ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

МИТОГЕНАКТИВИРУЕМЫЕ

МИТОХОНДРИИ

КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ


Доп.точки доступа:
Gomez-Lazaro, Maria; Galindo, Maria F.; Concannon, Caoimhin G.; Segura, Miguel F.; Fernandez-Gomez, Francisco J.; Llecha, Nuria; Comelal, Joan X.; Prehn, Jochen H.M.; Jordan, Joaquin


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.07-04М6.056

   

    6-hydroxydopamine lesions of the locus coeruleus induce a paradoxical increase in growth hormone secretion in male rats [Text] / M. Bluet-Pajot [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1992. - Vol. 4, N 1. - P9-14 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Повреждение locus coeruleus 6-гидроксидофамином вызывает парадоксальное повышение секреции гормона роста у крыс-самцов
Аннотация: Изучали место локализации норадренергич. нейронов А6 в locus coeruleus (l. c.), к-рые могут участвовать в ритмич. характере секреции ГР или в чувствительности р-ции ГР на разл. внешние факторы. Отмечали снижение на 60% конц-ии норадреналина в гипоталамусе через 3 нед. после двустороннего введения 6-гидроксидофамина (8 мкг/3 мкл) в l. c. Пульсаторная картина секреции ГР наблюдалась у бодрствующих, свободно передвигающихся контрольных крыс (КК), ложнооперир. крыс (ЛОК) или подопытных крыс-оо (ПК) с поврежденным l. c. Амплитуда пульсов и площадь под кривой в течение 6- или 12-час. периода изучения были в 2 раза выше у ПК, чем у К и ЛОК. Напротив, впадина уровня ГР и интервалы между пиками ГР были сходны у крыс всех групп. Повреждение l. c. не влияло на содержание ПРЛ, АКТГ, ТТГ и ЛГ в плазме. Р-ция ГР на 2 в-ва центрального действия - клонидин (2,5; 5 и 10 мкг/100 г) и морфин (200 мкг/100 г) были также значит. выше у ПК. Напротив, р-ция ГР на 2 пептида, непосредственно действующие на соматотропы, - ГР-РГ (0,05 и 1,25 мкг/100 г) и ВИП (1,5 мкг/100 г) были сходны у ЛОК и ПК. Предполагают, что норадренергич. нейроны, выходящие из l. c., оказывают избирательное ингибирующее влияние на секрецию ГР через центрально опосредованные механизмы. Франция, U 159 INSERM, 2ter rue d'Alesia 75014 Paris. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
СЕКРЕЦИЯ

НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

МОЗГ

LOCUS COERULEUS

ПОВРЕЖДЕНИЕ

6-ГИДРОКСИДОФАМИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bluet-Pajot, M.; Mounier, F.; Durand, D.; Kordon, C.; Llorens-Cortest, C.; Videau, C.; Epelbaum, J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.01-04Т5.062

   

    6-Hydroxydopamine lesions of the medial prefrontal cortex fail to influence cocaine-induced place conditioning [Text] / S. E. Hemby [et al.] // Behav. Brain. Res. - 1992. - Vol. 49, N 2. - P225-230 . - ISSN 0166-4328
Перевод заглавия: Повреждение 6-гидроксидофамином медиальной префронтальной [области] коры не влияет на вызываемый кокаином условнорефлекторный [выбор] места
Аннотация: Крысы Wistar оо на фоне введения кокаина (I) в дозе 10 мг/кг в/б дважды с интервалом в 1 день произвольно выбирали для себя пребывание в отсеках лабиринта, окрашенных в белый или черный цвета. Введение этим животным 6-гидроксидофамина (II) в дозе 4 мкг билатерально в область медиальной префронтальной коры вызывало через 10 дн снижение у них в префронтальной зоне содержание дофамина (ДА) и норадреналина (НА) на 83% и 70%. Содержание серотонина при введении I не изменялось. Показано, что поведенческие р-ции, индуцированные I, при разрушении медиальной префронтальной области введением II, не нарушались. Спонтанная двигательная активность крыс при этом не отличалась от контроля. Делают вывод, что резкое снижение содержания в префронтальной области ДА и НА не влияет на поведенческие эффекты I. США, Emory Univ., Atlanta, GA. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ПОВЕДЕНИЕ

УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС

ГИДРОКСИДОФАМИН


Доп.точки доступа:
Hemby, S.E.; Jones, G.H.; Neill, D.B.; Justice, J.B.Jr.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.135

