Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.454

    Альтштейн, А. Д.
    Живые генно-инженерные вакцины и профилактика вирусных инфекций у животных [Текст] / А. Д. Альтштейн // Состояние и перспективы развития с.-х. биотехнол. - Л., 1986. - С. 173-177
Аннотация: Обзор. Представлены лит. и собственные данные о рекомбинантных живых вакцинах. Обсуждается проблема профилактики инфекций у животных с помощью таких вакцин. СССР, Ин-т общей генетики АН СССР, Москва. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОРОФИЛАКТИКА
СЕЛЬСКО-ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.576

    Lecocq, J. P.
    Vaccines production by genetic engineering [Text] / J. P. Lecocq // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam, 1987. - Vol. 1. - P6 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Вакцины, продуцированные [методами] генной инженерии
Аннотация: Обращено внимание на огромные достижения в генной инженерии и большие перспективы и преимущества использования ДНК-рекомбинантной технологии в развитии вакцин против вирусных, бактериальных и паразитарных инфекций. Наряду с этим подчеркнуто, что для разработки таких вакцин и их внедрения в практическую медицину для профилактики многих инфекций потребуется значительное время: ДНК-рекомбинантная вакцина против вируса гепатита В уже успешно используемая для профилактики гепатита В у людей, остается пока единственным таким препаратом, если не считать ветеринарные ДНК-рекомбинантные вакцины против энтеротоксинов. Рассмотрены и данные о ДНК-рекомбинантных вакцинах против СПИД, бешенства и других инфекций, основанных на использовании вируса осповакцины, экспрессирующего иммуногенные гликопротеины вируса в организме животных. Такая вакцина против бешенства вызывала иммунитет у лабораторных животных или диких лис и летучих мышей-резервуара инфекции, после, соответственно, однократной аппликации на скарафицированную кожу или приема внутрь с пищевой приманкой. Франция, Transgene S. A., 11 rue de Molsheim, 67000 Strasbourg.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКИ
ПЕРСПЕКТИВЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.382

   
    Patent issued for hepatitis B vaccine [Text] // Front. Immunoassay and Biotechnol. - 1988. - Vol. 9, N 10. - P96 . - ISSN 0270-0426
Перевод заглавия: Патент, выданный на вакцину [против] гепатита В
Аннотация: Сообщено, что патентное бюро США выдало патент на рекомбинантную генно-инженерную вакцину гепатита В изобретателям из калифорнийского ун-та и ун-та Вашингтона. Этот патент перекрывает вакцину RECOMBIVAX HB, продуцирующую Merck and Co. и продаваемую в США с 1986 г. после завершения успешного сотрудничества компании с указанными университетами, получающими исключительные лицензионные права во всем мире на патент Merck and Co. Подчеркнуто, что исследователи этих университетов первыми (1981 г.) клонировали поверхностный антиген вируса гепатита В и внедрили его в клетки дрожжей для экспрессии в них продукции псевдовирусных частиц, лишенных инфекционности, но способных вызывать иммунный ответ против вируса гепатита В. Полученный в результате продукт был использован Merck and Co. вместе с Chiron корпорацией в дальнейшем развитии вакцины RECMBIVAX.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.364