   

    6-OHDA lesions in the nucleus accumbens do not affect latent inhibition [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / T. Hijzen [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P121 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Повреждения прилежащего ядра 6-гидроксидофамином не влияют на латентное ингибирование
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ГИДРОКСИДОФАМИН* 6-
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

ПОВРЕЖДЕНИЯ

ЛАТЕНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ

ШИЗОФРЕНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hijzen, T.; Gommans, J.; Poth, M.; Wolterink, G.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.12-04Т6.244

   

    7,8-Dihydroxyflavone protects PC12 cells against 6-hydroxydopamine-induced cell death through modulating PI3K/Akt and JNK pathways [Text] / Xiao-Hua Han [et al.] // Neurosci. Lett. - 2014. - Vol. 581. - P85-88 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: 7,8-Дигидроксифлавин защищает клетки PC12 от вызванной 6-гидроксидофамином гибели путем модуляции сигнальных путей с участием фосфоинозитол-3-киназы/Akt и киназы, фосфорилирующей N-конец c-Jun-белка (JNK)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ДИГИДРОКСИФЛАВОН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

6-ГИДРОКСИДОФАМИН

КЛЕТКИ РС12

МЕХАНИЗМ ЗАЩИТЫ


Доп.точки доступа:
Han, Xiao-Hua; Cheng, Meng-Nan; Chen, Lei; Fang, Hui; Wang, Li-Juan; Li, Xue-Ting; Qu, Zhi-Qiang


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.01-04М3.127

   

    A 6-hydroxydopamine-induced selective parkinsonian rat model [Text] / D. A. Perese [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 494, N 2. - P285-293 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Созданная введением 6-гидроксидофамина модель паркинсонизма у крыс
Аннотация: С целью получения на крысах адекватной модели паркинсонизма в компактную зону черной субстанции унилатерально вводили 8 мкг 6-гидроксидофамина, и в течение 16 нед, начиная с 10-14 дней после операции, оценивали х-ки вращательного поведения при внутримозговом введении амфетамина или апоморфина, а затем иммунохим. методом измеряли активность тирозингидроксилазы в черной субстанции, и определяли уровень дофамина (ДА), а также плотность D[1]- и D[2]-рецепторов в ипсилатеральном стриатуме. У 75% исследованных животных наблюдалось выраженные ('='7/мин) и хорошо воспроизводимые вращения, практически полная дегенерация дофаминергических нейронов в черной субстанции с соответств. исчезновением ДА и дорсолатеральным распределением гиперчувствительных D[2]-рецепторов в ипсилатеральном стриатуме. Х-ки модели аналогичны х-кам получаемой введением MPTP модели у обезьян; степень дегенерации нейронов хорошо соответствует наблюдаемой при идиопатической болезни Паркинсона у человека. Полагают, что разработанная модель м. б. использована в опытах с имплантацией дофаминергических нейронов. США, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ

ГИДРОКСИДОФАМИН*6-

СТРИАТУМ

ПАРКИНСОНИЗМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Perese, D.A.; Ulman, J.; Viola, J.; Ewing, S.E.; Bankiewicz, K.S.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.11-04М3.194

   

    A continuous striatal infusion of 6-hydroxydopamine produces a terminal axotomy and delayed behavioral effects [Text] / B. E. Jones [et al.] // Brain Res. - 1996. - Vol. 709, N 2. - P275-284 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Постоянная инфузия 6-гидроксидофамина в стриатум вызывает аксотомию терминалей и отставленные поведенческие эффекты
Аннотация: Инфузия крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley р-ра 6-гидрокси-дофамина (I) в конц-ии 0,2 мг/мл со скоростью 1 мкл/ч в стриатум с помощью имплантированного осмотического мининасоса приводила к повышению вращательной двигательной активности в ответ на введение амфетамина в дозе 2 мг/кг на 4-й день от начала эксперимента. При однократном введении I в дозе 20 или 30 мкг эффект амфетамина отмечен через 1,5 дн. Через 7 дн от начала инфузии I захват дофамина (ДА) гомогенатами стриатума снижался с 76 до 34 фмоль/10 мин*мкг белка, а захват ГАМК, холина и глутамата не изменялся. К 4-му дню от начала инфузии кол-во ДА-ергических терминалей в стриатуме начинало сокращаться. Считают, что постоянное введение в стриатум I в малых дозах более адекватно моделирует развитие паркинсонизма, чем однократное введение в больших дозах. США, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Tarrytown, NY 10591. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: 6-ГИДРОКСИДОФАМИН
ОТСТАВЛЕННЫЕ ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