    Kroegel, C.
    Hepatitis B-Impfung: Sind gentechnologisch hergestellte impfstoffe austauschbar? [Text] / C. Kroegel, G. Hess, K. -H. Meyer // Therapiewoche. - 1989. - Vol. 39, N 8. - S494-496 . - ISSN 0040-5973
Перевод заглавия: Прививка против гепатита B: могут ли быть взаимозаменяемы вакцины, изготовленные методом генной инженерии?
Аннотация: Использовали 2 вакцины, полученные методом генной инженерии: Gen H-B-Vax и Engerix-B (соответственно: продуценты - E. coli и дрожжи, обработана и не обработана формалином, в дозе содержится 10 и 20 (мкг HB[s]Ag). 70 лиц (48 женщин, 22 мужчины, возраст - 17-45 лет) были троекратно привиты с интервалов в 1 и 6 мес. Из них 33 получили полный курс Gen H-B-Vax (I гр.) и у 37 последняя иммунизация была проведена Engerix-B (II гр). Через 30-45 дней после третьей прививки анти-HB[s] были исследованы с помощью коммерческого РИА в сыворотках 24 лиц в I гр и 32-го II гр. В I и II гр соответственно у 4 и 2 привитых анти-HB[s] не выявлены, средние геометрические титры анти-HB[s] равнялись 180 и 550 Е/л. Побочных реакций не наблюдали. Заключено, что обе вакцины могут быть взаимозаменяемы и что более высокие титры анти-НВ[6] у привитых во II гр. могут быть связаны с несколько более высокими их показателями перед третьей прививкой. В связи с малым числом вакцинированных авторы воздерживаются от суждения о возможной существенной роли в иммунизаторном эффекте двойной концентрации HB[s]Ag в дозе Engerix в сравнении с Gen-H-B-Vax. ФРГ, Johannes Gutenberg-Univ. Mainz, 6500 Mainz. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hess, G.; Meyer, K.-H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.405

   
    Wistar, Agracetus seek USDA approval for field tests [Text] // Genet. Eng. Lett. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P4
Перевод заглавия: Фирмы Wistar и Agracetus запрашивают разрешение USDA на новые испытания
Аннотация: Ин-т Wistar запросил разрешение на проведение полевых испытаний генно-инженерной вакцины против бешенства. Вакцина сконструирована на векторе (вирус осповакцины), экспрессирующем поверхностный gp вируса бешенства. Фирма Agracetus обратилась с таким же запросом на испытание хлопка, резистентного к вредителям, выведенного методом генной инженерии.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.356

   
    Public hearing scheduled on rabies vaccine test [Text] // Genet. Eng. Lett. - 1989. - Vol. 9, N 5. - P4
Перевод заглавия: Совещание по проблеме испытания вакцины против бешенства
Аннотация: Комитет экспертов при департаменте сельского хозяйства (США) заключает, что полевые испытания генно-инженерной вакцины против бешенства, разработанной институтом Wistar, нецелесообразны. Предполагается, что эти испытания не внесут ничего нового для здравоохранения.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
США

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.231

   
    Protection of guinea pigs from Lassa fever by vaccinia virus recombinant expressing the nucleoprotein of the envelope glycoproteins of Lassa virus [Text] / Hilary G. Morrison [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 171, N 1. - P179-188 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Защита морских свинок от лихорадки Ласса рекомбинантами вируса вакцины, экспрессирующим нуклеопротеид или гликопротеиды оболочки вируса Ласса
Аннотация: Рекомбинантный вирус вакцины, к-рый экспрессирует ген нуклеопротеида вируса Ласса (шт. Иосиах) под контролем промотора Р7,5, был сконструирован с помощью коэкспрессирующего lacZ вектор pSC11. Методом блот-гибридизации Саузерна показано, что рекомбинация между встраиваемыми последовательностями и геном тимидинкиназы вектора в HindIII фрагменте вируса вакцины происходит успешно. Белок с мол. м. 63 кД, идентичный по электрофоретич. подвижности аутентичному нуклеопротеидному белку вируса Ласса обнаружен в лизатах зараженных Кл. Инокуляция рекомбинантных вирусов вакцины морским свинкам индуцирует протективный иммунный ответ у животных против введения летальных доз вируса Ласса. 94% животных вакцинированных V-LSN, 79% - V-LSGPC и 59% - обеими рекомбинантными вирусами выживали после введения летальных доз вируса Ласса, тогда как при тех же условиях выживало только 14% не вакцинированных животных и 39% - вакцинированных вирусом вакцины шт. NYBH. США, Div. Viral Dis., Center Infec. Dis., U. S. Dept Health and Human Services, Atlanta, Georgia 30333. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛАССА
БЕЛОК N
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Morrison, Hilary G.; Bauer, Sally P.; Lange, James V.; Esposito, Joseph J.; McCormick, Joseph B.; Auperin, David D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.298