АКСОТОМИЯ ОКОНЧАНИЙ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

МОДЕЛИРОВАНИЕ ПАРКИНСОНИЗМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jones, B.E.; Boylan, C.B.; Fritsche, M.; Juhasz, M.; Jackson, C.; Wiegnand, S.J.; Hyman, C.; Lindsay, R.M.; Altar, C.A.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.188

   

    A continuous striatal infusion of 6-hydroxydopamine produces a terminal axotomy and delayed behavioral effects [Text] / B. E. Jones [et al.] // Brain Res. - 1996. - Vol. 709, N 2. - P275-284 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Постоянная инфузия 6-гидроксидофамина в стриатум вызывает аксотомию терминалей и отставленные поведенческие эффекты
Аннотация: Инфузия крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley р-ра 6-гидрокси-дофамина (I) в конц-ии 0,2 мг/мл со скоростью 1 мкл/ч в стриатум с помощью имплантированного осмотического мининасоса приводила к повышению вращательной двигательной активности в ответ на введение амфетамина в дозе 2 мг/кг на 4-й день от начала эксперимента. При однократном введении I в дозе 20 или 30 мкг эффект амфетамина отмечен через 1,5 дн. Через 7 дн от начала инфузии I захват дофамина (ДА) гомогенатами стриатума снижался с 76 до 34 фмоль/10 мин*мкг белка, а захват ГАМК, холина и глутамата не изменялся. К 4-му дню от начала инфузии кол-во ДА-ергических терминалей в стриатуме начинало сокращаться. Считают, что постоянное введение в стриатум I в малых дозах более адекватно моделирует развитие паркинсонизма, чем однократное введение в больших дозах. США, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Tarrytown, NY 10591. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.05
Рубрики: 6-ГИДРОКСИДОФАМИН
ОТСТАВЛЕННЫЕ ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

АКСОТОМИЯ ОКОНЧАНИЙ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

МОДЕЛИРОВАНИЕ ПАРКИНСОНИЗМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jones, B.E.; Boylan, C.B.; Fritsche, M.; Juhasz, M.; Jackson, C.; Wiegnand, S.J.; Hyman, C.; Lindsay, R.M.; Altar, C.A.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.11-04И8.206

   

    A dose related response of 6-OHDA on chicken spectral sensitivity and oscillatory potentials of recording electroretinograms [Text] / Xiaoxin Li [et al.] // Chin. Med. J. - 1996. - Vol. 109, N 10. - P762-770 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Дозозависимая реакция 6-гидроксидофамина на спектральную чувствительность и осцилляторные потенциалы рекординг-электроретинограммы цыплят
Аннотация: Измеряли спектральную чувствительность b-волн и спектральную эффективность в связи с функцией осцилляторных потенциалов (ОП; ОП1-ОП3) и при 4 дозах 6-гидроксидофамина (I). Эффект абсорбата, содержащего р-р I, сначала испытали в связи с спектральной чувствительностью b-волн. Для определения варианты анализировали связь между р-цией ОП и возрастом и разницу между двумя глазами. Обнаружили повышенную р-цию ОП1 и ОП2 с дозами 175 мкг I и ОП3 с дозой 150 мкг I, а также эффект ОП, гл. обр., в диапазоне длин волн 620-480 нм. Не обнаружили значительного увеличения спектральной чувствительности b-волн. Доза 200 мкг I, кажется, токсична для сетчатки. Заключили, что дозы 175 и 150 мкг I влияют на сетчатку глаза цыплят. Китай, Peaple's Hospital of Beijing Med. Univ. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.75
Рубрики: ГЛАЗ
РЕТИНОГРАММЫ

СПЕКТРАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

6-ГИДРОКСИДОФАМИН

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Li, Xiaoxin; Schaeffel, Frank; Konrad, Kohler; Eberhart, Zrenner


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.11-04М3.99

   