    Fox, Jeffrey L.
    Wistar frustrated over rabies test plans [Text] / Jeffrey L. Fox // Bio/Technology. - 1989. - Vol. 7, N 6. - P541, 543
Перевод заглавия: [Институт] Wistar нарушил планы борьбы с бешенством
Аннотация: Исследователи ин-та Wistar (Филадельфия) прекратили испытания в полевых условиях генно-инженерной антирабической вакцины. Сделан вывод, что вакцинация не внесет существенных изменений в среду, окружающую человека. Бешенство угрожает здоровью человека и животных всего мира. Собаки, лисы, еноты, скунсы, летучие мыши являются основным резервуаром вируса бишенства в природе. В США среди диких енотов бешенство быстро распространилось за несколько лет. По плану ин-т Wistar проводил изучение эффективности генно-инженерной вакцины для диких животных на малых островках у берегов Южной Каролины и Вирджинии.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
БЕШЕНСТВО
ДИКИЕ ЖИВОТНЫЕ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.505

   
    Klinische Phase-l-Prufung eines potentiellen AIDS-impfstoffes der Biocine Company [Text] / D. G. Braun [et al.] // Therapiewoche Schweiz. - 1989. - Vol. 5, N 3. - S197-204 . - ISSN 0256-6869
Перевод заглавия: Первая фаза клинических испытаний потенциальных вакцин против СПИД компании Biocine
Аннотация: Выразив скепсис по поводу современных малоутешительных данных относительно предотвращения и лечения СПИДа, авторы приводят список предложенных к 1988 г. препаратов (около 20 от 15 организаций), находящихся на разной стадии готовности: от начала разработок до клинических испытаний. Источники возможных вариантов вакцин (В) против СПИДа: живой аттенуированный вирус, полный инактивированный вирус, живые рекомбинантные вирусы на основе синтетических пептидов HIV-структурных и оболочечных протеинов и энзимов, антиидиотипические антитела, анти-HIV антитела от б-ных СПИДом для пассивной иммунизации. Подробно рассматривается вопрос об адъювантах. С августа 1988 г. компания Biocine испытывает В против СПИДа на добровольцах в госпитале в Женеве. В состоит из негликозилированных HIV gp 120 полипептидов, полученных с помощью генной инженерии и МТР-РЕ, синтетического производного мурамил-трипептида. Цель первой фазы испытаний - оценить переносимость, безопасность, иммуногенность, дозу, интервал между введениями повторно вводимой внутримышечно В. Обсуждаются критерии оценки эффективности В, риск и шансы на успех. Швейцария, Ciba-Geigy AG, Basel. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: СПИД
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Braun, D.G.; Geizel, J.; Stalder, H.; Hoogevest, P.van; Peil, A.; Tillson, E.M.; Wintsch, J.; Cruchaud, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.574