    A kappa opioid antagonist blocks sensitization in a rodent model of Parkinson's disease [Text] / Danielle D. Newman [et al.] // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 3. - P669-672 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Антагонисты 'каппа'-опиоидных рецепторов блокируют сенситизацию при моделировании болезни Паркинсона у грызунов
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley моделировали б-нь Паркинсона односторонним введением в стриатум 10 мгк 6-гидрокси-дофамина. Введение этим животным L-ДОФА в дозе 50 мг/кг, в/б дважды в день в течение 21 дня вызывало развитие сенситизации к апоморфину (200 мкг/кг п/к), вызывающему у крыс вращательные движения. Введение в черную субстанцию 'каппа'-антагониста, нор-биналторфимина, в дозе 3 нмоль снижало сенситизирующий эффект L-ДОФА. Обсуждена роль системы каппа-опиоидных рецепторов в нарушениях двигательных функций, наблюдаемых при б-ни Паркинсона и лечении ее L-ДОФА. Канада, Univ. of Western Ontario, London. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ЛЕВОДОПА (L-ДОФА)
МОДЕЛИРОВАНИЕ ПАРКИНСОНИЗМА

6-ГИДРОКСИДОФАМИН

'КАППА'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Newman, Danielle D.; Rajakumar, Nagalingham; Flumerfelt, Brian A.; Stoessl, Jon A.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.357

   

    A kappa opioid antagonist blocks sensitization in a rodent model of Parkinson's disease [Text] / Danielle D. Newman [et al.] // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 3. - P669-672 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Антагонисты 'каппа'-опиоидных рецепторов блокируют сенситизацию при моделировании болезни Паркинсона у грызунов
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley моделировали б-нь Паркинсона односторонним введением в стриатум 10 мгк 6-гидрокси-дофамина. Введение этим животным L-ДОФА в дозе 50 мг/кг, в/б дважды в день в течение 21 дня вызывало развитие сенситизации к апоморфину (200 мкг/кг п/к), вызывающему у крыс вращательные движения. Введение в черную субстанцию 'каппа'-антагониста, нор-биналторфимина, в дозе 3 нмоль снижало сенситизирующий эффект L-ДОФА. Обсуждена роль системы каппа-опиоидных рецепторов в нарушениях двигательных функций, наблюдаемых при б-ни Паркинсона и лечении ее L-ДОФА. Канада, Univ. of Western Ontario, London. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ЛЕВОДОПА (L-ДОФА)
МОДЕЛИРОВАНИЕ ПАРКИНСОНИЗМА

6-ГИДРОКСИДОФАМИН

'КАППА'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Newman, Danielle D.; Rajakumar, Nagalingham; Flumerfelt, Brian A.; Stoessl, Jon A.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.119

   

    A novel tetramethylpyrazine bis-nitrone (TN-2) protects against 6-hydroxyldopamine-induced neurotoxicity via modulation of the NF-'каппа'B and the PKC'альфа'/PI3-K/Akt pathways [Text] / Da-Ping Xu [et al.] // Neurochem. Int. - 2014. - Vol. 78. - P76-85 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Новый тетраметилпиразин-бис-нитрон (TN-2) защищает от вызванной 6-гидроксидофамином нейротоксичности путем модуляции сигнальных путей с участием ядерного фактора 'каппа'B и PKC'альфа'-PI3-K/Akt
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ТЕТРАМЕТИЛПИРАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
6-ГИДРОКСИДОФАМИН

НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

КЛЕТКИ PC/2

ПРОТЕИНКИНАЗА C

ВОСПАЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Xu, Da-Ping; Zhang, Kun; Zhang, Zai-Jun; Sun, Ye-Wei; Guo, Bao-Jian; Wang, Yu-Qiang; Hoi, Pui-Man; Han, Yi-Fan; Lee, Simon Ming-Yuen


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т1.247

   

    A pulmonary formulation of L-dopa enhances its effectiveness in a rat model of Parkinson's disease [Text] / Raymond T. Bartus [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 310, N 2. - P828-835 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Легочная рецептура L-дофа усиливает его эффективность на модели болезни Паркинсона у крыс
Аннотация: Описана технология приготовления микрочастиц L-дофа (I) для ингаляционного введения. При ингаляционном введении крысам полученного препарата I в дозе 2 мг значения Т[макс.], C[макс.] и AUC составляли 4,7 мин., 4,8 мкг/мл и 570 мкг*мин{-1} мл. соотв. У крыс с экспериментальным паркинсонизмом, вызванным односторонним введением 12 мкг 6-гидроксидофамина в медиальную ножку переднего мозга, содержание дофамина в стриатуме через 30 мин после введения 2 мг I ингаляционным путем или п/о составляло 3 и 1,8 нг/мг влажной ткани. У интактных крыс эти значения были повышены до 8 и 6 нг/мг соотв. При ингаляционном введении I экспрессия c-fos в нейронах стриатума возрастала более интенсивно, чем при введении п/о. Ингаляционное введение I вызывало улучшение у крыс с паркинсонизмом состояния двигательных функций в более ранние сроки и более значительно, чем введение п/о. Обсуждены перспективы применения ингаляционной формы I при фармакотерапии паркинсонизма. США, The Nathan Kline Inst., Orangeburg, NY. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕВОДОПА
МИКРОЧАСТИЦЫ