    Melnick, J. L.
    Virus vaccines Principles and prospects [Text] / J. L. Melnick // Bull. World. Health Organ. - 1989. - Vol. 67, N 2. - P105-112 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Вирусные вакцины - принципы и перспективы
Аннотация: Обзор. В настоящее время для массовой иммунизации используют вакцины против полиомиелита, кори, паротита и краснухи, а при особых показаниях - вакцины против желтой лихорадки, гепатита В, гриппа, бешенства, аденовирусных инфекций, японского энцефалита и ветрянки. Для создания вакцины необходимо, чтобы вирус можно было получать в больших кол-вах. Аттенуированные штаммы должны быть испытаны на отсутствие вирулентности и на иммуногенную активность. У убитых вакцин должен быть сохранен иммунизирующий антиген. Далее определяют безопасность в клеточных культурах, антигенность на животных, а также иммуногенность на восприимчивых животных, если таковые по отношению к данному вирусу имеются. При положительных результатах препарат изучают на добровольцах, затем вакцинируют ограниченную группу людей, далее проводят широкомасштабные испытания. Убитые вакцины вводят парэнтерально, они зачастую не индуцируют синтез IgA и не создают резистентности у входных ворот инфекции, а также слабо стимулируют клеточно-опосредованную защиту. Живые вакцины по действию на иммунную систему напоминают естественную инфекцию. У них нет перечисленных недостатков убитых вакцин, однако есть опасность реверсии аттенуированного вируса, контаминации посторонними вирусами и интерференции в организме с вирусами дикого типа. Ведется работа по получению генно-инженерных вакцин. Используют введение гена, кодирующего индуцирующий иммунитет белок, в авирулентный вирус или экспрессию клонированной вирусной ДНК в клетках прокариот или эукариот. Есть попытки использовать синтетические, антигенно активные пептиды, однако они оказались довольно слабыми иммуно генами, возможно, из-за отсутствия соответствующей конформации. Перспективны анти-идиотипические вакцины, не содержащие вируса и вирусных нуклеиновых кислот. Такие вакцины можно создавать против инфекций, возбудителей которых трудно получать в больших кол-вах.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.611

    Hofmann, Friedrich.
    Zur sicherheit der gentechnisch gewonnenen hepatitis-B-vakzine [Text] / Friedrich Hofmann, Jurgen Walcher, Hans-Jochen Grundmann // Arbeitsmed., Sozialmed., Praventivmed. - 1989. - Vol. 24, N 6. - S137-138
Перевод заглавия: К вопросу о безопасности генноинженерной вакцины против гепатита В
Аннотация: Вакцина Gen HB Vax была введена 41 человеку. До вакцинации и спустя 2 и 7 дней после вакцинации определяли кол-во в крови лейкоцитов и уровень глютаматоксалацетаттрансаминазы, глютаматпируваттрансаминазы, щелочной фосфаты и гамма-глютаматтрансферазы. У одной женщины до вакцинации был несколько повышен уровень трансаминаз и кол-во лейкоцитов в крови, у остальных каких-либо отклонений от нормы не было. В первые 48 часов после вакцинации отмечалось уменьшение на 10% кол-ва лейкоцитов при относительном увеличении процента лимфоцитов. Все остальные параметры оставались на прежнем уровне. ФРГ, Klinikum der Univ. FR, Arbeitsmedizin - Personalambulahz, Breisacher Str. 60, 7800 Freiburg.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Walcher, Jurgen; Grundmann, Hans-Jochen

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.398

    Фодор, И.
    Новые подходы к конструированию генноинженерных вакцин [Текст] / И. Фодор ; АН СССР. Науч. центр биол. исслед. Ин-т биохимии и физ-мол. микроорганизмов. // Генно-инж. и синтет. вакцин. - Пущино, 1990. - С. 15-24
Аннотация: Обзор. Анализируются основные тенденции исследований по созданию вакцин с применением методов генетической инженерии. Рассмотрены разработки по получению пептидных, антиидиотипических и рекомбинантных (субъединичных и живых) вакцин против гепатита В, герпеса простого, гриппа типов А и В, бешенства и нек-рых др. заболеваний. Отмечено, что вакцины нового поколения отличаются безопасностью, эффективностью, а также дешевизной. В то же время создание вакцин против заболеваний, вызываемых нек-рыми возбудителями, осложнено слабой изученностью последних (шигеллы, бруцеллы, трипаносомы, лейшмании, вирусы энцефалита, денге и др.). Подчеркивается, что в разработке вакцин нового поколения особая роль принадлежит конструированию гибридных антигенов, содержащих эпитопы как гуморального, так и клеточного иммунного ответа организма. СССР, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР, Пущино. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
НОВЫЕ ПОДХОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.507К