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

6-ГИДРОКСИДОФАМИН

ПАРКИНСОНИЗМ

СТРИАТУМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bartus, Raymond T.; Emerich, Dwaine; Snodgrass-Belt, Pam; Fu, Karen; Salzberg-Brenhouse, Heather; Lafreniere, Denise; Novak, Leah; Lo, Ee-Seing; Cooper, Thomas; Basile, Anthony S.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.01-04М3.43

   

    A rat model of early phases of Parkinson's disease: An innovative tool to investigate the role of environmental factors in the onset and progression of neurodegenerative disorders [Text] : тез.[International Meeting of Health and Environment: Challenges for the Future, Rome, 9-11 Dec., 2009] / Ivana D'Andrea [et al.] // Congr. ISTISAN. - 2009. - N C12. - P121 . - ISSN 0393-5620
Перевод заглавия: Модель легкой стадии болезни Паркинсона у крыс: роль некоторых факторов в проявлении и прогрессировании нейродегенеративных нарушений
Аннотация: Методом введения 6-гидроксидофамина в дорсальный стриатум моелировали у крыс болезнь Паркинсона. Наблюдали через 12 нед. после инъекции дегенерацию 36% дофамина стриатума. В это же время наблюдали нарушения поведения, депрессии, социальные нарушения, психиатрические отклонения. Италия, Nat. Inst. of Health, Rome
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23.25
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
СТРИАТУМ

6-ГИДРОКСИДОФАМИН

ДОФАМИН

СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ДЕПРЕССИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
D'Andrea, Ivana; Branchi, Igor; Armida, Monica; Cassano, Tommaso; Pezzola, Antonella; Potenza, Rosa Luisa; Morgese, Maria Grazia; Popoli, Patrizia; Alleva, Enrico


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.400

   

    A single injection of a biodegradable microsphere formulation of the ACTH-(4-9) analogue ORG 2766 accelerates functional recovery after brain damage [Text] / Gerrit Wolterink [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 7. - P508-510 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Однократная инъекция аналога AKTG[4][9] ORG2766 в форме ферментативно-расщепляемых микросфер ускоряет восстановление функций после повреждения мозга
Аннотация: Билатеральное введение 6-гидроксидофамина (I; 8 мкг) в прилежащее ядро крыс снижает двигат. активность, измеряемую через 7 и 14 сут после инъекции. Исследовали способность ORG 2766 (II) ослаблять эффект I при введении II в виде ежедневных п/к инъекций р-ра II или в виде однократной п/к инъекции суспензии полимерных микрокапсул, содержащих II. Ферментативный гидролиз 50 мг полимера приводил к постепенному высвобождению II со средней скоростью 25 мкг/кг/сут в течение первой недели и 10 мкг/кг/сут в течение второй недели. Интенсивность поступления II задавали подбором конц-ии микрокапсул в суспензии. Эффект I через 7 сут после инъекции ослаблялся ежедневным введением I в течение 6 сут после инъекции I (DE[5][0] 28,5 нг/кг/сут) и введением микрокапсул с II через сутки после I (DE[5][0] 8,9 нг/кг/сут). Аналог. данные получены для эффекта I через 14 сут после инъекции, причем кривых "доза-эффект"л для обоих способов введения II, а также кривые "доза-эффект" для эффектов II через 7 и 14 сут после введения I достоверно не отличались. Обсуждают возможность клинич. применения II в форме микрокапсул. Нидерланды, Rudolf Magnus Inst. for Pharmacology, Univ. of Utrecht. 3521 GD Utrecht. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.51
Рубрики: АКТГ 4-9
АНАЛОГ

ORG 2766

МИКРОКАПСУЛЫ

ГИДРОКСИДОФАМИН* 6-

ПОВРЕЖДЕНИЕ МОЗГА

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИЙ

ДОЗА-ЭФФЕКТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wolterink, Gerrit; Bouwman, Theo R.M.; Fenink, Mart J.D.; De, Nijs Henrik; Yan, Ree Jan M.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.105

   