   
    Генно-инженерные и синтетические вакцины [Текст] : сб. науч. тр. / АН СССР. Науч. центр биол. исслед. Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов ; ред. А. А. Баев. - Пущино : [б. и.], 1990. - 88 с. : ил.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
НАУЧНЫЕ ТРУДЫ
СБОРНИКИ

Доп.точки доступа:
Баев, А.А. \ред.\
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.369

    Glathe, Horst.
    Neue tendenzin in der entwicklung von virusimpfungen [Text] / Horst Glathe, Jochen Ssus // Med. aktuell. - 1990. - Vol. 16, N 10. - S458-459 . - ISSN 0323-5386
Перевод заглавия: Новые тенденции в развитии противовирусных вакцин
Аннотация: Указывается, что несмотря на успехи в вакцинопрофилактике нек-рых вирусных заболеваний, имеется целый ряд вирусных инфекций, для профилактики к-рых не существует вакцин. Нек-рые применяемые противовирусные вакцины нуждаются в существенном улучшении (вакцины против гриппа и гепатита В), а поиски вакцины против ВИЧ являются наиболее важной международной задачей. Факторами, затрудняющими проведение вакционопрофилактики, является широкая вариабильность поверхностных вирусных антигенов (вирусы гриппа и ВИЧ), а также особенности репликативного цикла вируса (ВИЧ), включающие интеграцию вирусной ДНК в хромосомную ДНК клетки-хозяина. В качестве новых направлений в вакцинологии рассматриваются генно-инженерный путь создания вакцин, получение генетически стабильных живых вакцин, использование рекомбинантных вирусов, использование синтетических олигопептидов в качестве вакци, применение антиидиотипических антител.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
НОВЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Ssus, Jochen

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.363

    Allison, Anthony C.
    Vaccines: Recent trends and progress [Text] / Anthony C. Allison, Gregory Gregoriadis // Immunol. Today. - 1990. - Vol. 11, N 12. - P427-429 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Вакцины: современные направления и прогресс
Аннотация: Излагаются основные рез-ты обсуждения современных проблем вакцинологии, состоявшегося на совещании в Ин-те перспективного изучения НАТО в июне-июле 1990 г. В ряде докладов сообщалось о различных направлениях, связанных с достижениями в продукции антигенов. В частности указывалось на использование аденовируса и вируса осповакцины в качестве векторов для создания рекомбинантных вакцин, обращалось внимание на применение генно-инженерных подходов для получения соответствующих антигенов вирусов гепатита А и С, респираторно-синцитиального вируса, вируса гриппа, ВИЧ. Группа докладов была посвящена методам иммунопотенцирования и применению различных адьювантов для усиления действия вакцин. В качестве таких адьювантов рассматривались различные цитокины, липосомы, использование иммуностимулирующих комплексов. США, Syntex Res., Palo Alto, CA 94303. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОПОТЕНЦИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Gregoriadis, Gregory

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.409

    Katz, J. B.
    Recombination in vivo of pseudorabies vaccine strains to produce new virus strains [Text] / J. B. Katz, L. M. Henderson, G. A. Erickson // Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 3. - P286-288
Перевод заглавия: При рекомбинации in vivo вакцинных штаммов псевдобешенства возникают новые штаммы вируса
Аннотация: В настоящее время в сел.-хоз. практике используется несколько полученных генно-инженерными методами и традиционными путями живых вакцин против псевдобешенства. Практически ничего не известно о возможности их комплементации и/или рекомбинации в организме животного. Овцам вводили в/м вместе или раздельно две коммерческие вакцины с комплементарными генными делециями - полученные генно-инженерным путем из шт. Айова и традиционными методами из шт. Барта или Бухарест. При раздельном введении вакцины были апатогенны. Из 6 животных, к-рым были инокулированы одновременно обе вакцины, 5 в течение 4 дней заболели псевдобешенством. Это свидетельствует о возможности рекомбинации вакцинных штаммов in vivo с возникновением новых вирулентных штаммов вируса. Обращается внимание на опасность внесения в популяцию животных генетически измененных генно-инженерным путем микроорганизмов. США, National Vet. Services Lab., Sci. and Technol., Animal and Plant Health Inspection Service, US Department of Agriculture, PO Box 844, Ames, IA 50010.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Henderson, L.M.; Erickson, G.A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.424

    Сандахчиев, Л. С.
    Проблемы и перспективы создания генно-инженерных вакцин [Текст] / Л. С. Сандахчиев ; АН СССР. Науч. центр биол. исслед. Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов // Генно-инж. и синтет. вакцины. - Пущино, 1990. - С. 3-15
Аннотация: Обзор. Рассмотрены данные по изучению первичной структуры и молекулярной эволюции вирусов гриппа А. В свете этих рез-тов обсуждены вопросы стратегии и тактики получения генно-инженерных и субъединичных гриппозных вакцин, основанных на использовании вирусного гемаггютинина, его вариантов, или фрагментов, конструировании химерных белков. СССР, НПО "Вектор" Минмедбиопрома СССР, пос. Кольцово Новосибирской обл. Ил. 8. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОБЛЕМЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ
МЕТОДЫ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.459

    Волчков, В. Е.
    Полная нуклеотидная последовательность генома вируса восточного энцефаломиелита лошадей [Текст] / В. Е. Волчков, В. А. Волчкова, С. В. Нетесов // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1991. - N 5. - С. 8-15 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Установлена полная нуклеотидная последовательность генома вируса восточного энцефаломиелита лошадей, что позволило начать работы по созданию генно-инженерной вакцины против вызываемого этим вирусом заболевания. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС ВОСТОЧНОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ПОЛНАЯ НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Волчкова, В.А.; Нетесов, С.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.364

   
    Genetically-engineered subunit vaccine against feline leukaemia virus: protective immune response in cats [Text] / Dante J. Marciani [et al.] // Vaccine. - 1991. - Vol. 9, N 2. - P89-96
Перевод заглавия: Генно-инженерная субъединичная вакцина против вируса лейкоза кошек. Протективный иммунный ответ у кошек
Аннотация: Разработана рекомбинантная субъединичная вакцина, успешно защищающая кошек от вируса лейкемии. В качестве антигена использован негликозилированный гликопротеин оболочки вируса лейкемии кошек подгруппы А. Такой рекомбинантный белок включает белок оболочки (гликопротеин 70) и первые 34 аминокислоты трансмембранного белка р15Е. Вакцина используется в форме очищенного белка, абсорбированного на гидроокси алюминия, в смеси в адъювантом сапонином. У иммунизированных вакцином кошек наблюдают формирование гуморального ответа, включая появление нетрализующих антител. У вакцинированных животных отмечают анамнестическую р-цию на в/б введение вируса лейкемии кошек. Иммунизированные животные защищены от вирусной инфекции. США, Cambridge Biotech Corp., 365 Plantation Street, Worcester, MA 10605. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Marciani, Dante J.; Kensil, Charlotte R.; Beltz, Gerald A.; Hung, Chung-ho; Cronier, Joelle; Aubert, Andre

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.327

    Коробко, В. Г.
    Получение методами генетической инженерии субъединичной вакцины против вируса ящура А22 [Текст] / В. Г. Коробко // Тез. докл. 1 Всес. план.-отчет. конф. по направлению "Ген. и клеточ. инженерия", Пущинона-Оке, нояб.-дек., 1990. - М., 1991. - С. 138
Аннотация: Осуществлен химико-ферментативный синтез двухцепочечных ДНК, кодирующих константную и вариабельные иммуногенные эпитопы белка VP1 вируса ящура А22. С помощью сконструированных рекомбинантных плазмид, содержащих гены гибридных белков (последовательности фактора некроза опухолей, соединенные с единичными или составными антигенными детерминантами вируса ящура) полученные синтетические ДНК клонированы в Е. coli.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09
Рубрики: ЯЩУРНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)