    A vital role for voltage-dependent potassium channels in dopamine transporter-mediated 6-hydrodopamine neurotoxicity [Text] / P. T. Redman [et al.] // Neuroscience. - 2006. - Vol. 143, N 1. - P1-6 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Существенная роль потенциалзависимых K{+}-каналов в опосредованном транспортером дофамина нейротоксическом действии 6-гидроксидофамина
Аннотация: Экспрессия транспортера дофамина корковыми нейронами сопровождалась высокой чувствительностью этих клеток к токсическому действию 6-гидроксидофамина (6-OHDA). Фармакологическое подавление данной экспрессии полностью устраняло это действие 6-OHDA, усиливавшего p38-зависимые K[v]-токи в культивируемых дофаминергических нейронах Нейропротекторный эффект получали при применении антагонистов киназы p38 и блокаторов K[v]-каналов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: 6-ГИДРОКСИДОФАМИН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

ПЕРЕНОСЧИКИ ДОФАМИНА

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА


Доп.точки доступа:
Redman, P.T.; Jefferson, B.S.; Ziegler, C.B.; Mortensen, O.V.; Torres, G.E.; Levitan, E.S.; Aizenman, E.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.05-04М3.77

    Abercrombie, Elizabeth.

    Adaptation of catecholaminergic systems to partial injury [Text] / Elizabeth Abercrombie, Kristen A. Keefe, Michael Zigmond // J. Neurosci. Meth. - 1989. - Vol. 29, N 3. - P277 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Адаптация катехоламинергических систем к частичному разрушению
Аннотация: Методом микродиализа in vivo определяли внеклеточную конц-ию норадреналина (НА) в гиппокампе и конц-ию дофамина (ДА) в стриатуме после введения 6-гидроксидофамина. Базальная, а также стимулируемая стрессом или ионами К+ секреция НА не изменяется до тех пор, пока снижение конц-ии НА в ткани не превышает 50%. При снижении конц-ии НА в ткани на 50% стресс и К+ не усиливают секрецию НА. Базальная конц-ия ДА в диализате не изменяется до тех пор, пока снижение конц-ии ДА в ткани не превышает 85%, а стимулирующее влияние стресса сохраняется и при снижении конц-ии ДА в ткани на 95%. Более того, стимулируемая стрессом секреция ДА усилена на фоне действия 6-гидроксидофамина, что связывают с разрушением участков обратного захвата ДА. Заключают, что при частичном разрушении катехоламинергических терминалей оставшиеся терминали способны поддерживать нормальную внеклеточную конц-ию катехоламинов за счет усиления секреции и ослабления обратного захвата. США, Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ГИППОКАМП

ДОФАМИН

СТРИАТУМ

МИКРОДИАЛИЗ

ГИДРОКСИДОФАМИН*6


Доп.точки доступа:
Keefe, Kristen A.; Zigmond, Michael


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.02-04М3.96

   

    Action sites of rotation and unit firing induced by l-stepholidine and DA agonists in basal ganglia of 6-OHDA-lesioned rats [Text] / Xue-Xiang Zhang [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 1999. - Vol. 20, N 11. - P979-986 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Точки приложения l-стефолидина и агонистов дофамина (ДА) при влиянии на вращательное поведение и импульсную активность в базальных ганглиях крыс при повреждении 6-гидроксидофамина (6-OH-ДА)
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley через 1 мес. после введения 8 мкг 6-OH-ДА в компактную часть черной субстанции. Введение в неостриатум этих животных апоморфина, SKF 38393 или l-стефолидина(I) в дозе 10-20 нмоль вызывало возникновение вращательных движений. Аналогичный результат получен при введении этих агонистов ДА в ретикулярную часть черной субстанции. При их введении в бледный шар вращательные движения отсутствовали. Введение I в область ретикулярной части черной субстанции вызывало повышение импульсной активности нейронов, к-рая дополнительно возрастала при сопутствующем введении апоморфина. Введение I и агонистов ДА в бледный шар, черную субстанцию и неостриатум не индуцировало вращательных движений. Считают, что ретикулярная часть черной субстанции является основной точной приложения I и агонистов ДА при индукции ими вращательных движений. КНР, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200 031. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: L-СТЕФОЛИДИН
АПОМОРФИН

SKF 38393

6-ГИДРОКСИДОФАМИН

ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Xue-Xiang; Liu, Jian; Fu, Yu; Hu, Guo-Yuan; Jin, Guo-Zhang


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)